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                    <text>Resolución Conjunta 148/2001 y 650/2001 SPRS y SAGPyA
Incórporase la Resolución N° 47/98-GMC, referida al Reglamento Técnico
Mercosur sobre papeles de filtro para cocción y filtración en caliente, al citado
Código.
Publicado en el Boletín Oficial del 27/09/2001
BUENOS AIRES, 21 de setiembre de 2001
VISTO las leyes 18.284 y 23.981 y el Protocolo de Ouro Preto, las Resoluciones Grupo
Mercado Común N° 19/94, 35/97, 38/98 y 47/98, el artículo 186 bis del Código
Alimentario Argentino y el Tomo II Metodología Analítica Oficial del referido Código y el
Expediente N° 1-47-0000-000227-99-6 del Registro de la Administración Nacional de
Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y
CONSIDERANDO:
Que en el ámbito del MERCOSUR se ha dictado la Resolución Grupo Mercado Común
(GMC) N° 47/98, referida al Reglamento Técnico MERCOSUR sobre papeles de filtro
para cocción y filtración en caliente.
Que a los fines de mantener actualizadas las normas del Código Alimentario Argentino
adecuándolas a los adelantos técnicos producidos en cada materia corresponde tomar
como referencia los acuerdos celebrados en el marco del Mercado Común del Sur.
Que en virtud de lo expuesto resulta necesario modificar el artículo 186 bis e incorporar
el apartado 18 al Tomo II Metodología Analítica Oficial del referido Código Alimentario
Argentino, incluyendo lo contemplado en la Resolución Grupo Mercado Común N°
47/98.
Que asimismo tal modificación importará el cumplimiento del compromiso de incorporar
a la legislación nacional en las áreas pertinentes, las armonizaciones logradas de
bienes, servicios y factores para la libre circulación de los mismos, asumido por los
países integrantes del Mercado Común del Sur.
Que la Comisión Nacional de Alimentos se ha expedido favorablemente.
Que los Servicios Jurídicos Permanentes de los organismos involucrados han tomado
la intervención de su competencia.
Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por el Decreto 815/99.
Por ello,
EL SECRETARIO DE POLITICAS Y REGULACION SANlTARIA
Y EL
SECRETARIO DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION
RESUELVEN:
Artículo 1° — Incorpórase la Resolución Grupo Mercado Común N° 47/98 al artículo
186 bis del Código Alimentario Argentino, el que quedará redactado de la siguiente
manera: "Art. 186 bis: Para la fabricación de papeles de filtro para cocción y filtración
en caliente sólo podrán ser utilizadas las sustancias incluidas en la "Lista Positiva para

�papeles de filtro para cocción y filtración en caliente en contacto con Alimentos". En
todos los casos deberán cumplirse con las restricciones indicadas.
La presente reglamentación se aplica solamente para papeles de gramaje inferior a 500
g/m2 destinados a entrar en contacto con alimentos acuosos, pero no con alimentos
grasos.
Las materias primas y auxiliares de fabricación listados bajo 1. y 2. pueden ser
utilizados para todos los tipos de papeles considerados en esta reglamentación.
Cuando no se especifique de otra forma los porcentajes se refieren a % m/m y respecto
de materia fibrosa seca.
LISTA POSITIVA PARA PAPELES DE FILTRO PARA COCCIÓN Y FILTRACION EN
CALIENTE EN CONTACTO CON ALIMENTOS
1. Materias primas de uso general:
1.1. Fibras
1.1.1. Fibras naturales y sintéticas a base de celulosa y derivados de celulosa.
1.1.2. Fibras sintéticas: deberán cumplir con la reglamentación del Código Alimentario
Argentino para envases y equipamientos plásticos en contacto con alimentos.
a) de copolímeros de cloruro de vinilo-acetato de vinilo, libres de plastificantes.
b) de polietileno
c) de polipropileno
d) de poliéster
1.2. Auxiliares para la filtración:
1.2.1. Dióxido de silicio.
1.2.2. Silicatos mezcla de aluminio, calcio y magnesio, incluidos el caolín y el talco
(libres de fibras de asbesto).
1.2.3. Sulfato de calcio.
1.2.4. Dióxido de titanio.
1.2.5. Carbonato de calcio y magnesio.
1.2.6. Oxido de aluminio.
1.2.7. Carbón activado. Deberá cumplir con las exigencias de Food Chemical Codex.
2. Auxiliares de fabricación:
2.1. Agentes antimicrobianos: No deben ser detectados en el extracto acuoso caliente.
Deberá fijarse el límite de detección.
2.1.1. Dióxido de cloro.
2.1.2. Clorito de sodio.
2.1.3. Peróxido de hidrógeno.
2.1.4. Peróxido de sodio.
2.1.5. Ditionito de sodio (Hidrosulfito de sodio)
2.2. Materiales especiales para la elaboración de papel
2.2.1. Poliacrilamida, en tanto que no contengan más de 0,1% de monómero de
acrilamida. Como máximo 0,015%
2.2.2. Polialquilaminas catiónicas reticuladas, a saber:
a) Resina de poliamina-epiclorhidrina, sintetizada a partir de epiclorhidrina y
diaminopropilmetilamina,

�b) Resina de poliamida-epiclorhidrina, sintetizada a partir de epicolorhidrina, ácido
adípico, caprolactama, dietilentriamina y/o etilendiamina,
c) Resina de poliamida-epiclorhidrina, sintetizada a partir de ácido adípico,
dietilentriamina y epiclorhidrina o de una mezcla de epiclorhidrina y amoníaco,
d) Resina de poliamida-poliamina-epiclorhidrina, sintetizada a partir de epiclorhidrina,
ester dimetílico del ácido adípico y dietilentriamina,
e) Resina de poliamida-poliamina-epiclorhidrina, sintetizada a partir de epiclorhidrina,
una amida del ácido adípico y diaminopropilmetilamina,
f) Resina de poliamida-epiclorhidrina, sintetizada a partir de epiclorhidrina,
dietilentriamina, ácido adípico y etilenimina, máximo 0,3%,
g) Resina de poliamida-epiclorhidrina, sintetizada a partir de ácido adípico,
dietilentriamina y una mezcla de epiclorhidrina y dimetilamina, máximo 0,1%.
De los compuestos 2.2.2. (a) a 2.2.2.(g), sólo puede utilizarse en total y como máximo
1%, referido a la fibra seca del producto terminado.
3. Materias primas auxiliares de fabricación especiales
3.1. Para bolsas de cocción:
3.1.1. Apergaminantes Acido sulfúrico
3.1.2. Neutralizantes y precipitantes
a) Amoníaco.
b) Carbonato de sodio.
c) Bicarbonato de sodio.
d) Sulfato de aluminio.
e) Aluminato de sodio.
3.1.3. Aglutinantes
Dispersión de copolímeros de cloruro de vinilo y metacrilato de metilo.
Deberán cumplir con las reglamentaciones del Código Alimentario Argentino para
materiales plásticos en contacto con alimentos. Como máximo: 15,0%.
3.2. Para saquitos para infusiones.
3.2.1. Agentes de mejoramiento de superficie y revestimiento:
a) Carboximeticelulosa sódica.
b) Metilcelulosa
c) Hidroxietilcelulosa.
3.3. Para papeles para filtración en caliente:
3.3.1. Materias fibrosas especiales:
Fibras inorgánicas a base de óxido de aluminio
3.3.2. Agentes precipitantes:
a) Sulfato de aluminio.
b) Aluminato de sodio.
4. Requisitos especiales:
4.1 Los papeles no deben modificar el olor y sabor de los alimentos.
4.2. El residuo seco total de la extracción con agua caliente no podrá ser superior a 10
mg/dm2 y el contenido total de nitrógeno de este extracto (determinado por el método
Kjeldahl) no podrá ser superior a 0,1 mg/dm2.
Dada la permeabilidad del papel para el cálculo del área, se considera una sola cara.

�4.3. En el extracto con agua caliente, no se deberá detectar formaldehído o glioxal, ni
los metales cadmio (Cd), arsénico (As), cromo (Cr), mercurio (Hg) y plomo (Pb) en
cantidades superiores a las establecidas en el Código Alimentario Argentino
correspondiente a contaminantes de alimentos".
Artículo 2° — Incorpórase el apartado 18 al Tomo II Metodología Analítica Oficial del
Código Alimentario Argentino el que quedará redactado de la siguiente manera: "18.
Método para la preparación del extracto en agua caliente
1. Objeto:
Esta metodología tiene como objeto describir la preparación de un extracto en agua
caliente para investigar ciertos constituyentes extraídos del papel o cartón destinados a
entrar en contacto con alimentos o productos alimentarios.
2. Definición:
Extracto en agua caliente: es la disolución acuosa filtrada, obtenido por extracción en
caliente.
3. Fundamento del método:
La muestra se desgarra o se corta y se extrae con agua durante 2 hs+ 5 minutos en un
baño termostático, a (80 + 2)°C, agitando de vez en cuando.
Después de la extracción, se filtra el extracto si es necesario. El extracto o el filtrado
(extracto en agua caliente), se utiliza para realizar los ensayos pertinentes en relación
con las sustancias extraídas.
4. Reactivos necesarios:
Agua destilada o agua de pureza equivalente:
La calidad del agua debe ajustarse a las exigencias del método de ensayo apropiado
para la determinación del constituyente específico extraído.
5. Equipamiento necesario:
5.1. Balanza: con precisión de 0,001 g.
5.2. Matraz Erlenméyer: de 500 ml de capacidad y provisto de tapón de vidrio
esmerilado.
5.3. Filtro de vidrio sinterizado, de porosidad 4.
5.4. Matraz kitasato de 500 ml.
5.5. Matraz aforado de 250 ml.
5.6. Probeta graduada de 250 ml.
5.7. Guantes protectores.
5.8. Baño termostático capaz de controlar la temperatura a (80 + 2)°C.
5.9. Tijeras no metálicas adecuadas necesarias solamente para la determinación de
metales.
6. Toma de muestras:
La toma de muestras se efectúa sin tocar con los dedos la zona de ensayo ni la
muestra a ensayar deben emplearse guantes protectores.
Se requiere, como mínimo, una muestra de 10 g.
Si fuera necesario, se toma una muestra separada para determinar el gramaje o el
contenido de humedad.
7. Procedimiento operatorio:
Se desgarra o se corta la muestra en trozos de 1 a 2 cm2. Deben emplearse para ello
los guantes protectores. Se pesan (10 + 0,1) g de la muestra, con una precisión de 0,01

�g. Se coloca en un matraz Erlenmeyer, se añaden 200 ml de agua hirviendo y se tapa
el matraz. Se deja en reposo durante 2 hs. + 5 minutos en un baño termostático a ( 80
+ 2)°C, agitando de vez en cuando. Se decanta la disolución y se lava el matraz dos
veces con agua a 80°C. Si fuera necesario, se filtra la preparación caliente. Se
transfiere el extracto y las aguas de lavado o el filtrado a un matraz aforado, se enfría a
(23 + 2)°C y se completa con agua hasta la señal del envase. Se conserva el contenido
del matraz para los ensayos posteriores. Pueden aumentarse las cantidades, si fuera
necesario, pero no más del doble. Antes de proceder a una nueva toma de alícuotas,
se vuelve a recalentar el extracto. Si tiene lugar alguna precipitación, se agita el
extracto antes de proceder a realizar una nueva toma de alícuotas.
Artículo 3° — La presente Resolución entrará en vigencia a partir de los (NOVENTA)
90 días siguientes al de su publicación en el Boletín Oficial.
Artículo 4° — Comuníquese mediante copia autenticada de la presente Resolución a
la Secretaría General Administrativa del MERCOSUR con sede en la Ciudad de
Montevideo para el conocimiento de los Estados-Parte; a los fines de lo establecido en
los Artículos 38 y 40 del Protocolo de Ouro Preto.
Artículo 5° — Comuníquese mediante copia autenticada al Ministerio de Relaciones
Exteriores, Comercio Internacional y Culto-Secretaría Administrativa del Grupo
Mercado Común Sección Nacional.
Artículo 6° — Comuníquese a las Autoridades Sanitarias Provinciales y del Gobierno
Autónomo de la Ciudad de Buenos Aires.
Artículo 7° — Regístrese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial, comuníquese y archívese.
Héctor C. Moguilevsky. — Marcelo E. Regúnaga.

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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Secretaría de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentación</text>
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                <text>Resolución Conjunta SAGPyA N° 0650/2001</text>
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                <text>Papeles de filtro para cocción y filtración en caliente.</text>
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                <text>Jueves 27 de Septiembre de 2001</text>
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                <text>Incórporase la Resolución N° 47/98-GMC, referida al Reglamento Técnico Mercosur sobre papeles de filtro para cocción y filtración en caliente, al citado Código.</text>
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                <text>Resolución Conjunta 148/2001 - Secretaria de Politica y Regulacion Sanitaria</text>
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            <name>Is Replaced By</name>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 3° de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=318932"&gt;Resolucion Conunta N° 1/2019 de la Secretaria de Regulacion y Gestion Sanitaria y de la Secretaria de Alijmentos y Bioeconomia&amp;nbsp;&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS
SUBSECRETARIA DE LA GESTION PUBLICA
Y
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
Resolución Conjunta 15 y 105/2004
BUENOS AIRES, 17 de febrero de 2004
VISTO el Expediente Nº 929/2004 del registro del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, el Decreto Nº 993 del 27 de mayo de
1991 (t.o. 1995) y las Resoluciones Conjuntas entre las ex SECRETARIA DE LA
FUNCION PUBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS y la
SECRETARIA DE HACIENDA del ex MINISTERIO DE ECONOMIA Y OBRAS Y
SERVICIOS PUBLICOS Nº 263 del 11 de diciembre de 1997, y Nº 103 del 9 de
junio de 1999, y
CONSIDERANDO:
Que por el Decreto citado en el Visto se aprobó el cuerpo normativo que
constituye el Sistema Nacional de la Profesión Administrativa.
Que el artículo 38 del Anexo I del Decreto mencionado dispone que la selección
para la cobertura de los cargos con funciones ejecutivas, estará a cargo del comité
integrado por funcionarios o ex funcionarios de reconocido prestigio o miembros
destacados de Academias Nacionales, Consejos o Colegios Profesionales,
docentes o especialistas universitarios, los que serán designados conforme lo
previsto en el mismo.
Que por las Resoluciones citadas en el Visto se procedieron a incorporar,
homologar, reasignar y derogar, varios cargos del Nomenclador de Funciones
Ejecutivas.
Que corresponde proceder a la integración del Comité de Selección, según lo
solicitado por la jurisdicción respectiva.
Que por las actuaciones mencionadas en el Visto, el Señor Presidente del Servicio
Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria, propone la constitución del
Comité de Selección respectivo con las personas que a juicio de la autoridad
competente reúnen las aptitudes para integrar el referido Comité, adjuntando
asimismo, los antecedentes curriculares correspondientes.
Que la SUBSECRETARIA DE LA GESTION PUBLICA de la JEFATURA DE
GABINETE DE MINISTROS, no advierte que en el caso se haya producido un
apartamiento de las disposiciones que, en lo que respecta a la constitución del
órgano de marras, prevé el mentado artículo 38, motivo por el cual, desde el punto
de vista de su competencia específica, no encuentra observaciones que formular
al oportuno refrendo del acto en análisis.
Que el Señor PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA y el Señor SUBSECRETARIO DE LA GESTION
PUBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS se encuentran
facultados para el dictado del presente acto, en virtud de lo dispuesto por el citado
artículo 38 del Anexo I del Decreto Nº 993/91 (t.o. 1995).

�Por ello,
EL SUBSECRETARIO DE LA GESTION PUBLICA
DE LA JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS
Y
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVEN:
ARTICULO 1º — Desígnase como miembros de Comité de Selección para la
cobertura de cargos con funciones ejecutivas que se agregan en el Anexo I de la
presente, a las siguientes personas: Ingeniero Agrónomo Luis María FIRPO
BRENTA (DNI Nº 4.417.271), Médico Veterinario Aníbal Juan FRANCO (DNI Nº
4.359.152), Doctor en Médico Veterinario Emilio Juan GIMENO (LE Nº 4.237.707),
Doctor Eduardo Lucio PALMA (LE Nº 4.399.810) e Ingeniera Agrónoma Norma
Cristina VACCARO (DNI Nº 5.132.695).
ARTICULO 2º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
— Lic. NORBERTO IVANCICH, Subsecretario de la Gestión Pública, Jefatura de
Gabinete de Ministros.
— Dr. JORGE NESTOR AMAYA, Presidente Servicio Nacional de Sanidad y
Calidad Agroalimentaria.
ANEXO I
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
CARGOS

FUNCION EJECUTIVA

DIRECCION NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DIRECCION NACIONAL DE COORDINACION TECNICA,
LEGAL Y ADMINISTRATIVA
DIRECCION DE SERVICIOS ADMINISTRATIVOS
Y FINANCIEROS
DIRECCION DE RECURSOS HUMANOS Y ORGANIZACION
DIRECCION DE LABORATORIOS Y CONTROL TECNICO
DIRECCION DE EPIDEMIOLOGIA
DIRECCION DE CUARENTENA ANIMAL
DIRECCION DE TRAFICO INTERNACIONAL
COORDINACION GENERAL DE LABORATORIO ANIMAL
COORDINACION DE AGROQUIMICOS Y BIOLOGICOS

I
I
II
II
II
III
III
III
IV
IV

�</text>
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JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS
SUBSECRETARIA DE LA GESTION PUBLICA Y SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA
Resolución Conjunta N° 12.556 P y 801 SENASA
BUENOS AIRES, 14 de diciembre de 2005
VISTO el Expediente N° S01:0058184/2005 del Registro del MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION, el
Decreto N° 993 del 27 de mayo de 1991, T.O. 1995, las Resoluciones Conjuntas entre la ex- SECRETARIA DE LA
FUNCION PUBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS y la SECRETARIA DE HACIENDA del exMINISTERIO DE ECONOMIA Y OBRAS Y SERVICIOS PUBLICOS Nros. 263 del 11 de diciembre de 1997 y 103 del
9 de junio de 1999, entre la SUBSECRETARIA DE LA GESTION PUBLICA DE LA JEFATURA DE GABINETE DE
MINISTROS N° 15 y el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA N° 105 de fecha 17
de febrero de 2004, y
CONSIDERANDO:
Que por el Decreto citado en el Visto se aprobó el cuerpo normativo que constituye el Sistema Nacional de la
Profesión Administrativa.
Que el artículo 38 del Anexo I del Decreto mencionado dispone que la selección para la cobertura de los cargos con
funciones ejecutivas, estará a cargo del comité integrado por funcionarios o ex funcionarios de reconocido prestigio o
miembros destacados de Academias Nacionales, Consejos o Colegios profesionales, docentes o especialistas
universitarios, los que serán designados conforme lo previsto en el mismo.
Que por la Resoluciones Conjuntas N° 263/1997 y 103/1999 citada en el Visto se procedió a incorporar, reasignar,
ratificar, homologar y derogar varios cargos al Nomenclador de Funciones Ejecutivas del citado Ministerio.
Que mediante la Resolución Conjunta SSGP N° 15/04 - SENASA N° 105/04 citada en el Visto fueron designados los
miembros del Comité de Selección, entre otros, al Médico Veterinario Aníbal Juan FRANCO, para cubrir varios
cargos.
Que mediante nota de fecha 15 de diciembre de 2004, dicho funcionario eleva su renuncia para participar del resto
de los concursos previstos por la Resolución SENASA N° 234/03.
Que, el Señor Presidente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA acepta la
renuncia y solicita se incorpore como reemplazante al Médico Veterinario Roberto Ramón PAULI cuyos
antecedentes curriculares se encuentran agregados a estos actuados.
Que la SUBSECRETARIA DE LA GESTION PUBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS, no
advierte que en el caso se haya producido un apartamiento de las disposiciones que, en lo que respecta a la
constitución del órgano de marras, prevé el mentado artículo 38, motivo por el cual, desde el punto de vista de su
competencia específica, no encuentra observaciones que formular al oportuno refrendo del acto en análisis.
Que la presente medida se dicta en virtud de las atribuciones emanadas del artículo 38 del Anexo I del Decreto N°
993/91 (t.o. 1995).
Por ello,
EL SUBSECRETARIO DE LA GESTION PUBLICA DE LA JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS
Y
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVEN:
ARTICULO 1° — Acéptese la renuncia presentada por el Médico Veterinario Aníbal Juan FRANCO (D.N.I. N°
4.359.152) como miembro integrante del Comité de Selección para la cobertura de cargos con función ejecutiva que
se detallan en la planilla que como ANEXO I forma parte integrante de la presente.
ARTICULO 2° — Desígnase al Médico Veterinario Roberto Ramón PAULI (D.N.I. N° 5.881.317 como reemplazante
del Médico Veterinario Aníbal Juan FRANCO (D.N.I. N° 4.359.152) en el Comité de Selección para la cobertura de
los cargos mencionados en el ANEXO I.
ARTICULO 3° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial archívese.
— Dr. JORGE NESTOR AMAYA, Presidente, Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. —
Dr. JUAN MANUEL ABAL MEDINA, Subsecretario de la Gestión Pública, Jefatura de Gabinete de Ministros.
ANEXO I
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
CARGOS FUNCION
EJECUTIVA

�DIRECCION NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DIRECCION NACIONAL DE COORDINACION TECNICA,
LEGAL Y ADMINISTRATIVA
DIRECCION DE SERVICIOS ADMINISTRATIVO
FINANCIEROS
DIRECCION DE RECURSOS HUMANOS Y ORGANIZACIÓN
DIRECCION DE LABORATORIOS Y CONTROL TÉCNICO
DIRECCION DE EPIDEMIOLOGIA
DIRECCION DE CUARENTENA ANIMAL
DIRECCION DE TRAFICO INTERNACIONAL
COORDINACION GENERAL DE LABORATORIO ANIMAL
COORDINACION DE AGROQUIMICOS Y BIOLÓGICOS

I
I
II
II
II
III
III
IV
IV
IV

�</text>
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                    <text>RESOLUCION RZ 8 95
RESUMEN: Adecuación de aranceles que se perciben en la actualidad en concepto de Inspección
y/o Control de Series o Partidas y Diseño del Control de Autorización concernientes a vacunas
antiaftosa.
BUENOS AIRES, 2 de julio de 1995'
VISTO la resolución Nº 19 del 1 de diciembre de 1993, dictada por este Consejo de Administración,
y
CONSIDERANDO:
Que por la citada norma legal se aprobaron diversos aranceles por servicios que presta la
GERENCIA DE LABORATORIOS de esta jurisdicción.
Que habiéndose efectuado un estudio minucioso de los costos de cada actividad que lleva a cabo
dicha Gerencia, se ha demostrado la necesidad de efectuar una serie de modificaciones, que
permitan adecuar los valores que se perciben en la actualidad en concepto de inspección y/o control
de series o partidas y diseño del control de autorización concernientes a vacunas antiaftosas.
Que en lo que respecta a las inspecciones y/o controles de series o partidas producidas por la
industria privada de vacunas antiaftosas, debe tenerse en cuenta los nuevos sistemas de control, los
controles e inspecciones de bioseguridad, las nuevas exigencias sobre la cantidad mínima de dosis
que debe contener cada serie producida, que ha sido elevada de CIEN MIL (100.000) dosis a
SETECIENTAS MIL (700.000) dosis y asimismo el hecho que, en todos los casos, se desarrollan los
controles sobre las TRES (3) valencias que constituyen las vacunas antiaftosas producidas.
Que asimismo debe destacarse a los nuevos sistemas de control serán agregado los controles de
producción y también los controles de sangrado a los CERO (0), TREINTA (30), SESENTA (60) y
NOVENTA (90) días, lo que implica traslado de personal, uso de diversos materiales descartables y
reactivos para el procesamiento de ELISA.
Que en los mencionados controles de producción se han incorporado las determinaciones de Masa
Antígena y otros controles internos.
Que en los controles e inspecciones de bioseguridad se tiene en cuenta el manejo con personal
diferenciado para las distintas tareas y el tratamiento especial para los materiales que se usan en las
pruebas (tratamientos sólidos y líquidos).
Que también deben considerarse los controles de visitas de inspección de bioseguridad a los
establecimientos elaboradores y las medidas de seguridad en los galpones asignados a los
controles de vacunas antiaftosa.
Que lo expuesto determina la necesidad de actualizar los valores que están fijados en los Códigos
Nros. 2001, 2002, 2003 y 2004 del Anexo 1 de la Resolución Nº 19 del 1Q de diciembre de 1993.
Que el dictado de la presente ha sido resuelto por mayoría en la sesión de este Consejo de
Administración Nº 85 de fecha 4 de julio de 1995.
Que de conformidad con las atribuciones conferidas por el artículo 12 inciso i) de la ley Nº 23.899 es
facultad de este Consejo proceder en consecuencia.
Por ello,
EL CONSEJO DE ADMINISTRACION DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Fijar los valores de los Códigos 2001, 2002, 2003 y 2004 del nomenclador
arancelario de la GERENCIA DE LABORATORIOS en los importes que en cada caso se indican:
Código 2001 -Diseño de Prueba de Control de
Autorización de Vacunas Antiaftosa
(precio fijo)

$ 45.000

Código 2002-Inspección y/o Control de Partidas
(de Inocuidad, bacteriológicos y Eficacia) (por dosis)

$0,05

Código 2003-Inspección y/o Control de Partidas
(de Inocuidad y bacteriológicos exclusivamente) (por dosis)

$ 0,04

�Código 2004- Recontrol de vacunas Antiaftosas por
dosis

$ 0,05

ARTICULO 2°.- Comuníquese, publíquese, dese a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
RESOLUCION N° 8

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                <text>Se fijan los valores del nomenclador arancelario de la Gerencia de Laboratorios.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 3 de la &lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=150798"&gt;Resolución N° 136/2009 de la SAGPyA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Se autoriza el ingreso al país de equinos de ambos sexos, puros de pedigree sin distinción de razas,menores de VEINTICUATRO (24) meses de edad, que no hayan practicado la reproducción.</text>
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                    <text>RESOLUCION Nº 205/96
RESUMEN: Modificatoria de la Resolución Nº 279/83 en relación al patrón de uso y cantidad de
proteína que deben contener las series de tuberculina.
BUENOS AIRES, 17 de abril de 1996
VISTO la Resolución Nº 274 producida por este SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en
fecha 9 de junio de 1983, que está referida a las normas a las cuales deberán ajustarse los
establecimientos elaboradores de productos destinados al diagnóstico de la tuberculosis animal, y
CONSIDERANDO:
Que es preciso modificar las normas técnicas referidas a la producción del Derivado Proteico
Purificado (P.P.D.) de Tuberculina Bovina.
Que el artículo 23 de la Resolución arriba citada acuerda facultades a este SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD ANIMAL para resolver sobre el particular.
Por ello
EL ADMINISTRADOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
DISPONE:
ARTICULO 1º.- De acuerdo a lo establecido para el Derivado Proteico Purificado (P.P.D.) de
Tuberculina Bovina, modificar el inciso a) del apartado 5 y los apartados 8 y 9 del artículo 7º de la
Resolución Nº 274 dada por este Servicio Nacional de Sanidad Animal en fecha 9 de junio de
1983, los que quedarán redactados de la siguiente forma:
5) Prueba de potencia:
a) Prueba de actividad en el cobayo:
La actividad de la tuberculina PPD en control será comparada con la del patrón de referencia,
realizándose esto en cobayos convenientemente sensibilizados, de acuerdo al siguiente método:
Sensibilización de los cobayos:
Se inoculan DOCE (12) cobayos albinos de CUATROCIENTOS a QUINIENTOS (400 a 500)
gramos de peso por vía intramuscular con CINCO DECIMAS DE MILILITRO (0,5 ml) de una
suspensión de mycobacterium, cuyo tipo dependerá de la tuberculina a controlar, muertos por
calor desecados y suspendidos en vaselina líquida estéril, en una concentración de cuatro
miligramos por mililitro (4 mg/ml).
Los cobayos podrán ser utilizados para la prueba de potencia, luego de UN (1) mes de
sensibilizados y hasta un máximo de SEIS (6) meses posteriores a la inoculación.
Desarrollo de la prueba:
Se corta el pelo, a ras de la piel, de ambos costados a los cobayos sensibilizados, pudiéndose
posteriormente depilar las áreas mencionadas mediante el uso de cremas depilatorias.
Los estándares de referencia a utilizar son los siguientes:
Tuberculina PPD bovina: El que contiene TREINTA Y DOS MIL QUINIENTAS UNIDADES
INTERNACIONALES por mililitro (32.500 U.I./ml) en una concentración de UN miligramo por
mililitro (1 mg/ml).
De acuerdo a los avances producidos en el establecimiento del estándar de P.P.D. Bovino (WHO
Expert Comm. On Biol. Stand. 36 Report, WHO Tech Rep. Ser. 1983, 687; WHO Expert Comm.
On Biol. Stand. WHO/BS/86.1518, Geneva, 1987; WHO Expert Comm. On Biol. Stand. 37 Report,

�WHO Tech. Rep. Ser. Nº 760, Geneva, 1987; OIE Manual of Standards for Diagnostic Tests and
Vaccines: B Requirements for Biological Products, París, 1992, P.292-96)
Tuberculina PPD aviar: El que tiene VEINTICINCO MIL UNIDADES INTERNACIONALES por
mililitro (25.000 U.l./ml), en una concentración de CINCO DECIMAS de miligramo por mililitro (0,5
mg/ml).
La prueba se realiza comparando las reacciones producidas por una serie de inoculaciones
intradérmicas, en dosis de DOS DECIMAS DE MILILITRO (0,2 ml) de diluciones de tuberculina de
referencia en solución salina isotónica tamponada, con una serie de correspondientes
inoculaciones de la muestra de control.
Las diluciones preparadas inmediatamente antes de usarse son las que se detallan a
continuación:
Tuberculina PPD bovina: UNO en DOSCIENTOS (1/200) – UNO en MIL (1/1000) – UNO en
CINCO MIL (1/5000).
Tuberculina PPD aviar: UNO en CIEN (1/100) – UNO en QUINIENTOS (1/500) – UNO EN DOS
MIL QUINIENTOS (1/2500).
Utilizando SEIS (6) puntos de inoculación se inyectan TRES (3) diluciones de cada lado del
cobayo. Para evitar diferencia de sensibilidad de la piel los sitios de inoculación son
intercambiados al azar
La lectura de las reacciones se realizan entre las VEINTICUATRO (24) y las TREINTA (30) horas
posteriores a la inoculación y se mide en milímetros del diámetro de cada reacción.
El principio de la comparación entre el PPD estándar y la muestra en control, se basa en la
observación de que el diámetro de la reacción es proporcional al logaritmo de la dosis, de tal
manera que transportando los diámetros promedios de cada dilución y un gráfico donde dichos
diámetros se presentan en las ordenadas y las diluciones geométricas en las abcisas, se debe
obtener una línea recta.
Las líneas de respuesta de la tuberculina estándar y la tuberculina en control deberán ser
paralelas, teniendo una adecuada caída y sin presentar curvas, si las dos tuberculinas son iguales
en potencia, las líneas coincidirán, si son diferentes la potencia relativa está dada por el
antilogaritmo de la distancia horizontal entre las líneas paralelas.
Se considerará que la tuberculina satisface la prueba si la actividad así determinada sólo difiere
en VEINTICINCO POR CIENTO (25%) de la tuberculina de referencia, con límite de confianza de
SETENTA Y CINCO A CIENTO TREINTA POR CIENTO (75 A 130%).
8) Coloración de la PPD aviar:
A la tuberculina PPD aviar se le deberá agregar un colorante (Ponceau 2R) a efectos de
diferenciarla visualmente de la tuberculina PPD bovina, en la concentración de
9. Coloración de otras tuberculinas:
La tuberculina PPD bovina no tendrá incorporado colorante alguno.
ARTICULO 2º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y
archívese.
Fdo.: Bernardo G. Cané (Administrador)
RESOLUCION Nº 205/96

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