7 10 4467 https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/2351c7e4d120fd0ddb012599f830a81f.pdf ed45d4614cbf519e317fed8066462c84 PDF Text Text GUÍA OPERATIVA Notificación y atención de sospechas de influenza aviar y enfermedad de Newcastle En aves (de corral y de no corral) y mamíferos marinos �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Dirección Nacional de Sanidad Animal Dirección General de Laboratorios y Control Técnico Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �INDICE Introducción 5 Definiciones 5 Obligatoriedad de notificar 5 Vías de notificación 6 Sospecha de influenza aviar/enfermedad de Newcastle 6 Consideraciones generales de sospecha 6 Aves de corral y de traspatio 6 Eventos sanitarios 7 Consideraciones epidemiológicas 7 Aves silvestres 7 Mamíferos marinos 8 Procedimientos 8 Sospecha 8 Previo a la visita al predio 9 En el predio con sospecha 11 Medidas de protección personal 11 Secuencia de colocación del EPI 12 Secuencia de retirada del EPI 12 Otras consideraciones 13 Inspección del establecimiento 13 Interdicción del establecimiento 14 Movimientos o traslados 14 Censo 14 Ficha técnica 14 Extracción de muestras 18 Aves comerciales 18 Materiales 18 Tipo de muestra 18 Consideraciones para tener en cuenta 19 Aves silvestres (observaciones y recolección de datos) 19 Conservación 21 Tipo y cantidad 21 Aves de corral 22 Aves no de corral (traspatio) 22 Aves silvestres y mamíferos marinos 22 Resumen de tipo y cantidad de muestras 23 Acondicionamiento 23 Embalaje primario 23 Embalaje secundario 23 � Embalaje terciario 24 Envío 24 Protocolo en SIGATM 26 Envío al laboratorio oficial del Senasa 26 Aislamiento 27 Tránsito 27 Carga en el SUR 27 Diagnóstico 28 Contacto 29 Anexo 29 �Introducción La presente guía tiene como objetivo proporcionar información técnica a los profesionales y técnicos del Senasa sobre las acciones que deben seguir en caso de recibir una notificación de sospecha por Influenza Aviar (IA) o enfermedad de Newcastle (ENC) –ambas de declaración obligatoria– en aves de corral, aves no de corral y mamíferos marinos. La Influenza Aviar y enfermedad de Newcastle son enfermedades zoonóticas, cuya transmisión puede efectuarse por contacto indirecto a través de vehículos (autos, celulares, ropa, calzados, etc.) o por contacto directo, con la manipulación de aves enfermas, sospechosas o muertas, o bien durante el desarrollo de actividades que impliquen el contacto con fluidos o excreciones de animales. Los animales infectados eliminan el virus por medio de sus excreciones y secreciones. Si se confirma la presencia de alguna de estas enfermedades, las medidas sanitarias de control y erradicación previstas en la legislación deberán ser implementadas de forma inmediata. Definiciones Aves de corral: designa todas las aves criadas o mantenidas en cautiverio para la producción de productos comerciales animales, o la reproducción para estos fines. Las aves no de corral se consideran como aves de corral cuando tengan contacto directo o indirecto con aves de corral o instalaciones avícolas. Aves de traspatio: designa a las aves que se crían en un predio registrado ante el Senasa como aves de traspatio, cuyos productos están destinados únicamente para el autoconsumo. Aves silvestres cautivas: designa a aves cuyo fenotipo no se ha visto significativamente afectado por la selección humana, pero que están cautivas o viven bajo supervisión o control de los seres humanos. Aves silvestres de vida libre: designa a aves cuyo fenotipo no se ha visto afectado por la selección humana y que viven independientes, sin necesitad de supervisión o control por parte de los seres humanos. Aves no de corral: incluye a las aves silvestres de vida libre, las de traspatio y las silvestres cautivas criadas para espectáculos, competencias, exposiciones, colecciones de zoológicos y concursos, reproducción o la venta. También abarca a las aves de compañía, siempre y cuando no tengan contacto directo o indirecto con aves de corral o instalaciones de producción avícolas. Mamíferos marinos: incluye a los mamíferos marinos que se han adaptado a vivir en el mar y que, según el conocimiento actual, son susceptibles a los virus de influenza aviar, como por ejemplo los delfines, lobos marinos, focas, elefantes marinos. Obligatoriedad de notificar El artículo 6º de la Resolución Senasa N° 153/2021 establece la obligatoriedad para toda autoridad nacional, provincial o municipal, veterinarios, trans- 5 �portistas, entes sanitarios, personas responsables o encargadas de cualquier explotación ganadera, industrial o doméstica, universidades, organismos de investigación, zoológicos, parques o reservas naturales nacionales, provinciales o municipales y laboratorios diagnósticos estatales o privados, o cualquier persona humana o jurídica, de notificar y reportar al Senasa una sospecha o confirmación de caso de todas las enfermedades, síndromes y eventos listados en la normativa en cuestión, en todas las especies de animales domésticos y de la fauna silvestre. Vías de notificación La notificación de sospechas de enfermedades de notificación obligatoria debe realizarse a través de los siguientes canales oficiales: Presencial (o telefónicamente) en las oficinas del Senasa. WhatsApp al (11) 5700 5704. Correo electrónico notificaciones@senasa.gob.ar Formulario Avisá al Senasa, disponible en el sitio web oficial. Sospecha de influenza aviar/enfermedad de Newcastle Se considera sospecha a las situaciones en las que se presenta un cuadro clínico sindrómico compatible o se detectan resultados patológicos post mortem o resultados de laboratorio indicativos de la posible infección por IA o ENC, pero que no son concluyentes; o se ha establecido un vínculo epidemiológico con un caso confirmado de una infección o infestación. Consideraciones generales de sospecha a. La detección de una o más aves con algún signo clínico o lesiones anatomopatológicas compatibles con IA y ENC, aumento repentino de la mortandad o alteración de parámetros productivos. b. Una o más aves que, según investigación epidemiológica, resulten nexo epidemiológico a un brote, y que pueden o no presentar signos clínicos o lesiones anatomopatológicas compatibles con la/s enfermedades. c. En aves de corral, un diagnóstico positivo de laboratorio a IA H5/H7 por pruebas serológicas o moleculares, sin la presencia de signos clínicos compatibles, mortandad o alteración de parámetros productivos asociados. d. En aves de no corral, un diagnóstico positivo de laboratorio a IA H5/H7 por pruebas serológicas, sin la presencia de signos clínicos compatibles, mortandad o alteración de parámetros productivos asociados. Aves de corral y de traspatio La decisión de considerar como sospechosa a una explotación de IA/ENC se encuentra normada en la Res. Senasa N.° 153/2021, la cual establece los siguientes síndromes y criterios: Caída de postura: disminución de la postura mayor al 5% durante más 6 �de 2 días sin ninguna justificación. Los huevos pueden ser deformes, sin pigmentación, de color anormal, ásperos, de cáscara delgada o sin cáscara y con albúmina acuosa. Síndrome neurológico (SN): tortícolis, opistótonos, movimientos rítmicos laterales de la cabeza, temblores, ataxia, incoordinación, paresia o parálisis, espasmos clónicos, desorientación, nistagmo, alteraciones visuales, movimientos circulares y convulsiones. Síndrome respiratorio (SR): estornudos, tos, jadeo, rales, supuración ocular y nasal, senos paranasales infraorbitarios inflamados o sinusitis, conjuntivitis asfixia y estertores. La cabeza y el cuello se encuentran extendidos hacia delante y hacia arriba durante la inspiración. Se debe notificar cuando está asociado a una mortandad semanal superior al 3% sin justificar. Eventos sanitarios Son aquellos que, por sus características epidemiológicas, presentan las siguientes características: Aparición por primera vez de una enfermedad o una cepa nueva de un agente patógeno, en el país o en una región. Mortandades de animales superiores a la media habitual de la unidad productiva; en aves representa un índice de mortalidad semanal superior al 3%. Mortandad de fin de ciclo mayor o igual al 10%, sin justificar. Reducción de la ingesta de alimento y agua superior al 20%, sin causa aparente, en planteles comerciales de aves de corral. Cualquier situación sanitaria fuera de lo común. Todo indicio clínico o lesión post mortem que sugiera la presencia de IA/ENC. Consideraciones epidemiológicas Si las aves han estado en contacto directo o indirecto con una explotación avícola que haya estado infectada con el virus de la IA o ENC. Si una explotación de cría o recría ha distribuido aves que, según se haya demostrado posteriormente, estuvieran infectados con el virus de la IA o ENC. Si existe la posibilidad de que las aves hayan estado expuestos al virus de la IA o ENC, por ejemplo, debido a la entrada en la explotación de personas, vehículos, etc. Aves silvestres Al momento de determinar una sospecha de IA/ENC en aves silvestres, se deberá tener en cuenta: Que se trate de una mortalidad que afecta a una o más especies, y más de 3 individuos en el mismo lugar o área. Que las aves muertas se localicen cercanas a establecimientos avícolas. Que las aves muertas se localicen en zonas húmedas (lagunas, ríos, 7 �embalses etc.), y en particular cuando estas áreas se encuentren próximas a establecimientos avícolas. Especies de mayor interés: aves acuáticas y marinas, como patos, gansos, cisnes, grullas, playeritos, gaviotas, pelicanos, flamencos, petreles; y aves rapaces, como jotes, chimangos, caranchos, gavilanes, búhos. Nota: ante cualquier consulta, comunicarse con la Coordinación General de Epidemiología de la Dirección Nacional de Sanidad Animal. El contacto de aves silvestres con aves domésticas es un factor determinante para la aparición de nuevos brotes. Mamíferos marinos Al momento de determinar una sospecha1 de influenza aviar en mamíferos marinos, se deberá tener en cuenta: La detección de animales con signos clínicos compatibles con IA o animales muertos. Coexistencia de mamíferos marinos y aves silvestres con sintomatología compatible a IA o mortandad. En este caso, se deberá tomar muestras de ambas especies. 1 Dado que la situación epidemiológica de la influenza aviar es dinámica se deben verificar las indicaciones vigentes comunicadas por memorándum oficial de la Dirección Nacional de Sanidad Animal. Procedimientos Sospecha Ante la recepción de una notificación de sospecha, como medida preventiva inmediata y hasta confirmar si efectivamente se trata de un caso sospechoso, se deberá bloquear la autogestión del predio, restringir los ingresos y egresos y comunicar de inmediato al área de notificación de sospechas de enfermedades de denuncia obligatoria, la cual articulará con el Programa Nacional de Sanidad Aviar y la Coordinación General de Epidemiologia para que se indiquen las medidas sanitarias que se implementarán. 8 �El veterinario del Senasa debe cumplir, dentro de las 24 horas de recibida una notificación, con la intervención sanitaria en el predio. Es posible descartar la sospecha antes de concurrir al predio cuando: Se identifica otra posible causa de la sintomatología. La mortandad observada está relacionada al manejo de la temperatura, la humedad, altos niveles de amoníaco. Se reconocen intoxicaciones alimenticias o por el agua, por ejemplo. En esos casos, el veterinario oficial deberá completar en el Sistema Integrado de Gestión de Sanidad Animal (SIGSA) el protocolo de enfermedad directamente como Caso Descartado de influenza aviar o enfermedad de Newcastle (según corresponda), seleccionando el síndrome o evento que más se ajuste a la situación: síndrome respiratorio, nervioso, caída de postura y/o mortandad, según Res. Senasa N.° 153/2021, justificando correctamente el motivo de descarte. De proseguir con la atención de la sospecha de IA o ENC, se deberá registrar el correspondiente Protocolo de Enfermedad de Notificación Obligatoria ingresando al SIGSA. Previo a la visita al predio Las medidas de biocontención y procedimientos de atención tienen la finalidad de controlar y evitar la dispersión del posible patógeno, hasta tanto se descarte o confirme la presencia de un agente infeccioso. Entre las acciones que el veterinario oficial del Senasa deberá seguir antes de la visita al establecimiento, se incluyen: a. En caso de no poseer número de Renspa, otorgar y registrar la actividad avícola correspondiente. b. Reconfirmar el bloqueo de la autogestión y de emisión de movimientos efectuado. El establecimiento quedará interdictado con prohibición de ingreso y salida de aves. Durante el tiempo que dure la sospecha, no se podrán retirar cadáveres de aves, carne de aves de corral, piensos, utensilios, materiales, desperdicios, guano, cama, huevos, o cualquier otro elemento de la explotación que pueda ser portador del virus de la IA/ENC, en cumplimiento con las medidas de bioseguridad necesarias para minimizar el riesgo de propagación de la enfermedad. c. Verificar en el SIGSA y en el Sistema Único de Registros (SUR): 1. stock de aves; 2. últimos movimientos 14 días previos a la sospecha; 3. georreferenciación; 4. infraestructura; 5. veterinario acreditado en sanidad y bienestar de las aves. 9 �Cualquier desvío observado en la visita se debe subsanar en el sistema al regreso de la misma. d. Cargar el antecedente sanitario “Muestreo sospecha de I.AVIAR/ENC”, con la fecha de atención de la sospecha. e. Comunicar con el veterinario acreditado en sanidad y bienestar de las aves para poder fiscalizar con su presencia el establecimiento. f. En caso de que la sospecha sea en aves o mamíferos silvestres en cautiverio (zoológicos, ecoparques, centros de rescate o similar) se deberán tomar las mismas medidas, contemplando las diferencias entre un predio rural y este tipo de establecimientos. Particularmente, para estos casos, se debe: I. Prohibir el traslado de animales dentro o fuera de las instalaciones, excepto situaciones específicas que se evaluarán en conjunto entre las autoridades de fauna, los responsables veterinarios del predio y el Senasa. II. Suspender temporalmente la administración de exámenes médicos rutinarios/preventivos a las aves y mamíferos marinos. III. Posponer todas las actividades no esenciales para evitar la dispersión del virus entre los diferentes recintos. IV. Exigir la desinfección del calzado/cubrebotas desechables y ropa exterior para entrar y al salir de los recintos de animales y/o áreas de manejo en los recintos de animales. g. En caso de que la sospecha sea en aves o mamíferos silvestres de vida libre, se deberá comunicar con las autoridades provinciales de fauna silvestre. Particularmente, para estos casos, se debe: I. recomendar que se limite el acceso de personas, animales de compañía y vehículos a la zona donde ocurrió la sospecha. II. evaluar la posibilidad de implementar - de ser necesario - el procedimiento veterinario para realizar sedación, eutanasia y toma de muestras. Los protocolos de eutanasia serán elegidos por los equipos locales con experiencia en la materia, en función de la disponibilidad de drogas aptas para esta especie y de acuerdo a los criterios y legislación vigente en cada jurisdicción. III. realizar la remoción y disposición final del cadáver (a cargo de la autoridad municipal, provincial o nacional correspondiente), con el fin de evitar el contacto con el público y la propagación del virus mediante perros, aves y mamíferos carroñeros que puedan acceder al cadáver. IV. desaconsejar el traslado de los animales con sintomatología relacionada a Influenza aviar a centros de rehabilitación o atención primaria de fauna marina. h. Registro y protocolización. Completar en el SIGSA el protocolo de enfermedad, según el siguiente criterio: motivo del protocolo: sospecha; seleccionar el síndrome o evento que más se ajuste a la situación: sín- 10 �drome respiratorio, nervioso, caída de postura y/o mortandad, según Res. Senasa N.° 153/2021; especie: seleccionar “Aves” en caso de tratarse de explotaciones comerciales o traspatio. Indicar “Fauna Silvestre” si se encuentran involucradas aves o mamíferos de la fauna silvestre (por ejemplo, lobo marino); enfermedad: seleccionar “Influenza aviar” o “enfermedad de Newcastle”, según corresponda. tipo: en caso de haber seleccionado la especie “Ave”, deberá indicar en este campo si corresponde a una explotación de traspatio o comercial. En los casos en que se encuentren afectadas aves y mamíferos, cuando se inicie el protocolo se deberán detallar todas las especies afectadas en la tabla de población. Por ejemplo. preparar los insumos necesarios para la toma y acondicionamiento de la muestra. En el predio con sospecha Medidas de protección personal A partir de la detección de casos de IA en personas, se han desarrollado una serie de recomendaciones que el veterinario oficial debe tener en cuenta al momento de atender una sospecha de la enfermedad en aves de corral y no corral. Antes de ingresar a predios con aves y proceder a la manipulación de aves enfermas, sospechosas o materiales contaminados, se deberá disponer de Equipos de Protección Individual (EPI) que serán utilizados durante toda la jornada de trabajo, esto es, mientras dure la exposición al riesgo. Una vez finalizadas las tareas, los elementos deberán quitarse y desecharse en el mismo establecimiento. Se debe asegurar que todos los agentes tengan acceso a los EPI. Los componentes del mismo son: Protección corporal: ropas protectoras, preferiblemente mamelucos desechables con manga larga y ajustables en los extremos más un delantal impermeable. Protección de cabeza con gorro/cofia desechable que cubra completamente los cabellos. 11 � Protección de pies con botas de goma o poliuretano que puedan ser desinfectados y, preferentemente, cubrebotas desechables. Protección de manos con guantes protectores desechables (de nitrilo o vinilo) o guantes de trabajo de goma resistente que puedan desinfectarse; para evitar dermatitis pueden usarse guantes de algodón por debajo de los guantes protectores. Protección respiratoria mediante respiradores que cubran boca y nariz. En casos particulares se podrán requerir equipos de respiración autónoma. Protección ocular por medio de anteojos protectores, que deben lavarse y desinfectarse después de su uso. El procedimiento de colocación y retirada del EPI tiene como objetivo reducir al mínimo la posibilidad de autocontaminación y autoinoculación. Secuencia de colocación del EPI 1. Colocar el primer par de cubrecalzados. 2. Colocar el mameluco descartable. 3. Colocar el primer par de guantes, asegurándose de que queden debajo de las mangas del mameluco; para ello, perforar el mameluco con el dedo pulgar. 4. Colocar el segundo par de guantes sobre las mangas del mameluco. Si es necesario, sellar los extremos con cinta adhesiva para asegurar el ajuste. 5. Colocar el segundo par de cubrecalzados. 6. Colocar el protector respiratorio (barbijo) y verificar que esté bien ajustado. 7. Colocar el gorro o cofia desechable. 8. Colocar los anteojos protectores. En el caso de usar botas, las mismas deben quedar debajo del mameluco. Luego, colocar por encima un par de cubrebotas. Secuencia de retirada del EPI Previo al retiro del equipo, es necesario conseguir una bolsa de residuos para desechar el EPI y un balde con líquido desinfectante. Luego, seguir los siguientes pasos: 1. Realizar un lavado higiénico de los guantes con el desinfectante. 2. Retirar el gorro/cofia. 3. Desanudar el segundo cubrecalzado. 12 �4. Retirar el mameluco con una mano desde el lado externo, de manera que el par de guantes externo se desprenda junto con él. Enrollar el mameluco hacia abajo, dejando expuesta la parte interna y manteniendo la externa hacia adentro. 5. Realizar un lavado higiénico de los guantes en contacto con la piel con el desinfectante. 6. Retirar los anteojos protectores y lavarlos en el desinfectante. 7. Retirar el primer cubrecalzado. 8. Retirar la mascarilla, tomándola desde las bandas elásticas, sin tocar la parte frontal. 9. Realizar un tercer lavado higiénico de manos. 10. Retirar el primer par de guantes en forma de rollo, tratando de no tocar la parte externa del guante. En caso de tener botas, lavarlas y desinfectarlas con cepillo, luego proceder como indican los puntos 9 y 10. Otras consideraciones Con respecto a la higiene de las manos, las mismas deben lavarse con agua y jabón durante 15/20 segundos o utilizar otros procedimientos estándares de desinfección de las manos. Los EPI deben desecharse adecuadamente, disponiéndolos en bolsas plásticas y dentro de un recipiente con tapa, cuidando que no contaminen otros lugares. El dispositivo plástico debe cerrarse cuidadosamente antes de su eliminación. Usar una muda limpia de ropa protectora en cada instalación visitada. Después de visitar una instalación sospechosa/afectada, las personas no deben acudir a lugares de reunión pública sin haberse bañado, incluyendo lavado del pelo y cambiado de ropa. Asimismo, el profesional no podrá ingresar a otro establecimiento/predio avícola sin un vacío sanitario de 72 horas. Material audiovisual Para visualizar el procedimiento de colocación y retirada del EPI, acceder aquí. Inspección del establecimiento De tratarse de un establecimiento de aves de corral, el veterinario oficial deberá realizar la inspección utilizando el SIG APP formularios (ID: 9015). >> Siempre se debe llevar el acta de constatación, la cual luego será cargada en el sistema SIGACTAS (también se deberá realizar si el predio es de aves no de corral o mamíferos marinos). 13 �El veterinario deberá llevar a cabo una anamnesis exhaustiva del establecimiento y de los síntomas presentados: Renspa, edad de las aves, plan de vacunación (especificar si se encuentran vacunadas contra la enfermedad de ENC), cantidad de aves, mortalidad, morbilidad, tipo de alimento proporcionado, constatar medidas de bioseguridad, movimientos realizados, visitas, posibles nexos epidemiológicos, etc. según corresponda. En primera instancia, se deberá visitar la zona de almacenamiento de alimento para evaluar esta vía como posible fuente de infección. Luego, se deberá observar los alrededores del predio para evaluar la presencia de aves silvestres, cuerpos de agua (natural o artificial) y estado de la malla antipájaros. Posteriormente, el veterinario del Senasa deberá recorrer únicamente los galpones afectados. En el caso de zoológicos y entidades afines, primero se deberán recorrer las áreas donde no haya animales, a fin de evaluar el almacenamiento de alimentos y otras potenciales vías de ingreso de la enfermedad. Luego, se deberá recorrer las zonas no afectadas para comprobar que no haya sintomatología compatible o animales muertos. Por último, se deberán visitar las zonas afectadas. Interdicción del establecimiento En este caso, se deberá realizar la comunicación de lo actuado al propietario o responsable mediante el labrado de un Acta de constatación. En la misma debe figurar el motivo de la inspección y la comunicación al productor de la interdicción del establecimiento, indicando de manera detallada que no podrá ingresar ni egresar aves, productos ni subproductos hasta que se descarte la sospecha. De observarse la presencia de sintomatología compatible, se deberá proceder a la atención de sospecha descripta. Es importante considerar que, de ser necesario, se interdictarán los establecimientos vecinos que por razones geográficas o de contacto justifiquen la medida. Movimientos o traslados Los movimientos de personas, otras especies animales, vehículos, alimentos, residuos o cualquier elemento capaz de transmitir IA/ENC estarán subordinados a la autorización de la Dirección Nacional de Sanidad Animal (DNSA) o a las personas que el Senasa designe. Censo Se deberá realizar el censo de todas las aves del establecimiento/predio o local por categoría (identificando el número de aves halladas vivas, muertas y enfermas), así como también de otras especies animales presentes en la explotación. Ficha técnica Completar y enviar al área de notificación de sospechas de enfermedad denunciable (vía correo electrónico o WhatsApp) las siguientes fichas técnicas: 14 �Aves de corral y aves de traspatio Datos generales Historial N.° de protocolo: Signos clínicos: Oficina: Fecha inicio de signos: Tipo de ave (Ejemplo: ponedoras). Establecimiento positivo en un radio de 10 km: SI/NO. Especie. Ejemplo: gallina. N.° total de animales (tipo y cantidad). Ejemplo: 5 patos, 10 gallinas, 2 gansos. N.° total de animales con signos clínicos (tipo y cantidad): N.° total de animales muertos hasta día de atención. Muestras Muestras en aves vivas: describir si se envía en pool o no, la especie muestreada y cantidad de hisopos de cada especie muestreada. No se debe mezclar hisopos de diferentes especies. Hisopados orofaríngeos o traqueales: por ejemplo: pool N°1: contiene 5 hisopos de gallina, pool N°2: contiene 2 hisopos de pato. Hisopados cloacales: Envío Tipo de envío: vehículo oficial/ ómnibus/ aéreo/ puerta-puerta. Fecha de despacho: solo en caso de encomiendas tercerizadas. Muestras aves muertas: describir el tipo de hisopo, si se envía en pool o no, la especie muestreada y cantidad de hisopos de cada especie muestreada. Si se envían cadáveres, detallar la especie y la cantidad. No se debe mezclar hisopos de diferentes especies. Hisopados cloacal y traqueal: tomar una muestra cloacal y una traqueal por cada animal muerto. Responsables de atención Atendió: Supervisó: Contactos: Vehículo oficial: dominio (exclusivo uso de vehículos oficiales o vehículos afectados). Fecha de arribo al laboratorio: 15 �Mamíferos y aves silvestres Datos generales N.° de protocolo: Oficina local: Nombre establecimiento/lugar: Historial mamíferos marinos Signos clínicos. Ejemplo: signos respiratorios, letargo. N.° total de animales presentes (especie y cantidad): Especies afectadas con signos clínicos. Ejemplo: 2 lobos marinos y 1 elefante marino. Especies afectadas c/mortandad. Ejemplo: 1. Historial aves silvestres Presencia de aves silvestres muertas o con signos: SI/NO. Especies (sacar foto): N.° total de animales (tipo y cantidad). Ejemplo: 5 gaviotas, 10 gaviotines, 2 pelícanos. N.° total de animales con signos clínicos (tipo y cantidad). N.° total de animales muertos hasta el día de la atención Muestras: detallar la especie y cantidad de hisopos por especie Hisopados nasales: Hisopados rectales: Hisopados pulmonares: Hisopados cerebrales: Muestras aves vivas: describir el tipo de hisopo, si se envía en pool o no, la especie muestreada y cantidad de hisopos de cada especie muestreada. Hisopados orofaríngeos o traqueales: Hisopados cloacales: Envío Tipo de envío: vehículo oficial/ ómnibus/aéreo/puerta-puerta. Fecha de despacho: solo en caso de encomiendas tercerizadas. Muestras aves muertas: describir si se envía en pool o no, la especie muestreada y cantidad de hisopos de cada especie muestreada. Hisopados orofaríngeos o traqueales: Hisopados cloacales y traqueales. Tomar una muestra cloacal y una traqueal por cada animal muerto. Responsables de atención Atendió: Supervisó: Contactos: Vehículo oficial: dominio (exclusivo uso de vehículos oficiales o vehículos afectados). Fecha de arribo al laboratorio: 16 �Se debe tomar fotografías de las aves afectadas, con especial hincapié en crestas, barbillas y patas. La información debe ser enviada junto con la ficha técnica. Ejemplos de fotografías tomadas durante la atención de sospecha s en 2023 en Argentina: 17 �Extracción de muestras El contagio de las personas puede producirse tanto por vía aerógena como por contacto a través de las mucosas. Por ello, es fundamental tomar los recaudos necesarios durante la recolección de muestras y su posterior envío al laboratorio. La IA y ENC pueden afectar a las aves comerciales y silvestres, por lo que se debe considerar que una mortandad de especies silvestres también deberá trabajarse como sospecha, según se indica a continuación. Aves comerciales Materiales EPI: guantes, mameluco descartable, cubre calzado, protección respiratoria y ocular. Gradillas, alcohol, marcador indeleble y algodón. Hisopos estériles de dracrón, rayón o fibra de poliéster (no de algodón ni de alginato de calcio) con palillo de plástico (no madera). Tubo de polipropileno transparente, fondo redondo, dimensiones (mm) 11 x 55, volumen (ml) de 3 a 4. Con tapón a presión con aletas o tapón a rosca. Medio de transporte viral (BHI: caldo cerebro corazón, caldo triptosa fosfato tamponado, caldo nutritivo, caldo peptona o medio comercial de transporte para virus) o en su defecto solución fisiológica de cloruro de sodio al 0,9%, estéril o PBS, hasta cubrir la cabeza del hisopo (de 3 a 5 ml por pool). Se deben remitir hasta 5 hisopos por tubo. Tijera para corte de los cabos de los hisopos. Conservadora y refrigerantes. Tipo de muestra 1 Hisopado (uno por ave): a. Cloacal: Levantar las plumas de la cola despejando la zona cloacal e introducir el hisopo en la cloaca. Se debe girar el hisopo 2 o 3 veces hasta obtener una muestra. El virus no se encuentra en la materia fecal, sino dentro de las células, por lo que se debe raspar fuerte contra la pared de la cloaca para que el hisopo arrastre algunas células. b. Traqueal: Levantar la cabeza del ave, abrir su pico, extraer suavemente la lengua e introducir el hisopo en la tráquea, girando 2 o 3 veces de manera enérgica para extraer algunas células (al extraer la lengua se hace bien visible el orificio traqueal). c. Orofaríngeo: Levantar la cabeza del ave, abrir su pico, movilizar el hisopo de 3 a 4 veces, raspando de manera enérgica las paredes de la cavidad orofaríngea para retirar algunas células. 18 �Para mamíferos marinos, se sugiere realizar hisopado nasal, rectal, pulmonar (a través de una incisión intercostal) y cerebral (a través del foramen atlanto-occipital). Consideraciones para tener en cuenta Se debe mojar el hisopo con el medio de transporte viral o en su defecto solución fisiológica de cloruro de sodio al 0,9%, estéril o PBS previo a la extracción del material. Luego de tomar la muestra cortar de inmediato la extremidad del hisopo y sumergirlo en el tubo previamente identificado. Los hisopos deben estar sumergidos en el medio de transporte viral (BHI: caldo cerebro corazón, caldo triptosa fosfato tamponado, caldo nutritivo, caldo peptona o medio comercial de transporte para virus) o en su defecto solución fisiológica de cloruro de sodio al 0,9%, estéril o PBS, hasta cubrir la cabeza del hisopo (de 3 a 5 ml por pool). Se deben remitir hasta cinco (5) hisopos por tubo. No mezclar hisopados traqueales/orofaríngeos con cloacales, es decir que no pueden ir en un mismo tubo. No mezclar hisopos de diferentes especies. 2. Cadáveres: No está indicado enviar cadáveres al momento de la sospecha, salvo por expresa indicación de la Dirección Nacional de Sanidad Animal. 3. Órganos: No está indicado realizar necropsias por la potencial dispersión de la enfermedad, salvo expresa indicación de la Dirección Nacional de Sanidad Animal. 4. Alimento (opcional): Cantidad mínima 1 kg, con doble bolsa plástica por muestra. Aves silvestres (observaciones y recolección de datos) La información recogida durante la toma de muestras en aves silvestres debe incluir: 1. Localización geográfica mediante utilización de coordenadas. 2. Descripción de la zona de captura (océano, lago, río, estanque, etc.) y su distancia a pueblos y granjas de aves. 3. Tiempo desde que inició el evento. 4. Número y tipo de otras aves silvestres presentes en el área de captura que no fueron muestreadas. Se debe prestar especial atención a las aves que presenten signos de enfermedad, pero que no pudieron ser muestreadas. Registrar la cantidad de animales afectados y su sintomatología. 5. Si es posible, información sobre los movimientos normales de aves silvestres en el área de captura. 19 �También se deberán tomar fotografías digitales, las cuales deberán sacarse lo antes posible luego de la toma de muestras. Es muy importante que, junto al ave fotografiada, aparezca algún objeto que sirva de referencia para poder apreciar bien el tamaño del animal. Las imágenes se deben tomar de la siguiente manera: Ave completa: por su lado dorsal, con un ala extendida y con la cola extendida y visible. Cabeza: de perfil, con el pico claramente visible. Cola: de los extremos de las plumas de la cola, ya que pueden ayudar a valorar la edad del animal. Parte ventral: en condiciones ideales, tomar fotos de esta parte del ave. En estas imágenes se deben apreciar las patas y los dedos, que pueden resultar también útiles para identificar la especie. También debe apreciarse la anilla, si estuviera presente. Ejemplos de fotos tomadas en el transcurso de atención de sospechas durante 2023 en Argentina: 20 �Dado que ya no se remitirán cadáveres al laboratorio, para corroborar la identificación exacta es necesario que se fotografíe toda ave muestreada. Las imágenes deben tener un código que permita relacionarlo con el de las muestras tomadas (cuando se toma la foto, se puede colocar un papel con el número de protocolo al lado del ave). La fotografía es imprescindible en el caso de aves que no hayan podido ser reconocidas por el personal que tomó la muestra. Si no se puede identificar la especie, se perderá información muy valiosa para poder definir el curso de la enfermedad en nuestro país. Conservación Hisopos: las muestras deberán ser conservadas y transportadas, desde su obtención hasta su envío al laboratorio a (+2ºC a +8ºC), en un período que no supere las 72 horas. Plazo ideal: inferior a las 24 horas. Cadáveres: como se mencionó anteriormente, no está indicado el envío de cadáveres o realización de necropsias de aves. Sin embargo, en caso de ser indicado por la DNSA, las aves enteras deberán enviarse de forma inmediata en bolsas de polietileno que no pierdan su contenido y se remitirán refrigeradas (+2ºC a +8ºC) al laboratorio. Plazo máximo: 72 horas. Órganos: en caso de indicarse, se recomienda el envío de los siguientes órganos en bolsa de polietileno estéril o recipiente estéril: tráquea, pulmón, bazo, hígado e intestino (tonsilas cecales). Los intestinos se deben acondicionar en forma separada al resto de los órganos. Si las aves o mamíferos presentan signos nerviosos se tendrá que enviar encéfalo o directamente la cabeza del ave. Tipo y cantidad La toma de muestras se realizará por parte de los veterinarios oficiales del Senasa, teniendo en consideración los siguientes criterios: 21 �Aves de corral Ave viva: 20 hisopados traqueales u orofaríngeos de 20 aves enfermas o en contacto estrecho y colocarlos en pooles de 5 hisopos (remitir 4 pooles). Cadáveres: hisopado cloacal + traqueal u orofaríngeo de 2 cadáveres, en caso que los hubiera. Las aves muertas de las cuales se extraen muestras deben tener menos de 24 horas en este estado (según condiciones climáticas). En el caso de hallar aves moribundas, deberán ser sacrificadas por el veterinario del Senasa. Aves no de corral (traspatio) Ave viva: 10 hisopados traqueales u orofaríngeos de 10 aves o la totalidad, en caso de ser menos de 10 las aves enfermas o con contacto estrecho. Colocarlos en pooles de 5 hisopos si son la misma especie (remitir 2 pooles). Cadáveres: Tomar un hisopado cloacal + traqueal u orofaríngeo de 2 cadáveres en caso que los hubiera. Las aves muertas de las cuales se extraen muestras deben tener menos de 24 horas en este estado (según condiciones climáticas). Si por alguna razón resultase imposible realizar los hisopados, se podrá recoger una muestra de heces frescas. En el caso de hallar aves moribundas, deberán ser sacrificadas considerando la normativa vigente por el personal veterinario del Senasa. Aves silvestres y mamíferos marinos En el caso de aves silvestres de vida libre, si es posible, se deberán hisopar animales sanos que compartan el mismo ambiente, dando prioridad a las aves que viven en tierras húmedas junto a las aves afectadas. Salvo por indicación de la DNSA, no se enviarán al laboratorio aves silvestres muertas. Ave viva: hasta 10 hisopados traqueales u orofaríngeos de aves enfermas o en contacto estrecho. Colocarlos en pooles de 5 hisopos si son la misma especie (remitir 2 pooles). Cadáveres: tomar hisopado cloacal + traqueal u orofaríngeo de 2 cadáveres. Enviar también el cerebro o la cabeza entera de 2 cadáveres. Las aves muertas de las cuales se extraen las muestras deben tener menos de 24 horas sin vida, de acuerdo a las condiciones climáticas. Todas las aves muestreadas deben ser identificadas. La identificación de la especie resulta fundamental para evaluar el rol de las aves silvestres en la dispersión de la influenza aviar. Cuando sea posible, se debe aportar información sobre la edad, sexo, peso, condición corporal del ave y anillado. Mamíferos marinos: se sugiere tomar muestras de los individuos muertos de todas las especies afectadas. Se debe identificar la especie de la cual se toma muestras. Las muestras recomendadas son hisopado nasal, rectal, pulmonar (a través de una incisión intercostal) y cerebral (a través 22 �del foramen atlanto-occipital) de animales muertos. No debe acercarse a animales vivos, dado que pueden ser peligrosos y agresivos. Resumen de tipo y cantidad de muestras MUESTRAS CATEGORÍAS Aves vivas Cadáveres 20 hisopados traqueales u orofaríngeos. Hisopado cloacal + traqueal u orofaríngeo de 2 cadáveres. Traspatio 10 hisopados traqueales u orofaríngeos. Hisopado cloacal + traqueal u orofaríngeo de 2 cadáveres. Silvestres Hasta 10 hisopados traqueales u orofaríngeos. Hisopado cloacal + traqueal u orofaríngeo y cerebro de 2 cadáveres. Aves de corral Aves de no corral Mamíferos marinos Hisopados nasal, rectal, pulmonar y cerebral de animales muertos Acondicionamiento Embalaje primario El recipiente primario debe ser hermético. En el caso de que se vayan a mandar varios recipientes primarios, cada uno deberá estar envuelto individualmente para evitar posibles daños. Cuando se calcule el volumen de las muestras que se van a enviar, se deberá tener en cuenta el volumen del medio de transporte. Colocar las muestras de tal forma que no se produzcan derrames. Colocar las muestras identificadas individualmente (de un mismo predio) en una bolsa de nylon o bolsa conservadora, identificando a esta última con el número de Renspa o titular del predio. Colocar refrigerantes en cantidad suficiente, considerando el tiempo de duración del transporte. Cerrar y sellar la tapa. Tener en cuenta que cuanto menor espacio “libre” haya en la conservadora, las muestras se mantendrán refrigeradas por mayor cantidad de tiempo. Embalaje secundario El contenedor secundario debe contener material absorbente, suficiente para absorber todo el contenido de los embalajes primarios en caso de rotura o filtraciones. Debe ser hermético. 23 � Acondicionar el embalaje primario en cajas de telgopor, de forma tal que evite roturas y derrames. Embalaje terciario Se deberá poner, cuando sea necesario, hielo seco o húmedo alrededor de embalaje secundario. En caso de emplear hielo seco, el envoltorio debe permitir la salida del dióxido de carbono para evitar incrementos de presiones que lleven a la ruptura del paquete. Si se usa hielo húmedo, el embalaje será a prueba de goteo. El embalaje externo debe introducirse en una bolsa sellada de plástico para protegerlo de la humedad. Colocar en el exterior de la caja un cartel que diga SOSPECHA, el remito generado en el Sistema Integral de Gestión de Acta de Toma de Muestra (SIGATM) y el Número de Protocolo del SIGSA asociado. Pegar etiqueta con la leyenda “refrigerado”/ “congelado”, según corresponda. Envío Finalizado el embalaje de las conservadoras, las mismas deben ser despachadas a la Dirección de Laboratorio Animal (DILAB) o bien al laboratorio regional de la provincia de Santa Fe, mediante tres alternativas: 1. Si los centros regionales cuentan con laboratorios con mesas de entradas propias deberán entregarse en estas a los efectos de que sean remitidas a la Mesa de Entrada de Muestras (MEM) de la DILAB, o al laboratorio de Santa Fe (consultar previamente disponibilidad de este último). 2. De no contar con laboratorios con mesas de entradas propias, las consevadoras deben ser despachadas directamente con destino a la MEM de la DILAB –Talcahuano 1660, Martínez (CP 1640), Provincia de Buenos Aires– o al laboratorio regional de Santa Fe –Boulevard Pellegrini 3100, 1° Piso, provincia de Santa Fe–. Consultar previamente disponibilidad de este último. 3. Entrega “puerta a puerta”, con recepción durante las 24 horas. En cualquiera de las tres modalidades (envío/entrega), se debe completar la “Solicitud de retiro de encomiendas” y proceder de la siguiente manera, según el destino de la muestra: a. Laboratorio Central (Buenos Aires) En caso de entrega puerta a puerta, se deberá informar en simultáneo (vía correo electrónico) a la siguiente dirección: mesalabadm@senasa.gob.ar . La persona que envíe el correo electrónico desde los correos institucionales deberá identificarse con nombre y apellido ya que, en ocasiones, es necesario transmitir información o hacer consultas y se desconoce el remitente. De ser mediante transporte (público o privado, terrestre o aéreo), una vez obtenido el número de guía que entrega la empresa se debe enviar a los correos de logisticadilab@senasa.gob.ar (con copia a Ana Cardozo y Marcelo Girgenti) la “Solicitud de retiro de encomiendas” para informar el despacho y la solicitud de retiro de las conservadoras enviadas. La solicitud cuenta con un campo específico para informar entregas puerta a puerta. 24 �Contactos para envíos y retiros: Ana Cardozo: acardozo@senasa.gob.ar. Tel: (11) 5155-5139; o #379. Marcelo Girgenti: mgirgenti@senasa.gob.ar. Tel: (11) 4874-6700; interno 2719. Coordinación Administrativa de Laboratorios: (11) 4874-6700; interno 2794. Para entregas puerta a puerta: (11) 2270-6127; (11) 3685-4523. (11) 4874-6762, interno 2603. (11) 4874-6700, internos 2603, 2763, 2662. b. Laboratorio regional (Santa Fe) Para muestras provenientes de Santa Fe Capital, el funcionario actuante las entregará puerta a puerta en el laboratorio. Para muestras provenientes del interior de Santa Fe y Entre Ríos, vía comisionista, las mismas se entregarán puerta a puerta en el laboratorio. En todos los casos, previamente se deberá informar el envío de las muestras. Completar toda la información solicitada en el formulario, ya que el tipo de muestra enviada o el plazo aproximado de arribo impacta en la programación del trabajo del área técnica. Es responsabilidad del centro regional la logística y el aseguramiento del envío y arribo de las muestras a las distintas terminales de transporte, para su posterior retiro y entrega en la MEM del Laboratorio Animal ubicado en Martínez. Contacto regional Ileana Balette: WhatsApp al (11) 3685 – 4809. Correo electrónico al jrlabsafe@senasa.gob.ar 25 �Protocolo en SIGATM Envío al laboratorio oficial del Senasa En todos los casos, las muestras deberán estar amparadas bajo el acta de toma de muestras que debe generarse en el SIGATM. Para ello, se deberá ingresar en el módulo ACTAS DNSA del Sistema, con el siguiente criterio: En el caso de la especie “aves” o “animales silvestres” (si son aves silvestres o fauna marina), se deberá cargar un acta para cada tipo de Matriz disponible (hisopado traqueal, hisopado cloacal o hisopado orofaríngeo); es decir, no incluir en una misma acta dos tipos de hisopado distintos. Para el caso de los mamíferos, se deberá cargar una sola acta para la matriz “hisopado”, independientemente si corresponden a hisopados pulmonares, rectales, nasales o cerebrales. Área: Coordinación General de Control Territorial (CGCT). Motivo de muestreo: sospecha de enfermedad notificable. Submotivo: no hay disponibles. Protocolo: indicar el número de protocolo que generó previamente en SIGSA. Observaciones: describir información de interés. Lugar de toma de muestras: se carga automáticamente ya que el sistema arrastra la información del protocolo de SIGSA. Fecha de toma de muestra: seleccionar manualmente. Naturaleza del lote. Especie: se carga automáticamente ya que el sistema arrastra la información del protocolo del SIGSA. Matriz: para el caso de aves comerciales/traspatio/silvestres, seleccionar hisopado traqueal, orofaríngeo o cloacal según corresponda. Para el caso de mamíferos, seleccionar solo hisopado. Muestras: agregar cada tubo de muestras tomadas, indicando el número de tubo, animal muestreado (muy importante discriminar sano, enfermo o muerto), tipo de identificación, categoría, edad, etc; discriminar por cantidad de hisopos y cantidad de pooles (ej: 2 pooles con 5 hisopados cada uno). Ensayo: seleccionar Diagnóstico Molecular de Influenza Aviar → RTPCR en tiempo real. En el caso de aves silvestres y aves de traspatio, seleccionar también Diagnóstico de Enfermedad de Newcastle → RT-PCR en tiempo real. Laboratorio destino: Senasa - Dirección de Laboratorio y Control Técnico. Oprimir el botón Finalizar. Además, el veterinario deberá generar el remito y preparar el despacho, según las indicaciones disponibles en el instructivo de carga de acta de toma de muestra en SIGATM. 26 �Al momento de despachar las muestras a la MEM de la DILAB, no se deberá hacer a nombre de alguna persona en particular. Aislamiento Las muestras se deberán aislar de todas las aves involucradas, con el fin de garantizar que no tomen contacto con otras aves. Tránsito El tránsito de aves, productos o subproductos de aves susceptibles a IA/ENC, sin la autorización correspondiente, será considerado ilegal y de alto riesgo sanitario, por lo que se decomisará inmediatamente y se procederá al sacrificio sanitario o destrucción, sin que el titular tenga derecho a indemnización. Carga en el SUR Una vez finalizada la visita, se deberá cargar en el SUR los antecedentes sanitarios (AS) y adjuntar la documentación respaldatoria. De acuerdo a lo observado al momento de la inspección, se deberá cargar el AS de acuerdo al siguiente cuadro: Antecedente Sanitario Motivo Inspección predio/establecimiento avícola - sin inconsistencias Se deberá cargar cuando no se encuentren inconsistencias al cumplimiento de la Res. Senasa 1699/2019 al momento de la visita al predio de aves de corral. Si el predio es de aves de traspatio, se deberá cargar cuando visita el mismo. Inspección predio/establecimiento avícola - con inconsistencias graves Se deberá cargar cuando se encuentren inconsistencias graves en el incumplimiento de la Res. Senasa 1699/2019 al momento de la visita al predio de aves de corral o en caso de visitar predio de aves de traspatio y observar que conviven con producción industrial. Inspección predio/establecimiento avícola - con inconsistencias moderadas Se deberá cargar cuando se encuentran inconsistencias moderadas en el incumplimiento de la Res. Senasa 1699/2019 al momento de la visita al predio de aves de corral. Inspección predio/establecimiento avícola - con inconsistencias leves Se deberá cargar cuando se encuentren inconsistencias leves en el incumplimiento de la Res. Senasa 1699/2019 al momento de la visita al predio de aves de corral. 27 �Además, considerando el antecedente sanitario de Muestreo Sospecha de I. AVIAR/ENC, se deberá colocar: Si el resultado es negativo: la fecha del resultado de laboratorio y adjuntar documentación respaldatoria (acta de constatación y resultado de laboratorio). Si el resultado es positivo: la fecha del resultado de laboratorio, adjuntar la documentación respaldatoria (acta de constatación y resultado de laboratorio) y agregar el AS correspondiente a la enfermedad (ejemplo: “Brote de influenza aviar H5”), con la fecha de confirmación del evento. Luego, continuar con la implementación de los procedimientos destinados al control y rápida erradicación de la enfermedad. En caso de no detectarse la secuencia específica de influenza aviar tipo A o de la enfermedad de Newcastle (Paramyxovirus aviar tipo 1) de declaración obligatoria mediante la técnica RT - PCR en tiempo real o aislamiento viral, se deberá proceder al levantamiento de la interdicción, desbloquear la autogestión, permitir movimientos e indicar la finalización de las actuaciones en el establecimiento a través del SIGACTAS. Diagnóstico En este apartado no se describirá el tratamiento de las muestras ni el procedimiento detallado de las técnicas analíticas para el diagnóstico de la influenza aviar y enfermedad de Newcastle, las cuales se encuentran contenidas en los procedimientos (según normas de calidad vigentes) de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico (DGLYCT). Estos últimos siguen los lineamentos de los laboratorios de referencia internacional para el diagnóstico de IA e ENC La totalidad de las muestras son analizadas por el Senasa en su Laboratorio Central en Martínez o en su laboratorio regional de la provincia de Santa Fe. En el cuadro siguiente, se detallan los ensayos que se deben seleccionar para cada detección, según categoría: Resumen de tipo y cantidad de muestras DIAGNÓSTICO CATEGORÍAS Influenza aviar RT - PCR Enfermedad de Newcastle RT - PCR Sí NO (*) Traspatio Sí Sí Silvestres Sí Sí Sí Sí Aves de corral Aves de no corral Mamíferos marinos (*) Excepto signos compatibles o animales no vacunados. 28 �Contacto Coordinación General de Epidemiología Correo electrónico: notificaciones@senasa.gob.ar/ amarcos@senasa.gob.ar Teléfono: (11) 4121 - 5349 Corporativos: #1590 o #336 Segato Lucila: (11) 3698 - 8143 Zumpano Romina: (11) 3685 - 2674 Programa Nacional de Sanidad Aviar Correo electrónico: avesygranja@senasa.gob.ar Teléfono: (11) 4121 - 5409 Corporativo: #1438 o #772 Anexo Para descargar la Solicitud de retiro de encomiendas para traslados al Dilab, acceder a la carpeta 36 de Enfermedades de notificación obligatoria. 29 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Guía operativa. Notificación y atención de sospechas de influenza aviar y enfermedad de Newcastle. En aves (de corral y de no corral) y mamíferos marinos Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Dirección Nacional de Sanidad Animal Dirección General de Laboratorios y Control Técnico Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0197 Abstract A summary of the resource. La presente guía tiene como objetivo proporcionar información técnica a los profesionales y técnicos del Senasa sobre las acciones que deben seguir en caso de recibir una notificación de sospecha por Influenza Aviar (IA) o enfermedad de Newcastle (ENC) –ambas de declaración obligatoria– en aves de corral, aves no de corral y mamíferos marinos. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Definiciones Obligatoriedad de notificar Vías de notificación Sospecha de influenza aviar/enfermedad de Newcastle Procedimientos Extracción de muestras Protocolo en SIGATM Tránsito Carga en el SUR Diagnóstico Contacto Anexo Enfermedad de Newcastle Enfermedades de las Aves Influenza Aviar https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/f5869bc5a2d94d7ab8287e499e7ec6cb.pdf c0345eb7774d04118c9a801958bc9bff PDF Text Text GUÍA OPERATIVA Centinelización o muestreo ambiental en aves de corral �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) es un organismo descentralizado encargado de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal y vegetal e inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Dirección Nacional de Sanidad Animal Programa Nacional de Sanidad Aviar Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2026 �Contenido Introducción 4 Marco normativo 4 Glosario conceptual 5 Requerimientos previos a la repoblación del predio afectado 5 Criterios de selección de un predio proveedor de aves centinelas 6 Procedimiento de centinelización 6 Acta de toma de muestras 7 Criterios a tener en cuenta para la confección en el SIGATM 7 Procedimiento de recolección de muestras en aves 9 Protocolo de recolección de muestras 10 Insumos necesarios 10 Procedimiento de toma de muestra según tipo de hisopado 10 Conservación 10 Acondicionamiento 11 Muestreo ambiental 11 Insumos necesarios 12 Consideraciones 12 Acondicionamiento 13 Resultados 13 Acta de toma de muestras 14 Carga del antecedente sanitario 14 Contactos 15 Programa de Sanidad Aviar 15 Mesa de ayuda del SIGATM 15 GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 3 �Introducción La centinelización o el muestreo ambiental constituyen procedimientos oficiales ejecutados por el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), cuyo objetivo es verificar la ausencia del agente viral de influenza aviar (IA) en las unidades productivas que fueron afectadas por este virus. Esta determinación es un requisito indispensable para autorizar el levantamiento de la interdicción sanitaria y el repoblamiento del establecimiento. Dichos procedimientos se implementan únicamente tras el cumplimiento de un período de vacío sanitario no menor a 28 días posteriores al cierre del brote y con previa constatación oficial del acatamiento de las medidas de manejo, higiene y bioseguridad, conforme a la normativa vigente y con respaldo de resultados diagnósticos moleculares negativos. La metodología de centinelización contempla, entre otras alternativas técnicas, la introducción de aves centinelas susceptibles, las cuales son objeto de un seguimiento clínico sistemático y estudios diagnósticos mediante técnicas de biología molecular, necesarias para confirmar la erradicación viral. Por su parte, el muestreo ambiental contempla la recolección de muestras de superficies, polvo y equipos en áreas críticas del establecimiento, con el fin de detectar la posible persistencia del agente viral en el ambiente productivo, evaluar la eficacia de los procedimientos de limpieza y desinfección implementados y reducir el riesgo de reintroducción o diseminación del agente etiológico. Marco normativo El marco legal que sustenta las acciones vinculadas a la sanidad aviar y la respuesta ante enfermedades está compuesto por un conjunto de leyes, decretos y resoluciones vigentes en la República Argentina, así como también por recomendaciones internacionales. Entre ellas, se reconocen: • Ley N.° 27.233. Declara de interés nacional la sanidad animal y vegetal, así como la prevención, control y erradicación de enfermedades y plagas que afecten la producción agropecuaria, la flora y la fauna. Designa al Senasa como autoridad de aplicación, responsable de planificar, ejecutar y controlar las acciones sanitarias en todas las etapas de la producción, transformación, transporte, comercialización y consumo de agroalimentos, incluyendo producciones familiares y artesanales. • Ley de Policía Sanitaria Animal N.° 3.959. Establece la defensa de los ganados en la República Argentina frente a la introducción de enfermedades contagiosas exóticas. • Resolución Senasa N.° 466/2025 establece el Plan de Contingencia ante la presencia de uno o más casos de IA H5/H7 en la República Argentina. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 4 �Glosario conceptual - Aves Centinelas: son ejemplares de aves de corral susceptibles a la infección viral por influenza aviar, las cuales son introducidas de manera controlada y estratégica en un predio que previamente fue afectado por IA H5/H7. - Unidad epidemiológica: designa a un grupo de aves con la misma probabilidad de exposición a un agente patógeno. - Vacío sanitario: constituye la fase temporal durante la cual se mantiene la interdicción sanitaria oficial del predio, iniciándose formalmente tras la certificación del cierre del brote. Este período se caracteriza por un aislamiento biológico estricto, quedando terminantemente prohibida la movilización de cualquier material inanimado (equipos, elementos, utensilios) dentro o fuera del predio. Asimismo, se impone una restricción rigurosa al movimiento de personas y vehículos. Cualquier movilización esencial de personal, vehículos o activos dentro de los flujos operacionales deberá contar con la autorización expresa y formal del Senasa, garantizando la bioseguridad del proceso. Requerimientos previos a la repoblación del predio afectado Antes de volver a repoblar el predio afectado, el productor/ titular de la habilitación sanitaria debe: a. Haber cumplimentado un vacío sanitario de al menos VEINTIOCHO (28) días desde el cierre del brote. Considerando el cierre del brote a la culminación de las tareas de sacrificio, enterramiento, limpieza y desinfección de las instalaciones. Adicionalmente en este tiempo el predio avícola podrá continuar con limpieza y desinfección y no deberá haber ninguna especie animal en las áreas de producción situadas dentro del cerco perimetral. b. Haber constatado las medidas de manejo, de higiene y de bioseguridad del predio, según Resolución Senasa N.° 1699/2019 (acción constatada mediante SIGACTAS y carga de antecedente sanitario correspondiente). c. De introducir aves centinelas, se podrá seleccionar en conjunto con el productor/titular de la habilitación un predio proveedor de las mismas, el cual deberá ser muestreado por el servicio oficial para el diagnóstico molecular de IA, en el Laboratorio Nacional del Senasa en la localidad de Martínez, Buenos Aires. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 5 �Criterios de selección de un predio proveedor de aves centinelas • Las aves centinelas deben tener como mínimo 3 semanas de edad y ser, preferentemente, libres de patógenos específicos (Specific Patogen Free –SPF). • Las aves deben provenir de un predio con un resultado molecular negativo a IA, dentro de los 14 días anteriores a su introducción. Procedimiento de centinelización La cantidad de aves a ingresar se establecerá en función de la superficie de la unidad epidemiológica, considerando un rango comprendido entre el 1 y el 5% y de la capacidad calculada por metro cuadrado. En todos los casos, deberá asegurarse un mínimo de 20 aves centinelas por cada galpón del predio. Las aves deberán tener acceso y contacto con toda la superficie del galpón, para lo cual se forzará a su contacto mediante el uso de corrales o desplazamiento por paredes ajustables. En el caso de galpones con jaulas, el proceso de centinelización debe asegurar que las aves tomen contacto con la mayor superficie posible, pudiendo aumentar el número de aves, de acuerdo al criterio establecido por el Senasa. Una vez transcurridos los 14 días dentro del galpón (correspondiente a un periodo de incubación), se tomarán muestras oficiales de al menos 20 aves a través de hisopados traqueales/orofaríngeos, en pooles de 5 hisopos, considerando una prevalencia esperada del 15% y una confianza del 95%, para su posterior diagnóstico molecular de RT-PCR a IA en el Laboratorio Nacional del organismo sanitario. Si todas las muestras resultan negativas, se considera al galpón como negativo y el proceso de centinelización estará cumplido para ese espacio. El predio será declarado negativo cuando todos sus galpones cumplan el procedimiento. Solo así se levantará la interdicción del establecimiento, pudiendo realizar el repoblamiento una vez cumplidos todos los requisitos previamente mencionados. Respecto a las aves centinelas, una vez que han cumplido su función de vigilancia y han confirmado la negatividad del predio, podrán permanecer en el establecimiento o bien se podrá realizar su eliminación sanitaria controlada (sacrificio). Tanto los muestreos, como el procesamiento de las muestras y emisión de resultados solo serán válidos si son ejecutados por el Senasa. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 6 �Durante el periodo de permanencia de las aves centinelas en el predio, el veterinario acreditado en Sanidad Aviar será el responsable de informar al Senasa la presencia de mortandad o signos clínicos compatibles con IA. Si hubiese alguna mortandad de aves centinelas, se procederá a la actuación de sospecha de IA, siguiendo los lineamientos del protocolo de notificación y atención de enfermedad denunciable. En caso de registrarse un resultado positivo a IA H5/H7, se suspenderá el proceso de centinelización y se reiniciarán las actividades de sacrificio controlado de las aves centinelas, disposición de mortalidad, sanitización de la cama, limpieza, desinfección, vacío sanitario y nueva centinelización. Acta de toma de muestras Las actas de toma de muestras deberán ser confeccionadas por el veterinario oficial del Senasa a través del sistema SIGATM, tanto para las aves muestreadas previo a su egreso del predio proveedor como para aquellas evaluadas para finalizar el período de centinelización. Una vez generadas, las actas deberán ser vinculadas al remito digital correspondiente mediante el mismo sistema y remitidas al Laboratorio del Central del Senasa. Criterios a tener en cuenta para la confección en el SIGATM Área: Programa de Sanidad Avícola. Motivo: Muestreo Aves. El submotivo se debe seleccionar según a la instancia de toma de muestra: • Proveedores aves centinela para el muestreo previo de las aves a centinelizar. • Muestreo aves centinela para el muestreo el día 14 de las aves centinela que se encuentran en el galpón. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 7 �Para el campo correspondiente a la “Matriz”, el veterinario oficial deberá seleccionar la opción “Hisopados”. En los Ítems muestras, es necesario indicar el origen del hisopado (traqueal/ orofaríngeo/cloacal) y la cantidad de hisopos que contiene cada pool. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 8 �En el apartado “Ensayos”, se deberá completar el grupo de análisis correspondiente e indicar la opción “Diagnóstico molecular de influenza aviar”. Luego, se deberá tildar el análisis “RT-PCR EN TIEMPO REAL GEN M” y hacer clic en el botón “Asignar”. Por último, se deberá seleccionar el laboratorio de destino al que se enviará la muestra, que será en este caso la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del Senasa. Procedimiento de recolección de muestras en aves Se deben respetar las prácticas de bioseguridad, incluido el uso de equipo de protección personal, para la recolección de muestras. Se recuerda que la toma, acondicionamiento, remisión y análisis es competencia del Senasa. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 9 �Protocolo de recolección de muestras Insumos necesarios • Elementos de protección personal (guantes, mameluco, gafas, barbijo, botas y cubrebotas). • Hisopos de material sintético (rayón o dacrón, no algodón y no deben ser con mango de madera ya que inhibe la técnica de PCR). • Tijeras. • Desinfectantes. • Tubos. • Medio de transporte viral o en su defecto PBS/ solución fisiológica (líquido de conservación). • Marcador indeleble para rotular. • Etiquetas. • Conservadoras y refrigerantes. Procedimiento de toma de muestra según tipo de hisopado - Traqueal: Uno por ave. Levantar la cabeza del ave, abrir el pico, extraer suavemente la lengua e introducir el hisopo en la tráquea girando 2 o 3 veces de manera enérgica, para extraer algunas células (al extraer la lengua, se hace más visible el orificio traqueal). - Orofaríngeo: Uno por ave. Levantar la cabeza del ave, abrir el pico, movilizar el hisopo 3 a 4 veces raspando de manera enérgica las paredes de la cavidad orofaríngea, para retirar algunas células. Luego de tomar la muestra, cortar de inmediato la extremidad del hisopo y sumergirlo en el tubo previamente identificado. Los hisopos deben estar sumergidos en el medio de transporte viral (BHI): caldo cerebro corazón, caldo triptosa fosfato tamponado, caldo nutritivo, caldo peptona o medio comercial de transporte para virus) o en su defecto solución fisiológica de cloruro de sodio al 0,9%, estéril o PBS, hasta cubrir la cabeza del hisopo (de 3 a 5 ml por pool). Se deben remitir hasta 5 hisopos por tubo y no se deben mezclar hisopados traqueales/orofaríngeos con cloacales, es decir que no pueden ir en un mismo pool. Conservación Las muestras deberán ser conservadas y transportadas, desde su obtención hasta su envío al laboratorio a (+2ºC a +8ºC), en un período que no supere las 72 horas. Plazo ideal: inferior a las 24 horas. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 10 �Acondicionamiento Embalaje primario • El recipiente primario debe ser hermético. En el caso de que se vayan a enviar varios recipientes primarios, cada uno deberá estar envuelto individualmente para evitar posibles daños. • Cuando se calcule el volumen de las muestras que se van a enviar, se deberá tener en cuenta el volumen del medio de transporte. • Colocar las muestras de tal forma que no se produzcan derrames. • Colocar las muestras identificadas individualmente (de un mismo predio) en una bolsa de nylon o bolsa conservadora, identificando a esta última con el número de Renspa o nombre del titular del predio. • Colocar refrigerantes en cantidad suficiente, considerando el tiempo de duración del transporte. Cerrar y sellar la tapa. Embalaje secundario El contenedor secundario debe ser hermético y contener material absorbente, suficiente para absorber todo el contenido de los embalajes primarios en caso de rotura o filtraciones. Embalaje terciario Se deberá poner —cuando sea necesario— hielo seco o húmedo alrededor del embalaje secundario. En caso de emplear hielo seco, el envoltorio debe permitir la salida del dióxido de carbono para evitar incrementos de presiones que lleven a la ruptura del paquete. Si se utiliza hielo húmedo, el embalaje deberá ser a prueba de goteo. El embalaje debe introducirse en una bolsa sellada de plástico para protegerlo de la humedad. Colocar en su exterior el remito generado en el Sistema Integral de Gestión de Acta de Toma de Muestra (SIGATM). Muestreo ambiental Esta metodología comprende la recolección de muestras de ambientales — tales como superficies, polvo y equipos— en áreas críticas del establecimiento, con el propósito de detectar la posible persistencia del agente viral en el ambiente productivo, verificar la eficacia de los procedimientos de limpieza y desinfección aplicados y minimizar el riesgo de reintroducción o diseminación del agente etiológico. Durante la actividad de muestreo ambiental deberán respetarse las medidas de bioseguridad vigentes, incluyendo el uso obligatorio de equipo de protección personal (EPP). GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 11 �La toma de muestras, su acondicionamiento, remisión y análisis son competencia exclusiva del personal de Senasa. El muestreo podrá realizarse mediante el uso de hisopos o gasas, debiendo definirse previamente el insumo a emplear en consulta con la Dirección Nacional de Sanidad Animal y conforme a los criterios técnicos establecidos. Insumos necesarios • Elementos de protección personal (guantes, mameluco, gafas, barbijo, botas y cubrebotas). • Hisopos de material sintético (rayón o dacrón, no algodón y no deben ser con mango de madera ya que inhibe la técnica de PCR) o gasas 4x4. • Tijeras. • Desinfectantes. • Tubos. • Bolsa hermética. • Medio de transporte viral o en su defecto PBS/ solución fisiológica (líquido de conservación). • Marcador indeleble para rotular y etiquetas. • Conservadoras y refrigerantes. Consideraciones a. Entre las zonas adecuadas para la toma de muestras, se incluyen las superficies dentro del galpón que estuvieron en contacto con las aves enfermas (bebederos, suelo, paredes, jaula, manijas, puertas, áreas de nidificación (de corresponder), los comederos, ventiladores de circulación y de extracción (si hubiese). b. Para la recolección de muestras, el/los hisopos o la/las gasas a utilizar se deben humedecer previamente con solución fisiológica. c. Recolectar muestras de al menos 10 lugares seleccionados en el galpón. d. Si se utiliza gasa, se deberá introducir en una bolsa y verter el líquido de conservación adentro de la misma. Luego, sellarla sacando el aire presionando levemente. Hacer presión con las manos suavemente por 15 segundos, para liberar la muestra en el líquido. Por último, verter el contenido del líquido de la mezcla en un tubo rotulado. Identificar el tubo correctamente, con fecha, número de muestra, origen. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 12 �e. Si la muestra fuese tomada con un hisopo, luego de la recolección se deberá introducir el mismo en un tubo y agitarlo vigorosamente. Identificar el tubo correctamente, con fecha, número de muestra, origen. f. Cada hisopo o gasa podrá utilizarse para el muestreo de múltiples superficies correspondientes a una misma zona específica de la instalación (por ejemplo, diferentes sectores de una pared). A su vez, se pueden utilizar varios hisopos para obtener muestras de un mismo lugar o zona, y agruparlas en un único tubo. En ningún caso deberán mezclarse hisopos provenientes de distintos lugares o zonas. Cada tubo deberá estar rotulado de manera clara y precisa, consignando el origen de la muestra. g. Evitar que se cree una muestra demasiado oscura, densa o viscosa. h. Eliminar los materiales descartables de manera correcta, siguiendo las medidas de bioseguridad. i. Desde la toma de muestra hasta el arribo al Laboratorio Central del Senasa, la muestra debe estar refrigerada, siendo 72 horas el plazo máximo de recepción. j. No congelar ni freezar la muestra. Para períodos de tiempo más prologados se puede colocar en ultrafreezer (-80°C). Acondicionamiento Para el acondicionamiento de la muestras, seguir el mismo procedimiento que para la centinelización (ver página 11). Resultados El predio será declarado negativo cuando la totalidad de las muestras obtenidas arrojen resultados negativos. En dicho momento, el Senasa procederá a levantar la interdicción sanitaria y el predio quedará habilitado para el repoblamiento de aves, siempre y cuando se hayan cumplido todos los requisitos previamente establecidos. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 13 �En caso de que los diagnósticos resulten positivos, se deberá proceder a la reiteración de los procedimientos de limpieza y desinfección, los cuales serán ejecutados y verificados conforme a los protocolos vigentes, hasta que se obtengan resultados negativos que permitan la repoblación del predio. Acta de toma de muestras Para la confección de las actas de toma de muestras en el SIGATM, se debe tener en cuenta los siguientes criterios: Área: Programa de Sanidad Avícola Motivo: Muestreo Aves Submotivo: Muestreo ambiental Posteriormente, para la confección del acta en SIGATM, se deberá proceder de igual manera que en el proceso de centinelización, asegurando el registro completo de la toma de muestra. Carga del antecedente sanitario Luego de realizar el muestreo de las aves centinelas en el proveedor de origen y en el predio afectado, y una vez obtenidos los resultados negativos, se deberá cargar en el Sistema Único de Registro (SUR) el antecedente “Autorización de Ingresos y Egresos de Aves Centinela”, adjuntando el resultado de laboratorio y la documentación correspondiente a la actuación. GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 14 �Contactos Programa de Sanidad Aviar • Correo electrónico: avesygranja@senasa.gob.ar • Teléfono de contacto: (011) 4121-5409. Mesa de ayuda del SIGATM • Correo electrónico: sigatmayuda@senasa.gob.ar GUÍA OPERATIVA. CENTINELIZACIÓN O MUESTREO AMBIENTAL EN AVES DE CORRAL 15 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Guía operativa. Centinelización o muestreo ambiental en aves de corral Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2026 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Dirección Nacional de Sanidad Animal Programa Nacional de Sanidad Aviar Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0196 Abstract A summary of the resource. La centinelización o el muestreo ambiental constituyen procedimientos oficiales ejecutados por el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa), cuyo objetivo es verificar la ausencia del agente viral de influenza aviar (IA) en las unidades productivas que fueron afectadas por este virus. Esta determinación es un requisito indispensable para autorizar el levantamiento de la interdicción sanitaria y el repoblamiento del establecimiento. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Marco normativo Glosario conceptual Requerimientos previos a la repoblación del predio afectado Criterios de selección de un predio proveedor de aves centinelas Procedimiento de centinelización Acta de toma de muestras Criterios a tener en cuenta para la confección en el SIGATM Procedimiento de recolección de muestras en aves Protocolo de recolección de muestras Insumos necesarios Procedimiento de toma de muestra según tipo de hisopado Conservación Acondicionamiento Muestreo ambiental Insumos necesarios Consideraciones Acondicionamiento Resultados Acta de toma de muestras Carga del antecedente sanitario Contactos Programa de Sanidad Aviar Mesa de ayuda del SIGATM Enfermedades de las Aves Influenza Aviar Toma de muestras https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/c4c4a638a7a2434e26811d9273bcc468.pdf 20f322d46add1cb588935f67a8b88816 PDF Text Text INSTRUCTIVO Toma de muestras en aves de raza Veterinarios oficiales y acreditados en sanidad y bienestar aviar �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �Índice Introducción 4 Normativa 4 Definiciones 4 Establecimientos 5 Período de muestreo 5 Cantidad de aves a muestrear por establecimiento 6 Toma de muestra 6 Materiales 6 Procedimiento para la extracción de sangre 6 Embalaje primario 7 Embalaje secundario 7 Embalaje terciario 7 Protocolo de remisión de muestras - SIGATM 8 Personal interno del Senasa 8 Veterinarios acreditados 9 Envío de las muestras 10 Información complementaria 10 Contacto 10 �Introducción El presente instructivo tiene como finalidad establecer los procedimientos y la metodología que deben aplicar los veterinarios oficiales y los acreditados en Sanidad y Bienestar Aviar Senasa para realizar el muestreo serológico en aves de raza, como requisito obligatorio para su participación en eventos y exposiciones. Asimismo, el instructivo detalla el procedimiento adecuado para la toma, acondicionamiento y envío de las muestras a los Laboratorios de la Red Senasa, garantizando la trazabilidad y la calidad del material remitido para su análisis. La vigilancia epidemiológica serológica es una herramienta esencial para la detección temprana de la Influenza Aviar, lo que permite la implementación oportuna de medidas de control y prevención de la enfermedad. La participación activa y comprometida de todos los actores involucrados — en particular, los productores y los veterinarios acreditados — es fundamental para fortalecer el sistema de vigilancia y asegurar la sanidad del sector avícola. La notificación inmediata al Senasa de cualquier sospecha clínica es obligatoria y constituye un pilar esencial para la respuesta rápida y efectiva ante eventuales casos de Influenza Aviar. Normativa Las siguientes resoluciones constituyen el marco regulatorio que deberá contemplarse para la realización del procedimiento del presente instructivo. • Resolución Senasa N° E1/2018 - Procedimiento único de registro para veterinarios y técnicos acreditados. • Resolución Senasa N° 421/2025 - Requisitos sanitarios y documentales y las actividades de control necesarios para el ingreso y egreso de los animales de todas las especies que concurren a exposiciones ganaderas. • Resolución Senasa N° 468/2025 – Programa de Vigilancia Epidemiológica Activa y Pasiva de la Influenza Aviar. Definiciones Con el objetivo de promover una comprensión precisa, es fundamental establecer las siguientes definiciones: • Aves de raza: refiere a especies de aves como gallinas o gallos, pavos, gallinetas, faisanes, codornices, patos o gansos de razas puras con fines de exposición en ferias y/o eventos. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 4 �• Aves ornamentales: refiere a aves como canarios o psitácidos de razas puras, con fines de exposición en ferias y/o eventos. • Aves de traspatio: aves domésticas criadas a pequeña escala cuya producción se consume en el lugar. • Exposición: evento donde se concentran aves de distintos orígenes para ser expuestos, visitados y/o vendidos. Una vez finalizado el evento, las aves se trasladan al lugar de origen o son vendidos a otros destinos. • Establecimiento: predio donde se encuentran alojadas aves, pertenecientes a uno o varios titulares. Dicho predio debe estar registrado ante el Senasa y se identifica mediante los primeros 11 dígitos del Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (Renspa). Ejemplo: 00.000.0.00000 • Unidad Productiva: es la relación entre un productor y su actividad productiva dentro de un establecimiento agropecuario, vinculada a una ubicación física específica. El Senasa identifica y registra esta relación a través del Registro Nacional Renspa. Ejemplo: 00.000.0.00000/00 Establecimientos Las muestras deberán ser recolectadas por cada establecimiento. Si dentro de un mismo establecimiento hay más de una Unidad Productiva (UP), se deberán tomar muestras en aves de todas las UP presentes. El resultado obtenido será válido para la emisión del Documento de Tránsito electrónico (DT-e) correspondiente a cada UP. Período de muestreo El muestreo se debe realizar una vez por año, previo a la asistencia de la primera exposición. El resultado del mismo tendrá validez durante todo el año en curso. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 5 �Cantidad de aves a muestrear por establecimiento En establecimientos cuya cantidad de aves sea igual o menor a 20, se deberá muestrear la totalidad de ellas. En aquellos que cuenten con una cantidad superior a 20, solo se deberán tomar muestras de 20 aves. TIPO DE MUESTRA 1 Una (1) muestra de sangre de cada ave (una por tubo). Las muestras deben centrifugarse y enviarse sólo el suero libre de hemólisis. Cantidad mínima: 1 ml. Toma de muestra Materiales • Viales tipo Eppendorf (estériles). • Jeringas estériles de 2,5 ml a 3 ml. • Agujas dependerá de la especie a muestrear. • Guantes. • Gradillas, alcohol, marcador indeleble y algodón. • Conservadora y refrigerantes. Procedimiento para la extracción de sangre Para punción de la vena cubital (ala) se deberá colocar el ave en posición de decúbito lateral, extender el ala, mojar con algodón húmedo las plumas y/o levantarlas sobre la cara ventral de la base ósea de eje humeral, identificar la vena la cubital (vena del ala), presionar para ingurgitarla y extraer como mínimo 2.5 ml de sangre. Para obtener un suero sin hemólisis, se deberá transferir cuidadosamente la sangre de la jeringa al tubo, dejando que la misma escurra por su pared lateral. Nunca se debe vaciar la sangre de forma brusca ni en el fondo del tubo. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 6 �Además, es muy importante evitar agitar los tubos mientras se deja que la sangre repose para separar el suero. Los sueros deben mantenerse refrigerados entre +2 °C y +8 °C, desde el momento de su obtención hasta su envío al laboratorio. Este proceso no debe superar las 72 horas, siendo lo ideal completarlo dentro de las primeras 24 horas. Acondicionamiento Embalaje primario • Debe ser hermético (ej: vial tipo Eppendorf). • En el caso de que se vayan a enviar varios recipientes primarios, cada uno de ellos deberá estar envuelto individualmente para evitar posibles daños. La/s muestra/s deberán colocarse de forma tal que no se produzcan derrames. Cada una de ellas deberá estar debidamente identificada – correspondiente al número de establecimiento – en una bolsa de nylon o conservadora. Se deberán colocar una cantidad de refrigerantes suficiente, considerando el tiempo de duración del transporte; luego, se deberá cerrar y sellar la tapa. Tener en cuenta que, cuanto menor espacio “libre” en la conservadora, las muestras se mantendrán refrigeradas por mayor cantidad de tiempo. Embalaje secundario • Debe ser hermético. • Debe contar con material absorbente suficiente, para prevenir eventuales roturas o filtraciones del embalaje primario. El embalaje secundario deberá ser acondicionado en una caja de telgopor, de forma tal que evite roturas y/o posibles derrames. Embalaje terciario a. Se deberá poner, cuando sea necesario, hielo seco o húmedo alrededor de embalaje secundario. En el caso de emplear hielo seco, el envoltorio debe permitir la salida del dióxido de carbono para evitar incrementos de presiones que lleven a la ruptura del paquete. Si se usa hielo húmedo, el embalaje será a prueba de goteo. b. Colocar refrigerantes en cantidad suficiente, considerando el tiempo de duración del transporte; luego se deberá cerrar y sellar la tapa. Tener en cuenta que cuanto menor espacio “libre” en la conservadora, las muestras se mantendrán refrigeradas por mayor cantidad de tiempo. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 7 �c. En el exterior de la caja deberá colocarse un sobre de polietileno que contenga la documentación correspondiente. Cuando las muestras se envíen a Laboratorios de la Red del Senasa, se deberá incluir el talón con el número de acta generada en Sistema Integral de Gestión de Actas de Toma de Muestra (SIGATM). Si las muestras se remiten a un Laboratorio Oficial del Senasa, deberá adjuntarse el remito correspondiente al acta, también confeccionado en el SIGATM. El embalaje externo debe introducirse en una bolsa sellada de plástico para protegerlo de la humedad. Protocolo de remisión de muestras - SIGATM Personal interno del Senasa Para realizar la Carga del acta de toma de muestras en el SIGATM, el veterinario oficial del Senasa deberá ingresar al sitio web interno del organismo y dirigirse al Portal de Aplicaciones. Allí, en el menú principal, deberá seleccionar la opción “SIG UNILAB Actas SIGATM”. Veterinarios acreditados Para que el veterinario acreditado pueda ingresar al SIGATM, primero deberá dirigirse al sitio web de la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA)1 y acceder con clave fiscal. 1Ex - Afip INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 8 �Allí deberá contar con el servicio del Senasa “SIGATM” vinculado. De lo contrario, se deberá buscar en la página principal el servicio y luego hacer clic en “Agregar”. Una vez vinculado el servicio, el acreditado podrá acceder al sistema a través del botón visualizado en la siguiente pantalla. Al momento de ingresar al SIGATM, el veterinario debe tener vigente su acreditación en Sanidad y Bienestar Aviar. De lo contrario, el sistema no permitirá el ingreso. Al momento de completar el protocolo, se deberá considerar el Instructivo del SIGATM para la carga del acta de toma de muestras de aves de raza, disponible aquí. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 9 �Envío de las muestras Previo al envío de las muestras, el veterinario deberá comunicarse con el laboratorio seleccionado para su recepción. Finalizado el embalaje de las conservadoras, las mismas deben ser despachadas para su análisis y diagnóstico al laboratorio seleccionado al confeccionar el acta en SIGATM. En el caso de los Veterinarios Acreditados en Sanidad y Bienestar Aviar, los envíos serán acordados con el Laboratorio de Red seleccionado o vía remito si se selecciona el Laboratorio Oficial de Senasa en Martínez. Los veterinarios del Senasa deberán enviar las muestras de la misma manera que para la Vigilancia Epidemiológica. Información complementaria • Sitio web de Sanidad Aviar de Senasa. • Buscador de Laboratorios de Red. • Buscador de Veterinarios Acreditados. Contacto Programa de Sanidad Aviar • Correo electrónico: avesygranja@senasa.gob.ar • Teléfono de contacto: (011) 4121-5409 Mesa de Entradas - Laboratorio oficial de Senasa • Correo electrónico: mesalabadm@senasa.gob.ar INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS EN AVES DE RAZA 10 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo. Toma de muestras en aves de raza. Veterinarios oficiales y acreditados en sanidad y bienestar aviar Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0195 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo tiene como finalidad establecer los procedimientos y la metodología que deben aplicar los veterinarios oficiales y los acreditados en Sanidad y Bienestar Aviar Senasa para realizar el muestreo serológico en aves de raza, como requisito obligatorio para su participación en eventos y exposiciones. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Normativa Definiciones Establecimientos Período de muestreo Cantidad de aves a muestrear por establecimiento Toma de muestra Materiales Procedimiento para la extracción de sangre Embalaje primario Embalaje secundario Embalaje terciario Protocolo de remisión de muestras - SIGATM Personal interno del Senasa Veterinarios acreditados Envío de las muestras Información complementaria Contacto Enfermedades de las Aves Toma de muestras Veterinarios https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/950116c639df5b128d1bc7c384903ead.pdf 52e2fa34eb5e641bf74c92b8ce4451bd PDF Text Text INSTRUCTIVO Toma de muestras para la vigilancia epidemiológica activa en aves de corral Veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar de las Aves �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �Índice Objetivo 4 Normativa 4 Criterios de selección de establecimientos 5 Responsables 5 Período de muestreo 6 Definiciones 6 Medidas de bioseguridad 6 Procedimiento de muestreo 7 Cantidad de muestras 7 Materiales 7 Procedimiento para la extracción de sangre 8 Condiciones de conservación y transporte 8 Acondicionamiento 8 Protocolo de remisión de muestras -SIGATM 9 Envío de las muestras 10 Cuadro resumen 11 Información complementaria 12 Contacto 12 �Introducción La Dirección Nacional de Sanidad Animal (DNSA) del Senasa, por medio de la Coordinación General de Epidemiología —dependiente de la Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal— y en articulación con el Programa Nacional de Sanidad Aviar, define anualmente los establecimientos que deberán ser muestreados, conforme a los criterios establecidos en una matriz de riesgo. Estos establecimientos deberán ser incorporados de manera obligatoria en las actividades de vigilancia. En este contexto, la nueva Resolución Senasa N.° 468/2025 establece los criterios técnicos y operativos que deben aplicarse para la toma de muestras en el marco de estas acciones de vigilancia. La vigilancia epidemiológica serológica constituye una herramienta clave para la detección temprana de la Influenza aviar, permitiendo la adopción de medidas de control oportunas y la prevención de su diseminación. La participación activa y comprometida de todos los actores del sector es fundamental para fortalecer y ampliar el sistema de vigilancia, asegurando así la sanidad del sector avícola. Objetivo El presente instructivo tiene como objetivo proporcionar a los veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar de las Aves los lineamientos técnicos necesarios para la ejecución del muestreo serológico en aves de corral. En el mismo se detallan los procedimientos a seguir, la metodología para la selección de establecimientos, las especificaciones sobre el tipo y cantidad de muestras a remitir, así como su posterior envío a los laboratorios que integran la red del Senasa. De esta manera, se garantiza el cumplimiento de las acciones de vigilancia sanitaria establecidas. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 4 �Normativa Las siguientes resoluciones constituyen el marco regulatorio que deberá contemplarse para la realización del procedimiento del presente instructivo. • Resolución Senasa N.° E1/2018 - Procedimiento único de registro para veterinarios y técnicos acreditados. • Resolución Senasa N.° 153/2021 - Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica de enfermedades animales. • Resolución Senasa N.° 466/2025 - Plan de Contingencia para la Influenza Aviar. • Resolución Senasa N.° 468/2025 - Programa de Vigilancia Epidemiológica Activa y Pasiva de la Influenza Aviar. Criterios de selección de establecimientos La selección de establecimientos a muestrear se encuentra basada en riesgo permitiendo identificar de manera eficiente aquellos establecimientos con mayor probabilidad de transmisión de patógenos de interés sanitario, lo que posibilita aplicar medidas preventivas que generan un mayor impacto sobre la cadena avícola. Para ello, se consideran distintos indicadores y factores de riesgo que conforman un índice de riesgo. Entre ellos se incluye: la antigüedad del establecimiento, la proximidad a humedales o cuerpos de agua permanentes ubicados dentro de un radio de 10 kilómetros, y la cercanía a frigoríficos o granjas situadas en zonas de alta densidad avícola dentro de un radio de 3 kilómetros, según buffers obtenidos mediante herramientas de georreferenciación, la cantidad de inspecciones oficiales realizadas en los últimos 12 meses, entre otros. En el caso de pollos parrilleros, las muestras tomadas en planta de faena serán analizadas por los laboratorios de la Red Nacional del Senasa, correspondientes a aquellos establecimientos que, durante un período continuo de seis meses, hayan presentado una elevada mortalidad en su ciclo productivo y en los cuales la sospecha de enfermedad haya sido descartada por los agentes oficiales del Senasa, conforme a los protocolos vigentes. Responsables Veterinario acreditado en Sanidad y Bienestar de las Aves: debe proceder a la toma de muestra de sueros, el acondicionamiento y la remisión de muestras, correspondientes a cada unidad epidemiológica de aves de los predios que correspondan ser muestreados. Red Nacional de Laboratorios del Senasa: los laboratorios públicos/privados incorpo- rados en a la Red del Senasa son los encargados del análisis serológico y la emisión de resultados. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 5 �Remisión de muestras y diagnóstico serológico para la Influenza Aviar Las muestras obtenidas deben ser remitidas a los laboratorios comprendidos dentro de la Red Nacional de Laboratorios de Controles Analíticos Oficiales (REDLAB) del SENASA, según normativa vigente. Período de muestreo El muestreo se debe realizar una vez por año, con excepción de establecimientos ubicados dentro de la Zona de Control Sanitario (ZCS). Se recomienda ver cuadro disponible en página 11. Definiciones Con el objetivo de promover una comprensión precisa, es fundamental establecer las siguientes definiciones: • Aves de corral: designa a todas las aves criadas o mantenidas en cautiverio para la obtención de productos comerciales avícolas, o la reproducción para estos fines. Las aves no de corral se consideran como aves de corral cuando tengan contacto directo o indirecto con aves de corral o instalaciones avícolas. • Aves no de corral: incluye las aves silvestres de vida libre, traspatio, así como las silvestres cautivas, criadas para espectáculos, competencias, exposiciones, colecciones de zoológicos y concursos, y para la reproducción o la venta a dichos efectos, así como las aves de compañía, siempre que no tengan contacto directo o indirecto con aves de corral o instalaciones de producción avícolas. • Aves de raza: se refiere a especies de aves como gallinas o gallos, pavos, gallinetas, faisanes, codornices, patos o gansos de razas puras con fines de exposición en ferias y/o eventos. • Aves ornamentales: se refiere a aves como canarios o psitácidos de razas puras con fines de exposición en ferias y/o eventos. • Aves de traspatio: se refiere a las aves domésticas criadas a pequeña escala cuya producción se consume en el lugar. • Sistema Integrado de Gestión de Actas de Toma de Muestras (SIGATM): herramienta digital del Senasa que permite registrar, gestionar y realizar el seguimiento de las muestras tomadas en campo para distintos programas de vigilancia sanitaria y control oficial. • Unidad epidemiológica: designa a un grupo de aves con la misma probabilidad de exposición a un agente patógeno, que están bajo el mismo manejo sanitario y comparten condiciones de alojamiento, alimentación y bioseguridad. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 6 �Medidas de bioseguridad Las medidas de bioseguridad son fundamentales para prevenir la introducción y propagación de enfermedades dentro de los establecimientos avícolas. Entre ellas, se destaca el uso obligatorio de elementos de protección personal (EPP) durante todas las tareas, lo que incluye, entre otros, botas, guantes, mamelucos y barbijos, según el riesgo de la actividad. Es imprescindible realizar la desinfección rigurosa de calzado, manos, vehículos y equipos, antes y después de ingresar al establecimiento, asegurando que todos los elementos que entren o salgan se encuentren libres de posibles contaminantes. Además, es crucial evitar la contaminación cruzada entre lotes mediante la correcta planificación de los recorridos, la utilización exclusiva de equipos por lote, y la limpieza y desinfección adecuada entre visitas. Estas medidas, aplicadas de forma estricta y constante, son esenciales para proteger la salud de las aves, mantener la bioseguridad de las producciones y preservar la sanidad del sistema productivo en su conjunto. Procedimiento de muestreo Cantidad de muestras Se deberán tomar muestras de 20 aves. TIPO DE MUESTRA Una muestra de sangre de cada ave (una por tubo). Las muestras deben centrifugarse y enviarse sólo el suero libre de hemólisis. Cantidad mínima: 1 ml. Especies y categorías a muestrear • Aves destinadas a la producción de carne. • Aves destinadas a la producción de huevo. • Aves de reproducción abuelas y padres de línea pesada y liviana • Establecimientos ubicados dentro de la Zona de Control Sanitario (ZCS) en caso de presentarse un brote de IA H5/H7, determinado por el Senasa. • Aves de raza. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 7 �Materiales • Viales tipo Eppendorf (estériles). • Jeringas estériles de 2,5 ml a 3 ml. • Agujas (dependerá del tamaño del ave a muestrear). • Guantes. • Gradillas, alcohol, marcador indeleble y algodón. • Conservadora y refrigerantes. Procedimiento para la extracción de sangre Para la punción de la vena cubital (ala), se deberá: • Colocar el ave en posición de decúbito lateral, extender el ala, mojar las plumas con algodón húmedo; o levantar las mismas sobre la cara ventral de la base ósea del eje humeral, identificar la vena la cubital (vena del ala). • Presionar para ingurgitarla y extraer como mínimo 2.5 ml de sangre. Para obtener un suero sin hemólisis, se deberá transferir cuidadosamente la sangre de la jeringa al tubo, dejando que la sangre escurra por su pared lateral. Nunca se debe vaciar la sangre de forma brusca ni en el fondo del tubo. Además, es muy importante evitar agitar los tubos mientras se deja que la sangre repose para separar el suero. Los sueros deben mantenerse refrigerados entre +2 °C y +8 °C, desde el momento de su obtención hasta su envío al laboratorio. Este proceso no debe superar las 72 horas, siendo lo ideal completarlo dentro de las primeras 24 horas. Condiciones de conservación y transporte Acondicionamiento Embalaje primario • Debe ser hermético (ej: vial tipo Eppendorf). • En el caso de que se vayan a enviar varios recipientes primarios, cada uno de ellos deberá estar envuelto individualmente para evitar posibles daños. La/s muestra/s deberán colocarse de forma tal que no se produzcan derrames. Cada una de ellas deberá estar debidamente identificada – correspondiente al número de establecimiento – en una bolsa de nylon o conservadora. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 8 �Se deberán colocar una cantidad de refrigerantes suficiente, considerando el tiempo de duración del transporte; luego, se deberá cerrar y sellar la tapa. Tener en cuenta que, cuanto menor espacio “libre” en la conservadora, las muestras se mantendrán refrigeradas por mayor cantidad de tiempo Embalaje secundario • Debe ser hermético. • Debe contar con material absorbente suficiente, para prevenir eventuales roturas o filtraciones del embalaje primario. El embalaje secundario deberá ser acondicionado en una caja de telgopor, de forma tal que evite roturas y/o posibles derrames. Embalaje terciario a. Se deberá poner, cuando sea necesario, hielo seco o húmedo alrededor de embalaje secundario. En el caso de emplear hielo seco, el envoltorio debe permitir la salida del dióxido de carbono para evitar incrementos de presiones que lleven a la ruptura del paquete. Si se usa hielo húmedo, el embalaje será a prueba de goteo. b. Colocar refrigerantes en cantidad suficiente, considerando el tiempo de duración del transporte; luego se deberá cerrar y sellar la tapa. Tener en cuenta que cuanto menor espacio “libre” en la conservadora, las muestras se mantendrán refrigeradas por mayor cantidad de tiempo. c. En el exterior de la caja deberá colocarse un sobre de polietileno que contenga la documentación correspondiente. Cuando las muestras se envíen a Laboratorios de la Red del Senasa, se deberá incluir el talón con el número de acta generada en Sistema Integral de Gestión de Actas de Toma de Muestra (SIGATM). Protocolo de remisión de muestras-SIGATM Para que el veterinario acreditado pueda ingresar al SIGATM, primero deberá dirigirse al sitio web de la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA)1 y acceder con clave fiscal. 1 ex AFIP INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 9 �Allí deberá contar con el servicio del Senasa “SIGATM” vinculado. De lo contrario, se deberá buscar en la página principal el servicio y luego hacer clic en “Agregar”. Una vez vinculado el servicio, el acreditado podrá acceder al sistema a través del botón visualizado en la siguiente pantalla. Al momento de ingresar al SIGATM, el veterinario debe tener vigente su acreditación en Sanidad y Bienestar Aviar. De lo contrario, el sistema no permitirá el ingreso. Al momento de completar el protocolo, se deberá considerar el Instructivo SIGATM para la carga del acta de toma de muestras en aves de corral, disponible en el sitio web de Sanidad Aviar del Senasa. Envío de las muestras Previo al envío de las muestras, el veterinario deberá comunicarse con el laboratorio seleccionado para su recepción. Finalizado el embalaje de las conservadoras, las mismas deben ser despachadas para su análisis y diagnóstico al laboratorio seleccionado al confeccionar el acta en SIGATM. En el exterior de la caja debe colocarse un sobre de polietileno que contenga la documentación correspondiente. Se deberá incluir el talón con el número de acta generado en SIGATM. Se recuerda que el embalaje externo debe introducirse en una bolsa sellada de plástico para protegerlo de la humedad. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 10 �Cuadro resumen Categoría Selección Frecuencia Cantidad de muestra Tipo de muestra Edad de las aves Remisión de las muestras Resultados Observaciones Aves de producción de carne y producción de huevo El Senasa definirá anualmente los criterios para seleccionar los establecimientos que deberán incluirse obligatoriamente en la vigilancia. Anual 20 por unidad epidemiológica Suero Producción de carne: dentro de los 14 días previos a la faena. Producción de huevos: a partir de los 30 días de vida. Dentro de las 48 hs. Deben ser informados dentro de los 5 días de recibida la muestra. Serología positiva a IA H5/H7 es sospecha a IA. La notificación al Senasa debe ser inmediata. Aves de reproducción – abuelas y padres de línea liviana y pesada Todos los establecimientos de genética de abuelos y padres Anual 20 por unidad epidemiológica Suero Aves en la recría: dentro de los 14 días previos a pasar a producción y 14 días antes del envío a faena. Dentro de las 48 hs. Deben ser informados dentro de los 5 días de recibida la muestra. Serología positiva a IA H5/H7 es sospecha a IA. La notificación al Senasa debe ser inmediata. Establecimientos ubicados dentro de la Zona de Control Sanitario (ZCS) La vigilancia está implementada cuando los establecimientos de aves de corral queden comprendidos dentro de la ZCS dispuesta por el Senasa. Zona de perifoco: cada siete días. Zona de vigilancia: cada 14 días. 20 por unidad epidemiológica Suero Las edades que en ese momento se encuentre dentro de las zonas. Dentro de las 24 hs. Deben ser informados dentro de las 48 hs de recibida la muestra. Serología positiva a IA H5/H7 es sospecha a IA. La notificación al Senasa debe ser inmediata. Aves de raza Predios que envíen aves a exposiciones Anual, previo a la exposición 20 por unidad epidemiológica Suero Las edades que en ese momento se encuentre. Dentro de las 48 hs. Deben ser informados dentro de los 5 días de recibida la muestra. Serología positiva a IA H5/H7 es sospecha a IA. La notificación al Senasa debe ser inmediata. INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 11 �Información complementaria • Sitio web de Sanidad Aviar de Senasa. • Buscador de Laboratorios de Red. • Buscador de Veterinarios Acreditados. Contacto Programa de Sanidad Aviar • Correo electrónico: avesygranja@senasa.gob.ar • Teléfono de contacto: (011) 4121-5409 INSTRUCTIVO. TOMA DE MUESTRAS PARA LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA ACTIVA EN AVES DE CORRAL 12 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo. Toma de muestras para la vigilancia epidemiológica activa en aves de corral. Veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar de las Aves Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0194 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo tiene como objetivo proporcionar a los veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar de las Aves los lineamientos técnicos necesarios para la ejecución del muestreo serológico en aves de corral. En el mismo se detallan los procedimientos a seguir, la metodología para la selección de establecimientos, las especificaciones sobre el tipo y cantidad de muestras a remitir, así como su posterior envío a los laboratorios que integran la red del Senasa. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Objetivo Normativa Criterios de selección de establecimientos Responsables Período de muestreo Definiciones Medidas de bioseguridad Procedimiento de muestreo Cantidad de muestras Materiales Procedimiento para la extracción de sangre Condiciones de conservación y transporte Acondicionamiento Protocolo de remisión de muestras -SIGATM Envío de las muestras Cuadro resumen Información complementaria Contacto Enfermedades de las Aves Toma de muestras Veterinarios https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/be3d20ede2085807614b98b2f436bc74.pdf 6bc4dc8fb4ff56660af19463a70d30f5 PDF Text Text INSTRUCTIVO Carga del acta de toma de muestras en SIGATM para veterinarios acreditados Vigilancia epidemiológica activa – Aves de corral �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �Índice Introducción 4 Objetivo 4 Acceso al sistema 4 Veterinarios acreditados Carga de acta 4 5 Consideraciones de los campos para completar Muestras 6 8 Carga múltiple de muestras 9 Ensayos 13 Laboratorio de destino 14 Visualización e impresión de actas 14 Información complementaria 17 Contacto 17 INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 3 �Introducción El Sistema Integral de Gestión de Acta de Toma de Muestra (SIGATM) permite vincular de manera automática las actas con el sistema de Gestión de Resultados y Certificados de laboratorios de red (GRECERT), de forma tal que agiliza el procesamiento de las muestras y el flujo de información. Como resultado, el SIGATM optimiza los procesos de certificación, mejorando la eficiencia en los diagnósticos y la comunicación de resultados en tiempo real. Objetivo El presente instructivo tiene como objetivo proporcionar información a los veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar Aviar sobre el procedimiento para cargar digitalmente el acta de toma de muestras en el SIGATM, en relación a la recolección de muestras para aves de corral acorde a la vigilancia epidemiológica activa que realiza anualmente Senasa (Resolución Senasa N.° 468/2025). Se trata de un documento destinado al modo de operatividad del sistema y su correcto uso para la confección y carga del acta digital. Acceso al sistema Veterinarios acreditados Para ingresar al SIGATM, el acreditado en sanidad y bienestar de las aves deberá dirigirse al sitio web de la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA)1 y acceder con clave fiscal. Allí deberá contar con el servicio del Senasa “SIGATM” vinculado. De lo contrario, se deberá buscar en la página principal el servicio y luego hacer clic en “Agregar”. 1 Ex - Afip INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 4 �Una vez vinculado el servicio, el acreditado podrá acceder al sistema a través del botón visualizado en la siguiente pantalla. Al momento de ingresar al SIGATM, el veterinario debe tener vigente su acreditación en Sanidad y Bienestar Aviar. De lo contrario, el sistema no permitirá el ingreso. Carga de acta Un vez que haya ingresado, el usuario deberá dirigirse al apartado “Actas DNSA” generar “Nueva Acta”. Posteriormente, en la sección “Área” se deberá abrir el menú desplegable y seleccionar la opción “Programa de Sanidad Avícola”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 5 �En la siguiente pantalla, el sistema mostrará una serie de campos que el veterinario acreditado deberá completar, de acuerdo a la explotación a muestrear. Consideraciones de los campos para completar a. En “Motivo de Muestreo”, la opción que se deberá seleccionar es “Muestreo Aves”. b. Para el “Submotivo de muestreo” se deberá indicar la opción correspondiente a la categoría a muestrear I. Gallinas ponedoras: corresponde al muestreo de aves de producción de huevo. II. Pollos parrilleros: corresponde al muestreo en aves de producción de carne. III. Reproductores: corresponde al muestreo de aves de reproducción abuelas y padres de línea liviana y pesada. IV. Muestreo en Zona De Control Sanitario (ZCS): corresponde a los establecimientos ubicados dentro de esta zona. V. Planta de faena: corresponde al muestreo en aves de producción de carne en planta de faena. c. El “Número de Acta” será asignado automáticamente, luego de generar el acta. d. La “Fecha de Alta” se genera automáticamente (es el día en que se dio de alta el acta). e. El “Responsable de Toma de Muestras” se genera de forma automática (es el usuario que ingresó con su CUIT y clave fiscal). f. La “Fecha de Toma de Muestra” corresponde al día en que se tomó la muestra. g. En Usuario GDE/Documento GDE no se debe completar es de uso para agentes oficiales. h. “Observaciones”: Campo de libre escritura en el cual se puede poner cualquier observación que sea relevante. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 6 �Posteriormente, en el apartado “Lugar de Toma de Muestras”, se deberá abrir el menú desplegable y seleccionar la opción “Unidad productiva”. Si el usuario conoce el número del Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (Renspa) deberá detallarlo en el espacio indicado y hacer clic en la lupa . Luego, se desplegarán automáticamente los datos asociados al registro. Si se desconoce el número de o existen dudas sobre el mismo, hacer clic en el ícono del cuadro. El sistema abrirá un buscador que permite indicar el nombre del campo, del titular, o parte del número de Renspa. Al finalizar, el sistema arrojará los datos del establecimiento. Nota: cuando el muestreo se realice en Plantas de Faena, se deberán registrar los datos correspondientes a dicha planta como lugar de toma de muestra. Posteriormente, deberá completarse el apartado “Completar si el origen es distinto del lugar de toma de muestra” con la información del establecimiento de origen de las aves. Es posible detallar el responsable privado y cargo, aunque no es un dato obligatorio. Luego, el acreditado deberá completar la información solicitada en el apartado “Naturaleza del lote o muestra”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 7 �Al hacer clic en “Seleccionar Especie”, se deberá indicar la opción “Aves” y luego confirmar la especie con el botón . En el siguiente menú desplegable correspondiente a la “Matriz”, será necesario indicar la opción “Suero” como tipo de material a analizar. Muestras Luego, en el apartado “Muestras”, se deberá seleccionar el botón azul “Agregar Muestra”. Esta opción permite la carga de muestras de manera individual (una a la vez). INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 8 �Para detallar los datos solicitados de cada muestra, se abrirá un cuadro denominado “Ítem de muestra”. El usuario deberá completar todos los campos y, al finalizar, hacer clic en “Grabar”. * Los campos marcados con asteriscos son obligatorios. Si alguno de los ítems no corresponde con la naturaleza de la muestra, se deberá seleccionar “No aplica” o “N/A”. Carga múltiple de muestras Para los casos donde se requiera cargar una alta cantidad de actas de toma de muestras, será necesario completar un Excel con la información de cada una de ellas. Para esto, se deberá descargar la Plantilla para incorporar muestras y otro archivo de Excel que contiene los códigos necesarios para completar la plantilla. Una vez completada la plantilla preestablecida, el usuario deberá seleccionar la opción “Buscar” para cargarla en el sistema. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 9 �Consideraciones En la Plantilla, las columnas “Número de tubo/muestra”, “Animal muestreado”, “Tipo identificación”, “Identificador”, “Categoría” y “Edad” son campos obligatorios. Si por la naturaleza de la muestra no corresponde, se deberá completar con el código correspondiente a “No Aplica” o “N/A”. Las columnas no obligatorias como “Fecha de Vacunación” y “Observaciones” podrán dejarse en blanco si no corresponde a la naturaleza de la muestra. La Plantilla para incorporar muestras solicita los datos que se visualizan en la siguiente tabla: N° tubo Código de Código de Identificador / muestra animal tipo identif. muestreado 1 Código de categoría Código de edad 2 12 506 113 2 2 12 506 113 3 2 12 506 113 4 2 12 506 113 Fecha Observaciones vacunación Para completarla, se deberá tener en cuenta: a. Número de tubo/muestra. Indicar el número del tubo/muestra. Se recuerda que el acreditado que tome la muestra deberá rotular con un número el tubo o la muestra que remitirá. Ejemplo: tubo 1. b. Animal muestreado. Allí debe completarse el estado del animal (animal sano/enfermo/hallado muerto/no aplica), según la tabla códigos. c. Tipo identificación. No Aplica (Código N.° 12). d. Identificador. No aplica, dejar espacio en blanco. e. Categoría. Completar con el código numérico, según la tabla códigos. f. Edad. Agregar el código numérico, según la tabla de códigos. g. Fecha vacunación. No aplica, dejar espacio en blanco. h. Observaciones. Si corresponde, agregar observaciones o comentarios que tengan que ver con la muestra. Ejemplo: si en caso de muestreo ambiental se remite Calza o Polvo ambiental. Por su parte, la tabla de códigos contiene cuatro solapas: INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 10 �Para visualizar los códigos, en la solapa “Tipos de Identificación Animal” se encuentra el cuadro con los números correspondientes. En de aves de corral, se deberá ingresar el código N.° 12 (No aplica). En la solapa “Categorías por especie” deberán aplicarse los filtros preestablecidos, indicando especie o área para identificar el código correspondiente a la categoría. Por ejemplo: el N.° 506 corresponde a “Gallinas ponedoras blancas”. En la solapa “Edades” deberán aplicarse los filtros de especie o área, necesarios para identificar el código correspondiente a la edad. Por ejemplo, el N.° 113 es el código de “Producción”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 11 �En la solapa “Animal Muestreado” se encuentran las opciones para indicar el código, según el estado del animal. Por ejemplo, el código N.° 2 corresponde a “Animal sano”. Una vez completada la plantilla del Excel, se deberá guardar el archivo y subirlo al sistema, haciendo clic en el botón “Buscar” y luego en “Agregar muestra”. De esta manera, se cargarán todas las filas de los ítems de muestras. Buscar Agregar muestras Una vez cargadas las muestras de forma individual o por medio de la plantilla de Excel, la pantalla deberá visualizarse de la siguiente manera: INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 12 �Si el usuario requiere modificar o eliminar algún dato de las muestras, podrá hacerlo antes de finalizar el acta, utilizando los ítems de edición o borrar . El sistema indicará error si no se cargan correctamente los códigos, se incorporan letras en lugar de números o se eliminan columnas. Ensayos Dentro del apartado “Ensayos”, en el menú desplegable “Grupo de análisis”, el veterinario acreditado deberá seleccionar la opción “Detección de Influenza Aviar”. Una vez seleccionado el grupo de análisis, se desplegarán las técnicas diagnósticas asociadas a la matriz. El usuario deberá tildar la opción “Elisa Tipo A” y luego hacer clic en el botón “Asignar” para confirmar el ensayo. Luego, se podrán visualizar listados los ensayos seleccionados. De ser necesario, el usuario podrá modificar el listado, seleccionando y eliminándolo individualmente con el ícono . Al indicar los ensayos, se deberá considerar que luego, en la selección del Laboratorio de Red de destino, solo se visualizarán aquellos que tengan habilitada y disponible la técnica. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 13 �Laboratorio de destino En el apartado “Laboratorio de destino”, el usuario deberá seleccionar a cuál se enviarán las muestras. Solo deberán ser remitidas a laboratorios habilitados que se encuentren en la Red Nacional del Senasa Otras acciones En la parte inferior del acta se observarán los siguientes botones: Cancelar. Se borrarán los datos efectuados sin guardarse. Grabar borrador. Permite guardar el acta como borrador y luego continuar con su confección, pudiendo también modificar los datos previamente guardados. Esta opción puede realizarse en cualquier momento durante la confección del acta. Finalizar. Con esta opción se finaliza la carga del acta, permitiendo que el número asignado ingrese al sistema. Solo al poner finalizar el laboratorio de destino podrá recuperar el acta en su propio sistema. Nota: Al volver atrás con el navegador o por desconexión de internet se perderán los datos cargados. Solo si se grabó como borrador se podrá recuperar la información desde el menú principal. Se recomienda grabar frecuentemente a medida que se avanza en el proceso. Visualización e impresión de actas En el menú principal del SIGATM se podrán consultar las actas en preparación (borrador), pendientes de despacho o finalizadas. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 14 �Si se requiere buscar algún acta en particular, el agente deberá seleccionar la opción de “Filtros” e ingresar el campo que desee filtrar. Las actas que figuren en preparación podrán editarse haciendo clic en el ícono , mientras que aquellas actas que figuren como finalizadas no podrán editarse. Únicamente podrán visualizarse, copiarse o imprimirse en formato PDF; o bien imprimir el talón. Esta última opción se utiliza para agregarlo a las muestras que corresponden al acta. Aunque la posibilidad esté disponible, no es necesario imprimir el acta completa para acompañar las muestras. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 15 �Cuando sean despachadas o entregadas al Laboratorio de Red por parte de los veterinarios acreditados, las muestras físicas deberán ir acompañadas del número de acta, entregado al finalizar el proceso de carga en el sistema. MÓDULO ACTAS DNSA Contar con este número es fundamental, ya que será el que utilice el laboratorio para incorporar la información del acta digital en sus sistemas (ver diagrama). Imprimir Acta borrador para llevar al establecimiento en caso de ser necesario INICIO Grabar borrador Completar los datos del acta Generar el acta LLEGADA AL LABORATORIO REMISIÓN DE MUESTRAS Finalizar Enviar las muestras al laboratorio de red Laboratorio Imprimir el Talón y adjuntar a la caja donde se envían las muestras, correspondientes a ese Nº de Acta. Recepción de muestras y talón con su Nº de Acta de SIGATM FIN INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 16 �Información complementaria • Sitio web de Sanidad Aviar de Senasa. • Buscador de Laboratorios de Red. • Buscador de Veterinarios Acreditados. Contacto Programa de Sanidad Aviar Correo electrónico: avesygranja@senasa.gob.ar Teléfono de contacto: (011) 4121-5409 Programa de Sanidad Aviar Mesa de ayuda: sigatmayuda@senasa.gob.ar INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 17 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo. Carga del acta de toma de muestras en SIGATM para veterinarios acreditados. Vigilancia epidemiológica activa. Aves de corral Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección de Planificación y Estrategia de Sanidad Animal Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0193 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo tiene como objetivo proporcionar información a los veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar Aviar sobre el procedimiento para cargar digitalmente el acta de toma de muestras en el SIGATM, en relación a la recolección de muestras para aves de corral acorde a la vigilancia epidemiológica activa que realiza anualmente Senasa (Resolución Senasa N.° 468/2025). Se trata de un documento destinado al modo de operatividad del sistema y su correcto uso para la confección y carga del acta digital. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Objetivo Acceso al sistema Veterinarios acreditados Carga de acta Consideraciones de los campos para completar Muestras Carga múltiple de muestras Ensayos Laboratorio de destino Visualización e impresión de actas Información complementaria Contacto Enfermedades de las Aves SISTEMAS INFORMATICOS Toma de muestras Vetrinarios https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/01f3ee0c7a221b7741b2693633a71879.pdf d65e860f7e1bcffa28fa2e6bce5774b5 PDF Text Text INSTRUCTIVO Carga del acta de toma de muestras en SIGATM para veterinarios acreditados Control de las Micoplasmosis y Salmonelosis en aves de corral �El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) es un organismo descentralizado, responsable de ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal, vegetal y de la inocuidad de los alimentos de su competencia, así como de verificar el cumplimiento de la normativa vigente en la materia. Equipos de trabajo Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Edición 2025 �Índice Introducción 4 Objetivo 4 Acceso al sistema 4 Veterinarios acreditados Carga de acta 4 5 Consideraciones de los campos para completar Muestras 6 8 Carga múltiple de muestras 9 Ensayos 13 Laboratorio de destino 14 Visualización e impresión de actas 15 Contacto 18 INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 3 �Introducción El Sistema Integral de Gestión de Acta de Toma de Muestra (SIGATM) permite vincular de manera automática las actas con el sistema de Gestión de Resultados y Certificados de laboratorios de red (GRECERT), de forma tal que agiliza el procesamiento de las muestras y el flujo de información. Como resultado, el SIGATM optimiza los procesos de certificación, mejorando la eficiencia en los diagnósticos y la comunicación de resultados en tiempo real. Objetivo El presente instructivo tiene como objetivo proporcionar información a los veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar de las Aves sobre el procedimiento para cargar digitalmente el acta de toma de muestras en el SIGATM, en relación a la recolección de muestras para aves de corral acorde a la vigilancia para el control de las Micoplasmosis y Salmonelosis en planteles de Reproductoras – Resolución Senasa N.° 882/2002 – , y de Salmonelosis en producción (parrilleros y ponedoras) – Resolución Senasa N.° 86/2016 –. Se trata de un instructivo destinado al modo de operatividad del sistema y su correcto uso para la confección y carga del acta digital. Acceso al sistema Veterinarios acreditados Para ingresar al SIGATM, el acreditado en sanidad y bienestar de las aves deberá dirigirse al sitio web de la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA)1 y acceder con clave fiscal. Allí deberá contar con el servicio del Senasa “SIGATM” vinculado. De lo contrario, se deberá buscar en la página principal el servicio y luego hacer clic en “Agregar”. 1 Ex - Afip INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 4 �Una vez vinculado el servicio, el acreditado podrá acceder al sistema a través del botón visualizado en la siguiente pantalla. Al momento de ingresar al SIGATM, el veterinario debe tener vigente su acreditación en Sanidad y Bienestar Aviar. De lo contrario, el sistema no permitirá el ingreso. Carga de acta Un vez que haya ingresado, el usuario deberá dirigirse al apartado “Actas DNSA” generar “Nueva Acta”. Posteriormente, en la sección “Área” se deberá abrir el menú desplegable y seleccionar la opción “Programa de Sanidad Avícola”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 5 �En la siguiente pantalla, el sistema mostrará una serie de campos que el veterinario acreditado deberá completar, de acuerdo a la explotación a muestrear (gallinas ponedoras, pollos parrilleros o reproductores). Consideraciones de los campos para completar a. En “Motivo de Muestreo”, se deberá seleccionar “Muestreo Aves”. b. Luego, en el “Submotivo de Muestreo”, se deberá indicar “Gallinas ponedoras”, “Pollos Parrilleros” o “Reproductores”. c. El “Número de Acta” será asignado automáticamente, luego de generar el acta. d. La “Fecha de Alta” se genera automáticamente (es el día en que se dio de alta el acta). e. El “Responsable de Toma de Muestras” se genera de forma automática (es el usuario que ingresó con su CUIT y clave fiscal). f. La “Fecha de Toma de Muestra” corresponde al día en que se tomó la muestra. g. En Usuario GDE/Documento GDE no se debe completar, ya que es de uso para agentes oficiales. h. “Observaciones”: Campo de libre escritura en el cual se puede poner cualquier observación que sea relevante. Posteriormente, en el apartado “Lugar de Toma de Muestras”, se deberá abrir el menú desplegable y seleccionar la opción “Unidad productiva”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 6 �Si el usuario conoce el número del Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (Renspa) deberá detallarlo en el espacio indicado y hacer clic en la lupa . Luego, se desplegarán automáticamente los datos asociados al registro. Si se desconoce el número de Establecimiento o existen dudas sobre el mismo, hacer clic en el ícono del cuadro. El sistema abrirá un buscador que permite indicar el nombre del campo, del titular, o parte del número de Renspa. Al finalizar, el sistema arrojará los datos del establecimiento. Es posible detallar el responsable privado y cargo, aunque no es un dato obligatorio. Luego, el acreditado deberá completar la información solicitada en el apartado “Naturaleza del lote o muestra”. Al hacer clic en “Seleccionar Especie”, se deberá indicar la opción “Aves” y luego confirmar la especie con el botón . INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 7 �En el menú desplegable correspondiente a la “Matriz”, se podrá seleccionar para salmonelosis la opción “Ambiental” para el envío de polvo ambiental o calzas; “Materia fecal” para el envío de guano en ponedoras o hisopado cloacal para reproductores, como tipo de material a analizar. Para muestra por micoplasmosis se deberá seleccionar “Suero”. Sólo se permite cargar un tipo de matriz por acta. Si hay más de una matriz, se deberá confeccionar un acta distinta para cada matriz. Muestras Luego, en el apartado “Muestras”, se deberá seleccionar el botón azul “Agregar Muestra”. Esta opción permite la carga de muestras de manera individual (una a la vez). Para detallar los datos solicitados de cada muestra, se abrirá un cuadro denominado “Ítem de muestra”. El usuario deberá completar todos los campos y, al finalizar, hacer clic en “Grabar”. * Los campos marcados con asteriscos son obligatorios. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 8 �Si alguno de los ítems no corresponde con la naturaleza de la muestra, se deberá seleccionar “No aplica” o “N/A”. Carga múltiple de muestras Para los casos donde se requiera cargar una alta cantidad de actas de toma de muestras, será necesario completar un Excel con la información de cada una de ellas. Para esto, se deberá descargar la Plantilla para incorporar muestras y otro archivo de Excel que contiene los códigos necesarios para completar la plantilla. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 9 �Una vez completada la plantilla preestablecida, el usuario deberá seleccionar la opción “Buscar” para cargarla en el sistema. Consideraciones En la Plantilla, las columnas “Número de tubo/muestra”, “Animal muestreado”, “Tipo identificación”, “Identificador”, “Categoría” y “Edad” son campos obligatorios. Si por la naturaleza de la muestra no corresponde, se deberá completar con el código correspondiente a “No Aplica” o “N/A”. Las columnas no obligatorias como “Fecha de Vacunación” y “Observaciones” podrán dejarse en blanco si no corresponde a la naturaleza de la muestra. La Plantilla para incorporar muestras solicita los datos que se visualizan en la siguiente tabla: N° tubo Código de Código de Identificador / muestra animal tipo identif. muestreado 1 2 12 12345 2 2 3 4 Código de categoría 512 Código de edad Fecha Observaciones vacunación 10 17/1/2025 12 12346 431 10 17/1/2025 2 12 12347 10 17/1/2025 2 12348 512 12 10 17/1/2025 513 Para completarla, se deberá tener en cuenta: a. Número de tubo/muestra. Indicar el número del tubo/muestra. Se recuerda que el acreditado que tome la muestra deberá rotular con un número el tubo o la muestra que remitirá. Ejemplo: tubo 1. b. Animal muestreado. Allí debe completarse el estado del animal (animal sano/enfermo/hallado muerto/no aplica), según la tabla códigos. c. Tipo identificación. No Aplica (Código N.° 12). d. Identificador. No aplica, dejar espacio en blanco. e. Categoría. Completar con el código numérico, según la tabla códigos. f. Edad. Agregar el código numérico, según la tabla de códigos. g. Fecha vacunación. Se debe informar fecha de vacunación contra Salmonella si fuera el caso. h. Observaciones. Si corresponde, agregar observaciones o comentarios que tengan que ver con la muestra. Ejemplo: si en caso de muestreo ambiental se remite Calza o Polvo ambiental. Por su parte, la tabla de códigos contiene cuatro solapas: INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 10 �Para visualizar los códigos, en la solapa “Tipos de Identificación Animal” se encuentra el cuadro con los números correspondientes. En de aves de corral, se deberá ingresar el código N.° 12 (No aplica). En la solapa “Categorías por especie” deberán aplicarse los filtros preestablecidos, indicando especie o área para identificar el código correspondiente a la categoría. Por ejemplo: el N.° 506 corresponde a “Gallinas ponedoras blancas”. En la solapa “Edades” deberán aplicarse los filtros de especie o área, necesarios para identificar el código correspondiente a la edad. Por ejemplo, el N.° 113 es el código de “Producción”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 11 �En la solapa “Animal Muestreado” se encuentran las opciones para indicar el código, según el estado del animal. Por ejemplo, el código N.° 2 corresponde a “Animal sano”. Una vez completada la plantilla del Excel, se deberá guardar el archivo y subirlo al sistema, haciendo clic en el botón “Buscar” y luego en “Agregar muestra”. De esta manera, se cargarán todas las filas de los ítems de muestras. Buscar Agregar muestras Una vez cargadas las muestras de forma individual o por medio de la plantilla de Excel, la pantalla deberá visualizarse de la siguiente manera: Si el usuario requiere modificar o eliminar algún dato de las muestras, podrá hacerlo antes de finalizar el acta, utilizando los ítems de edición o borrar . El sistema indicará error si no se cargan correctamente los códigos, se incorporan letras en lugar de números o se eliminan columnas. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 12 �Ensayos Dentro del apartado “Ensayos”, en el menú desplegable “Grupo de análisis”, el veterinario acreditado deberá seleccionar la opción “Detección de Salmonella Spp”. Una vez seleccionado el grupo de análisis, se desplegarán las técnicas diagnósticas asociadas a la matriz. El usuario deberá indicar la opción “Cultivo y aislamiento bacteriano”, y luego hacer clic en el botón “Asignar” para confirmar el ensayo. Luego, se podrán visualizar listados los ensayos seleccionados. De ser necesario, el usuario podrá modificar el listado, seleccionando y eliminándolo individualmente con el ícono . Al indicar los ensayos, se deberá considerar que luego, en la selección del Laboratorio de Red de destino, solo se visualizarán aquellos que tengan habilitada y disponible la técnica. Para carga de acta de toma muestra de Micoplasma, dentro del apartado “Ensayos”, en el menú desplegable “Grupo de análisis”, el veterinario acreditado deberá seleccionar la opción “Diagnóstico de Micoplasmosis Aviar”. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 13 �La técnica diagnóstica que el veterinario acreditado deberá seleccionar es “Elisa”. Laboratorio de destino En el apartado “Laboratorio de destino”, el usuario deberá seleccionar a cuál se enviarán las muestras. Solo deberán ser remitidas a laboratorios habilitados que se encuentren en la Red Nacional del Senasa INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 14 �Otras acciones En la parte inferior del acta se observarán los siguientes botones: Cancelar. Se borrarán los datos efectuados sin guardarse. Grabar borrador. Permite guardar el acta como borrador y luego continuar con su confección, pudiendo también modificar los datos previamente guardados. Esta opción puede realizarse en cualquier momento durante la confección del acta. Finalizar. Con esta opción se finaliza la carga del acta, permitiendo que el número asignado ingrese al sistema. Solo al poner finalizar el laboratorio de destino podrá recuperar el acta en su propio sistema. Nota: Al volver atrás con el navegador o por desconexión de internet se perderán los datos cargados. Solo si se grabó como borrador se podrá recuperar la información desde el menú principal. Se recomienda grabar frecuentemente a medida que se avanza en el proceso. Visualización e impresión de actas En el menú principal del SIGATM se podrán consultar las actas en preparación (borrador), pendientes de despacho o finalizadas. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 15 �Si se requiere buscar algún acta en particular, el agente deberá seleccionar la opción de “Filtros” e ingresar el campo que desee filtrar. Las actas que figuren en preparación podrán editarse haciendo clic en el ícono , mientras que aquellas actas que figuren como finalizadas no podrán editarse. Únicamente podrán visualizarse, copiarse o imprimirse en formato PDF; o bien imprimir el talón. Esta última opción se utiliza para agregarlo a las muestras que corresponden al acta. Aunque la posibilidad esté disponible, no es necesario imprimir el acta completa para acompañar las muestras. Cuando sean despachadas o entregadas al Laboratorio de Red por parte de los veterinarios acreditados, las muestras físicas deberán ir acompañadas del número de acta, entregado al finalizar el proceso de carga en el sistema. INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 16 �MÓDULO ACTAS DNSA Contar con este número es fundamental, ya que será el que utilice el laboratorio para incorporar la información del acta digital en sus sistemas (ver diagrama). Imprimir Acta borrador para llevar al establecimiento en caso de ser necesario INICIO Grabar borrador Completar los datos del acta Generar el acta LLEGADA AL LABORATORIO REMISIÓN DE MUESTRAS Finalizar Enviar las muestras al laboratorio de red Laboratorio Imprimir el Talón y adjuntar a la caja donde se envían las muestras, correspondientes a ese Nº de Acta. Recepción de muestras y talón con su Nº de Acta de SIGATM FIN INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 17 �Información complementaria • Sitio web de Sanidad Aviar de Senasa. • Buscador de Laboratorios de Red. • Buscador de Veterinarios Acreditados. Contacto Programa de Sanidad Aviar Correo electrónico: avesygranja@senasa.gob.ar Teléfono de contacto: (011) 4121-5409 Mesa de ayuda Correo electrónico: sigatmayuda@senasa.gob.ar INSTRUCTIVO. CARGA DEL ACTA DE TOMA DE MUESTRAS EN SIGATM PARA VETERINARIOS ACREDITADOS 18 �� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Publicaciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Instructivo. Carga del acta de toma de muestras en SIGATM para veterinarios acreditados. Control de las Micoplasmosis y Salmonelosis en aves de corral Publisher An entity responsible for making the resource available Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource 2025 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource Programa Nacional de Sanidad Aviar Dirección Nacional de Sanidad Animal Coordinación General de Comunicación Institucional Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Manual Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context B.S.0192 Abstract A summary of the resource. El presente instructivo tiene como objetivo proporcionar información a los veterinarios acreditados en Sanidad y Bienestar de las Aves sobre el procedimiento para cargar digitalmente el acta de toma de muestras en el SIGATM, en relación a la recolección de muestras para aves de corral acorde a la vigilancia para el control de las Micoplasmosis y Salmonelosis en planteles de Reproductoras – Resolución Senasa N.° 882/2002 – , y de Salmonelosis en producción (parrilleros y ponedoras) – Resolución Senasa N.° 86/2016 –. Se trata de un instructivo destinado al modo de operatividad del sistema y su correcto uso para la confección y carga del acta digital. Table Of Contents A list of subunits of the resource. Introducción Objetivo Acceso al sistema Veterinarios acreditados Carga de acta Consideraciones de los campos para completar Muestras Carga múltiple de muestras Ensayos Laboratorio de destino Visualización e impresión de actas Contacto Enfermedades de las Aves Micoplasmosis Salmonelosis Toma de muestras Veterinarios https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/fc9048bd278d972e9c9f1554e5d0d676.pdf 1af7906d9b4a34d0b74b33fa1cd408aa PDF Text Text ���� Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0532/2007 Description An account of the resource Establece puntos de control fitosanitarios en el NOA Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=131625">Resolución SENASA N° 0532/2007</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 24 de Agosto de 2007 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Establecer los Puestos de Control Zoofitosanitario del Noroeste Argentino (NOA) que se detallan en el Anexo que forma parte integrante de la presente resolución y que funcionarán bajo la dependencia, conforme el ámbito geográfico correspondiente, de los Centros Regionales NOA NORTE y NOA SUR. Is Replaced By A related resource that supplants, displaces, or supersedes the described resource. <strong>Abrogada por el Art. 5° de la <a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/978">resolucion N° 135/2026 del SENASA&nbsp;</a></strong> https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/9a66c4d79bbed23906285b250c4f9abf.pdf cad56923d4e405c24e2a4eb943bb1e55 PDF Text Text https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 MINISTERIO DE SALUD y JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS SECRETARIA DE GABINETE Y COORDINACION ADMINISTRATIVA Resolución Conjunta Nº 728/2014 y Nº 168/2014 Bs. As., 16/5/2014 VISTO el expediente Nº 2002-26505/11-0 del registro del MINISTERIO DE SALUD, la Resolución Conjunta M.S. Nº 349 y S.G. y C.A. Nº 29 de fecha 9 de marzo de 2012, la Resolución Conjunta M.S. Nº 1821 y S.G. y C.A. Nº 522 de fecha 4 de noviembre de 2013, el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial del Personal Profesional de los Establecimientos Hospitalarios y Asistenciales e Institutos de Investigación y Producción dependientes del MINISTERIO DE SALUD, homologado por Decreto Nº 1133 del 25 de agosto de 2009, y el ACTA Nº 32 de la Comisión Permanente de Interpretación de la Carrera Profesional Sanitaria —COPICPROSA— de fecha 19 de noviembre de 2013, y CONSIDERANDO: Que de conformidad con el artículo 57 del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial citado en el Visto, se deberá establecer el régimen del Sistema de Capacitación y Desarrollo previsto para los profesionales de la salud incorporados en dicho Convenio Colectivo, previa consulta a las entidades gremiales signatarias a través de la Comisión Permanente de Interpretación de la Carrera Profesional Sanitaria —COPICPROSA—. Que mediante el artículo 1° de la Resolución Conjunta M.S. Nº 349 y S.G. y C.A Nº 29 de fecha 9 de marzo de 2012 fueron aprobados por esa única vez y para los períodos de evaluación de desempeño correspondiente a los ejercicios 2009, 2010 y 2011 las exigencias en materia de capacitación para la promoción de grado escalafonario. Que a través del artículo 1° de la Resolución Conjunta M.S. Nº 1821 y S.G. y C.A Nº 522 de fecha 4 de noviembre de 2013 se prorrogó el Régimen Transitorio de Capacitación y Desarrollo para la evaluación correspondiente al ejercicio 2012 en los mismos términos de la Resolución Conjunta mencionada en el Considerando anterior. Que conforme establece el ACTA Nº 32 suscripta por los integrantes de la Comisión Permanente de Interpretación de la Carrera Profesional Sanitaria —COPICPROSA— de fecha 19 de noviembre de 2013 se redactó el régimen para el sistema de Capacitación y Desarrollo del Personal Profesional de los Establecimientos Hospitalarios y Asistenciales e Institutos de Investigación y Producción dependientes del MINISTERIO DE SALUD. Que han tomado la intervención que les compete la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS del MINISTERIO DE SALUD y la DIRECCION GENERAL DE ASUNTOS JURIDICOS de la JEFATURA Página 1 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 DE GABINETE DE MINISTROS. Que la presente medida se dicta en virtud de las atribuciones conferidas por los artículos 2° y 8° del Anexo I del Decreto Nº 1421 del 8 de agosto de 2002 y los apartados XI y XX del Anexo II al artículo 2° del Decreto Nº 357 de fecha 21 de febrero de 2002 y modificatorios, lo establecido en el artículo 5° del Decreto Nº 196 del 24 de febrero de 2011 y en el Decreto Nº 22 del 10 de diciembre de 2011. Por ello, EL MINISTRO DE SALUD Y LA SECRETARIA DE GABINETE Y COORDINACION ADMINISTRATIVA DE LA JEFATURA DE GABINETE DE MINISTROS RESUELVEN: ARTICULO 1° — Apruébase el régimen para el Sistema de Capacitación y Desarrollo del personal profesional de los Establecimientos Hospitalarios y Asistenciales e Institutos de Investigación y Producción dependientes del MINISTERIO DE SALUD para la evaluación correspondiente desde el ejercicio 2013 inclusive, en adelante, que como Anexo I forman parte integrante de la presente. ARTICULO 2° — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Dr. JUAN L. MANZUR, Ministro de Salud. — Dra. FABIANA SAMBANCA, Secretaria de Gabinete y Coordinación Administrativa, Jefatura de Gabinete de Ministros. ANEXO I REGIMEN PARA EL SISTEMA DE CAPACITACION Y DESARROLLO DEL PERSONAL PROFESIONAL DE LOS ESTABLECIMIENTOS HOSPITALARIOS Y ASISTENCIALES E INSTITUTOS DE INVESTIGACION Y PRODUCCION DEPENDIENTES DEL MINISTERIO DE SALUD TITULO I.- DEL SISTEMA DE CAPACITACION Y DESARROLLO Y SUS FINALIDADES Artículo 1º.- El Sistema de Capacitación y Desarrollo (SCyD) del personal profesional de los Establecimientos Hospitalarios y Asistenciales e Institutos de Investigación y Producción dependientes del MINISTERIO DE SALUD comprendidos en el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial homologado por el Decreto Nº 1.133/2009, está integrado por los principios, normas, órganos y procedimientos mediante los cuales se administra la definición, implementación, evaluación y registro de las actividades de capacitación y desarrollo del personal, así como las actividades que permitan la actualización, mejoramiento y acreditación de las competencias laborales de los profesionales incluidos en él. Artículo 2°.- En la interpretación y aplicación del SCyD se observarán los siguientes principios: a. La capacitación continua, el desarrollo técnico de los profesionales y el reconocimiento de y/o la acreditación de sus competencias laborales específicas configuran un derecho que les cabe como trabajadores del sector público pero también constituyen un deber de éstos hacia la comunidad cuya salud se han comprometido a proteger. b. Asimismo, y en función del derecho del funcionario público a la promoción en el marco de su carrera, establecido en el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial, se fomentarán, ejecutarán y asegurarán Página 2 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 debidamente las actividades de capacitación en un marco de igualdad de oportunidades. c. La gestión eficaz e integrada del SCyD es principalmente responsabilidad de las autoridades superiores y de los funcionarios con personal a su cargo, pero también de los profesionales, en el marco de lo prescripto en la Ley Nº 25.164 y su reglamentación. d. El SCyD también instrumentará actividades que promuevan un mayor nivel de información, comprensión y apreciación de las realidades laborales, del contexto general del país en el que se inserta la acción del equipo de salud, así como del nivel de formación ciudadana en general. TITULO II.- DE LA FORMULACION DEL PLAN ESTRATEGICO DE CAPACITACION Y DEL PLAN ANUAL DE CAPACITACION Artículo 3°.- Las actividades de capacitación estarán comprendidas en un Plan Estratégico de Capacitación (PEC) de cada Establecimiento o Instituto, cuya elaboración será coordinada por su titular, con la asistencia del titular de la Unidad Organizativa a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación y del área de Docencia e Investigación respectiva, sobre la base del relevamiento de necesidades y demandas realizado por cada titular de unidad organizativa y a propuesta de los titulares de cada Jefatura de Servicio o superior. El PEC deberá fundarse en el análisis de las brechas y proyecciones de la cantidad y características laborales del personal para brindar los servicios de la institución, acorde al Plan Estratégico del Establecimiento o Instituto formulado en el marco de las políticas de largo alcance del MINISTERIO DE SALUD y conforme a las pautas metodológicas y lineamientos a dictar por el INSTITUTO NACIONAL DE LA ADMINISTRACION PUBLICA (INAP). En el supuesto que la oferta académica, en el Sistema Educativo Nacional o en el régimen de Residencias Médicas, sea escasa o poco específica para la formación de especialistas en funciones o problemáticas encuadrables en el Agrupamiento de Investigación, Diagnóstico Referencial, Producción y Fiscalización, deberán integrarse las actividades de formación especializada correspondientes en el referido PEC. Bajo estas premisas y de conformidad con lo establecido por el 1° párrafo del artículo 74 del Convenio Colectivo de Trabajo General para la Administración Pública Nacional (CCTG APN Decreto Nº 214/06), las entidades sindicales signatarias podrán elevar sus estimaciones y propuestas para el PEC. Artículo 4º.- En el marco de lo establecido en el PEC se establecerán Planes Anuales de Capacitación (PAC), conteniendo el detalle de las actividades a implementarse en forma directa o a través de convenios con otras instituciones. El Plan Anual de Capacitación será informado cada año por el titular de cada Establecimiento o Instituto a la Autoridad Superior correspondiente del Ministerio de la Salud. El proyecto de Plan Anual de Capacitación será remitido hasta el 30 de septiembre de cada año por el titular de cada Establecimiento o Instituto al titular de la unidad de organización del Ministerio de la Salud al que reportara, la que dentro del plazo de DIEZ (10) días desde su recepción lo enviará al INSTITUTO NACIONAL DE LA ADMINISTRACION PUBLICA para su aprobación y certificación de las actividades respectivas. El Plan Anual contendrá las actividades de capacitación necesarias para atender los requerimientos específicos de la institución y para facilitar el cumplimiento de las exigencias para la promoción de Grado, de Categoría y eventual cambio de agrupamiento de los profesionales, según lo exigido por los artículos 30 y 34 del CCTS y, de corresponder, para atender al Plan de Recuperación previsto en los términos de su artículo 75 CCTS. Artículo 5°.- Los PEC y los PAC serán objeto de monitoreo periódico para asegurar su efectividad y, de ser necesario, podrán ser reformulados conforme a lo establecido en los artículos 3° y 4° del presente y según lo prescripto en el artículo 61 del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial. TITULO III.- DEL TIPO DE ACTIVIDADES DE CAPACITACION Página 3 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 Artículo 6°.- Para la mejor organización de las actividades, éstas se desarrollarán conforme se orienten al: i. Desarrollo y Fortalecimiento de Competencias Generales en materia de orientación y marco estratégico de las políticas prioritarias del MINISTERIO DE SALUD y de la institución, así como de las acciones a cargo de sus unidades organizativas, programas y proyectos, de los valores éticos y deontológicos de la función pública, del equipo de salud y de la investigación en el sector, así como del marco normativo que regula el empleo público y del Convenio Colectivo de Trabajo General y Sectorial respectivo. ii. Fortalecimiento de Competencias Laborales Profesionales Específicas, para el desempeño laboral específico y la gestión de los servicios en temáticas propias y especializadas del Equipo de Salud. iii. Fortalecimiento de Competencias Directivas para el mejor ejercicio de las funciones jerarquizadas comprendidas en el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial. iv. Reubicación Laboral, para facilitar el cumplimiento de lo establecido por el artículo 76 del Convenio Colectivo de Trabajo General, al cambio de Agrupamiento según el artículo 34 del CCTS. TITULO IV.- DEL RELEVAMIENTO DE NECESIDADES Y DEMANDAS DE CAPACITACION Artículo 7°.- El titular del Establecimiento o Instituto definirá antes del último día hábil del mes de agosto, las prioridades a seguir en materia de capacitación en cumplimiento del artículo 62 del CCTS. El relevamiento de las necesidades y demandas de capacitación se realizarán durante los meses de agosto y septiembre y se gestionará de manera de asegurar que antes del 30 de noviembre de cada año, se esté en condiciones de aprobar el respectivo Plan Anual de Capacitación o PEC, según corresponda. Artículo 8°.- Los titulares de unidades organizativas con funciones jerarquizadas son responsables de relevar y determinar las necesidades y demandas de capacitación de los profesionales a su cargo. Para ello, también estimarán las necesidades a atender que surjan de la evaluación de desempeño de personal a su cargo. Asimismo, podrán establecerse encuestas o relevamientos voluntarios y bajo condiciones de anonimato entre el personal, con el objeto de contar con mayor información sobre necesidades y preferencias identificadas por los profesionales. Artículo 9°.- Para contribuir a la mejor planificación de las actividades, cada profesional podrá elevar los requerimientos que estime conveniente para su mejor desempeño y actualización ante el titular de la función jerarquizada del que dependa, para lo cual contará con un plazo de DIEZ (10) días hábiles contados a partir de la aprobación de las prioridades según lo establecido en el artículo 7º del presente. TITULO V.- DE LAS ACTIVIDADES, PROGRAMAS Y EXIGENCIAS PARA LA PROMOCION Artículo 10.- Las exigencias de capacitación podrán serán satisfechas mediante actividades realizadas bajo diversas modalidades que sean aceptables según el presente. Aquellas actividades que no se encuadren dentro de las reguladas por la Ley de Educación Superior deberán ser acreditadas por el INAP, con intervención previa del Comité de Certificación y Evaluación de la Educación Permanente en Salud a conformarse en el MINISTERIO DE SALUD. El Comité estará integrado por DOS (2) representantes por la Secretaría de Políticas Regulación e Institutos, UNO (1) de los cuales lo presidirá, DOS (2) representantes de la Subsecretaría de Gestión de Servicios Asistenciales, UNO (1) del INSTITUTO NACIONAL DE LA ADMINISTRACION PUBLICA a propuesta del titular de la Subsecretaría de Gestión y Empleo Público y UN (1) representante por cada Establecimiento o Instituto. El Comité intervendrá en todas las cuestiones previstas en el presente, asesorará en la coordinación general de las políticas y acciones de capacitación del personal profesional y promoverá la complementariedad de los esfuerzos e inversiones en la materia de los Establecimientos e Institutos. Artículo 11.- A los efectos previstos en los artículos precedentes y para una más efectiva gestión de las actividades, éstas se identificarán como de: a. Formación: orientadas al logro o finalización de titulación académica que permita la adquisición de Página 4 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 nuevas competencias o profundización en un área específica del conocimiento de las profesiones incorporadas en el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial. Estas actividades se corresponden con carreras reconocidas a nivel nacional por la autoridad educativa, en el marco de la legislación vigente para la educación superior. b. Capacitación: orientadas a mantener, mejorar o actualizar competencias laborales del profesional para el ejercicio de las funciones propias de su puesto de trabajo en el marco de las políticas de salud y de su institución. Aquí se incluyen actividades organizadas por las instituciones y/o por entidades del ámbito académico debidamente reconocidas y las actividades de educación permanente organizadas en forma sistemática. c. Docencia: orientadas a fortalecer el perfil académico en las actividades correspondientes de los Establecimientos e Institutos, las que podrán realizarse tanto al interior de cada uno de ellos o interinstitucionalmente, en el marco de actividades programadas por el MINISTERIO DE SALUD de la Nación así como de carreras universitarias de grado o posgrado relacionadas con las funciones previstas para el Equipo de Salud. d. Investigaciones y Publicaciones: orientadas a ampliar el conocimiento en el marco de las funciones de los profesionales incluidos en el convenio. e. Reubicación Laboral: por permitir desarrollar nuevas funciones o puestos de trabajo con o sin cambio de agrupamiento o para la recuperación del nivel de desempeño laboral de conformidad con lo establecido por el Convenio Colectivo Sectorial. TITULO VI.- DE LA PROMOCION DE GRADO ESCALAFONARIO Artículo 12.- Para promover de grado escalafonario, los profesionales de ambos agrupamientos deberán reunir la cantidad de créditos de capacitación por período de promoción y según su Categoría Escalafonaria conforme al siguiente detalle: CATEGORIA ESCALAFONARIA CREDITOS DE CAPACITACION POR PERIODO DE PROMOCION Profesional Asistente CIENTO SESENTA Y OCHO (168) Profesional Adjunto CIENTO NOVENTA Y DOS (192) Profesional Principal CIENTO NOVENTA Y DOS (192) Profesional Superior DOSCIENTOS DIECISEIS (216) UN (1) crédito de capacitación corresponde a UNA (1) hora reloj de clase de las distintas actividades académicas previstas en el presente. El profesional deberá reunir la cantidad de créditos de capacitación en la proporción establecida a continuación en cada uno de los tipos de actividades de capacitación comprendidos en los incisos i, ii, e iii del Artículo 6º del presente. Página 5 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 TIPOS DE CATEGORIA ACTIVIDAD Artículo ESCALAFONARIA 6° Asistente Adjunto Principal Superior 168 192 192 216 Desarrollo y Fortalecimiento de Competencias Generales 64 56 40 40 Fortalecimiento de Competencias Laborales Profesionales Específicas 88 96 112 136 Fortalecimiento de Competencias Directivas 16 40 40 40 Créditos de Capacitación La autoridad superior del establecimiento podrá autorizar de manera fundada y circunstanciada, una eventual alteración en el cumplimiento de los créditos a reunir en algún tipo de las actividades previstas de conformidad con lo establecido en el artículo 6 del presente. Artículo 13.- Sin perjuicio de la obtención de la cantidad de créditos de capacitación prescriptos en el artículo precedente, el profesional deberá satisfacer un mínimo de créditos por año en cualquiera de los Tipos de Actividades previstos en el artículo 6° del presente y según la categoría Escalafonaria a razón de: CATEGORIA ESCALAFONARIA Profesional Asistente CREDITOS DE CAPACITACION POR AÑO TREINTA Y DOS (32) Página 6 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 Profesional Adjunto CUARENTA (40) Profesional Principal CUARENTA (40) Profesional Superior CUARENTA Y OCHO (48) Artículo 14.- El personal que ejerciera puesto con Función Directiva o de Jefatura Profesional comprendido en los alcances de los artículos 36 y 38 del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial, podrá acreditar hasta el CIENTO POR CIENTO (100%) y hasta el CINCUENTA POR CIENTO (el 50%), respectivamente, de los créditos exigidos en el eje profesional mediante actividades encuadradas en el inciso iii del Artículo 6° del presente. Artículo 15.- Para asegurar la permanente actualización, y la estrecha relación de las inversiones en capacitación con las prioridades fijadas según lo establecido en el artículo 62 del CCTS, los créditos obtenidos por un profesional por actividades encuadradas en los incisos i y iii del artículo 6° del presente que excedan la cantidad exigida para promover de Grado, podrán ser transferidos en un CINCUENTA POR CIENTO (50%) para la satisfacción de los requisitos para la promoción al Grado siguiente. TITULO VII.- DE LA PROMOCION DE CATEGORIA ESCALAFONARIA ARTICULO 16.- A los efectos previstos en el artículo 60 del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial concernientes a la satisfacción de las exigencias de capacitación y acreditación de competencias laborales para la promoción a Categoría Escalafonaria Superior, los profesionales someterán las solicitudes de reconocimiento de actividades que hubieran aprobado, conforme al primer párrafo del citado artículo, o realizado, conforme a su segundo párrafo, para la previa intervención del titular del establecimiento comprendido en el Anexo I del citado Convenio Colectivo. Este titular las elevará, de contar con su parecer favorable y siempre que se cumpliese con el criterio de atinencia respectiva, a la consideración de la Autoridad Superior de la que dependa para la posterior intervención del Instituto Nacional de la Administración Pública. Las actividades de capacitación organizadas o promovidas por el Establecimiento que sean acreditables para la promoción de Categoría Escalafonaria deberán de ser comunicadas en tal carácter al momento de su divulgación. A este último efecto, en los respectivos PEC y PAC deberá disponerse como mínimo actividades que permitan satisfacer las exigencias previstas en los incisos b) a h), ambos inclusive, del artículo 20, inciso d) y última frase del inciso e) del artículo 22, inciso d) del artículo 24, e, inciso c) del artículo 26, todos del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial. En todas estas actividades se deberán arbitrar los procedimientos que permitan acreditar las competencias profesionales objeto de dichas actividades. Conforme a lo dispuesto en los incisos c) del artículo 22 y c) del artículo 24 del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial y en aquellos casos en que la oferta de formación de especialistas sea escasa o poco específica tal como se expresa en el artículo 3º del presente régimen, la validación de la formación especializada proporcionada por instituciones reconocidas será responsabilidad del Comité de Certificación y Evaluación de la Educación Permanente en Salud previsto en el Artículo 10 de este reglamento, el que actuará como Comité de Certificación según lo previsto en el Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial. Página 7 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 TITULO VIII.- ACTIVIDADES ORGANIZADAS POR LAS INSTITUCIONES QUE INTEGRAN EL CONVENIO Artículo 17.- El titular de la Unidad Organizativa a cargo de la acciones en materia de Personal y/o Capacitación elaborará la oferta y asegurará la difusión de las actividades programadas según el correspondiente PAC, con intervención del Comité establecido en el artículo 10 del presente y del responsable del Area de Docencia e Investigación. En supuestos debida y circunstanciadamente fundados podrán ofertarse actividades de capacitación o desarrollo no programados ni incluidas en las ofertas vigentes. Para asegurar la igualdad de oportunidades, el titular de la referida Unidad Organizativa procederá a la divulgación de las ofertas con una antelación no inferior a QUINCE (15) días hábiles previos a la fecha al inicio de la inscripción. A ese efecto deberá garantizarse una difusión amplia mediante las carteleras habilitadas al efecto, notificación a los titulares de las funciones directivas para la difusión de las ofertas entre personal a su cargo, la página web del Establecimiento o Instituto y de otros medios a su disposición. Cada convocatoria deberá contener las fechas, horas, lugares o direcciones electrónicas, de inicio y/o cierre para efectuar la inscripción, las fechas y horarios de realización de la actividad, el perfil de los profesionales habilitados para efectuarlas, la carga horaria total, los créditos asignables sea para la promoción de grado o de categoría escalafonaria y otra información que se considere de interés. TITULO IX.- INSCRIPCION A LAS ACTIVIDADES Artículo 18.- El inicio de inscripción se realizará con una antelación no menor a QUINCE (15) días hábiles previos al comienzo de la actividad programada y permanecerá abierta durante no menos de DIEZ (10) días hábiles. Artículo 19.- Cada profesional completará el Formulario de Inscripción, el que se establece como Anexo al presente, y lo tramitará para la previa intervención de su jefe inmediato superior y posterior resolución del titular de la Jefatura de Servicio o superior del que dependa, quién evaluará la pertinencia de la demanda y autorizará o no, la inscripción según corresponda. El titular de la respectiva Jefatura de Servicio o superior podrá disponer de oficio la inscripción del profesional a su cargo cuando estime las actividades pertinentes para su desarrollo y/o para el mejor desempeño de sus funciones y/o de las acciones de la unidad organizativa. Para ello, completará los Formularios de Inscripción autorizándolos y notificando al personal que fuera inscripto para su participación y a todo efecto. Artículo 20.- La inscripción en las actividades de capacitación y desarrollo implica conocer y aceptar los requisitos de asistencia, puntualidad y exigencias académicas que se establezcan en cada caso y de reunir las condiciones de habilitado para inscribirse según lo establecido en el último párrafo del artículo 17 del presente. Artículo 21.- Los titulares competentes para autorizar la inscripción podrán negar la autorización y la eventual asistencia a las actividades pertinentes requeridas para la promoción de Grado, o de cambio de Agrupamiento, cuando razones fundadas en el servicio así lo justifiquen, dejándolo consignado en el Formulario de Inscripción y haciendo saber de lo resuelto al profesional, siempre que esta postergación no impida la oportuna promoción de éste. Si se diera el caso de que al profesional le correspondiera promover ese año y no hubiera podido reunir los créditos por razones de servicio, el profesional podrá promover de grado pero deberá reunir los créditos de capacitación adeudados dentro del siguiente período, no pudiendo Página 8 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 promover al grado siguiente hasta que los haya acreditado. Esta situación operará en forma excepcional no pudiendo repetirse en los dos períodos de promoción subsiguientes. Artículo 22.- En el supuesto previsto en el artículo precedente, el titular de la Unidad Organizativa a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación deberá asegurar la inscripción y asistencia del profesional a las actividades en el siguiente año calendario, informando de esta situación y exigencia al titular competente para autorizar las inscripciones. Artículo 23.- Para asignar las plazas previstas en las actividades de capacitación se garantizará la igualdad de oportunidades y la preferencia en favor de los profesionales que deban satisfacer o complementar los requisitos de capacitación para la promoción al Grado siguiente durante el ejercicio en el que se desarrollen las actividades. Artículo 24.- El profesional será notificado oportunamente de la asignación de la plaza para participar de la actividad en los términos previstos en el artículo 25 del presente. En caso que no se le hubiera asignado plaza deberá ser notificado de los motivos de tal decisión. TITULO X.- DE LA ASISTENCIA Y EVALUACION DE LAS ACTIVIDADES DE CAPACITACION DE LA ASISTENCIA Artículo 25.- El profesional con plaza asignada deberá concurrir puntualmente a las sesiones programadas y cumplir los requisitos de cursada y demás exigencias académicas establecidos para el aprovechamiento y aprobación de la actividad. Artículo 26.- Cualquier incumplimiento deberá ser debidamente justificado por el trabajador o por las autoridades que prestaron su conformidad a la inscripción, según corresponda, y será comunicado al titular de la unidad organizativa a cargo de las acciones en materia de Personal y/o Capacitación, el que se expedirá en consecuencia. En el supuesto de incumplimiento declarado injustificado, el personal no podrá inscribirse en actividades de capacitación alguna por un período de SEIS (6) meses. MODALIDADES DE EVALUACION Artículo 27.- Todas las actividades de capacitación deberán prever modalidades de evaluación que permitan comprobar la adquisición, fortalecimiento y/o capacidad de aplicación de los conocimientos, métodos, técnicas, habilidades y/o competencias laborales impartidas o desarrolladas, de conformidad con lo establecido en el segundo párrafo del artículo 58 del CCTS. Artículo 28.- Se entregará constancia a cada profesional de la aprobación de la actividad, consignando el total de créditos de capacitación que hubiere reunido. Artículo 29.- La Unidad Organizativa a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación mantendrá actualizado el registro y archivo en el Legajo Unico del Personal con los antecedentes de las actividades realizadas por los profesionales incluyendo las efectuadas por el personal no organizadas ni patrocinadas por el Establecimiento o Instituto. Artículo 30.- Los créditos de capacitación surten efecto para la promoción de Grado a partir del día siguiente a la fecha en que el trabajador haya aprobado la actividad, la que corresponderá con la del día en que se efectuara la última evaluación por la que el profesional aprobará la actividad. Artículo 31.- Sólo serán acreditadas las actividades de capacitación finalizadas durante el período de promoción de grado o en el período de calificación del desempeño inmediato anterior. TITULO XI.- CERTIFICACION DE ACTIVIDADES REALIZADAS A TITULO INDIVIDUAL Página 9 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 Artículo 32.- Los profesionales podrán reunir los créditos de capacitación exigidos mediante actividades de capacitación organizadas en modalidades formales, sea en calidad de cursantes, docentes o investigadores, realizadas por capacitadores o entidades no integrantes del Sistema de Capacitación y Desarrollo según lo prescripto en el primer párrafo del artículo 4° del presente, siempre que fueran acreditadas por el INSTITUTO NACIONAL DE LA ADMINISTRACION PUBLICA de conformidad con lo establecido en el artículo 74 del Convenio Colectivo de Trabajo General para la Administración Pública Nacional y la previa intervención del Comité establecido en el artículo 10 de este Anexo. Artículo 33.- La solicitud de acreditación de las actividades de realizadas en los términos del artículo 32 del presente se gestionará a través de la Unidad Organizativa a cargo de las acciones en materia de Personal y/o Capacitación con intervención favorable del Comité de Docencia e Investigación, el que evaluará su pertinencia y asignación al tipo de actividad correspondiente a lo prescripto en el artículo 6° del presente. A este efecto, el profesional adjuntará toda la documentación que permita evaluar la actividad de acuerdo con lo establecido en el artículo 60 del CCTS. Aquéllas consideradas pertinentes serán remitidas al Comité de Certificación y Evaluación de la Educación Permanente en Salud, el que efectuará la propuesta de asignación de créditos para la debida resolución del INAP conforme a su normativa. El INSTITUTO NACIONAL DE LA ADMINISTRACION PUBLICA resolverá las solicitudes dentro de los TREINTA (30) días corridos a partir de recibir la actuación y los créditos asignados surtirán efecto para la promoción de grado, a partir de la fecha del dictado de dicha resolución o del día siguiente al cumplimiento del plazo de TREINTA (30) días antes establecido, el que sea anterior. A) CERTIFICACION POR EDUCACION FORMAL Artículo 34.- De conformidad con lo establecido en el artículo 59 del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial, la obtención de título correspondiente a SEGUNDAS Carreras de Grado Universitario incluidas en el ANEXO I del Convenio Colectivo de Trabajo Sectorial o de carreras de Postgrado autorizadas por los órganos competentes del MINISTERIO DE EDUCACION, en orientaciones o especialidades consideradas pertinentes a las funciones, servicios y/o prioridades establecidas por el titular del Establecimiento, Instituto o del MINISTERIO DE SALUD, satisfacen el CIEN POR CIENTO (100%) de las exigencias para la promoción al grado siguiente al que ocupase el profesional en el año en que se produjeran, sin perjuicio de su reconocimiento posterior para la promoción de categoría. Artículo 35.- El profesional que cursara una formación de grado universitario o posgrado reconocido por la COMISION NACIONAL DE ACREDITACION Y EVALUACION UNIVERSITARIA (CONEAU) y con validez nacional, podrá solicitar el reconocimiento de las materias aprobadas, las cuales serán consideradas para satisfacer hasta el CIEN POR CIENTO (100%) de las exigencias de capacitación para la promoción de grado en el tipo de actividad, dentro del período máximo de SEIS (6) años contados desde el inicio en las carreras de Grado, y de CUATRO (4) desde el inicio en las de Posgrado con excepción de Doctorados para los cuales se extenderá a DOS (2) años adicionales a los citados precedentemente para el posgrado. Artículo 36.- La certificación de los créditos de capacitación por actividades de educación formal en las modalidades establecidas será resuelta por el titular de la Unidad Organizativa a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación mediante la presentación de las constancias correspondientes debidamente autenticadas. B) CERTIFICACION POR ACTIVIDADES DE DOCENCIA Página 10 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 Artículo 37.- El profesional que revistara en la categoría de Adjunto, Principal y Superior podrá reunir el CUARENTA POR CIENTO (40%), el CINCUENTA POR CIENTO (50%) o el SESENTA POR CIENTO (60%),respectivamente, del total de créditos de capacitación para la promoción al grado siguiente mediante el ejercicio de la docencia en el ámbito del MINISTERIO DE SALUD, o, en actividades encuadradas dentro de la formación permanente y/o en servicio tales como residencias, seminarios, cursos o equivalentes. La acreditación deberá realizarse en el marco de un programa de formación formalizado previamente ante la Unidad de Organización a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación y el Comité de Docencia e Investigación de la institución, si se tratara de programas incluidos en el marco del presente convenio. En el caso de programas de formación no incluidos, el profesional deberá aportar el programa aprobado por la autoridad competente. En todos los casos, deberá ajustarse a las normas establecidas por el Comité de Certificación y Evaluación de la Educación Permanente en Salud, el que realizará la categorización de la actividad antes de su remisión al INAP. El profesional deberá presentar las certificaciones del caso que permita acreditar fehacientemente la carga horaria cumplida, los contenidos desarrollados y su evaluación como docente, bajo la modalidad que haya sido previamente consignada en el programa. Las certificaciones estarán a cargo del responsable del respectivo Comité de Docencia e Investigación o del MINISTERIO DE SALUD cuando se tratara de actividades dictadas en el marco de programas del Ministerio o de la autoridad competente cuando los programas no se encuentren en la órbita del MINISTERIO DE SALUD. El profesional que revistaba en categoría Asistente podrá satisfacer hasta un VEINTE POR CIENTO (20%) del total de las exigencias de capacitación para la promoción al grado siguiente mediante actividades comprendidas en los alcances del presente artículo. Podrán acreditarse horas de docencia universitaria por fuera de las instituciones del CCTS hasta un VEINTE POR CIENTO (20%) del total de la carga de créditos exigidas en cada tipo de actividad según lo establecido en el artículo 6° del presente. La Unidad de Organización a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación y el Comité de Docencia e Investigación evaluarán la pertinencia de las mismas. Artículo 38.- Se podrá asignar créditos por hasta el VEINTE POR CIENTO (20%) de los exigidos para la promoción de grado y hasta un máximo de VEINTICUATRO (24) horas por año por la participación en eventos académicos o de actualización y/o de intercambio técnico-profesional, sea que el agente participe en carácter de disertante, relator, conferencista, coordinador u organizador general o como asistente. Para este último caso, los créditos a asignar a los participantes, podrán ser reconocibles por hasta la mitad de la carga horaria de la actividad. Artículo 39.- Podrán asignarse créditos de capacitación para la promoción por la publicación de libros, artículos o informes de investigación o de compilaciones, siempre y cuando los mismos fueran parte de las funciones que el profesional cumple en la institución, de acuerdo con el siguiente detalle. a) Libros de autoría individual, Artículos originales o informes de investigación editados en publicaciones académicas, científicas o profesionales de aparición periódica con referato: hasta CUARENTA POR CIENTO (40%) de la cantidad de créditos exigibles conforme al tipo de actividad prevista de conformidad con el artículo 12 del presente. b) Libros o artículos en coautoría: hasta TREINTA POR CIENTO (30%) de la cantidad de créditos exigibles Página 11 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 conforme al tipo de actividad prevista de conformidad con el artículo 12 del presente. c) Libros en los que el agente sea compilador: hasta VEINTICINCO POR CIENTO (25%) de la cantidad de créditos exigibles conforme al tipo de actividad prevista de conformidad con el artículo 12 del presente. d) Artículos editados en otras publicaciones académicas, científicas, profesionales o de divulgación sin referato: hasta QUINCE POR CIENTO (15%) de la cantidad de créditos exigibles conforme al tipo de actividad prevista de conformidad con el artículo 12 del presente. El reconocimiento de las publicaciones no podrá exceder el CUARENTA POR CIENTO (40%) del total de créditos exigidos para la promoción al grado siguiente. La solicitud de acreditación será acompañada por DOS (2) ejemplares de la publicación, los que serán ingresados al patrimonio bibliográfico del Establecimiento o Instituto y del MINISTERIO DE SALUD. TITULO XII.- ASIGNACION DE CREDITOS DE CAPACITACION Artículo 40.- Para determinar la cantidad de horas anuales a asignar a las actividades contempladas en el presente, se tendrán en consideración los siguientes criterios: 1. La calidad del prestador individual o institucional de la actividad; 2. La intensidad y/o grado de intervención o participación del agente en la actividad; y, 3. La calidad del proceso evaluador de la participación y aprovechamiento por parte del profesional en la actividad. TITULO XIII.- DE LA EVALUACION GENERAL DE LAS ACTIVIDADES DE CAPACITACION Y DESARROLLO EJECUTADAS Artículo 41.- El titular de la Unidad Organizativa a cargo de las acciones de Personal y/o Capacitación y el responsable del Comité de Docencia e Investigación coordinarán las actividades orientadas a evaluar las actividades incluidas en el PAC respecto a: 1. La calidad de la prestación docente, los contenidos, materiales y la actividad efectuada. 2. El grado de aplicación y/o aplicabilidad de lo acreditado por los profesionales en las actividades de capacitación reconocidas según el presente. Para ello, podrán recabar la elaboración de los informes correspondientes a los cursantes, a sus superiores, así como disponer las tareas de observación o encuesta necesarias para tal finalidad. Deberán elevar un informe antes del 31 de julio de cada año ante el Titular del Establecimiento o Instituto, quien lo pondrá en conocimiento de la Delegación Jurisdiccional de la COPICPROSA y del Comité de Certificación y Evaluación de la Educación Permanente en Salud para mejor proveer a la efectividad de las acciones de capacitación en los siguientes ejercicios. TITULO XIV.- DE LAS ACTIVIDADES DE CAPACITACION Y DESARROLLO DEL PERSONAL DE PLANTA NO PERMANENTE Artículo 42.- El personal no permanente a su requerimiento o a criterio de la autoridad podrá ser autorizado para concurrir a las actividades de capacitación necesarias para la mejor prestación de los servicios encuadrados en lo dispuesto en los incisos i y II del artículo 6° del presente y tendrá derecho a la certificación correspondiente. Las certificaciones que dicho personal obtenga surtirán efecto al momento de la ponderación de sus antecedentes en los concursos que pudieran realizarse. e. 26/05/2014 Nº 34546/14 v. 26/05/2014 Página 12 �https://www.boletinoficial.gob.ar/pdf/linkQR/VDNnQnpQWGdDcG8rdTVReEh2ZkU0dz09 Fecha de publicacion: 26/05/2014 Página 13 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Otros organismos Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución Conjunta Ministerio de Salud N° 0728/2014 Description An account of the resource Apruébese el régimen para el Sistema de Capacitación y Desarrollo del personal profesional de los Establecimientos Hospitalarios y Asistenciales e Institutos de Investigación y Producción Creator An entity primarily responsible for making the resource Ministerio de Salud Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do;jsessionid=10607D27F61C2F61DB3BF7D7F4C295E1?id=230374">Resolución Conjunta N° 728/2014</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Viernes 16 de Mayo de 2014 Contributor An entity responsible for making contributions to the resource <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do;jsessionid=10607D27F61C2F61DB3BF7D7F4C295E1?id=230374">Resolución Conjunta 168/2014 - Secretaria de Gabinete y Coordinación Administrativa</a> Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Apruébase el régimen para el Sistema de Capacitación y Desarrollo del personal profesional de los Establecimientos Hospitalarios y Asistenciales e Institutos de Investigación y Producción dependientes del MINISTERIO DE SALUD para la evaluación correspondiente desde el ejercicio 2013 inclusive, en adelante, que como Anexo I forman parte integrante de la presente. https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/2f1917cdf77f64f91342ff71ede4a62c.pdf 651e99ca6a7011b590fd1127da240994 PDF Text Text República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional 2020 - Año del General Manuel Belgrano Resolución Número: RESOL-2020-314-APN-PRES#SENASA CIUDAD DE BUENOS AIRES Martes 14 de Abril de 2020 Referencia: EE 41954076/2019 - APRUEBA EL MANUAL DE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCIÓN DE PARTIDAS DE GRANOS CON PRESENCIA DE GRANOS O PEDAZOS DE GRANOS COLOREADOS ARTIFICIALMENTE VISTO el Expediente N° EX-2019-41954076- -APN-DGTYA#SENASA; la Ley Nº 27.233; las Resoluciones Nros. 687 del 12 de septiembre de 2005 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS, 38 del 3 de febrero de 2012 del entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA y 934 del 29 de diciembre de 2010 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que por el Artículo 2° de la Resolución Nº 687 del 12 de septiembre de 2005 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS, se prohibe la comercialización de granos destinados a consumo mezclados con semillas u otros granos que hayan sido coloreados artificialmente, cualquiera fuere la causa del tratamiento. Que, además, el Artículo 4° de la citada resolución establece que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA) es el responsable de establecer los procedimientos operativos para el control y la prevención de lo determinado en la norma en cuestión. Que la Dirección de Inocuidad y Calidad de Productos de Origen Vegetal dependiente de la Dirección Nacional de Inocuidad y Calidad Agroalimentaria, tiene a su cargo la responsabilidad de proponer las normas, programas y procedimientos tendientes a la mejora continua de las condiciones de higiene e inocuidad de los productos, subproductos y materias primas de origen vegetal para importación, exportación y tráfico federal, como así también los procedimientos para la fiscalización de la inocuidad vinculada a las diversas cadenas agroalimentarias en el ámbito de su competencia. Que la Coordinación General de Piensos y Granarios dependiente de la citada Dirección, lleva a cabo el seguimiento y monitoreo de la calidad de los sistemas de clasificación y análisis, y de su evolución, con lo cual detecta las �necesidades de actualización normativa o técnica en función de los requerimientos de los mercados nacionales e internacionales. Que, por su parte, la Resolución N° 38 del 3 de febrero de 2012 del entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA aprueba el Manual de Procedimientos de Infracciones del referido Servicio Nacional, en el que se establece que todos los agentes del SENASA se encuentran facultados, dentro del ámbito de su competencia, para intervenir en el cumplimiento de las medidas que sean de aplicación por parte del Organismo. Que se advierte la necesidad de actualizar la normativa y adecuar los procedimientos vigentes, adoptando nuevos criterios que permitan eliminar las presentaciones que realizan las personas humanas o jurídicas alcanzadas por dichos controles, por mesas de entradas y en papel, con el fin de disminuir tiempos y costos, y mejorar los controles de calidad. Que, de esta manera, se busca simplificar los procesos internos y adecuar las plataformas de gestión de documentación vigentes. Que, en consecuencia, se pretende formalizar los procedimientos y adaptar las nuevas tecnologías a prácticas que se encuentran en aplicación, a los efectos de solucionar problemas operativos y organizar el uso de recursos humanos y financieros. Que la mejora en la calidad de atención del Estado supone simplificar procesos internos, capacitar a quienes interactúan directa o indirectamente con los administrados y ampliar las modalidades de atención, incorporando procesos que permitan brindar servicios públicos de calidad, accesibles e inclusivos para todos. Que el reordenamiento, actualización, revisión y consolidación de la normativa aplicable en el SENASA, así como la posterior elaboración del Digesto Jurídico de este Servicio Nacional, constituye una herramienta de gestión estratégica, definida por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA en la Resolución Nº 466 del 9 de junio de 2008. Que mediante las Resoluciones Nros. 401 del 14 de junio de 2010 y 800 del 9 de noviembre de 2010, ambas del citado Servicio Nacional, se aprobaron el Índice Temático y el Contenido Normativo, respectivamente, de la mentada Dirección Nacional, correspondientes al Programa de Reordenamiento Normativo de este Organismo. Que resulta necesario adaptar la nueva normativa consolidada al Índice Temático del Digesto Normativo del referido Servicio Nacional, en el marco de la elaboración del futuro Digesto Jurídico del Organismo. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que el suscripto es competente para dictar el presente acto de conformidad con lo establecido en el Artículo 8º, incisos f) y h) del Decreto Nº 1.585 del 19 de diciembre de 1996 y sus modificatorios. Por ello, EL PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA �RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Manual de Procedimientos para la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente. Se aprueba el Manual de Procedimientos para la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente, estableciendo las acciones que deben ser ejecutadas por los operadores de comercio de granos y por el personal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA), cuando se detecten partidas con presencia de granos o pedazos de granos coloreados artificialmente en el ingreso a los establecimientos de recibo de cereales, oleaginosas y legumbres secas. ARTÍCULO 2°.- Ámbito de aplicación. Comprende las entregas, los recibos y el transporte de granos, e incluye en este concepto a los cereales, las oleaginosas y las legumbres secas en los establecimientos que reciben este tipo de mercadería (terminales de embarque, plantas de acopio, molinos, industrias alimentarias y otras equivalentes). ARTÍCULO 3°.- Destino final de las partidas con granos coloreados. Para las partidas que tengan presencia de granos o pedazos de granos coloreados artificialmente, detectadas en el ingreso a los establecimientos de recibo de cereales, oleaginosas y legumbres secas, solo quedan autorizados los siguientes destinos finales: Inciso a) Destrucción de la partida. A estos efectos, se debe proceder a su entierro total con presencia oficial, para lo cual se debe disponer de un predio donde se realice un pozo que contenga la totalidad de la partida, y se finalizará el proceso tapándolo con tierra para su descomposición. Inciso b) Siembra. Para tal fin, se debe utilizar la totalidad de la partida con este destino. Inciso c) Biocombustible. Al respecto, corresponde la utilización de la totalidad de la partida para la elaboración de aceites y subproductos o alcoholes, y que se destinen a la fabricación de biocombustibles líquidos. Inciso d) Alimento para animales. Para ello, procede la utilización de la totalidad de la partida en la alimentación de animales o en la elaboración de productos o subproductos para la alimentación animal (refinado para obtención de aceites o molienda para harinas). ARTÍCULO 4°.- Acciones: Inciso a) Acciones en los establecimientos de recibo. La sola presencia de UN (1) grano o pedazo de grano total o parcialmente coloreado artificialmente determina que la partida a ingresar se considere fuera de estándar o de la base de comercialización y debe ser rechazada. Como consecuencia de ello: Apartado I) El responsable del recibo en el establecimiento, debe invalidar la Carta de Porte que ampara la partida y retener una copia de la misma o del documento que la sustituya en un futuro, dejando registrado en este documento que la partida fue rechazada con la siguiente leyenda: “Rechazada por presencia de granos o pedazos de granos coloreados artificialmente”. Apartado II) El establecimiento de recibo está obligado a retener en la playa de camiones o de vagones, las partidas rechazadas, y debe extraer TRES (3) muestras e identificarlas a los fines de contemplar la posibilidad de que el titular de la Carta de Porte o propietario de la partida opte por lo dispuesto en el Artículo 3°, inciso d) (alimento para animales) del presente marco normativo, como destino final de la mercadería rechazada. Subapartado 1. Las muestras deben ser tomadas respetando los procedimientos previstos en la normativa vigente. �Una vez concluida la toma de muestra, se procederá a reservar: 1.1. UNA (1) muestra para el SENASA. 1.2. UNA (1) muestra para el titular de la Carta de Porte o propietario de la partida. 1.3. UNA (1) muestra para el establecimiento de recibo. Apartado III) El establecimiento de recibo debe dar intervención a la Oficina Local del SENASA de su jurisdicción, para constatar la presencia de al menos UN (1) grano o pedazo de grano total o parcialmente coloreado artificialmente, motivo del rechazo, mediante una Nota de Rechazo a través de un medio fehaciente de comunicación. Subapartado 1. La Nota de Rechazo deberá consignar los siguientes datos: 1.1. Establecimiento de recibo (Razón Social). 1.2. Tipo de grano. 1.3. Titular de la Carta de Porte o propietario de la partida (persona humana o jurídica). 1.4. Volumen de la partida rechazada, expresada en KILOGRAMOS (kg). 1.5. Fecha y hora del rechazo. 1.6. Número de la Carta de Porte o referencia del documento que la sustituya en un futuro. 1.7. Dominio del camión o número de vagón. 1.8. Correo electrónico del titular de la Carta de Porte o propietario de la partida, previamente constituido. 1.9. Teléfono de contacto del titular de la Carta de Porte o propietario de la partida. Inciso b) Acciones en la Oficina Local del SENASA con jurisdicción sobre el establecimiento de recibo. Cuando la Oficina Local del SENASA sea informada de un rechazo, tal como se determina en el inciso a), apartado III de este artículo, debe proceder a: Apartado I) Asignar UN (1) agente al establecimiento de recibo. Apartado II) El agente del SENASA asignado en el establecimiento de recibo debe constatar la presencia de granos coloreados en la muestra y proceder a labrar, al titular de la Carta de Porte o propietario de la partida, el Acta de Constatación e Interdicción que, como Anexo I (IF-2020-15800945-APN-DNIYCA#SENASA), forma parte integrante de la presente resolución, que debe ser confeccionada en formato electrónico, imprimirse y firmarse. En el Acta se debe intimar al titular de la Carta de Porte o propietario de la partida que en un plazo de QUINCE (15) días hábiles proponga a la Dirección de Inocuidad y Calidad de Productos de Origen Vegetal (DIYCPOV) dependiente de la Dirección Nacional de Inocuidad y Calidad Agroalimentaria de este Servicio Nacional, la propuesta de uso y/o destino final o la forma de destrucción o desnaturalización de la partida. De no recibir propuesta en el plazo correspondiente, se deben instrumentar, con sustento en la Resolución N° 38 del 3 de febrero de 2012 del entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA, las medidas a tomar con la mercadería, que pueden incluir su destrucción. �Apartado III) El agente del SENASA debe confeccionar una “Autorización de traslado sin derecho a uso hasta su disposición final”, al domicilio informado al titular de la Carta de Porte o propietario de la partida, para su inmovilización hasta su disposición final. Dicha Autorización de traslado que, como Anexo II (IF-2020-15801497APN-DNIYCA#SENASA), forma parte integrante de la presente resolución, debe ser completada en formato electrónico, imprimirse y firmarse. Apartado IV) Solicitar la apertura de un Expediente Electrónico (EE) respetando la tecnología imperante, al que se le vincularán los siguientes documentos: 1.1. Nota de Rechazo. 1.2. Acta de Constatación e Interdicción (Anexo I). 1.3. Carta de Porte. 1.4. Autorización de traslado sin derecho a uso hasta su disposición final (Anexo II). Apartado V) Direccionar el EE a la Coordinación General de Piensos y Granarios de la Dirección de Inocuidad y Calidad de Productos de Origen Vegetal dependiente de la Dirección Nacional de Inocuidad y Calidad Agroalimentaria. Apartado VI) La Oficina Local actuante en el establecimiento de recibo, debe enviar un Memorándum (MEMO), dentro del módulo Comunicaciones Oficiales (CCOO) del sistema de Gestión Documental Electrónica (GDE), a la Dirección de Centro Regional/Oficina Local ubicada en el ámbito del lugar de descarga, para que esta última pueda enviar un agente a constatar la recepción y descarga de la partida. Inciso c) Acciones de la Oficina Local ubicada en el ámbito del lugar de descarga: cuando la Oficina Local es informada del traslado de una partida rechazada, tal como se determina en el inciso b), apartado VI del presente artículo, debe proceder a: Apartado I) Asignar UN (1) agente al lugar de descarga indicado. Apartado II) Verificar los precintos informados en el Acta de Constatación e Interdicción. Apartado III) Desprecintar la partida a descargar. Apartado IV) Verificar la descarga completa de la partida. Apartado V) Precintar nuevamente la mercadería/partida hasta la aprobación de su disposición final e individualizar tales precintos. Apartado VI) Confeccionar el “Acta de autorización de descarga en destino” que, como Anexo III (IF-202015801111-APN-DNIYCA#SENASA), forma parte integrante de la presente norma, la que debe completarse en formato electrónico, imprimirse y firmarse. Apartado VII) Enviar a la Coordinación General de Piensos y Granarios mediante Memorándum (MEMO), el Acta de autorización de descarga en destino. Inciso d) Acciones en la citada Coordinación General: Cuando la Coordinación General de Piensos y Granarios �recibe el EE, debe proceder a: Apartado I) Realizar una evaluación para verificar que cuenta con los requisitos exigidos en la presente norma técnica. Apartado II) Solicitar al titular de la Carta de Porte o propietario de la partida interdictada, el envío de un descargo y propuesta de uso final, y de la documentación requerida para su validación. La documentación que debe remitir el titular de la Carta de Porte o propietario de la partida conforme el destino final elegido, es la siguiente: Subapartado 1. Siembra. 1.1. Título de propiedad o contrato de arrendamiento del establecimiento donde se va a sembrar, vigente durante el período de siembra hasta la cosecha. 1.2. Plan de siembra donde debe constar: 1.2.1. acreditación de personería del titular de la Carta de Porte o propietario de la partida, 1.2.2. nombre del establecimiento, 1.2.3. número de Registro Nacional Sanitario de Productores Agropecuarios (RENSPA), 1.2.4. plano georreferenciado con ubicación del establecimiento, 1.2.5. hectáreas (ha), 1.2.6. kilogramos (kg) a sembrar por hectáreas (ha), 1.2.7. fecha estimada de siembra. Subapartado 2. Biocombustible. 2.1. Nota del establecimiento elaborador de aceites y subproductos o alcoholes, en la que se declare la compra de la partida y que se encuentra en conocimiento del rechazo por presencia de granos coloreados en la mercadería interdictada por el SENASA, y se informe sobre la utilización de la totalidad de dicha partida. 2.2. Ubicación de la planta elaboradora (georreferenciada). Subapartado 3. Alimento para animales. 3.1. Nota en la que se especifique si el destino final de la partida es para consumo de animales propios o para ser vendido a un establecimiento elaborador de alimentos para animales. 3.1.1. En caso de utilización para consumo de animales propios, se debe indicar en la nota: 3.1.1.1. nombre del establecimiento donde se va a consumir, 3.1.1.2. número de RENSPA, �3.1.1.3. ubicación del establecimiento donde se va a consumir (georreferenciada), 3.1.1.4. forma en que se va a consumir la partida, 3.1.1.5. especie animal a la que va a destinarse el grano. 3.1.2. En caso de ser vendido a un establecimiento elaborador de alimentos para animales: 3.1.2.1. Nota del establecimiento elaborador en la que se declare que va a comprar la totalidad de la partida y que se encuentra en conocimiento del rechazo por presencia de granos coloreados en la mercadería interdictada por el SENASA, y se informe sobre la utilización de la totalidad de la dicha partida, 3.1.2.2. ubicación de la planta elaboradora (georreferenciada), 3.1.2.3. número de habilitación del SENASA del establecimiento elaborador (de corresponder). 3.2. No es obligatoria la determinación de residuos de plaguicidas de las partidas interdictadas. En caso de que la Coordinación General de Piensos y Granarios contemple el pedido de análisis de laboratorio para determinar que se encuentran dentro de las tolerancias establecidas por la Resolución N° 934 del 29 de diciembre de 2010 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, sus complementarias o las que la sustituyan en un futuro, tal solicitud debe ser fundamentada previamente con la realización de un análisis de riesgo. Si se solicita un análisis de residuos para las partidas interdictadas, los laboratorios que lo efectúen deben estar inscriptos en la Red Nacional de Laboratorios de la Coordinación de Red Nacional de Laboratorios dependiente de la Coordinación General de Gestión Técnica en Laboratorio de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico. El listado de estos laboratorios se encuentra en la página web del SENASA. Subapartado 4. Destrucción de la partida. 4.1. Nota en la que se indique dirección/ubicación del campo donde se va a producir el enterramiento. 4.2. Título de propiedad o contrato de arrendamiento del establecimiento, o cualquier otro instrumento que acredite permiso o uso del predio. Apartado III) Vincular los siguientes documentos al EE: Subapartado 1. Descargo y propuesta de uso final. Subapartado 2. Documentación requerida para validar la propuesta de uso final. Apartado IV) Una vez aprobada la propuesta de destino final, se debe enviar un Memorándum (MEMO) a través del GDE, a la Dirección de Centro Regional que va a intervenir sobre la partida interdictada, para que determine la participación de un agente de la Oficina Local más próxima al establecimiento donde se encuentra la mercadería. Posteriormente, se debe vincular el MEMO al EE. Inciso e) Obligaciones del titular de la Carta de Porte o propietario de la partida interdictada: Apartado I) Enviar el descargo y la propuesta de disposición final solicitados, correspondientes a la mercadería �interdictada, dentro de los QUINCE (15) días hábiles a contar desde la fecha en que fueran notificados. Apartado II) Adjuntar la documentación requerida según el destino propuesto por el titular de la Carta de Porte o propietario de la partida y solicitada por la Coordinación General de Piensos y Granarios. Inciso f) Acciones de la Dirección de Centro Regional ubicada en el ámbito de intervención para efectuar el levantamiento de la partida interdictada: cuando la Dirección de Centro Regional recibe la Comunicación Oficial (MEMO) de la citada Coordinación General, debe proceder a: Apartado I) Asignar UN (1) agente al lugar donde se encuentra interdictada la partida. Apartado II) Quitar los precintos de la partida para constatar y autorizar el levantamiento de la interdicción para su disposición final. Apartado III) Verificar el cumplimiento de los requisitos y metodología fijados en la Comunicación Oficial. Apartado IV) Confeccionar el “Acta de constatación y levantamiento para su disposición final” que, como Anexo IV (IF-2020-15801238-APN-DNIYCA#SENASA), forma parte integrante de la presente resolución, la que debe ser elaborada en formato electrónico, imprimirse y firmarse. Luego, dicha acta debe ser remitida a la Coordinación General de Piensos y Granarios por Comunicación Oficial (MEMO) para su vinculación al EE. Inciso g) Acciones de la Coordinación General de Piensos y Granarios. Cuando la citada Coordinación General recibe el Acta de constatación y levantamiento para su disposición final, debe proceder a: Apartado I) Vincularla al EE. Apartado II) Direccionar el EE a la Coordinación General de Asuntos Sanitarios de la Dirección de Asuntos Jurídicos, con la propuesta del tipo de sanción que contemple los antecedentes con los que se cuenta para valorarla, según el caso. Apartado III) Mantener una base de datos con las acciones llevadas a cabo por cada intervención. Apartado IV) Mantener una base de datos de infractores identificados por titular y número de RENSPA, a los efectos de poder determinar las reincidencias en el incumplimiento de la Resolución Nº 687 del 12 de septiembre de 2005 de la ex-SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, PESCA Y ALIMENTOS. ARTÍCULO 5°.- Costos operativos. Los gastos que demande el accionar del SENASA deben ser erogados, en todos los casos, por el titular de la Carta de Porte o propietario de la partida. Los gastos derivados de las medidas de interdicción, su mantenimiento y levantamiento estarán a cargo del administrado, tal como lo establece el Artículo 12 de la citada Resolución Nº 38/12. ARTÍCULO 6°.- Se incorpora la presente resolución al Libro Tercero, Parte Primera, Título I, Capítulo II, Sección 5ª, Subsección 1 del Índice Temático del Digesto Normativo del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, aprobado por la Resolución Nº 401 del 14 de junio de 2010 y su complementaria Nº 800 del 9 de noviembre de 2010, ambas del mentado Servicio Nacional. ARTÍCULO 7°.- Para todas las cuestiones no previstas en la presente resolución, es de aplicación la Resolución N° 38 del 3 de febrero de 2012 del entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA. �ARTÍCULO 8°.- La presente resolución entra en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 9°.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Digitally signed by PAZ Carlos Alberto Date: 2020.04.14 16:07:39 ART Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires Carlos Alberto Paz Presidente Presidencia Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE Date: 2020.04.14 16:08:34 -03:00 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0314/2020 Description An account of the resource Manual de procedimiento para la prevención de partidas de granos con presencia de granos o pedazos de granos coloreados artificialmente Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do?id=336383">Resolución SENASA N° 0314/2020</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Martes 14 de Abril de 2020 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Se aprueba el Manual de Procedimientos para la Prevención de Partidas de Granos con Presencia de Granos o Pedazos de Granos Coloreados Artificialmente, estableciendo las acciones que deben ser ejecutadas por los operadores de comercio de granos y por el personal del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA), cuando se detecten partidas con presencia de granos o pedazos de granos coloreados artificialmente en el ingreso a los establecimientos de recibo de cereales, oleaginosas y legumbres secas. https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/814ff2bb65c62490ad941444bcc2812a.pdf 3de9ae4b63e65a5873b694810b5306e4 PDF Text Text República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional Año de la Grandeza Argentina Resolución Número: RESOL-2026-133-APN-PRES#SENASA CIUDAD DE BUENOS AIRES Miércoles 4 de Febrero de 2026 Referencia: EX-2026-12290248- -APN-DGTYA#SENASA - DECLARA LA EMERGENCIA FITOSANITARIA CON RESPECTO A LA PLAGA PICUDO ROJO DE LAS PALMERAS (RHYNCHOPHORUS FERRUGINEUS OLIVIER) HASTA EL 30 DE JUNIO DE 2027 VISTO el Expediente N° EX-2026-12290248- -APN-DGTYA#SENASA; la Ley N° 27.233; las Resoluciones Nros. 778 del 29 de octubre de 2004, RESOL-2024-1218-APN-PRES#SENASA del 9 de octubre de 2024 y RESOL-2026-64-APNPRES#SENASA del 23 de enero de 2026, todas del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, y CONSIDERANDO: Que por la Ley N° 27.233 se declara de interés nacional la sanidad de los animales y los vegetales, así como la prevención, el control y la erradicación de las enfermedades y de las plagas que afecten la producción silvoagropecuaria nacional, en tanto que se declaran de orden público las normas nacionales por las cuales se instrumenta o reglamenta el desarrollo de las acciones destinadas a preservar la sanidad animal y la protección de las especies de origen vegetal, y se establece que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA) será la autoridad de aplicación y el encargado de planificar, ejecutar y controlar el desarrollo de las acciones previstas en ella. Que, a su vez, el Artículo 3° de la citada ley dispone que será responsabilidad primaria e ineludible de toda persona humana o jurídica vinculada a la producción, obtención o industrialización de productos, subproductos y derivados de origen silvoagropecuario, cuya actividad se encuentre sujeta al contralor de la autoridad de aplicación de la mentada ley, el velar y responder por la sanidad, inocuidad, higiene y calidad de su producción, de conformidad con la normativa vigente y con la que en el futuro se establezca, extendiendo esta responsabilidad a quienes produzcan, elaboren, fraccionen, conserven, depositen, concentren, transporten, comercialicen, expendan, importen o exporten animales, vegetales, alimentos, materias primas, aditivos alimentarios, material reproductivo, alimentos para animales y sus materias primas, productos de la pesca y otros productos de origen animal y/o vegetal que actúen en forma individual, conjunta o sucesiva, en la cadena agroalimentaria. Que el Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier) (Coleoptera: Dryophthoridae) es considerado la plaga global más destructiva de las palmeras, atacando a más de TREINTA Y CINCO (35) especies de VEINTITRÉS (23) géneros, cuyo estatus fitosanitario para la REPÚBLICA ARGENTINA es Plaga Cuarentenaria Ausente. Que las palmeras, cultivadas o silvestres, de origen nativo o exótico, son consideradas en el país de importancia cultural, �histórica y biológica y pueden encontrarse emplazadas en el arbolado y bosque urbano, parques nacionales y áreas protegidas, cuya preservación para las generaciones futuras resulta primordial e invaluable. Que la plaga fue reportada oficialmente en el año 2022 en la REPÚBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY, extendiendo rápidamente su área de presencia a OCHO (8) departamentos, muchos de ellos limítrofes con la REPÚBLICA ARGENTINA, lo que aumenta la presión de ingreso de la plaga hacia nuestro país. Que, en consecuencia, a través de la Resolución N° RESOL-2024-1218-APN-PRES#SENASA del 9 de octubre de 2024 del mencionado Servicio Nacional se declara el Alerta Fitosanitaria con respecto de dicha plaga, con el objetivo de fortalecer las acciones necesarias a fin de determinar la situación del Picudo Rojo de las Palmeras en el país, fomentar el trabajo interinstitucional para la preparación y la respuesta ante una eventual incursión de la plaga en el Territorio Nacional, así como también poner en conocimiento de la situación a los investigadores, los productores y a la sociedad en general. Que, en tal sentido, la Dirección Nacional de Protección Vegetal del SENASA ha coordinado la formación de un Comité Técnico Interinstitucional a nivel nacional y la ejecución de mesas provinciales y locales, además de la realización de actividades de capacitación y simulacros junto con Organismos nacionales y provinciales. Que la mencionada Dirección Nacional elaboró un plan de contingencia específico para el Picudo Rojo de las Palmeras y otros documentos técnicos, con el objetivo de dar una rápida respuesta ante una incursión de la plaga en el Territorio Nacional y evitar su dispersión. Que la Resolución N° 778 del 29 de octubre de 2004 del mencionado Servicio Nacional establece que todo organismo de investigación u otra institución del ámbito privado u oficial que desarrolle actividades en el territorio argentino y bajo cuya responsabilidad se realicen tareas en el área fitosanitaria o cualquier otra relacionada, deberá comunicar al SENASA, a través del Sistema Nacional de Vigilancia y Monitoreo de Plagas (SINAVIMO), la detección o caracterización de toda plaga de vegetales que hasta ese momento haya sido considerada como no presente en el país, en un área determinada dentro del país o en un cultivo determinado, antes de realizar la divulgación del hallazgo por cualquier medio. Se consideran comprendidos en la categoría de plaga a cualquier especie, raza o biotipo, ya sea de hongo, bacteria, virus, viroide, animal (nematodo, insecto, arácnido, etcétera) o vegetal (malezas de cualquier orden), nocivos para los vegetales. Que, por su parte, la Resolución N° RESOL-2026-64-APN-PRES#SENASA del 23 de enero de 2026 del aludido Servicio Nacional aprueba el marco normativo fitosanitario aplicable a las actividades vinculadas al material de propagación, micropropagación y/o multiplicación vegetal. Que, en enero de 2026, se notificaron a través del SINAVIMO daños aparentemente causados por el Picudo Rojo de las Palmeras sobre Phoenix canariensis y la presencia de insectos morfológicamente compatibles con la citada plaga en estado adulto y juvenil, en la isla Martín García, Provincia de BUENOS AIRES. Que la Dirección de Laboratorio Vegetal, dependiente de la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico del SENASA, identificó las muestras de los insectos recolectados como Rhynchophorus ferrugineus Olivier. Que, por tratarse de una plaga cuyo estatus fitosanitario es Plaga Cuarentenaria Ausente en el Territorio Nacional, no existe registro de productos fitosanitarios autorizados para su control por este Servicio Nacional. Que, en virtud de lo expuesto, y ante la amenaza que reviste la plaga para el patrimonio fitosanitario nacional, corresponde declarar el estado de Emergencia Fitosanitaria por la plaga Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier), a fin de continuar el trabajo conjunto sobre la problemática, poner en conocimiento de tal situación a los actores involucrados y a la sociedad en general, y promover su detección y su control. Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete. Que la suscripta es competente para dictar el presente acto en virtud de las facultades conferidas por el Artículo 8°, inciso k), del Decreto N° 1.585 del 19 de diciembre de 1996 y sus modificatorios. �Por ello, LA PRESIDENTE DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA RESUELVE: ARTÍCULO 1°.- Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier). Emergencia Fitosanitaria. Se declara la Emergencia Fitosanitaria con respecto a la plaga Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier) hasta el 30 de junio de 2027, debiendo adoptarse y fortalecerse las tareas de prevención, vigilancia y control. ARTÍCULO 2°.- Área bajo Emergencia Fitosanitaria. El área bajo Emergencia Fitosanitaria abarca la superficie correspondiente a la isla Martín García, perteneciente al partido de La Plata, Provincia de BUENOS AIRES. ARTÍCULO 3°.- Presencia de Picudo Rojo de las Palmeras. Denuncia obligatoria. Toda persona responsable o encargada de explotaciones comerciales de producción y/o multiplicación de palmeras, autoridades sanitarias nacionales, provinciales o municipales, organismos de investigación, importadores y comercializadores de palmeras y/o aquellas personas que por cualquier circunstancia detecten la presencia de ejemplares compatibles con la plaga en cualquiera de sus estadios (larva, pupa, adulto) y/o daños sospechosos del Picudo Rojo de las Palmeras, están obligados a notificar el hecho, en forma inmediata y de manera fehaciente, ya sea a la Oficina del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA) más cercana o por medio de los canales de comunicación existentes en el referido Organismo. ARTÍCULO 4°.- Plan de contingencia. Aprobación. Se aprueba el Plan de contingencia para Picudo Rojo de las Palmeras ( Rhynchophorus ferrugineus Olivier) que, como Anexo (IF-2026-12594342-APN-DNPV#SENASA), forma parte de la presente resolución, en el cual se establecen las medidas fitosanitarias a implementar en el área que el SENASA determine ante la confirmación de una detección de la plaga. ARTÍCULO 5°.- Implementación del Plan de contingencia. Toda persona responsable o encargada de explotaciones comerciales de producción y/o multiplicación de palmeras o aquella que las importe y/o comercialice; responsables de áreas protegidas o reservas provinciales y nacionales (públicas o privadas), provincias o municipios en el ámbito de sus respectivas competencias, y/o aquellas personas en cuya propiedad se detecte la presencia de Picudo Rojo de las Palmeras deben: Inciso a) Ejecutar, con carácter obligatorio y a su cargo, las medidas fitosanitarias establecidas en el Plan de contingencia, a través de medios propios o servicios realizados por terceros, conforme a los alcances establecidos en la Ley N° 27.233. Inciso b) Realizar la erradicación de las palmeras afectadas, siguiendo las medidas de control y bioseguridad establecidas en el Plan de contingencia, empleando productos fitosanitarios autorizados por el SENASA y respetando las Buenas Prácticas de Aplicación de Fitosanitarios y la legislación vigente a nivel nacional, provincial, municipal y/o local. Inciso c) Implementar las medidas fitosanitarias de control cuarentenario relacionadas con el movimiento de artículos reglamentados definidos en el Plan de contingencia. ARTÍCULO 6°.- Autorización de principios activos para el control de la plaga Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier). Se autoriza, hasta el 30 de junio de 2027, en forma provisoria y de manera excepcional, el uso en todo el Territorio Nacional de los principios activos detallados a continuación para el tratamiento de palmeras con relación a la plaga Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier): Inciso a) Principios activos autorizados para tratamientos de endoterapia: ACETAMIPRID, BENZOATO DE EMAMECTINA, CARBARIL, DIMETOATO, DINOTEFURAM, FOSMET, IMIDACLOPRID y TIAMETOXAM. �Inciso b) Principios activos autorizados para tratamientos de exoterapia: BENZOATO DE EMAMECTINA, CARBARIL, DIMETOATO y FOSMET. Para este tipo de aplicación se debe: Apartado I) identificar claramente los ejemplares tratados; Apartado II) delimitar la zona donde no se podrá reingresar antes de transcurridas CUARENTA Y OCHO HORAS (48 h) o hasta que el producto se haya secado por completo; Apartado III) procurar que no se produzca deriva durante la aplicación, evitando particularmente los días con condiciones climáticas que favorezcan la ocurrencia de dichas derivas. ARTÍCULO 7°.- Ejecución de tratamientos. Responsables. Los responsables de llevar adelante tratamientos con productos fitosanitarios autorizados por este Servicio Nacional para la plaga Picudo Rojo de las Palmeras deben tomar los recaudos necesarios a fin de que no se consuman los frutos de aquellas palmeras que se encuentren bajo tratamiento. ARTÍCULO 8°.- Facultad. Se faculta a la Dirección Nacional de Protección Vegetal del SENASA a: Inciso a) Prorrogar la Emergencia Fitosanitaria establecida en el Artículo 1° de la presente resolución. Inciso b) Modificar el área bajo Emergencia Fitosanitaria determinada en el Artículo 2° de la presente resolución. Inciso c) Modificar los principios activos autorizados para el control de Picudo Rojo de las Palmeras establecidos en el Artículo 6° de la presente resolución. Inciso d) Implementar medidas fitosanitarias complementarias para controlar y evitar la dispersión de la plaga. ARTÍCULO 9°.- Incumplimiento. Sanciones. El incumplimiento o las transgresiones a la presente norma serán pasibles de las sanciones establecidas en el Capítulo V de la Ley N° 27.233 y su Decreto Reglamentario N° DECTO-2019-776-APN-PTE del 19 de noviembre de 2019, sin perjuicio de las acciones preventivas que pudieran adoptarse en virtud de lo dispuesto en la Resolución N° 38 del 3 de febrero de 2012 del entonces MINISTERIO DE AGRICULTURA, GANADERÍA Y PESCA y su modificatoria, o la que en el futuro la reemplace. ARTÍCULO 10.- Vigencia. La presente resolución entra en vigencia a partir de su publicación en el Boletín Oficial. ARTÍCULO 11.- Comuníquese, publíquese, dese a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO OFICIAL y archívese. Digitally signed by GIRAUDO GAVIGLIO Maria Beatriz Date: 2026.02.04 17:34:11 ART Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires María Beatriz Giraudo Gaviglio Presidente Presidencia Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE Date: 2026.02.04 17:34:29 -03:00 � Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resoluciones SENASA Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Resolución SENASA N° 0133/2026 Description An account of the resource Se declara la emergencia fitosanitaria con respecto a la plaga Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus Ferrugineus Olivier) Creator An entity primarily responsible for making the resource Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria Source A related resource from which the described resource is derived <a href="https://servicios.infoleg.gob.ar/infolegInternet/verNorma.do;jsessionid=B9DCA2005E05D037921D558FEECB4BE7?id=422959">Resolución SENASA N° 0133/2026</a> Date A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource Miercoles 4 de Febrero de 2026 Language A language of the resource Es Type The nature or genre of the resource Resolución Abstract A summary of the resource. Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier). Emergencia Fitosanitaria. Se declara la Emergencia Fitosanitaria con respecto a la plaga Picudo Rojo de las Palmeras (Rhynchophorus ferrugineus Olivier) hasta el 30 de junio de 2027, debiendo adoptarse y fortalecerse las tareas de prevención, vigilancia y control.