384 10 4490 https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/43c78a12dce46358e7c6c7838ffbc281.pdf 474b5dd5c2eadd1c2b433ce22592b043 PDF Text Text Publicado en SENASA (http://www.senasa.gob.ar) Inicio > Resolución-678-2017-SENASA - Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Resolución-678-2017-SENASA - Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA Resolución 678-E/2017 Ciudad de Buenos Aires, 10/10/2017 VISTO el Expediente Nº S05:0005355/2017 del Registro del MINISTERIO DE AGROINDUSTRIA, las Resoluciones Nros. 103 del 3 de marzo de 2006 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS, 754 del 30 de octubre de 2006 y 53 del 6 de febrero de 2017, ambas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que mediante la Resolución Nº 103 del 3 de marzo de 2006 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS, se creó el Sistema Nacional de Identiﬁcación de Ganado Bovino. Que la Resolución N° 754 del 30 de octubre de 2006 del SERVICIO NACIONAL D E SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, instrumentó el Sistema Nacional de Identiﬁcación de Ganado Bovino mediante la creación de la Clave Única de Identiﬁcación Ganadera (CUIG) que identiﬁca individualmente a cada productor pecuario del país en cada establecimiento agropecuario (RENSPA). Que el Sistema Integrado de Gestión de Sanidad Animal (SIGSA) creado por la Resolución N° 356 del 17 de octubre de 2008 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS, representa una herramienta sustancial para el control de la sanidad animal y la salud pública, pues permite conocer la procedencia de todos los bovinos o bubalinos que se movilizan o comercializan a nivel nacional y además, establece las bases para el desarrollo de sistemas de rastreabilidad más precisos y de mayor alcance en estas y otras especies. Que la Resolución N° 257 del 21 de abril de 2017 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, incorpora a la tecnología de identiﬁcación por radiofrecuencia (RFID) de baja frecuencia con reconocimiento oﬁcial. �Que la Resolución Nº 53 del 6 de febrero de 2017 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, estableció los nuevos requisitos para el Registro de Establecimientos Proveedores de ganado bovino, bubalino y cérvido para exportación a la UNIÓN EUROPEA. Que el 29 de diciembre de 2005 se ﬁrmó un Convenio Especíﬁco de Cooperación entre el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y el INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA INDUSTRIAL, el cual tiene por objeto la evaluación de los materiales que se utilicen en la fabricación de los elementos de identiﬁcación para la trazabilidad animal. Que en el mencionado Convenio, se propicia que las personas físicas o jurídicas inscriptas como fabricantes, importadores y/o impresores de caravanas en el Registro que a tal efecto determina la mencionada disposición de la Dirección de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios, tengan la obligación de presentar la certiﬁcación emitida por el INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA INDUSTRIAL. Que es necesaria la implementación de tecnologías que favorezcan y faciliten los procedimientos de identiﬁcación y trazabilidad animal en la REPÚBLICA ARGENTINA. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de acuerdo a lo previsto en el Artículo 8º, inciso f) del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 825 del 10 de junio de 2010. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1º.- Objeto. Los interesados, personas humanas o jurídicas, que deseen inscribirse en el Registro de Fabricantes, Importadores e Impresores de Dispositivos de Identiﬁcación Animal como proveedores de dispositivos de identiﬁcación electrónica (RFID) de baja frecuencia (caravana electrónica tipo botón) y/o lectores de los mismos, para la identiﬁcación de bovinos, bubalinos y cérvidos, deben presentar ante la Dirección de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios, la certiﬁcación de calidad de los dispositivos electrónicos emitida por el INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA INDUSTRIAL (INTI) en función de los Protocolos Internos de Certiﬁcación de dicho Organismo. ARTÍCULO 2º.- Requerimientos del SENASA. La caravana plástica del tipo bot ón-botón en la cual está montado el dispositivo RFID, debe respetar las certiﬁcaciones y exigencias que demanda el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, en relación al material, impresión, color, unidad de embalaje e información visual, según la Resolución N° 754 del 30 de octubre de 2006 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, respetando la numeración conformada por la Clave Única de Identiﬁcación Ganadera (CUIG), el código de identiﬁcación �individual del animal y el dígito veriﬁcador. ARTÍCULO 3º.- Certiﬁcación por el INTI: los dispositivos de identiﬁcación electrónica RFID y los dispositivos de lectura (transceptor) para poder ser certiﬁcados por el INTI deben cumplir con las siguientes exigencias técnicas y una evaluación ambiental y de calidad del material: Inciso a) Los dis positivos de identiﬁcación electrónica RFID deben tener: I. Microchips (transpondedor) insertados en caravanas plásticas del tipo botón-botón fabricadas bajo certiﬁcación de calidad del INTI. II. Transmisión pasiva FDX-B o HDX. III. Ensayos según normas ISO 24631/1-3 bajo ISO - 11784 y 11785. IV. Operar con un rango de temperaturas de por lo menos entre CERO (0) y SETENTA GRADOS CELCIUS (70 °C). V. Capaz de comunicarse con lectores de mano a una distancia de hasta VEINTICINCO CENTÍMETROS (25 cm) o lectores ﬁjos a una distancia de hasta SETENTA CENTÍMETROS (70 cm). VI. Permitir la lectura a una velocidad de desplazamiento de hasta SEIS KILÓMETROS POR HORA (6 km/h). VII. La conﬁguración de la codiﬁcación debe ser inviolable de uso único. VIII. La frecuencia de operación deberá ser d e CIENTO TREINTA Y CUATRO PUNTO DOS KILOHERCIO (134.2 kHz). IX. El código de identiﬁcación debe ser programado en su proceso como dispositivo inviolable OTP (One Time Programmed) de acuerdo a la codiﬁcación que se indique y será de sólo lectura (read only). X. Deben cumplir con los requerimientos de control de calidad establecido por la norma IEC 60068 o similar, las cuales establecen las características mínimas de calidad respecto a ensayos ambientales: - IEC 60068-2-1 Ensayos ambientales Frío. - IEC 60068-2-2 Ensayos ambientales - Calor seco. - IEC 60068-2-30 Ensayos ambientales - Calor húmedo cíclico. - IEC 60068-2-78 Ensayos ambientales - Calor húmedo estable. - IEC 60068-2-32 Caída libre. �Inciso b) Los dispositivos de lectura (transceptor) deben tener: I. Transmisión FDX-B o HDX. II. Ensayos según normas ISO 24631/2-4-5 bajo ISO - 11784 y 11785. III. Estar adaptado al uso en condiciones de campo y a la intemperie. IV. Capacidad de lectura superior a los VEINTICINCO CENTÍMETROS (25 cm) para lectores manuales y SETENTA CENTÍMETROS (70 cm) para lectores ﬁjos. V. Ensayos de compatibilidad electromagnética de acuerdo con las normas internacionales CISPR 22 (emisión radiada y conducida) y CISPR 24 (inmunidad radiada conducida). VI. los requerimientos de control de calidad establecido por la norma IEC 60068 o similar, la cual establece las características mínimas de calidad respecto a ensayos ambientales: - IEC 60068-2-1 Ensayos ambientales Frío. - IEC 60068-2-2 Ensayos ambientales - Calor seco. - IEC 60068-2-30 Ensayos ambientales - Calor húmedo cíclico - IEC 60068-2-78 Ensayos ambientales - Calor h&uac ute;medo estable. - IEC 60068-2-32 Caída libre. VII. Contar con fuente de energía autónoma, con batería recambiable o recargable, con autonomía mínima de OCHO (8) horas con el equipo en funcionamiento. VIII. Contar con adecuada capacidad de almacenamiento de datos y posibilidad de transmisión de los mismos. Inciso c) Evaluación ambiental y de calidad del material plástico. Para la certiﬁcación se evaluará: I. Determinación de dimensiones y peso. II. Determinación de la composición del dispositivo. III. Evaluación del desempeño. III.a - Envejecimiento acelerado. III.b - Tratamiento térmico. �III.c - Tratamiento ácido. III.d - Tratamiento alcalino. III.e - Tratamiento ﬁsiológico. IV. Evaluación de la resis tencia a la tracción del sistema de cierre del dispositivo de identiﬁcación plástico. V. Medición del contraste de impresión. Inciso d) Características generales que deben cumplir los dispositivos. I. Salud y bienestar animal. Los dispositivos de identiﬁcación deben estar libres de relieves, bordes cortantes u otros defectos que puedan producir heridas. Luego de ser aplicados, no deben modiﬁcar el comportamiento del animal, ni provocar lesiones, molestias, enfermedades, cualquier tipo de reacción alérgica, ni cualquier tipo de alteración de la integridad física del animal. II. Durabilidad. Los dispositivos de identiﬁcación deben permitir la identiﬁcación única y permanente del animal, deben permanecer inalterados en sus características físicas y electrónicas, y sus números y letras legibles. III. Ret ención. Los dispositivos de identiﬁcación deben garantizar una correcta retención a partir de su aplicación en el animal y no podrán ser retirados o cambiados sin que se altere de forma permanente el dispositivo o la integridad física del animal. IV. Inviolabilidad. Una vez aplicados los dispositivos de identiﬁcación, el mecanismo de cierre debe ser inviolable y su posterior apertura, manipulación, alteración y/o daño deben imposibilitar nuevamente su aplicación. Por lo tanto, no podrán ser reinstalados en el mismo o en otro animal. ARTÍCULO 4º.- Código de Identiﬁcación Individual (CII). El Código de Identiﬁcación Individual (CII) que contiene el dispositivo de identiﬁcación electrónica RFID se basará en una combinación numérica, que nunca será reutilizada, de acuerdo a la norma ISO - 11784. El c&o acute;digo de identiﬁcación individual no estará visible en la superﬁcie externa del dispositivo sino que será grabado en el dispositivo RFID con radiofrecuencia. Debe contar con el número de serie del microchip según la norma ISO - 24631. Es único e irrepetible, e identiﬁca de manera individual a cada animal. Estará compuesto por: Inciso a) Código de País: TRES (3) dígitos otorgado por ISO - 3166, CERO TRES DOS (032) para la REPÚBLICA ARGENTINA. Inciso b) Código de Especie: el código de identiﬁcación de la especie está compuesto por DOS (2) dígitos. - CERO UNO (01) para los bovinos. �- CERO NUEVE (09) para los bubalinos. - DIECINUEVE (19) para los cérvidos inscriptos para exportación a la UNIÓN EUROPEA. Inciso c) Código del Animal: el código del animal para cada microch ip corresponde a un número entero secuencial representado en DIEZ (10) caracteres, es decir, se encuentra en el rango entre el número 0000000001 y el número 9999999999. En caso de que el número que represente el código de un animal, no ocupe los DIEZ (10) caracteres, se rellenará con CEROS (0) a la izquierda hasta completar los DIEZ (10) caracteres. Código de País Código de Especie Código del Animal 032 01 0123456789 Inciso d) Estructura de almacenamiento del Código de Identiﬁcación Individual (CII) en el transpondedor de radiofrecuencia. I. Estructura del Código: El estándar ISO - 11784 especiﬁca que el código almacenado en los dispositivos electrónicos será binario natural de 64 bits, los cuales se distribuyen de la siguiente manera: Signiﬁcado Bandera Animal Reidentiﬁcación Código Especie Reservado �Bandera Data País Datos #Bit 1 2-4 5-9 10-15 16 17-26 27-64 #Bit Signiﬁcado Número de combinaciones Descripción 1 Bandera para animal (1) o no animal (0) 2 �Determina si el dispositivo de identiﬁcación se usa o no para identiﬁcación animal. En toda aplicación animal debe ser 1. 2-4 Contador de Reidentiﬁcación 8 Indica cuantas veces se ha hecho reidentiﬁcación (debido a pérdida o mal funcionamiento) usando el mismo código pa&iac ute;s y número de identiﬁcación. 5-9 Campo disponible para el usuario. Usado para almacenar el código de especie 32 El estándar ISO 11784 Adenda 1 lo deﬁne como un campo disponible para el usuario y actualmente se usa para almacenar un código de especie de la siguiente manera: - 00: Sin especie deﬁnida. - 01: Caballos, burros y mulas vivos. - 02: Bovinos vivos. - 03: Cerdos vivos. - 04: Ovejas y cabras vivas. - 05: Aves de corral vivas. - 06: Otros animales vivos. 10-15 Reservado 16.384 Seis bits reservados para uso futuro. 16 �Bandera que indica la existencia de bloques de datos adicional 2 Indica si se va a recibir información adicional. Para Argentina no se debe usar. 17-26 Número de país 1.024 Código de país. Para Argentina el Código de país es 032. 27-64 Código Único de Identiﬁcación 274.877.906.944 Número de Identiﬁcación Nacional. II. El Número de Identiﬁcación Nacional es un número binario de DOCE (12) dígitos. Dígitos 12-11 Dígitos 10-0 26 9999999999 Especie: Dos dígitos de 00 a 26 para un total 27 especies �Código del Animal: Diez dígitos Desde: 0000000000 Hasta: 9999999999 Total: Diez Mil Millones ARTÍCULO 5º.- Responsabilidad. El proveedor de las caravanas es el responsable de mantener un registro unívoco de la codiﬁcación generada en cada transpondedor, med iante una base de datos, por el término de al menos DIEZ (10) años; este registro estará compuesto por los QUINCE (15) dígitos según la norma ISO 11784 del Código de Identiﬁcación Animal, el UID o número de serie del microchip según norma ISO - 24631 y el número visual impreso en la caravana. Los rangos de numeración son otorgados por el SENASA. ARTÍCULO 6º.- Incumplimiento. El incumplimiento de lo dispuesto en la presente resolución dará lugar a la cancelación de la inscripción en el SENASA como Proveedores de Caravanas para la Identiﬁcación de bovinos, bubalinos y cérvidos. ARTÍCULO 7º.- Infracciones. Los infractores a la presente resolución son pasibles de las sanciones que pudieran corresponder de conformidad con lo establecido por el Capítulo V de la Ley N° 27.233. ARTÍCULO 8º.- V igencia. La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oﬁcial de la REPÚBLICA ARGENTINA. ARTÍCULO 9º.- Comuníquese, publíquese, dése a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Jorge Horacio Dillon. Tipo de norma: Resolución Número de norma: 678 Año de norma: 2017 Dependencia: SENASA - Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Información de interés Senasa en YOU TUBE Información al consumidor Información al productor Banco de imágenes RENSPA Registro federal de aplicadores �Trámites frecuentes Animales vivos, productos y subproductos. Emisión del documento de tránsito electrónico (DTe*) Transportes. Habilitación de transporte de sustancias alimenticias Actividad agrícola y pecuaria. Inscripción y actualización en el registro nacional sanitario de productores agropecuarios (RENSPA) Novedades Senasa TV: Delegación chilena visitó Argentina (Vídeo) Senasa TV: Productos de la pesca hacia el mundo (Vídeo) Senasa TV: Agricultura Familiar, Cuaderno de campo (Vídeo) COPYRIGHT © 2015 SENASA ® - VERSION 2.2 SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA - AV. PASEO COLÓN N° 367 ACD1063 - BUENOS AIRES, ARGENTINA | TELÉFONO (+54 - 011) 4121-5000 Enlace del contenido: http://www.senasa.gob.ar/normativas/resolucion-678-2017-senasa-servicio-nacional-de-sanidad-y-cali dad-agroalimentaria � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0678/2017 Description An account of the resource Sistema Nacional de Identificación de Ganado Bovino. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 10 de Octubre de 2017 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Los interesados, personas humanas o jurídicas, que deseen inscribirse en el Registro de Fabricantes, Importadores e Impresores de Dispositivos de Identificación Animal como proveedores de dispositivos de identificación electrónica (RFID) de baja frecuencia (caravana electrónica tipo botón) y/o lectores de los mismos, para la identificación de bovinos, bubalinos y cérvidos, deben presentar ante la Dirección de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios, la certificación de calidad de los dispositivos electrónicos emitida por el Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) en función de los Protocolos Internos de Certificación de dicho Organismo. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=281264">Resolución SENASA N° 0678/2017</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por el Art. 20 de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3950#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolución 201/2019 del SENASA</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/8fcd15735e9b7dce767adcbed9c63866.pdf 8e9911f3e765096b6f20218eaf95451a PDF Text Text República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional 2018 - Año del Centenario de la Reforma Universitaria Resolución Número: RESOL-2018-678-APN-PRES#SENASA CIUDAD DE BUENOS AIRES Miércoles 10 de Octubre de 2018 Referencia: EE 27190281/2018 - PRORROGA DESIGNACIONES TRANSITORIAS DE LOS AGENTES MOLLI Y CACACE VISTO el Expediente N° EX-2017-27190281- -APN-DNTYA#SENASA, los Decretos Nros. 1.725 del 20 de septiembre de 2012, 1.165 del 11 de noviembre de 2016, 355 del 22 de mayo de 2017 y 851 del 23 de octubre de 2017, el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, homologado por el Decreto N° 40 del 25 de enero de 2007, la Resolución Conjunta N° 89 y N° 16 del 13 de febrero de 2008 del citado Servicio Nacional y de la entonces SECRETARÍA DE LA GESTIÓN PÚBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS, respectivamente, modificada por su similar N° 21 y N° 2 del 18 de enero de 2010 del referido Servicio Nacional y de la mencionada ex-Secretaría, respectivamente, la Resolución N° 728 del 15 de diciembre de 2016 del mentado Servicio Nacional, y CONSIDERANDO: Que por el Decreto N° 1.725 del 20 de septiembre de 2012, se procedió a designar con carácter transitorio en el cargo que en cada caso se consigna y a partir de la fecha que en cada caso se detalla, a diversos agentes de la Dirección de Centro Regional Buenos Aires Sur y de la Dirección Nacional Técnica y Administrativa del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Que por el Decreto N° 1.165 del 11 de noviembre de 2016 modificado por su similar N° 851 del 23 de octubre de 2017, se facultó a los Ministros, Secretarios de la PRESIDENCIA DE LA NACIÓN y autoridades máximas de organismos descentralizados, a prorrogar las designaciones transitorias que oportunamente fueran dispuestas por el Presidente de la Nación o el Jefe de Gabinete de Ministros, en las mismas condiciones de las designaciones y/o últimas prórrogas. Que por razones de índole operativa no se han podido tramitar los procesos de selección para la cobertura de los cargos en cuestión, por lo cual se solicita la prórroga de las designaciones transitorias aludidas. Que la presente medida tiene por objeto asegurar el cumplimiento de los objetivos asignados al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. Que se cuenta con el crédito necesario para atender el gasto resultante de la medida que se propicia. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. �Que el suscripto es competente para dictar la presente medida, en virtud de lo dispuesto por los Artículos 8°, inciso h) del Decreto N° 1.585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar N° 825 del 10 de junio de 2010, y 1° del Decreto N° 1.165 del 11 de noviembre de 2016, sustituido por su similar N° 851 del 23 de octubre de 2017. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Prorrógase a partir del 6 de septiembre de 2017 y hasta el 31 de enero de 2018, la designación transitoria de la agente Da. Ana María MOLLI (DNI N° 6.364.439), dispuesta por el Decreto N ° 1.725 del 20 de septiembre de 2012 y prorrogada por la Resolución N° 728 del 15 de diciembre de 2016 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, como Coordinadora General Administrativa de Delegación Regional Buenos Aires Sur, dependiente de la Dirección Nacional Técnica y Administrativa, quien revistaba en el Agrupamiento Administrativo, Categoría Técnico, Grado 4, Tramo Superior del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del referido Servicio Nacional, homologado por el Decreto N° 40 del 25 de enero de 2007, autorizándose el correspondiente pago de la Función Directiva IV. ARTÍCULO 2°.- Prorrógase, por el término de CIENTO OCHENTA (180) días hábiles contados a partir del 6 de septiembre de 2017, la designación transitoria del Ingeniero Agrónomo D. Emiliano CACACE (DNI N° 22.923.183), dispuesta por el citado Decreto N° 1.725/12 y prorrogada por la mencionada Resolución N° 728/16, como Coordinador Regional de Protección Vegetal de la Dirección de Centro Regional Buenos Aires Sur, quien revista en el Agrupamiento Operativo, Categoría Profesional, Grado 8, Tramo Principal del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del referido Servicio Nacional, homologado por el mentado Decreto N° 40/07, autorizándose el correspondiente pago de la Función Directiva IV. ARTÍCULO 3°.- El cargo involucrado deberá ser cubierto conforme el sistema de selección previsto por la Resolución Conjunta Nº 89 y Nº 16 del 13 de febrero de 2008 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y de la ex-SECRETARÍA DE LA GESTIÓN PÚBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MI-NISTROS, respectivamente, modificada por su similar N° 21 y N° 2 del 18 de enero de 2010 del citado Servicio Nacional y de la referida ex-Secretaría, respectivamente, dentro del plazo de CIENTO OCHENTA (180) días hábiles contados a partir de la fecha de la presente medida. ARTÍCULO 4°.- El gasto que demande el cumplimiento de la presente medida se imputará con cargo a las partidas específicas del presupuesto del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA para el ejercicio vigente. ARTÍCULO 5°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. �Digitally signed by NEGRI Ricardo Luis Date: 2018.10.10 14:00:03 ART Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires Ricardo Luis Negri Presidente Presidencia Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA GDE DN: cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE, c=AR, o=MINISTERIO DE MODERNIZACION, ou=SECRETARIA DE MODERNIZACION ADMINISTRATIVA, serialNumber=CUIT 30715117564 Date: 2018.10.10 14:00:09 -03'00' � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Normativa - Recursos Humanos SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0678/2018 Description An account of the resource Prorroga designaciones transitorias de los agentes Dr. Ana María Molli y Dr. Emiliano Cacace Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 10 de Octubre de 2018 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Prorrógase a partir del 6 de septiembre de 2017 y hasta el 31 de enero de 2018, la designación transitoria de la agente Da. Ana María MOLLI (DNI N° 6.364.439), dispuesta por el Decreto N° 1.725 del 20 de septiembre de 2012 y prorrogada por la Resolución N° 728 del 15 de diciembre de 2016 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, como Coordinadora General Administrativa de Delegación Regional Buenos Aires Sur, dependiente de la Dirección Nacional Técnica y Administrativa, quien revistaba en el Agrupamiento Administrativo, Categoría Técnico, Grado 4, Tramo Superior del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del referido Servicio Nacional, homologado por el Decreto N° 40 del 25 de enero de 2007, autorizándose el correspondiente pago de la Función Directiva IV. y prorrógase, por el término de CIENTO OCHENTA (180) días hábiles contados a partir del 6 de septiembre de 2017, la designación transitoria del Ingeniero Agrónomo D. Emiliano CACACE (DNI N° 22.923.183), dispuesta por el citado Decreto N° 1.725/12 y prorrogada por la mencionada Resolución N° 728/16, como Coordinador Regional de Protección Vegetal de la Dirección de Centro Regional Buenos Aires Sur, quien revista en el Agrupamiento Operativo, Categoría Profesional, Grado 8, Tramo Principal del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del referido Servicio Nacional. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=315222">Resolución SENASA N° 0678/2018</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/83df362edd4abf5106fcda6c9e471d9e.pdf 599b396a14fcb1746829ce3fc484a866 PDF Text Text Resolución 679/2000 SENASA DEROGADA POR RESOLUCION SENASA N° 554/2018 RESOL-2018-554-APN-PRES#SENASA Publicado en el Boletín Oficial del 16/06/00 BUENOS AIRES, 12 de junio de 2000. VISTO el expediente 5459/2000 en el que la Comisión Provincial de Sanidad Animal (COPROSA) de la Provincia de SALTA solicita la aprobación de un Plan de Control y Erradicación de la Brucelosis y Tuberculosis Bovina, y CONSIDERANDO Que la Brucelosis y Tuberculosis bovina son enfermedades zoonóticas que ponen en serio riesgo a la población humana, y las pérdidas económicas ocasionadas causan grave deterioro al sector productivo, encontrando restricciones para ubicar productos y subproductos de origen animal en el exterior. Que la Resolución 115 del 1de marzo del año 1999 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, en su Anexo I, numeral 3.2. referido a estructura de otros organismos ejecutores operativos, contempla la existencia de las Unidades Ejecutoras Locales (UEL) como estructura sanitaria privada sin fines de lucro, otorgándole en el numeral 4.1.1. referido a Responsabilidades de la Unidad Ejecutora Local (UEL) la responsabilidad de elaborar el Plan Estratégico Local de acuerdo al Plan Nacional de Control y Erradicación de Brucelosis y Tuberculosis Bovina. Que es factible simplificar para el productor el cumplimiento de la Resolución citada precedentemente, dada la implementación de un sistema altamente participativo como el propuesto. Que los planes propuestos contemplan la administración y financiación a cargo de los productores y las Unidades Ejecutoras Locales (UEL) existentes en cada departamento, es decir que no representa erogación extra para el Estado. Que el presente Plan ha sido aprobado por la Comisión Nacional de Lucha Contra la Brucelosis y Tuberculosis. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no encontrando reparos de orden legal que formular. Que el suscripto es competente para el dictado de la presente en virtud de lo dispuesto por el artículo °, y Anexo I, punto 1.7 de la Resolución 115 del de marzo de 1999 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, y por el artículo 8°, inciso c) del Decreto 1585 del 19 de diciembre de 1996. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo  Apruébase el Plan de Control y Erradicación de la Brucelosis y la Tuberculosis Bovina de la Unidad Ejecutora Salta, que comprende los Departamentos de Cachi, Cafayate, Cerrillos, Chicoana, General Güemes, Guachipas, La Caldera, La Capital, La Poma, La Viña, Los Andes, Molinos, Rosario de Lerma, y San Carlos, todos de la Provincia de SALTA, que como Anexo forma parte integrante de la presente resolución. �Artículo 2°.- Los propietarios y/o tenedores por cualquier título de ganado bovino, y todas las personas físicas o jurídicas vinculadas a la ganadería de estos partidos, estarán obligados a suministrar la información que se les requiera, respecto de los animales a su cargo, cumplir los procedimientos ordenados en la presente norma y prestar la colaboración necesaria con los medios a su alcance. Artículo 3°.- Los infractores a la presente resolución serán sancionados conforme lo establecido en el artículo 18 y siguiente del Decreto 1585 del 19 de diciembre de 1996. Artículo 4°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y Archívese. Oscar A. Bruni. UNIDAD EJECUTORA LOCAL SALTA “Plan Nacional de Control y Erradicación de Brucelosis y Tuberculosis Bovina” Provincia de SALTA CONFORMACION DE U.E.L. - Salta “Plan de Brucelosis y Tuberculosis Bovina” ANEXO 1. PROPOSITO En Plan de Control y Erradicación de Brucelosis y Tuberculosis Bovina de Salta, es la aplicación del Plan Nacional adaptado a las características propias de la región, desarrollando las acciones previstas por la autoridad sanitaria nacional de acuerdo a las particularidades del territorio involucrado, su ambiente, sus sistemas de producción y comercialización, como también de las condiciones de sus productores, tendiente al control y erradicación de la enfermedad de los rodeos, en el menor tiempo posible. 2. ESTRATEGIA 2.1. Conformación de la Unidad Ejecutora Local de Salta. 2.2. En Brucelosis: Vacunación de las hembras bovinas entre TRES (3) y OCHO (8) meses de edad, con vacuna Cepa 19 aprobada por SENASA. La vacunación en general será realizada por Médico Veterinario Acreditado en forma conjunta con el resto de las actividades de saneamiento que llevará a cabo y estará a cargo del propietario del establecimiento el pago del costo de la misma. �En caso que las condiciones de la zona no permitan el inicio de las actividades de saneamiento, la U.E.L. será la responsable de arbitrar los medios necesarios para cumplimentar la campaña de vacunación. 2.3. Para el saneamiento en Brucelosis y Tuberculosis Bovina: Incorporación inmediata de los establecimientos lecheros al sistema de erradicación, adoptando la condición mínima de Establecimiento en Saneamiento en un plazo no mayor del fijado por la Resolución 115/99. Esta mecánica se aplicará también en los establecimientos cuyas características productivas y de infraestructura la U.E.L. considere apropiadas para su incorporación en el mismo lapso. En las áreas de serranías y/o monte donde existen establecimientos de cría que realizan solamente una junta anual se exigirá la inscripción, con identificación verificable de la hacienda y un sangrado total de las categorías susceptibles; en caso que exista la posibilidad de mantener los animales separados por un lapso no menor a SETENTA Y DOS (72) horas, se realizará también la tuberculinización en el momento de la junta y la lectura de la misma antes de soltar los bovinos. Esta metodología permitirá garantizar la venta de animales en las condiciones exigidas (Resolución 115/99), dar inicio a las actividades de saneamiento y obtener la prevalencia que exista dentro de los establecimientos con estas características. 2.4. Vigilancia Epidemiológica. Ajustar las medidas de control para el cumplimiento de las normativas vigentes (Resolución 115/99), de manera tal de manejar los elementos necesarios para efectuar una adecuada vigilancia epidemiológica. 3. ACTIVIDADES 3.1. De vacunación: La campaña de vacunación será corresponsabilidad del propietario y de los profesionales de la actividad privada acreditados al efecto. Los animales vacunados se identificarán con un sistema que permita el control interno de las vacunaciones del establecimiento (caravana, marca a fuego en la quijada izquierda, agujero en la oreja izquierda, etc.). Los establecimientos que se encuentren con un programa sanitario de erradicación de Brucelosis preestablecido, deberán respetar las fechas del mismo, para esto deberán estar inscriptos en la U.E.L., en un registro habilitado para tal fin (Anexo 2). El establecimiento deberá tener en su carpeta sanitaria un registro de los días en que se efectuó la vacunación antibrucélica y el nombre del Veterinario Acreditado Corresponsable de la misma que deberá estar inscripto en el Registro Nacional de Veterinarios Acreditados para Brucelosis. 3.2. De la vacuna: Se utilizará vacuna Brucella abortus Cepa 19 o alguna otra que sea aprobada en el futuro por el Organismo competente. �El propietario realizará la adquisición de la vacuna optando libremente a través del Veterinario Privado Acreditado o bien de la U.E.L. En cualquiera de los casos mencionados se deberán garantizar las óptimas condiciones de la cadena de frío. 3.3. De Vigilancia: El representante local del SENASA realizará el seguimiento de los SEIS (6) monitoreos anuales obligatorios en Plantas Lácteas, informando de acuerdo a las normativas ante la aparición de un positivo. En cualquiera de las situaciones posibles en que se presente la aparición del positivo (Establecimiento Libre - en Saneamiento - Saneado o Fuera de Plan), se realizará UN (1) sangrado total de las categorías involucradas en el establecimiento, tomando las medidas que correspondan de acuerdo a la categoría del mismo, en acuerdo y con la participación de la U.E.L. Se realizará un seguimiento de la información obtenida en las Plantas de Faena Habilitadas por SENASA y/o la Provincia, cuando se detecten lesiones compatibles con tuberculosis, informando a la U.E.L. el establecimiento de origen de esos animales. Se realizará el control del movimiento de hacienda de acuerdo a las normativas vigentes (Resolución 115/99). 3.4. De Educación Sanitaria: Las tareas de difusión estarán orientadas a explicar los propósitos del Plan y a generar conciencia en la comunidad de los perjuicios de Salud Pública y económicos que ocasionan la Brucelosis y Tuberculosis Animal. Las mismas se realizarán en los siguientes niveles: Niveles Productor Médicos veterinarios Comunidad rural Médicos (clínica humana) 4. UNIDAD EJECUTORA LOCAL - SALTA 4.1. a. Conformación del Area Administrativa: A través de… Delegaciones y oficina Local de SENASASALTA COPROSA Organismos Técnicos del sector Rural (Nacionales, Provinciales y Municipales) Usinas Lácteas y Plantas de Faenamiento Organizaciones del Sector Productivo COPROSA Colegio de Médicos Veterinarios Ministerio de Salud y Acción Social de la Provincia -Agentes Sanitarios Ministerio de Educación Ministerio de Salud y Acción Social de la Provincia �La responsabilidad funcional del Programa estará a cargo de las U.E.L. que cumplirá las funciones previstas en el Plan Nacional. Miembros del Area Administrativa - U.E.L. Salta. Sociedad Rural Argentina Sociedad Rural Salteña Lácteos Mu COSALTA Colegio de médicos veterinarios de la Provincia de SALTA El Monte S.R.L. Valle Natural S.A. Secretaría de la Producción de la Provincia de SALTA SENASA - Oficina Local Salta. 4.1.b. Funcionamiento: Se realizarán reuniones con una periodicidad no mayor de TREINTA (30) días, las cuales serán convocadas por el responsable de Area administrativa de la U.E.L. con una antelación de UNA (1) semana. Anualmente se realizará una reunión Plenaria, en la que se evaluará los avances y dificultades, con renovación y/o ratificación de los miembros. 4.1.c. Recursos: Rubro Infraestructura Edilicia Elementos Técnicos - de comunicación - de informática - etc Humanos Aporta Edilicia Una (1) oficina, ubicación: Joaquín Castellanos 999 (4400) - Salta UNA (1) PC - Pentium II - 366 UN (1) Tel/Fax: 0387-4236111 Luz Gas UNA (1) Heladera UN (1) Freezer UN (1) Administrativo Responsable Colegio Médico Veterinarios Salta Doctor Juan LAGOS Colegio Médicos Veterinarios Doctor Juan LAGOS Colegio Médicos Veterinarios - Doctor Juan LAGOS 4.2.a. Conformación del Area Técnica Nombre de los Médicos Veterinarios Doctor Juan LAGOS Doctores FREYTES / MOYA / RIBOTTA /etc Doctor Daniel AGUIRRE Doctora Claudia MARTINEZ Doctor Fabián MARTINEZ ALMUDEVAR Doctor Osvaldo LAPENTA (*) Asistirán alternativamente. Representación Colegio de Médicos Veterinarios (*) Colegio de Médicos Veterinarios INTA - Cerrillos Oficina Local Salta �4.2.b. Funcionamiento: Las reuniones se realizarán con una frecuencia semanal en día y horario fijo, acordado por los integrantes. Se discutirán los aspectos técnicos inherentes al desarrollo del plan en general y de cada establecimiento en particular. Si es necesario se podrá realizar reuniones extraordinarias toda vez que alguno de sus miembros lo solicite. Se elaborará un informe mensual de novedades por el SENASA y para cada Institución del Area Administrativa. 4.3. Area involucrada: CATORCE (14) Departamentos Departamento 2. Cachi 3. Cafayate 5. Cerrillos 6. Chicoana 7. Gral.Güemes 9. Guachipas 11. La Caldera 12. La Capital 13. La Poma 14. La Viña 15. Los Andes 17. Molinos 21. Rosario de Lerma 22. San Carlos Total Superficie Depart 292500 157000 64000 91000 236500 N° P N° B N° EC N° EI N° EM N° T 114 230 86 321 234 2053 3506 13500 13025 19858 112 227 0 0 102 0 1 1 0 0 0 0 2 78 318 132 1 8 3 0 278500 86700 172200 444700 215200 2563600 360000 511000 378 231 236 69 178 5 274 305 19643 6929 10536 963 8710 26 3628 13279 0 0 0 69 0 0 273 281 0 0 0 0 0 0 0 1 378 231 225 0 174 5 1 10 0 0 11 0 4 0 0 13 512500 5985400 260 2921 4447 120130 260 1324 0 1 0 1555 0 41 N° P: número de predios. N°B: número de bovinos. N° EC: número de establecimientos de cría. N° EI: número de establecimientos de invernada. N° EM: número de establecimientos mixtos. N° T: número de tambos. La mayoría de la hacienda existente es de cría extensiva, con gran cantidad de productores de subsistencia. Es escasa la existencia de alambrados, apotreramiento e instalaciones, solamente la poseen los tambos y algunos establecimientos grandes organizados. 4.4. Listado de Médicos Veterinarios Acreditados: Se constatará a través de las credenciales y del listado actualizado del Registro Nacional de SENASA (disponible en la Oficina Local y en la U.E.L.), la matriculación y acreditación de los Médicos Veterinarios que efectúen tareas de saneamiento o cualquier otra actividad inherente al Plan en el área de la U.E.L. 4.5. Laboratorios de Red del SENASA: Se constatará del Listado actualizado de SENASA, que se encontrará disponible en la Oficina Local y en la U.E.L. 4.6. Estratificación de los productores por cantidad de animales en SEIS (6) categorías. �predios con… 2. Cachi 3. Cafayate 5. Cerrillos 6. Chicoana 7. Gral. Güemes 9. Guachipas 11. La Caldera 12. La Capital 13. La Poma 14. La Viña 15. Los Andes 17. Molinos 21. Rosario de Lerma 22. San Carlos Total 0-50 bovinos 51-100 bovinos 101-200 bovinos 201-500 bovinos 501-1000 bovinos más de 1000 bovinos 112 220 63 1 6 8 0 4 10 0 0 4 1 0 1 0 0 0 255 45 12 8 1 0 183 30 5 11 1 4 328 27 10 10 2 1 215 7 1 7 1 0 205 17 5 7 1 1 66 3 0 0 0 0 140 23 8 6 1 0 5 0 0 0 0 0 269 3 0 2 0 0 250 27 11 14 2 1 247 11 2 0 0 0 2558 208 68 69 11 7 4.7. Capacidad Administrativa: Para el manejo, actualización y seguimiento de la documentación Sanitaria, de acuerdo con las normas de procedimiento del Plan Nacional (Resolución SAGPyA N° 115/99) y el Manual de Procedimientos. La Documentación que se exigirá al productor y al Médico Veterinario Acreditado, en Brucelosis es la siguiente: Nombre del Productor - N° de RENSPA/S. Solicitud de inscripción de productores. Sistema de identificación de animales utilizado. Certificado de vacunación de las terneras. Planilla de toma de muestra de sangre y resultado del Laboratorio de red. Descripción del Sistema de Saneamiento (Plazos para venta a faena de positivos Segregación de reaccionantes dentro del establecimiento, etc.). Certificados de eliminación de reactores. Solicitud de Control Oficial. Solicitud de Recertificación utilizando el formulario de Solicitud de Control oficial. Resultado de pruebas PAL en aquellos casos de producción integrada. Certificación de Establecimiento Libre (en carpeta). En el caso de Tuberculosis se exigirá, en los plazos previstos: �Solicitud de Inscripción al Programa de Tuberculosis. Protocolos de Tuberculinizaciones con los resultados. Plan de saneamiento (Plazos para venta a faena de positivos - Segregación de reaccionantes dentro del establecimiento, etc.). Certificados de eliminación de reactores. Solicitud de control Oficial después de haber resultado negativo (DOS (2) pruebas consecutivas). Solicitud de Recertificación utilizando el formulario de Solicitud de Control Oficial. Certificado de Establecimiento Libre. Certificado de necropsias y remisión de muestras al Laboratorio. En todos los casos se utilizará el formato de Carpeta Sanitaria y Formularios aprobados por COPROSA, Formularios Oficiales de SENASA o Planillas de elaboración propia que contengan exactamente cada uno de los ítems solicitados en los formularios Oficiales. No se aceptarán datos parciales, incompletos o ilegibles. Tampoco se aceptarán documentos sin las firmas correspondientes de acuerdo a su carácter. ALTA CONSTITUTIVA Entendiendo que la Brucelosis y Tuberculosis de los animales son enfermedades de vital importancia para el futuro de la Salud Pública de la población y para la productividad de nuestros rodeos, así como para la comercialización de los mismos; los abajo firmantes damos el aval para la constitución de la Unidad Ejecutora Local del Plan Nacional de Control y Erradicación de la Brucelosis y Tuberculosis Bovina en el ámbito de la Oficina Local Salta de la Provincia de SALTA........................................ A partir de la presente, queda constituida la Unidad Ejecutora Local del “Plan de Control y Erradicación de Brucelosis y Tuberculosis Animal - Salta”, la cual se compromete a llevar adelante y respetar las estrategias y actividades aprobadas por COPROSA dentro del marco del Plan Nacional y notifica su metodología de acción a través del Documento que acompaña, a la COPROSA para que se dé su aprobación.................................................. En nuestro carácter de U.E.L. solicitamos a COPROSA que de no mediar objeciones a la presente, realice las gestiones que considere necesarias para ser reconocida como tal ante el SENASA.................................................................................................................... Unidad Ejecutora Local ......................................................................................................... Area administrativa: será la encargada del Registro de inscripciones de los productores y el manejo de los datos que surjan de la marcha del Plan...................................................... Responsable:......................................................................................................................... Area Técnica: Evaluará el desarrollo y las dificultades del Plan en las distintas etapas. ............................................................................................................................................... Responsable: ........................................................................................................................ Firma de los presentes. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0679/2000 Description An account of the resource Plan de Control y Erradicación de la Brucelosis y la Tuberculosis Bovina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 12 de Junio de 2000 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Apruébase el Plan de Control y Erradicación de la Brucelosis y la Tuberculosis Bovina de la Unidad Ejecutora Salta, que comprende los Departamentos de Cachi, Cafayate, Cerrillos, Chicoana, General Güemes, Guachipas, La Caldera, La Capital, La Poma, La Viña, Los Andes, Molinos, Rosario de Lerma, y San Carlos, todos de la Provincia de SALTA, que como Anexo forma parte integrante de la presente resolución. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=63341">Resolución N° 0679/2000</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por artículo 1º de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3788#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolución Nº 554/2018 del SENASA</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/0dbd1885dd321cade3839e8c6a698b66.PDF 9cf0c4b7beb03e1ae9ff12cb7d82517b PDF Text Text �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0679/2002 Description An account of the resource Se aprueba el Manual de Procedimientos para la Instalación, Control y Mantenimiento de la Red de Monitoreo de Trampas para el Picudo del Algodonero, Anthonomus grandis, Boheman. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=76983">Resolución SENASA N° 0679/2002</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 12 de Agosto de 2002 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por Art 1° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/4426#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolucion N° 120/2025 del SENASA</a> Abstract A summary of the resource. Aprobar el Manual de Procedimientos para la Instalación, Control y Mantenimiento de la Red de Monitoreo de Trampas para el Picudo del Algodonero, Anthonomus grandis, Boheman, en la REPUBLICA ARGENTINA, que como Anexo, forma parte integrante de la presente resolución. https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/15fee13ced2e4aec7da4b5021622ddf6.pdf 1d6790c2a26e1518f671eaa0c640de4a PDF Text Text República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional 2018 - Año del Centenario de la Reforma Universitaria Resolución Número: RESOL-2018-679-APN-PRES#SENASA CIUDAD DE BUENOS AIRES Miércoles 10 de Octubre de 2018 Referencia: EE 27455433/2017 - PRORROGA DESIGNACIÓN TRANSITORIA AGENTE GONZÁLEZ CATALINI VISTO el Expediente N° EX-2017-27455433- -APN-DNTYA#SENASA, los Decretos Nros. 2.274 del 2 de diciembre de 2014, 1.165 del 11 de noviembre de 2016 y 851 del 23 de octubre de 2017, el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, homologado por el Decreto N° 40 del 25 de enero de 2007, la Resolución Conjunta N° 89 y N° 16 del 13 de febrero de 2008 del citado Servicio Nacional y de la entonces SECRETARÍA DE LA GESTIÓN PÚBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS, respectivamente, modificada por su similar N° 21 y N° 2 del 18 de enero de 2010 del referido Servicio Nacional y de la mencionada ex-Secretaría, respectivamente, la Resolución N° 740 del 20 de diciembre de 2016 del mentado Servicio Nacional, y CONSIDERANDO: Que por el Decreto N° 2.274 del 2 de diciembre de 2014, se designó con carácter transitorio, entre otros, a la Ingeniera Agrónoma Da. María Laura GONZÁLEZ CATALINI (MI N° 27.823.668), en el cargo de entonces Coordinadora Regional Temática de Protección Vegetal de la Dirección de Centro Regional Metropolitano de este Servicio Nacional. Que por el Decreto N° 1.165 del 11 de noviembre de 2016, modificado por su similar N° 851 del 23 de octubre de 2017, se facultó a los Ministros, Secretarios de la PRESIDENCIA DE LA NACIÓN y autoridades máximas de organismos descentralizados, a prorrogar las designaciones transitorias que oportunamente fueran dispuestas por el Presidente de la Nación o el Jefe de Gabinete de Ministros, en las mismas condiciones de las designaciones y/o últimas prórrogas. Que mediante la Resolución N° 740 del 20 de diciembre de 2016 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, se prorrogó, entre otros, la designación transitoria de la referida profesional. Que por razones de índole operativa no se ha podido tramitar el proceso de selección para la cobertura del cargo en cuestión, por lo que se solicita una nueva prórroga de la designación transitoria aludida. Que la presente medida tiene por objeto asegurar el cumplimiento de los objetivos asignados a este Servicio �Nacional. Que se cuenta con el crédito presupuestario necesario para atender el gasto resultante de la medida que se propicia. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar la presente medida, en virtud de lo dispuesto por los Artículos 8°, inciso h) del Decreto N° 1.585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar N° 825 del 10 de junio de 2010, y 1° del Decreto N° 1.165 del 11 de noviembre de 2016, sustituido por su similar N° 851 del 23 de octubre de 2017. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Prorrógase, por el término de CIENTO OCHENTA (180) días hábiles contados a partir del 11 de septiembre de 2017, la designación transitoria de la Ingeniera Agrónoma Da. María Laura GONZÁLEZ CATALINI (MI N° 27.823.668), dispuesta por el Decreto N° 2.274 del 2 de diciembre de 2014 y prorrogada por la Resolución N° 740 del 20 de diciembre de 2016 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, como Coordinadora Regional de Protección Vegetal de la Dirección de Centro Regional Metropolitano, quien revista en el Agrupamiento Operativo, Categoría Profesional, Grado 10, Tramo General del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del referido Servicio Nacional, homologado por el Decreto N° 40 del 25 de enero de 2007, autorizándose el correspondiente pago de la Función Directiva IV. ARTÍCULO 2°.- El cargo involucrado deberá ser cubierto conforme el sistema de selección previsto por la Resolución Conjunta Nº 89 y Nº 16 del 13 de febrero de 2008 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y de la ex-SECRETARÍA DE LA GESTIÓN PÚBLICA de la JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS, respectivamente, modificada por su similar N° 21 y N°2 del 18 de enero de 2010 del citado Servicio Nacional y de la referida ex-Secretaría, respectivamente, dentro del plazo de CIENTO OCHENTA (180) días hábiles contados a partir de la fecha de la presente medida. ARTÍCULO 3°.- El gasto que demande el cumplimiento de la presente medida se imputará con cargo a las partidas específicas del presupuesto del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA para el ejercicio vigente. ARTÍCULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. �Digitally signed by NEGRI Ricardo Luis Date: 2018.10.10 14:00:16 ART Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires Ricardo Luis Negri Presidente Presidencia Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA GDE DN: cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE, c=AR, o=MINISTERIO DE MODERNIZACION, ou=SECRETARIA DE MODERNIZACION ADMINISTRATIVA, serialNumber=CUIT 30715117564 Date: 2018.10.10 14:00:19 -03'00' � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Normativa - Recursos Humanos SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0679/2018 Description An account of the resource Prorroga designación transitoria a la agente Dr. María Laura Gonzalez Catalini Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miércoles 10 de Octubre de 2018 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Prorrógase, por el término de CIENTO OCHENTA (180) días hábiles contados a partir del 11 de septiembre de 2017, la designación transitoria de la Ingeniera Agrónoma Da. María Laura GONZÁLEZ CATALINI (MI N° 27.823.668), dispuesta por el Decreto N° 2.274 del 2 de diciembre de 2014 y prorrogada por la Resolución N° 740 del 20 de diciembre de 2016 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, como Coordinadora Regional de Protección Vegetal de la Dirección de Centro Regional Metropolitano, quien revista en el Agrupamiento Operativo, Categoría Profesional, Grado 10, Tramo General del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial para el Personal del referido Servicio Nacional, homologado por el Decreto N° 40 del 25 de enero de 2007, autorizándose el correspondiente pago de la Función Directiva IV. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=315225">Resolución SENASA N° 0679/2018</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/8a3802b8d49c30c40515f04ca994b69c.pdf be815f73ffd71616881b424bc2712db1 PDF Text Text Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria SANIDAD VEGETAL Resolución 680/2002 Establécese que los Centros de Aplicación de Tratamientos Cuarentenarios de Frío habilitados por el SENASA deberán cumplir con las disposiciones de la Resolución N° 61/2001. Bs. As., 12/8/2002 VISTO el expediente N° 20.462/2001, la Resolución N° 61 del 24 de mayo de 2001, ambos del registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que por la Resolución SENASA N° 61/2001, se ha creado un Sistema Unico de Fiscalización Permanente de los Centros de Fumigación habilitados por este Servicio Nacional. Que a la fecha del dictado de la citada Resolución, no existían Centros de Aplicación de Tratamientos Cuarentenarios de Frío habilitados por este Organismo. Que en la actualidad existen DOS (2) Centros de Aplicación de Tratamientos Cuarentenarios de Frío habilitados por el SENASA, que están siendo fiscalizados por personal técnico habilitado para tal fin. Que a efectos de unificar los procedimientos de fiscalización se hace necesario extender el Sistema Unico de Fiscalización Permanente de los Centros de Fumigación a los Centros de Aplicación de Tratamientos Cuarentenarios de Frío existentes en nuestro país. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no encontrando reparos de orden legal que formular. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo dispuesto en el artículo 8°, inciso e) del Decreto N° 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar N° 394 del 1° de abril de 2001. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: Artículo 1° — Los Centros de Aplicación de Tratamientos Cuarentenarios de Frío habilitados por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA deberán cumplir con las disposiciones de la Resolución N° 61 del 24 de mayo de 2001. Art. 2° — La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial. Art. 3° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Bernardo G. Cané. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0680/2002 Description An account of the resource Los centros de Aplicación de Tratamiento Cuarentenario de Frío habilitados por el SENASA Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 12 de Agosto de 2002 Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Establécese que los Centros de Aplicación de Tratamientos Cuarentenarios de Frío habilitados por el SENASA deberán cumplir con las disposiciones de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/id/2873">Resolución N° 61/2001</a>. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=76977">Resolución SENASA N° 0680/2002</a> Language A language of the resource Es Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por Art. 1° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/id/4426#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolución SENASA N° 120/2025</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/500e587e2935afc6ee9fbcfcef100d8e.pdf 73d9c3f9706889a5b0f065972ae3d974 PDF Text Text Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria PRODUCTOS VETERINARIOS Resolución 681/2002 Apruébanse la "Actualización Reglamentaria del Marco Legal Vigente en el Registro de Productos Veterinarios", la Guía Orientativa de Trámites en dicho Registro y la "Solicitud de Inscripción de Productos Veterinarios Cosméticos". Bs. As., 12/8/2002 VISTO el expediente N° 15.200/99 del registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que la aplicación del Marco Regulatorio para Productos Veterinarios MERCADO COMUN DEL SUR, puesto en vigencia en el Territorio Nacional a través de la Resolución N° 345 del 6 de abril de 1994 del ex SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL y su reglamentación complementaria, Resolución N° 765 del 19 de diciembre de 1996 del citado ex Servicio Nacional, han producido importantes avances en los mecanismos de registro y control de productos veterinarios, generando un sistema ágil y transparente para dichas actividades. Que a pesar de ello, el tiempo transcurrido desde su entrada en vigencia hace necesario introducir actualizaciones que permitan optimizar las actividades del registro. Que dichas actualizaciones no modifican el espíritu de las citadas normas, siendo aclaratorias y ampliando los controles a otras situaciones que no estaban contempladas en la legislación vigente. Que una de las necesidades detectadas es la simplificación de los requisitos para la inscripción de cosméticos para uso en veterinaria. Que además, es imprescindible contar con una guía de trámites que permita que los usuarios conozcan los pasos necesarios para solicitar y tramitar cada uno de los servicios que se prestan desde la Coordinación General de Productos Farmacológicos, Veterinarios y Alimentos para Animales de este Servicio Nacional. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete, no encontrando reparos de orden legal que formular. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto, conforme lo dispuesto por el artículo 8°, inciso i) del Decreto N° 1585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar N° 394 del 1° de abril de 2001. Por ello, EL PRESIDENTE DEL AGROALIMENTARIA RESUELVE: SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD �Artículo 1° — Apruébase la "Actualización Reglamentaria del Marco Legal Vigente en el Registro de Productos Veterinarios", que como Anexo 1, forma parte integrante de la presente resolución. Art. 2° — Apruébase la "Guía Orientativa de Trámites en el Registro de Productos Veterinarios", que como Anexo II, forma parte integrante de la presente resolución. Art. 3° — Apruébase la "Solicitud de Inscripción de Productos Veterinarios Cosméticos", que como Anexo III, forma parte integrante de la presente resolución. Art. 4° — La presente resolución entrará en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial. Art. 5° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Bernardo G. Cané. ANEXO I ACTUALIZACION REGLAMENTARIA DEL MARCO LEGAL VIGENTE EN EL REGISTRO DE PRODUCTOS VETERINARIOS Capítulo 1: De las instalaciones 1. Instalaciones don de se elaboran productos conteniendo plaguicidas en su formulación 1.1. Las instalaciones destinadas a la elaboración, fraccionamiento y/o depósito de productos conteniendo UNO (1) o más plaguicidas en su formulación deberán encontrarse físicamente separadas de las destinadas a elaboración y/o fraccionamiento de otros productos. Esto incluye al depósito de los principios activos plaguicidas utilizados en dichos procesos. 1.2. Los equipamientos utilizados para elaboración, fraccionamiento y depósito de productos conteniendo UNO (1) o más plaguicidas en su formulación deberán ser de uso exclusivo para dichos fines. 2. Elaboración de productos veterinarios en instalaciones ya aprobadas para elaboración de productos destinados a uso en medicina humana. 2.1. Las instalaciones que cuenten con habilitación para la elaboración de productos destinados al uso en medicina humana, otorgada por la autoridad nacional competente, podrán ser habilitadas para la elaboración de productos veterinarios siempre que se cumplan, como mínimo, las siguientes condiciones: 2.1.1. La autoridad competente que otorgó habilitación para elaborar productos de uso en medicina humana deje constancia expresa que no existen objeciones para la elaboración de productos veterinarios. 2.1.2. Los productos a elaborar tengan idéntica formulación a los que se destinan a medicina humana. 2.1.3. La elaboración se desarrolle por campañas, destinando el total de lo producido en cada una de ellas a productos veterinarios o a medicina humana, de manera excluyente. �2.1.4. Los diseños de los envases y/o rótulos de los productos terminados permitan fácilmente la identificación del destino del mismo, siendo diferentes ya sea correspondan a productos veterinarios o a productos destinados a medicina humana. Capítulo II: Del Registro de los Productos 1. Productos Importados: 1.1. La documentación a presentar en el caso de iniciar el registro de productos importados deberá estar consularizada y traducida al idioma nacional por traductor público matriculado. 1.2. Para la inscripción de productos importados que queden incluidos en las categorías de Venta Bajo Receta Oficial Archivada, Venta Bajo Receta Archivada y Venta Bajo Receta, la firma responsable deberá presentar el Certificado de Libre Uso y Comercialización en el país de origen, emitido con una antelación no mayor a TREINTA (30) días de la iniciación del trámite, conteniendo la fórmula porcentual detallada, indicaciones de uso y especies animales destinatarias. 1.3. Para la inscripción de productos importados que queden incluidos en la categoría Venta Libre (en locales con asesoramiento profesional veterinario), la firma responsable deberá presentar el Certificado de Libre Uso y Comercialización en el país de origen, emitido con una antelación no mayor a TREINTA (30) días de la iniciación del trámite. 1.4. La inscripción de productos importados que contengan en su formulación o que en el proceso de elaboración hubieran intervenido derivados de origen animal, quedará sujeta a análisis de riesgo por el área correspondiente de este Servicio Nacional, que solicitará, oportunamente, la documentación correspondiente. 2. Productos exclusivos para exportación: 2.1. Los productos exclusivos para exportación deberán presentar la solicitud de inscripción completa en todos sus puntos, incluyendo UN (1) proyecto de impresos, en un todo de acuerdo con lo dispuesto para identificación de productos no acondicionados para su venta al público en el país, según se dispone en el ítem 3 del Capítulo III de la presente Actualización Reglamentaria. 2.2. La primera solicitud de autorización de exportación de este tipo de productos deberá presentarse acompañada de copia consularizada del Certificado de Libre Uso y Comercialización en el país a que se destine, traducido al idioma nacional por traductor público, y UN (1) ejemplar del impreso definitivo del producto en ese país o consentimiento de la autoridad sanitaria competente para recibir producto no acondicionado para su venta al público. Capítulo III: De los Rótulos y Material Publicitario 1. Definiciones: 1.1. Se entiende por rótulo al conjunto de textos e información que se presentan ligados directa e indisolublemente al envase primario. 1.2. Se entiende por prospecto al material impreso adicional, conteniendo información técnica, que acompaña a la comercialización de cada unidad de producto puesta en el mercado. 1.3. Impresos: conjunto de rótulos, prospectos y/o envase secundario que acompañan a la comercialización del producto. �2. Contenidos de los rótulos: 2.1. Se podrá excluir de los rótulos la fórmula o la composición del producto o sus componentes activos, las indicaciones y modos de uso u otros datos exigidos cuando figure en los prospectos respectivos. En estos casos, en los rótulos deberá constar el listado de categorías excluidas junto con la expresión que indique que los datos se encuentran en los prospectos adjuntos. 2.2. Los rótulos o los envases secundarios deberán contener la expresión "Mantener fuera del alcance de los niños" y el teléfono correspondiente al Centro Nacional de Intoxicaciones. 3. Identificación de productos no acondicionados para su venta al público en el país: 3.1. Cada unidad de embalaje, conteniendo productos no acondicionados para su venta al público en el país, que se transporta hacia otros establecimientos inscriptos para concluir con alguna de las fases de elaboración, incluyendo fraccionamiento, envasado y acondicionamiento final o hacia su destino de exportación, debe llevar una identificación que contenga como mínimo: 3.1.1. Nombre del producto. 3.1.2. Número de certificado. 3.1.3. Composición, en principios activos o línea biológica. 3.1.4. Serie, lote o partida. 3.1.5. Fecha de elaboración. 3.1.6. Condiciones de conservación. 3.1.7. Identificación del establecimiento donde se elaboró. 3.1.8. Advertencias, si corresponde. 3.1.9. La leyenda "Uso Veterinario". 3.1.10. La leyenda "No autorizado su expendio al público". 3.2. Todo tránsito de productos no registrados deberá ser autorizado previamente por este Servicio Nacional. 4. Blisters: 4.1. En los blisters conteniendo productos veterinarios deberán constar como mínimo los siguientes datos, impresos y/o grabados: 4.1.1. Nombre del producto. 4.1.2. Serie, lote o partida. 4.1.3. Fecha de vencimiento. 4.1.4. La leyenda "Uso Veterinario". �5. Idiomas: 5.1. El total de la información que se exige en los rótulos y prospectos debe estar en el idioma nacional, pudiendo constar, además, en otros idiomas. 6. Impresos de productos comercializados como extensiones de certificado: 6.1. La información técnica contenida deberá ser idéntica a la que consta en los impresos del titular del certificado original del producto, pudiendo quedar dispuesta con un ordenamiento diferente. 6.2. Deben constar los datos del Director Técnico de la persona física o jurídica titular de la extensión de certificado, la cual es responsable del producto en el mercado. 7. Impresos de productos cedidos en distribución a otra firma inscripta. 7.1. En los impresos de los productos cuya distribución ha sido cedida a otra persona física o jurídica inscripta deben constar los datos del Director Técnico de la que acepta hacerse cargo de la distribución, la cual es responsable del producto en el mercado. 8. Nombres de los productos: 8.1. No se aceptará la inscripción de productos con nombres idénticos a los nombres genéricos de principios activos, a menos que se incluya en el nombre una partícula o palabra que identifique al titular del certificado del producto u otra que lo convierta en un nombre de fantasía. 9. Terminología utilizada en nombres y publicidad: 9.1. No se aceptará el empleo de términos superlativos o que induzcan a la comparación con otros productos similares registrados por otras personas físicas o jurídicas inscriptas. La prohibición alcanza a palabras de otros idiomas que son de uso común en nuestro país. Capítulo IV. Del Expendio 1. Fraccionamiento de productos terminados: 1.1. Queda prohibido el fraccionamiento para su venta de productos veterinarios terminados y acondicionados para su expendio. 1.2. En el caso de presentaciones hospitalarias, sólo se admitirá el expendio de unidades con las siguientes condiciones: 1.2.1. Cada unidad de venta debe presentarse convenientemente envasada desde su origen, de tal manera que no se produzca manipulación directa del producto, y debe estar acompañada de UN (1) prospecto con los datos completos que corresponden al mismo. 1.2.2. El prospecto debe estar fijado a la unidad de venta por un método que asegure que se mantendrán juntos hasta el momento de la venta. ANEXO II SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA �DIRECCION DE AGROQUIMICOS, PRODUCTOS FARMACOLOGICOS Y VETERINARIOS (D.A.P.F. y V.) REGISTRO DE PRODUCTOS VETERINARIOS GUIA ORIENTATIVA DE TRAMITES DATOS GENERALES Dirección: Avenida Belgrano N° 174, Piso 4°, Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Teléfonos Nros.: 4345-2802 Interno 103 (Area Técnica) Interno 101/102 (Area Administrativa) Días y horario de atención al público:   Area administrativa: lunes a viernes de 9:30 a 13 hs. y de 14 a 16 hs. Area técnica: martes y viernes de 9:30 a 13:00 hs. Para recepción y control de ingreso de expedientes: lunes a viernes de 9:30 a 13 hs. y de 14 a 16 hs. DEFINICION: Producto veterinario (Artículo 2° del MRPV. Resolución N° 345 del 6 de abril de 1994 del ex SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL): Se entiende por producto veterinario a toda sustancia química, biológica, biotecnológica o preparación manufacturada cuya administración sea individual o colectiva, directamente suministrado o mezclado con los alimentos con destino a la prevención, diagnóstico, curación o tratamiento de las enfermedades de los animales, incluyendo en ellos a aditivos, suplementos, promotores, mejoradores de la producción animal, antisépticos, desinfectantes de uso ambiental o en equipamiento y pesticidas, y todo otro producto que, utilizado en los animales y su hábitat, proteja, restaure o modifique sus funciones orgánicas y fisiológicas. Comprende además los productos destinados al embellecimiento de los animales. Nota: es condición necesaria para la realización del cualquier trámite, que el usuario haya abonado los aranceles correspondientes, según la normativa vigente, no manteniendo deudas con este Servicio Nacional (Resolución N° 709 del 24 de septiembre de 1997 de la ex SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION). INSCRIPCION DE FIRMAS DESCRIPCION DE LA RUTA DEL TRAMITE Los Usuarios podrán inscribirse de acuerdo a las siguientes categorías: A. Firmas elaboradoras con establecimiento propio. B. Firmas que elaboran en establecimientos de terceros habilitados. C. Firmas distribuidoras, importadoras y exportadoras con depósito propio. D. Firmas distribuidoras, importadoras y exportadoras con depósito en establecimientos de terceros habilitados. E. Firmas que depositan productos veterinarios de terceros. A. FIRMAS ELABORADORAS CON ESTABLECIMIENTO PROPIO. Los Usuarios que deseen inscribirse bajo la categoría enunciada en este apartado deberán cumplimentar la Solicitud de Inscripción y presentar la siguiente documentación: — Contrato social autenticado por escribano público nacional. �— En el caso de tratarse de una empresa unipersonal, fotocopia autenticada de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — En el caso de tratarse de Sociedades de Hecho, carta-compromiso de los integrantes, con fotocopias autenticadas de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad de cada uno de ellos y, de la Clave Unica de Identificación Tributaría (CUIT). — Fotocopia autenticada de la habilitación municipal acorde a la actividad a desarrollar a nombre del solicitante ante este Servicio Nacional. En caso de no coincidir la titularidad se deberá adjuntar la documentación que acredite el derecho de usufructo de la misma. — Plano de ubicación, con sus vías de acceso 1:2000, en el caso de tratarse de establecimientos ubicados en zonas no urbanas. — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. — Esquema coincidente con el plano indicando dependencias, equipos fijos e instalaciones. — Memoria descriptiva física-edilicia. — Descripción del tipo productos veterinarios a elaborar. — Declarar si los controles de calidad de los productos se efectuarán en laboratorio propio y/o de terceros. — Carta compromiso del profesional aceptando la Responsabilidad Técnica. — Fotocopia reducida y autenticada del título profesional del responsable técnico y certificado de vigencia de la habilitación profesional, librado por la autoridad emisora de la misma (Matrícula profesional). Nota: De acuerdo a lo determinado por la legislación vigente, la Dirección Técnica de los establecimientos elaboradores deberá ser ejercida por un profesional de acuerdo al siguiente listado:  Productos Biológicos: Médico Veterinario  Otros productos veterinarios: Médico Veterinario, Bioquímico, Farmacéutico, Químico. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en Mesa de Entradas, Salidas y Archivo e Información al Público del SENASA, en donde confecciona el expediente. DIA 2 AL 45 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se indica la realización de la inspección correspondiente, solicitándose el "Visto Bueno" de la autoridad para la realización de la misma. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 4. Con la autorización pertinente, se realiza la inspección de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 5. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles 6. En el caso que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y abone la reinspección correspondiente, volviendo al punto 1. 7. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para su habilitación, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 46 HASTA FINALIZACION DEL TRAMITE. 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. �4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de SESENTA (60) a NOVENTA (90) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores, la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. B. FIRMAS QUE ELABORAN EN ESTABLECIMIENTOS DE TERCEROS HABILITADOS Los Usuarios que deseen inscribirse bajo la categoría enunciada en este apartado deberán cumplimentar la Solicitud de Inscripción y presentar la siguiente documentación: — Contrato social autenticado por escribano público nacional. — En el caso de tratarse de una empresa unipersonal, fotocopia autenticada de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaría (CUIT). — En el caso de tratarse de Sociedades de Hecho, carta-compromiso de los integrantes, con fotocopias autenticadas de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — En el caso de tratarse de empresas unipersonales y Sociedades de Hecho deberán presentar certificación legal del domicilio emitida por autoridad competente. — Fotocopia de la habilitación otorgada por este Servicio Nacional a la firma elaboradora, para la elaboración de productos veterinarios. — Documentación que acredite legalmente, la vinculación entre la firma solicitante de la inscripción y el fabricante, según lo determina la Disposición N° 445/91 y sus modificatorias. — Declarar si los controles de calidad de los productos se efectuarán en laboratorio propio y/o de terceros. — Carta compromiso del profesional aceptando la Responsabilidad Técnica. — Fotocopia reducida y autenticada del título profesional del responsable técnico y certificado de vigencia de la habilitación profesional, librado por la autoridad emisora de la misma (Matrícula profesional). Nota: De acuerdo a lo determinado por la legislación vigente, la Dirección Técnica de los establecimientos elaboradores deberá ser ejercida por un profesional, de acuerdo al siguiente listado:  Productos Biológicos: Médico Veterinario  Otros productos veterinarios: Médico Veterinario, Bioquímico, Farmacéutico, Químico. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en Mesa de Entradas, Salidas, Archivo e Información al Público del SENASA, en donde se confecciona el expediente. DIA 2 AL 15 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe técnico dentro de los QUINCE (15) días hábiles. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 3. Si la firma reúne las condiciones necesarias para su inscripción, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 16 HASTA LA FINALIZACION DEL TRAMITE �1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de CUARENTA Y CINCO (45) a SESENTA (60) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. C. FIRMAS DISTRIBUIDORAS, IMPORTADORAS Y EXPORTADORAS CON DEPOSITO PROPIO. Los Usuarios que deseen inscribirse bajo la categoría enunciada en este apartado deberán cumplimentar la solicitud de inscripción y presentar la siguiente documentación: — Contrato social autenticado por escribano. — En el caso de tratarse de una empresa unipersonal, fotocopia autenticada de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — En el caso de tratarse de Sociedades de Hecho, carta-compromiso de los integrantes, con fotocopias autenticadas de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — Fotocopia autenticada de la habilitación municipal acorde a la actividad a desarrollar a nombre del solicitante ante este Servicio Nacional. En caso de no coincidir la titularidad se deberá adjuntar la documentación que acredite el derecho de usufructo de la misma. — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. — Memoria descriptiva físico-edilicia. — Descripción de los tipos de productos veterinarios a depositar. — Carta compromiso del profesional aceptando la Responsabilidad Técnica. — Fotocopia reducida y autenticada del título profesional del responsable técnico y certificado de vigencia de la habilitación profesional, librado por la autoridad emisora de la misma (Matrícula profesional). Nota: De acuerdo a lo determinado por la legislación vigente, la Dirección Técnica de las firmas incluidas en este rubro deberá ser ejercida por un Médico Veterinario. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en Mesa de Entradas, Salidas, Archivo e Información al Público del SENASA, en donde confecciona el expediente. DIA 2 AL 45 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe técnico. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se indica la realización de la inspección correspondiente, solicitándose el "Visto Bueno" de la autoridad para la realización de la misma. 4. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta y ante la contestación, volviendo al punto 1. 5. Con la autorización pertinente, se realiza la inspección de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 6. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles. 7. En el caso en el que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y abone la reinspección correspondiente, volviendo al punto 1. �8. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para su habilitación, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 46 HASTA FINALIZACION DEL TRAMITE. 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de SESENTA (60) a NOVENTA (90) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. D. FIRMAS DISTRIBUIDORAS, IMPORTADORAS Y EXPORTADORAS CON DEPOSITO EN TERCEROS. Los Usuarios que deseen inscribirse bajo la categoría enunciada en este apartado deberán cumplimentar la Solicitud de Inscripción y presentar la siguiente documentación: — Contrato social autenticado por escribano.— En el caso de tratarse de una empresa unipersonal, fotocopia autenticada de primera y segunda hojas del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — En el caso de tratarse de Sociedades de Hecho, carta-compromiso de los integrantes, con fotocopias autenticadas de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — En el caso de tratarse de empresas unipersonales y Sociedades de Hecho deberán presentar certificación legal del domicilio emitida por autoridad competente. — Fotocopia de la habilitación otorgada por este Servicio Nacional a la firma titular del depósito para productos veterinarios. — Carta del responsable del depósito declarando que acepta depositar. — Carta compromiso del profesional aceptando la Responsabilidad Técnica. — Fotocopia reducida y autenticada del título profesional del responsable técnico y certificado de vigencia de la habilitación profesional, librado por la autoridad emisora de la misma (Matrícula profesional). Nota: De acuerdo a lo determinado por la legislación vigente, la Dirección Técnica de las firmas incluidas en este rubro deberá ser ejercida por un Médico Veterinario. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en Mesa de Entradas, Salidas, Archivo e Información al Público del SENASA, en donde se confecciona el expediente. DIA 2 AL 15 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe técnico dentro de los QUINCE (15) días hábiles. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 3. Si la firma reúne las condiciones necesarias para su inscripción, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 16 AL 45 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. �2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de CUARENTA Y CINCO (45) a SESENTA (60) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. E. FIRMAS QUE DEPOSITAN PRODUCTOS VETERINARIOS DE TERCEROS Los Usuarios que deseen inscribirse bajo la categoría enunciada en este apartado deberán cumplimentar la Solicitud de Inscripción y presentar la siguiente documentación: — Contrato social autenticado por escribano. — En el caso de tratarse de una empresa unipersonal, fotocopia autenticada de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — En el caso de tratarse de sociedades de hecho, carta-compromiso de los integrantes, con fotocopias autenticadas de primera y segunda hoja del Documento Nacional de Identidad y de la Clave Unica de Identificación Tributaria (CUIT). — Fotocopia autenticada de la habilitación municipal acorde a la actividad a desarrollar a nombre del solicitante ante este Servicio Nacional. En caso de no coincidir la titularidad se deberá adjuntar la documentación que acredite el derecho de usufructo de la misma. — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. — Memoria descriptiva fÍsico-edilicia. — Descripción de los tipos de productos veterinarios a depositar. — Carta compromiso del profesional aceptando la Responsabilidad Técnica. — Fotocopia reducida y autenticada del título profesional del responsable técnico y certificado de vigencia de la habilitación profesional, librado por la autoridad emisora de la misma (Matrícula profesional). Nota: De acuerdo a lo determinado por la legislación vigente, la Dirección Técnica de las firmas incluidas en este rubro deberá ser ejercida por un Médico Veterinario. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en Mesa de Entradas, Salidas, Archivo e Información al Público del SENASA, en donde confecciona el expediente. DIA 2 AL 45 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe técnico. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se indica la realización de la inspección correspondiente, solicitándose el "Visto Bueno" de la autoridad para la realización de la misma. 4. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta y ante la contestación, volviendo al punto 1. 5. Con la autorización pertinente, se realiza la inspección de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 6. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles. 7. En el caso en el que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y abone la reinspección correspondiente, volviendo al punto 1. 8. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para su habilitación, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. �DIA 46 HASTA FINALIZACION DEL TRAMITE 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de SESENTA (60) a NOVENTA (90) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. OTROS TRAMITES DE FIRMAS A. HABILITACION DE NUEVO ESTABLECIMIENTO ELABORADOR PERTENECIENTE A UNA FIRMA INSCRIPTA Los Usuarios que deseen habilitar un nuevo establecimiento deberán presentar una nota, referida al expediente de firma, solicitando la habilitación, que deberá ser acompañada de la siguiente documentación: — Fotocopia autenticada de la habilitación municipal acorde a la actividad a desarrollar a nombre del solicitante ante este Servicio. En caso de no coincidir la titularidad se deberá adjuntar la documentación que acredite el derecho de usufructo de la misma. — Plano de ubicación, con sus vías de acceso 1:2000, en el caso de tratarse de establecimientos ubicados en áreas no urbanas. — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. — Esquema coincidente con el plano indicando dependencias, equipos fijos e instalaciones. — Memoria descriptiva físico-edilicia. — Descripción del tipo de producto veterinario a elaborar. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, en donde se adjunta al expediente de firma. DIA 2 AL 45 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe técnico. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se indica la realización de la inspección correspondiente, solicitándose el "Visto Bueno" de la autoridad para la realización de la misma. 4. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 5. Con la autorización pertinente, se realiza la inspección de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 6. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles. 7. En el caso en el que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y abone la reinspección correspondiente, volviendo al punto 1. 8. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para su habilitación, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 46 HASTA FINALIZACION DEL TRAMITE 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. �4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. Nota: El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de SESENTA (60) a NOVENTA (90) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. B. HABILITACION DE NUEVO DEPOSITO PERTENECIENTE A UNA FIRMA INSCRIPTA Los Usuarios que deseen habilitar un nuevo establecimiento deberán presentar una nota, referida al expediente de firma, solicitando la habilitación, que deberá ser acompañada de la siguiente documentación: — Fotocopia autenticada de la habilitación municipal acorde a la actividad a desarrollar a nombre del solicitante ante este Servicio Nacional. En caso de no coincidir la titularidad se deberá adjuntar la documentación que acredite el derecho de usufructo de la misma. — Plano de ubicación, con sus vías de acceso 1:2000, en el caso de tratarse de establecimientos ubicados en áreas no urbanas. — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. — Descripción del tipo de producto veterinario a depositar. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. DIA 2 AL 45 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se indica la realización de la inspección correspondiente, solicitándose el visto bueno de la autoridad para la realización de la misma. 4. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta y ante la contestación, volviendo al punto 1. 5. Con la autorización pertinente, se realiza la inspección de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 6. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles. 7. En el caso en el que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y, abone la reinspección correspondiente, volviendo al punto 1. 8. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para su habilitación, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 46 HASTA FINALIZACION DEL TRAMITE 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. Nota: El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de SESENTA (60) a NOVENTA (90) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. C. AMPLIACION DE UNA HABILITACION ACORDADA �Los Usuarios que deseen ampliar la habilitación acordada a un establecimiento deberán presentar, previo a iniciar las obras edilicias necesarias, una nota, referida al expediente de firma, solicitándolo, acompañada de la siguiente documentación: — Fotocopia autenticada de la habilitación municipal acorde a la actividad a desarrollar a nombre del solicitante ante este Servicio Nacional. En caso de no coincidir la titularidad se deberá adjuntar la documentación que acredite el derecho de usufructo de la misma. — Plano de ubicación, con sus vías de acceso 1:2000, en el caso de tratarse de establecimientos ubicados en áreas no urbanas. — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. — Esquema coincidente con el plano indicando dependencias, equipos fijos e instalaciones. — Memoria descriptiva físico-edilicia (sólo para elaboradores). — Descripción del tipo de producto veterinario a elaborar/depositar. — Cronograma de obras a realizar. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. DIA 2 HASTA LA FINALIZACION DE LA OBRA 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se autoriza la realización de las obras. 4. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 5. Se indica la realización de la/las inspección/es correspondiente/s, para las diversas etapas de la obra y la inspección final, solicitándose el "Visto Bueno" de la autoridad para la realización de la/s misma/s. 6. Con la autorización pertinente, se realiza/n la/s inspección/es de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 7. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles. 8. En el caso en el que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y abone la reinspección correspondiente, volviendo al punto 1. 9. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para su habilitación, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DESDE LA FINALIZACION DE LA OBRA HASTA LA FINALIZACION DEL TRAMITE 1. Se confecciona el proyecto del acto dispositivo pertinente. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Cumplido, vuelve al Area Administrativa y se confeccionan los certificados correspondientes. Nota: El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, dependerá de las características de la/s obra/s a realizar, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo vuelve a CERO (0), desde ese paso. D. MODIFICACIONES EDILICIAS DE UN ESTABLECIMIENTO PREVIAMENTE HABILITADO Los Usuarios que deseen realizar modificaciones edilicias de un establecimiento previamente habilitado deberán presentar, previo a iniciar las obras edilicias necesarias, una nota, referida al expediente de firma, solicitándolo, acompañada de la siguiente documentación: — Copia del plano 1:100 aprobado por la Municipalidad. �— Esquema coincidente con el plano indicando dependencias, equipos fijos e instalaciones (sólo para elaboradores). — Memoria descriptiva físico-edilicia. — Cronograma de obras a realizar. DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, en donde se adjunta al expediente de firma. DIA 2 HASTA LA FINALIZACION DE LA OBRA 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe correspondiente. 3. En el caso de las tramitaciones con resultado satisfactorio se autoriza la realización de las obras. 4. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 5. Se indica la realización de la/las inspección/es correspondiente/s, para las diversas etapas de la obra y la inspección final, solicitándose el "Visto Bueno" de la autoridad competente para la realización de la misma. 6. Con la autorización pertinente, se realiza/n la/s inspección/es de las instalaciones de la firma, sobre la base de las reglamentaciones vigentes. 7. Se elabora el informe correspondiente a la inspección, dentro del plazo de CINCO (5) días hábiles. 8. En el caso en el que el informe de la inspección sea desfavorable, el trámite quedará pendiente hasta que la firma solicite y abone la reinspeccíón correspondiente, volviendo al punto 1. 9. Si el establecimiento reúne las condiciones necesarias para mantener su habilitación vigente, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la notificación de la firma. Nota: El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, dependerá de las características de la/s obra/s a realizar, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores, la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. APROBACION Y REGISTRO DE PRODUCTOS VETERINARIOS A. PRODUCTOS NUEVOS Los Usuarios que deseen inscribir un producto veterinario deberán completar la Solicitud de Inscripción en su totalidad, adjuntando la documentación específica que se solicita para cada caso. En el caso de tratarse de productos elaborados por un establecimiento habilitado, distinto del solicitante, se requerirá la presentación de documentación que acredite legalmente la vinculación entre la firma solicitante de la inscripción y el fabricante, en referencia al producto en cuestión, según lo que determina la Disposición N° 445/91 y sus modificatorias. Para la inscripción de productos importados que queden incluidos en las categorías de Venta Bajo Receta Oficial Archivada, Venta Bajo Receta Archivada y Venta Bajo Receta, la firma responsable deberá presentar el Certificado de Libre Uso y Comercialización en el país de origen, emitido con una antelación no mayor a TREINTA (30) días de la iniciación del trámite, conteniendo la fórmula porcentual detallada, indicaciones de uso y especies animales destinatarias. Para la inscripción de productos importados que queden incluidos en la categoría Venta Libre (en locales con asesoramiento profesional veterinario), la firma responsable deberá presentar el Certificado de Libre Uso y Comercialización en el país de origen, emitido con una antelación no mayor a TREINTA (30) días de la iniciación del trámite. Para la inscripción de productos que no cuenten con un certificado de libre venta en el país de origen, deberá presentarse un certificado de libre manufactura, expedido por la autoridad sanitaria competente, junto con una justificación de los motivos por los cuales dicho producto no está registrado para su venta en el país donde se elabora. �La inscripción de productos importados que contengan en su formulación o que en su proceso de elaboración hubieran intervenido derivados de origen animal quedará sujeta a análisis de riesgo por el área correspondiente de ese Servicio Nacional, que solicitará, oportunamente, la documentación correspondiente. Se explicitan a continuación los criterios para las vacunas cuyo uso está destinado específicamente a especies animales en las cuales no se haya demostrado la susceptibilidad a las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (entre otras porcinos, aves, equinos, caninos). 1. Deberá declararse lo siguiente:  Procedencia de los insumos de origen animal utilizados.  Especie animal de los cuales se obtienen los insumos utilizados.  Proceso de elaboración. 2. Para los casos en que se importen vacunas elaboradas en países con casos de Encefalopatías Espongiformes Transmisibles, este Servicio Nacional aceptará únicamente la utilización de componentes de origen rumiante originarios de países considerados libres de este grupo de enfermedades. Por ello, deberá presentarse la siguiente documentación: a) Certificación de garantías de trazabilidad documentadas por el Servicio Veterinario Oficial o Autoridad competente supervisada por el citado organismo gubemamental, o b) Constancia del Servicio Veterinario Oficial del país certificador, en el cual quede de manifiesto la autorización de ingreso de las partidas de insumos de especies susceptibles a las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles, originarias de países considerados libres de este grupo de enfermedades por la REPUBLICA ARGENTINA y destinados a la empresa elaboradora, en fechas y cantidades suficientes y compatibles con el lote de vacunas en cuestión, y c) Una Declaración Jurada firmada por la empresa elaboradora, en la cual se garantice la utilización de los materiales importados referenciados en el punto b), o d) Alternativas equivalentes a estos procedimientos ofrecidas por la empresa exportadora, las cuales deberán ser evaluadas y aceptadas oportunamente por la Dirección de Cuarentena Animal. Nota: estos documentos (excepto el punto d), quedarán a consideración de las áreas de evaluación técnica, de este Servicio Nacional, que participan de la supervisión y/o fiscalización de los procesos de control de ingreso. 3. En caso de haberse utilizado como insumos en la producción, materias primas de especies animales diferentes a las rumiantes: a) las mismas deberán haber sido obtenidas de animales clínicamente sanos y sin evidencias de enfermedad propias de las especies consideradas, o b) a partir de animales reconocidos sanos antes y después de la faena realizada en establecimientos oficialmente supervisados por el Servicio Veterinario Oficial, y que todo su equipamiento es sometido a procesos de limpieza y desinfección que aseguren la ausencia de residuos de materias primas de origen rumiante. 4. Las partidas que se exporten a la REPUBLICA ARGENTINA deberán proceder de establecimientos que cuenten con Manuales de Procedimientos certificados. En el caso de productos importados se deberá adjuntar documentación que acredite fehacientemente la relación comercial con el elaborador en el país de origen. Las filiales de una misma empresa están exceptuadas de esta presentación. En el caso de los productos antiparasitarios y todo otro producto que requiera la realización de pruebas de eficacia previas al registro, deberá tenerse en cuenta el siguiente orden: — Presentación del protocolo de prueba, con una antelación mínima de QUINCE (15) días con respecto a la iniciación de la misma, conteniendo como mínimo la siguiente información objeto del estudio; fórmula cualicuantitativa completa del producto a utilizar; forma farmacéutica; dosis y vía de administración; especie, número, edad, sexo y peso de los animales a utilizar; destino de los animales una vez finalizada la prueba; tratamiento estadístico de los resultados; lugar de realización; fecha de inicio de la misma; profesional responsable; equipo técnico. De acuerdo a los datos presentados el personal técnico solicitará mayor información, en caso de considerarlo necesario. — Presentación de solicitud de autorización de tránsito del producto que se destine a la prueba. �— Todas las pruebas de eficacia obligatorias para el registro de un producto deben ser realizadas previo a la presentación de los expedientes de inscripción. No serán aceptados expedientes para registro que no contengan desde su presentación las pruebas de eficacia indispensables. Quedan exceptuados de este requisito las pruebas oficiales realizadas bajo supervisión directa por parte de técnicos del SENASA, como en el caso de antisárnicos, garrapaticidas bovinos y melofaguicidas. Los productos exclusivos para exportación deberán presentar la solicitud de inscripción completa en todos sus puntos, incluyendo un proyecto de impresos, en un todo de acuerdo con lo dispuesto para identificación de productos no acondicionados para su venta al público en el país, según se dispone en el ítem 3 del Capítulo III de la Actualización Reglamentaria del Marco Legal Vigente en el Registro de Productos Veterinarios. La firma solicitante de la inscripción deberá declarar mediante qué mecanismo garantizará la inviolabilidad de la fecha de vencimiento, la fecha de elaboración y/o la identificación del lote, serie o partida impresa en los rótulos que acompañen la comercialización de los productos. DESCRIPCION DE LA RUTA DEL TRAMITE DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en Mesa de Entradas, Salidas, Archivo e Información al Público del SENASA en donde se confecciona el expediente. DIA 2 HASTA FINALIZACION DE TRAMITE 1 . El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe correspondiente. 3. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, CUARENTA Y CINCO (45) días, volviendo al punto 1. 4. Si el producto reúne las condiciones necesarias para su inscripción, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. 5. Se confecciona el proyecto de Disposición de Inscripción del producto. 6. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 7. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 8. Una vez firmada dicha Disposición vuelve a la Coordinación General para la confección del correspondiente Certificado de Inscripción, Uso y Comercialización. 9. El usuario se notifica por nota del número de Certificado de Uso y Comercialización que le corresponde al producto, a fin de poder presentar los Rótulos Definitivos y de la Disposición por la cual el producto fue inscripto. 10. El usuario presenta, por duplicado, los impresos definitivos correspondientes al producto. 11. Los mismos son remitidos al Area Técnica, para su evaluación. 12. Se realizan las correcciones necesarias, si corresponden, en ambos juegos de impresos. 13. El usuario se notifica de las correcciones y retira UN (1) juego de impresos corregidos. 14. Si los impresos definitivos no merecen observaciones, los mismos son inicialados por los técnicos intervinientes. 15. El Coordinador General firma el Certificado de Uso y Comercialización y el mismo se entrega al usuario. 16. El expediente se remite al Archivo. Notas: — La solicitud de información complementaria se efectuará una única vez. En caso de que la presentación del Usuario no sea satisfactoria el expediente pasará a archivo. — El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación es variable de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). �— Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. — En el caso de productos cuyo titular decida no comercializarlos, para obtener el certificado deberá presentarse una nota haciendo referencia a esta situación junto con una prueba de impresión correspondiente a los rótulos del producto, comprometiéndose a que, en caso de decidir comercializar los productos, lo comunicará previamente al SENASA, presentará los impresos definitivos que acompañarán la comercialización del mismo y que dichos impresos definitivos serán idénticos en sus contenidos técnicos a la prueba de impresión presentada. B. SOLICITUD DE TRANSFERENCIA DE PRODUCTO Este trámite sólo puede llevarse a cabo entre DOS (2) firmas inscriptas, debiendo presentar la siguiente documentación: — Nota del titular actual del Certificado de Uso y Comercialización, referida al expediente del producto, donde consten el nombre y el número de certificado del producto y la solicitud de que el mismo sea transferido a otra firma inscripta, identificada con su nombre, número de inscripción y número de habilitación (si corresponde). — Nota del futuro titular del Certificado de Uso y Comercialización, referida al expediente del producto, en donde consten el nombre y el número de certificado del producto, la aceptación de que el mismo le sea transferido, y la ratificación o rectificación del nombre de fantasía con el cual se comercializará. — Proyectos de impresos con las modificaciones necesarias en los datos de elaborador, director Técnico y todo otro que corresponda. DIA 1 1. Se presenta la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, donde se agrega al expediente. DIA 2 A 30 1. Se confecciona el proyecto de Disposición de Transferencia del producto. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es remitido a la Coordinación General de Despacho, efectuándose al mismo correcciones en el caso de ser necesarias, y volviendo al punto 1 de ser así. 4. El proyecto de Disposición es remitido a la Dirección de Asuntos Jurídicos a fin de que dictamine respecto al mismo. 5. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 6. Una vez firmada dicha Disposición vuelve a la Coordinación General para la confección del correspondiente Certificado de Inscripción, Uso y Comercialización. 7. El usuario se notifica por nota del número de Certificado de Uso y Comercialización que le corresponde al producto, a fin de poder presentar los Rótulos Definitivos y de la Disposición por la cual el producto fue inscripto. 8. El usuario presenta, por duplicado, los impresos definitivos correspondientes al producto. 9. Los mismos son remitidos al Area Técnica, para su evaluación. 10. Se realizan las correcciones necesarias, si corresponden, en ambos juegos de impresos. 11. El usuario se notifica de las correcciones y retira UN (1) juego de impresos corregidos. 12. Si los impresos definitivos no merecen observaciones, los mismos son inicialados por los técnicos intervinientes. 13. El Coordinador General firma el Certificado de Uso y Comercialización, y el mismo se entrega al usuario. 14. Dentro de los NOVENTA (90) días de la emisión del Certificado de Uso y Comercialización el adquirente del producto tendrá la obligación de actualizar los datos técnicos necesarios referidos al mismo, incluyendo la actualización de la Solicitud de Inscripción con el modelo MERCADO COMUN DEL SUR (MERCOSUR). De no cumplirse, se procederá a la baja del registro otorgado. �Nota: El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de TREINTA (30) a CUARENTA Y CINCO (45) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. C. SOLICITUD DE EXTENSION DE CERTIFICADO DE UN PRODUCTO REGISTRADO Este trámite sólo puede llevarse a cabo entre DOS (2) firmas inscriptas, debiendo presentarse la siguiente documentación: —Nota del titular del Certificado de Uso y Comercialización, referida al expediente del producto, donde consten el nombre y el número de certificado del producto y la Solicitud de que se realice la extensión del Certificado de Uso y Comercialización del producto a favor de la otra firma inscripta, identificada con su nombre y número de inscripción. — Nota de la firma inscripta que acepta la extensión solicitada, referida al expediente del producto, donde conste el nuevo nombre de fantasía con el que se comercializará. — Proyectos de impresos donde conste el total de la información que figura en el impreso del producto original sin otra modificación que: El nuevo nombre — Los datos de la firma que comercializará la extensión, incluyendo su Director Técnico. — La expresión "Certificado N°" deberá ser remplazada por la expresión "Extensión de Certificado N°". — No se aceptará la tramitación de extensiones de certificado de productos que presente solicitudes de información técnica pendiente ni aquellos que no hayan reorganizado el dossier de registro de acuerdo al modelo MERCADO COMUN DEL SUR (MERCOSUR). DIA 1 1. Presentando la documentación requerida en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, la misma es revisada por el Area Técnica y el Area Administrativa. 2. Se comprueba la presencia de toda la documentación requerida. 3. Se acepta o rechaza la presentación. En el caso de ser aceptada la presentación: 4. Se arancela de acuerdo al tipo de trámite. 5. Se efectúa el pago en el Departamento de Tesorería. 6. Se presenta en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación, donde se agrega al expediente. DIA 2 A 15 1. El expediente es remitido al Area Técnica competente para su estudio. 2. Una vez recibido el expediente en el Area Técnica, se emitirá el informe correspondiente. 3. En el caso de existir objeciones sobre la tramitación, se emite el informe técnico, quedando el trámite a la espera de la respuesta, volviendo al punto 1. 4. Si el producto reúne las condiciones necesarias para su inscripción, con el informe correspondiente, la solicitud pasa al Area Administrativa, para la prosecución del trámite. DIA 15 A 30 1 . Se confecciona el proyecto de Disposición de Inscripción del producto. 2. Dicho proyecto es inicialado por las autoridades competentes. 3. El proyecto de Disposición es puesto a consideración y firma del Director de Agroquímicos, Productos Farmacológicos y Veterinarios. 4. Una vez firmada dicha Disposición vuelve a la Coordinación General para la confección del correspondiente Certificado de Inscripción, Uso y Comercialización. 5. El usuario se notifica por nota del número de Certificado de Uso y Comercialización que le corresponde al producto, a fin de poder presentar los Rótulos Definitivos y de la Disposición por la cual el producto fue inscripto. 6. El usuario presenta, por duplicado, los impresos definitivos correspondientes al producto. 7. Los mismos son remitidos al Area Técnica, para su evaluación. 8. Se realizan las correcciones necesarias, si corresponden, en ambos juegos de impresos. 9. El usuario se notifica de las correcciones y retira UN (1) juego de impresos corregidos. �10. Si los impresos definitivos no merecen observaciones, los mismos son inicialados por los técnicos intervinientes. 11. El Coordinador General firma el Certificado de Uso y Comercialización, y el mismo se entrega al usuario. 12. El expediente se remite al Archivo. Nota: El tiempo aproximado de tramitación de un expediente en esta Coordinación, estando todos los requisitos cumplidos satisfactoriamente, es de TREINTA (30) a CUARENTA Y CINCO (45) días, variando el mismo de acuerdo a las presentaciones que se hagan por parte del Usuario (notificaciones, respuestas, etc.). Cuando el trámite merezca observaciones, retrocediendo a pasos anteriores la cuenta del tiempo volverá a CERO (0), desde ese paso. D. SOLICITUD DE CERTIFICADO DE LIBRE VENTA Los Usuarios que deseen obtener un Certificado de Libre Venta deberán presentar una nota donde lo solicitan, en la que deberá constar la siguiente información: — Número de expediente. — Nombre del Producto. — Número de certificado. — Declaración de si desea que conste la fórmula del producto u otros datos. — Destinatario del Certificado solicitado (país, organismo, etc.). DIA 1 A 3 1. Se presenta una nota de solicitud en el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación. 2. Se procede a la verificación de los datos presentados en el Area Administrativa. 3. Si la documentación es correcta se procede al tipeo del Certificado correspondiente. 4. Pasa al Area Técnica a los fines de su evaluación y es inicialado por un profesional del Area. 5. Se eleva al Coordinador General a los fines de certificar dicha documentación. 6. Se confecciona el cupón de pago del arancel correspondiente. 7. Se abona el arancel en el Departamento de Tesorería. 8. Se entrega el Certificado al Usuario, contra presentación del recibo correspondiente. E. SOLICITUD DE AUTORIZACION DE DESPACHOS DE IMPORTACION/EXPORTACION. Los Usuarios que deseen obtener una autorización de despacho de importación o exportación de productos deberán realizar una presentación que contenga la siguiente documentación: A - Importación: - Carta de presentación, con detalle de: — Nombre de producto. — Número de expediente. — Número de certificado. — Peso neto en kilogramos. — Cantidad de unidades y presentación. — Valor FOB en dólares estadounidenses. — País de origen. — País de procedencia. Factura proforma. Formulario de Autorización de Importación debidamente cumplimentado, sin omitir algún punto, sin enmiendas ni tachaduras. Los espacios vacíos deberán ser prolijamente anulados. El formulario podrá ser provisto por este Servicio Nacional a los usuarios en forma de diskette. Nota: con una frecuencia anual se deberá presentar un certificado actualizado de libre venta en el país de origen, acompañado, si corresponde, documentación que compruebe la representación en el país del elaborador de origen. B - Exportación: - Carta de presentación, con detalle de: —Nombre de producto. —Número de expediente. —Número de certificado. —Peso neto en kilogramos. —Cantidad de unidades y presentación. —Valor FOB en dólares estadounidenses. �—País de origen. —País de procedencia. —País de destino. —Factura proforma. —Formulario de Autorización de Exportación debidamente cumplimentado, sin omitir algún punto, sin enmiendas ni tachaduras. Los espacios vacíos deberán ser prolijamente anulados. El formulario podrá ser provisto por el Servicio a los usuarios en forma de diskette. — La primera solicitud de autorización de exportación, a un país determinado, de productos exclusivos para exportación deberá presentarse acompañada de copia consularizada del Certificado de Libre Uso y Comercialización en ese país, traducido al idioma nacional por traductor público, y UN (1) ejemplar del impreso definitivo del producto en el país de que se trate o consentimiento de la autoridad sanitaria competente para recibir producto no acondicionado para su venta al público. DIA 1 HASTA FINALIZACION DEL TRAMITE 1. La documentación es controlada y recibida por el Area de Mesa de Entradas de la Coordinación. 2. La solicitud es enviada al Area Técnica para su evaluación definitiva. 3. En caso de merecer observaciones, el despacho es enviado al Area Administrativa a los fines de comunicar al Usuario dichas observaciones. 4. El Usuario cuyos despachos hayan sido observados deberán presentar nuevamente el formulario de autorización rectificado, sin enmiendas ni tachaduras, volviendo al punto 1 para su reevaluación. 5. El Despacho es firmado por la Autoridad competente para tal fin. El tiempo de la tramitación oscila entre UNO (1) y SIETE (7) días, dependiendo del servicio que requiera el Usuario. Nota: Los productos no inscriptos ante este Organismo, que ingresen al país y que la Aduana exija la intervención de esta Coordinación, deberán adjuntar la documentación que acredite las razones por las que se realiza la importación, incluyendo material sobre la seguridad del producto, destino del mismo y protocolo de ensayos a realizarse (en el caso de ser necesario). ANEXO III LOGO ORGANISMO COMPETENTE SOLICITUD DE INSCRIPCION PARA PRODUCTOS DE HIGIENE Y/O EMBELLECIMIENTO DE USO VETERINARIO 1.— NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO: (Marca) 2. ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE: 2.1 — Nombre. 2.2 — Domicilio. 2.3 — Número de habilitación oficial. 2.4 — Responsable técnico. 2.4.1 — Profesión. 2.4.2 — Matrícula N° 3.— ESTABLECIMIENTO ELABORADOR: 3.1 — Nombre. 3.2 — Domicilio. 3.3 — Número de habilitación oficial. 3.4 — Responsable Técnico. 3.4.1 — Profesión. 3.4.2 — Matrícula N° 4.— ESTABLECIMIENTO IMPORTADOR (Productos de extra zona): 4.1 — Nombre. 4.2 — Domicilio. 4.3 — Número de habilitación oficial. 4.4 — Responsable Técnico. 4.4.1 — Profesión. �4.4.2 — Matrícula N° 4.5 — Importado desde. 4.6 — Empresa elaboradora. 4.6.1 — Domicilio. 5.— ESTABLECIMIENTO FRACCIONADOR: 5.1 — Nombre. 5.2 — Domicilio. 5.3 — Número de habilitación oficial. 5.4 — Responsable Técnico. 5.4.1 — Profesión. 5.4.2 — Matrícula N° 6.— CARACTERIZACION DEL PRODUCTO (champú, crema de enjuague, loción, etc.). 7. — FORMA FARMACEUTICA Y DE PRESENTACION Forma física, características del envase (naturaleza y tipo de recipiente), sistema de inviolabilidad y contenido del mismo. 8. — FORMULA CUALICUANTITATIVA DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE: a) Emplear las denominaciones comunes recomendadas por los Organismos Internacionales reconocidos cuando existan o, en su defecto, las denominaciones comunes usuales o las denominaciones químicas y las cantidades expresadas en el sistema métrico decimal y de acuerdo con su forma física de presentación. b) Cuando se trate de sustancias que no consten en tratados oficiales, sus características físicoquímicas, empleo, proceso de obtención y el nombre comercial, deberán ser declarados por el fabricante. c) Indicar los excesos de componentes, cuando sea necesario. d) Expresar los componentes en forma porcentual P/P, V/V, V/P, P/V o en U.I. 9. — MODO DE ELABORACION DEL PRODUCTO: Describir resumidamente el proceso de fabricación. 9.1 Declarar el pH final, si corresponde. 9.2 Para productos constituidos por emulsiones o suspensiones, indicar la viscosidad y su peso específico. 9.3 Características organolépticas del producto terminado (color, olor, aspecto). 10. — CONTROLES DE ESTABILIDAD 10.1. Mencionar los controles de estabilidad que se realizan para asegurar la calidad de la formulación original del producto dentro del plazo de validez declarado. 11. — INDICACIONES DE USO 11.1 — Principales y/o complementarias. 11.2 — Especies animales a las que se destina. 12. — DOSIFICACION, MODO DE USO Y FORMA DE ADMINISTRACION O APLICACION Indicar la dosificación para cada especie animal y el modo correcto para su uso o aplicación. 13.— CONTROL DE CALIDAD Aquellos considerados necesarios que aseguren el cumplimiento de los requisitos exigidos para cada tipo y característica del producto. 14. — EFECTOS COLATERALES POSIBLES (Locales y/o Generales) 14.1 — Contraindicaciones y limitaciones de uso (casos en que la aplicación del producto puede dar lugar a efectos nocivos). 14.2 — Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de la aplicación del producto. 15. —CONSERVACION CORRECTA DEL PRODUCTO 16. — VENCIMIENTO (Período de validez) 17. — ETIQUETAS Y FOLLETOS Se adjuntarán a la presente los proyectos de impresos ajustados al artículo 19 del Marco de Registro de Productos Veterinarios (MRPV). 18. — LA PRESENTE TIENE CARACTER DE DECLARACION JURADA Firma y aclaración del Director Técnico Firma y aclaración del Apoderado del Establecimiento solicitante �POR LA PRESENTE, EL ESTABLECIMIENTO SOLICITANTE, UNA VEZ OBTENIDO EL CERTIFICADO QUE AUTORIZA SU USO Y COMERCIALIZACION, SE COMPROMETE A COMUNICAR AL ORGANISMO COMPETENTE (REGISTRANTE) LA FECHA DE LA PRIMERA SERIE ELABORADA O DE LA PRIMERA PARTIDA A SER IMPORTADA. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0681/2002 Description An account of the resource Registro de Productos Veterinarios. Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Lunes 12 de Agosto de 2002 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Apruébanse la "Actualización Reglamentaria del Marco Legal Vigente en el Registro de Productos Veterinarios", la Guía Orientativa de Trámites en dicho Registro y la "Solicitud de Inscripción de Productos Veterinarios Cosméticos". Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=76980">Resolución SENASA N° 0681/2002</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por artículo 43° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/4374#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolución N° 1642/2019 del SENASA</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/3e1f365137c96e2b373acb9ace2ffc00.pdf 75c55fad87992c9cc3772a53c4f74062 PDF Text Text https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/274483/20221027 SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA Resolución 681/2022 RESOL-2022-681-APN-PRES#SENASA Ciudad de Buenos Aires, 25/10/2022 VISTO el Expediente N° EX-2022-108803538- -APN-DGTYA#SENASA; las Leyes Nros. 26.888 y 27.233; las Resoluciones Nros. 350 del 30 de agosto de 1999 de la entonces SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTACIÓN, 449 del 22 de agosto de 2016, RESOL-2018-524-APN-PRES#SENASA del 4 de septiembre de 2018, RESOL-2020-875-APN-PRES#SENASA del 1 de diciembre de 2020, RESOL-2022-243-APN-PRES#SENASA del 2 de mayo de 2022 y RESOL-2022-545-APN-PRES#SENASA del 30 de agosto de 2022, todas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que mediante la Ley Nº 27.233 se declara de interés nacional la sanidad de los animales y los vegetales, así como la prevención, el control y la erradicación de las enfermedades y plagas que afecten la producción silvoagropecuaria nacional, la flora y la fauna, la calidad de las materias primas producto de las actividades silvo-agrícolas, ganaderas y de la pesca, la producción, inocuidad y calidad de los agroalimentos, los insumos agropecuarios específicos y el control de los residuos químicos y contaminantes químicos y microbiológicos en los alimentos y el comercio nacional e internacional de dichos productos y subproductos, siendo el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA) la autoridad de aplicación y el encargado de planificar, ejecutar y controlar el desarrollo de las acciones previstas en la referida ley. Que a través del Artículo 3º de la aludida ley se define la responsabilidad de los actores de la cadena agroalimentaria, extendiéndose a quienes produzcan, elaboren, fraccionen, conserven, depositen, concentren, transporten, comercialicen, expendan, importen o exporten animales, vegetales, alimentos, materias primas, aditivos alimentarios, material reproductivo y otros productos de origen animal y/o vegetal que actúen en forma individual, conjunta o sucesiva, en la cadena agroalimentaria. Que por la Ley N° 26.888 se crea el Programa Nacional para la Prevención de la Enfermedad HLB (Huanglongbing o greening de los cítricos) y se otorga al referido Servicio Nacional la autoridad para su reglamentación y ejecución. Que mediante la Resolución N° RESOL-2020-875-APN-PRES#SENASA del 1 de diciembre de 2020 del mentado Servicio Nacional se establecen las áreas para el citado Programa Nacional según su condición fitosanitaria, definiendo los artículos reglamentados y las medidas de mitigación de riesgo fitosanitario para su movimiento. Que a través de la Resolución Nº RESOL-2022-545-APN-PRES#SENASA del 30 de agosto de 2022 del mencionado Servicio Nacional se prorroga el Plan de trabajo para el control y erradicación del HLB y su vector 1 de 4 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/274483/20221027 (Diaphorina citri), aprobado por la Resolución Nº RESOL-2018-524-APN-PRES#SENASA del 4 de septiembre de 2018 del aludido Servicio Nacional, donde se establecen las medidas de monitoreo y control del insecto vector del HLB. Que los productos fitosanitarios que se usan y comercializan en todo el Territorio Nacional deben encontrarse inscriptos en el Registro Nacional de Terapéutica Vegetal, en los términos del Manual de Procedimientos, Criterios y Alcances para el Registro de Productos Fitosanitarios en la REPÚBLICA ARGENTINA, aprobado por la Resolución Nº 350 del 30 de agosto de 1999 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTACIÓN y sus modificatorias. Que en el marco de la mentada Resolución Nº 350/99 se registraron productos fitosanitarios para el control del psílido vector del HLB Diaphorina citri. Kuwayama. Que por la Resolución N° 449 del 22 de agosto de 2016 del citado Servicio Nacional se declara como Área Protegida de HLB a la región del Noroeste Argentino (NOA) en el ámbito geográfico de las Provincias de JUJUY, de SALTA, de TUCUMÁN y de CATAMARCA. Que en los últimos años el HLB ha mostrado un preocupante avance en la región del Noreste Argentino (NEA), por lo que resulta importante continuar con el monitoreo permanente en las áreas citrícolas del NOA, libre de la enfermedad. Que la especie Diaphorina citri. Kuwayama, comúnmente denominada “Chicharrita de los cítricos”, es una plaga perteneciente al orden Hemiptera, familia Liviidae, capaz de transmitir de manera persistente la bacteria causal del HLB, la enfermedad más devastadora de los cítricos a nivel mundial. Que dicha especie se encuentra establecida en áreas citrícolas de las Provincias de ENTRE RÍOS, de CORRIENTES, de MISIONES, del CHACO, de FORMOSA, de SANTIAGO DEL ESTERO, de SALTA, de JUJUY y de SANTA FE. Que, asimismo, tras la detección de focos del insecto vector del HLB en el Departamento Leales de la Provincia de TUCUMÁN, durante marzo de 2022, se dispone mediante la Resolución Nº RESOL-2022-243-APN-PRES#SENASA del 2 de mayo de 2022 del aludido Servicio Nacional el Alerta Fitosanitaria sobre dicha plaga en toda la provincia mencionada. Que producto de la intensificación de los monitoreos se detectó un foco del vector en la Localidad de Villa de Medinas, Departamento Chicligasta, Provincia de TUCUMÁN. Que el 13 de septiembre de 2022 se detectó un foco del insecto vector en el Departamento Capayán, al sur de la Provincia de CATAMARCA, poniendo en riesgo la citricultura de la región. Que en virtud de ello, y con el objetivo de articular acciones tendientes a erradicar el insecto vector y salvaguardar la citricultura local y el área protegida, se conformó un comité de emergencia integrado por la Provincia de CATAMARCA; la SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA, dependiente del MINISTERIO DE 2 de 4 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/274483/20221027 ECONOMÍA; el INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA AGROPECUARIA (INTA); el Municipio de Capayán; la Facultad de Ciencias Agrarias de la UNIVERSIDAD NACIONAL DE CATAMARCA; la Estación Experimental Agroindustrial Obispo Colombres (EEAOC), ente autárquico dependiente del MINISTERIO DE DESARROLLO PRODUCTIVO de Tucumán; la ASOCIACIÓN FITOSANITARIA DEL NOROESTE ARGENTINO (AFINOA); el COLEGIO DE INGENIEROS AGRÓNOMOS DE CATAMARCA y el SENASA. Que desde el momento de la detección, el referido Servicio Nacional lleva adelante medidas tendientes a evitar el establecimiento y la dispersión del insecto vector en la Provincia de CATAMARCA, en el marco de los “Lineamientos para Planes de Contingencia ante la detección de brotes de Huanglongbing de los cítricos y/o sus vectores, en la región del Comité de Sanidad Vegetal del Cono Sur (COSAVE)” y del “Plan Maestro Citrícola de la EEAOC”. Que, hasta el momento, todas las muestras de insecto y material vegetal tomadas en la Provincia de CATAMARCA se encuentran libres de la bacteria Candidatus Liberibacter spp., agente causal del HLB. Que el incremento poblacional del insecto vector acompaña el aumento de las brotaciones de las plantas cítricas y de la temperatura, por lo que una vez culminado el período primavero-estival y en el marco del comité de emergencia se evaluarán los resultados de las acciones de monitoreo y control, determinando la condición fitosanitaria en la región. Que es necesario contar con los recursos económicos que permitan solventar los gastos que se desprenden de afrontar las actividades de vigilancia, prevención y control. Que, en virtud de lo expuesto, resulta necesario declarar el Alerta Fitosanitaria que permita, a través del trabajo a nivel local, junto con las instituciones público-privadas de la cadena citrícola del NOA, fortalecer las tareas de vigilancia a fin de determinar la situación del psílido en la Provincia de CATAMARCA, contener y controlar los focos detectados, evitando su dispersión y establecimiento, así como también poner en conocimiento de tal situación a los/las productores/as y a la sociedad en general. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que la presente medida se dicta en ejercicio de las facultades conferidas por el Artículo 8°, inciso k) del Decreto N° 1.585 del 19 de diciembre de 1996 y sus modificatorios. Por ello, LA PRESIDENTA DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1º.- Chicharrita de los Cítricos (Diaphorina citri. kuwayama). Alerta Fitosanitaria. Se declara el Alerta Fitosanitaria en la Provincia de CATAMARCA hasta el 31 de marzo de 2023, con respecto a la plaga Chicharrita de los Cítricos (Diaphorina citri. kuwayama), por lo que deberán adoptarse y/o fortalecerse las tareas de prevención, vigilancia y control. 3 de 4 �https://www.boletinoficial.gob.ar/#!DetalleNorma/274483/20221027 ARTÍCULO 2º.- Presencia de Chicharrita de los Cítricos. Denuncia obligatoria. Toda persona responsable o encargada de explotaciones citrícolas comerciales, autoridades sanitarias nacionales, provinciales o municipales, y/o aquellas personas que por cualquier circunstancia detecten la presencia de ejemplares de Chicharrita de los Cítricos en cualquiera de sus estadios (huevo, ninfa y adulto), como así también aquellas personas que realicen monitoreos a través de medios propios o de servicios prestados por terceros, están obligadas a notificar el hecho en forma inmediata y de manera fehaciente, ya sea a la Oficina Local más cercana del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA) o por medio de los canales de comunicación existentes en el referido Organismo. ARTÍCULO 3º.- Actividades de vigilancia, control y fiscalización. Toda persona que eventualmente detecte la presencia de Diaphorina citri. Kuwayama debe: Inciso a) Realizar el control de la plaga a través de medios propios o mediante servicios prestados por terceros, quienes deben dar estricto cumplimiento a la normativa vigente. Inciso b) Toda persona responsable o encargada de explotaciones citrícolas comerciales debe permitir el ingreso de los agentes oficiales para realizar, supervisar o fiscalizar las actividades de control establecidas en el presente marco normativo. Inciso c) Utilizar los principios activos autorizados por el SENASA para el control de la plaga, cumpliendo con la legislación vigente para lograr una correcta aplicación. ARTÍCULO 4º.- Incumplimiento. Sanciones. El incumplimiento a la presente norma será sancionado de conformidad con lo previsto en el Capítulo V de la Ley N° 27.233 y su Decreto Reglamentario N° DECTO-2019-776-APN-PTE del 19 de noviembre de 2019, sin perjuicio de las acciones preventivas que pudieran adoptarse en virtud de lo dispuesto en la Resolución N° 38 del 3 de febrero de 2012 del entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA. ARTÍCULO 5º.- Incorporación. Se incorpora la presente resolución al Libro Tercero, Parte Segunda, Título III, Capítulo I, Sección 3ª, Subsección 1ª del Índice Temático del Digesto Normativo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, aprobado por la Resolución N° 401 del 14 de junio de 2010 y su complementaria N° 416 del 19 de septiembre de 2014, ambas del citado Servicio Nacional. ARTÍCULO 6º.- Vigencia. La presente resolución entra en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 7º.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Diana Guillen e. 27/10/2022 N° 86606/22 v. 27/10/2022 Fecha de publicación 27/10/2022 4 de 4 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0681/2022 Description An account of the resource Se declara alerta fitosanitaria en la Provincia de Catamarca con respecto a la plaga Chicharrita de los Citricos Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="http://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=373769">Resolución N° 0681/2022</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 25 de Octubre de 2022 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se declara el Alerta Fitosanitaria en la Provincia de Catamarca, con respecto a la plaga Chicharrita de los Cítricos, por lo que deberán adoptarse y/o fortalecerse las tareas de prevención, vigilancia y control. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por el Art. 1° de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/4573#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolucion 823/2024 de SENASA</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/bf80344e7ebde64c25d351a0dcb8f2b3.pdf e78929e1646e0a749dafe1d817a3ef84 PDF Text Text República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional 1983/2023 - 40 AÑOS DE DEMOCRACIA Resolución Número: RESOL-2023-681-APN-PRES#SENASA CIUDAD DE BUENOS AIRES Jueves 27 de Julio de 2023 Referencia: EX-2017-28812879- -APN-DNTYA#SENASA - PRORROGA LA RESOLUCIÓN N° RESOL2018-162-APN-PRES#SENASA (AUTOGESTIÓN OBLIGATORIA) VISTO el Expediente N° EX-2017-28812879- -APN-DNTYA#SENASA; la Ley N° 27.233; el Decreto Reglamentario N° DECTO-2019-776-APN-PTE del 19 de noviembre de 2019; las Resoluciones Nros. RESOL2017-381-APN-MA del 28 de noviembre de 2017 del entonces MINISTERIO DE AGROINDUSTRIA y RESOL-2018-162-APN-PRES#SENASA del 10 de mayo de 2018 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que mediante el Artículo 3° del Anexo de la Resolución N° RESOL-2017-381-APN-MA del 28 de noviembre de 2017 del entonces MINISTERIO DE AGROINDUSTRIA se dispone que toda norma del citado Ministerio y de sus entes descentralizados que se dicte a partir de la suscripción de la referida resolución e imponga obligaciones a los administrados, deberá establecer expresamente un plazo de vigencia, que no podrá exceder los CUATRO (4) años, pudiendo ser prorrogado por única vez, bajo decisión fundada de la Autoridad Competente con rango no inferior a Subsecretario o asimilable. Que por la Resolución Nº RESOL-2018-162-APN-PRES#SENASA del 10 de mayo de 2018 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se establece que los consignatarios de hacienda y los establecimientos de engorde a corral, regulados por la Resolución N° RESOL-2017-329-APNPRES#SENASA del 16 de mayo de 2017 del aludido Servicio Nacional, se encuentran obligados a utilizar la herramienta de autogestión del Sistema Integrado de Gestión de Sanidad Animal (SIGSA) para la emisión de los Documentos de Tránsito electrónico (DT-e). Que la autogestión constituye una herramienta eficaz para la simplificación de procedimientos por parte de los productores. Que, además, se mantienen las condiciones sanitarias existentes al momento del dictado de la referida Resolución N° RESOL-2018-162-APN-PRES#SENASA, por lo que resulta necesario prorrogar la medida de que se trata. �Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que la suscripta es competente para dictar el presente acto en virtud de lo dispuesto en el Artículo 8°, incisos e) y f) del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre 1996 y sus modificatorios. Por ello, LA PRESIDENTA DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Prórroga. Se prorroga por el término de CUATRO (4) años la vigencia de la Resolución N° RESOL-2018-162-APN-PRES#SENASA del 10 de mayo de 2018 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA. ARTÍCULO 2°.- Incorporación. La presente resolución se incorpora al Libro Tercero, Parte Tercera, Título I, Capítulo IV, Sección 1ª, Subsección 1 del Índice Temático del Digesto Normativo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, aprobado por la Resolución N° 401 del 14 de junio de 2010 y su complementaria N° 738 del 12 de octubre de 2011, ambas del citado Servicio Nacional. ARTÍCULO 3°.- Vigencia. La presente resolución entra en vigencia al día siguiente de su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 4°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Digitally signed by GUILLEN Diana Maria Date: 2023.07.27 15:08:39 ART Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires DIANA GUILLEN Presidenta Presidencia Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Digitally signed by Gestion Documental Electronica Date: 2023.07.27 15:08:43 -03:00 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0681/2023 Description An account of the resource Se prorroga la Resolucion N° 162/2018 del SENASA. Sistema Integrado de Gestion de Sanidad Animal (SIGSA) para la emision de los Documentos de Transito Electronico (DT-e). Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=387491">Resolución SENASA N° 0681/2023</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Jueves 27 de Julio de 2023 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se prorroga por el término de CUATRO (4) años la vigencia de la <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/439">Resolución N° 0162/2018 del SENASA</a> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/a1947fd1716e07cae5bcf4b32420b424.pdf bfdfe8ede775d52f3d70c5efed6929d1 PDF Text Text RESOLUCION N° 682/2000 Derogada por el Artículo 2.º de la Resolución RM N.º 738/2011 Publicado en el Boletín Oficial del 22/06/00 BUENOS AIRES, 16 de junio de 2000 VISTO el expediente Nº 6006/2000 del registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y la Resolución Nº 115 del 1º de marzo de 1999 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, y CONSIDERANDO: Que en el citado expediente se propician modificaciones a los plazos de inscripción de productores en el marco del PLAN NACIONAL DE CONTROL Y ERRADICACION DE LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS BOVINA. Que la Brucelosis y Tuberculosis bovina son enfermedades zoonóticas que ponen en serio riesgo a la población humana. Que las pérdidas económicas causan grave deterioro al sector productivo y que se encuentran restricciones para comercializar los productos y subproductos de origen animal en el exterior. Que en la Resolución SAGPyA Nº 115/99 establece un marco de estructura sanitaria que contempla la existencia de Unidades Ejecutoras Locales (UEL) organizaciones sin fines de lucro y con responsabilidades en la financiación, administración y ejecución con participación plena de los productores agropecuarios. Que la mencionada resolución en sus artículos 4º y 8º, faculta al SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA a introducir modificaciones en el mismo. Que las modificaciones que se efectúen deben poner énfasis en el concepto de regionalización para atender la problemática de ambas enfermedades según los diferentes sistemas productivos. Que estas modificaciones promuevan una flexibilización que permita a todos los productores obtener la misma oportunidad de cumplimiento. Que las facultades conferidas por el artículo 8º de la Resolución SAGPyA Nº 115/99, permite establecer un alto grado de racionalización para encauzar y aplicar los contenidos propuestos por la Comisión Nacional de Brucelosis y Tuberculosis Bovina. Que la Comisión Nacional de lucha Contra la Brucelosis y Tuberculosis Bovina ha dado su conformidad a los términos que aquí se plantean. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete no encontrando reparos de orden legal que formular. Que el Consejo de Administración, ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para el dictado de la presente en virtud de lo dispuesto por el artículo 8º, inciso c) del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996 y el artículo 4º de la Resolución Nº 115 del 1º de marzo de 1999 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: �Artículo 1º - Todo propietario o tenedor a cualquier título de ganado bovino, de las Provincias de BUENOS AIRES, LA PAMPA, CORDOBA y SANTA FE deberá formalizar su inscripción en el PLAN NACIONAL DE CONTROL Y ERRADICACION DE LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS BOVINA, fijándose como fecha límite el 31 de julio de 2000 para su cumplimiento. Artículo 2º - Todo propietario o tenedor a efectos de ser considerado inscripto, deberá presentar ante la Unidad Ejecutora Local (UEL) u Oficina Local del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, la siguiente documentación: 1. Planilla de Inscripción. 2. Certificación de Vacunación de Terneras. 3. Designación del Veterinario Acreditado Corresponsable. 4. Cronograma de Estrategias Operativas de Trabajos a Realizar. Artículo 3º - El resto de las provincias adaptarán su fecha de inscripción de acuerdo a los tiempos que propongan las respectivas Comisiones Provinciales de Sanidad Animal (COPROSAS), estableciéndose como fecha límite el día 30 de marzo del año 2001. Artículo 4º - La presente reemplaza el contenido del punto 2.1 del Anexo I de “Procedimientos para el Saneamiento de Brucelosis” de la Resolución Nº 115 del 1º de marzo de 1999 de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION. Artículo 5º - Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Oscar A. Bruni. � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0682/2000 Description An account of the resource Plan Nacional de Control y Erradicación de la Brucelosis y Tuberculosis Bovina. Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 16 de Junio de 2000 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Todo propietario o tenedor a cualquier título de ganado bovino, de las Provincias de BUENOS AIRES, LA PAMPA, CORDOBA y SANTA FE deberá formalizar su inscripción en el PLAN NACIONAL DE CONTROL Y ERRADICACION DE LA BRUCELOSIS Y TUBERCULOSIS BOVINA, fijándose como fecha límite el 31 de julio de 2000 para su cumplimiento. Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=188542">Resolución N° 0682/2000</a> Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. Abrogada por artículo 2º de la <a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&m=0&s=0&cv=0">Resolución Nº 738/2011 del SENASA</a>