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                <text>Las formulaciones de productos fitosanitarios y compuestos de feromonas destinados al uso de la tecnica de confusion sexual (tcs) y/o actividades de monitoreo para el control de lobesia botrana, autorizadas con caracter provisorio en el anexo i de la resolucion n° 504 del 29 de julio de 2010 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria deben ser inscriptas en el registro nacional de terapeutica vegetal que administra la Direccion Nacional de Agroquimicos, Productos Veterinarios y Alimentos del citado servicio nacional.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 3 de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/4394#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución 233/2022 del SENASA&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                <text>Encomendar transitoriamente la atención del despacho de la Dirección de Recursos Humanos y Organización del SENASA al Lic. Demián Ernesto Laino (M.I. N° 23.678.623), hasta tanto se proceda a la cobertura de dicho cargo  en los términos del Decreto N° 227 del 20 de enero de 2016.</text>
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                    <text>República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional
2018
Resolución
Número: RESOL-2018-9-APN-PRES#SENASA
CIUDAD DE BUENOS AIRES
Jueves 4 de Enero de 2018

Referencia: EE 00294781/2018 - ATENCIÓN DEL DESPACHO DE LA DCRM GUILLERMO OSMER

VISTO el Expediente Nº EX-2018-00294781- -APN-DNTYA#SENASA, los Decretos Nros. 1.585 del 19
de diciembre de 1996 y sus modificatorios, 1.159 del 22 de julio de 2014, y

CONSIDERANDO:
Que por el Decreto N° 1.159 del 22 de julio de 2014 se designó en el SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, entre otros, al Ingeniero Agrónomo D. Jorge Raúl
MONTEVERDE, DNI N° 8.246.716, en el cargo de Director de Centro Regional Metropolitano.
Que a fin de continuar con el normal desarrollo de las tareas y las responsabilidades de la mencionada
Dirección, se propone al Médico Veterinario D. Guillermo Raúl OSMER, DNI Nº 24.917.244, para la
atención y firma del despacho de la Dirección de Centro Regional Metropolitano, en caso de ausencia o
impedimento de su titular.
Que el agente propuesto para asumir el ejercicio de las funciones de que se tratan, reúne las condiciones de
capacidad y experiencia para cumplir dicho cometido.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que la presente medida se dicta en uso de las facultades conferidas por los Artículos 8º, inciso h) y 9º,
inciso a) del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 825 del 10 de junio
de 2010.

Por ello,
EL VICEPRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVE:

�ARTÍCULO 1º.- Encomendar la atención del despacho de la Dirección de Centro Regional Metropolitano
del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, en caso de ausencia de
su titular, al Médico Veterinario D. Guillermo Raúl OSMER, DNI Nº 24.917.244.
ARTÍCULO 2º.- Regístrese, comuníquese y archívese.

Digitally signed by ROSSI Guillermo Luis
Date: 2018.01.04 18:51:48 ART
Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Guillermo Luis Rossi
Vicepresidente
Presidencia
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria

Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA GDE
DN: cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE, c=AR,
o=MINISTERIO DE MODERNIZACION, ou=SECRETARIA DE
MODERNIZACION ADMINISTRATIVA, serialNumber=CUIT
30715117564
Date: 2018.01.04 18:51:56 -03'00'

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                <text>Atención del despacho de la  Dirección de Centro Regional Metropolitano -  Med. Vet. Guillermo Osmer</text>
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                <text>Encomendar la atención del despacho de la Dirección de Centro Regional Metropolitano del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, en caso de ausencia de su titular, al Médico Veterinario D. Guillermo Raúl OSMER, DNI Nº 24.917.244.&#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gov.ar/items/show/6320#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolucion N° 1679/2019 del SENASA&amp;nbsp;&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional
2019 - Año de la Exportación
Resolución
Número: RESOL-2019-9-APN-PRES#SENASA
CIUDAD DE BUENOS AIRES
Viernes 4 de Enero de 2019

Referencia: EE 32716280/2018 - APRUEBA ACCIONES CONVENIO CON EL COLEGIO DE
MÉDICOS VETERINARIOS DE LA RIOJA

VISTO el Expediente N° EX-2018-32716280- -APN-DNTYA#SENASA, el Convenio de Colaboración
Recíproca celebrado con el Colegio de Médicos Veterinarios de la Rioja con fecha 8 de junio de 2016, la
Resolución N° 13 del 13 de enero de 2012 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA, y

CONSIDERANDO:
Que por el expediente citado en el Visto, se tramita la aprobación de las acciones realizadas durante el
Ejercicio 2017, encuadradas en el Convenio de Colaboración Recíproca celebrado entre el Colegio de
Médicos Veterinarios de la Rioja y el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA con fecha 8 de junio de 2016.
Que el citado documento tiene como objetivo la colaboración mutua en el control de los establecimientos
donde se expenden productos veterinarios.
Que mediante Memorándum N° ME-2018-16194662-APN-DPVYAA#SENASA, la ex-Dirección de
Productos Veterinarios y Alimentos para Animales, dependiente de la entonces Dirección Nacional de
Agroquímicos, Productos Veterinarios y Alimentos, ha informado las acciones realizadas en el marco del
mencionado convenio.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto de conformidad con lo establecido en el Artículo
8º, inciso h) del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 825 del 10 de
junio de 2010.

Por ello,
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE

�SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVE:
ARTÍCULO 1º.- Apruébanse las acciones realizadas durante el Ejercicio 2017 en virtud del Convenio de
Colaboración Recíproca celebrado entre el Colegio de Médicos Veterinarios de La Rioja y el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA con fecha 8 de junio de 2016.
ARTÍCULO 2º.- Regístrese, comuníquese y archívese.

Digitally signed by NEGRI Ricardo Luis
Date: 2019.01.04 17:24:40 ART
Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Ricardo Luis Negri
Presidente
Presidencia
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria

Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA GDE
DN: cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE, c=AR,
o=MINISTERIO DE MODERNIZACION, ou=SECRETARIA DE
MODERNIZACION ADMINISTRATIVA, serialNumber=CUIT
30715117564
Date: 2019.01.04 17:24:44 -03'00'

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                <text>Resolución SENASA N° 0009/2019</text>
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                <text>Aprueba acciones convenio con el colegio de médicos veterinarios de La Rioja</text>
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                <text> Apruébanse las acciones realizadas durante el Ejercicio 2017 en virtud del Convenio de Colaboración Recíproca celebrado entre el Colegio de Médicos Veterinarios de La Rioja y el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA con fecha 8 de junio de 2016.&#13;
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                    <text>Resolución 10/2003 SENASA
Incorpórase la enfermedad denominada Encefalopatía Espongiforme Bovina al
grupo mencionado en el artículo 4º del Reglamento General de Policía Sanitaria
de Animales. Organismos integrantes del sistema de vigilancia.
Bs. As., 17/1/2003
VISTO el expediente Nº 19.457/2002 del registro del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, la Ley Nº 3959, las Resoluciones
Nros. X del 24 de mayo de 1996 del Comité Internacional de la OFICINA
INTERNACIONAL DE EPIZOOTIAS (OIE), 299 del 10 de agosto del 2001 y 901
del 23 de diciembre del 2002, ambas del registro del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y
CONSIDERANDO:
Que por Resolución Nº X del 24 de mayo de 1996, dictada en el ámbito de la 64º
Sesión General del Comité Internacional de la OFICINA INTERNACIONAL DE
EPIZOOTIAS, se establece la declaración obligatoria de la Encefalopatía
Espongiforme Bovina (EEB).
Que el Capítulo correspondiente a la EEB del CODIGO ZOOSANITARIO
INTERNACIONAL de la OFICINA INTERNACIONAL DE EPIZOOTIAS, establece
las condiciones que debe reunir un país para ser considerado libre de la EEB,
siendo la declaración obligatoria de la enfermedad una de dichas condiciones.
Que en nuestro país la denuncia obligatoria de enfermedades exóticas está
contemplada en los artículos 1º; 4º; 7º y 8º del Reglamento General de Policía
Sanitaria de los Animales aprobada por Ley Nº 3.959, de fecha 8 de noviembre de
1906.

�Que en la REPUBLICA ARGENTINA nunca se han reportado casos de
Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB), ni de otras Encefalopatías
Espongiformes Transmisibles de los animales (EET).
Que las investigaciones de vigilancia realizadas desde el año 1992 en forma
conjunta, por el ex SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL actual
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y por el
INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA, demuestran
fehacientemente la inexistencia de estas enfermedades en nuestro país.
Que los avances en el conocimiento de la enfermedad y en las recomendaciones
internacionales de los organismos de referencia, hacen necesaria la revisión y
actualización de las acciones tendientes a la prevención y vigilancia de la EEB en
la REPUBLICA ARGENTINA.
Que en este sentido, se considera pertinente y oportuno compilar en un único
instrumento legal, la normativa relacionada a la denuncia obligatoria y a las
acciones de contingencia que deben ser implementadas en caso de aparición de
Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) en el país, reforzando y actualizando
las definiciones de manera clara y única para un entendimiento uniforme de las
medidas a implementar.
Que mediante el dictado de la Resolución SENASA Nº 299/2001 se crea el Grupo
de Trabajo en Encefalopatías Espongiformes de los animales, dependiente de la
Unidad de Presidencia del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA, a fin de reimpulsar y reforzar las acciones de prevención y
vigilancia de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EET)
implementadas desde 1990, lo cual efectivamente se viene plasmando en cada
uno de los tópicos que hacen a estas acciones a través de las áreas pertinentes.

�Que por Resolución SENASA Nº 901/02 se aprueba el Programa Nacional de
Prevención y Vigilancia de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles de los
animales en la REPUBLICA ARGENTINA.
Que de registrarse en el país la Encefalopatía Espongiforme Bovina ocasionaría
pérdidas irreparables en la ganadería, con los consiguientes perjuicios para los
productores, el consumo y la exportación que hacen a la economía nacional.
Que el riesgo geográfico para EEB, en la REPUBLICA ARGENTINA, según
opinión del Comité Científico Director de la Unión Europea, es de Nivel I, es decir
que es altamente improbable que el ganado doméstico se encuentre clínica o
preclínicamente infectado con el agente de la EEB.
Que la participación de los estados provinciales y/o municipales en las Comisiones
Provinciales de Sanidad Animal (COPROSAS) permite incorporar a los diferentes
actores dentro del sistema de vigilancia y prevención en las responsabilidades que
les compete a los mismos.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto conforme las
facultades conferidas por el artículo 8º inciso e) del Decreto Nº 1585 del 19 de
diciembre de 1996, sustituido por su similar Nº 394 del 1º de abril de 2001.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA
RESUELVE:
Artículo 1º — Incorporar al grupo de las enfermedades a que se refiere el artículo
4º del Reglamento General de Policía Sanitaria de los Animales, Ley Nº 3.959, de

�fecha 8 de noviembre de 1906, y sus modificatorias, a la enfermedad denominada
ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA (EEB).
Art. 2º — Establecer la denuncia obligatoria e inmediata de la aparición o
sospecha de ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA (EEB) en los
animales de las especies susceptibles, originada desde establecimientos
ganaderos, concentraciones, locales de exposición, mataderos y frigoríficos
cualquiera fuese su habilitación, así como de aquellos animales en tránsito,
caminos públicos o en todo otro lugar donde se encuentren dentro del territorio
nacional, en base a los términos del citado Reglamento de Policía Sanitaria de los
Animales.
Art. 3º — A los fines de la denuncia de una sospecha o de la confirmación de un
caso de Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) se tendrán en consideración
las definiciones que se establecen en el Anexo I que forma parte integrante de la
presente resolución.
Art. 4º — Ante una denuncia de sospecha de ENCEFALOPATIA
ESPONGIFORME BOVINA en el país, el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA procederá a interdictar el establecimiento con
inmovilización del ganado susceptible a esa enfermedad.
Art. 5º — En oportunidad de una sospecha o confirmación de un caso de
ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA (EEB) en el país, el SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA procederá de
acuerdo a lo establecido en el Anexo II que forma parte integrante de la presente
resolución.
Art. 6º — Los Consejos y Colegios de Médicos Veterinarios por medio de sus
matriculados que ejerzan la actividad profesional, se incorporan al Sistema
Nacional de Vigilancia Epidemiológica, teniendo la obligación de notificar de
inmediato a la Oficina Local de la Dirección Nacional de Sanidad Animal y/o

�autoridad del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA más próxima, la atención de cualquier sospecha de
enfermedad compatible con la ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA
(EEB).
Art. 7º — Se faculta a la Dirección Nacional de Sanidad Animal a efectuar las
actualizaciones y/ o modificaciones que se consideren necesarias de los Anexos I
y II que forman parte integrante de la presente resolución, acorde al desarrollo de
los sistemas nacionales de vigilancia y control, teniendo en consideración la
evolución de los conocimientos científicos en la materia y en concordancia con los
lineamientos establecidos por el Programa Nacional de Prevención y Vigilancia de
las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles de los animales.
Art. 8º — Las infracciones a la presente resolución serán sancionadas de acuerdo
a lo previsto en el artículo 18 del Decreto Nº 1585 del 19 de diciembre de 1996.
Art. 9º — Derógase la Resolución SENASA Nº 172 del 11 de abril de 1997 del
Registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA.
Art. 10. — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese. — Bernardo G. Cané.
ANEXO I
DEFINICIONES:
1.- ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOVINA (EEB)
1.1.- POBLACION O ANIMAL BLANCO: Designa al/los animales bovino/s
mayor/es de TREINTA (30) meses de edad (animal/es de al menos SEIS (6)
dientes) con signos clínicos de trastornos del Sistema Nervioso Central y/o
disminuidos, o que presenten alguna patología, o muertos y/o caídos cuyo origen

�sea: corrales de frigoríficos, mercados de concentración, remates ferias o
animales importados, campo, derivación desde laboratorios de diagnóstico que
hayan llegado o no a un diagnóstico concluyente de alguna enfermedad que
afecta al SNC o animales pertenecientes a establecimientos en el cual se han
detectado alimentos para rumiantes contaminados con proteínas de origen
mamífero.
1.2.- NOTIFICACION DE EEB: Son los casos en los que ante una denuncia, el
Veterinario Oficial actuante descarta clínicamente la enfermedad, ya sea por
arribar a un diagnóstico clínico o por respuesta a un tratamiento específico. No
existe en estos casos toma y remisión de muestras al laboratorio de referencia
para diagnóstico de EEB.
1.3.- SOSPECHA O ANIMAL SOSPECHOSO DE EEB: Bovinos mayores de
VEINTICUATRO (24) meses de edad que manifiesten o hayan manifestado
alteraciones de índole neurológica con cambios en el comportamiento, y/o en la
motricidad y/o en la sensibilidad, y/o deterioro progresivo del estado general, sin
respuesta a ningún tratamiento específico, y en los cuales no se puede establecer
un diagnóstico diferencial concluyente al examen clínico.
1.4.-. CASO DE EEB: Bovinos cuya muestra del sistema nervioso central,
analizada en el Laboratorio Nacional de Referencia de Diagnóstico de las EET
(INTA Castelar), resulte POSITIVA a los análisis de histopatología y Western Blot,
haya presentado o no signos de enfermedad neurológica previo a su muerte o
sacrificio.
2.- VIGILANCIA ACTIVA: Incluye todas aquellas acciones que impliquen controles
y seguimientos continuos y programados, como así también aquellos
circunstanciales, por parte de los organismos sanitarios oficiales correspondientes.
Se mencionan algunas de las actividades desarrolladas dentro de este marco:

�— Seguimiento de reproductores rumiantes importados pertenecientes a las
especies susceptibles (familias bovidae y cervidae), (Resolución SENASA
Nº471/95).
— Inspección clínica de animales en predios por diversas causas o en forma
concomitante con otras acciones (campañas de vacunación, despacho de tropas
de zona de garrapatas, control de cuarentenas de importaciones y/o
exportaciones, etc).
— Inspección clínica (ante-mortem) en frigoríficos.
— Inspección clínica en concentraciones de hacienda (Mercados Concentradores,
Remates ferias y Exposiciones)
— Monitoreo continuo a través del análisis de muestras encefálicas extraídas de
frigoríficos y de otras fuentes, de animales con sintomatología neurológica o de
aquellos que respondan a la definición de animal blanco.
3.- VIGILANCIA PASIVA: Incluye todas aquellas acciones iniciadas a partir de la
notificación realizada por el productor, encargado, responsable de los animales,
veterinario privado a cargo del predio o laboratorio de diagnóstico, ante la
autoridad sanitaria oficial a fin de solicitar orientación o confirmación de:
— un diagnóstico presuntivo que pudiera orientar hacia una encefalopatía
espongiforme.
— denuncia de patologías que cursan con sintomatología clínica que afectan al
sistema nervioso central
— cualquier comunicación de enfermedad de denuncia obligatoria (sólo quedarán
comprendidas dentro del sistema de vigilancia pasiva de EEB aquellas denuncias
que coincidan con las definiciones de: animal blanco o sospecha).

�Función del Veterinario Oficial: consiste en la pronta atención a nivel de campo, y
la implementación de las acciones correspondientes en forma inmediata, tales
como:
— Observación clínica para definir al animal como: animal blanco, sospechoso u
otra patología. En algunos casos y a criterio del Veterinario Oficial actuante, puede
dejarse en observación al animal, a fin de ver su evolución o respuesta a
determinados tratamientos, ej: casos de hipomagnesemia, algunas intoxicaciones
que remiten cambiando la alimentación, etc.
— En el caso de arribar al concepto de sospecha comunicarse en forma inmediata
a nivel central (Oficina de Campo y Dirección de Epidemiología de la Dirección
Nacional de Sanidad Animal). Recordar que además deberá aplicar las medidas
preliminares correspondientes.
En caso de otras patologías proceder al diagnóstico presuntivo correspondiente.
4.- ORGANISMOS INTEGRANTES DEL SISTEMA DE VIGILANCIA:
El SENASA en todas sus dependencias.
Laboratorio de Referencia de las EET (CICVyA- INTA Castelar).
Red de laboratorios de diagnóstico pertenecientes al INTA, Universidades y
privados especializados.
Red de laboratorios de diagnóstico de Rabia pertenecientes al SENASA, Institutos
de Zoonosis y otros Laboratorios de Diagnóstico Provinciales y Municipales. Los
veterinarios dedicados a la actividad profesional a nivel provincial, municipal,
universitario y privado. Las Estaciones Experimentales de INTA. Colegios
Veterinarios. Entes y Fundaciones.
ANEXO II

�ACCIONES EN TERRENO
1. SOSPECHA DE EEB
Ante la aparición de una sospecha de EEB, tal como es definida en el Anexo I de
la presente Resolución:
(a) El Veterinario Oficial correspondiente efectuará la toma de muestras de
material encefálico del/los animale/es involucrado/s, de acuerdo a los
procedimientos establecidos para tal fin, y envío de las mismas al Laboratorio
Nacional de Referencia para el diagnóstico de las EET, INTA Castelar.
(b) Durante la interdicción del establecimiento, en forma previa a obtener el
informe diagnóstico el Veterinario oficial realizará una anamnesis lo más detallada
posible, a fin de detectar: las posibles fuentes de infección, los animales que se
hallaron expuestos, destino de la descendencia del animal bajo sospecha,
localización de otros predios donde pudo haber estado alojado con anterioridad el
animal sospechoso.
2. CASO DE EEB
Ante la confirmación del diagnóstico positivo a la EEB, informado por el
Laboratorio Nacional de Referencia de las EET, se procederá a
a — La identificación del origen del animal afectado.
I.- En caso de tratarse de un ejemplar importado:
a) Ubicación de los animales que ingresaron en la misma importación y desde el
mismo país de origen.
b) Reforzar la vigilancia de los animales cuyo origen sea el mismo que el del/los
animales positivos.

�c) Determinación de la potencial fuente de infección.
d) En caso de detectarse una potencial fuente de infección nacional, se tratará
como animal nativo.
II.- En caso de tratarse de un animal nativo:
a) Identificación, seguimiento y destrucción de los bovinos que pudieron estar
expuestos a la misma fuente de proteína contaminada con el agente de EEB, que
consumió el animal positivo, pertenezcan o no al establecimiento donde se
estableció la sospecha.
b) La identificación y vigilancia de todos los rumiantes (no bovinos) susceptibles a
la EEB, ubicados en el establecimiento donde se detecta el animal positivo.
b — La destrucción de/los animales confirmados positivos mediante la
metodología que el SENASA establezca de acuerdo a la situación y circunstancias
que correspondan.
EN CUANTO A LA FUENTE DE INFECCION
a) Identificación de la fuente de alimento que pudo ser responsable de la
presencia de proteína mamífera contaminada con el agente de la EEB ya se trate
de un establecimiento de campo y/o fábrica elaboradora.
b) Seguimiento de la distribución y uso que tuvo dicho alimento con la
identificación de los establecimientos de destino.
c) Identificación de las demás explotaciones en las que se encuentren rumiantes,
que puedan haber resultado infectados por el agente causante de la EEB, haber
recibido los mismos piensos o haber estado expuestos a la misma fuente de
contaminación.

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                <text>Encefalopatía Espongiforme Bovina&#13;
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                <text>Viernes 17 de Enero de 2003 &#13;
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                <text>Se incorpora la enfermedad denominada Encefalopatía Espongiforme Bovina al grupo mencionado en el artículo 4º del Reglamento General de Policía Sanitaria de Animales. Organismos integrantes del sistema de vigilancia.&#13;
</text>
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                    <text>Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria
SANIDAD ANIMAL
Resolución 10/2004
Dispónese que las acciones de la estrategia de prevención del reciclado del agente de la
Encefalopatía Espongiforme Bovina se orienten preferentemente hacia el sistema de
alimentación y elaboración de alimentos para rumiantes.
Bs. As., 14/1/2004
VISTO el expediente N° 10.254/2003, las Resoluciones Nros. 113 del 25 de enero de 2002 y 520
del 27 de junio de 2002, todos del registro del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA, y
CONSIDERANDO:
Que por Resolución N° 113/2002 modificada por su similar N° 520/2002, se establecen acciones
a ser cumplidas por personal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA a los efectos de asegurar la observancia de la prohibición de alimentar
rumiantes con proteínas de origen mamífero.
Que de la evaluación de los factores relacionados a la probabilidad de ocurrencia de
Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB) y otras Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
(EET) de los animales se demuestra el bajo nivel de riesgo de presencia de la enfermedad en la
REPUBLICA ARGENTINA.
Que nuestro país cumple con las recomendaciones del Código Zoosanitario Internacional de la
OFICINA INTERNACIONAL DE EPIZOOTIAS (OIE) en su Capítulo 2.3.13 para ser
considerado país libre y ha sido categorizado por la UNION EUROPEA en el Nivel I de riesgo
geográfico, es decir que es altamente improbable que el ganado doméstico se encuentre (clínica o
pre-clínicamente) infectado con el agente de la EEB.
Que se debe tener en cuenta que el sistema de prevención y vigilancia está en permanente
evolución, acorde a los procesos de actualización del conocimiento y del manejo de los factores
de riesgo de este tipo de patologías, que generan cambios en los criterios de aplicación de las
medidas de control instrumentadas (Resoluciones SENASA Nros. 113/2002 y 520/2002).
Que en el marco del Programa Nacional de Prevención y Vigilancia de las Encefalopatías
Espongiformes Transmisibles (EET), teniendo en cuenta la experiencia recogida, se ha visto la
necesidad de implementar en lo inmediato medidas que implican una distinta orientación en las
acciones a tomar ante la detección de infracciones a las prohibiciones de alimentación a
rumiantes, instrumentando medidas correctivas en el sistema en forma integral.
Que las medidas implementadas se perfeccionan y corrigen para asegurar su efectividad y, en ese
sentido, se hace necesario adecuar las acciones adoptadas oportunamente, mejorando los
controles y redireccionarlos para hacerlos más eficientes, sin afectar los objetivos sanitarios que
les dieran origen.

�Que se han producido cambios de importancia en los sistemas de prevención y control
implementados por el SENASA, entre ellos y en cuanto al cumplimiento de la estrategia de
prevención del reciclado, se han establecido DOS (2) nuevas normativas, una que establece
nuevos sistemas de fiscalización, registro y control de las plantas de transformación de desechos
de origen animal (Resolución SENASA N° 337 del 15 de julio de 2003) y otra (Resolución
SENASA N° 341 del 24 de julio de 2003) que garantiza la fiscalización y control sobre la
totalidad de elaboradores de alimentos para animales, incluyendo en el sistema a los llamados
autoelaboradores (establecimientos tenedores de animales que elaboran su propio alimento). En
lo que hace a los sistemas de vigilancia epidemiológica se han intensificado los controles
preestablecidos en cuanto a dar cumplimiento a la norma que prevé el seguimiento de los
reproductores rumiantes importados (garantizando que no sean destinados a faena en
frigoríficos).
Que se ha dado intervención a los miembros de la Comisión Técnica Asesora en Encefalopatía
Espongiforme Bovina (EEB) de la SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA,
PESCA Y ALIMENTOS creada por Resolución N° 457 del 2 de agosto de 1996 de la exSECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA, PESCA Y ALIMENTACION, quienes
comparten los criterios enunciados en la presente resolución.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia conforme las facultades conferidas
por el artículo 8°, inciso h) del Decreto N° 1585 de fecha 19 de diciembre de 1996, sustituido por
su similar N° 680 del 1° de septiembre de 2003.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL
AGROALIMENTARIA

SERVICIO

NACIONAL

DE

SANIDAD

Y

CALIDAD

RESUELVE:
Artículo 1º — Establecer que las acciones de la estrategia de prevención del reciclado del agente
de la Encefalopatía Espongiforme Bovina se orienten preferentemente hacia el sistema de
alimentación y elaboración de alimentos para rumiantes (establecimientos elaboradores y
autoelaboradores de alimentos para consumo animal).
Art. 2° — Facúltase a la Dirección Nacional de Sanidad Animal, Dirección Nacional de
Fiscalización Agroalimentaria y Dirección de Laboratorios y Control Técnico a adecuar los
procedimientos operativos y funcionales, incluso los ya implementados, en sus áreas respectivas
de incumbencia, en concordancia con los lineamientos del Programa Nacional de Prevención y
Vigilancia de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles (EET) de los animales aprobado
por Resolución SENASA N° 901 del 23 de diciembre de 2002.
Art. 3° — Dejar sin efecto las Resoluciones Nros. 113 del 25 de enero de 2002 y su
modificatoria N° 520 del 27 de junio de 2002 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA.
Art. 4º — La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su

�publicación en el Boletín Oficial.
Art. 5º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial, y
archívese. — Jorge N. Amaya.

�</text>
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                    <text>RESOLUCIÓN SENASA N° 10/05
BUENOS AIRES, 14 de enero de 2005

VISTO el Expediente N° SOl:0008872/2005 del Registro del MINISTERIO DE
ECONOMIA y PRODUCCION, la Ley N° 24.305, las Resoluciones Nros. 5 del 6 de abril
de 2001 y 871 del 24 de noviembre de 2004, ambas del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y
CONSIDERANDO:
Que por Resolución N° 871 de fecha 24 de noviembre de 2004 del SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA se dispuso incorporar,
a partir de la segunda campaña de 2005 de vacunación antiaftosa, a la formulación de la
vacuna utilizada en el Plan de Erradicación de la Fiebre Aftosa, la cepa C3, con carácter
preventivo; que deberá ser aplicada en todo el área bajo vacunación sistemática.
Que resulta imperioso mantener en funcionamiento y fortalecer en todos sus aspectos el
Sistema de Prevención de Reingreso de la Fiebre Aftosa en el Territoro Nacional,
requiriéndose para ello una actitud pro activa de preparación y concientización ante la
enfermedad, debiéndose implementar todas las medidas de prevención posibles.
Que atento la información obrante a fojas 2/3, es factible incorporar a la formulación de la
vacuna antiaftosa, la cepa vacunal C3 Indaial en las Series que sean presentadas a control, a
partir de la Prueba Oficial de Control de Vacunas Antiaftosa N° 527.
Que lo expuesto importa una transición necesaria en el período final de la primera campaña
de vacunación de 2005, utilizándose para ello vacunas con la cepa C3 Indaial ya
incorporada a su formulación.
Que conforme surge de los informes elaborados por la Dirección Nacional de Sanidad
Animal y por la Coordinación de Fiebre Aftosa de la Dirección de Laboratorios y Control
Técnico, esta estrategia garantizaría el cumplimiento de lo establecido en la Resolución
SENASA N° 871/2004, habida cuenta que se evitaría la existencia de posibles remanentes
en los Entes Sanitarios Locales de vacuna sin la cepa C3, al finalizar la primera campaña,
se minimizarían eventuales perjuicios por sobrantes y riesgos de uso durante la segunda
campaña, de vacunas cuya composición antigénica no cumpla lo establecido en la citada
resolución.
Que asimismo, se adelantaría el píe inmunitario contra el virus aftoso tipo "C" en las áreas
en donde se aplique la vacuna con la cepa C3 Indaial, de acuerdo a los cronogramas
sanitarios preestablecidos.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que, le compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia, conforme las atribuciones
conferidas por el artículo 2°, inciso b) de la Ley N° 24.305.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVE:

�ARTICULO 1 °.- Amplíase el alcance de la Resolución N° 871 de fecha 24 de noviembre
de 2004 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA, autorizando a incorporar, la cepa C3 Indaial en la formulación de
las vacunas antiaftosa que sean presentadas a control, a partir de la Prueba Oficial de
Control de Vacuna Antiaftosa N° 527, las que podrán ser aplicadas durante el período final
de la primera campaña masiva sistemática 2005.
ARTICULO 2°,- Regístrese, comuníquese y archívese..
Fdo: Dr. Jorge AMAYA - Presidente

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                <text>"Se amplía el alcance de la Resolución N° 871 de fecha 24 de noviembre de 2004 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria., autorizando a incorporar, la cepa C3 Indaial en la formulación de las vacunas antiaftosa que sean presentadas a control, a partir de la Prueba Oficial de Control de Vacuna Antiaftosa N° 527, las que podrán ser aplicadas durante el período final de la primera campaña masiva sistemática 2005.</text>
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                <text>Se designa en misión oficial transitoria a la Ing. Agr. Silvia Elda Santos, Coordinadora de Frutas, Hortalizas y Otros de la Dirección de Calidad Agroalimentaria del SENASA, a la ciudad de Santiago, República de Chile, entre los días 31 de enero y 6 de febrero de 2011, para asistir a la Reunión Internacional de la Calidad para Frutas y Vegetales Frescos para los Países de Latinoamérica.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 11/1999 SENASA
Derogada por RS 738/2011
RESUMEN: Establece que la última campaña de vacunación antiaftosa de los
bovinos en el territorio de la República Argentina deberá finalizar el día 30 de
abril de 1999, fecha a partir de la cual se prohíbe la aplicación de la vacuna
antiaftosa en todas las especies susceptibles a la enfermedad.
BUENOS AIRES, 8 ENERO 1999
VISTO el expediente N° 134/99 del registro del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTRIA, el Decreto N° 1324 del 10 de
noviembre de 1998, y
CONSIDERANDO:
Que se deben establecer los criterios técnicos y adoptarse las medidas
sanitarias que permitan concluir la última campaña de vacunación de acuerdo a
lo establecido en el mencionado Decreto, el día 30 de abril de 1999.
Que en el marco de la etapa final 1998-2000 se estipula la finalización de la
citada campaña como consolidación de una situación sanitaria existente.
Que de acuerdo a los plazos internacionales y a los efectos del lapso que debe
transcurrir para obtener de la OFICINA INTERNACIONAL DE EPIZOOTIAS
(OIE) el reconocimiento internacional de "País Libre de Fiebre Aftosa sin
vacunación", resulta necesario asegurar el cumplimiento de la citada fecha.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le
compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia de acuerdo a lo
previsto en el artículo 8°, inciso m) del Decreto N° 1585 de fecha 19 de
diciembre de 1996.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
RESUELVE:
ARTICULO 1°. La última campaña de vacunación antiaftosa de los bovinos en
el territorio de la REPUBLICA ARGENTINA, deberá finalizar el día 30 de abril
de 1999, fecha a partir de la cual se prohibe la aplicación de la vacuna
antiaftosa en todas las especies susceptibles a la enfermedad.
ARTICULO 2°. Los planes de vacunación vigentes cuya finalización del período
de vacunación fuese posterior al 30 de abril de 1999, deberán adelantar sus
campañas a los efectos indicados en el artículo anterior de la presente
resolución. Las categorías a vacunar serán las establecidas por la Resolución
vigente para cada plan.
ARTICULO 3°. Las infracciones a lo establecido en la presente resolución,
serán consideradas falta grave y sancionadas conforme a lo previsto por la Ley

�N° 24.305 y el Decreto N° 1324 del 10 de noviembre de 1998, sin perjuicio de
iniciarse las acciones penales que pudieran corresponder si de las
evaluaciones técnicas que se remitan con las actuaciones por falta de
vacunación en tiempo y forma pudieran resultar una eventual situación de
riesgo sanitario.
ARTICULO 4°. Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION N° 11/99
Fdo.: Dr. Luis BARCOS – Presidente.

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                <text>Establece que la última campaña de vacunación antiaftosa de los bovinos en el territorio de la República Argentina deberá finalizar el día 30 de abril de 1999, fecha a partir de la cual se prohíbe la aplicación de la vacuna antiaftosa en todas las especies susceptibles a la enfermedad.</text>
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                <text>&lt;a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=55545"&gt;Resolución N° 0011/1999&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por Art. 2° de la &lt;a href="https://biblioteca.senasa.gob.ar/items/show/3486#?c=0&amp;amp;m=0&amp;amp;s=0&amp;amp;cv=0"&gt;Resolución N° 738/2011&lt;/a&gt; del SENASA&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA
Resolución 11/2005
Apruébanse el "Manual de Procedimientos para los Trámites de Solicitud de
Habilitación de Destino de Exportación para Productos de la Pesca" y el formulario
"Solicitud de Habilitación de Destino de Exportación".
Bs. As., 14/1/2005
VISTO el Expediente N° S01:0228549/2004 del Registro del MINISTERIO DE
ECONOMIA Y PRODUCCION, el Decreto N° 1585 del 19 de diciembre de 1996,
su modificatorio N° 680 del 1° de septiembre de 2003, y
CONSIDERANDO:
Que a la Dirección Nacional de Fiscalización Agroalimentaria del SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA le compete evaluar
las condiciones que deben reunir los establecimientos procesadores y depósitos
de productos de la pesca, a fin de dar cumplimiento a las normas higiénicas
sanitarias y de salud pública pertinentes.
Que a fin de posibilitar el desarrollo ordenado del trámite de habilitación de
destinos de exportación de los mencionados establecimientos, es necesario
establecer un procedimiento reglado.
Que la Consejería Agrícola de la REPUBLICA ARGENTINA ante la UNION
EUROPEA, ha informado que la Comisión Europea solicita que los listados
sometidos a su consideración guarden una separación temporal adecuada, no
iniciando un nuevo requerimiento de modificación hasta que el procedimiento en
curso relativo a una demanda anterior haya finalizado.
Que para autorizar la exportación de productos de la pesca cuyo destino no fuera
la UNION EUROPEA, resulta viable proponer inmediatamente a los Servicios
Oficiales extranjeros, a aquellos establecimientos que lo soliciten, previa

�verificación de sus condiciones higiénicas sanitarias, no resultando necesario que
los establecimientos ya habilitados a los distintos destinos de exportación sean
objeto de una nueva autorización.
Que el Consejo de Administración ha tomado la debida intervención.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para resolver en esta instancia en virtud de lo
establecido por el artículo 8°, inciso h) del Decreto N° 1585 del 19 de diciembre de
1996, sustituido por su similar N° 680 de fecha 1° de septiembre de 2003.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA
RESUELVE:
Artículo 1° — Apruébase el "Manual de Procedimientos para los Trámites de
Solicitud de Habilitación de Destino de Exportación para Productos de la Pesca"
que, como Anexo I, forma parte integrante de la presente resolución.
Art. 2° — Apruébase el formulario "Solicitud de Habilitación de Destino de
Exportación" que, como Anexo II, forma parte integrante de la presente resolución.
Art. 3° — Para el caso de las habilitaciones para exportar a la UNION EUROPEA,
las solicitudes consideradas favorables serán remitidas por la Dirección de
Fiscalización de Productos de Origen Animal, dependiente de la Dirección
Nacional de Fiscalización Agroalimentaria, a la Consejería Agrícola de la
REPUBLICA ARGENTINA ante la UNION EUROPEA para luego ser presentadas
ante la Comisión Europea, dentro de los DIEZ (10) días hábiles subsiguientes a la
puesta en vigencia del nuevo listado, relativo a la anterior demanda de
modificación. En caso que en ese lapso no se presente la necesidad de remisión a
la Consejería Agrícola de una propuesta de modificación de listado, las

�modificaciones subsiguientes que pudieran surgir se presentarán en la primera
quincena del mes siguiente.
Art. 4° — Las propuestas de inclusión en listados como establecimiento autorizado
para exportar cuyo destino no fuera la UNION EUROPEA, se efectuarán de
conformidad a los acuerdos existentes con cada país o bloque de países
compradores.
Art. 5° — Los establecimientos que al dictado de la presente resolución se
encuentren incluidos en los listados de plantas autorizadas para exportar, y no
hayan discontinuado la exportación hacia ese destino, no deberán presentar una
nueva solicitud para mantener la autorización, quedando sujetas las habilitaciones
a las inspecciones de rutina llevadas a cabo por la Dirección de Fiscalización de
Productos de Origen Animal, dependiente de la Dirección Nacional de
Fiscalización Agroalimentaria del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA.
Art. 6° — La Dirección de Fiscalización de Productos de Origen Animal efectuará
una evaluación del cumplimiento de las exigencias de los aspectos edilicios,
operativos y documentales, ajustándose al Apartado B del Anexo I que forma parte
integrante de la presente resolución, a efectos de determinar la inclusión o
permanencia de los establecimientos habilitados en los listados para la
exportación de productos de la pesca.
Art. 7° — La Dirección de Fiscalización de Productos de Origen Animal podrá
aceptar o rechazar las solicitudes de autorización de destino de exportación,
notificando de ello a los interesados.
Art. 8° — La Dirección de Fiscalización de Productos de Origen Animal queda
facultada para suspender en forma inmediata la certificación de productos de la
pesca por el incumplimiento de exigencias específicas del país importador. Si
estos motivos persistieran por espacio de SESENTA (60) días corridos a partir de

�la suspensión, el establecimiento será dado de baja del listado como autorizado
para exportar al destino de que se trate.
Art. 9° — La presente resolución entrará en vigencia a partir del día siguiente al de
su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 10. — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial y archívese. — Jorge N. Amaya.
ANEXO I
MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA LOS TRAMITES DE SOLICITUD DE
HABILITACION DE DESTINO DE EXPORTACION PARA PRODUCTOS DE LA
PESCA
A - EXIGENCIAS A LAS QUE DEBERAN AJUSTARSE LOS
ESTABLECIMIENTOS:
Todos los establecimientos de proceso y/o depósito interesados en exportar
productos de la pesca deberán ajustarse a las siguientes previsiones
reglamentarias vigentes:
a) No registrar deuda exigible ante el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA.
b) Cumplimentar los requisitos exigidos por el Decreto N° 4238 de fecha 19 de
julio de 1968 para su habilitación y funcionamiento y brindar las garantías
establecidas en él para el mantenimiento del Servicio de Inspección Veterinaria.
c) Cumplimentar las exigencias sanitarias del país de destino de exportación
solicitado.
d) Las líneas de proceso del establecimiento deberán presentarse en actividad.
e) El establecimiento deberá contar con procedimientos documentados para
identificación y rastreabilidad-trazabilidad de los productos a exportar.

�f) No deberá registrar incumplimientos al Plan de Residuos e Higiene de los
Alimentos (Plan CREHA).
g) Los establecimientos deberán demostrar el cumplimiento de todas las
regulaciones de los países de destino.
h) Los establecimientos procesadores deberán indicar, bajo Declaración Jurada, el
o los establecimientos proveedores de materia prima para destinos de
exportación. Estos establecimientos proveedores deberán poseer el mismo nivel
higiénico-sanitario y de habilitación de destino que el solicitado a la planta
procesadora. Esta exigencia no alcanza a los proveedores de pescados o
mariscos sin procesar (barcos fresqueros).
i) Los establecimientos no podrán ser habilitados en forma parcial; la habilitación
corresponderá a la totalidad del establecimiento en cumplimiento de los requisitos
de destino.
B - SOLICITUD DE AUTORIZACION DE DESTINO DE EXPORTACION PARA
PRODUCTOS DE LA PESCA:
Cada solicitud de exportación involucrará solamente un destino. En una misma
solicitud podrán incorporarse varios productos de una sola firma y para un solo
país.
1. RESPONSABLES:
Coordinador de Pesca.
Supervisores o técnicos veterinarios designados para efectuar la visita.
Jefes de Servicio y/o Referentes de Area.
Propietarios y/o apoderados de las empresas.
2. ACCIONES Y METODOS:

�2.1. El trámite se iniciará, por parte de la empresa mediante la presentación, ante
la Coordinación de Pesca de la Dirección Nacional de Fiscalización
Agroalimentaria, del formulario "Solicitud de Autorización de Destino de
Exportación" que como Anexo II forma parte integrante de la presente resolución,
que estará a disposición de los interesados en dicha Coordinación y/o en las
sedes de cada área.
Ese formulario será llenado por el interesado de acuerdo a las instrucciones
existentes al dorso del mismo, y presentado ante la Coordinación de Pesca,
conjuntamente con una nota avalando la solicitud, suscripta por el Jefe de Servicio
de la planta, la que deberá adosarse al mismo, formando parte del trámite. En la
evaluación que realice el Jefe de Servicio deberá considerarse el cumplimiento de
las exigencias enumeradas en el Apartado A del presente Anexo, a excepción de
los numerales a) y b). Sin la adición de esta nota no se dará curso a ningún trámite
presentado.
2.2. Una vez recibida la solicitud en la Coordinación de Pesca, se procederá a su
evaluación, pudiendo presentarse las siguientes alternativas:
2.2.1. La Coordinación de Pesca decide autorizar directamente el destino de
exportación solicitado:
Esta decisión deberá ser justificada debidamente por la Coordinación de Pesca,
(Ejemplo: La planta se encuentra ya habilitada para un destino de mayores
exigencias: UNION EUROPEA o ESTADOS UNIDOS DE AMERICA), o deberá
acompañarse con un informe de auditoría realizado recientemente que avale la
autorización.
En este caso, el formulario se remite con el "Visto Bueno" de la Coordinación de
Pesca hacia la Dirección de Fiscalización de Productos de Origen Animal
(DFPOA), adjuntando los proyectos de memorandos correspondientes para
comunicar a todas las áreas involucradas, incluyendo al interesado.
2.2.2. La Coordinación de Pesca considera que la planta debe ser visitada:

�Deberá fijarse la fecha de la visita, que será realizada por un profesional
designado por el Coordinador de Pesca, dentro de los DIEZ (10) días hábiles de la
recepción de la Solicitud de Exportación. Las conclusiones de la visita deberán
volcarse en el casillero respectivo del formulario que como Anexo II forma parte
integrante de la presente resolución.
2.2.2.1. Si la visita es favorable el formulario se remite con la firma del/los
profesional/es actuante/s y el "Visto Bueno" de la Coordinación de Pesca hacia la
Dirección de Fiscalización de Productos de Origen Animal (DFPOA), adjuntando
los proyectos de memorandos correspondientes para comunicar a todas las áreas
involucradas incluyendo al interesado.
2.2.2.2. Si la visita es desfavorable se retiene el informe en la Coordinación de
Pesca donde se archivará a la espera de continuar el trámite. Paralelamente, la
citada Coordinación informará a la empresa y el Supervisor o Referente del área
se hará cargo del seguimiento del caso emitiendo un informe cada vez que
concurra a evaluar la planta mientras efectúa este seguimiento. Concluida esta
etapa y cuando se llegue a la instancia de efectuar la visita definitiva en donde se
podría aprobar la planta para el destino considerado, se operará como en el
numeral 2.2.2. del presente Anexo.
2.2.3. La Coordinación de Pesca desconoce los requisitos para exportar hacia
determinado destino:
En caso que la Coordinación de Pesca demande información sobre condiciones
para exportar a un país o bloque, u otra información relacionada con la
exportación, girará hacia la Dirección de Fiscalización de Productos de Origen
Animal (DFPOA) el formulario "Solicitud de Autorización de Destino de
Exportación" debidamente conformado, consignando la demanda de información
con respecto a las exigencias del destino solicitado en el ítem "Opinión de la
Coordinación". Si el espacio fuera insuficiente, adosará una nota a la mencionada
Solicitud.

�Cuando la Dirección de Fiscalización de Productos de Origen Animal (DFPOA)
remita a la Coordinación de Pesca la información solicitada adosada al formulario
de "Solicitud de Autorización de Destino de Exportación", se continuará el trámite
desde el numeral 2.2. del presente Anexo, obviando la intervención del interesado
ya que el formulario fue cumplimentado originalmente por él.
2.3. Los documentos que vayan originando estas actuaciones serán archivados
junto con la "Solicitud de Autorización de Destino de Exportación" original en
carpetas que se identificarán mediante el número de establecimiento para su fácil
localización, en la Coordinación de Pesca, por un lapso de TRES (3) años.
2.4. Cuando se remita el formulario debidamente conformado hacia la Dirección de
Fiscalización de Productos de Origen Animal, adjuntando los proyectos de
memorandos correspondientes para comunicar a todas las áreas involucradas
incluyendo al interesado, se deberá agregar al mismo el pago del arancel
correspondiente al destino solicitado.

�ANEXO II

��</text>
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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Viernes 14 de Enero de 2005 </text>
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                <text>Se aprueba el "Manual de Procedimientos para los Trámites de Solicitud de Habilitación de Destino de Exportación para Productos de la Pesca" y el formulario "Solicitud de Habilitación de Destino de Exportación".</text>
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