446 10 4490 https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/4bc9072f99dbd5b607abb97254a7ed11.pdf 60b9ee2775d8e382e7043c4a06d40aa5 PDF Text Text Sistema de Gestión de Certificación Fitosanitaria Manual de Usuario EXTERNO 1 �INDICE Persona ............................................................................................................................ 3 ¿Cómo cargar un Nuevo Exportados/Importador Extranjero? ..................................... 3 Depósitos: ........................................................................................................................ 4 ¿Cómo autogestionar una boleta?................................................................................. 4 ¿Cómo autogestionar un Recibo Oficial?..................................................................... 5 Expedientes: .................................................................................................................... 7 ¿Cómo hacer una Solicitud de Exportación?................................................................ 7 Solicitud de Exportación: ........................................................................................... 12 Solicitud de Exportación: ........................................................................................... 12 ¿Cómo consultar una solicitud de Expediente?.......................................................... 13 ¿Cómo consultar un Expediente? ............................................................................... 14 ¿Como consultar Turnos de Solicitudes de Inspección? ............................................ 15 ¿Como solicitar un Certificado de Exportación?........................................................ 16 ¿Como solicitar un Certificado de Exportación?........................................................ 16 ¿Cómo solicitar una nota anexa desde una Solicitud de Exportación? ...................... 20 ¿Cómo solicitar documento autenticado desde una Solicitud de Exportación? ......... 21 INSPECCIÓN A CAMPO ..................................................................................... 23 Solicitar Inspección a Campo .......................................................................... 24 Consulta de Inspecciones a Campo .............................................................. 28 Acciones dentro de la consulta................................................................... 29 Imprimir.................................................................................................................. 29 Modificar ................................................................................................................ 29 Eliminar .................................................................................................................. 29 Visualizar................................................................................................................ 29 Ingresar ................................................................................................................... 29 SOLICITUD DE EXPORTACIÓN ..................................................................... 29 ANEXOS II ................................................................................................................... 30 CONSULTAR ANEXO II ....................................................................................... 31 Como Generar un Anexo II ........................................................................................ 32 Consultas .................................................................................................................. 33 Consultas Delegaciones de AFIP ............................................................................... 34 Calculador de Costos .................................................................................................. 34 Costo de Certificación ............................................................................................ 36 2 �Persona ¿Cómo cargar un Nuevo Exportados/Importador Extranjero? Con esta operación el usuario (Exportador) se deberá generar su listado de Destinatario, los cuales van a estar disponibles a seleccionar en las solicitudes de fitosanitario. Seleccionar el exportador para el cual quiere agregar a la lista de nuevo Destinatario. Seleccionar Exportador Para la carga del destinatario deberá ingresar los datos que se exigen en el Certificado Fitosanitario: Razón social y Dirección del destinatario. Datos del Extranjero Importador 3 �Depósitos: Aclaración: Las boletas de depósito se pagan únicamente en Banco Nación, mientras que los cupones se deben pagar en Cuantas a Cobrar del Senasa Central o de las cajas habilitadas para tal fin. ¿Cómo autogestionar una boleta? Para autogestionar una boleta de depósito, primero deberá seleccionar el centro regional y la oficina local, en la cual iniciara el trámite de exportación. Luego deberá indicar el exportador responsable de la mercadería y finalmente deberá indicar el monto a pagar con relación a las tazas y aranceles de exportación. Seleccionar tipo de depósito que se va a autogestionar Seleccionar la oficina a la cual se realizara el depósito Ingresar los depositante datos del Monto del depósito 4 �¿Cómo autogestionar un Recibo Oficial? Para autogestionar un cupón de pago, primero deberá seleccionar el centro regional y la oficina local, en la cual iniciara el trámite de exportación. Luego deberá indicar el exportador responsable de la mercadería y finalmente deberá indicar el monto a pagar con relación a las tazas y aranceles de exportación. Seleccionar “ Cupón de Pago” Seleccionar la oficina a la cual se realizara el depósito Ingresar los depositante datos del Monto del depósito 5 �Tanto para las boletas como para los cupones de pago, los montos pagados podrán ser utilizados para uno o varios tramites de exportación que se realicen en el año. 6 �Expedientes: ¿Cómo hacer una Solicitud de Exportación? Para generar una “solicitud de exportación” deberá ingresar el centro regional y la oficina local, en la cual se quiere iniciar el trámite de exportación. Importante: deberá completar las seis (6) “solapas”, que se detallan a continuación. Deberá pasar, obligatoriamente, por cada una de ellas, para finalizar la solicitud de exportación. 1- Solicitud de Inspección: Deberá indicar la ubicación de la mercadería, donde se realizará la inspección, detallar la terminal y asignar el turno de la inspección detallando, desde y hasta, la fecha y hora en la cual estará disponible la carga para ser inspeccionada. Una completado estos campos, deberá aplicar “Agregar”. 1º Seleccionar la oficina e ingresar la solicitud de inspeccion de la mercaderia 7 �2- Datos del Exportador: Deberá responsable de la carga. seleccionar el exportador Ingresar los datos del Exportador 3- Datos del Responsable: Aparecerá el responsable del pago de la exportación. Ingresar datos del Responsable 8 �4- Datos del Solicitante: Aparecerá de forma, los datos del usuario que ingreso al sistema, los cuales no son modificables. Datos del Solicitante 5- Datos de Mercadería: Deberá indicar el destino (país) de la mercadería y seleccionar “Ingresar mercadería”. Se desplegara una nueva pantalla de búsqueda de productos, donde allí deberá ingresar el producto a exportar optando por búsqueda Simple o Avanzada. Búsqueda simple: se podrá indicar cualquier palabra que haga referencia al producto a exportar. Una vez aplicada la consulta de 9 �productos, el sistema determinara todos los productos que contienen esa condición y que se pueden exportar al destino seleccionado. Búsqueda Avanzada: permite realizar una búsqueda más detallada indicando la especie, parte vegetal, etc. del producto a exportar. Datos obligatorios de mercaderia a exportar. la Al seleccionar el producto, deberá cargar los campos requeridos debajo de la tabla: Uso, Zona, Cantidad y Descripción de bultos, (ejemplo: 1600 Bolsas) y Marcas distintivas (no es obligatorio). 10 �Mercadería Ingresada 6-Otros datos: en caso del ser necesario, indicar, si requiere: Certificado Argentino de Calidad, Certificado de Fumigación, Muestra Adicional y Medio de Trasporte (corresponde al trasporte de la mercadería que se envía a destino). Seleccionar e ingresar otros datos para continuar la operación. Una vez realizado todos estos pasos “Aceptar” la operación y el sistema le emitirá una Solicitud de Exportación descargable en PDf, la cual deberá ser entregada en la oficina certificarte, para formar parte del expediente de exportaron. 11 �Solicitud de Exportación: 12 �¿Cómo consultar una solicitud de Expediente? Para ingresar a una Solicitud de Expediente, deberá tener en cuenta que el tramite se encuentre en Estado Pendiente, en caso que la solicitud haya sido abierta, la consulta deberá ser por Consulta de Expediente (ver página 14). Para búsqueda de solicitudes de Exportación podrá seleccionar los distintos tipos de filtros habilitados (por Centro Regional, Oficina Local, Número, Fecha, Estado, ETC.) En caso de contar con saldos a favor u operar con pago por Débito en Cuenta podrá aplicar el pago correspondiente a la Apertura del Expediente como se detalla a continuación, quedando dicha Solicitud en estado Abierto Pendiente de Documentación. Luego de la Apertura del Expediente, automáticamente aparecerá la Pantalla de COBROS y allí cobrara la apertura de expediente. 13 �Además ingresado a la solicitud de expediente, se podrá generar la/s Solicitudes de Certificados Fitosanitarios. ¿Cómo consultar un Expediente? Para búsqueda de Expedientes de Exportación podrá seleccionar los distintos tipos de filtros habilitados (por Centro Regional, Oficina Local, Número, Fecha, Estado, ETC.) Seleccionar la oficina realizar la consulta Ingresar datos para agilizar búsqueda del expediente donde la 14 �Una vez seleccionado el expediente, usted podrá ingresar para realizar la Solicitud de Certificados Fitosanitario. ¿Como consultar Turnos de Solicitudes de Inspección? Una vez ingresando el numero de Solicitud y la fecha de la Inspección, hacer clic en Consultar y ahí detalla el Turno con todos los datos que hacen referencia a dicha Solicitud de Inspección 15 �¿Como solicitar un Certificado de Exportación? Para generar una solicitud de exportación deberá haber previamente generado la Solicitud de Exportación. La búsqueda se realizará de acuerdo al estado de dicha solicitud: Pendiente: por consulta de solicitudes. Abierta: por consulta de expedientes. Para solicitar un certificado de exportación deberá ingresar, como lo muestra la imagen, y le aparecerá la siguiente pantalla. Ver alta de Exportador (pag.18) 16 �Datos a completar: Exportador/Importador Extranjero: sale de la lista generada por cada usuario. Medio de Transporte: 1- Indicar el medio de trasporte en el que se realiza el envió de la mercadería a destino (Marítimo, Aéreo, Terrestre). 2- En el campo libre indicar en caso de ser requerido en el certificado fitosanitario, nombre del buque, número de contenedor, ETC. Indicar manualmente el punto de ingreso Datos de la mercadería: 1- País de destino: Aparecerá el destino asignado en la solicitud. Podrá modificar el destino siempre y cuando este cargado el circuito de certificación para ese producto al nuevo destino seleccionado. 2- Punto de Ingreso: En caso que ese destino no cuente con puntos de ingreso especificados, deberá indicarlo en el campo libre. De no conocer el punto de ingreso deberá indicar el País de destino. 3- En transito por: Deberá indicar el país y punto de ingreso de transito solo en caso que se exijan Certificados Fitosanitarios. 4- Solicitar Productos Declarados: seleccionar el o los productos solicitados, donde le aparecerán los datos indicados en la solicitud ya generada, los cuales podrán ser editados. Aclaración: sobre una solicitud de exportación generada, se podrán solicitar los desgloses requeridos 17 �5- Indicar el precio FOB de la Mercadería. 6- Seleccionar la Declaración Adicional exigida para ese producto / destino. 7- Seleccionar en caso de responder el tratamiento establecido para ese producto. Una vez completado los campos correspondientes “Aceptar” la operación, quedando dicha solicitud finalizada. Esta solicitud podrá ser impresa por el usuario a fin de corroborar los datos del certificado fitosanitario. 18 �19 �¿Cómo solicitar una nota anexa desde una Solicitud de Exportación? Al pie de la pantalla del lado izquierdo, como se visualiza en la pantalla, usted podrá en este paso, Solicitud de Certificado, seleccionar si desea los documentos autenticados, notas anexas y si requiere reemplazo, desestimación o anulación. 20 �Aceptar Imprimir y luego ¿Cómo solicitar documento autenticado desde una Solicitud de Exportación? 21 �Consular los documentos autenticados y solicitar nuevos Ingresar datos del solicitante de documentos y cantidad. Estado de los documentos solicitados por el exportador. 22 �INSPECCIÓN A CAMPO La inspección a campo tiene como finalidad realizar la determinación de plagas que puede presentar un cultivo en su ciclo de crecimiento. El listado de las plagas a inspeccionar es determinado por la ONPF del país destinatario de la mercadería. Siendo de carácter obligatoria la ausencia de las mismas para la generación del Certificado Fitosanitario de exportación. Los cultivos a inspeccionar serán aquellos que sus usos sean de propagación y siembra. La aplicación en el sistema permite lograr el seguimiento de plagas, presentes y ausentes en la mercadería, a través del proceso de gestión del Certificado Fitosanitario. Pudiendo de esta manera ingresar las inspecciones a campo realizadas en la solicitud de exportación. 23 �Solicitar Inspección a Campo Para generar la solicitud la inspección a campo debemos ingresar los datos correspondientes en el menú que se desplegó. 1° Ingresar Datos del solicitante, Exportador/Importador 2° Ingresar Datos Exportador/Importador 3° Ingresar Datos Exportador/Importador 4° Ingresar centro regional y oficina local donde se realiza la solicitud. 5° Ingresar el año de exportación de la mercadería 6° Ingresar Nro de Renspa donde se encuentra en producción el cultivo. 7º Guardar inspección a campo y agregar cultivo a inspeccionar. Guardada la información del solicitante se agrega la mercadería a inspeccionar. Recordar que si no agregamos la mercadería a inspeccionar y cerramos el menú, el sistema guarda la información generada hasta el momento, para luego ingresar el cultivo a inspeccionar. 24 �Los cultivos a inspeccionar son elegidos según la disposición de los mismos en los lotes del establecimiento productivo. Pudiendo tener en todos los lotes diferentes o iguales cultivos, los cuales pueden exportase a diferentes o iguales destinos. Lo que involucra diferentes expedientes de exportación en el último caso. Por ejemplo: La inspección a campo Nº 214 contiene los cultivos Plantín de frutilla en los lotes 1 y2, con destino a Alemania y en el lote 4 Estaca de Vid con destino a Perú. Seleccionar país destino de la mercadería. Ingresar los datos del cultivo a inspeccionar. El uso de la mercadería a inspeccionar debe ser de propagación y semilla. También se puede elegir plagas adicionales a los requerimientos, para futuras reexportaciones de la mercadería. 25 �Adicionar plagas reexportaciones para futuras Listado de plagas obligatorias a certificar Seleccionadas las plagas a certificar aparecerá el listado de plagas. Se puede eliminar la plaga seleccionada para reexportación 26 �Una vez agregado el cultivo y con el listado de plagas a certificar debemos localizar geográficamente el lote donde se encuentra el cultivo a certificar. Borrar polígono dibujado Dibujar polígono en el lote Agregado el cultivo a inspeccionar 27 �Igual destino, producto pero diferente lote. Agregar otro cultivo a inspeccionar para diferente destino dentro de la misma inspección a campo Diferente cultivo destino, lote y Lisa de cultivos a inspeccionar dentro de la misma inspección a campo Aceptar para generar inspección a campo. la Consulta de Inspecciones a Campo 28 �La consulta de inspecciones a campo permite desplegar el listado de solicitudes de inspección a campo de acuerdo a los filtros seleccionados. Filtrar de acuerdo a centro regional y oficina local, Nro Renspa. Acciones dentro de la consulta Imprimir: Permite imprimir la solicitud de inspección a campo. Modificar: Permite al usuario modificar los datos ingresados al sistema. Recordar, que la modificación implica, luego de aceptarla, el cambio en el Nº de inspección a campo. Eliminar: Elimina la solicitud de inspección. Visualizar: Permite la visualización del cultivo a inspeccionar y el lugar donde se encuentra. Ingresar: Permite al usuario ingresar en la solicitud de inspección para y en esta realizar la determinación del cultivo. SOLICITUD DE EXPORTACIÓN En la solicitud de exportación aparecerá dentro de datos de mercadería la opción para verificar si se realizó inspección a campo. 29 �Si la mercadería a exportar tiene uso; semilla o materia de propagación. De lo contrario no se utilizará. Ingresar la inspección a campo que contiene el cultivo a exportar Ingresar el número de inspección a campo y “buscar”, de esta manera el sistema asocia la inspección a campo con la solicitud de exportación. Trayendo los diferentes lotes que tengan la misma mercadería con que se solicita la exportación. Se seleccionan los lotes que tienen la mercaderia deseada a exportar. Por otro lado, si se desea exportar más mercadería pero que esta en otra unidad productiva (Renspa), se busca la inspección a campo de la misma y se selecciona los lotes a exportar (el sistema traerá los lotes que coincidan con la mercadería a exportar). ANEXOS II 30 �Los Anexos II son documentos con carácter de declaración jurada en los que el exportador indica cuales fueron los productos químicos utilizados tanto en producción como en postcosecha. Estos anexos y el Certificado Fitosanitario de exportación son requeridos por la Federación Rusa, Indonesia, Filipinas y Viet Nam para frutas y hortalizas frescas. CONSULTAR ANEXO II Seleccione los parámetros a completar para que el sistema filtre y así agilizar la búsqueda. Ingresar Centro Regional Seleccionar país Numero de Anexo II y Certificado al que pertenece Visualizar Una vez encontrado el AnexoII, movemos la barra de desplazamiento horizontal hasta “Visualizar”. 31 �Como Generar un Anexo II 32 �Completar los parámetros para la Creación del Anexo II Ingresar datos de Exp/Imp Nacional y Exp/Imp Extrangero Código utilizado por la aduana para determinar el producto a exporta. Ingresar detalle de pesticida aplicado durante el crecimiento del cultvo Ingresar detalle de aplicado post-cosecha pesticida Consultas 33 �Consultas Delegaciones de AFIP LA consulta de delegaciones de AFIP nos brinda información sobre las personas que delegan un servicio a un representante. Ingresar CUIT Delegante de Delegado o Lista de personas física so jurídicas, con su representante en la AFIP Calculador de Costos 34 �El cálculo del costo de la mercadería a Certificar es una herramienta útil que tiene el usuario para saber cual va a ser el costo final de la mercadería que desea certificar. Elegimos el tipo de tramite Ingresamos el producto a consultar Elegimos El uso del producto y la cantidad neta con su unidad de medida 35 �Costo de Certificación 36 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Sistema de gestión de Certificación Fitosanitaria. Manual de usuario externo Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0165 Abstract A summary of the resource. El presente manual explica en detalle la carga de datos en el Sistema de Gestión de Certificación Fitosanitaria (SIGPV). Table Of Contents A list of subunits of the resource. Persona ¿Cómo cargar un Nuevo Exportados/Importador Extranjero? Depósitos: ¿Cómo autogestionar una boleta? ¿Cómo autogestionar un Recibo Oficial? Expedientes: ¿Cómo hacer una Solicitud de Exportación? Solicitud de Exportación: Solicitud de Exportación: ¿Cómo consultar una solicitud de Expediente? ¿Cómo consultar un Expediente? ¿Cómo consultar Turnos de Solicitudes de Inspección? ¿Cómo solicitar un Certificado de Exportación? ¿Cómo solicitar un Certificado de Exportación? ¿Cómo solicitar una nota anexa desde una Solicitud de Exportación? ¿Cómo solicitar documento autenticado desde una Solicitud de Exportación? INSPECCIÓN A CAMPO Solicitar Inspección a Campo Consulta de Inspecciones a Campo Acciones dentro de la consulta Imprimir Modificar Eliminar Visualizar Ingresar SOLICITUD DE EXPORTACIÓN ANEXOS II CONSULTAR ANEXO II Como Generar un Anexo II Consultas Consultas Delegaciones de AFIP Calculador de Costos Costo de Certificación Exportación SISTEMAS INFORMATICOS https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/b7c3fc1e112b65194e916f26fb5c435e.pdf 8f382806212af1334a3371e9a76cbaeb PDF Text Text Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios REGISTRO NACIONAL SANITARIO DE PRODUCTORES AGROPECUARIOS Manual de procedimientos Versión modificada I 19/10/2015 Senasa Objetivos generales del Renspa. Alcances jurídicos y legales. Procedimientos operativos, definiciones, codificación, uso de sistemas. Glosario. Resolución 423/2014. Página 1 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios NOMINA DE AUTORIDADES Ministro de Agricultura, Ganadería y Pesca de la Nación Ing. Agr. Carlos Casamiquela Presidenta del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Ing. Agr. Diana Guillén Vicepresidente del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria M.V. Luis Carné Comisión Renspa: M.V. María Clara Ledesma Ing. Zoot. Florencia Meclazcke Cdor. Marcela López Ing. Agr. Cecilia Catenaccio Ing. Agr. Lucas Gonzales Messina Ing. Agr. Juan Ibañez Ing. Agr. Pablo Sceglio Lic. Informática. Guillermo Capelli Abogado. Andrés Sauri Edición: M.V. María Clara Ledesma Página 2 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Contenido CAPÍTULO I ................................................................................................................................................ 5 INFORMACIÓN GENERAL .......................................................................................................... 5 QUÉ ES EL RENSPA................................................................................................................. 5 INSCRIPCIÓN.......................................................................................................................... 5 LOS COMPRENDIDOS EN EL REGISTRO ................................................................................. 5 NORMATIVA .......................................................................................................................... 6 CORRESPONSABILIDAD SANITARIA ....................................................................................... 6 OBJETIVOS ................................................................................................................................. 6 OBJETIVOS ............................................................................................................................. 6 METAS ................................................................................................................................... 6 DEFINICIONES BÁSICAS ............................................................................................................. 6 ESTABLECIMIENTO AGROPECUARIO, PREDIO O CAMPO ...................................................... 6 PRODUCTOR AGROPECUARIO ............................................................................................... 7 CRITERIOS DE CODIFICACIÓN .................................................................................................... 8 SIGNIFICACIÓN DEL NÚMERO DE RENSPA ............................................................................ 8 ASIGNACIÓN DEL NÚMERO DE RENSPA ............................................................................... 8 CONCEPTOS GENERALES DE CODIFICACIÓN ......................................................................... 8 CAPÍTULO II............................................................................................................................................. 12 ORGANIZACIÓN ....................................................................................................................... 12 COMISIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTORES AGROPECUARIOS ..................... 12 UNIDAD OPERATIVA ............................................................................................................ 12 RESPONSABILIDADES DEL SENASA ..................................................................................... 12 RESPONSABILIDADES Y OBLIGACIONES DEL PRODUCTOR .................................................. 12 PROCEDIMIENTOS GENERALES ............................................................................................... 13 DÓNDE SE REALIZA LA INSCRIPCIÓN ................................................................................... 13 LA INSCRIPCIÓN ES OBLIGATORIA ....................................................................................... 13 A QUIÉN INSCRIBIR .............................................................................................................. 13 CANTIDAD DE RENSPA POR PRODUCTOR ........................................................................... 14 ACTUALIZACIÓN DE DATOS DEL RENSPA ............................................................................ 14 VIGENCIA DEL REGISTRO ..................................................................................................... 14 MANEJO DOCUMENTAL .......................................................................................................... 14 DOCUMENTACIÓN EXIGIDA AL PRODUCTOR ...................................................................... 14 FIRMA DE LA DECLARACIÓN JURADA .................................................................................. 14 DOCUMENTACIÓN DE PERSONAS FÍSICAS Y JURÍDICAS...................................................... 15 Página 3 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios DOCUMENTACIÓN DEL ESTABLECIMIENTO ........................................................................ 15 CREDENCIAL DEL RENSPA.................................................................................................... 16 ARCHIVO DOCUMENTAL ..................................................................................................... 16 DATOS CARTOGRÁFICOS ..................................................................................................... 16 CAPÍTULO III ........................................................................................................................................... 17 INGRESOS DE DATOS AL SISTEMA RENSPA ............................................................................. 17 ALTA COMO USUARIO DEL SISTEMA RENSPA ..................................................................... 17 INGRESO AL SISTEMA RENSPA ........................................................................................... 17 INSCRIPCIÓN DE UN NUEVO RENSPA.................................................................................. 17 ACTUALIZACIÓN DE DATOS ................................................................................................. 25 HERRAMIENTAS COMPLEMENTARIAS ................................................................................ 27 CAPÍTULO IV ........................................................................................................................................... 29 ESTRATEGIAS REGIONALES ..................................................................................................... 29 CAPÍTULO V ............................................................................................................................................ 32 INTRODUCCIÓN ....................................................................................................................... 32 CONTROL DE GESTIÓN.................................................................................................. 32 EVALUACIÓN ................................................................................................................... 32 CONTROL DE GESTIÓN ............................................................................................................ 32 OBJETO Y ÁMBITO DE APLICACIÓN .......................................................................... 32 METODOLOGÍA Resolución Nº 748/2010 ....................................................................... 33 ETAPAS DE DESARROLLO ............................................................................................ 34 INDICADORES .................................................................................................................. 34 CAPÍTULO VI ........................................................................................................................................... 36 GLOSARIO ................................................................................................................................ 36 CONDICIÓN FRENTE A LA TIERRA ........................................................................................ 36 GLOSARIO DE DATOS AGRÍCOLAS ....................................................................................... 37 CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS COMERCIALES: ................................................................ 37 SUPERFICIE CULTIVADA ....................................................................................................... 38 GLOSARIO DE DATOS GANADEROS ..................................................................................... 40 CAPÍTULO VII .......................................................................................................................................... 43 NORMATIVA ............................................................................................................................ 43 Resolución Nº 423 del 22 de septiembre de 2014 .............................................................. 43 Resolución Nº 748/2010 ..................................................................................................... 46 Resolución 170/2014.- ........................................................................................................ 53 Página 4 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO I INFORMACIÓN GENERAL OBJETIVOS DEFINICIONES BÁSICAS CRITERIOS DE CODIFICACIÓN INFORMACIÓN GENERAL QUÉ ES EL RENSPA El Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios, RENSPA, a través de un código, establece la asociación de cada productor agropecuario con el campo donde realiza su actividad. Contiene datos del establecimiento, del productor y de la actividad que allí realiza. Es potestad y responsabilidad del Senasa verificar la veracidad de la información, solicitando el mayor aporte documental que el interesado posea, o en su caso realizando una inspección al lugar. El objetivo del RENSPA es fortalecer el control sanitario, a través de la obtención de información imprescindible para desarrollo de programas y rastreabilidad de animales y productos agrícolas. El registro fue creado en el año 1997, como mecanismo de obtención de información básica sobre productores agropecuarios y actualmente constituye el pilar sobre el que se estructuran los sistemas de gestión de información fitozoosanitaria y provee información estadística. La identificación de los productores agropecuarios y la ubicación territorial de los establecimientos productivos es el soporte de las tareas de vigilancia y monitoreo, del diseño de estrategias de control, de la implementación de medidas higiénico-sanitarias y fitosanitarias y planes de contingencia, teniendo en cuenta los sistemas productivos y las características agroecológicas de diferentes regiones y el control de las existencias ganaderas, las acciones sanitarias, vacunaciones, identificación animal, muestreos, registro de los movimientos y posibilitan el seguimiento epidemiológico y la atención de emergencias zoosanitarias. INSCRIPCIÓN La inscripción se realiza a través de un sistema informático de SENASA denominado Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios- RENSPA. El otorgamiento del número de RENSPA, confirma la inscripción al registro. LOS COMPRENDIDOS EN EL REGISTRO La inscripción en el RENSPA es obligatoria para todos los productores pecuarios y agrícolas del país, independientemente de la forma de uso de la tierra, el sistema de producción utilizado y la escala de la misma. Se incluye, por lo tanto, a tenedores de animales o a la producción de subsistencia. Página 5 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Es obligatorio inscribir también a toda institución pública o privada, con o sin fines de lucro, que realice alguna actividad agrícola o posea animales en sus predios, como Universidades, Institutos de Investigación, Fundaciones, Centros de Inseminación, Fuerzas Armadas, Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, etc., aunque puedan no ser considerados “productores” en el sentido estricto. NORMATIVA El presente Registro Nacional de Productores Agropecuarios se rige por la Resolución Nº 423/2014 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. CORRESPONSABILIDAD SANITARIA Los integrantes de la cadena de producción y comercialización de origen animal o vegetal son corresponsables sanitarios y deben verificar la inscripción en el RENSPA. Todos los intermediarios de la cadena agroalimentaria son responsables de cumplir con las normas sanitarias. OBJETIVOS OBJETIVOS 1. Obtener datos de alta calidad sobre la producción primaria, sobre el productor responsable sanitario, las características de la explotación y el lugar donde se encuentra. 2. Obtener información necesaria para el planeamiento fito y zoo sanitario, las tareas de vigilancia y monitoreo, el diseño de estrategias de control y erradicación de plagas y enfermedades y la rastreabilidad de los productos. METAS 1. Identificación correcta Establecer la asociación entre el productor y el predio, cada relación de uno a uno, debe ser identificada de modo independiente con su número de RENSPA Esto implica:  la identificación correcta de la persona física o jurídica  la identificación correcta del lugar físico  la asignación del código correcto a la relación entre ambos 2. Mejoramiento de la calidad de los datos asociados al RENSPA Los datos registrados en el RENSPA:  Se integran con el resto de los Sistemas de Gestión de Información de Senasa, el Sigsa, Sigica, Sigaf, etc.  Son el soporte sobre el que se estructura la planificación y el control sanitario Por estas razones se hace imprescindible velar por la actualización permanente de los datos y el mejoramiento de la calidad de la información. DEFINICIONES BÁSICAS ESTABLECIMIENTO AGROPECUARIO, PREDIO O CAMPO Definición: Página 6 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Se considera para este registro como la unidad territorial donde se desarrolla la actividad productiva. Es la superficie de tierra contigua, aunque fuese atravesado por algún accidente geográfico como arroyos, ríos, u obras de infraestructura como caminos, rutas, ferrocarril, etc. donde se realice cualquier tipo de producción agropecuaria. Los campos o predios que no sean contiguos serán considerados como independientes, aun dentro de una misma jurisdicción de la oficina local correspondiente para los fines de este registro. Cada una de ellas será inscripta con un número independiente de registro. Los campos o predios a declararse en este registro son aquellos donde desarrolla su actividad el productor a la fecha de inscripción, independientemente de la forma de uso de la tierra. El concepto básico a considerar es que hablemos de un área territorial, un área de tierra que está delimitado o circunscripto, que funciona como una unidad, que puede o no coincidir con la subdivisión parcelaria del catastro provincial y la propiedad de la tierra. Tipos: Se considerarán los establecimientos agropecuarios en dos grandes tipos, que tendrán que ser analizadas al momento de codificarlos:  Con límites definidos. Con alambrados, o cualquier otro límite real, generalmente, todos los establecimientos de la pampa húmeda y zonas productivas.  Sin límites definidos: Sin límites físicos o materiales, en espacios abiertos, comunitarios o en barrios o territorios con pequeños parcelamientos para viviendas o puestos, pero que no se adecuan al concepto de establecimiento productor agrícola ganadero de la pampa húmeda. Generalmente pertenecientes a zonas marginales, territorios fiscales o campos comuneros. PRODUCTOR AGROPECUARIO Definición: Es toda persona física o jurídica que desarrolla una actividad agrícola o ganadera, responsable de la misma y de los aspectos sanitarios de su producción agropecuaria, ya sea en calidad de propietario, arrendatario, aparcero, pastajero u ocupare en alquiler, usufructo u otras formas un establecimiento, campo o predio. Por extensión, esta denominación alcanza a los tenedores de hacienda doméstica, aún en economías de subsistencia. Agricultura familiar: Se incluyen en ella las definidas en la normativa del Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca de la Nación y son los que están inscriptos en el Registro Nacional para la Agricultura Familiar (RENAF) y Registro Nacional de Organizaciones de la Agricultura Familiar (RENOAF). Subsistencia o autoconsumo o manutención. Se incluyen en ella a quien produce básicamente para el autoconsumo en condiciones mínimas de subsistencia. El sistema no les asignará CUIG. Página 7 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CRITERIOS DE CODIFICACIÓN SIGNIFICACIÓN DEL NÚMERO DE RENSPA La asignación de un número de RENSPA o código o clave única posee la finalidad de identificación, en este caso, de un productor ubicado en un establecimiento. El número en sí mismo, nada nos informa o comunica, ni se infiere de él sobre sus cualidades o atributos. Un número de RENSPA identifica, tal como un número de DNI sólo nos dice quién es la persona en cuestión. Es importante aclarar que el RENSPA se limita a la identificación del responsable sanitario de la producción. Las habilitaciones para realizar tal o cual explotación especializada, sistema de producción o comercialización, serán regidas por normativa específica, con la que el productor deberá cumplir para ser encuadrado en ella. Todas estas cualidades o atributos se cargan en otros sistemas integrados de gestión y se asocian al número de RENSPA. ASIGNACIÓN DEL NÚMERO DE RENSPA Se asignará al productor un RENSPA por cada campo o establecimiento donde se realice una actividad agrícola, ganadera o mixta. Es decir que un productor tendrá tantos RENSPA, como campos o establecimientos posea. El RENSPA se le otorgará al productor responsable de la actividad, sin que ello implique crear, transmitir, modificar o extinguir derechos sobre la propiedad en las que éstas se desarrollan. En el caso en que un mismo productor o empresa cuente con campos o establecimientos contiguos, con diferentes números de catastro, se inscribirá al establecimiento con un solo nº RENSPA tomando como nº catastral el correspondiente al de la cabecera del campo. En los casos en que varios productores trabajen en un mismo establecimiento, se le otorgará un número de RENSPA a cada productor. CONCEPTOS GENERALES DE CODIFICACIÓN CONCEPTO DE REGISTRO Padrón o listado que contiene datos de un universo particular. Para que nos sea útil debe ser completo y actualizado. CONCEPTO DE ID Es un número que identifica cada una de las unidades de un registro, sin repetición. Es un identificador unívoco, exclusivo y excluyente de cada uno de los elementos de la lista. CODIFICACIÓN UTILIZADA PARA EL RENSPA ID territorio, establecimiento, campo o predio ID persona física o jurídica ID RENSPA corresponde a la entidad “Unidad Productiva” Página 8 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios REFERENCIA GEOPOLÍTICA Y ADMINISTRATIVA La misma se utiliza en SENASA y no se corresponde a la codificación oficial de la República Argentina, pautada por el INDEC y el IGN. Las tablas con los Códigos de Provincia, Departamento y Oficina Local, están determinados en el Sistema Único de Registros de Senasa (SUR) 00.000.0. Código de Provincia Código de Departamento o Partido Código de región asignado en departamentos con más de una oficina local Y # Y # Y # Y # 00.000.0. Las tablas de códigos de provincia, departamento o partido pueden consultarse en el Sistema Único de Registros (SUR). ID territorio, establecimiento, campo o predio Código de identificación de establecimiento A la unidad territorial establecimiento agropecuario, corresponde la codificación de cinco dígitos que, unido a los códigos de provincia, partido y región, no ha de repetirse en su jurisdicción. 00.000.0.00000 Página 9 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios El establecimiento, predio, campo o unidad de la que hablamos tiene su identificador único que es una parte del número de RENSPA: 00.000.0.00000, aunque en la unidad pueda darse la coexistencia de varios propietarios. El número del establecimiento es único e irrepetible. Corresponde al padrón de establecimientos del Registro Único. En las áreas marginales de la Argentina, donde no existen establecimientos agropecuarios propiamente dichos, ni delimitaciones físicas de alambrados, Ver Capítulo IV, referido a Estrategias Regionales. ID persona física o jurídica Código de identificación de persona física o jurídica, productor agropecuario: Es el número que identifica de manera única e irrepetible a una persona física o jurídica, es el productor agropecuario responsable de la actividad, es nominado como titular y su identificador único es el CUIT-CUIL Corresponde al padrón de personas de Registro Único. Aún en los casos que convivan en el mismo establecimiento, animales o cultivos cuya posesión corresponde a distintos titulares o productores o tenedores, cada uno de ellos estará registrado en forma independiente en el padrón de personas. ID RENSPA Código de identificación del RENSPA Hemos hasta aquí establecido la identificación de las personas o productores y la del lugar físico o establecimiento agropecuario. Debemos asignar un código de identificación a la relación establecida entre un titular y un establecimiento, éste es el número de RENSPA. 00.000.0.00000/00 En este croquis se han esquematizado tres productores que coexisten en un establecimiento, por lo tanto deberán generarse los respectivos registros: 1 de establecimiento, 3 de titulares y 3 RENSPA. La relación entre titular y establecimiento está definida en el número de código denominado Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA), constituido por 17 caracteres, que codifican: Página 10 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios 00. 000. 0. 00000/ 00 Provincia Departamento o partido Código de región en departamento con más de una Oficina Local Establecimiento Distintos titulares incluidos en el establecimiento La entidad “Unidad Productiva” del Sistema Único de Registros (SUR) que significa la inclusión de distintos titulares que poseen diferentes actividades agrícola-ganaderas dentro del mismo establecimiento agropecuario, se identifica por el número del RENSPA. ID CUIG, Clave Única de Identificación Ganadera Los números de CUIG son asignados por sistema automáticamente a aquellos productores que poseen bovinos, bubalinos o cérvidos, a fin de la identificación individual del ganado. No se asigna si son de subsistencia, ya que no comercializan ganado. EJEMPLO DE CODIFICACIÓN En este ejemplo, tenemos cuatro productores, cinco establecimientos y seis RENSPA. Página 11 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO II ORGANIZACIÓN PROCEDIMIENTOS GENERALES MANEJO DOCUMENTAL ORGANIZACIÓN COMISIÓN DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTORES AGROPECUARIOS La coordinación de las actividades del RENSPA está a cargo de un equipo ad hoc responsable del diseño metodológico, las tareas de capacitación, supervisión y control de gestión. La resolución de Senasa Nº 170/14 establece que …“el Registro Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA) funcionará bajo la jurisdicción y responsabilidad de la Unidad Presidencia”… y crea la Comisión del Registro Sanitario de Productores Agropecuarios. UNIDAD OPERATIVA La inscripción se realizará en forma exclusiva en la Oficina Local del SENASA, donde se empadronará la totalidad de los productores de la jurisdicción de la misma. No están habilitados para la inscripción del RENSPA ni las delegaciones de Oficina Local, ni los Entes o Fundaciones. De acuerdo a la localización o ubicación geográfica del establecimiento, le corresponde sólo una Oficina Local y allí debe registrarse el RENSPA. RESPONSABILIDADES DEL SENASA El personal de la Oficina SENASA es responsable en la jurisdicción de la ejecución e implementación del RENSPA y su actualización. El agente de Senasa debe conocer perfectamente los procedimientos a seguir y la normativa vigente, a fin de asesorar y ayudar al productor. Es potestad y responsabilidad del Senasa verificar la veracidad de la información, solicitando el mayor aporte documental que el interesado posea, o en su caso realizando una inspección al lugar. RESPONSABILIDADES Y OBLIGACIONES DEL PRODUCTOR La persona física o jurídica titular del RENSPA, por si o por medio de su representante o apoderado está obligado a: Registrar sus datos personales y del o los lugares donde se hallan sus explotaciones agropecuarias, de manera fehaciente. Presentar documentación original. Respetar las leyes nacionales, provinciales u ordenanzas municipales No poseer animales en espacios públicos (calles, rutas, canales, etc.) Página 12 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Notificar toda sospecha o caso de enfermedad detectada. Notificar a Senasa en caso de muertes dudosas y requerir información sobre eliminación de cadáveres. Suministrar solamente productos aprobados por SENASA y adquiridos en locales habilitados. No utilizar en el establecimiento sustancias prohibidas o contaminantes. Respetar y cumplir con las restricciones de uso pre faena indicado en los rótulos de cualquier producto terapéutico utilizado. Identificar los animales de acuerdo a la especie y los requisitos especiales previstos en la legislación vigente. Declarar la totalidad del ganado que posee, declarar los nacimientos, muertes y existencias en forma periódica y en cada oportunidad que Senasa lo requiera. Declarar todos los ingresos de animales, en la Oficina Local correspondiente dentro de las 48 hs. de ocurrido el arribo de los animales Respetar las pautas de bienestar animal procurando a los animales alimentación y cuidados apropiados Utilizar agroquímicos según sus indicaciones, dosis, pautas para el uso, precauciones de seguridad, intervalo entre la aplicación del producto agroquímico y la cosecha y respetar las condiciones exigidas por la legislación nacional. Se deberá incorporar el número de Renspa a la etiqueta o rótulo del alimento vegetal (frutas y hortalizas) para su transporte y comercialización. Declarar cultivos presentes cambio de cultivos o cambio de actividad. Notificar la aparición de plagas bajo control oficial o plagas sospechosas de ser cuarentenarias. Cuando el productor decida realizar el control de plagas, enfermedades y malezas dentro de su establecimiento utilizando productos fitosanitarios, éstos deberán estar registrados y utilizados con manejos adecuados. La credencial identificadora posee una sección donde se describen las responsabilidades y obligaciones con que el productor debe cumplir. PROCEDIMIENTOS GENERALES DÓNDE SE REALIZA LA INSCRIPCIÓN En la Oficina de SENASA correspondiente de acuerdo a la jurisdicción del establecimiento. No en Delegaciones ni Entes o Fundaciones de Lucha Sanitaria. LA INSCRIPCIÓN ES OBLIGATORIA Porque es exigida para realizar cualquier actividad agropecuaria en la República Argentina. A QUIÉN INSCRIBIR Exclusivamente a productores cuya explotación esté ubicada geográficamente en la jurisdicción de la Oficina SENASA. En los casos en que un productor moviliza hacienda o tiene cultivos en una Oficina más cercana y distinta a la que le corresponde por el departamento de jurisdicción, se deberá informar al Jefe local que ese RENSPA y las correspondientes vacunaciones, actualizaciones de cultivos y los movimientos se realizarán en otra Oficina. Los casos Página 13 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios mencionados, en que se presentan problemas de jurisdicción, por ser excepcionales deben ser comunicados entre las Oficinas pertinentes y registrado en Sigsa. CANTIDAD DE RENSPA POR PRODUCTOR Un RENSPA por cada establecimiento donde realice actividad agropecuaria, es decir que tendrá tantos RENSPA, como campos o establecimientos en producción o lugares donde posea ganado o cultivos. ACTUALIZACIÓN DE DATOS DEL RENSPA Las actividades agrícolas, pecuarias o mixtas, requieren actualización anual a partir de la fecha de inscripción o toda vez que realice un cambio de actividad o de cultivo. Se excluye de la actualización anual obligatoria a los productores pecuarios de la zona libre de aftosa con vacunación. La actualización de datos podrá realizarse por autogestión o en la Oficina de Senasa. Por autogestión no podrán actualizarse todos los datos sino algunos, no podrá ser modificado el domicilio registrado en AFIP ni las existencias ganaderas. Todo productor que cese en la actividad, o que incorpore un nuevo campo o parcela o inicie una nueva actividad productiva debe informar su situación a fin de actualizar el registro. VIGENCIA DEL REGISTRO El RENSPA tendrá vigencia anual, existiendo, por parte del productor la obligatoriedad de actualizar datos en forma anual o cuando haya cambiado de actividad o de cultivo. El número de RENSPA no se modificará ante estos cambios. En caso que el productor no realice la actualización anual, el RENSPA quedará “inactivo” para realizar actividades o movimientos. Esto es válido para la producción agrícola. Para volver a “activarlo” se deberá actualizar (Ver ACTUALIZACIÓN DE DATOS) MANEJO DOCUMENTAL DOCUMENTACIÓN EXIGIDA AL PRODUCTOR Toda documentación deberá ser presentada en original para su verificación. Es de exigencia obligatoria el DNI, CUIT o CUIL según corresponda. Cuanta más documentación presente el productor, mayor será la fiabilidad de los datos y la seguridad de no cometer errores de registro. FIRMA DE LA DECLARACIÓN JURADA Los datos declarados en la inscripción al RENSPA revisten carácter de declaración jurada y deben ser aportados por el productor o por su representante o apoderado. El formulario del Renspa impreso debe ser firmado por el productor en todas sus hojas. Página 14 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Esta declaración jurada firmada debe ser archivada en la Oficina de Senasa. DOCUMENTACIÓN DE PERSONAS FÍSICAS Y JURÍDICAS EL RENSPA identifica al responsable sanitario de una producción agropecuaria ubicada en un lugar determinado y por ello es importante identificar correctamente a la persona que, con o sin fines de lucro, reviste el carácter de productor agropecuario. El término persona aplicable para el “responsable sanitario” es el previsto por el artículo 30 del Código Civil, esto es, cualquier ente susceptible de adquirir derechos y contraer obligaciones. En tal sentido las personas pueden ser de existencia visible (física) o de existencia ideal (jurídicas) En función de esta calificación, al momento de inscribirse en el RENSPA se deberá exigir determinada documentación específica que acredita la calidad del tipo de persona de que se trate (física o jurídica) DOCUMENTACIÓN OBLIGATORIA Persona física: DNI y CUIT o CUIL Persona jurídica: Sociedades regularmente constituidas (por ejemplo: Sociedad Anónima, Sociedad de Responsabilidad Limitada, Asociaciones Civil, Cooperativas, Fundaciones) se le debe requerir a fin de constatar la capacidad de la persona y la de su representante legal, los Estatutos Sociales o Contrato Social, debidamente inscripto en los pertinentes Registros (Inspección General de Justicia, Dirección de Persona Jurídicas, etc.) y el acta de Designación de Autoridades o documento donde surja el Representante Legal de la misma y CUIT Sociedades no constituidas regularmente: Contrato social, si lo tuviere y CUIT, tanto de la sociedad como de su componentes. En el caso de tratarse de una sucesión el testimonio de la designación de Administrador provisorio de la misma y la aceptación del cargo y el CUIT de la sucesión. DOCUMENTACIÓN DEL ESTABLECIMIENTO La documentación relacionada a la forma de uso de la tierra se podrá solicitar, para verificar la veracidad de los datos, tal como el título de propiedad de la tierra o contrato de locación, arrendamiento o cualquiera sea la forma de convenio en que está utilizando tierra de propiedad ajena. Se solicitará la mayor información relacionada al establecimiento, que permita determinar su correcta localización geográfica y no generar datos espurios de superposición de campos, ya sea información catastral, cartográfica o georreferenciación del mismo. Si el productor declara que su actividad es en un predio donde coexisten otros productores también, solicitar el número de Renspa de los mismos, a fin de lograr identificar el código del establecimiento preexistente. Página 15 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CREDENCIAL DEL RENSPA Se otorgará al productor una credencial como acreditación de la inscripción, con su nombre y del establecimiento, y el número de RENSPA y CUIG que le corresponda. Por cada RENSPA registrado, se otorga una credencial identificatoria. La presentación de la credencial será exigida para efectuar cualquier trámite o traslado de productos en carácter de productor agropecuario. Su uso es intransferible. La credencial podrá ser impresa toda vez que se requiera y también al actualizar los datos por autogestión. ARCHIVO DOCUMENTAL Se conformará un archivo documental del RENSPA en cada Oficina Local, con los formularios de inscripción completos con todos los datos requeridos y firmados, el DNI y la documentación respaldatoria que se hubiera presentado. DATOS CARTOGRÁFICOS Cada Oficina Local deberá disponer de los mapas catastrales correspondientes a su área de influencia. En ellos se podrán ubicar cada uno de los establecimientos, predios o campos que cada productor declare y se asignará un número de cinco cifras para su identificación. Este número será parte constitutiva del número de RENSPA. Una herramienta disponible para visualizar los datos ya georreferenciados de las Unidades Productivas es el Visualizador de Información Georreferenciada (VIG). Ver Capitulo III. Herramientas complementarias. Página 16 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO III INGRESOS DE DATOS AL SISTEMA RENSPA ALTA COMO USUARIO DEL SISTEMA RENSPA Para la carga de datos existen dos tipos de usuarios para el Sistema Renspa:  El “usuario común o interno”, personal del organismo, cuyo nombre de usuario es el del correo electrónico de Senasa, que estará habilitado para dar Renspa (inscribir o actualizar Unidades Productivas) en la o las Oficinas que se le asignen.  El “usuario autogestor”, que es el propio productor o delegado por él, ya inscripto en el Renspa, que podrá realizar actualizaciones de datos ingresando (“logueandose”) a través de la página de Afip. El personal del organismo que deba utilizar el “Sistema RENSPA”, tendrá que estar habilitado para ingresar al mismo. En caso de no estarlo, debe solicitar a su jefe inmediato el Alta en el Sistema como Usuario Interno. Los formularios para realizar el trámite ante la DTI se hallan en la Intranet del Organismo, sección Formularios DTI “Solicitud de ABM de Usuarios Internos”, donde debe consignarse “Código de sistema”: 43_RENSPA y “Código perfil usuario” 01_Sistema Renspa Común. En caso que el usuario sea nuevo, su jefe inmediato deberá solicitar previamente el alta de un correo electrónico institucional, que utilizará para el ingreso al sistema. INGRESO AL SISTEMA RENSPA Debe ingresar a la Intranet de Senasa, con su usuario y contraseña de correo electrónico. Luego Ingresa a “Aplicaciones on line” → “Mi portal de aplicaciones” → “Sistema Renspa”. Verá el listado de oficinas para las que usted está habilitado a cargar Renspa. Seleccione la oficina que corresponda con el signo +: INSCRIPCIÓN DE UN NUEVO RENSPA VERIFICACIONES PREVIAS Hallara dos opciones de menú, “Consulta” y “Carga de Datos”: Página 17 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Primero deberá averiguar si la persona tiene un Renspa anteriormente registrado, para saberlo, acceder por “Carga de datos”: Por “Carga de datos” → “Alta de Renspa” : se despliega la pantalla: Una vez ingresado el CUIT/CUIL 1, automáticamente el sistema realiza la validación del número a través de la Afip y se visualizan los datos personales registrados en ese organismo. Se despliega al pié, la o las personas coincidentes con el criterio de búsqueda. Se selecciona la persona, y se navega por otra pantalla donde se muestra la lista de Renspa registrados para esa persona: De existir registros, consulte al productor si todos están activos a la fecha para poder corregir la base de datos. En caso de que alguno no estuviese activo, se deberá proceder a registrar la fecha de baja en el SUR a la unidad productiva correspondiente. Nota aclaratoria: Si la persona presento sólo DNI, a través de la página del ANSES se puede obtener el número de CUIT o CUIL que posee. 1 Página 18 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios INSCRIPCIÓN DE LA UNIDAD PRODUCTIVA Datos del campo: Complete todos los datos requeridos. Cuando el establecimiento es nuevo (la opción 1) hay que cargar todos los datos del campo, para poder pasar a la pantalla siguiente. Los datos de georreferenciación son Latitud y Longitud, y se deben ingresar con número negativo. Podemos ingresar los datos de dos formas: 1: Escribiendo los datos, se localizará en el mapa el marcador de la unidad productiva 2: Moviendo el marcador de posición en el mapa, los datos se autocompletan. El botón “Centrar marcador” sirve cuando se pierde de vista el marcador, al realizar acercamientos en el mapa. Georreferenciación del establecimiento como un punto: El procedimiento es sencillo, lo que se visualiza en primera instancia es un “marcador”, esto es, un punto rojo cuya posición puede moverse arrastrándolo con el mouse. Este “marcador”, al moverse de posición, se leen los datos de Latitud y Longitud que corresponden a ese punto en el sector superior al mapa. Página 19 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Georreferenciación del área del establecimiento: El área territorial que abarca el establecimiento debe ser delimitada en el mapa, dibujando en él un polígono, de tantos puntos como se requiera marcar, para lograr la mejor aproximación a la forma real del campo. Este procedimiento también es sencillo, posicione el mouse en cada punto a marcar y presione shift+clik, y se va dibujando así el establecimiento. A medida que se agregan puntos, se van leyendo en el cuadro inferior al mapa los datos de Latitud y Longitud de cada punto que constituye ese polígono que representa el área del establecimiento. Si es necesario desplazar un punto para mejorar el dibujo, se “arrastra” con el mouse. Si es necesario borrar un punto presione ctrl+clik sobre él. Verificar con el productor el correcto posicionamiento en el mapa. Página 20 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Nota aclaratoria: Una herramienta de ayuda es el VIG (ver Cap. III. Herramientas complementarias), donde puede visualizar en un área determinada todos los establecimientos registrados con el número de código de establecimiento del SUR. Si la oficina cuenta con el mapa catastral, solicitamos verificar previamente la visualización de la zona. Autorizado: Por último, si la inscripción la realiza un tercero, hay que cargar el nombre y documento del autorizado a realizar el registro. Observaciones: Ingrese datos de interés, por ejemplo la documentación respaldatoria presentada (poderes, estatutos, contratos, títulos, etc). Una vez finalizada la carga de datos de la unidad productiva, se debe continuar con las solapas ganadera y/o agrícola. 1. Solapa “Datos agrícolas” Las definiciones de cada uno de estos datos está descripta en el Capítulo V: Glosario. El formulario de “Datos Agrícolas” se divide en dos partes, la parte superior se refiere a datos del establecimiento e instalaciones, y la segunda se refiere al cultivo, es importante que ambas cuenten con la mayor cantidad de información completa “Alambrados”: Debe tildar si los posee y seleccionar su estado, bueno, regular o malo. “Cortina forestal”: Los posibles valores son: Caduca, Perenne o Nula (no posee). “Galpón de maquinarias”, “Sitio de proceso de empaque”, “Depósito de agroquímicos”, “Conoce normas de comercialización?”, “Proceso de post cosecha?”: Tildar si la respuesta es positiva, si no, dejar vacío. Página 21 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Datos sobre los cultivos agrícolas: Aquellos cultivos cuyo producto se comercializa en el mercado interno y externo, siendo su destino el consumo directo, industrial y/o propagación de especies vegetales (viveros). En la sección “Cultivos agrícolas” deberá seleccionar todos y cada uno de los cultivos agrícolas y el destino final del producto comercial. Especie: Debe cargar la cantidad de especies vegetales que declare el productor, una por vez. De cada especie vegetal aparecen varias opciones. A su vez por cada opción aparecen dos datos entre paréntesis que corresponden, el primero al producto comercial y el segundo al grupo productivo. El concepto de producto comercial tiene que ver con el tipo de producto final que se obtiene del cultivo. Por ejemplo en el caso que el productor se dedique a cultivar manzana, en la plantilla aparecerán dos opciones, siempre y cuando utilice el filtro como se ve en la imagen previa: Manzana – Fruto- Frutales Manzana- Material de propagación (no semilla) – Frutales. En el caso de que el productor realice un cultivo hortícola / florícola con la finalidad de obtener plantines se deberá seleccionar material de propagación no semilla Los datos sobre Producto Comercial y Grupo Productivo se encuentran predeterminados en el sistema, por lo tanto el agente solo deberá seleccionar la alternativa correspondiente en función a lo que declara el productor, en el caso que no contar con la especie declarada, el agente debe informar a la Comisión Renspa para que sea incorporada posteriormente. Superficie cultivada: Respecto a la superficie cultivada se debe indicar la superficie cultivada para cada especie, expresada en hectáreas (Has), la cual se puede realizar bajo dos modalidades: 1. “Superficie Cubierta” significa que se produce utilizando invernaderos o algún otro tipo de cobertura como ser bajo dosel Página 22 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios 2. “Superficie no cubierta”, el cultivo se realiza a campo abierto sin ningún tipo de cobertura. Si el producto comercial obtenido se produjo bajo condiciones de Cultivo Orgánico, informar que la acreditación se realiza con un Certificado de Producción Orgánica, emitido por Certificadoras reconocidas ante SENASA. Seleccionar el tipo de riego que declara el productor por especie cultivada: Tipo de destino: Para los distintos destinos de la producción seleccionar en la tabla “Destinos” lo que el productor declare (se puede realizar selección múltiple) y cliquear en el símbolo (+). En el cuadro “Destinos seleccionados” visualizará lo que quede registrado. Por último se agrega el cultivo seleccionado con el botón “Agregar cultivo agrícola”. En caso que deba seleccionar más de un cultivo, los pasos anteriores deben repetirse para cada cultivo y volver a utilizar el botón “Agregar cultivo agrícola”. Una vez finalizada la incorporación de todos los cultivos declarados por el productor, clickear el botón “Inscribir”. Si el Renspa fuera mixto deberá antes completar los datos ganaderos. Página 23 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios 2. Solapa “datos ganaderos” Las definiciones de cada uno de estos datos está descripta en el Capítulo V: Glosario. En esta pantalla verá los siguientes datos: Vacunación y CUIG: Si corresponde vacunación por la zona, el sistema lo asignará en forma automática, del mismo modo que el número de (CUIG) para la mayoría de los departamentos/partidos, excepto aquellos que tengan productores en ambas zonas (con y sin vacunación) en cuyo caso el operador debe seleccionar a mano si está en una u otra zona. Explotaciones: Las actividades se definen de acuerdo al manejo que se realiza en el establecimiento. Para los distintos tipos de explotación seleccionar en la tabla “Destinos” lo que el productor declare (se puede realizar selección múltiple) y cliquear en el símbolo (+). En el cuadro “Explotaciones seleccionadas” visualizará lo que quede registrado. A continuación deberá ingresar las existencias ganaderas por especie y categoría etaria. Página 24 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios FINALIZACIÓN DE LA INSCRIPCIÓN Luego de confirmar los datos verá la siguiente pantalla: En ella verá tres botones: 1. “Imprimir planilla”: Obtendrá en formato .pdf el formulario de inscripción en el Renspa, con los datos declarados. Debe ser firmado al pie, pues es la declaración jurada del productor y archivar como constancia de inscripción. 2. “Imprimir tarjeta”: Se entrega al productor como constancia de inscripción. Podrá imprimirse toda vez que se requiera. 3. “Imprimir modelo rótulo”: Para aquellos productores que tienen actividad agrícola y lo requieran. ACTUALIZACIÓN DE DATOS La actualización de datos es obligatoria al año calendario de la inscripción para todos los productores agrícolas, mixtos y para los pecuarios de la zona de no vacunación. Actualización por autogestión El productor agropecuario puede realizar la actualización anual por autogestión a través de la página de la AFIP (www.afip.gob.ar) ingresando con CUIT/CUIL y Clave Fiscal. Página 25 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Manual para actualización: http://www.senasa.gov.ar/Archivos/File/File7778Instructivo_RENSPA.pdf 1. Los productores pecuarios o mixtos no podrán actualizar datos de existencias ganaderas, sólo podrán actualizar datos personales y algunos del establecimiento y datos agrícolas en el caso de mixtos. 2. Los productores agrícolas podrán actualizar datos de su producción agrícola toda vez que requieran registrar un cambio de actividad o cultivo. Si la actualización del productor agrícola o mixto no se realiza, el Renspa pasará a “inactivo” y no podrá realizar movimientos hasta volver a activarlo con el procedimiento descripto. Actualización por sistema Renspa Acceder por la opción de menú “Consulta”: “Consulta” → “Consulta de Renspa” → : se despliega la pantalla: Se debe ingresar el número de RENSPA que corresponde a la “Unidad Productiva” y utilizar el botón “Actualizar”. Al hacerlo, se visualiza la pantalla “Actualización de unidad productiva” con los datos del productor que ya han sido ingresados, en las tres solapas: Datos de UP, titular y campo Datos agrícolas Datos ganaderos (no puede ser modificado por autogestión) Corregir o modificar los datos que correspondiere. Página 26 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Luego utilizar el botón “Actualizar”, que le permitirá guardar la actualización de datos. HERRAMIENTAS COMPLEMENTARIAS Visualizador de Información Georreferenciada (VIG): El VIG, es una herramienta informática que permite volcar en mapas todas las transacciones realizadas en el Sistema Único de Registros (SUR) y en el Sistema Integrado de Gestión de Sanidad Animal (SIGSA). El funcionamiento de ésta herramienta es posible gracias a un arduo proceso de georreferenciación de todos los tipos de establecimientos que se registran en SENASA (establecimientos agropecuarios, predios de remate feria, lavaderos, frigoríficos, etc.). Entre la información que se puede mapear podemos destacar: 1. Productores agropecuarios, asociados a sus actividades, existencias y movimientos. 2. Diferentes tipos de oficinas de SENASA (Centros Regionales y Oficinas locales), las cuales se encuentran asociadas a sus datos relevantes (domicilio, personal asignado en la misma, teléfono, correo electrónico). Asimismo, puede visualizarse la ubicación y el área jurisdiccional de organismos que ejecutan funciones para SENASA (Entes sanitarios, fundaciones y delegaciones). 3. Movimientos de animales: se pueden armar redes de movimientos de animales entre distintos puntos georreferenciados. 4. Zonas epidemiológicas relevantes: se pueden graficar aquellas zonas de importancia epidemiológica (zonificación de aftosa, garrapatas, sarna, melofagosis, etc.). 5. Se pueden visualizar todo tipo de establecimientos faenadores, industrializadores de alimentos, radios de DNICA, etc. 6. Existen herramientas que permiten detectar inconsistencias en la georreferenciación, existencias negativas y realizar el seguimiento del avance de las campañas de vacunación contra Fiebre Aftosa. 7. Visualizador de áreas puntuales: es una herramienta que permite realizar la simulación de focos de enfermedades. Ésta herramienta grafica el área de Página 27 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios foco, perifoco y vigilancia. Asimismo, muestra todos los productores con animales de las especies susceptibles a la enfermedad simulada, sus existencias y la distancia de los mismos al foco. Estos datos pueden ser exportados para su migración a dispositivos de GPS. 8. El sistema cuenta con una herramienta de importación de datos para la confección de mapas personalizados con información que el mismo no cuenta de forma predeterminada (por ejemplo, muestreos). 9. Finalmente cuenta con una herramienta para realizar medida de distancia entre diferentes puntos. Página 28 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO IV ESTRATEGIAS REGIONALES ESTRATEGIA OPERATIVA EN FUNCIÓN DE LA CARACTERIZACIÓN REGIONAL La República Argentina posee una diversidad de regiones biogeográficas, a las que se han adaptado de modos diferentes las actividades agropecuarias familiares o comunitarias, dándose situaciones específicas. En el noroeste existen áreas de trashumancia, que es el desplazamiento natural de animales de un lugar a otro según sus posibilidades de acceder al pastoreo o abrevado, y a mejores condiciones climáticas. Del mismo modo en la precordillera patagónica se denomina veranada al desplazamiento de animales hacia zonas más aptas. Por lo tanto debe ser planteada en términos de accesibilidad o contacto con el productor, estar precedida por campañas de difusión en los medios locales y considerar a otros organismos o programas vinculados a la agricultura familiar, que sirvan como vinculación con los productores de subsistencia y agricultura familiar. Deben ser considerados los casos de tenedores de hacienda o cultivos para el mantenimiento de su familia o comunidad, tales como comunidades aborígenes, que se localizan en tierras fiscales o comunitarias, que tienen igual importancia desde el punto de vista sanitario y por lo tanto es menester que sean relevados. En general no pueden serlo con los procedimientos generales pautados y debe ser considerado regionalmente. ESTRATEGIAS ESPECIALES DE CODIFICACIÓN DE ESTABLECIMIENTO En algunas situaciones de las antes mencionadas, es posible que los establecimientos no posean límites definidos (ver definiciones, pág. 7), razón por la cual se presentan como ejemplo cuatro situaciones, y se proponen criterios para la codificación del “establecimiento”. Codificación del establecimiento En las regiones del país en que no existen delimitaciones físicas de los establecimientos agropecuarios con alambrados, o son precarios cercados de pircas o cercos, o aún siquiera estos últimos y los animales transitan libremente, a veces caminando grandes distancias en busca de alimento o aguadas, es necesario establecer con precisión cómo codificar. La metodología a aplicar consiste en homologar el concepto de establecimiento al de territorio, al área conocida, aunque sea aproximada, donde sabemos que existe un asentamiento de animales, agrupados o pertenecientes a una comunidad. Es decir utilizar este concepto por extensión, de manera arbitraria por razones prácticas. Es decir que si el límite no es material y físico, como un alambrado, es posible establecer y marcar en un mapa una unidad territorial a la que yo pueda asignar un código, que será el código de establecimiento: - -. - - - . - . 00000 Página 29 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Casos específicos Caso 1: Donde exista algún elemento o accidente geográfico que permita definir un área (ríos, cerros, pircas, etc.) donde podemos afirmar que los animales conviven en un mismo hábitat o comparten aguadas. Ejemplos de este caso podrían ser tierras fiscales, parques nacionales o campos comuneros. Asignar a esa área el código de establecimiento. Caso 2: Donde exista una pequeña comunidad o barrio, un sector periurbano o villa, que pueda ser delimitada en un mapa. También asignar el código de establecimiento. Caso 3: En el caso específico de algunos municipios, por ejemplo en la ciudad de Córdoba, que poseen su propia marca de hacienda para resolver problemas tales como los caballos de cartoneros, que además son mantenidos en predios periurbanos. Asignar a los predios municipales un código de establecimiento. Caso 4: Donde no es posible establecer ninguna delimitación territorial para enmarcar un lugar donde existen animales, por ejemplo en regiones donde se practica la trashumancia, es posible utilizar como delimitación las letras de los cuadrantes sanitarios. Ejemplo de Caso 1: Área delimitada por ríos y cerros, donde habita una comunidad aborigen, asignar código de establecimiento _ _. _ _ _ . _ . 00000 Ejemplo caso 2 Área de un barrio o asentamiento del cordón periurbano, asignar código de establecimiento _ _. _ _ _ . _ . 00000 Página 30 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Ejemplo caso 3 Predio municipal donde reúnen animales por distintos motivos, asignar código de establecimiento _ _. _ _ _ . _ . 00000 Ejemplo caso 4 No es posible la delimitación física, por trashumancia, por ejemplo, donde habita una comunidad, asignar código de establecimiento a la letra del cuadrante sanitario _ _. _ _ _ . _ . 00000 Página 31 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO V CONTROL DE GESTIÓN EVALUACIÓN INTRODUCCIÓN Conforme a los alcances de la Resolución 748 del 20 de octubre de 2010, la Comisión del Renspa creada por Resolución 170 de 2014, deberá establecer los mecanismos para el control de gestión. En cumplimiento de las responsabilidades de la Comisión, la “definición de los procedimientos e instrumentos administrativos y técnicos” están descriptos en el Manual de Procedimientos y, a fin de velar por la “adecuada instrumentación del registro y su actualización eficiente”, están descriptos en este documento los mecanismos de control de gestión. La Comisión Renspa está conformada por representantes de todas las Direcciones Nacionales y la Unidad Presidencia, de quien depende. CONTROL DE GESTIÓN Revela la capacidad de cumplir con la normativa vigente. Consiste en determinar si los procedimientos y actividades ejecutadas a nivel regional cumplen con los lineamientos y requisitos descriptos en el Manual de Procedimientos, y por lo tanto se establece el grado de desvío de su ejecución. Esta detección permite modificar o corregir dichos desvíos. EVALUACIÓN Revela la capacidad de cumplir con los objetivos propuestos y valorar el impacto del programa. Consiste en establecer un monitoreo y seguimiento regular a fin de medir el avance y el impacto del programa. Esta evaluación permite rediseñar las actividades programadas. CONTROL DE GESTIÓN OBJETO Y ÁMBITO DE APLICACIÓN El objeto de estudio son los procedimientos operativos, a nivel de las oficinas locales, dispuestos por muestreos planificados. Serán comunicados por la comisión Renspa y ejecutados por las Direcciones de Centros Regionales anualmente. Página 32 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios El ámbito de aplicación comprende a todas las oficinas locales de Senasa, a los actores involucrados en el registro, personal de las oficinas, supervisores y coordinadores regionales temáticos. METODOLOGÍA Resolución Nº 748/2010 Requerimientos:  Programación de actividades: Las actividades están descriptas en el Manual de Procedimientos.  Definición de indicadores de ejecución y seguimiento: Ver “Indicadores”.  Contenidos a verificar: Ver “Indicadores”. Mecanismos a utilizar:  Análisis de datos Para realizar el monitoreo, seguimiento y evaluación de los procedimientos operativos se utilizarán los indicadores definidos por la comisión y se realizarán muestreos. Los datos recopilados para la cuantificación de los indicadores previstos provienen de una única base de datos centralizada, originada a partir Sistema RENSPA y SUR. Para algunos cálculos, se prevé la utilización de datos de otras áreas sobre personal afectado, área de influencia de la oficina, escala de trabajo, etc.  Evaluación diagnóstica. Visitas  Tipo Programada general  Destinatario: Todos los Centros Regionales  Objetivo: Verificar manejo documental, capacidades de los operadores del sistema informático y funcionamiento general. Verificar la calidad de la información.  Alcance: Totalidad de los procesos del Renspa  Marco Normativo: Procedimientos.  Equipo de evaluación diagnóstica: Comisión Renspa, en ella están representadas la Unidad de Presidencia y todas las Direcciones Nacionales.  Desarrollo: Visita al Centro Regional y a Oficinas Locales por muestreo. Resolución 423/14 y Manual de Producción de informes: Comunicación al Centro Regional evaluado, a la Coordinación General de Gerenciamiento Regional y a la Gerencia General, a los 30 días. De las observaciones: Página 33 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Presentación de un plan de revisión por parte de los Centros Regionales observados, a los 45 días. Monitoreo del cumplimiento del plan de revisión según el cronograma propuesto. ETAPAS DE DESARROLLO Planificación  Diseño de los indicadores base del monitoreo y seguimiento programado para el año bajo estudio. (Análisis de datos)  Diseño de los puntos o lista de actividades a relevar en el control de gestión, tanto del propio centro a sí mismo, como en la visita de la comisión. (Evaluación diagnóstica. Visitas)  Selección por muestreo de las oficinas que serán objeto de control de gestión, por parte de cada Centro Regional y visitadas por la Comisión Renspa.  Cronograma de ejecución. Ejecución  Según cronograma de ejecución. Evaluación analítica  Según un esquema de valoración asignado a cada uno de los indicadores y las actividades relevadas.  Esta tarea se realizará en el ámbito de la Comisión Renspa. INDICADORES Indicadores definidos por la Comisión Renspa el control de gestión. Podrán ser utilizados para cada nivel de organización, Oficina Local, Centro Regional y total país. Denominación Análisis datos I de Tipo de Contenidos Indicador verificar Cuantitativo Inscripción Análisis datos II de Cuantitativo Análisis datos III de Cuantitativo Análisis datos IV de Cuantitativo Análisis datos V de Cuantitativo a Fórmula Valor asignado Cantidad de inscriptos 0 a 100 nuevos en x período/total*100 Actualizaciones Cantidad de 0 a 100 actualizaciones en x período/total*100 Bajas en el registro Cantidad de bajas en x 0 a 100 período/total*100 Inactivos en el Cantidad de inactivos en x 0 a 100 registro período/total*100 Recursos humanos Cantidad usuarios 0 a 100 disponibles sistema Renspa/Cantidad de productores inscriptos*100 Página 34 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Denominación Evaluación diagnostica I Tipo de Contenidos Indicador verificar Cuantitativo Archivo documental Evaluación diagnostica II Cuantitativo Evaluación diagnostica III Cualicuantitativo Evaluación diagnostica IV Cualitativo Evaluación diagnostica V Cualitativo Evaluación diagnostica VI Cualitativo Evaluación diagnostica VII Cualitativo a Fórmula Valor asignado Cantidad declaraciones 0 a 100 juradas archivadas /Total de Renspa registrados en el sistema*100 Archivo Cantidad de estatutos 0 a 100 documental sociales archivados/ Cantidad de Renspa de personas jurídicas*100 Georreferenciación Estimación sobre las 0 a 100 de establecimientos repeticiones en el padrón de establecimientos. Cantidad de establecimientos georreferenciados/total establecimientos*100 Acciones de Consideración de todas Suficientesdifusión y las actividades realizadas insuficientes comunicación y el efecto producido relacionadas a la temática Respuesta a Consideración de los Alto- mediorequerimientos de requerimientos del bajo productores usuario y la respuesta agrícolas dada por Senasa Recursos humanos Consideración sobre la Suficientesdisponibles disponibilidad de recursos insuficientes para cumplir con las tareas Capacitación en Consideración sobre la Alto- mediouso del sistema capacidad para hacer buen bajo uso del sistema y la generación de consultas al mismo Página 35 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO VI GLOSARIO CONDICIÓN FRENTE A LA TIERRA PROPIETARIO: Cuando posee un título de dominio sobre la tierra o se ejerce la plena posesión, aun cuando no se hayan obtenido los instrumentos legales definitivos. Dentro de esta categoría se consideran tanto los casos de propiedad personal, que poseen el título de propiedad a su nombre (sea una o más personas físicas o jurídicas), como los casos de propiedad en sucesión indivisa, en que la propiedad de la tierra corresponde a una o más personas que opera como Sucesión de. ARRENDATARIO: Es aquel que posee un contrato verbal o escrito por el cual se acuerda el uso de una porción de tierra predeterminada mediante el pago de una cantidad de dinero, siempre que su duración no sea menor de tres años. CAPITALIZADOR: Es aquel que posee contrato verbal o escrito por el cual se acuerda el uso de la tierra mediante el pago de una proporción o porcentaje de la producción. APARCERO: Es aquel que posee contrato verbal o escrito por el cual se acuerda el uso de la tierra mediante el pago de una proporción o porcentaje de la producción, siempre que su duración no sea menor de tres años. PASTAJERO: Es aquel que posee una relación contractual mediante la cual el dueño de un campo cede en alquiler a un tercero una determinada superficie, por un determinado período, para introducir ganado con el objeto de alimentarlo. La retribución es en dinero y el pago se establece generalmente en $/mes/cabeza. EN USUFRUCTO: Es la ocupación de tierra con carácter precario, es decir, cuando no existe contrato (escrito o verbal) que avale la tenencia. La precariedad puede tener dos grados: con permiso del propietario (lo cual supone algún tipo de pago o compensación), o la ocupación de hecho sin permiso del propietario. OCUPANTE: Es una ocupación de hecho, transitoria, sin documentación que avale el uso de la tierra. FISCALEROS: Para los casos de campos o predios o establecimientos que no tienen límites definidos que involucran los siguientes casos: CAMPO COMUNERO: Esta forma de tenencia se origina en la época colonial, consiste en el otorgamiento de tierras en concesión, sin límites definidos, en que varios productores utilizan espacios comunes para pastoreo y otros en forma individual. Los campos comuneros son también llamados comunidades, mercedes, estancias, estancias indivisas, o por el nombre de algún administrador de la época. Los productores que explotan estas tierras se denominan Comuneros, Derechosos, pudiendo existir también arrendatarios, aparceros, ocupantes con permiso y ocupantes de hecho. PARQUE NACIONAL: Se incluyen los Parques y Reservas Nacionales y Provinciales, dentro de los mismos hay lugares explotados bajo diversos regímenes de tenencia. TIERRAS FISCALES: Las Tierras Fiscales pueden estar ocupadas total o parcialmente por explotaciones sin límites definidos. ENCARGADO: Es una persona que trabaja en el establecimiento, suele vivir en él y poseer allí animales de su propiedad. ADMINISTRADOR DE ENGORDE A CORRAL: Aquel que administra el establecimiento de engorde a corral en confinamiento, responsable de la alimentación de los animales. Página 36 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Se incluyen en esta categoría tantos los que poseen sus propios animales, como los que prestan el servicio de hotelería a terceros. USUARIO DE ENGORDE A CORRAL: El cliente, cualquier productor o inversionista propietario de la hacienda, que lleva sus animales a una hotelería para engorde a corral en confinamiento. (Pensionado) GLOSARIO DE DATOS AGRÍCOLAS ALAMBRADOS: Cerco perimetral construido con postes y tendido de alambre galvanizado, con el objetivo de cercar el establecimiento, marcando su límite o limitar la presencia de animales. CORTINA FORESTAL: Barrera vegetal constituida por arbustos y/o árboles cuyas hojas pueden caerse en época otoñal (Caducas) o quedar persistentes a lo largo del año (Perennes), su importancia radica en ser una protección contra el viento y limitar posibles contaminaciones y/o ocurrencias de plagas. GALPÓN DE MAQUINARIAS: Sitio que cumple la función de albergar el parque de maquinarias con el objetivo de asegurar el correcto estado del mismo. DEPÓSITO DE AGROQUÍMICOS y BIOLÓGICOS: Aquel sitio o lugar físico aislado, separado de la vivienda y en el cual se depositan de manera correcta todos aquellos productos químicos y biológicos. Por ejemplo: fertilizantes, insecticidas, herbicidas, etc., los cuales son utilizados en la producción agrícola. CULTIVOS AGRÍCOLAS: Aquellos cultivos cuyo producto se comercializa en el mercado interno, externo, siendo su destino el consumo directo, industrial y/o propagación de especies vegetales. ESPECIE VEGETAL: Se debe cargar la cantidad de especies vegetales que declare el productor, una por vez. De cada especie vegetal aparecen varias opciones. A su vez por cada opción aparecen dos datos entre paréntesis que corresponden, el primero al producto comercial y el segundo al grupo productivo. CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS COMERCIALES: HOJA: cuando la parte de la especie vegetal que se comercializa o consume son las hojas. (Lechuga, acelga, radicheta). TALLO Y HOJA: cuando la parte de la especie vegetal que se consume es el tallo. Ej.: apio RAÍZ GEMÍFERA: el producto comercial de la planta es la parte que se encuentra debajo del suelo y que es comestible. (Batata, mandioca, etc.). Inflorescencia: Cuando la parte de la planta que se comercializa son las flores (brócoli; coliflor) BULBO: estructura vegetal engrosada, que suele situarse en la parte subterránea de la planta (cebolla, ajo). TALLO: este concepto es utilizado en el caso de la caña de azúcar cuando se destina a la extracción de azúcares y en el caso de la producción de cebolla de verdeo. Página 37 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios TUBÉRCULO: tallo engrosado que se encuentra debajo del suelo y es comestible. ej.: papa LEGUMBRE: fruto alargado tipo chaucha. Legumbre/grano: cuando se utiliza para consumo los granos de las legumbres (arvejas, lentejas, garbanzos, porotos). BROTES: parte tierna comestible. (Espárragos). YEMAS: en el cultivo de repollitos de Bruselas, la parte que se consume son las yemas. SEMILLA: cuando el fin de la producción es la semilla para la comercialización o propagación. GRANO: cuando el cultivo tiene como destino la producción de granos, tanto para el mercado interno como para exportación (trigo, maíz, girasol o soja). PISINGALLO: grano de maíz que se utiliza principalmente para pochoclo. CERVECERA/GRANO: este concepto tiene que ver con el cultivo de cebada que se utiliza para la industria cervecera. FRUTO: cuando el producto son los frutos de las plantas (peras, manzanas o cítricos). FRUTO SECO: este concepto se utiliza para aquellos frutos que se consumen secos. (Nueces, almendras, avellanas, etc.). FORRAJE: material vegetal destinado a la alimentación de ganado. FORRAJE ANUAL: aquellos cultivos que se utilizan para alimentación directa del ganado o elaboración de fardos, silos o rollos para suplementar la dieta. Estos cultivos son instalados todos los años, son los denominados verdeos de verano y de inverno (avena, cebada, maíz, sorgo, moha, centeno, etc.). AZUCARERA: este término se utiliza para un tipo de remolacha destinada a la extracción de azúcares. (Remolacha azucarera). RIZOMA: cuando el fin de la producción es el tallo subterráneo con varias yemas que puede ser usado para consumo o para propagar la especie. (Caña de azúcar, jengibre, cúrcuma). PAPA SEMILLA: son las papas que se utilizan para propagación HOJA/INFLORESCENCIA: cuando la parte de la planta comercializada, se consume o se utilizan en la industria son hojas y flores (Aromáticas: manzanilla). MADERA Y OTROS: cuando las especies vegetales estén destinadas a la producción de madera y/o derivados. FIBRA: cuando el cultivo tiene como destino la industria textil. FLOR: Cuando se utiliza como producto final del cultivo la flor (flor de corte) (crisantemo, clavel, rosa, gerbera, etc.) HONGOS: incluye aquellos hongos comestibles. (Champignones, gírgolas, setas). DE GUINEA: este concepto se utiliza para un tipo de sorgo, denominado Sorgo de guinea, destinado a la elaboración de escobas. SUPERFICIE CULTIVADA Respecto a la superficie cultivada se debe indicar la superficie cultivada para cada especie, expresada en hectáreas (Has), la cual se puede realizar bajo dos modalidades: Superficie Cubierta, significa que se produce utilizando invernaderos o algún otro tipo de cobertura como ser bajo dosel. Página 38 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Superficie Descubierta, el cultivo se realiza a campo abierto sin ningún tipo de cobertura. CULTIVO ORGÁNICO Producto vegetal comercial obtenido bajo condiciones de producción sin el empleo/uso de agroquímicos, entre otras características, para lo cual deberá acreditarse tal situación con la presentación del Certificado de Producción Orgánica, emitido por Certificadoras reconocidas ante SENASA. TIPOS DE RIEGO EN SECANO: producción agrícola sin riego ej.: algunos cultivos extensivos. POR ASPERSIÓN: Producción agrícola con riego aplicado mediante aspersores. POR GOTEO: producción agrícola con riego aplicado mediante el uso de mangueras, caños y el empleo de picos dosificadores dirigidos. POR MANTO: producción agrícola con riego aplicado en la modalidad de inundación transitoria. POR SURCO: producción agrícola con riego aplicado por manejo de camellones y surcos. TIPOS DE DESTINO Se puede seleccionar distintos destinos de la producción: CONSUMO ANIMAL: se selecciona si el destino de la producción es para consumo animal. EXPORTACIÓN: se selecciona cuando el destino de la producción es para el mercado externo. INDUSTRIA: se selecciona cuando el destino de la producción es la industrialización de la producción primaria. MERCADO INTERNO: se selecciona cuando la producción se destina a la comercialización dentro del país. PROPAGACIÓN: se selecciona en caso que el productor realice material de propagación y multiplicación, NO SEMILLAS. USO PROPIO: se selección cuando el productor haga uso, en su establecimiento, de la producción. GRUPOS PRODUCTIVOS: HORTÍCOLAS: especies vegetales producidas a campo o invernáculo las cuales pueden ser consumidas crudas o cocidas y/o destinadas a algún proceso industrial. Ej. lechuga, papa, tomate, zanahoria, remolacha, cebolla, ajo, acelga, frutilla, etc. FRUTALES: especies vegetales cuyo destino es la producción de frutas, pudiéndose consumir en fresco o destinarse a un proceso industrial. Ej. Manzana, pera, kiwi, mango, granada, palta, uva, cítricos, frutas secas (nueces, almendras, avellanas, etc.), cerezas, durazno, ciruela, damasco, etc. FLORÍCOLAS: especies vegetales cultivadas a campo o invernáculos con el fin de ser comercializadas como flores de corte (florería). Ej.: Crisantemos, claveles, rosas, gerberas, etc. FORRAJERAS: especies vegetales destinadas a la producción de material vegetal destinado a la alimentación animal. Ej.: alfalfa, agropiro, trébol blanco, raygrass, avena, festuca, sorgo, etc. Página 39 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios TEXTILES: especies vegetales destinadas a la industrial textil. Ej. cáñamo, formio, lino, algodón (tener en cuenta que las dos últimas especies también se las clasifica como cultivo industrial cuando su destino es la producción de aceites). Aromáticas: especies vegetales cultivadas con el fin de obtener sus esencias para ser utilizadas en las industrias cosmética, gastronómicas, medicinales, etc. Tener en cuenta que algunas de ellas son utilizadas como ornamentales. Ej. Lavanda, romero, citronella, menta, pasto limón, orégano, pimienta, tomillo, etc. FORESTALES: Especies vegetales destinadas a la producción de madera y papel. Ej. pinos, sauces, álamos, robles, algarrobo, haya, kiri, etc. CULTIVOS INDUSTRIALES: especies vegetales que requieren de un proceso industrial para su aprovechamiento. Ej. Té, yerba mate, caña de azúcar, girasol (aceite), soja (harina y aceite), ricino (aceite), tung (aceite), colza, etc. HONGOS COMESTIBLES: especies de hongos destinados al consumo humano. Ej. setas, champignones, gírgolas, etc. ORNAMENTALES: especies vegetales cuyo destino es la ornamentación de parques, JARDINES E INTERIORES: Ej. palmeras, rosa china, jazmines, hortensias, azaleas helechos, potus, etc. CEREALES: especies vegetales destinadas a la producción de granos y semillas. Ej. Maíz, trigo, arroz, cebada, avena, centeno, etc. OLEAGINOSAS: especies vegetales destinadas a la producción de aceites, grano, semillas, etc. Ej. Soja, girasol, colza, etc. GLOSARIO DE DATOS GANADEROS EXPLOTACIONES: TIPO DE ACTIVIDAD CRÍA: La actividad cuyo principal objetivo es la producción de terneros para la venta. RECRÍA: El principal objetivo es el aumento de peso de los terneros recién destetados para luego ser incorporados a la invernada. Se excluyen los animales de reposición. INVERNADA: El principal objetivo es el engorde de animales para su envío al mercado como animales de faena. Involucra a todas las categorías de animales, incluso los terneros bolitas, engorde de vacas, vaquillonas y toros de descarte. ENGORDE A CORRAL: Engorde de animales en sistemas confinados y/o estabulados con raciones especiales para una alta ganancia de peso. TAMBO: El principal objetivo es la producción de leche, utilizando para ello razas especializadas. No se incluyen en esta actividad los terneros que no sean de reposición. CABAÑA: La producción de vacas, vaquillonas, toros y toritos puros o puros por cruza para ser vendidos como reproductores. NO ESPECIALIZADA: Ganadería extensiva, generalmente de zona árida o semiárido donde conviven todas las categorías de animales. Se reúnen los animales una vez al año para su castración y aparte para la venta. ESPECIES Y CATEGORÍAS BOVINOS Vacas: Hembras que han tenido al menos una parición. Vaquillonas: Hembras jóvenes que no han tenido parición alguna. Página 40 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Novillos y novillitos: Machos castrados. Terneros menores de 1 año: Machos menores de 1 año, sin considerar si están o no al pié de la madre. Terneras menores de 1 año: Hembras menores de 1 año, sin considerar si están o no al pié de la madre. Toros: Machos destinados a la reproducción. Bueyes y torunos: Machos adultos castrados para trabajo, o infértiles. El toruno es un buey mal castrado que aún conserva un testículo. Toritos: Toros jóvenes mayores de un año que aún no han entrado a servicio. PORCINOS Cerdas: Hembras adultas en edad reproductiva. Padrillos: Machos enteros adultos en edad reproductiva. Capones y Hembras sin servicio: Machos castrados por métodos físicos y hembras enteras destinadas a engorde para faena. Cachorros/as: Machos y hembras jóvenes en desarrollo MEI: Machos enteros inmunológicamente castrados o por métodos químicos OVINOS Carneros: Machos enteros adultos en edad reproductiva Ovejas: Hembras adultas en edad reproductiva Borregos o borregas: Machos y hembras jóvenes de reposición Capones: Machos castrados Corderos/as: Crías machos y hembras EQUINOS Caballos: Machos adultos castrados para trabajo Yeguas: Hembras adultas para reproducción Padrillos: Machos enteros adultos para reproducción Potrillos/as: Crías machos y hembras Mulas y burdéganos: Cruza de asno y yegua o de caballo y burra respectivamente Burros o asnos: animales de la familia de los équidos pertenecientes a la especie Equus africanus subespecie asinus AVICULTURA Reproductores: Los planteles destinados a la producción de huevos para incubación. Parrilleros: Categorías destinadas al engorde para consumo. Ponedoras: Destinadas a la producción de huevos para consumo. Otras aves de corral: Otras producciones avícolas tales como pavos, patos, faisanes, gansos, codornices, palomas y ornamentales. APICULTURA Colmenas: (RAE) Habitación natural de las abejas. En apicultura este término se refiere a la unidad manejada por el apicultor constituido por una parte inerte y otra viva. La parte inerte (o inanimada) compuesta por: piso, cuerpos de colmena (“cajones”) entretapa, techo y los marcos de madera que contienen los panales de cera de las abejas. La parte viva es la colonia de abejas compuesta por miles de abejas conformando un único organismo funcional, hermafrodita y en el que se distinguen tres castas de abejas: zánganos, obreras y reina. Reinas: Una de las tres castas de abejas de la colonia de abeja melífera; única abeja hembra fértil de la colonia encargada de la puesta de huevos fecundados que originarán abejas obreras (hembras infértiles) y huevos no fecundados que darán origen a zánganos (machos fértiles). Página 41 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Núcleos: Colonia reducida en cantidad de abejas adultas (las tres castas están presentes) y crías contenidas en los panales. El cajón o envase en el cual se aloja el núcleo de abejas se denomina “nuclero”. Tipo de producción: Miel, Polen, Propóleos. CAPRINOS (Incluye tanto producción de carne como de leche) Chivos: Machos enteros en edad reproductiva Capones: Machos castrados Cabras: Hembras enteras en edad reproductiva Cabrillas: Hembras jóvenes de reposición Chivitos: Crías machos y hembras BUBALINOS2 Vacas: Hembras que han tenido al menos una parición. Vaquillonas: Hembras jóvenes que no han tenido parición alguna. Novillitos y novillitos: Machos castrados. Terneros menores de 1 año: Machos menores de 1 año, sin considerar si están o no al pié de la madre. Terneras menores de 1 año: Hembras menores de 1 año, sin considerar si están o no al pié de la madre. Toros: Machos destinados a la reproducción. Bueyes y torunos: Machos adultos castrados para trabajo, o infértiles. El toruno es un buey mal castrado que aún conserva un testículo. Toritos: Toros jóvenes mayores de un año que aún no han entrado a servicio. CAMÉLIDOS Llama macho: macho adulto Maltón hembra (maltona): hembra juvenil comprendida desde el año hasta la primera parición. Maltón macho: macho juvenil comprendido entre el año y los (2) dos años. Guanaco Hembra/macho Llama hembra: hembra adulta después de la primera parición. Teke hembra: alpaca hembra de edad comprendida entre el nacimiento y el destete Teke macho: alpaca macho de edad comprendida entre el nacimiento y el destete CONEJOS Y PILÍFEROS Incluye todas las especies OTROS Para otras especies animales, registrar el total de animales y la especie 2 Las categorías enunciadas corresponden a aquellas del Sistema Integrado de Gestión de Sanidad Animal, SIGSA, que no se ajustan exactamente a las definidas en la Resolución MAGyP Nº 470/12 Página 42 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios CAPÍTULO VII NORMATIVA Resolución Nº 423 del 22 de septiembre de 2014 VISTO el Expediente Nº S05:0043775/2014 del Registro del MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, la Resolución Nº 249 del 23 de junio de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, la Disposición Conjunta Nº 41 de la ex-Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria y Nº 1 de la Dirección Nacional de Protección Vegetal del 28 de marzo de 2008, y CONSIDERANDO: Que la Resolución Nº 249 del 23 de junio de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA establece la obligatoriedad y gratuidad de la inscripción de los productores agropecuarios en el Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA). Que el RENSPA, ya sea éste agrícola, ganadero o mixto, debe mantenerse actualizado con el fin de verificar el estricto cumplimiento de las normas Fito zoosanitarias y administrativas vigentes. Que resulta necesario determinar los alcances jurídicos y legales del mencionado Registro. Que, asimismo, es procedente determinar la corresponsabilidad sanitaria de todos los integrantes de la cadena de producción y comercialización en la verificación de la documentación exigida por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA), tanto en la inscripción en el RENSPA como en la habilitación de los intermediarios de la cadena, tal como lo establece el Código Alimentario Argentino. Que la Disposición Conjunta Nº 41 de la ex-Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria y Nº 1 de la Dirección Nacional de Protección Vegetal del 28 de marzo de 2008 estableció la inscripción gradual de los productores agrícolas en el RENSPA, fijando como fecha límite para todos los productores el 1° de enero del año 2010. Que los procedimientos de inscripción y actualización de datos de los productores agrícolas en el RENSPA deben ser mejorados y debe determinarse la periodicidad de la reinscripción para distintas explotaciones agrícolas. Que la identificación de los productores agrícolas y la ubicación territorial de los establecimientos productivos es el soporte de las tareas de vigilancia y monitoreo, del diseño de estrategias de control, de la implementación de medidas higiénico-sanitarias y fitosanitarias y planes de contingencia, teniendo en cuenta los sistemas productivos y las características agroecológicas de diferentes regiones. Que resulta estratégico identificar el lugar/sitio de producción, tipo de producción, etc., como herramienta de trazabilidad y/o rastreo de los productos de origen vegetal con destino a industria y/o consumo en mercado interno o exportación, a fin de proteger a los consumidores contra los riesgos derivados de la eventual ingesta de productos de Página 43 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios origen vegetal, que pudieran contener residuos de plaguicidas y/o contaminantes microbiológicos que las hagan no aptas para el consumo humano. Que ante la detección de no conformidades, peligros y consecuentes riesgos de contaminantes es necesario realizar la trazabilidad de origen del producto. Que, del mismo modo, la incorporación de la totalidad de los productores al Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios, teniendo en cuenta las diversas situaciones en que la producción agropecuaria se desarrolla y la actualización de datos de existencias ganaderas, debe realizarse tanto en zonas libres de Fiebre Aftosa con vacunación, como sin vacunación. Que el RENSPA resulta útil como elemento para el diseño de indicadores de gestión que permitan al Organismo elaborar los informes que sustenten acciones preventivas o correctivas, de corresponder. Que, además, contribuye a obtener un diagnóstico situacional de las actividades productivas cuyo destino es el abastecimiento nacional e internacional. Que el avance alcanzado en el desarrollo de los procesos informáticos permite habilitar un servicio con "clave fiscal" a través del sitio web institucional, a efectos de suministrar la información requerida para la inscripción en el RENSPA. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no encontrando reparos de orden legal que formular. Que la suscripta es competente para dictar el presente acto en virtud de lo dispuesto en los Artículos 4° y 8°, inciso f) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 825 del 10 de junio de 2010. Por ello, LA PRESIDENTA DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo 1° — Reglamentación del Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA) del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Sustitución: se sustituye la reglamentación del Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA), establecida en la Resolución Nº 249 del 23 de junio de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, por la que se establece en la presente resolución. Art. 2° — Obligatoriedad. La inscripción en el RENSPA es obligatoria y gratuita para todos los productores pecuarios del país con independencia de la cantidad de animales que posean, y para todos los productores agrícolas de frutas, hortalizas y material de propagación; de plantas ornamentales, aromáticas, florales, industriales y forestales; productores de oleaginosas, cereales y otras no especificadas anteriormente, independientemente del título por el cual detentan la tierra en que desarrollan su actividad y cualquiera sea el sistema de producción utilizado. Art. 3° — Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA). El RENSPA es un número de registro que identifica a cada productor en cada establecimiento agropecuario, predio o lugar físico donde la explotación agropecuaria está asentada, y posee un subcódigo que puede ser numérico, alfabético o alfanumérico, Página 44 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios que identifica a los distintos productores que coexisten en un mismo predio. El número de RENSPA consta de DIECISIETE (17) caracteres (00.000.0.00000/00). Art. 4° — Alcance jurídico. La titularidad de un RENSPA se limita a la identificación del responsable sanitario de la explotación, tanto del predio como de los animales y/o vegetales, sin que ello implique crear, transmitir, modificar o extinguir derechos sobre la propiedad de los mismos. Art. 5° — Corresponsabilidad sanitaria. Toda persona física o jurídica que integre la cadena de producción y comercialización de origen animal o vegetal producidas en Territorio Nacional, es corresponsable sanitario y debe verificar el cumplimiento de la documentación exigida por el SENASA, tanto la inscripción en el RENSPA como la habilitación de los intermediarios de la cadena agroalimentaria. Art. 6° — Programas. Todos los programas que ejecute el SENASA, sean de control fitozoosanitario, de higiene, inocuidad o calidad, deben exigir a los productores primarios, tanto pecuarios como agrícolas, la inscripción en el RENSPA. Toda documentación que se tramite en este Servicio Nacional y que involucre a los mismos, debe consignar el número de RENSPA. Art. 7° — Inscripción. El productor agropecuario responsable sanitario de la producción, debe concurrir a la oficina del SENASA correspondiente a la jurisdicción del campo o establecimiento agropecuario, o a aquellos sitios que el SENASA determine para realizar la inscripción con la pertinente documentación respaldatoria, Documento Nacional de Identidad (DNI), Clave Única de Identificación Laboral (CUIL) o Clave Única de Identificación Tributaria (CUIT). Art. 8° — Sistema informático. Los datos deben ser ingresados en el aplicativo informático denominado "RENSPA" al que se accede a través de la página web del SENASA, en sustitución del formulario Declaración Jurada de la citada Resolución Nº 249/03. Art. 9° — Declaración Jurada de datos. Los datos declarados en la inscripción al RENSPA revisten carácter de Declaración Jurada y deben ser aportados por el productor o por su representante o apoderado, en este último caso conforme lo establecido por los Artículos 31 a 33 y a los alcances previstos en el Artículo 35 del Decreto Nº 1759 del 3 de abril de 1972 (T.O. 1991), reglamentario de la Ley Nº 19.549. Art. 10. — Constancia de inscripción. Se considera efectuada la inscripción únicamente cuando se hayan ingresado los datos en el aplicativo denominado "RENSPA", y se haya asignado por sistema informático el correspondiente número de RENSPA. Como constancia de la inscripción se entregará al productor agropecuario una credencial RENSPA, personal e intransferible, emitida por el sistema informático. Art. 11. — Actualización de datos por autogestión. La actualización de datos puede ser realizada por autogestión con clave fiscal en la página web del SENASA, toda vez que el productor inscripto lo requiera. Art. 12. — Actividad mixta. Los productores que desarrollen actividades pecuarias y agrícolas en un mismo establecimiento, serán registrados con un único número de RENSPA. Página 45 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Art. 13. — Producción vegetal a declarar. Al realizar la inscripción o actualización anual, el productor debe declarar la producción comprendida en el año de producción, se entiende el período comprendido desde el 30 de junio del año en que realiza la inscripción hasta el 30 de junio del año siguiente. Art. 14. — Actualización anual obligatoria. Las actividades agrícolas, pecuarias o mixtas, requieren actualización anual a partir de la fecha de inscripción o toda vez que realice un cambio de actividad o de cultivo. Se excluye a los productores pecuarios de la zona libre de Fiebre Aftosa con vacunación. Art. 15. — Incumplimientos. El incumplimiento de las obligaciones contenidas en la presente resolución es pasible de percibir las sanciones que pudieran corresponder de conformidad con lo dispuesto por el Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996 y por la Resolución Nº 38 del 3 de febrero de 2012 del MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA. Art. 16. — Abrogación. Se abroga la Resolución Nº 249 del 23 de junio de 2003 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y la Disposición Conjunta Nº 41 de la ex Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria y Nº 1 de la Dirección Nacional de Protección Vegetal del 28 de marzo de 2008. Art. 17. — Incorporación. Se debe incorporar la presente resolución al Libro Tercero, Parte Segunda, Título III, Capítulo II del Índice Temático del Digesto Normativo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, aprobado por la Resolución Nº 401 del 14 de junio de 2010 y su complementaria Nº 31 del 28 de diciembre de 2011; y al Libro Tercero, Parte Tercera, Título I, Capítulo III, Sección 1a y al Apéndice, Numeral 01 Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA), ambos del Índice Temático del Digesto Normativo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, aprobado por la citada Resolución Nº 401/10 y su complementaria Nº 738 del 12 de octubre de 2011. Art. 18. — Vigencia. La presente resolución entra en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial. Art. 19. — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Diana M. Guillen. Resolución Nº 748/2010 BUENOS AIRES, 20 de octubre de 2010 VISTO el Expediente Nº S01:0352354/2010 del Registro del MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA, el Decreto Nº 1.585 de fecha 19 de diciembre de 1996, modificado por su similar Nº 825 de fecha 10 de junio de 2010, y CONSIDERANDO: Que por el Decreto N° 1.585 del 19 de diciembre de 1996, modificado por su similar Nº 825 de fecha 10 de junio de 2010, se estableció la organización institucional del Página 46 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, organismo descentralizado en la órbita del MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA, comprendiendo las características del mismo, el marco de competencias, la estructura de su conducción superior, sus atribuciones y funciones y su estructura organizativa. Que por el Artículo 15 del Decreto Nº 825 de fecha 10 de junio de 2010, se aprobó la estructura organizativa de primer nivel operativo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, a fin de optimizar el desarrollo de su gestión a través de una estructura operativamente descentralizada a nivel regional. Que en este sentido resulta necesario establecer un conjunto de medidas que permitan mantener y mejorar un funcionamiento eficaz y eficiente procurando el cumplimiento de las normas establecidas. Que por lo expuesto es menester aprobar los lineamientos para el control de gestión del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia, conforme las atribuciones conferidas por los Artículos 8º, inciso h) y 9°, inciso a) del Decreto Nº 1.585 de fecha 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 825 de fecha 10 de junio de 2010. Por ello, EL VICEPRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTICULO 1º.- Apruébase el documento para los Lineamientos para el Control de Gestión del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA que, como Anexo I, forman parte integrante de la presente resolución. ARTICULO 2º.- Regístrese, comuníquese y archívese. RESOLUCIÓN Nº 748 Ing. Agr. Carlos Alberto Paz Vicepresidente Senasa ANEXO LINEAMIENTOS PARA EL CONTROL DE GESTIÓN 1. INTRODUCCIÓN. El SENASA cumple sus objetivos institucionales mediante la realización de una serie de programas y actividades que procuran el cumplimiento de las normas dictadas por el Organismo, para tal fin se le asignan recursos que deben ser administrados y se debe responder por su utilización. Página 47 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios En el año 2006 se inició un proceso de transformación que consiste en descentralizar las actividades que le son propias, creando a tal fin CATORCE (14) Centros Regionales distribuidos en el Territorio Nacional. La estructura aprobada por el Decreto Nº 1.585 de fecha 19 de diciembre de 1996, modificada por su similar Nº 825 de fecha 10 de junio de 2010, define el nivel de conducción del Organismo, constituido por un Presidente y un Vicepresidente, incorpora la figura de Gerente General (extraescalafonario), dispone las facultades y obligaciones de cada uno de los cargos y los objetivos institucionales. En el Anexo II incluye el primer nivel organizativo distribuido en Unidad de Auditoría Interna, Dirección Nacional de Operaciones Regionales, Dirección Nacional de Sanidad Animal, Dirección Nacional de Protección Vegetal, Dirección Nacional de Inocuidad y Calidad Agroalimentaria, Dirección Nacional de Agroquímicos, Productos Veterinarios y Alimentos, Dirección Nacional Técnica y Administrativa, Dirección General de Laboratorios y Control Técnico y Dirección de Asuntos Jurídicos. Esta modificación demuestra un paso importante en la formalización de la regionalización, por cuanto se creó la Dirección Nacional de Operaciones Regionales, que deberá coordinar y controlar las actividades y la ejecución de los programas y planes que realicen los Centros Regionales, encargados de distintas actividades como ser: inspección, control, fiscalización, habilitación, certificación, supervisión y tipificación de los animales, vegetales y de productos, subproductos y derivados de ellos, y los establecimientos vinculados a la producción de éstos y sus insumos, todo en el marco de la normativa vigente y en el ámbito de cada una de las regiones, y participar en la elaboración de programas y planes de acción que sean necesarios según las propuestas regionales. La regionalización determina una nueva forma de accionar que impacta en la Institución y por lo tanto, resulta necesario definir un conjunto de medidas que permitan mantener y mejorar el funcionamiento eficaz y eficiente, debido a que la ejecución de programas, planes y procedimientos, según sea el caso, se encuentran descentralizados en el ámbito de los CATORCE (14) Centros Regionales constituidos. En este orden de ideas, resulta imprescindible la adopción de procedimientos que permitan realizar un seguimiento de las actividades de cada una de las regiones, para asegurar la unificación de criterios y el cumplimiento efectivo, para lo cual se deberán observar, analizar y evaluar los distintos puntos de la cadena, los actores de la organización y también los integrantes externos. La gestión debe orientarse hacia el logro de los objetivos planificados, para asegurar este desempeño, el control de gestión que se instrumente evaluará, conforme lo previsto, si lo que debía ocurrir, ha sucedido y si se han establecido las relaciones interinstitucionales pertinentes, si correspondiese. En el caso de constatar desvíos, se determinarán los cambios o acciones correctivas que deban realizarse. El Control de Gestión debe diferenciarse de la Evaluación de los Programas (que mantendrán el modo de seguimiento), que es un proceso de medición y caracterización del impacto de los mismos a efectos de reelaborar la estrategia delineada al momento de la formulación y se dirige principalmente a incidir en la reelaboración del programa. II. DEL CONTROL DE GESTIÓN. DEFINICIÓN. Página 48 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Entendemos al control de gestión, como el conjunto de acciones, funciones e instrumentos utilizados a efectos de conocer la situación de los procesos de la organización en un momento determinado y de la toma de decisiones preventivas o correctivas, que garanticen el cumplimiento de los objetivos definidos por la política pública para el Organismo. III. OBJETIVOS Y ÁMBITO DE APLICACIÓN. El Control de Gestión: - Pretende asegurar el correcto desarrollo de las actividades encomendadas a los distintos sectores y niveles del Organismo. - Conocer el conjunto de condiciones en que se realizan los “procesos” u obtienen los productos, procurando identificar las causas o condiciones que pudieran afectar el correcto desarrollo u obtención de los mismos, sean éstos de tipo normativo, tecnológico, organizacionales, humanos, etc. - Procura el fortalecimiento de este Servicio Nacional, por lo tanto el objeto de análisis es cualquier sector o equipo de personas involucrados en un proceso organizacional. - Se puede dirigir a tareas institucionales, programáticas o de obtención de productos. - El ámbito a desarrollar la gestión es todo el Territorio Nacional conforme la distribución regional del Organismo. DE LA METODOLOGÍA. Para implementar el Control de Gestión se requiere: - Contar con una programación previa desagregada de actividades producida en las áreas centrales, Direcciones Nacionales y Direcciones, según sea su inherencia, para ser ejecutadas en las regiones. - Definir indicadores de ejecución y seguimiento para los distintos programas y actividades que se realicen en todos los ámbitos, según las normas en vigencia. - Diseñar guías o listas de contenidos mínimos a verificar, controlar o bien auditar (manuales de procedimientos, guías de actividades). Mecanismos a utilizar: A efectos de lograr el adecuado nivel de conocimiento de los procesos que se desarrollan en esta organización, se deberán utilizar las siguientes metodologías con frecuencia y periodicidad acorde a cada caso:  Análisis de Datos, consistente en el relevamiento de fuentes secundarias (sistemas informáticos, documentación, estadísticas, material gráfico, etc.) que permitan el seguimiento de procesos a distancia. Página 49 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios  Visitas, consistente en la observación directa realizada en campo, establecimiento, planta, laboratorio, o el lugar donde sea necesario efectuar un análisis objetivo del punto crítico o desvío. Si del seguimiento u observación de los procesos surgiera la evidencia de que la salud del consumidor se encuentra en compromiso, el funcionario responsable de la operación, tomará las medidas adecuadas al caso, en cumplimiento de las funciones de policía sanitaria. Análisis de Datos: Es la recopilación sistemática de información, sistemas de gestión de información, seguimiento de indicadores de gestión en puntos críticos, sistemas de alerta, etc. Las áreas, según el caso, han generado sistemas de información complejos, o cuentan con fuentes de información de diversa índole integrada o no a un sistema general de información gerencial. Se deben relevar los sistemas de información ya existentes, evaluar sus productos y definir las acciones necesarias para su adecuación al seguimiento de los indicadores relevantes de ejecución de los distintos planes, programas y procedimientos. Los sistemas de información que se apliquen deben tener una frecuencia adecuada a la relevancia y criticidad de la temática. Cuando los sistemas generen automáticamente una evaluación o resultado, o cuando se definan reportes de información agregada y relevante para otras áreas de la organización, la misma se integrará al Circuito de Resultados que se define más adelante. Visitas: Es la comprobación de la ejecución en el lugar de su realización y requiere de una actividad presencial que a estos efectos denominamos evaluación diagnóstica. Las mismas tienen una doble finalidad,  Validar la información obtenida a través de los sistemas que se implementan.  Evaluar la forma en que la tarea es realizada. Programa Anual de Evaluaciones Diagnósticas: Cada Dirección Nacional y/o General propondrá a la Gerencia General la periodicidad y frecuencia de seguimiento de cada programa y/o procedimiento de su ámbito de incumbencia y elaborará un programa anual de visitas. El mismo debe contener los programas o actividades a evaluar, los Centros Regionales involucrados y el cronograma propuesto, acordado con la Dirección Nacional de Operaciones Regionales. Se contemplan TRES (3) tipos de evaluaciones diagnósticas: 1. Programada general. Página 50 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios 2. Programada específica. 3. No programada. Evaluación Diagnóstica Programada General: Abarca la gestión general regional y/o general temática, según el caso. Puede ser:  Horizontal y abarcar todos los programas del eje temático en el Centro Regional.  Vertical, un programa en todas sus instancias de ejecución. Las Direcciones Nacionales y/o Generales deberían realizar una de estas visitas a cada Centro Regional dentro de los primeros DIECIOCHO (18) meses desde la entrada en vigencia de la presente resolución. La Dirección/Coordinación se contactará formalmente con el responsable del Centro Regional a evaluar para coordinar el lugar, fecha y período de la evaluación informándole sobre el objetivo y alcance de la misma. El Plan de Evaluación Diagnóstica incluye:  Destinatario: Centro Regional/Coordinador Regional Temático/Referente  Objetivo  Alcance  Marco normativo  Equipo Evaluación Diagnóstica.  Desarrollo de la Evaluación Diagnóstica. Evaluación Diagnóstica Programada Específica: Su objetivo es analizar un programa, plan o proceso en particular. La Dirección/Coordinación se contactará formalmente con el responsable del Centro Regional a evaluar para coordinar el lugar, fecha y período de la evaluación informándole sobre el objetivo y alcance de la misma. El Plan de Evaluación Diagnóstica incluye:  Destinatario: Centro Regional/Coordinador Regional Temático/Referente  Objetivo  Alcance  Marco normativo Página 51 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios  Equipo Evaluación Diagnóstica  Desarrollo de la Evaluación Diagnóstica.  Evaluación Diagnóstica No Programada: Se origina en la necesidad de dar respuesta a situaciones puntuales, de emergencia, denuncia, etc. La planificación, preparación y ejecución seguirá las pautas previstas para las Programadas, de ser pertinente. La Dirección Nacional o General propondrá a la Gerencia General su realización, pudiendo abarcar temas inherentes al eje temático o programa específico, aspectos coyunturales y/o emergentes en función del riesgo, o responder a objetivos de política Fito-zoosanitaria, técnico/administrativo, etc. V. DE LOS INFORMES. El informe final producido por quien efectúa el control, se comunicará como máximo a los TREINTA (30) días de realizada la visita, a los sujetos definidos en el párrafo Circuito de Resultados. Los informes de evaluación diagnóstica deben contener:  Destinatario  Descripción de las tareas desarrolladas  Resultado: o Sin objeciones o Observado:  Observaciones que retroalimentan la formulación del programa.  Observaciones que requieren una acción correctiva. Circuito de Resultados: La comunicación de los resultados de las evaluaciones debe seguir, al menos, el siguiente esquema, son producidos por la Dirección que realiza el control y comunicado a la Dirección Nacional de Operaciones Regionales y al Centro Regional. La Gerencia General puede requerir información acerca del seguimiento de UNO (1) o más programas o actividades. VI. DE LAS OBSERVACIONES. Las observaciones pueden ser de diferentes tipos: 1) Los que pongan en riesgo el estatus sanitario zoo-fitosanitario nacional y/o la salud de la población. Página 52 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios 2) Los que impliquen una necesidad de redireccionamiento de acciones, mejora de las mismas o armonización de interpretaciones. 3) Otros: Los tratamientos serán diferentes según se trate de uno u otro tipo. En el caso de aquellas observaciones de tipo 1) la corrección de acciones deberá ser inmediata. Para ello el equipo de control de gestión se comunicará rápidamente con la Dirección Nacional o General que corresponda y procederá a reunirse con el Coordinador del Centro Regional y el temático correspondiente para, en conjunto, proceder a fijar las medidas emergenciales de tipo preventivo. Posteriormente, se proseguirá con el tratamiento de observaciones según se fija en el apartado siguiente. Tratamiento de Observaciones: Los actores intervinientes en esta etapa son: la Dirección que produce la observación, el Centro Regional analizado y la Dirección Nacional de Operaciones Regionales. Las observaciones generarán la propuesta de un plan o compromiso formal de revisión que deberá ser enviado al área que efectuó el Control de Gestión en un plazo máximo de CUARENTA Y CINCO (45) días. Si existiesen medidas emergenciales de tipo preventivo implementadas por observaciones del tipo citado en el punto 1), las mismas serán tratadas en forma urgente con el fin de ratificarlas o rectificarlas y proceder a fijar las responsabilidades que correspondan. El cumplimiento del compromiso y plazo será monitoreado por las partes. Resolución 170/2014.Art. 2º.- Créase la Comisión del Registro Nacional Sanitario de Productores Pecuarios, cuyas responsabilidades serán: a. Formular y liderar el proyecto de actualización del Renspa. b. Coordinar y articular las actividades entre distintas áreas funcionales involucradas en el Renspa agrícola y pecuario. Definir los procedimientos e instrumentos administrativos y técnicos necesarios para la adecuada instrumentación del registro y su actualización eficiente Página 53 de 54 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Indice alfabético A D H ACTUALIZACIÓN DE DATOS · 25 ACTUALIZACION DE DATOS DEL RENSPA · 14 Actualización por autogestión · 25 Actualización por sistema Renspa · 25 ALTA COMO USUARIO DEL SISTEMA RENSPA · 17 Análisis de datos · 32 ARCHIVO DOCUMENTAL · 16 ASIGNACION DEL NÚMERO DE RENSPA · 8 DATOS CARTOGRÁFICOS · 16 De las observaciones · 32 DEFINICIONES · 6 DOCUMENTACION DE PERSONAS FÍSICAS Y JURÍDICAS · 15 DOCUMENTACION DEL ESTABLECIMIENTO · 15 DOCUMENTACIÓN EXIGIDA AL PRODUCTOR · 14 DÓNDE SE REALIZA LA INSCRIPCIÓN · 13 HERRAMIENTAS COMPLEMENTARIAS · 27 C CAPÍTULO I · 5 CAPÍTULO II · 12 CAPÍTULO III · 17 CAPÍTULO IV · 28 CAPÍTULO V · 31 CAPÍTULO VI · 35 CAPÍTULO VII · 42 CLASIFICACION DE PRODUCTOS COMERCIALES: · 36 CODIFICACIÓN UTILIZADA PARA EL RENSPA · 8 Código de identificación de establecimiento · 9 Código de identificación de persona física o jurídica, productor agropecuario: · 10 Código de identificación del RENSPA · 10 COMPRENDIDOS EN EL REGISTRO · 5 CONCEPTO DE REGISTRO · 8 CONCEPTOS GENERALES DE CODIFICACIÓN · 8 CONDICIÓN FRENTE A LA TIERRA · 35 CONTROL DE GESTIÓN · 31 CORRESPONSABILIDAD SANITARIA · 6 CREDENCIAL DEL RENSPA · 16 CRITERIOS DE CODIFICACIÓN · 8 CUÁNTOS RENSPA POR PRODUCTOR · 14 CULTIVO ORGÁNICO · 38 E Ejecución · 33 EJEMPLO DE CODIFICACIÓN · 11 ESPECIES Y CATEGORIAS · 39 ESTABLECIMIENTO AGROPECUARIO, PREDIO O CAMPO · 6 ESTRATEGIA OPERATIVA EN FUNCIÓN DE LA CARACTERIZACIÓN REGIONAL · 28 ESTRATEGIAS ESPECIALES DE CODIFICACIÓN DE ESTABLECIMIENTO · 28 ESTRATEGIAS REGIONALES · 28 ETAPAS DE DESARROLLO · 33 EVALUACIÓN · 31 Evaluación analítica · 33 Evaluación diagnóstica. Visitas · 32 F FIRMA DE LA DECLARACION JURADA · 14 I ID CUIG, Clave Única de Identificación Ganadera · 11 INDICADORES · 33 INFORMACIÓN GENERAL · 5 INGRESO AL SISTEMA RENSPA · 17 INGRESOS DE DATOS AL SISTEMA RENSPA · 17 INSCRIPCIÓN · 5 INSCRIPCIÓN DE LA UNIDAD PRODUCTIVA · 19 INSCRIPCIÓN DE UN NUEVO RENSPA · 17 INTRODUCCIÓN · 31 M MANEJO DOCUMENTAL · 14 Mecanismos a utilizar: · 32 METAS · 6 METODOLOGÍA · 32 N NORMATIVA · 6, 42 O OBJETIVOS · 6 OBJETO Y ÁMBITO DE APLICACIÓN · 31 ORGANIZACIÓN · 12 P G GLOSARIO · 35 GLOSARIO DE DATOS AGRÍCOLAS · 36 GLOSARIO DE DATOS GANADEROS · 39 GRUPOS PRODUCTIVOS: · 38 Página 54 de 54 Planificación · 33 PROCEDIMIENTOS GENERALES · 13 Producción de informes: · 32 PRODUCTOR AGROPECUARIO · 7 �Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios Q QUÉ ES EL RENSPA · 5 R REFERENCIA GEOPOLÍTICA Y ADMINISTRATIVA · 9 Requerimientos: · 32 Resolución 170/2014.- · 52 Resolución Nº 423 del 22 de septiembre de 2014 · 42 Resolución Nº 748/2010 · 45 RESPONSABILIDADES DEL SENASA · 12 RESPONSABILIDADES Y OBLIGACIONES DEL PRODUCTOR · 12 S SIGNIFICACIÓN DEL NÚMERO DE RENSPA · 8 Solapa “Datos agrícolas” · 21 Solapa “Datos de up, titular y campo” · 19 Solapa “datos ganaderos” · 24 SUPERFICIE CULTIVADA · 37 Página 55 de 54 T TIPO DE ACTIVIDAD · 39 TIPOS DE DESTINO · 38 TIPOS DE RIEGO · 38 V VERIFICACIONES PREVIAS · 17 VIGENCIA DEL REGISTRO · 14 Visualizador de Información Georreferenciada (VIG): · 27 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios. Manual de procedimientos. Versión modificada I Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2015 Relation A related resource Resolución Senasa N° 423/2014 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0167 Abstract A summary of the resource. El presente manual brinda información detallada concerniente al Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios. Incluye los Objetivos generales del Renspa. Alcances jurídicos y legales. Procedimientos operativos, definiciones, codificación, uso de sistemas y Glosario. https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/8896d6630f56235382f1a091488b59cd.pdf 29d6712c5fe332076b8472b911bf29e1 PDF Text Text DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR PROGRAMA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA PARA LA INFLUENZA AVIAR Y LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE EN AVES Año 2020 1 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR CONTENIDO 1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................... 3 2. OBJETIVOS ............................................................................................................................................ 3 3. ESTRATEGIAS DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA ..................................................................... 4 3.1. EN PREDIOS DE AVES DE TRASPATIO ................................................................................................ 4 3.2. EN EXPOSICIONES DE AVES DE RAZA Y ORNAMENTALES ................................................................. 6 3.3. EN NÚCLEOS DE REPRODUCCIÓN ..................................................................................................... 7 3.4 EN GRANJAS DE GALLINA DE POSTURA.............................................................................................. 7 3.5 MUESTREO COMPLEMENTARIO ......................................................................................................... 9 4. DIAGNÓSTICO DE IA Y NC A PARTIR DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS EN LA VIGILANCIA EPIDEMILÓGICA ACTIVA ......................................................................................................................... 10 DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO Y VIROLÓGICO DE LA INFLUENZA AVIAR ...................................................................................................................................................... 12 DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO Y VIROLÓGICO DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE....................................................................................................................................... 13 2 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR 1. INTRODUCCIÓN El presente documento fue elaborado en forma conjunta entre la Coordinación General de Epidemiología y el Programa de Sanidad Aviar de la Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal dependiente de la Dirección Nacional de Sanidad Animal y tiene como objetivo establecer los criterios y metodologías generales empleadas durante el año 2020 en el programa de vigilancia activa para la influenza aviar de notificación obligatoria (IA) y la enfermedad de Newcastle (NC) dirigido a las subpoblaciones de aves de corral y la vigilancia epidemiológica pasiva en las poblaciones de aves de corral y silvestres. 2. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL Demostrar la ausencia de infección y circulación del virus de influenza aviar de notificación obligatoria (VIA) y de las cepas virulentas o patógenas del Virus de la enfermedad de Newcastle (VEN) en las aves domésticas de todo el territorio nacional. OBJETIVOS ESPECÍFICOS  Demostrar la ausencia de infección por VIA y VEN en aves domésticas consideradas de mayor riesgo por su sistema de cría (aves de traspatio o de crianza familiar).  Detectar infecciones subclínicas con cepas de IA de los subtipos H5 y H7 de baja patogenicidad en aves domésticas.  Detectar precozmente la circulación de los VIA y VEN en casos de observación de signos clínicos compatibles o aumentos de mortalidad en aves domésticas y silvestres. 3 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR 3. ESTRATEGIAS DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA 3.1. EN PREDIOS DE AVES DE TRASPATIO El modelo de riesgo de la Influenza aviar y enfermedad de Newcastle, se realizó en base al sistema AVE de información Geográfica para Asistencia en la Vigilancia Epidemiológica. Los factores de riesgo que se consideran asociados a la aparición de estas enfermedades son:  Frontera con Chile  Frontera Norte  Frontera Marítima  Frontera Este  Aeropuertos  Principales Rutas  Zona de migración de aves: contempla humedales, ríos y cuerpos de agua, más sitios RAMSAR* y lugares identificados como de asiento de aves migratorias.  Aves de Traspatio: información proporcionada por el Sistema Integrado de Gestión y Sanidad Animal (SIGSA) y análisis de densidad poblacional.  Distribución de aves comerciales: datos obtenidos del SIGSA. Se utilizó el método de comparación de a pares, donde la importancia relativa de cada factor de riesgo fue ponderada comparando con el resto de los factores de riesgo. Habiendo analizado las muestras de los últimos seis años, se propuso seleccionar las oficinas que realizarán vigilancia de traspatio en base a la actualización del modelo mencionado. * Argentina tiene actualmente 23 sitios designados como Humedales de Importancia Internacional (sitios RASMAR). 4 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR A continuación se presenta el mapa de riesgo (Mapa 1) y las oficinas que poseen una zona significativa de su territorio con un riesgo superior a mediano (Mapa 2). Supuestos: partiendo de una población desconocida (o tendiente a infinito) se presentan los siguientes supuestos:  Nivel de confianza: 95%  Mínima prevalencia esperada de predios positivos: 1%  Mínima prevalencia esperada de aves positivas intrapredio: 20% De  Cantidad promedio de aves por predio: 20  Número de aves a muestrear por establecimiento: 10 acuerdo a estos supuestos se deberán muestrear 306 establecimientos. El diseño asegurará una confianza del 95% de 5 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR detectar uno o más predios de traspatio infectados en las zonas seleccionadas como de mayor riesgo, si la prevalencia de la IA o NC en la población de aves de traspatio de esas zonas, es de por lo menos el 1% y la prevalencia de las aves infectadas es por lo menos el 20%. Se adicionó un 15% más de establecimientos, con el fin de que se cumpla con el mínimo calculado, obteniendo un número de 351 predios a muestrear. Se tomará muestras de sueros de la totalidad de las aves, si el número de aves es menor de 10 ó de 10 aves si el número de aves es mayor o igual a 10. 3.2. EN EXPOSICIONES DE AVES DE RAZA Y ORNAMENTALES En la Argentina la cría de aves de raza pura y ornamental está muy extendida y por lo general se realiza en condiciones de libertad o en semicautiverio en casas de familia en medio urbano, semiurbano o rural. Muchos de estos productores forman parte de las asociaciones de criadores de distintos puntos del país. Los ejemplares reproductores de diferentes tipos (gallinas, patos, pavos, faisanes, etc.) pueden movilizarse de un predio a otro (en número por lo general reducido) o bien pueden asistir a ferias y exposiciones rurales que se hallan bajo control del Senasa (ej. Exposición Rural de Palermo, Chivilcoy, Rauch, Ayacucho, Río Cuarto, Concepción del Uruguay, etc.). Dependiendo de la importancia de la exposición (nacional, provincial o local) asisten aves de algunos o muchos productores y de algunas o varias localidades del país, y una vez culminada la misma los ejemplares pueden volver a su lugar de origen o se trasladan a otro destino. Se deberá tomar muestras de sueros. El número de muestras a tomar será de 10, si el expositor ingresara más de 10 aves, o de la totalidad de las aves si el expositor ingresara menos de 10 aves. 6 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR 3.3. EN NÚCLEOS DE REPRODUCCIÓN Las aves reproductoras son monitoreadas en el marco del muestreo para el Plan Nacional de Sanidad Avícola (PNSA), que contiene el “Programa de control de las micoplasmosis y salmonelosis de las aves y prevención y vigilancia de enfermedades exóticas y de alto riesgo en planteles de reproducción”, como parte de la Resolución SENASA N°882 del 5 de diciembre de 2002. Los laboratorios adheridos al PNSA, deben enviar al laboratorio del SENSA una vez por año, 20 (VEINTE) muestras de suero, correspondientes a cada núcleo/lote de aves reproductoras. Las granjas de aves reproductoras padres o abuelas, se encuentran organizadas en “núcleos”, cada granja puede disponer de uno o varios núcleos. Cada núcleo dispone en general de 2 a 5 galpones. Se considera como unidad epidemiológica al núcleo, ya que las aves dentro del núcleo tienen la misma edad, el mismo origen, reciben el mismo manejo y tratamiento sanitario y están bajo el control de la misma persona (por lo general exclusiva para cada núcleo). 3.4 EN GRANJAS DE GALLINA DE POSTURA Para optimizar las visitas a estos establecimientos, esta tarea se programó para trabajar de manera conjunta con la Coordinación General de Vigilancia y Alerta de Residuos y Contaminantes (COVARC), dependiente de la DIRECCION NACIONAL DE INOCUIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Este estudio está dirigido a los establecimientos de explotación comercial, de todo el territorio nacional. Dentro de las diferentes explotaciones comerciales, se focaliza en la subpoblación de gallinas de postura, por ser consideradas la de mayor riego debido a la presencia de aves de diferentes edades dentro de la granja y a su largo ciclo productivo, lo que resulta en una mayor probabilidad de que una cepa del virus de baja patogenicidad de la influenza aviar pueda circular en una granja sin manifestación clínica de enfermedad. 7 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR Diseño: “aleatorio en dos etapas” para la detección del VIA. Supuestos: partiendo de una población de 43,1 millones de gallinas de postura en producción distribuidas en 973 establecimientos con un promedio de 30.000 aves por predio, se definió el tamaño de la muestra considerando los siguientes parámetros y supuestos: Nivel de confianza: 95% Mínima prevalencia esperada de predios positivos: 1% Mínima prevalencia esperada de aves positivas: 15% Cantidad promedio de aves por predio: 30.000 N° de animales a muestrear por lote: 20 De acuerdo a estos parámetros y supuestos se deben muestrear 312 establecimientos. Asignación de predios: Para aumentar la sensibilidad del muestreo se seleccionaron los establecimientos a muestrear en base a ciertos factores de riesgo asociados a la epidemiología de la enfermedad, identificándose las siguientes características:  Proximidad a posibles asentamientos de aves silvestres y migratorias: Establecimientos que se encuentren cercanos a humedales de importancia en la zona por la densidad de aves silvestres o por las especies de aves existentes (patos, gansos y cisnes). Se tomó como referencia un área de 10 km. Se incluyeron cuerpos de agua permanente (lagos, lagunas embalse) e hidrografía permanente (ríos).  Categoría de bioseguridad: Se tuvieron en cuenta aquellos establecimientos que estuvieran registrados en el Sistema Integrado de Sistema de Gestión de Sanidad Animal (SIGSA) en una categoría de bioseguridad baja.  Linderos a establecimientos avícolas de traspatio: Establecimientos ubicados dentro de un radio de 5 km. de distancia a establecimientos de traspatio registrados en el SIGSA. 8 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR  Zona de fronteras: Establecimientos que se encuentren dentro de aproximadamente 100 km de la frontera norte, en las cuales puede existir grupos de aves más expuestos al riesgo por encontrarse en zonas limítrofes con un importante tráfico vecinal fronterizo de aves vivas o productos avícolas.  Establecimientos que se encuentren de aproximadamente 100 km de la frontera con Chile, focalizándolos en los pasos fronterizos que comuniquen con el país vecino. A partir de estas, se realizó la caracterización de la totalidad de los establecimientos productivos del país (registrados en el SIGSA) agrupados por Centro Regional del Senasa. Se realizó la identificación de las diferentes características para cada uno de ellos, asignando un valor de 1 punto a cada factor. La sumatoria de los puntajes otorgados por la presencia de alguno o varios factores en cada establecimiento, permitió clasificarlos de acuerdo al nivel de riesgo, obteniendo un rango de diferente amplitud en cada regional. La selección de los predios se realizó sobre esta subpoblación caracterizada como de mayor riesgo, de manera aleatoria proporcional al número de establecimientos registrados por centro regional. Se deberá tomar muestras de suero de 20 aves por predio. 3.5 MUESTREO COMPLEMENTARIO Durante la Vigilancia Epidemiológica 2019 se encontraron en diferentes explotaciones sueros positivos a Influenza Aviar diferente a H5 y H7. Por lo cual, resulta necesario que los mismos continúen en vigilancia. La cantidad de aves a muestrear dependerá del establecimiento. En esta oportunidad se procederá a tomar sueros e hisopos cloacales u orofaríngeos o traqueales. 9 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR Si el establecimiento corresponde a aves-traspatio se operará de según punto 3.1 y se deberá incorporar al muestreo la misma cantidad de hisopos. Si el establecimiento corresponde a gallinas de postura, se operará según punto 3.4 y se deberá incorporar al muestreo la misma cantidad de hisopos. 4. DIAGNÓSTICO DE IA Y NC A PARTIR DE LAS MUESTRAS OBTENIDAS EN LA VIGILANCIA EPIDEMILÓGICA ACTIVA Las muestras de sueros deberán ser enviadas desde la MEM al Departamento de Enfermedades Exóticas para la realización del diagnóstico serológico para la IA por las técnicas de Elisa multiespecie y/o IDAG, y en caso de serología positiva para influenza aviar tipo A, deberá realizarse Elisa para H5 y H7. Los mismos se deben remitir al Departamento de Aves informando que se debe realizar las pruebas serológicas de HI específico para H5 y H7. En caso de resultados negativos a HI (5 ó 7), deberán procesarse para el resto de los subtipos. Los sueros provenientes de aves de traspatio serán procesados por Departamento de Aves para el diagnóstico serológico por la técnica de Elisa o HI para NC. En caso que los resultados serológicos arrojen un título promedio superior a 5.000 GMT por la prueba de Elisa para NC, ó resulte positiva una serología para IA, se deberá comunicar de manera inmediata a la Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal a: MARCELO.BALLERIO (DPYESA#SENASA) con copia a MARIANO.BACCI (DPYESA#SENASA) y a MARIA.FERRER (DPYESA#SENASA), adjuntando el protocolo con el resultado. 10 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR Según el resultado, se procederá a re muestrear el establecimiento para demostrar la ausencia y/o presencia de infección y circulación del virus de influenza aviar de notificación obligatoria (VIA) y de las cepas virulentas o patógenas del Virus de la enfermedad de Newcastle (VEN). Para el muestreo complementario se procederá enviar los sueros según lo anterior, y las muestras de hisopos deberán ser enviadas al Departamento de Biología Molecular para el diagnóstico de IA por la técnica de rt-RT-PCR. 11 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO Y VIROLÓGICO DE LA INFLUENZA AVIAR Vigilancia Serológica Vigilancia Virológica Suero Hisopados Informar a la DPYESA Elisa multiespecie y/o IDAG NEGATIVO Ausencia de anticuerpos NEGATIVO HI para el resto de los subtipos de IA POSITIVO NEGATIVO POSITIVO Elisa H5 y H7 RT-PCR Real Time para IA tipo A HI H5 y H7 POSITIVO Investigación virológica y epidemiológica Ausencia de antígeno Inoculación de huevos embrionados rt- PCR Real Time para H5-H7 NEGATIVO HA y mortandad POSITIVO NEGATIVO Secuenciación HA POSITIVO Referencias: HI: inhibición de la hemoaglutinación rt- PCR Real Time: Reacción en cadena de polimerasa en tiempo real IA: influenza Aviar IPIV: Índice de patogenicidad intravenosa HA: hemoaglutinación IAAP: Influenza aviar de alta patogenicidad IABP: Influenza Aviar de baja patogenicidad IAAP IABP Caracterización viral: *Secuenciación *IPIV en pollos IAAP IABP 12 �DIRECCIÓN NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL DIRECCIÓN DE PLANIFICACIÓN Y ESTRATEGIA DE SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE SANIDAD AVIAR DIAGRAMA DE FLUJO PARA EL DIAGNÓSTICO SEROLÓGICO Y VIROLÓGICO DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Vigilancia Serológica r Vigilancia Virológica Elisa o HI Hisopados Título mayor a 5000 GMT Informar a la DPYESA rt- PCR Real Time POSITIVO Secuenciación Identificación de cepa de cepa NEGATIVO Inoculación de huevos embrionado s HA y mortandad NEGATIVO POSITIVOS rt- PCR Real Time POSITIVO Referencias: rt- PCR Real time: Reacción en Cadena de Polimerasa en tiempo real HA: hemoaglutinación HI: inhibición de la hemoaglutinación IPIC: índice de patogenicidad Intracerebral NEGATIVO Caracterización viral *Secuenciación *IPIC en pollos Cepas velogénicas Cepas lentogénicas 13 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Programa. Vigilancia epidemiológica para la influenza aviar y la enfermedad de newcastle en aves. Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2020 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Dirección Nacional de Sanidad Animal Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal Programa de Sanidad Aviar Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Monografía Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0168 Abstract A summary of the resource. El presente documento tiene como objetivo stablecer los criterios y metodologías generales empleadas durante el año 2020 en el programa de vigilancia activa para la influenza aviar de notificación obligatoria (IA) y la enfermedad de Newcastle (NC) dirigido a las subpoblaciones de aves de corral y la vigilancia epidemiológica pasiva en las poblaciones de aves de corral y silvestres. Table Of Contents A list of subunits of the resource. 1. Introducción 2. Objetivos 3. Estrategias de vigilancia epidemiológica activa 3.1. En predios de aves de traspatio 3.2. En exposiciones de aves de raza y ornamentales 3.3. En núcleos de reproducción 3.4 En granjas de gallina de postura 3.5 Muestreo complementario 4. Diagnóstico de IA y NC a partir de las muestras obtenidas en la vigilancia epidemiológica activa Diagrama de flujo para el diagnóstico serológico y virológico de la influenza aviar Diagrama de flujo para el diagnóstico serológico y virológico de la enfermedad de newcastle Enfermedad de Newcastle Influenza Aviar https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/b2d115427a56298f09e9260a6d425b84.pdf cbdd6dff35fdd40f3030963e5ff33ee9 PDF Text Text Instructivo para la toma de muestras de interés en garrapata del bovino Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa de Garrapata del Bovino Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2024 �Introducción El presente instructivo detalla cuáles son las muestras con mayor relevancia y de interés sanitario en garrapata del bovino. La toma de muestras para la clasificación taxonómica es fundamental en los procedimientos de inspección sanitaria donde interviene el Senasa. A partir de estas, es posible efectuar la determinación del género y la especie de las diferentes garrapatas que pueden parasitar a los animales. Toma de muestras Consideraciones generales sobre el procedimiento Con el objetivo de lograr un correcto manejo de los productos garrapaticidas, es posible realizar dos tomas de muestras importantes en un establecimiento: una es del bañadero de inmersión, a los fines de determinar la concentración del principio activo; la otra es la recolección de muestras de garrapatas para determinación del análisis de sensibilidad a productos veterinarios garrapaticidas (bioensayo). Por lo general, se sugiere que ambos procedimientos se realicen en simultáneo, para así obtener un panorama más amplio de la situación del establecimiento y lograr un diagnóstico certero. Para clasificación taxonómica a. Proceder al desprendimiento manual de la garrapata, en lo posible de al menos diez (10) ejemplares, poniendo especial cuidado en no dañar el órgano de fijación (hipostoma). En caso de hallar diferentes estadios sobre el animal, se procederá a recolectar uno (1) de cada uno de ellos. b. Los elementos recogidos deberán colocarse en un envase limpio, seco y bien cerrado para remitirlo antes de las veinticuatro (24) horas al laboratorio. En caso de no poder remitirse en forma inmediata, será conveniente agregar alcohol al setenta por ciento (70 %) para una mejor conservación de la muestra. c. La muestra deberá estar correctamente rotulada y acompañada por el ANEXO II (b) de la Resolución Senasa 382/2017, formulario Toma de muestras para la clasificación taxonómica, para ser remitida a un laboratorio autorizado, según el listado provisto por el Programa y dispuesto en el sitio web oficial del Senasa. INSTRUCTIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE INTERÉS EN GARRAPATA DEL BOVINO 3 �Del baño para análisis de la concentración del principio activo Es muy importante realizar esta medición, ya que permite monitorear el estado de la concentración del líquido garrapaticida del bañadero y mantener habilitado el bañadero. Este monitoreo es clave, ya que los factores externos a los cuales está expuesto el líquido garrapaticida (como el sol, barro, lluvia, restos de pelos, secreciones y excreciones de los animales) afectan el pH y por ende la concentración del principio activo. Procedimiento para toma de muestra en baños activos a. En primer lugar, se debe homogeneizar el contenido líquido, es decir, remover el baño con el agitador o removedor durante 10 minutos y luego hacer pasar por el bañadero 30 a 50 animales grandes, con el mismo objetivo. La cantidad de bovinos para remover el baño dependerá del tamaño y volumen de la pileta principal. b. Para realizar esta tarea, se requiere una botella limpia y sin residuos, con una capacidad de 500 ml. Es importante utilizar guantes cuando se realice el procedimiento. INSTRUCTIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE INTERÉS EN GARRAPATA DEL BOVINO 4 �c. Luego, se debe atar la botella destapada a la regla y sujetarla bien, a la mitad del nivel de uso de la misma. d. Introducir la regla con la botella. La acción debe ser rápida para que el 80% de su contenido sea del lugar elegido. Al sacar la regla con la muestra, se necesita volcar un tercio del contenido para dejar una cámara de aire. No llenar hasta el tope, sino solo un 75% del volumen. e. Finalmente, se debe cerrar la botella de forma hermética y utilizando la misma tapa de rosca. No usar un corcho, ya que existe la presencia de materia orgánica en el interior de la muestra y el líquido fermenta con facilidad, lo cual ocasiona la expulsión del mismo por su presión. INSTRUCTIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE INTERÉS EN GARRAPATA DEL BOVINO 5 �Acondicionamiento de la muestra para el envío al laboratorio a. Para el transporte: la botella debe ser colocada dentro de una caja contenedora con el pico hacia arriba, indicando con una flecha cómo debe mantenerse la posición de la misma. El envío debe realizarse dentro de los 5 días de obtenida la muestra. b. Adjuntar el protocolo de toma de muestra, ANEXO VII de la Resolución Senasa 382/2017, formulario Análisis solución de baño garrapaticida. Es importante avisar telefónicamente al destinatario de la muestra e informar los datos del transporte de envío. c. Si la muestra no se envía inmediatamente deberá conservarse en heladera, dentro de una bolsa bien cerrada y fuera del alcance de los niños. Listado de laboratorios de Red habilitados Se sugiere consultar los laboratorios de Red habilitados por el Senasa para análisis de la concentración de productos garrapaticidas de baños de inmersión (Resolución Senasa 736/06), disponibles en el sitio web oficial del Servicio. Bioensayo Toma y remisión de muestra de garrapatas para análisis de la sensibilidad a los diferentes principios activos Procedimiento de muestreo en establecimiento Para realizar correctamente la toma de muestra se deberá coordinar previamente con el titular de los animales para que reserve un lote de estos sin tratamiento (en donde sí se aplicó algún tratamiento, verificar que haya finalizado el poder residual del producto y esperar los días correspondientes, para que vuelva a levantar larvas y generar teleoginas). Para que la muestra sea representativa, lo ideal es elegir varios animales de los distintos potreros más afectados. Recolección de teleoginas Para realizar el bioensayo se necesita seleccionar garrapatas en estadio de teleogina, es decir, garrapatas que estén bien ingurgitadas. Estas se caracterizan por tener un color grisáceo con tinte verde oliva. INSTRUCTIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE INTERÉS EN GARRAPATA DEL BOVINO 6 �Al momento de recolectarlas se deben desprender manualmente, con pequeños movimientos vibratorios y rotatorios, cuidando no dañarlas –particularmente al órgano de fijación (hipostoma)–. Se recomienda recoger entre 80 y 100 teleoginas para poder realizar el perfil completo. Acondicionamiento de la muestra Colocar las teleoginas en un envase limpio y seco (plástico, vidrio o cartón resistente), con pequeñas perforaciones en la tapa para su aireación. Es importante considerar que el envase sea de un tamaño adecuado para que no se encimen unas con otras. Además, se recuerda no colocar algún otro elemento dentro del envase. Envió de la muestra La muestra debe llegar refrigerada y enviada lo más pronto posible al laboratorio. Si no puede enviarse de inmediato, deberá mantenerse refrigerada para evitar la oviposición de las teleoginas. Es importante considerar los tiempos y las distancias al momento de remitir la muestra, ya que debe llegar al laboratorio en un plazo máximo de 72 horas desde su recolección. INSTRUCTIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE INTERÉS EN GARRAPATA DEL BOVINO 7 �En caso de enviarse más de un recipiente, cada uno deberá estar numerado junto con su protocolo correspondiente. De no ser posible enviar la muestra de inmediato al laboratorio, la misma deberá almacenarse en un lugar fresco y protegido de la luz del sol (por ejemplo, en la heladera, con un máximo de 4 días). Esto permitirá asegurar la conservación de la muestra y que las garrapatas permanezcan vivas. Si se envían varios recipientes, cada uno debe estar claramente numerado junto con los protocolos correspondientes. Protocolo Cada una de las muestras enviadas deberá estar claramente numerada, junto con su protocolo correspondiente, según el ANEXO IX de la Resolución Senasa 382/2017 Protocolo remisión de muestra de garrapatas para determinación de sensibilidad a garrapaticidas. El formulario deberá confeccionarse por duplicado, ya que uno acompañará a la muestra de envío y el otro quedará como copia de archivo. Cabe aclarar que en el apartado Otros datos de interés se deberán especificar cuántos potreros fueron muestreados. Destino de las muestras Existen diferentes laboratorios que realizan bioensayos, por lo cual se recomienda consultar el más cercano a su jurisdicción en la página web oficial del Senasa. Contacto Programa de Garrapata del Bovino Correo electrónico: garrapatas@senasa.gob.ar Teléfono: (11) 3144-1973 INSTRUCTIVO PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE INTERÉS EN GARRAPATA DEL BOVINO 8 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo para la toma de muestras de interés en garrapata del bovino Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa de Garrapata del Bovino Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Relation A related resource Resolución Senasa N° 382/2017 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0169 Abstract A summary of the resource. La presente guía detalla cuáles son las muestras con mayor relevancia y de interés sanitario en garrapata del bovino. La toma de muestras para la clasificación taxonómica es fundamental en los procedimientos de inspección sanitaria donde interviene el Senasa. A partir de estas, es posible efectuar la determinación del género y la especie de las diferentes garrapatas que pueden parasitar a los animales. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Toma de muestras Consideraciones generales sobre el procedimiento Para clasificación taxonómica Del baño para análisis de la concentración del principio activo Procedimiento para toma de muestra en baños activos Acondicionamiento de la muestra para el envío al laboratorio Listado de laboratorios de Red habilitados Bioensayo Toma y remisión de muestra de garrapatas para análisis de la sensibilidad a los diferentes principios activos Procedimiento de muestreo en establecimiento Recolección de teleoginas Acondicionamiento de la muestra Envió de la muestra Protocolo Destino de las muestras Enfermedades de los Bovinos Garrapatas https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/6d84c06ae5409c4a495293f828feb85b.pdf 2d61642ea18442889d11f4e7d7874abb PDF Text Text Solicitud de vacunas RB51 y Delta-PGM contra brucelosis bovina y carga de acta Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa de Brucelosis bovina Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �Índice Introducción 4 Solicitud de uso 4 Autorización de solicitud de uso de la vacuna brucelosis RB51 y 9 Delta-PGM Consulta del veterinario acreditado 12 Motivos de rechazo de la solicitud de vacuna 15 Carga del acta de vacunación estratégica 16 Contacto 23 �Introducción La vacunación estratégica del Plan Nacional de Control y Erradicación de Brucelosis Bovina —dispuesta por la Resolución Senasa N.° 957/24 y su modificatoria N.° 936/2025— contempla el uso de vacunas RB51 o DELTA-PGM, aplicables a vacas adultas de establecimientos con casos de brucelosis. El presente instructivo tiene como propósito disponer de una herramienta que guíe al veterinario acreditado en brucelosis bovina para gestionar la solicitud de uso y registro de inoculación con estas cepas. La aplicación de esta vacuna es de carácter voluntario y, en caso de que el profesional acreditado lo indique, el establecimiento deberá reunir las siguientes condiciones: • Los animales deben estar previamente vacunados con cepa 19 y las actas tendrán que estar cargadas en el Sistema Integrado de Gestión de Sanidad Animal (SIGSA). • El Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (Renspa) debe tener estatus asignado: libre, negativo o caso. • La UP que posea antecedente de “Caso” debe contar con una serología no mayor a 6 meses de antigüedad, previamente registrada en el SIGSA. • La existencia de vacas de la UP debe ser mayor o igual a la cantidad de dosis solicitada. Solicitud de uso Si el establecimiento reúne las condiciones, el veterinario acreditado deberá cargar una solicitud de uso para habilitar la compra de la misma y poder hacer uso de la vacuna luego de su aprobación. Para cargar la solicitud, el veterinario acreditado debe ingresar a través del sitio web de la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA) ingresando con su número de CUIT y clave fiscal. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 4 �Allí, en el apartado de “Mis Servicios” podrá acceder al botón SIGSA. El sistema lo redirigirá al sitio web del SIGSA, donde deberá seleccionar como perfil de uso la opción de Veterinario Acreditado Brucelosis. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 5 �Al ingresar al SIGSA como Veterinario Acreditado Brucelosis, verificar que se encuentra en vista bovinos y dirigirse a: Sanitario – Brucelosis – Nueva Solicitud Vacunas. Luego, se desglosa un listado en el cual se deberá seleccionar la opción “Nueva Solicitud de Vacunas”. Posteriormente, se requerirá completar el campo de Unidad Productiva con el número de Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (Renspa) del establecimiento que se deberá vacunar. Luego, hacer click en el botón “Registrar”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 6 �A continuación, se abrirá una nueva pantalla con el título “Listado de Unidades Productivas”. Allí, se tendrá que cargar nuevamente el número de Renspa en el campo donde lo solicita. Luego, indicar la opción “Buscar”. En la siguiente pantalla, se deberá seleccionar al establecimiento involucrado. Posteriormente, aparecerá una nueva pantalla titulada “Nueva Solicitud de Vacunas Brucelosis”, donde aparecerá el Renspa indicado. Allí se deberá completar el campo de “Veterinario Responsable” haciendo click en “Buscar” e indicando el nombre del veterinario en cuestión. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 7 �Debajo de la búsqueda, podrá observar el nombre del veterinario acreditado con su número de CUIT. Si los datos son correctos, indicar la opción “Seleccionar”. Luego, el sistema redirigirá a la pantalla de “Nueva Solicitud de Vacunas Brucelosis”, donde se observarán los datos de la Unidad Productiva, Titular, Establecimiento, Veterinario Responsable. En esta oportunidad, se tendrá que agregar la cantidad de dosis de vacuna requerida (considerando que es un requisito fundamental que coincida con el número de bovinos para vacunar). Luego de corroborar los datos, hacer clic en “Registrar”. Es importante tener en cuenta previamente el stock de vacas del establecimiento antes de realizar la acción sanitaria. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 8 �En la siguiente pantalla se observará que la solicitud emitida se encuentra en estado “Pendiente”. Para finalizar el proceso, el productor o titular del Renspa deberá aceptar o rechazar la solicitud. Autorización de solicitud de uso de la vacuna brucelosis RB51 y Delta-PGM Para autorizar la solicitud, el titular de la unidad productiva (UP) deberá acceder al sitio web de ARCA con su CUIT y clave fiscal, dirigirse a “Mis Servicios” y, posteriormente, ingresar al SIGSA. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 9 �Al ingresar al SIGSA como productor agropecuario, dirigirse a la ventana “Sanitario”, acceder a la opción “Brucelosis” e ingresar “Consultar solicitudes de vacunas”. Al ingresar, se deberá indicar el Renspa para el cual se hizo la solicitud y hacer click en “Buscar”. Posteriormente, se desplegará el siguiente listado que contempla las solicitudes realizadas para ese Renspa. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 10 �Allí podrá observar el número de solicitud, el Renspa, quién fue el veterinario solicitante, la cantidad de dosis solicitadas, el estado Pendiente, la fecha de la solicitud y la pestaña de Acciones. En esta última pantalla se deberá acceder en el ícono para visualizar el detalle de la solicitud pendiente. Al acceder al detalle, la siguiente pantalla brinda los datos: número de solicitud, fecha de solicitud, datos completos de la UP, nombre del veterinario y cantidad de dosis solicitadas. Al describir el estado como Pendiente, el productor deberá autorizar o rechazar la solicitud. Al autorizar la solicitud, el sistema realiza el cambio de “Pendiente” a “Autorizado por el productor” y permite emitir la Constancia de uso de vacunación estratégica de brucelosis, la cual autoriza a la compra de las dosis de vacuna y tiene una fecha de límite de uso para ser utilizada. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 11 �La autorización de uso de las vacunas tiene una fecha de vencimiento de 60 días luego de la fecha de solicitud. Consulta del veterinario acreditado Luego de la autorización realizada por el productor o titular del Renspa, el veterinario acreditado podrá consultar el estado de su solicitud. Para ello, deberá acceder al SIGSA, ingresar a la ventana “Sanitario”, luego a “Brucelosis +” y seleccionar “Consultar Solicitudes Vacunas”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 12 �Allí deberá indicar el número de Renspa del establecimiento involucrado en la gestión y hacer clic en “Buscar”. Luego, se podrá visualizar el listado de solicitudes de vacunas de brucelosis generadas por el veterinario acreditado al Renspa seleccionado. El productor deberá autorizar aquellas solicitudes que continúen en estado “Pendiente”. Las que figuren como “Autorizada por el Productor” ya se encuentran listas para obtener la Constancia. A través del ícono del panel “Acciones”, se abrirá la siguiente pestaña: INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 13 �En la opción “Constancia”, el usuario podrá generar el documento e imprimirlo. Con este certificado de uso puede dirigirse a cualquier centro distribuidor de la vacuna para realizar la compra, la cual será solicitada por el vendedor. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 14 �Motivos de rechazo de la solicitud de vacuna Al momento de ingresar el Renspa de una UP en una nueva solicitud, se deberá colocar el nombre del veterinario responsable y la cantidad de dosis requeridas. Luego, el solicitante deberá hacer clic en “Registrar”. Si el sistema rechaza la solicitud, significa que la UP no cumple con la totalidad de las condiciones que debe reunir para su aprobación: • Que el establecimiento se encuentre sin estatus sanitario. • Que no se encuentre registrada una serología en los últimos 6 meses en establecimientos con estatus de “Caso”. • Que no tenga registro de la vacunación de cepa 19. • Que no cuente con stock de vacas. El sistema le informará al solicitante cuál es la condición o condiciones que no cumple. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 15 �Si la cantidad de dosis supera el stock de vacas declaradas en el SIGSA, se rechazará la solicitud. Las vacunas solicitadas por el acreditado deben ser igual o menor a la cantidad de vacas. Carga del acta de vacunación estratégica Una vez realizada la vacunación estratégica se deberá cargar un acta de vacunación para registrar el uso. El veterinario acreditado en brucelosis debe ingresar en el SIGSA y seleccionar el perfil de usuario “Veterinario Acreditado Brucelosis”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 16 �Luego, el usuario deberá desplegar la ventana “Sanitario”, ingresar en “Brucelosis +” y hacer clic en “Nueva Acta”. Allí se tendrá que cargar el número de Renspa de la UP. Si los datos que arroja el sistema son correctos, ingresar la opción “Seleccionar”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 17 �En la siguiente ventana, se podrán visualizar dos opciones en la columna “Acciones”: una contempla el listado del stock del establecimiento y la otra, a través del ícono , permite abrir una pestaña para la carga de actas de vacunación. Al ingresar, se despliega la ventana “Nueva acta de Brucelosis”. Allí es importante completar todos los datos correspondientes a la vacunación. Al tratarse de un acta de vacunación estratégica, en la opción “Estratégica RB51/DELTA PGM” se deberá cambiar la palabra “NO” e indicar “SI”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 18 �La modificación genera que la categoría por vacunar cambie de ternera a vaca. Desde este momento, se visualizará el stock de vacas de la UP y se podrá continuar con la carga de todos los campos. En la opción “Vacunador” se deberá hacer clic en el botón “Buscar” para que el sistema arroje el nombre y los datos del veterinario acreditado. En la siguiente ventana se indicará el número de CUIT correspondiente al vacunador y, posteriormente, se desplegará la lista de roles. Allí se deberá dirigir al panel de “Acciones” y seleccionar en el ícono de la opción “Acreditado Veterinario Brucelosis”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 19 �Luego, el acreditado deberá continuar con la cantidad de dosis utilizadas, la fecha de la vacunación y un número de acta a elección. En el ítem “Vacuna” se deberá seleccionar el botón “Buscar”. Posteriormente, se abrirá una pestaña para observar el listado de las vacunas e indicar la marca utilizada. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 20 �Luego de agregar la marca de la vacuna aplicada, se deberá agregar el número de serie y seleccionar el botón “Guardar”. . Para consultar el acta, se deberá ingresar nuevamente al SIGSA, pero con el perfil de “Productor agropecuario”. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 21 �Al ingresar al sistema, se deberá dirigir a la ventana “Sanitario”, ingresar en “Brucelosis +” y seleccionar “Consultar actas”. Luego, se deberá indicar el número de Renspa y seleccionar el botón de “Buscar”. Allí se podrán visualizar las actas de vacunación. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 22 �En el panel de “Acciones”, al hacer clic en el ícono registrada. se observará el acta Contacto Programa de Brucelosis bovina Correo electrónico: brucelosisbovina@senasa.gob.ar INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE VACUNAS RB51 Y DELTA-PGM CONTRA BRUCELOSIS BOVINA Y CARGA DE ACTA 23 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Solicitud de vacunas RB51 y Delta-PGM contra brucelosis bovina y carga de acta Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa de Brucelosis bovina Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Relation A related resource Resolución Senasa 957/24 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0170 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo tiene como propósito disponer de una herramienta que guíe al veterinario acreditado en brucelosis bovina en la solicitud de uso y registro de vacunas RB51 o DELTA-PGM para ser aplicadas en vacas adultas pertenecientes a establecimientos con casos de brucelosis. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Indice Introducción Solicitud de uso Autorización de solicitud de uso de la vacuna brucelosis RB51 y Delta-PGM Consulta del veterinario acreditado Motivos de rechazo de la solicitud de vacuna Carga del acta de vacunación estratégica Contacto Brucelosis SISTEMAS INFORMATICOS Veterinarios https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/1a77e6c053c5166e555e747c58eb26bf.pdf 8d6a21740793efd2374026a64b58a03f PDF Text Text INSTRUCTIVO. CAMBIO DE CLAVE DE LA CUENTA INSTITUCIONAL INSTRUCTIVO CAMBIO DE CLAVE DE LA CUENTA INSTITUCIONAL EDICIÓN 2024 �Introducción El presente instructivo es de uso interno para los agentes del Senasa y está destinado a aquellas personas que desean modificar la clave de sus cuentas institucionales (es la misma para el correo, los sistemas, la intranet, la nube, etc.)1 Procedimiento 1. Ingresá a la intranet con tu usuario y clave actual. 2. Desde el menú principal de la izquierda, ingresá a “Aplicaciones”. 1 Con excepción de la clave del dominio (que es la contraseña para iniciar en la pc). INSTRUCTIVO. CAMBIO DE CLAVE DE LA CUENTA INSTITUCIONAL 2 �3. Luego, accedé a “Mi portal de Aplicaciones”. 4. Este apartado solicitará nuevamente tu usuario y clave actual. 5. Una vez dentro del menú principal, seleccioná “Cambio de clave”. INSTRUCTIVO. CAMBIO DE CLAVE DE LA CUENTA INSTITUCIONAL 3 �6. El procedimiento te solicitará la clave actual y escribir dos veces la nueva. Una vez realizado este paso, seleccioná “Cambiar”. Tené en cuenta que tu nueva contraseña deberá tener –como mínimo– 10 caracteres, 1 mayúscula, 1 número y un carácter especial (por ejemplo: #, % o &). ¡No te olvides de seguir las recomendaciones para elaborar contraseñas seguras! INSTRUCTIVO. CAMBIO DE CLAVE DE LA CUENTA INSTITUCIONAL 4 �7. Si los datos requeridos fueron bien ingresados, verás la leyenda “Clave cambiada con éxito”. ¡Listo! Ya podés utilizar tu nueva clave. Si no podés cambiarla o se bloquea, contactate con la Mesa de Ayuda de la DTI a través de sus canales: • Asistente virtual • 4121-5005 • mesadeayuda@senasa.gob.ar ¿Consultas? Referentes de Informática INSTRUCTIVO. CAMBIO DE CLAVE DE LA CUENTA INSTITUCIONAL 5 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo. Cambio de clave de la cuenta institucional Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0171 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo es de uso interno para los agentes del Senasa y está destinado a aquellas personas que desean modificar la clave de sus cuentas institucionales (es la misma para el correo, los sistemas, la intranet, la nube, etc.) https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/b9924896c01dde1711823673bd338738.pdf f15b4e788ac942f225cf87ff990cd590 PDF Text Text INSTRUCTIVO SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) Edición 2024 �Introducción La Solicitud de Licencia Anual Ordinaria (LAO) deberá gestionarse por el sistema GDE a través del módulo GEDO. El presente instructivo es de uso interno para los agentes del Senasa y está destinado a aquellas personas que deben presentar la solicitud de su licencia anual ordinaria. A continuación se detallan los pasos que se deberán seguir y se recuerda, que esta licencia deberá estar firmada por el solicitante, autorizada por el superior inmediato y se deberá enviar al referente de Recursos Humanos correspondiente. La solicitud de la licencia por GDE debe realizarse hasta 15 días antes de su usufructo. Procedimiento 1. Ingresar al Portal GDE, con su clave y usuario. 2. Ingresar en Generador Electrónico de Documentos Oficiales (GEDO) y seleccionar la opción Inicio de Documento. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 2 �3. Buscar en la lupa el formulario el acrónimo FSOLI, y seleccionar dicho formulario. 4. Una vez seleccionado, se cierra la solapa y se selecciona Cargar Usuarios Firmantes para que se abra la ventana Firma Conjunta. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 3 �5. En Firma Conjunta se deberá agregar el usuario de quien solicita la licencia y, a continuación, en la ventana de Confirmación hacer clic en la opción NO (ya que no es necesario agregar un usuario revisor). 6. Luego, en la ventana Firma Conjunta se agrega el usuario del superior inmediato que será el encargado de aprobar o rechazar la solicitud1. Nuevamente, para la Confirmación cliquear en NO agregar un usuario revisor. 1. Tené en cuenta que en la tabla que presenta los usuarios debe quedar en primer lugar el nombre del solicitante y debajo el nombre del superior inmediato. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 4 �7. Una vez cargados los dos usuarios firmantes, cliquear en Guardar. 8. Se regresa a la ventana principal donde se deberá cliquear en Destinatarios a fin de colocar a los usuarios que recibirán la comunicación. • En el caso de los centros regionales: Los destinatarios de este formulario deben ser los referentes de Recursos Humanos en los centros regionales. • En el caso de la sede central: Los destinatarios de este formulario deben ser los referentes de Recursos Humanos y los usuarios de las agentes que componen el área de Contralor de la Dirección de Recursos Humanos. Una vez cargados todos los usuarios, seleccionar la opción Aceptar. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 5 �9. Regresar a la ventana principal donde se deberá cliquear en la opción Producirlo yo mismo a fin de completar la solicitud. En Referencia, completar Apellido, Nombre y CUIL– LAO, con respecto al usuario solicitante. 10. En Asunto desplegar el menú para seleccionar 09 A) Licencia Anual Ordinaria. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 6 �11. Completar los campos Nombre, Apellido, N° de CUIL y para Tipo de Convenio desplegar el menú y colocar Otros, en Especificar escribir Senasa y en Repartición desplegar la lupa para escribir # según su dirección nacional, centro regional o unidad de dependencia, luego seleccionarla. Consejo: para que sea más sencillo ubicar tu repartición, se recomienda escribir #Senasa y buscar la que corresponde a tu asiento de funciones dentro de las opciones disponibles. 12. En el apartado Licencia se deben completar las fechas en que serán usufructuados los días. En primer lugar, se completa el Año al que corresponden (según lo que posea cada agente), luego la Fecha desde, la Fecha hasta y los Días en total. En este apartado, si se quisiera colocar más de un período, se puede agregar cliqueando en + para que se habilite otro apartado para ser completado de igual manera. 13. En el apartado Domicilio particular se deben completar todos los campos (Dirección, N°, Piso, Dto., Localidad y Teléfono –solo acepta números sin guiones ni símbolos-). INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 7 �14. En el apartado Observaciones generales se debe completar obligatoriamente el campo Motivo de la licencia, en la cual se puede escribir simplemente Vacaciones. Los campos Comprobantes adjuntos y Observaciones son opcionales por lo que se pueden dejar en blanco. 15. Una vez completada la solicitud, tildar la opción Quiero recibir un aviso cuando el documento se firme. Posteriormente, cliquear en Enviar a Firmar. Finalmente, en Confirmación, cliquear en NO seleccionar usuario revisor. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 8 �16. Una vez terminado, GDE nos dará la información de que el proceso de firma se ha iniciado correctamente. En Mis Tareas encontrará el documento disponible para proceder a la firma, para ello, seleccionar la flecha a la derecha de Ejecutar en la columna Acciones. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 9 �17. Una vez dentro del documento, se firma cliqueando Firmar con Certificado. Luego de ser firmado, el documento desaparecerá de Mis Tareas ya que se ha dirigido para que lo firme el superior inmediato indicado. 18. Cuando el superior inmediato, desde su usuario GDE, realice también su proceso de firma el proceso habrá finalizado y todos los destinatarios que se colocaron en el paso 8 recibirán el documento correspondiente. De esta forma, se da por finalizado el proceso de solicitud de licencia anual ordinaria Ante cualquier duda, consulte con su Referente de RRHH. INSTRUCTIVO. SOLICITUD DE LICENCIA ANUAL ORDINARIA (LAO) 10 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo. Solicitud de Licencia Anual Ordinaria (LAO) Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0172 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo es de uso interno para los agentes del Senasa y está destinado a aquellas personas que deben presentar la solicitud de su licencia anual ordinaria https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/5e0c5d5381c068af11b61f8694273086.pdf 22b75ee81f115b49206c3ce15666c2a5 PDF Text Text MANUAL DE USO DE LACOORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO MANUAL PARA EL USO DE LA PLATAFORMA WEBCENTRIX Guía paso a paso para el correcto uso de la plataforma Edición 2024 �Índice Introducción 3 Objetivo 3 Procedimiento 3 1. Ingreso a la plataforma 3 2. Verificar la conexión a internet 3 3. Filtros 4 4. Estado de agentes 5 5. Estado del caso 5 6. Base de conocimiento 5 7. Transferencia de casos 6 8. Tipificar o etiquetar los casos 7 9. Email saliente 8 10. Despedida 9 11. Cerrar los casos que no se están gestionado 11 12. La importancia de cerrar sesión 12 Otros usos de la plataforma para el trabajo diario Edición 2024 12 �Introducción El presente documento describe los lineamientos establecidos para el uso por parte de usuarios internos de la plataforma WebCentrix implementada en el Senasa. Objetivo Brindar asistencia a los usuarios de la plataforma mediante instrucciones necesarias para el correcto uso de la plataforma WebCentrix. Procedimiento 1. Ingreso a la plataforma Para comenzar, ingresar al enlace https://login.wcx.cloud/ con usuario y contraseña. 2. Verificar la conexión a internet Para identificar si la plataforma está recibiendo el ancho de banda mínimo requerido para su normal funcionamiento. Para ello, cliquear en el ícono de WiFi que figura en la barra superior de la plataforma y luego elegir la opción “Últimos eventos”. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 3 �En caso de que el agente cuente con inconvenientes en la conexión a internet, la opción “Últimos eventos” mostrará un listado de las fallas de la conectividad detallando la fecha y hora en la que se detecta el inconveniente y, en caso de corresponder, el número de caso que ha sido afectado. Caso contrario, mostrará que no hubo problemas de conectividad. 3. Filtros Se recomienda usar siempre el filtro “Mis casos sin resolver”. De esta manera se pueden visualizar los casos que cada usuario tiene que resolver y que el sistema le asignó. En una primera instancia, los casos le llegan a los operadores generales (Responde operador 1, Responde operador 3); son estos operadores los que transfieren los casos al resto de los usuarios. Si el operador tiene un caso en su bandeja de entrada, le llegará un correo electrónico. Recordatorio: Responde operador 1 y Responde operador 3 son los usuarios que utilizan los operadores de la CDeIC. Ocasionalmente, cuando hay mucha demanda de atención, también utilizan Responde operador 4. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 4 �4. Estado de agentes Los estados permiten indicarle a la plataforma en qué momento el agente se encuentra habilitado para atender. • Disponible: es el estado que habilita a la plataforma a asignar casos al agente. • No disponible: estos estados imposibilitan la asignación de casos, dado que indican que el agente no está disponible para gestionar. • Invisible: este estado tiene el mismo funcionamiento que los estados de color rojo. Si el estado es no disponible (rojo) o invisible (gris) no se realiza la transferencia del caso ya que no hay certeza de disponibilidad. 5. Estado del caso Se recomienda usar los siguientes estados: • ABIERTO: el caso no se gestionó y requiere atención. • CERRADO: el caso se gestionó y se resolvió. Existen otros estados, por ejemplo: • RESUELTO: una vez gestionada la consulta, se puede seleccionar esta opción, sin embargo, es importante tener en cuenta que el sistema necesita que el caso se encuentre CERRADO para que las métricas estén al día. • ESPERA (Cliente): Una vez trasferido el caso va a permanecer en la bandeja de entrada en el estado “Espera de cliente” para su gestión. De esta manera se va a poder continuar con la conversación. 6. Base de conocimiento Una base de conocimiento es una herramienta interna que nos brinda la plataforma Wise. Contiene información y datos sobre diferentes temas, los cuales se desprenden de las consultas más recurrentes de los diversos públicos del Senasa. Se utiliza para agilizar la atención ciudadana. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 5 �¿Cómo acceder? Iniciada la conversación, podemos utilizar plantillas para responder consultas. Se accede a la base de conocimiento escribiendo @ en el cuerpo de texto. Se selecciona la plantilla y automáticamente aparece el texto en el cuerpo del mensaje. En la Guía de apoyo para operadores de WhatsApp se encuentran las plantillas vigentes para consulta. Los operadores pueden sugerir plantillas para continuar alimentando la base a través de responde@senasa.gob.ar 7. Transferencia de casos Si lo que necesitamos es derivar un caso a otro operador, debemos usar la opción “Transferir”, que se ubica en el mismo apartado inferior del caso donde se encuentran Nota, Recordatorio e Email saliente: MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 6 �Si el operador recibe un caso que no es de su competencia, puede transferirlo al usuario que corresponda o a los operadores generales: Responde operador 1 y Responder operador 3. A continuación, aparecerá una lista con todos los operadores. Allí, el color verde da referencia al estado de conexión del mismo, luego seleccionar el usuario y la transferencia estará completa (un cartel verde en el margen inferior derecho indicará esto con la leyenda “Transferencia correcta”). 8. Tipificar o etiquetar los casos Las etiquetas sirven para señalar información genérica sobre el caso. Mientras que el tipo identifica el motivo de la consulta del cliente. Ambos sirven para aportar mayor información sobre los casos y facilitar los reportes que puede brindarnos el Analytics. De esta manera podemos ver, por ejemplo, cuales fueron mensualmente las consultas con mayor demanda. Una vez tipificado el caso, se cierra, cambiando su estado de abierto a cerrado. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 7 �9. E-mail saliente Esta herramienta se utiliza cuando el usuario abandonó la conversación o se interrumpió. Si es un WhatsApp, pasadas las 24 horas de su ingreso cliquear en “Cancelar”, luego en la pluma y seleccionar “E-mail saliente”. En “Destinatario” introducir el correo electrónico del usuario. Luego, en el cuerpo del mensaje se puede utilizar la plantilla @chatsuspendido. La plantilla predeterminada es parte de la base de conocimiento y ayudará a realizar este tipo de gestiones con mayor rapidez. Recordatorio: para acceder a las plantillas se tiene que escribir “@” y luego la palabra en minúscula. Por ejemplo, @chatsuspendido MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 8 �10. Despedida Al finalizar la conversación, es importante utilizar la plantilla @despedida. La misma es predeterminada y automáticamente se envía la encuesta de satisfacción de atención a la persona que se contactó. Para continuar con una atención personalizada, cada operador deberá firmar con su nombre al despedirse. Notas: La plataforma de WebCentrix posibilita registrar notas en los casos. Estas serán de uso exclusivamente interno, es decir, solo serán visibles para los usuarios de la plataforma. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 9 �En la parte inferior del caso, figuran las siguientes opciones: Haciendo click en “Nota” se ingresa a un campo de texto, donde podemos escribir lo que consideremos de relevancia en ese caso. Una vez escrita la información, guardamos la nota. La nota guardada se va a visualizar de la siguiente manera: MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 10 �Acceso histórico de casos Al abrir un caso podemos acceder al “Histórico”. Se trata de un resumen donde se pueden leer los casos de ese usuario, cuando se comunicó, el motivo de la consulta y las conversaciones que se mantuvieron con los operadores. Este recurso puede ayudar a resolver una consulta, si la persona se comunicó previamente. El “Histórico” va a agrupar los casos cuyos campos identificatorios de la persona que se comunicó se encuentren completos (email, nombre, teléfono). Por ejemplo, si dos casos distintos están registrados bajo el mismo correo electrónico, la plataforma va a identificar que se trata del mismo usuario y va a compilarlo en el “Histórico“. Si una persona genera dos casos de dos celulares diferentes –o desde dos correos electrónicos– la plataforma no tiene forma de determinar que se trata de la misma persona y los contemplan como dos usuarios distintos. 11. Cerrar los casos que no se están gestionado Al abrir un caso, el sistema genera un acceso directo colocándolo en la barra superior de la plataforma para poder navegar de forma práctica entre los casos que se están gestionando. Mientras un caso se encuentre en la barra superior como acceso directo, el mismo será bloqueado por el agente y la plataforma limitará la edición del mismo por parte de otro agente que lo abra. Por esto, se recomienda cerrar los casos que no se están gestionando para que puedan ser editados por otros agentes. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 11 �12. La importancia de cerrar sesión Finalizada la jornada de atención, chequear en la bandeja que los casos estén etiquetados, tipificados y cerrados. Luego, cambiar el propio estado a “No Disponible” y cerrar sesión. Es importante que cada agente cierre la sesión de la plataforma al finalizar su jornada para evitar la asignación de casos mientras no se encuentra operativo. Otros usos de la plataforma para el trabajo diario Otras opciones para aprovechar el uso de la plataforma son Registros y Contactos. En el caso de querer un registro accesible a todas las atenciones (presenciales, telefónicas, correos) la plataforma cuenta con un sistema de creación de casos por tickets en el cual se pueden dejar asentadas todas las conversaciones y una lista de contactos. A través de la opción “Nuevo” que se encuentra ubicada en la barra superior a la derecha, se puede generar un nuevo caso saliente desde los canales configurados. Esta opción permite registrar el trabajo diario de cada operador. Haciendo click, se habilitará un desplegable con los canales habilitados para elegir a través de cuál crear el nuevo ticket. El canal para seleccionar es el de “E-mail saliente”. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 12 �A continuación, se habilitará un recuadro donde se podrán hacer las siguientes acciones: • Seleccionar un contacto existente: por defecto aparecerá el contacto que corresponde al último caso que se haya abierto. Si es necesario, se puede buscar un contacto existente desde el buscador. • Agregar un nuevo contacto. • Elegir el grupo de atención desde el cual se enviará el caso. En la barra que se encuentra debajo de “Nuevo caso”, se podrá filtrar por correo electrónico si el contacto es existente. También, se le podrá asignar un Grupo de Atención, por ejemplo, “Siap Operadores Generales”. De esta manera, ese contacto estará en la lista de contactos de ese grupo. Si el contacto no se encuentra registrado, puede ser creado cliqueando en la de la bandeja principal: MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 13 �A continuación, cliquear en “Nuevo Contacto”. Luego de completar los datos solicitados, se puede guardar y crear el contacto: Si se requiere bajar una copia de la conversación con el usuario, existe la posibilidad de hacerlo desde la opción “Imprimir caso” en “Detalle del caso”. MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 14 �El caso se va a visualizar de la siguiente manera: Haciendo click en “imprimir”, se podrá Guardar en pdf la conversación o imprimirla. En el caso de necesitar un reporte de los casos atendidos, escribir a los agentes Alexander Sothmann (1148891863) o Celeste Marciano (1140512518). MANUAL DE USO DE LA COORDINACIÓN DE DOCUMENTACIÓN E INFORMACIÓN AL CIUDADANO 15 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Manual para el uso de la plataforma webcentrix Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0173 Abstract A summary of the resource. El presente documento describe los lineamientos establecidos para el uso por parte de usuarios internos de la plataforma WebCentrix implementada en el Senasa. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Objetivo Procedimiento 1. Ingreso a la plataforma 2. Verificar la conexión a internet 3. Filtros 4. Estado de agentes 5. Estado del caso 6. Base de conocimiento 7. Transferencia de casos 8. Tipificar o etiquetar los casos 9. Email saliente 10. Despedida 11. Cerrar los casos que no se están gestionado 12. La importancia de cerrar sesión Otros usos de la plataforma para el trabajo diario https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/56541f1b5f1e36dc29eef0c7679b1b5f.pdf fac203e52e86bb4237914f4bb4703e42 PDF Text Text MANUAL DE PROCEDIMIENTO Uso correcto de bañaderos y productos veterinarios garrapaticidas Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa de Garrapata del Bovino Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �Índice Introducción 4 Objetivo 4 Bañaderos: de inmersión y de aspersión 4 Emplazamiento común 4 Estructura básica común a ambos bañaderos 5 Infraestructura de bañaderos de inmersión 5 Especificaciones 5 Cubicación 7 Elementos 8 Manejo 9 Infraestructura de bañaderos de aspersión Principales características 13 13 Especificaciones 14 Limpieza de tropas para despacho y protocolos 16 Protocolo con baño de inmersión 16 Protocolo con productos pour on o inyectables 17 Uso de productos veterinarios garrapaticidas distintos de balneación 18 Uso racional de los PVG 18 Planificación de los tratamientos 19 Contacto 21 �Introducción La garrapata común del bovino es un parásito que posee un ciclo biológico caracterizado por una etapa ambiental y otra parasitaria (sobre el animal). Esta parasitosis se encuentra complejizada porque, en su etapa ambiental, los tiempos de sobrevida son muy variables, sumado a que la garrapata posee una resistencia innata a las moléculas (incluso a las que todavía no ha sido expuesta), con una gran capacidad reproductiva de las teleoginas (hembra adulta) y la posibilidad de ser potenciales vectores de enfermedades asociadas, como la tristeza bovina. Objetivo El presente manual está destinado a productores, veterinarios y profesionales del ámbito rural. Esta publicación tiene como propósito informar sobre tratamientos garrapaticidas prolijos y eficientes, para lograr que el producto aplicado exprese su máximo potencial de efecto ixodicida sobre la población de garrapatas presente en el animal, minimizando así los tiempos de aparición de la resistencia a las diferentes moléculas. Bañaderos: de inmersión y de aspersión Emplazamiento común Las instalaciones del bañadero deben contemplar las interacciones con el ambiente y estar ubicadas –preferentemente– en un sitio que sea central (respecto a los potreros del establecimiento), sobre un terreno elevado, para asegurar el drenaje y facilitar el desagote del baño (evitando la contaminación de cursos naturales de agua). Además, se debe contar con una buena disponibilidad de agua y acceso permanente a los caminos firmes del establecimiento. Estructura básica común a ambos bañaderos a. Corrales de encierre: deben tener una capacidad variable, de acuerdo al tamaño del rodeo involucrado. b. Manga de entrada al baño: es recomendable que cuente con un piso rugoso para favorecer la limpieza de las pezuñas, previo al ingreso del bañadero; preferentemente, construir un lavapatas. c. Escurridero: es una plataforma de drenaje donde se depositan los animales posteriormente al nado con el objetivo de que estos escurran todo el excedente líquido. Mide aproximadamente 4 x 5 metros y está conectado directamente a la salida del baño. Específicamente se recomienda: • Un escurridero dividido en dos partes, con una puerta que controle alternativamente el ingreso hacia las dos secciones (derecha e izquierda). USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 4 � • Un piso de concreto con peldaños en sus orillas y un desnivel adecuado para drenar el excedente hacia la pileta de decantación. • Que el bañadero se encuentre techado. De lo contrario, se debe prever una salida del agua de lluvia hacia el exterior. Cuando no se utilice el baño, esta salida debe permanecer abierta. Infraestructura de bañaderos de inmersión Especificaciones En la pileta, la pared frontal no debe tener un ángulo recto con el piso, por lo tanto, se sugiere una concavidad amplia, a fin de evitar que se deposite mucho sedimento. Por su parte, las paredes laterales –tanto en el ingreso como en el egreso del bañadero (sección de la rampa de despegue y hasta el final de la rampa de salida)– deberán ser rectas y tener 0,30 m de espesor y 1,75 m de alto desde el nivel del suelo. En la entrada del bañadero, las paredes laterales deben continuar por al menos 2 metros; en su salida, se recomienda que continúen por al menos 3 metros más, para que los animales no puedan ver hacia afuera. En la parte media, deben tener, al menos, entre 40 y 50 cm sobre el nivel del líquido; estas paredes pueden contar con un reborde cóncavo superior interno (a 40 USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 5 �cm del nivel de trabajo del líquido) para desviar y hacer rebotar hacia la pileta del bañadero el líquido que se levanta por las paredes. El largo deberá permitir un tiempo de nado correcto del animal; es decir, midiendo la pileta y estando al nivel de la superficie del líquido, no debería ser menor a 11/12 metros, llegando a unos 13/14 metros totales hasta el final de la escalera de salida. A nivel de la parte inferior, no menor a 7 metros. Preferentemente, el piso debe tener un declive leve (1 cm por cada metro de longitud total) hacia la escalera de salida, a los fines de facilitar el vaciado del líquido en momentos de limpieza y recambio del producto. Respecto a la profundidad del baño, la misma debe tener un nivel no menor a 2 metros, de forma tal que asegure la completa inmersión del animal. En cuanto al ancho del baño, en el nivel del agua debe ser entre 0,85 y 1,05 m; mientras que hacia el fondo debe disminuir a 0,45 - 0,60 m. La rampa de despegue es una plataforma desde la cual saltan los animales al baño. La misma debe contar con un largo de 1,2 a 1,5 m. y 0,85 m. de ancho, con desnivel hacia el baño y una superficie sutilmente áspera, para proporcionar el apoyo adecuado del bovino. El borde de la rampa estará convenientemente proyectado en forma de un labio redondeado hacia el tanque, con el objetivo de hacer rebotar las olas hacia adentro de la pileta principal. Para un apoyo más seguro, la salida de la rampa debe contar con gradas bajas, de 0,15 m de alto y 0,40 m de profundidad. La estructura del bañadero también debe precisar de dos piletas de decantación que, por su diseño y disposición, detienen las partículas más gruesas del retorno del líquido de baño. Es necesario corroborar la altura de los caños de ingreso y egreso de los líquidos, tapones, etc. Las dos piletas decantadoras (con medidas de 40 cm x 40 cm x 80 cm), que se ubican entre el escurridero y el bañadero conectando ambas secciones, permiten el retorno del líquido de los animales tratados con la menor cantidad posible de material orgánico. El techo –o algún tipo de cobertura– es obligatorio para el bañadero. Debe abarcar incluso el escurridero y la rampa de despegue para disminuir la evaporación y evitar el ingreso de agua de lluvia a la pileta principal. Cabe USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 6 �destacar que la altura del techo es clave para la actividad del baño, ya que el largo de los mangos de las horquillas y agitadores puede verse dificultado si se encuentra a menos de 4 m. Usualmente, el techo se construye con chapa galvanizada y a dos aguas. La pileta de cubicación debe tener al menos una capacidad de 1000 (un mil) litros, con medidas de 1m x 1m x 1m. La misma tiene que estar conectada con el baño cerca de su entrada, a través de un caño grueso de aproximadamente 4 pulgadas y con una llave de corte de paso de agua; en la pared de la pileta de cubicación deberán indicarse los volúmenes correspondientes a 500 y 1000 litros. Para realizar un óptimo mantenimiento edilicio, las estructuras de todo el bañadero deben mantenerse en buenas condiciones –arreglando y evitando fisuras en la construcción– sobre todo por debajo de la línea de agua del nivel de trabajo, que permitan el drenaje continuo del principio activo. Cubicación La cubicación de un bañadero es fundamental para determinar el volumen de agua necesario para el tratamiento y es un requisito para su habilitación. El baño estará oficialmente habilitado cuando la cubicación sea realizada por personal del Senasa o por los entes sanitarios que se encuentren capacitados. Sin una correcta cubicación del bañadero no podrá hacerse una eficaz aplicación del tratamiento. Una diferencia de 20 litros puede ocasionar cambios en la concentración del producto. La cubicación debe realizarse con una probeta, elemento de laboratorio calibrado de 1 o 5 litros. Con este instrumento se calibrará un volumen máximo de 20 litros en un balde de plástico, que luego permitirá cargar la pileta de cubicar y finalmente la pileta principal del baño. El balde deberá estar perforado y tener ranuras al llegar a los 20 litros de carga. Esto permitirá que el líquido que se requiera medir en el balde, nunca supere el volumen calibrado. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 7 �La primera línea de cubicación de la regla debe marcarse –usualmente– a partir de los 5000 litros. Luego, las marcas se aplicarán cada 1000 litros hasta llegar a 8000 o 9000. A partir de este volumen, las marcas se realizarán cada 500 litros, hasta llegar al nivel de uso del baño, con la profundidad adecuada. Luego, siguiendo el mismo procedimiento, marcarán en la regla 2000 litros más de agua, que luego serán desechados. Esto se realiza para poder conocer y prever el volumen de agua ingresado por lluvias. Al confeccionar la regla, se debe tener la precaución de tomar las medidas (con una cinta métrica) de cada una de las marcas de la cubicación y registrarlas en una planilla, preferentemente un registro en papel. También se recomienda confeccionar una regla más de repuesto, para que en el caso de rotura o pérdida, esta pueda ser reemplazada. Elementos La regla es un elemento clave y muy importante del bañadero, ya que de su correcta calibración y uso depende –entre otras cosas– el buen funcionamiento del bañadero. Con la regla se lleva a cabo una correcta reposición y refuerzo del principio activo y, por lo tanto, el mantenimiento adecuado de su concentración. Para su construcción se puede utilizar madera, pero debe recordarse poner una chapa en la base (pie) para evitar el desgaste u opcionalmente una regla con forma de T, que llegue hasta unos 20 cm del piso del bañadero. Debe estar correctamente marcada, conforme la cubicación practicada en la pileta principal. Al confeccionar la regla, se debe tener precaución al momento de tomar las medidas de cada una de las marcas de la cubicación y USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 8 �registrarlas en una planilla. Esto permitirá, en caso de rotura o pérdida, que la misma pueda ser reemplazada. El agitador o removedor es la herramienta clave para mezclar y homogeneizar la preparación del líquido garrapaticida; debe tener un mango lo suficientemente largo –aproximadamente 2,50 m–, para garantizar que el operario llegue a los extremos inferiores de la pileta donde se produce la mayor concentración de sedimentos que secuestran partículas del producto. Las horquillas son otro elemento necesario y fundamental al momento de usar el bañadero, ya que permitirá sumergir al menos 2 veces la cabeza del animal durante el baño. Manejo La preparación de la formulación inicial se debe realizar según las indicaciones, cumpliendo con los volúmenes de agua calibrados. Un baño que no esté cubicado tendrá problemas en el manejo de los volúmenes de agua y consecuentemente en la concentración del principio activo. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 9 �a. Pie de baño: es la carga inicial de un producto veterinario garrapaticida (PVG), es decir, la cantidad de producto incorporado en el agua al preparar un baño. Generalmente, se expresa como litros de producto por cada 1000 litros de agua. b. Reposición y refuerzo del principio activo. Se deberá realizar cada 1000 litros como máximo. Cuando el nivel de nado o trabajo sea inferior a este volumen, deberá hacerse la reposición de agua y refuerzo del PVG. Se recomienda siempre seguir las indicaciones del laboratorio. c. Es fundamental entender la importancia de la medición del pH del líquido garrapaticida. Para ello, se utilizan tiras reactivas comerciales o un peachímetro digital. Los productos a base de amitraz trabajan en medio alcalino (pH 12-14), razón por la cual su estabilizante es la cal (hidróxido de calcio). Si el pH alcanza o baja de 10, el amitraz se desnaturalizará rápidamente. Los piretroides, fosforados o combinaciones funcionan a pH neutro o ligeramente ácido (6.4-6.8, 7) y no requieren condiciones de manejo de pH, ya que naturalmente las soluciones tienden a acidificarse debido a su contaminación con materia orgánica (pelos, materia fecal y tierra). d. El análisis de concentración del principio activo se debe realizar previo a la utilización de un nuevo baño, cuando hayan pasado una cantidad considerable de animales que haga suponer problemas en la concentración del líquido garrapaticida, o luego de un tiempo de inactividad del bañadero. Esto último se debe a que los tiempos de inactividad del bañadero determinan la acción de descomposición de los principios activos, tanto por acción microbiana como por el cambio del pH de la preparación. Por ello, es clave realizar este análisis antes de reiniciar su uso. Lo correcto es realizar cada 90 a 180 días, establecido según criterio técnico. El líquido garrapaticida del bañadero se encuentra expuesto a factores ambientales externos, que modifican o perjudican la estabilidad de los principios activos y su acción ixodicida. DESGASTE DEL BAÑADERO Suciedad Acidez Arrastre Factores principales en la concentración del p.a. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 10 �Esta muestra del líquido del baño debe ser tomada por personal capacitado inmediatamente finalizada la balneación de los animales. La extracción de la misma se realiza mediante la introducción de una botella descartable, que puede estar atada a la regla del baño; esta última se sumerge en la parte media del bañadero –a una altura equidistante entre el piso y la superficie– y se llena ¾ del envase con el líquido. Para finalizar el proceso de remisión de la muestra, se debe adjuntar el protocolo completo y enviarla a un laboratorio habilitado e inscripto en la Red Nacional de Laboratorios del Senasa (Redlab). El líquido será analizado mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), a los fines de obtener el dato preciso de la concentración del principio activo del bañadero al momento de la toma de muestra. Además, nos brinda información del pH y el porcentaje de sedimentos presentes, lo que permite luego realizar las correcciones adecuadas, según indicación del laboratorio o del profesional interviniente. e. Factores para tener en cuenta en el momento de la balneación • Balneaciones: previo a realizar los baños, agitar correctamente con el removedor y durante 10 minutos el líquido garrapaticida para obtener una correcta homogeneización del producto en todo el bañadero. Luego, se deberá realizar el pasaje de los animales antes de iniciar la rutina de su baño en los corrales. • Mojar todo el cuerpo del animal durante 15 segundos y sumergir al menos 2 veces la cabeza de cada animal, utilizando las horquillas. • Llevar un ritmo de baño constante, sin apuros y logrando que ningún animal quede sin ser tratado. • Recuperación del líquido de baño del escurridero. Una vez escurridos los animales (en un periodo acorde), verificar que se produzca una buena recuperación del líquido, con un declive correcto para el retorno del mismo. Se debe tener en cuenta no dejar un tiempo excesivo, ya que los animales defecan y orinan, lo cual afecta la calidad y composición del líquido recuperado. • Reposición y refuerzo. Luego del pasaje de determinada cantidad de animales y una vez que se han consumido 1000 litros del líquido de baño (o el 10% del volumen de trabajo), el bañadero debe volver a sus niveles iniciales mediante el agregado de agua y la cantidad necesaria del producto para recuperar la concentración del principio activo. • No mezclar distintos PVG aunque la molécula sea la misma ya que, de acuerdo a la marca comercial, la formulación será diferente (excepto extensión de marca). • En los bañaderos cargados con PVG elaborados con amitraz no se deben agregar otras sustancias diferentes del estabilizante específico. El producto requiere de un medio alcalino (pH 12 – 14). • En los bañaderos cargados con PVG elaborados con piretroides y/o mezclas piretroides y fosforados no se deben agregar sus- USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 11 �tancias acidificantes sin haber consultado previamente al laboratorio elaborador. El producto requiere de un medio ácido a neutro (pH 6.4-6.8 a 7). f. Planillas de registro: durante el uso del bañadero es fundamental llevar actualizadas las planillas de cubicación y de pasaje para registrar, de forma ordenada, el nivel del bañadero al inicio y finalización cada jornada de baño. Se deberá registrar la fecha, reposiciones y refuerzos, cantidades, litros de agua agregados, número de animales bañados y todo dato que favorezca a un efectivo control de manejo. Errores frecuentes cometidos en los baños • Instalaciones deficientes y personal insuficiente. • Baños parciales del lote (un solo animal sin bañar ya es un baño parcial). • Falta de control y supervisión del encargado (bañar animales sedientos o cansados). • Mala cubicación del baño. • Preparación incorrecta del pie de baño. • Tiempo de nado corto, sin respetar los tiempos mínimos (15 segundos por animal). • Incorrecta sumersión de la cabeza. • Poca profundidad del baño. • El uso del baño hasta descenso del nivel óptimo (más del 10%) complica la reposición. • Incorrectas reposiciones y refuerzos del producto activo. • Uso del baño vencido, por tiempo o número de animales bañados. • No identificar los animales bañados, mezclando tratados con no tratados. • Intervalo incorrecto entre baños. • Mezclar principios activos o productos comerciales (aunque sean de la misma familia química). • Bañar en días de lluvia o pronóstico de la misma. • Bañar a “manga abierta”, con apertura de las puertas de salida del escurridero. • Trabajar con corrales muy embarrados. • No dejar escurrir bien los animales luego del baño. • Arrear los animales recién bañados a un potrero con agua o que USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 12 �tengan agua en el trayecto. • No realizar los análisis periódicos del contenido recomendado. • No asegurar el cierre del retorno de agua del escurridero. • No llevar los registros del baño (pasaje, refuerzo, reposiciones). • No registrar el nivel al inicio, durante y después de cada baño (si se agrega agua o producto). • No agitar bien el contenido antes del inicio del baño. Infraestructura de bañaderos de aspersión Principales características El bañadero de aspersión o “manga de aspersión” para uso en rodeos o lotes chicos funciona como un túnel cerrado, en donde el techo, los laterales y –en algunos casos– el piso o los laterales inferiores operan como soporte para la instalación de las mangueras que cubrirán dichas superficies del túnel. En este último, se dispersará el líquido a presión, a través de picos de aspersión o perforaciones bien logradas, de modo tal que cuando se produce el pasaje de los animales por la manga, estos resulten mojados completamente. Factores para tener en cuenta en el uso del bañadero de aspersión • Método de aplicación amigable en cuanto al bienestar animal. Su manejo es más práctico, ya que no requiere de mucho personal. • Cuando la aplicación del producto exija dilución previa, se deben respetar los volúmenes recomendados y las indicaciones del laboratorio. • La pulverización de los animales no deberá ser realizada durante las horas más calurosas del día y deberá realizarse preferentemente a favor del viento (nunca en contra por peligro de intoxicación) y, en lo posible, a contra pelo. • Evitar pulverizar animales cansados, sedientos o debilitados. • El final del túnel debe terminar sin luz (escurridero techado) o con luz tenue. • Se estima que un bovino adulto necesita un mínimo de cinco (5) litros de preparación para mojar el animal entero. El volumen exacto dependerá del tamaño y la raza del animal en cuestión (se calcula aproximadamente en el 1% del peso vivo). • No requiere mayor preparación previa, –como medir o completar nivel, refuerzo y reposición, pH–. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 13 � • Mejor aprovechamiento del agua, ya que solo se prepara un volumen de líquido específico para la cantidad de animales que se bañarán. • Menor contaminación ambiental. • No requiere monitoreo. • Se utiliza producto en concentración de pie de baño. Así, mantiene su estabilidad asegurando la eficacia. • No hay posibilidad de degradación o metabolización (bacterias, hongos) que altere su estructura y su eficacia. • Prolonga la vida útil de los productos. • Permite la fácil rotación de los principios activos, ya que en cada ronda de baño se puede utilizar un producto garrapaticida distinto. • Se recomienda trabajar sin recupero para su reutilización. Solamente se realiza el recupero para proceder a la inactivación del garrapaticida, previo a su descarte. • La velocidad de pasaje de los animales debe ser regulada mediante el uso de un sistema de peine y banderas a la salida o cortina de nylon. • En caso de que los animales no resulten totalmente mojados, se puede repetir la ronda de pasaje. Especificaciones El bañadero debe tener una estructura similar a una manga (de madera o aluminio), con la condición de que sea diseñado como un túnel cerrado, considerando las siguientes especificaciones: a. Medidas de la manga (largo/ancho/alto): 6/1.22/2 metros. b. Piso: preferentemente de hormigón, aunque existen también de madera y acero inoxidable. c. Paredes: conservarán las mismas medidas que la manga, continuando en un túnel cerrado y cubiertas de chapa galvanizada u otro material impermeable. d. Presión de la bomba: mínimo 2 pulgadas y 10 HP. e. Picos de aspersión: muchas veces dependerán del largo de la manga, variando en la cantidad; pero deben ser distribuidos de manera uniforme, tanto en los laterales como arriba y abajo, de manera tal de que sean suficientes como para verificar el total mojado del animal. f. Dirección de los picos: no debe estar enfrentada sino en dirección oblicua/diagonal, mirando hacia adentro de la manga. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 14 �g. Escurridero: mismos requisitos descriptos para el bañadero de inmersión. h. Pileta o cisterna de preparación del líquido garrapaticida: mínimo mil (1000) litros. i. Cisterna de recupero: deberá ser del mismo volumen que la cisterna de preparación. Prestar especial atención a las indicaciones de uso del laboratorio, ya que las concentraciones para la preparación del producto podrían variar con respecto al uso por inmersión. Se recomienda no desarrollar o utilizar estructuras muy caseras, ya que se incurriría en el mismo efecto que al usar una mochila de aspersión. Una de las principales debilidades del método de aplicación por aspersión radica en su capacidad limitada para mojar completamente al animal o en la insuficiente impregnación de áreas específicas del cuerpo, como puede ser la región inguinal, las ubres y el interior de las orejas. Esta debilidad se minimiza con: • un mayor largo de la manga de aspersión, ya que existe una correlación entre el largo y la cantidad de picos; • sistema de tuberías y boquillas suficientes (arriba, laterales, abajo); • buena presión constante de agua, a través de una bomba; • debe contar con tanque para la preparación de la formulación, suministro de energía o motor generador para la bomba; • que sea una manga cubierta (túnel); • asegurar el correcto mojado (para ello se pueden realizar dos pasadas de los animales por la manga). USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 15 �Una buena aspersión debe generar una nube que dificulte la visión de un lado al otro de la manga. Limpieza de tropas para despacho y protocolos Antes de realizar los tratamientos, es fundamental tener en cuenta que: • Todos los animales deben estar identificados con caravanas oficiales, registradas ante el Senasa. • Antes de elegir PVG aprobados por el Senasa, es necesario asesorarse con un veterinario privado. • Los tratamientos funcionarán siempre y cuando la población de garrapatas que estemos tratando sea susceptible al principio activo. • Verificar la disponibilidad de un bañadero con análisis actualizado en el establecimiento. Protocolo con baño de inmersión La limpieza de tropas con baños de inmersión debe realizarse de la siguiente manera: • Aplicar dos (2) baños, con un intervalo de nueve (9) días. • Revisar al animal cinco (5) días después del último baño. • Si el animal resulta limpio se podrá despachar. • Previo al carguío de la tropa, realizar el tratamiento precaucional. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 16 �Protocolo con productos pour on o inyectables La aplicación de PVG autorizados por el Senasa, distintos a los de inmersión, son una opción válida cuando no se cuenta con un bañadero de inmersión o aspersión o cuando detectamos resistencia de la garrapata a las drogas de contacto (amitraz, cipermetrina, etc.) Para pour on, utilizar formulaciones que contengan fluralaner, fipronil o piretroides como principio activo. Existen también otros productos combinados con fipronil + avermectinas (ivermectina o abamectina). Para la aplicación de inyectables existen productos monodroga, es decir, formulaciones que contienen un solo principio activo. Por ejemplo, dentro de la familia de las avermectinas se encuentran varios productos que contienen ivermectinas en diferentes concentraciones, algunos otros con doramectina. En general, los PVG de tipo inyectable no son los más aptos para lograr una correcta limpieza de los animales. Si elegimos estos productos, se recomienda –previo a su aplicación– asesorarse sobre la capacidad de volteo que poseen. La aplicación conjunta de inyectables y pour on puede eventualmente ser también una opción, siempre que no se traten de los mismos principios activos o sean moléculas con el mismo mecanismo de acción. En conclusión, los tratamientos para despacho de animales con destino distinto a la faena deben realizarse con suficiente anticipación y funcionarán según lo esperado, en relación a la sensibilidad de la población de garrapatas del campo a uno o varios principios activos utilizados. Así, los productos más eficaces suelen ser los utilizados en forma de balneación, al actuar en forma de contacto directo. El resto de los PVG (pour on o inyectables) actúan por ingestión (cuando la garrapata se alimenta) y es necesario un cierto tiempo para conseguir la letalidad adecuada. También, deben considerarse los tiempos de espera para realizar las revisaciones que demuestren el resultado obtenido. De acuerdo a la variedad de PVG aprobados para su uso, se pueden establecer los siguientes plazos de revisión: - Amidinas (amitraz), piretroides o mezclas piretroides-fosforados deben revisarse 5 días después del segundo baño. - Lactonas macrociclicas (avermectinas) y fipronil como monodroga (o en mezclas comerciales) deben revisarse entre los 7 a 10 días posteriores a la aplicación, según su poder de volteo. - Fluralaner tiene un período de espera para inspección de 10 días. El fluazurón no se considera un producto apto para su utilización en procedimientos de limpieza. Se recomienda organizar las tareas con anticipación al despacho, teniendo en cuenta que cuando se aplica un tratamiento garrapaticida se debe esperar un tiempo prudente para que el producto actúe. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 17 �Los tiempos de espera para la inspección del animal deben respetarse o se estará haciendo una lectura errónea del efecto ixodicida. Uso de productos veterinarios garrapaticidas distintos de balneación Los factores que se deberán tener en cuenta cuando se aplican productos pour on (derrame dorsal) e inyectables son los siguientes: • Utilizar solo PVG aprobados por el Senasa. • Respetar estrictamente las recomendaciones de uso del laboratorio elaborador. • Realizar el pesaje de la totalidad del lote de los animales para tratar (en caso de que sean pocos). • Tratar la totalidad del lote o potrero. • Trabajar a manga cerrada y de forma pausada para una correcta aplicación. • Evitar la sub y sobredosificación de los animales. • Aplicar el producto a conciencia. • En el caso de inyectables, desinfectar entre cada aplicación y verificar que la jeringa esté bien regulada. • En el caso de pour on, aplicar sin apuros y con cuidado para no perder producto (no aplicar en días de lluvia o pronóstico de la misma). Previo a la implementación de un cronograma de tratamientos, realizar un bioensayo para evitar fallas en la eficacia del PVG. Uso racional de los PVG El control integrado de garrapatas engloba muchas herramientas; entre ellas, se encuentran el uso racional estratégico y táctico de los PVG dentro del plan sanitario de un establecimiento, diseñado de acuerdo a las condiciones agroecológicas de la zona a lo largo del año y las generaciones de garrapatas presentes en la región. Por uso racional de productos veterinarios garrapaticidas se entiende la correcta selección de los productos veterinarios (según la familia de principios activos), aplicado a un plan sanitario para el control de la garrapata, en el cual se respetan las dosis, vías e indicaciones de uso, considerando al mismo tiempo la alternancia o rotación necesaria del PVG a lo largo del tiempo. Esta variación del producto dependerá del seguimiento de eficacia de los trata- USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 18 �mientos realizados y los diferentes mecanismos de acción. Como resultado, se promueve la máxima extensión de los plazos hasta la aparición de cepas resistentes a las distintas moléculas, preservando los PVG y previniendo la aparición de residuos químicos en los productos cárnicos y lácteos, que atentan contra la inocuidad de los alimentos. Es esencial contar, por un lado, con un bioensayo previo a la selección de los productos que se utilizarán y, por el otro, con un asesoramiento profesional veterinario para el diseño, implementación y seguimiento del plan sanitario para realizar, bajo un control integrado de garrapata en cada establecimiento productivo. Planificación de los tratamientos El propietario de un establecimiento o responsable de los animales, en conjunto con el veterinario asesor sanitario, debe llevar adelante una planificación adecuada. a. Diseñar el plan sanitario anual para los tratamientos garrapaticidas, considerando: • La historia zootécnica del establecimiento y de aplicación de productos. • La rotación de los principios activos, con diferente mecanismo de acción y diferente vía de administración, según la evaluación de la eficacia de los productos ya aplicados (bioensayo). • La bioecología del parásito en la zona donde se encuentra el establecimiento. b. Considerar la realización de un bioensayo antes de la elección de los PVG que se aplicarán, siempre y cuando se puedan recolectar las garrapatas necesarias para ello. c. Gestionar un plan sanitario asociado al control de la garrapata que debe abarcar, al menos, un (1) año calendario e incorporar la menor cantidad de tratamientos posibles. d. Para el caso de los tratamientos garrapaticidas por baños de inmersión: • realizar una correcta cubicación del bañadero de inmersión; • garantizar el uso de la técnica y la preparación correcta, según indicaciones de uso del laboratorio; • considerar el tiempo de inmersión de los animales para un trata- USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 19 �miento adecuado; • respetar la cantidad de pasajes de animales en cada preparación, hasta la reposición y refuerzo del producto (frecuencia de recambio). e. Garantizar la correcta dosificación por animal y el uso estratégico en el caso de los productos inyectables, pour on u otro tipo de aplicación, en conjunto con los baños. f. Planificar los tratamientos endectocidas y de otros ectoparásitos dentro de un plan sanitario, ya que comparten moléculas que afectan a las garrapatas. Por ejemplo, la familia de lactonas macrociclicas, piretroides y fosforados, entre otros (tratamiento químico integrado). g. Seleccionar el PVG y el tipo de aplicación que se realizará según el establecimiento involucrado (disponibilidad de instalaciones), las condiciones agroecológicas (estación del año, temperatura, humedad y nivel de precipitaciones) y el objetivo sanitario (erradicación, control o limpieza de tropas). h. Respetar las indicaciones de cada PVG, en cuanto a los períodos de retiro a faena o periodo de restricción, a fin de garantizar la inocuidad de los productos cárnicos o lácteos, lo cual se evidencia en el cumplimiento de los límites máximos de residuos (LMR), establecidos en la legislación nacional. i. Adoptar estrategias de control que contemplen la convivencia con niveles parasitarios bajos en establecimientos ubicados en zona endémica. j. Realizar la limpieza total de las tropas, de manera selectiva, cuando sean despachadas hacia zonas sin garrapatas. j. Revisar periódicamente los niveles de eficacia de los tratamientos en el rodeo para evaluar la evolución del estatus sanitario y evidenciar una posible resistencia parasitaria. Evitar los tratamientos parciales y tratar a los animales antes del cambio de potrero k Ante la aparición de fallas en la eficacia en los tratamientos garrapticidas y la posterior confirmación de resistencia parasitaria, realizar un análisis integral del plan sanitario y un rediseño de la estrategia de uso de PVG, en la que se tengan en cuenta el control integrado de garrapatas y la bioecología parasitaria en la zona donde se encuentra el establecimiento. En todos los casos, deben leerse las indicaciones e información provista en los impresos (rótulos) de cada producto, para conocer los cuidados y carencias que deben respetarse. Además, se recuerda que el envío de animales a faena debe realizarse respetando los períodos de carencia de cada principio activo, los cuales pueden ser consultados en cada prospecto del producto veterinario aplicado. Se recomienda complementar la lectura del presente manual con el “Instructivo de toma de muestra de interés en garrapata” y la “Guía de manejo responsable de residuos por el uso de garrapaticidas”. USO CORRECTO DE BAÑADEROS Y PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS 20 �Contacto Programa de Garrapata del Bovino Correo electrónico: garrapatas@senasa.gob.ar Teléfono: (11) 3144-1973 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Manual de procedimiento. Uso correcto de bañaderos y productos veterinarios garrapaticidas Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa de Garrapata del Bovino Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0174 Abstract A summary of the resource. El presente manual está destinado a productores, veterinarios y profesionales del ámbito rural. Esta publicación tiene como propósito informar sobre trata�mientos garrapaticidas prolijos y eficientes, para lograr que el producto apli�cado exprese su máximo potencial de efecto ixodicida sobre la población de garrapatas presente en el animal, minimizando así los tiempos de aparición de la resistencia a las diferentes moléculas. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Objetivo Bañaderos: de inmersión y de aspersión Emplazamiento común Estructura básica común a ambos bañaderos Infraestructura de bañaderos de inmersión Especificaciones Cubicación Elementos Manejo Infraestructura de bañaderos de aspersión Principales características Especificaciones Limpieza de tropas para despacho y protocolos Protocolo con baño de inmersión Protocolo con productos pour on o inyectables Uso de productos veterinarios garrapaticidas distintos de balneación Uso racional de los PVG Planificación de los tratamientos Contacto Enfermedades de los Bovinos Garrapatas https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/c67e321db4a4af3ffda74dc58bd5e2ed.pdf 05a674584415fb64387c5c4b00dcf3ac PDF Text Text Guía para el manejo responsable de residuos por el uso de productos garrapaticidas Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa de Garrapata del Bovino Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2024 �Introducción Esta guía tiene como objetivo establecer los procedimientos generales que se deben seguir para el manejo responsable de residuos provenientes de productos veterinarios garrapaticidas (PVG). Es importante tener en cuenta que todas las indicaciones para el uso y posterior descarte se encuentran detalladas en el prospecto, según el producto utilizado. Por lo general, se debe evitar o minimizar la generación de residuos por el uso de PVG. La eliminación de los productos, soluciones, emulsiones y cualquier subproducto debe cumplir en todo momento con los requisitos de la legislación de protección ambiental y disposición de residuos, en acuerdo con las normativas locales, nacionales e internacionales. I. Procedimiento para el desecho de envases de PVG a. Eliminar los productos sobrantes no reciclables –como frascos, bidones y bolsas– a través de un contratista de eliminación de residuos fehacientemente autorizado en la región. b. Los envases de desecho deben reciclarse toda vez que sea posible y solo puede considerarse el enterramiento o la incineración cuando el reciclaje no sea viable. Esta práctica se podrá realizar en un lugar seleccionado para tal fin. c. Previo a la eliminación de envases de PVG de uso en forma de inmersión/ aspersión, se debe realizar el lavado aplicando la técnica internacional del triple lavado, la cual consiste en llenar una cuarta parte del envase vacío con agua, tapar y agitar en forma enérgica por un minuto, vaciando el contenido en el bañadero, repitiendo esta acción en dos ocasiones más. d. Evitar que los residuos de limpieza o enjuague lleguen a un curso de agua o cualquier forma de desagüe. e. Cuidar la manipulación de recipientes vacíos que no hayan sido limpiados o enjuagados, ya que podrían estar presuntamente vacíos. f. Seguir las recomendaciones de uso que indica el producto y tener precauciones con respecto al almacenamiento, cuidados durante la aplicación, derrames accidentales, entre otros. g. Prestar especial atención a las indicaciones del laboratorio –en cajas, prospectos y marbetes– con respecto a las precauciones generales y recomendaciones en caso de incendios, derrames, contraindicaciones y limitaciones de uso, observando los PICTOGRAMAS de seguridad aclaratorios. GUÍA PARA EL MANEJO RESPONSABLE DE RESIDUOS POR EL USO DE PRODUCTOS GARRAPATICIDAS 3 �Manejo adecuado y cuidado del medio ambiente Nuevos pictogramas Técnica del triple lavado Hágalo 3 veces Agrege agua hasta 1/4 de la capacidad del envase Cierre el envase y agite durante 30 segundos Vierta el agua del envase en el equipo pulverizador Perfore el envase para evitar su reutilización II. Procedimiento de inactivación de residuos químicos en bañaderos de inmersión y de aspersión a. Los residuos químicos de los bañaderos, tanto de inmersión como de aspersión, no deben eliminarse en ningún tipo de desagüe, curso o corriente de agua, ni en cercanías de las mismas sin ser tratados. b. En los PVG con base en las amidinas (amitraz) se debe acidificar el medio inactivando el mismo a través del agregado de ácido muriático comercial en proporción de 500 ml por cada 1.000 litros de líquido en el baño de inmersión o pileta de recupero del baño de aspersión y agitar en forma vigorosa. c. En los PVG con base en piretrinas sintéticas o piretroides y las mezclas piretrinas-organofosforados se debe alcalinizar el medio inactivando el mismo con el agregado de una solución de hipoclorito de sodio en proporción de 10 litros por cada 1.000 litros de líquido o 10 kilos de hidróxido de calcio por cada 1.000 litros de agua, en el baño de inmersión o pileta de recupero del baño de aspersión y agitar en forma vigorosa. GUÍA PARA EL MANEJO RESPONSABLE DE RESIDUOS POR EL USO DE PRODUCTOS GARRAPATICIDAS 4 �d. Los métodos descriptos se encuentran recomendados por el laboratorio elaborador y aprobado por el organismo regulador correspondiente. Además, se lo puede encontrar en el marbete del producto. III. Verificación de la inactivación Para constatar la inactivación de la emulsión, se deberá realizar el análisis de la concentración del principio activo correspondiente del líquido de balneación o aspersión. Para lo descripto en el inciso b. del apartado II) puede estimarse un tiempo de inactivación entre dos (2) y cinco (5) días; para lo descripto en el inciso c. del apartado II) el tiempo estimado es de diez (10) a quince (15) días. Contacto Programa de Garrapata del Bovino Correo electrónico: garrapatas@senasa.gob.ar Teléfono: (11) 3144-1973 GUÍA PARA EL MANEJO RESPONSABLE DE RESIDUOS POR EL USO DE PRODUCTOS GARRAPATICIDAS 5 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Guía para el manejo responsable de residuos por el uso de productos garrapaticidas Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2024 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa de Garrapata del Bovino Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0175 Abstract A summary of the resource. Esta guía tiene como objetivo establecer los procedimientos generales que se deben seguir para el manejo responsable de residuos provenientes de productos veterinarios garrapaticidas (PVG). Por lo general, se debe evitar o minimizar la generación de residuos por el uso de PVG. La eliminación de los productos, soluciones, emulsiones y cualquier subproducto debe cumplir en todo momento con los requisitos de la legisla�ción de protección ambiental y disposición de residuos, en acuerdo con las normativas locales, nacionales e internacionales. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción I.Procedimiento para el desecho de envases de PVG II. Procedimiento de inactivación de residuos químicos en bañaderos de inmersión y de aspersión III. Verificación de la inactivación Contacto Garrapatas