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                    <text>DISPOSICIÓN Nº 18/2006 Dirección Nacional de Protección Vegetal
Declárase Área Libre de la Plaga Mosca de los Frutos a los valles de la Región
Patagónica, en el marco del Programa Nacional de Control y Erradicación de
Moscas de los Frutos.
BUENOS AIRES, 4 de diciembre de 2006
VISTO el expediente Nº EXP-SO1:0338273/06 del registro del SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, Nº y la Resolución
Nº 515 del 16 de noviembre de 2001 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA y
CONSIDERANDO:
Que el PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y ERRADICACION DE MOSCA
DE LOS FRUTOS de la REGION PATAGONICA (PROCEM PATAGONIA)
presenta los antecedentes técnicos de la situación fitosanitaria en relación al
status de Área de Libre de la Plaga Mosca de los Frutos (Díptera: Tephritidae), de
importancia económica a nivel mundial.
Que los antecedentes de referencia responden a la información requerida por la
Norma Internacional para Medidas Fitosanitarias (NIMF Nº 26) de FAO
"Establecimiento de Área Libre de plagas para moscas de los frutos (tephritidae)" y
al Sub Estándar Regional en Protección Fitosanitaria (SUB-ERPF 3.2.1.) referente
a los requisitos para el reconocimiento de Áreas Libres de Mosca de los Frutos,
desarrollado y aprobado por el COMITÉ DE SANIDAD VEGETAL DEL CONO
SUR (COSAVE).
Que el Área Objetivo presenta resultados negativos en los registros de índices
operacionales (trampeo y muestreo), durante la campaña 2005/2006, además de
la inexistencia de detecciones de la plaga en áreas rurales de producción
comercial desde el año 2000.
Que la particularidad de factores bióticos y abióticos de la Región Patagónica
afectan el normal desarrollo del ciclo de vida de Anastrepha fraterculus,
condicionando su reproducción y supervivencia invernal en los distintos estadios,
por lo que por Disposición DNPV Nº 04/2004 la Dirección Nacional de Protección
Vegetal del SENASA se declara a la Región Patagónica como Libre de
Anastrepha fraterculus.
Que las condiciones de aislamiento de la región, sumada a la existencia del
Sistema de Protección Cuarentenaria, previenen la infestación del área.
Que las supervisiones técnicas realizadas por la COORDINACION GENERAL
DEL PROGRAMA NACIONAL DE CONTROL Y ERRADICACION DE MOSCA DE
LOS FRUTOS (PROCEM), avalan la documentación presentada por la
Coordinación del PROCEM - Patagonia.
Que el reconocimiento del Área Libre, facilitará las gestiones a nivel internacional
lo que permitirá acceder a mercados con restricciones cuarentenarias para esta
plaga sin la aplicación de medidas fitosanitarias.

�Que existen recursos humanos, económicos, técnicos y legales que aseguran la
sustentabilidad del PROCEM-Patagonia y del Sistema de Protección
Cuarentenario Patagónico.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que la presente se dicta en ejercicio de la facultad conferida por el artículo 3º de la
Resolución Nº 515 del 16 de noviembre de 2001 del SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA.
Por ello,
LA DIRECTORA NACIONAL DE PROTECCION VEGETAL
DISPONE
ARTÍCULO 1º — Declárase como Área Libre de la Plaga Mosca de los Frutos de
importancia económica (Díptero, Tephritidae) a los valles de la Región Patagónica
(Alto Valle del Río Negro y Neuquén, Valle Medio del Río Negro, Valle Inferior del
Río Negro, Valle del Río Colorado, Valle de Gral. Conesa, Interior de la Meseta
Patagónica y Valle Inferior del Río Chubut) en el marco del Programa Nacional de
Control y Erradicación de Moscas de los Frutos (PROCEM).
ARTÍCULO 2º — La COORDINACION GENERAL del Programa Nacional de
Control y Erradicación de Moscas de Los Frutos (PROCEM), continuará realizando
el seguimiento del Área Objetivo y verificará el mantenimiento del status de Area
Libre.
ARTÍCULO 3º — La presente Disposición entrará en vigencia a partir del día
siguiente a su publicación en el Boletín Oficial.
ARTÍCULO 4º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
Fdo.: Diana M. Guillén.

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                <text>Disposición DNPV N° 0018/2006</text>
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                <text>Mosca de los frutos a los valles de la Región Patagónica. Area libre</text>
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                <text>Dirección Nacional de Protección Vegetal</text>
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                <text>Declara como Area Libre de la Plaga Mosca de los Frutos de importancia económica a los valles de la Región Patagónica (Alto Valle del Río Negro y Neuquén, Valle Medio del Río Negro, Valle Inferior del Río Negro, Valle del Río Colorado, Valle de Gral. Conesa, Interior de la Meseta Patagónica y Valle Inferior del Río Chubut) en el marco del Programa Nacional de PROCEM.</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el articulo 16 de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/977"&gt;Resolución SENASA N° 137/2026&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>Article

Initial Sublethal Exposure to an Argentine Bacillus thuringiensis
Strain Induces Chronic Toxicity and Delayed Mortality in
Alphitobius diaperinus (Coleoptera: Tenebrionidae)
Gisele Ivonne Antonuccio 1,2, * , Lucas Candás 1
1

2
3

*

and Diego Herman Sauka 1,3

Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), Instituto de Microbiología y Zoología
Agrícola (IMYZA), Buenos Aires B1686IGC, Argentina; candas.lucas@inta.gob.ar (L.C.);
sauka.diego@inta.gob.ar (D.H.S.)
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA), Buenos Aires C1107ADR, Argentina
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires C1425FQB, Argentina
Correspondence: antonuccio.gisele@inta.gob.ar

Simple Summary
Pest control in agriculture and livestock is a constant challenge, particularly when insect
pests affect animal production systems. Although agrochemicals have traditionally been
the main control strategy, environmentally friendly alternatives are increasingly needed.
Bacillus thuringiensis is a widely used bacterium for insect control that acts when ingested
and is valued for its safety and target specificity. However, the initial effects of concentrations that do not immediately kill insects but weaken them over time have been little studied
in beetle pests. In this work, we evaluated the initial sublethal effects of an Argentine
B. thuringiensis strain on Alphitobius diaperinus larvae after 14 days of dietary exposure and
followed the insects throughout their life cycle to assess chronic toxicity. Larvae exposed to
the bacterium showed significant reductions in weight and body size, altered nutritional
reserves, and reduced survival compared with untreated individuals. Even insects that
initially survived exhibited significant delayed mortality, indicating long-term irreversible
damage. These results demonstrate that B. thuringiensis can reduce beetle populations not
only by killing insects directly but also by weakening them through chronic effects, supporting its use as an effective and sustainable biotechnological tool for pest management.
Abstract

Academic Editor: Nickolas
G. Kavallieratos
Received: 26 December 2025
Revised: 8 February 2026
Accepted: 13 February 2026
Published: 18 February 2026
Copyright: © 2026 by the authors.
Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
This article is an open access article
distributed under the terms and
conditions of the Creative Commons
Attribution (CC BY) license.

Insects 2026, 17, 213

Bacillus thuringiensis is the most extensively studied entomopathogenic bacterium worldwide; however, its sublethal effects on beetles remain poorly characterized. The aim of this
study was to evaluate the toxicity of a previously selected Argentine strain of B. thuringiensis
on second-instar Alphitobius diaperinus larvae during an initial 14 days of exposure, and to
assess its effects at day 14 and throughout the remainder of the life cycle until death. Three
treatments were applied: control, LC30 , and LC50 . Larval, pupal, and adult weight and body
surface area were recorded, and nutritional composition was quantified using colorimetric
methods. Insect status was monitored every 48–72 h over a total period of 540 days, until
the death of the last individual. Among the evaluated variables, statistically significant
differences between control and treatment groups were detected in larval area and weight,
in the survival analysis and in two nutritional components: total protein and lipid content
per larva. Overall, the results demonstrate that initial sublethal exposure to B. thuringiensis
induces chronic lethal effects with delayed mortality in A. diaperinus, indicating irreversible
physiological damage. This provides valuable information not only for understanding
the biology of this insect but also for stakeholders involved in the productive scaling of
beetle-targeted bioinputs.

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Keywords: Alphitobius diaperinus; Bacillus thuringiensis; sublethal effects; biocontrol; virulence

1. Introduction
The lesser mealworm, Alphitobius diaperinus Panzer (Coleoptera: Tenebrionidae) [1], is
a key pest in poultry production systems. In addition to causing direct damage to facilities,
it is recognized as a potential vector of avian pathogens, including bacteria, viruses, and
parasites, posing significant sanitary risks and potentially leading to substantial economic
losses [2]. The intensive use of chemical insecticides for its control has resulted in resistant
populations, as well as concerns about residues in poultry products and risks to animal
and human health. These challenges underscore the need for alternative, environmentally
safe control strategies [3,4].
Among microbial control agents, Bacillus thuringiensis is the most widely used entomopathogenic bacterium. During sporulation, it produces parasporal crystalline inclusions
composed of proteins (Cry and Cyt) that exhibit selective toxicity against insect larvae
upon ingestion. This bacterium can also secrete pesticidal proteins during the vegetative
stage (Vpa/Vpb and Vip). To date, hundreds of B. thuringiensis pesticidal proteins have
been described [5], some of which have been developed into bioinsecticide formulations
or expressed in transgenic crops. Their activity spans multiple insect orders, including
Lepidoptera, Diptera, Coleoptera, and Hemiptera.
The first B. thuringiensis strain with activity against coleopterans was reported by
Krieg et al., 1983 [6]. Since then, several pesticidal proteins have been associated with
toxicity to A. diaperinus larvae [7,8]. Nevertheless, compared with lepidopteran pests,
the market for coleopteran-targeting bioinsecticides remains less developed, partly due
to the historical focus on caterpillars, the limited availability and narrower activity of
coleopteran-active B. thuringiensis toxins, and the cryptic feeding habits of many beetle
larvae, which reduce their exposure to B. thuringiensis and complicate effective application.
Recent evaluations of local B. thuringiensis strains have identified promising candidates
for controlling A. diaperinus. Pérez et al., 2025 [9] selected INTA Mo4-4 as highly toxic
to larvae, demonstrating that its insecticidal activity is predominantly associated with
the spore–crystal pellet, consistent with the involvement of Cry proteins. In that study,
INTA Mo4-4 showed the highest toxicity among 41 evaluated strains and caused mortality
levels 2.7-fold higher than those of the reference strain B. thuringiensis svar. morrisoni
tenebrionis DSM 2803. Previous reports have shown that such parasporal crystal proteins—
including Cry3Aa, Cry3Bb, Cry8Ca and proteins with dual activity against Diptera and
some coleopterans, including Cry4B, Cry10, Cry11A and Cyt1A—constitute the main
virulence factors of B. thuringiensis against A. diaperinus [7,8].
However, most studies have focused on acute toxicity, while the potential sublethal
effects of B. thuringiensis exposure remain largely unexplored [10–13]. This is particularly relevant because, under field or farm conditions, environmental factors such as UV
light, rainfall and microbial degradation often reduce the persistence and availability of
B. thuringiensis toxins [14]. As a result, insects may be exposed to initial sublethal doses
that, although insufficient to cause immediate mortality during the early stages of exposure,
could affect development, reproduction, and overall fitness. To date, studies addressing
such sublethal effects in A. diaperinus are scarce. Understanding how initial sublethal concentrations of B. thuringiensis impact this pest could provide valuable insights for integrated
pest management and contribute to more sustainable control strategies. Therefore, the
objective of this work was to evaluate the initial sublethal effects and subsequent chronic

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toxicity of an Argentine B. thuringiensis strain on the development, survival and fitness of
A. diaperinus.

2. Materials and Methods
2.1. Production of Bacillus thuringiensis INTA Mo4-4 Active Ingredient
INTA Mo4-4 is an Argentine B. thuringiensis strain isolated from stored-product dust
collected in the locality of Chacabuco, Buenos Aires Province, Argentina. The strain is
preserved in the Bacterial Collection of the Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola,
Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (IMYZA-INTA), as previously reported by
Pérez et al. (2025) [9]. Bacillus thuringiensis INTA Mo4-4 biomass was produced following
the protocol of Pérez (2017) [15] with minor modifications. An optimized BM broth (containing 2.5 g NaCl, 1 g KH2 PO4 , 2.5 g K2 HPO4 , 0.25 g MgSO4 ·7H2 O, 0.1 g MnSO4 ·H2 O, 5 g
glucose and 6 g yeast extract per liter of distilled water, adjusted to pH 7.2) was prepared
and divided into 12 Erlenmeyer flasks (50 mL per flask). Each flask was inoculated with
50 µL of a highly concentrated stock suspension of the spore-crystal complex. Cultures
were incubated in the dark at 28 ◦ C with shaking (250 rpm) for 72 h, until autolysis occurred. The biomass (spore-crystal complex) was collected by centrifugation (10,000 g, 4 ◦ C,
20 min), washed three times with sterile distilled water, dried at 28 ◦ C for four days, and
ground to a fine powder that was stored at −20 ◦ C until further use in subsequent analyses
and bioassays.
2.2. Bioassays for Toxicity
Biological tests with a spore-crystal complex suspension were conducted, except that
a series of six concentrations (concentration range: 37.13–320 µg/mL; dilution factor: 0.65)
were prepared to establish the concentration-response relationship by Probit analysis. Fortyeight larvae (24 larvae per plate) were tested for each concentration and bioassay date.
Bioassays were performed against second instar larvae of A. diaperinus using the diet
incorporation method previously described Pérez (2017) [15]. Artificial larval diet was
prepared daily (133.3 g chicken feed, 10 g agar, 1 L deionized water) and sterilized (121 ◦ C,
15 min). Preservatives (ascorbic acid 2.5 g/L, sorbic acid 1.25 g/L, nipagin 2.08 g/L) were
added after cooling to 55 ◦ C. Strain suspensions were incorporated into freshly prepared
diet made on the same day, based on chick starter feed (4 mL per 36 mL diet per Falcon
tube), and 400 µL of diet were dispensed per well in 24-well plates. Second-instar larvae
were individually placed in wells. Mortality was recorded after 14 days at 29 ◦ C. Four
independent bioassays fulfilling the statistical criteria for B. thuringiensis were chosen as
described by Iriarte &amp; Caballero 2001 [16], and LC30 and LC50 values were estimated using
Probit analysis [17] in IBM SPSS Statistics v19. To ensure robustness and reproducibility,
only bioassays showing coefficients of variation ≤ 20% were considered valid.
Two series of bioassays were performed: first, six concentrations of spores and crystals
were tested for acute toxicity; second, sublethal bioassays using LC30 and LC50 concentrations were conducted on surviving larvae to assess effects on development and fitness.
The selection of LC30 and LC50 was based on bibliographic references that revealed
sublethal effects of B. thuringiensis on pest insect larvae, both individually and in combination with other control strategies [18,19].
2.3. Evaluation of Sublethal and Chronic Effects
Initial sublethal effects were evaluated after 14 days of exposure to the wet diet (LC30
and LC50 , as defined in Section 2.2). To quantify growth inhibition, larvae were weighed
in pools of 48 individuals and photographed in groups of four to estimate their body area
using Image J software (version 1.54g; National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA).

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Following this initial exposure phase, individuals were transferred to and maintained in
separate test tubes with a dry (untreated) diet to prevent cannibalism and ensure precise
individual tracking, while allowing for the assessment of delayed mortality. A. diaperinus
specimens were monitored throughout their entire life cycle. Survival, molting, pupation,
and adult emergence were recorded every 48–72 h. Upon reaching these stages, pupae and
adults were weighed and photographed. Sex determination at the pupal stage followed
the morphological criteria of Esquivel et al., 2012 [20].
To identify chronic toxicity and determine the maximum life expectancy for A. diaperinus
per treatment, monitoring was extended for up to 540 days from hatching. This period was
established based on the maximum lifespan recorded in the laboratory conditions, where
0.42% of the control, 0.46% of the LC30 , and 0.55% of the LC50 populations reached this age.
This extended observation window is essential to capture physiological “hidden costs” and
delayed mortality—which define here as chronic lethal effects—that standard short-term
bioassays typically overlook, providing a comprehensive view of the long-term impact of
B. thuringiensis exposure.
Survival analysis was conducted using Kaplan-Meier curves, and statistical differences
among treatments were assessed using the log-rank (Mantel-Cox) test applying a Bonferroni
correction for multiple comparisons. To evaluate the rate of mortality within each treatment,
lethal time (LT50 and LT90 ) values were estimated using bootstrap confidence intervals [21].
2.4. Biochemical Analyses of Surviving Larvae
Surviving larvae from control, LC30 , and LC50 treatments were randomly pooled and
sacrificed for biochemical assays to evaluate the impact of Bt exposure on energy reserves.
Proteins: Following the protocol of Brogdon 1984 [22], samples (pools of 2–14 larvae,
depending on size) were homogenized in phosphate-buffered saline (PBS, pH 7.4) and
centrifuged at 15,400× g for 3 min at 4 ◦ C to separate the supernatant from the pellet. The
resulting supernatants were analyzed using Bradford reagent in 96-well plates. Protein
concentrations were calculated from bovine serum albumin (BSA) standard curves and
normalized to larval biomass (µg protein/mg larval weight) by measuring absorbance at
595 nm using a microplate reader.
Lipids: Total lipids were extracted as described by Anschau et al., 2017 [23] with slight
modifications. Pools of ~10 larvae were homogenized in chloroform:methanol (2:1, v/v)
mixture. After centrifugation (15,400× g for 3 min at 4 ◦ C) to separate the supernatant from
the pellet, supernatants were reacted with concentrated H2 SO4 and vanillin-phosphoric
acid reagent for colorimetric quantification. Absorbance was recorded at 530 nm, and lipid
content was expressed as µg/mg of larval weight.
Sugars and glycogen: According to Yuval et al., 1998 [24] sugars were extracted using
a chloroform:methanol (1:2, v/v) solution, whereas glycogen was obtained by aqueous
extraction from the resulting pellets in a subsequent step. Both analytes were reacted with
anthrone in H2 SO4 using different reagent proportions following the reference method,
and absorbance was measured at the same wavelength (625 nm). Sugars were quantified
using glucose-based standard curves, while glycogen standards (Fermentas, molecular
biology grade, 20 mg mL−1 ) were used for glycogen determination.
For all variables analyzed in this study, including biological parameters and biochemical assays, statistical assumptions (normality via Shapiro-Wilk and homogeneity of
variance via Levene’s test) were verified to ensure the appropriateness of the statistical tests.
Differences among treatments were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA)
for parametric data or the Kruskal–Wallis test for non-parametric data, with Bonferroni
corrections applied where appropriate.

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3. Results
3.1. Lethal and Sublethal Concentration Estimates
Concentration–mortality responses for the four bioassays are summarized in Table 1.
LC30 values ranged from 61.55 to 84.34 µg/mL, and LC50 values ranged from 117.83 to
154.55 µg/mL. The slopes of the probit regressions varied between 1.42 and 2.18. χ2 values
(4 df) indicated a satisfactory model fit across all assays. Coefficients of variation were below
20% for both calculated LC levels. The mean LC30 (68.91 µg/mL) and LC50 (135.74 µg/mL)
were selected as the initial sublethal exposure levels for subsequent experiments.
Table 1. Sublethal concentrations of a spore-crystal suspension of B. thuringiensis INTA Mo4-4 against
second-instar larvae of A. diaperinus 14 days post treatment.

Assay
1
2
3
4
Mean
CV 2

LC30 1 (µg/mL)

LC50 1 (µg/mL)

67.76
[52.64–81.64]
84.34
[65.65–102.24]
61.98
[40.35–81.21]
61.55
[19.66–95.36]

117.83
[99.24–140.86]
154.55
[128.08–194.19]
144.87
[113.21–198.76]
125.69
[77.50–229.18]

68.91
15.49%

135.74
12.46%

Slope 3

χ2 (4 df) 4

2.18

3.97

1.99

1.85

1.42

4.58

1.69

7.88

LC30 1 and LC50 1 (lethal concentration) average of four repetitions + 95% confidence limits for concentration;
2 coefficient of variation; 3 slope; 4 χ2 with four degrees of freedom (df).

3.2. Effects on Larval Performance and Development
The impact of initial sublethal concentrations (LC30 and LC50 ) of the spore-crystal
suspension of INTA Mo4-4 on selected biological parameters of A. diaperinus is summarized
in Table 2. Additional data are provided in the Supplementary Information, including
Table S1 (Individual larval weight), Table S2 (Individual larval area), Table S3 (Individual
larval and pupal stage duration), and Table S4 (Pupae and adult area and weight).
Table 2. Sublethal effects of LC30 and LC50 on biological parameters of A. diaperinus. The average,
minimum, and maximum values ± standard error (S.E.) are indicated for each parameter.
Variable
Larval weight (mg)
Larval area (mm2 )
Larval stage
duration from
hatching (days)
Larval stage
duration since the
end of Bt intake
(days)
Pupation rate (%)
Pupal stage
duration (days)

Control (Mean ±
S.E. [min–max])
0.37 B ± 0.02
[0.28–0.42]
1.36 B ± 0.08
[1.17–1.67]

n
192
192

LC30 (Mean ± S.E.
[min–max])
0.25 A ± 0.02
[0.23–0.28]
0.95 A ± 0.08
[0.87–1.06]

n
180
180

LC50 (Mean ± S.E.
[min–max])
0.20 A ± 0.02
[0.17–0.22]
0.82 A ± 0.08
[0.71–0.95]

n
178
178

94.69 A ± 9.17
[78.31–105.00]

106

101.13 A ± 10.59
[80.92–114.48]

71

100.65 A ± 12.97
[78.70–122.60]

28

76.69 A ± 9.17
[60.31–87.00]

106

83.13 A ± 10.59
[62.92–96.48]

71

82.65 A ± 12.97
[60.70–104.60]

28

42.79 A ± 15.17
[4.17–81.25]
5.71 A ± 0.30
[5.00–6.36]

106
95

26.58 A ± 15.17
[0.00–54.55]
6.35 A ± 0.35
[5.93–6.62]

71
65

11.78 A ± 15.17
[0.00–32.39]
6.95 A ± 0.43
[6.29–7.60]

28
26

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Table 2. Cont.
Variable
Pupal area (mm2 )
Pupal weight (mg)
Adults rate (%)
Adult area (mm2 )
Adult weight (mg)

Control (Mean ±
S.E. [min–max])
10.21 A ± 1.27
[9.32–11.10]
11.30 A ± 1.74
[10.10–12.50]
42.79 A ± 15.11
[4.17–81.25]
9.87 A ± 0.92
[8.70–11.28]
9.48 A ± 1.13
[8.42–11.04]

n
87
87
106
80
80

LC30 (Mean ± S.E.
[min–max])
9.78 A ± 1.04
[8.44–11.21]
10.95 A ± 1.42
[8.75–13.05]
26.29 A ± 15.11
[0.00–53.41]
9.72 A ± 0.92
[8.54–11.38]
9.65 A ± 1.13
[7.65–11.35]

LC50 (Mean ± S.E.
[min–max])

n

9.74 A ± 1.27
[7.80–11.68]
10.58 A ± 1.74
[8.12–13.04]
11.78 A ± 15.11
[0.00–32.39]
9.52 A ± 1.13
[7.95–11.08]
9.01 A ± 1.39
[6.96–11.06]

59
59
70
59
59

n
26
26
28
23
23

Means with a common letter are not significantly different (p &gt; 0.05). The variation in n observed among treatments
and recorded variables reflects the progressive decline in the number of surviving specimens over time, primarily
due to treatment effects. In addition, some individuals escaped from their individual containers and became
mixed, and others were lost because their diet became compromised by fungal growth. These specimens were
excluded from the sublethal dataset throughout the experiments.

Sublethal exposure to B. thuringiensis INTA Mo4-4 at LC30 and LC50 produced clear
effects on larval growth. Both concentrations significantly reduced mean larval weight and
body area compared with controls. Larval weight decreased from 0.37 ± 0.02 mg in controls
to 0.25 ± 0.02 mg in LC30 and 0.20 ± 0.02 mg in LC50 . Similarly, larval body area declined
from 1.36 ± 0.08 mm2 in controls to 0.95 ± 0.08 mm2 in LC30 and 0.82 ± 0.08 mm2 in LC50 .
In contrast, neither the duration of the larval stage nor that of the pupal stage differed
significantly among treatments. Pupation and adult emergence rates showed a decreasing
trend with increasing B. thuringiensis INTA Mo4-4 concentration (adult emergence: 42.79%
in controls; 26.29% in LC30 ; 11.78% in LC50 ), although these differences did not reach
statistical significance (p &gt; 0.05) due to high individual variability. Likewise, no significant
differences were detected in pupal area, pupal weight, adult weight, or adult body area
across treatment groups.
3.3. Sex-Specific Effects
Pupal and adult measurements disaggregated by sex are presented in Table 3. While
statistical analysis (Bonferroni test) showed no significant differences in pupal or adult
weight and area among treatments within each sex, there was a mild increase in female
pupal weight and area at LC30 and LC50 compared to the control. Although non-significant
(p &gt; 0.05), this trend suggests a potential differential physiological response between
genders under Bt stress.
Table 3. Sublethal effects on pupal and adult biological parameters with gender interaction.
Stage

Variable

Gender
Female

Weight
Male

Pupae

Female
Area
Male

Control (Mean ±
S.E. [min–max])
11.95 AB ± 0.56
[8.18–17.83]
9.30 A ± 0.60
[6.85–15.47]
10.13 BC ± 0.39
[7.20–14.80]
8.61 A ± 0.41
[5.90–12.00]

n
24
21
24
21

LC30 (Mean ± S.E.
[min–max])
12.77 B ± 0.62
[8.11–19.76]
9.47 A ± 0.67
[4.44–15.00]
10.73 BC ± 0.42
[7.90–13.50]
8.90 A ± 0.46
[5.70–13.70]

n
20
17
20
17

LC50 (Mean ± S.E.
[min–max])
12.35 AB ± 1.23
[9.27–16.10]
9.62 AB ± 0.97
[7.54–14.09]
11.34 C ± 0.85
[9.20–13.50]
9.20 AB ± 0.67
[6.60–12.70]

n
5
8
5
8

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Table 3. Cont.
Stage

Variable

Gender
Female

Weight
Male
Adult
Female
Area
Male

Control (Mean ±
S.E. [min–max])

n

10.45 AB ± 0.47
[6.97–14.18]
8.22 A ± 0.54
[7.76–12.91]
10.69 AB ± 0.39
[7.80–15.40]
8.97 A ± 0.46
[6.50–12.40]

24
18
24
18

LC30 (Mean ± S.E.
[min–max])
11.19 B ± 0.54
[6.87–16.71]
8.03 A ± 0.55
[3.47–12.34]
11.38 B ± 0.46
[7.70–16.00]
9.05 A ± 0.47
[4.90–11.00]

n
18
17
18
17

LC50 (Mean ± S.E.
[min–max])
10.96 AB ± 1.02
[8.34–13.82]
7.98 A ± 0.81
[5.67–12.21]
10.34 AB ± 0.86
[7.80–12.40]
9.06 AB ± 0.68
[6.90–12.70]

n
5
8
5
8

Means with a common letter are not significantly different (p &gt; 0.05).

As shown in Table 3, the effects of sublethal concentrations during the pupal and
adult stages were influenced by gender. In pupae, female weight and body area tended
to increase slightly at LC30 and LC50 compared with the control, whereas male pupae
exhibited only minor, non-significant changes. Similarly, in adults, females showed a
slight increase in weight and body area under LC30 , while males displayed no significant variation across treatments. Statistical analysis using the Bonferroni test indicated
that most of these differences were not significant at the 0.05 level, highlighting subtle,
gender-specific responses.
3.4. Macromolecular Content
Biochemical analysis of surviving larvae (14 days post-exposure) is presented in Table 4.
Proteins and lipids were the most sensitive reserves, showing significant reductions when
expressed per individual in both LC30 and LC50 groups compared to the control (p &lt; 0.05).
Conversely, the contents of soluble sugars and glycogen did not differ significantly across
treatments at the evaluated concentrations (Table 4).
Table 4. Macromolecule content of A. diaperinus larvae under control, LC30 and LC50 treatments.

Macromolecule

Control (Mean ± S.E.)
[min–max]

n

LC30
(Mean ± S.E.) [min–max]

n

LC50
(Mean ± S.E.)
[min–max]

n

Proteins
Lipids
Sugars
Glycogen

13.23 B ± 1.03 [10.43–17.13]
19.87 B ± 1.63 [14.04–27.56]
2.14 A ± 0.73 [0.89–3.38]
0.13 A ± 0.03 [0.07–0.20]

23
48
24
69

6.36 A ± 1.19 [5.46–7.75]
11.04 A ± 2.30 [8.37–13.31]
1.90 A ± 0.73 [1.66–2.14]
0.12 A ± 0.03 [0.10–0.13]

20
30
24
49

3.76 A ± 1.03 [2.67–6.00]
9.36 A ± 1.99 [6.22–13.64]
1.66 A ± 0.73 [1.63–1.68]
0.07 A ± 0.03 [0.03–0.13]

35
40
24
44

Means with a common letter are not significantly different (p &gt; 0.05).

Values in µg/larva; mean ± standard error; n = number of larvae per pool; means
with same letter not significantly different, p &gt; 0.05. The sample size (n) is variable as the
colorimetric reactions were performed on surviving residual specimens from each bioassay
date. Glycogen determinations include a higher number of replicates than glucose due to
the exclusion of some glucose measurements that did not meet quality control criteria.
The data reveal that proteins and lipids are the most sensitive macromolecular targets
of initial sublethal exposure. The significant decrease in these reserves is consistent with a
high energetic cost associated with the immune response or the repair of intestinal damage
caused by B. thuringiensis INTA Mo4-4. As shown in Table 4, the depletion of these energydense molecules was concentration-dependent, highlighting the metabolic stress imposed
by the entomopathogenic bacteria during the first 14 days of exposure.

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3.5. Long-Term Survival and Lethal Time (LT) Analysis
The effects of B. thuringiensis INTA Mo4-4 treatment on the survival probability of
A. diaperinus larvae over time are presented in Figure 1. Day 0 represents the end of the
initial bioassay under moist diet conditions and the transition to individual dry-diet tubes.
Individual survival records by insect, bioassay date, and treatment are available in the
Supplementary Material (Table S5: Global survival analysis).

Figure 1. Kaplan-Meier survival curves indicating survival probability as a function of time. The three
treatments under study were: CONTROL, LC30 and LC50 . The shaded areas represent the 95% confidence intervals for each survival curve. Cross marks on the curves indicate censored observations.

To maintain the rigor of the Kaplan-Meier analysis, individual specimens that could
not be monitored until natural death—due to fungal contamination (non-Bt related) or
technical incidents (e.g., escapes)—were treated as censored observations, as indicated by
cross marks in Figure 1.
A statistically significant difference in survival was found among the treatment groups
(χ2 = 109, df = 2, p &lt; 2 × 10−16 ). The high χ2 value suggests a strong dose-dependent
impact of the Argentine Bt strain on the longevity of the population. Significant differences
between all pairs (Control vs. LC30 , Control vs. LC50 , and LC30 vs. LC50 ) were confirmed
through pairwise comparisons adjusted with the Bonferroni method (p &lt; 0.05).
Survival percentiles, including the median survival (LT50 ) and the time to 90% mortality (LT90 ), are summarized in Table 5. The marked effect of the INTA Mo4-4 strain is evident
as the LT50 decreased dramatically from 116.58 days in the control to 14.28 and 4.19 days
for LC30 and LC50 , respectively. This indicates that even concentrations designed to be
sublethal in the short term trigger chronic lethal effects with an accelerated mortality rate
shortly after ingestion.
Furthermore, the chronic nature of these effects is reflected in the LT90 values. Although a small fraction of the population exhibited high resilience and a prolonged lifespan,
the time required to reach 90% mortality was reduced by approximately 24% and 40% in
the LC30 and LC50 groups, respectively, compared to the control. This confirms that the
physiological impairment sustained during the larval stage results in persistent biological
costs that significantly shorten the maximum life expectancy of the species.

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Table 5. Survival percentiles for each treatment group (days).

Treatment Group

LT50 (CI)

LT90 (CI)

Control
LC30
LC50

116.58 (106.95–121.35)
14.28 (10.78–18.92)
4.19 (3.43–6.00)

218.70 (164.63–427.88)
166.80 (149.85–331.07)
130.70 (112.85–152.54)

LT50 = median lethal time; LT90 = time at which 90% of individuals have died; CI = 95% confidence interval.

4. Discussion
This study investigated the initial sublethal effects of the Argentine Bacillus thuringiensis
strain INTA Mo4-4 on the development, fitness, and nutritional physiology of Alphitobius
diaperinus larvae. The interpretation of the observed effects is based on bioassay evidence
rather than on direct molecular or proteomic identification of individual Cry, Cyt, Vip, or
Vpa/Vpb proteins produced by INTA Mo4-4. Accordingly, the precise virulence factors
involved were not identified in the present study, and references to Cry toxins should be
understood within this experimental context. The results demonstrate profound and persistent chronic effects, particularly impacting larval growth, survival, and energy reserves.
These findings highlight the potential of initial sublethal B. thuringiensis concentrations to
disrupt the life cycle and fitness of this major poultry pest, offering insights for integrated
pest management (IPM) strategies.
Although the present bioassays were conducted under controlled laboratory conditions, with larvae maintained individually to prevent cannibalism, these constraints do not
preclude the ecological relevance of the observed effects. Under field conditions, where
food limitation and high larval densities may occur, exposure to B. thuringiensis could be
extended through indirect pathways such as cannibalism, a transmission route previously
demonstrated in tenebrionid beetles [25]. Such processes may contribute to sustained
sublethal exposure and reinforce the persistence of chronic effects in natural populations.
Consistent with this complexity, A. diaperinus exhibited pronounced intraspecific variability both within and among cohorts, reflecting the well-known resilience of tenebrionid
beetles. Cohorts, defined here as individuals hatching within a 24–48 h oviposition window, showed marked developmental asynchrony despite standardized rearing conditions.
Notably, within the same cohort and treatment, the interval between the first and last individuals reaching pupation extended up to 86 days (72 to 158 days), and younger cohorts
occasionally pupated earlier than older ones. Across bioassays, this variability was expressed as contrasting developmental outcomes (additional information is provided in the
Supplementary Materials) ranging from cases in which only control individuals completed
development to adulthood, to others in which both control and LC30 larvae reached the
adult stage, and, in some instances, survivors from all three treatments emerged as adults.
When survival occurred across treatments, two distinct patterns were observed: either
larval development converged toward control-like durations (LC50 ≈ LC30 ≈ control), or
treated larvae required longer developmental times than controls (LC50 &gt; LC30 &gt; control).
This high developmental plasticity, together with physiological traits characteristic of
beetle larvae—such as an acidic midgut environment that may limit crystal solubilization
and reduce Cry toxin activation [26,27]—likely contributes to the wide variability observed
in survival and developmental endpoints. Importantly, even in cases where apparent
developmental recovery was observed, sublethal effects persisted, as evidenced by delayed
mortality patterns reflected in LT50 and LT90 estimates, underscoring the chronic nature of
the effects detected. The reductions in larval weight, body area, and total protein and lipid
content observed after 14 days of exposure may result from reduced nutrient intake and/or
impaired nutrient absorption. Given the drastic reduction in LT50 observed in treated
larvae, the LC30 and LC50 used here are best interpreted as chronic lethal concentrations.

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The depletion of protein and lipid reserves serves as a biochemical proxy for the energetic
costs of surviving initial intoxication. While we recognize the absence of food consumption
measurements or gut histology as a limitation, the significant reduction in these energydense macromolecules suggests a metabolic trade-off, where energy is diverted from
growth toward detoxification or repair of intestinal damage. Nevertheless, although food
consumption and frass production were not directly quantified in this study, we cannot
rule out the possibility that larvae may have reduced their feeding activity. Similar patterns
have been documented in other species. Sutherland et al., 2003 [28] reported that starvation
in Epiphyas postvittana (Walker) (Lepidoptera: Tortricidae) larvae decreased midgut cell size
without causing lysis, and that individuals fed a Cry1Ac diet showed a feeding recovery
but ultimately reached a mean weight comparable to starved larvae.
Likewise, Luong et al., 2018 [29] suggested that behavioral avoidance of the toxin
contributed to the survival of Helicoverpa armigera (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae) on
Bt-expressing plants, and Berdegué et al., 1996 [30] demonstrated significant avoidance
of Bt-treated diet by neonatal and third-instar Spodoptera exigua (Hübner) (Lepidoptera:
Noctuidae), with larvae consuming substantially more control diet across CryIC treatments.
Together, these findings support the possibility that reduced feeding—whether due to
behavioral avoidance or physiological stress—may contribute to the nutritional depletion
observed in our study.
Although the specific molecular identity of the pesticidal proteins in INTA Mo4-4 is
currently being elucidated via genomic sequencing, the localization of toxicity within the
spore-crystal pellet aligns with the typical pathology of B. thuringiensis in coleopterans.
The chronic effects observed here—reduced body mass and delayed mortality—suggest a
disruption of midgut integrity. In Tenebrionidae, this usually involves the binding of Cry
toxins to specific epithelial receptors, leading to septicemia or functional starvation [7,12,13].
In coleopteran insects, the mode of action of B. thuringiensis Cry toxins has been
closely associated with specific midgut receptors, particularly cadherins. In A. diaperinus,
Hua et al., 2014 identified the cadherin AdCad1 as a specific receptor for the Cry3Bb
toxin in larval midgut cells [12]. Subsequently, Park et al., 2014 demonstrated that a
fragment of the coleopteran cadherin DvCad1-CR8–10 synergistically enhances the toxicity
of Cry3Aa, Cry3Bb, and Cry8Ca, highlighting the functional role of cadherin-mediated
toxin binding in this species [7]. Although the present study did not directly investigate
Bt–receptor interactions or cadherin involvement, these previously described mechanisms
may contribute to, or be associated with, the biological effects observed here. In line with
this mechanistic framework, the patterns observed in our study are also compatible with
the well-documented disruption of the midgut epithelium caused by Bacillus thuringiensis
Cry toxins, which can compromise digestive efficiency and lead to nutritional depletion. A
substantial body of evidence supports this mechanism: Heckel 2020 [31] highlights pore
formation in epithelial membranes as the primary cause of Cry-induced cytotoxicity, with
ABC transporters and cadherins acting as key receptors whose disruption severely alters
gut integrity. Consistently, Bowling et al., 2017 [32] reported clear signs of intoxication in
Diabrotica virgifera virgifera LeConte (Coleoptera: Chrysomelidae) larvae exposed to various
insecticidal proteins, including swelling and sloughing of enterocytes and constriction of
midgut circular muscles. More recently, Ayra-Pardo et al., 2025 [33] showed that Cry1Ia-fed
Rhynchophorus ferrugineus Olivier (Coleoptera: Curculionidae) larvae exhibited extensive
midgut cell damage, impairment of digestion and nutrient absorption, and loss of the
peritrophic membrane. Together, these studies provide a coherent physiological explanation
for the nutritional depletion recorded in our bioassays.
Within the framework of the standardized bioassay, LC30 and LC50 correspond to
concentrations at which a substantial proportion of individuals survive the initial exposure

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period, while delayed mortality is revealed only through extended monitoring. Under
these conditions, approximately 70% and 50% of larvae survived the 14-day exposure to
LC30 and LC50 , respectively, and only surviving individuals were subsequently followed.
The limited acute mortality observed during exposure likely reflects individual variability
in susceptibility and behavioral responses to B. thuringiensis, including transient reductions
in feeding that may temporarily limit toxin ingestion. However, the pronounced, dosedependent reductions in LT50 values and the delayed mortality observed after transfer to a
toxin-free diet indicate that initial sublethal exposure induces chronic physiological damage
that is not fully expressed as acute mortality within standard short-term bioassays. Thus,
these concentrations, while permitting survival during the initial 14-day assay, should
be interpreted as chronic lethal doses due to the irreversible energetic and physiological
damage sustained by the larvae.
4.1. Impact on Larval Growth and Metabolism
The most significant sublethal effects observed were the severe reduction in larval
weight and body area (Table 2) and the dramatic depletion of key macromolecular reserves
(Table 4). The reduction in larval mass, which was proportional to the B. thuringiensis
concentration, is a classic sign of intoxication by Cry proteins. Upon ingestion, Cry toxins cause pore formation in the midgut epithelial cells, disrupting osmotic balance and
nutrient absorption [34,35]. The larvae likely compensated for this midgut damage and
nutrient malabsorption by diverting limited energy resources away from somatic growth
towards tissue repair, detoxification, and stress management, resulting in smaller body
size. The analysis of macromolecular content reinforces this interpretation. Protein content experienced the most severe depletion, followed by lipids. Proteins are crucial for
cellular maintenance, enzyme synthesis, and growth [36,37]. Their loss suggests severe
tissue damage and/or a failure in synthesizing new proteins, possibly due to reduced
energy input or direct Cry action on the gut [38]. The significant loss of lipids, one of
the primary long-term energy reserves and an important contributor to insect immune
function, indicates that larvae metabolized their reserves to fuel basic survival functions
and repair gut damage [28,39]. Importantly, the observed reductions in protein and lipid
content are consistent with metabolic stress and/or reduced nutrient intake but are not
presented here as direct evidence of immune activation or gut repair processes.
In A. diaperinus, total sugars and glycogen are rarely quantified, likely because they
represent minor components relative to total proteins and lipids. Based on findings in other
beetles where sugars are depleted during food deprivation [40,41], we hypothesize that
larvae surviving 14 days of exposure may have experienced a combination of self-imposed
fasting and/or impaired nutrient absorption. In our bioassays, no statistically significant
differences were detected in total sugars or glycogen, likely due to high internal variability;
nevertheless, trends were consistent with this physiological framework. These biochemical
disruptions are highly correlated with the impaired larval growth [42] (Table 2).
4.2. Chronic Effects on Development and Fitness
Despite the severe physiological stress, the duration of the larval stage did not change
significantly (Table 2). This lack of developmental delay, despite being smaller and metabolically stressed, contrasts with studies in other insects [43,44] and suggests that the surviving
A. diaperinus may have accelerated their development as a stress response to quickly exit
the toxic environment. However, this rapid development came at a clear cost to overall
fitness, as evidenced by the sharp, though statistically non-significant, decrease in pupation
and adult emergence rates (Table 2).

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The most striking long-term impact was the catastrophic reduction in survival time
(Figure 1, Table 5). The LT50 for the LC50 group was reduced from over 116 days to just
4 days, indicating that the chronic physiological damage sustained was severe enough to
drastically shorten the life expectancy of the surviving population. This finding underscores
the concept that sublethal exposure can act as a delayed mortality factor, a highly effective
result in pest control where persistent suppression is key [45–47].
4.3. Gender-Specific Responses
Females of A. diaperinus tend to have larger body size than males, an advantage for tolerating desiccation [48]. The absence of significant differences in final pupal and adult body
size suggests that survivors achieved a final size similar to the control group, potentially
through compensatory growth. However, Table 3 hints at subtle gender-specific responses.
While not statistically significant, female pupal and adult sizes trended slightly higher in
the LC30 group. This phenomenon, where females exhibit a positive size trend under mild
stress, may be related to sex-specific resource allocation for egg production [49,50].
4.4. Deformations by B. thuringiensis
Several cases of deformities induced by B. thuringiensis have been reported in species
such as Drosophila melanogaster Meigen (Diptera: Drosophilidae) [51], Galleria mellonella
(Linnaeus) (Lepidoptera: Pyralidae) [52] and Anastrepha fraterculus (Wiedemann) (Diptera:
Tephritidae) [53]. To the best of our knowledge, no reports have documented deformities
in beetles associated with B. thuringiensis exposure.
After extensive bioassays with INTA Mo4-4, we found no macroscopic evidence of
teratogenic effects in A. diaperinus. Notably, developmental damage was occasionally
observed in control specimens during molting, a physiologically stressful phase. Although alterations at the cellular level may occur—as revealed by micro-CT in Aedes
aegypti (Linnaeus) (Diptera: Culicidae) [54]—our conclusions are limited to the absence of
macroscopic deformities.
4.5. Implications for Pest Management
The results from this study confirm that the B. thuringiensis INTA Mo4-4 strain has significant potential for A. diaperinus control through both acute toxicity and potent sublethal
effects. Exposure to LC30 and LC50 concentrations leads to: reduced larval growth affecting subsequent reproductive capacity; severe metabolic stress compromising long-term
survival; and delayed yet high mortality.
These sublethal effects are highly relevant to field conditions in poultry houses, where
uneven application may result in larvae consuming non-lethal doses. The chronic toxicity
observed suggests that B. thuringiensis applications do not need to achieve 100% mortality
to be highly effective; instead, they function as potent growth and fitness suppressors.
Incorporating INTA Mo4-4 into an IPM program could therefore offer sustained pest
suppression by reducing the next generation’s population size and overall lifespan.

5. Conclusions
Initial sublethal exposure to Bacillus thuringiensis INTA Mo4-4 induced profound and
persistent physiological stress in Alphitobius diaperinus, with consequences extending far
beyond the initial exposure period. Larvae that survived the 14-day sublethal bioassays
exhibited marked reductions in body size, weight, and key macromolecular reserves,
particularly proteins and lipids, indicating severe impairment of growth and metabolic
homeostasis. These alterations reflect a state of chronic toxicity that likely compromises
the ability of individuals to cope with subsequent environmental challenges and may
negatively affect future reproductive performance.

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These effects were supported by statistically significant differences detected at multiple
biological levels. Significant reductions in larval area and weight were observed when
comparing both sublethal treatments (LC30 and LC50 ) with controls. In terms of survival, the
overall survival analysis revealed a significant effect of treatment, and subsequent pairwise
comparisons showed significant differences between all treatment combinations (control vs.
LC30 , control vs. LC50 , and LC50 vs. LC30 ). In addition, the nutritional composition of A.
diaperinus larvae differed significantly between controls and both treatments after 14 days
of dietary exposure, specifically in the total individual content of proteins and lipids.
Importantly, the physiological damage sustained during sublethal exposure translated
into pronounced delayed mortality, as evidenced by the drastic reduction in LT50 and LT90
values even after larvae were transferred to an uncontaminated diet. This demonstrates
that initial sublethal doses of B. thuringiensis can act as a powerful delayed-lethal factor,
substantially shortening lifespan and reducing population persistence despite apparent
short-term survival or partial developmental recovery.
Collectively, our results show that B. thuringiensis INTA Mo4-4 exerts its insecticidal
activity against A. diaperinus not only through direct lethality but also through sustained
chronic sublethal effects that disrupt growth, metabolism, survival, and overall fitness
across the life cycle. Although the present study does not include molecular or proteomic
characterization of individual Cry, Cyt, Vip, or Vpa/Vpb proteins and therefore does
not aim to dissect the specific mechanisms of action of B. thuringiensis in coleopterans,
our interpretation—grounded in previous reports and consistent with the entomological
scope of this work—supports two non-exclusive hypotheses, namely larval self-imposed
starvation as a survival strategy and Bt-induced midgut damage, and leaves no doubt
that B. thuringiensis INTA Mo4-4 induces chronic toxicity and delayed mortality. From
an applied perspective, these characteristics make INTA Mo4-4 a strong candidate for
the biocontrol of beetle pests, either as a standalone tool or as part of an integrated pest
management program. The ability to suppress populations through chronic toxicity and
delayed mortality is particularly relevant under field conditions, where exposure to nonlethal doses is common. While the molecular identification of its pesticidal proteins is
currently underway, the consistent and long-term impact on A. diaperinus development and
survival reported here validates this strain as a solid biocontrol agent for the development
of sustainable insecticides.
Supplementary Materials: The following supporting information can be downloaded at: https:
//www.mdpi.com/article/10.3390/insects17020213/s1, Table S1: Individual larval weight; Table S2:
Individual larval area; Table S3: Individual larval and pupal stage duration; Table S4: Pupae and
adults area and weight; Table S5: Global survival analysis.
Author Contributions: Conceptualization, G.I.A. and D.H.S.; methodology, G.I.A., L.C. and D.H.S.;
software, G.I.A., L.C. and D.H.S.; validation, G.I.A., L.C. and D.H.S.; formal analysis, G.I.A., L.C. and
D.H.S.; investigation, G.I.A., L.C. and D.H.S.; resources, D.H.S.; data curation, G.I.A., L.C. and D.H.S.;
writing—original draft preparation G.I.A.; writing—review and editing, D.H.S.; visualization, G.I.A.,
L.C. and D.H.S.; supervision, D.H.S.; project administration, D.H.S.; funding acquisition, D.H.S. All
authors have read and agreed to the published version of the manuscript.
Funding: This research was funded by INTA 2023-PD-L06-I116.
Data Availability Statement: Data are contained within the article.
Acknowledgments: SENASA, and especially Laura Maly, is gratefully acknowledged for her constant
support and for granting the flexibility needed to pursue scientific training. Gabriela Artave is
warmly thanked for her continued support in covering work responsibilities, which enabled the
completion of experimental work and data analysis. IMYZA and its Director, Mariana Viscarret, are
acknowledged for institutional support and encouragement. Melisa Perez is acknowledged for laying

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the foundations of this research through her previous work. Marcelo Berretta is thanked for donating
the glycogen used to generate the standard curve in larvae. The laboratory members Leila Ortiz, José
Niz, Maximiliano Torres and Augusto Salas are gratefully acknowledged for their valuable assistance
and support throughout this work.
Conflicts of Interest: The authors declare no conflicts of interest.

Abbreviations
The following abbreviations are used in this manuscript:
LC
LT
IPM

Lethal Concentration
Lethal Time
Integrated Pest Management

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                    <text>Supplementary Information
Table S1: Individual larval weight

Bioassay date

Treatment

Mean

Standard

individual

larval

deviation

larval

weight

Average

Coefficient
of
variation

weight + (n)
December 5–19, 2023

CONTROL

0.41 (48)
0.28 (48)
0.37 (48)
0.42 (48)

0.37

0.25

January 17-31, 2024

0.28 (48)
0.23 (36)
0.24 (48)

January 27–February 10, 2024

0.24 (48)

December 5–19, 2023

0.22 (48)
0.18 (48)
0.17 (34)

January 1–15, 2024
January 17-31, 2024
January 27–February 10, 2024

LC30

December 5–19, 2023
January 1–15, 2024

LC50

January 1–15, 2024
January 17-31, 2024

0.06

16.80

0.02

0.20

8.24

0.02

11.90

0.21 (48)

January 27–February 10, 2024

Table S2: Individual larval area
Bioassay date + n
per treatment

Individual larval
area CONTROL

December 5–19, 2023

0.023

0.013

0.014

0.007

0.014

0.007

0.017

0.010

0.007

0.010

0.006

0.007

0.011

0.018

0.008

0.010

0.010

0.008

0.010

0.012

0.010

0.012

0.011

0.007

0.014

0.015

0.008

0.006

0.008

0.008

0.010

0.023

0.008

0.009

0.008

0.007

0.008

0.008

0.012

0.018

0.010

0.009

0.010

0.011

0.007

0.013

0.007

0.008

0.013

0.014

0.013

0.011

0.008

0.010

0.006

0.016

0.007

0.012

0.011

0.007

0.010

0.009

0.008

0.009

0.011

0.005

0.020

0.020

0.012

0.009

0.012

0.008

n CONTROL = 48
n LC30 = 48
n LC50 = 48

Insects 2026, 17, 213

Individual larval area

Individual larval

LC30

area LC50

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

2 of 19

January 1–15, 2024
n CONTROL = 48
n LC30 = 36
n LC50 = 48

January 17-31, 2024
n CONTROL = 48
n LC30 = 48
n LC50 = 34

0.007

0.022

0.009

0.014

0.014

0.011

0.008

0.011

0.011

0.009

0.012

0.017

0.013

0.016

0.013

0.015

0.008

0.005

0.010

0.018

0.009

0.008

0.007

0.008

0.012

0.022

0.011

0.008

0.008

0.009

0.014

0.016

0.008

0.009

0.006

0.008

0.018

0.014

0.010

0.007

0.012

0.007

0.009

0.018

0.008

0.007

0.009

0.010

0.013

0.013

0.008

0.006

0.011

0.006

0.013

0.009

0.011

0.009

0.009

0.010

0.012

0.014

0.013

0.005

0.017

0.013

0.017

0.014

0.009

0.006

0.013

0.006

0.017

0.009

0.009

0.008

0.010

0.007

0.011

0.011

0.013

0.011

0.011

0.006

0.009

0.006

0.013

0.010

0.008

0.005

0.008

0.010

0.004

0.006

0.010

0.005

0.007

0.008

0.010

0.011

0.014

0.006

0.018

0.007

0.009

0.011

0.009

0.006

0.014

0.012

0.010

0.010

0.006

0.005

0.023

0.007

0.007

0.006

0.008

0.006

0.014

0.008

0.011

0.006

0.011

0.006

0.018

0.009

0.006

0.005

0.013

0.005

0.008

0.005

0.016

0.011

0.010

0.006

0.012

0.010

0.006

0.006

0.009

0.005

0.013

0.013

0.006

0.010

0.008

0.007

0.010

0.008

0.015

0.006

0.009

0.003

0.007

0.011

0.011

0.010

0.004

0.005

0.009

0.010

0.008

0.008

0.009

0.005

0.012

0.013

0.012

0.007

0.011

0.005

0.013

0.009

0.007

0.007

0.008

0.007

0.007

0.008

0.008

0.006

0.017

0.008

0.005

0.005

0.008

0.012

0.011

0.004

0.010

0.010

0.006

0.006

0.011

0.014

0.006

0.003

0.010

0.012

0.008

0.004

0.015

0.011

0.007

0.007

0.009

0.005

0.010

0.014

0.01

0.008

0.006

0.004

0.016

0.016

0.011

0.011

0.005

0.006

0.018

0.009

0.011

0.014

0.006

0.012

0.012

0.011

0.003

0.013

0.006

0.006

0.007

0.008

0.006

0.005

0.007

0.006

0.012

0.013

0.006

0.004

0.007

0.005

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

3 of 19

0.005

0.005

0.018

0.011

0.016

0.009

0.012

0.016

0.009

0.01

0.009

0.006

0.018

0.018

0.01

0.005

0.009

0.004

0.012

0.015

0.007

0.006

0.007

0.009

0.007

0.017

0.006

0.005

0.006

0.011

0.011

0.013

0.007

0.013

0.005

0.004

0.012

0.008

0.004

0.013

0.008

0.007

0.011

0.012

0.011

0.007

0.007

0.005

0.009

0.012

0.008

0.009

0.007

0.008

0.010

0.008

0.009

0.01

0.009

0.004

0.009

0.010

0.009

0.011

0.017

0.008

0.007

0.009

0.025

0.011

0.013

0.008

0.009

0.013

0.014

0.007

0.013

0.015

0.008

0.01

0.011

0.006

0.01

0.011

0.006

0.005

0.004

0.003

0.023

0.013

0.013

0.013

0.008

0.005

0.012

0.011

0.012

0.005

0.010

0.007

0.013

0.019

0.008

0.012

0.006

0.008

n LC30 = 48

0.009

0.020

0.013

0.012

0.006

0.014

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0.009

0.017

0.009

0.009

0.004

0.010

0.014

0.012

0.011

0.006

0.006

0.011

0.014

0.014

0.012

0.012

0.008

0.007

0.007

0.013

0.017

0.006

0.012

0.006

0.017

0.016

0.009

0.011

0.010

0.009

0.015

0.011

0.019

0.010

0.008

0.007

0.017

0.011

0.012

0.013

0.018

0.005

0.013

0.011

0.011

0.015

0.007

0.011

0.019

0.022

0.014

0.008

0.006

0.010

0.012

0.022

0.006

0.014

0.010

0.013

0.010

0.014

0.004

0.013

0.012

0.007

0.018

0.013

0.010

0.014

0.011

0.009

0.010

0.012

0.011

0.010

0.013

0.007

0.021

0.013

0.005

0.007

0.012

0.014

0.013

0.015

0.012

0.009

0.013

0.010

0.014

0.016

0.009

0.008

0.010

0.007

0.013

0.015

0.014

0.009

0.013

0.012

0.009

0.012

0.015

0.008

0.011

0.011

0.022

0.014

0.007

0.010

0.004

0.008

0.017

0.025

0.011

0.010

0.019

0.009

January 27–February
10, 2024
n CONTROL = 48

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

4 of 19

Table S3: Individual larval and pupal stage duration

Treatment

Bioassay date

Days to pupation

Days to pupation

Pupal stage dura-

from sublethal

from egg hatching

tion

treatments
CONTROL

December 5–19,

71

96

89

114

5

7

2023
n=2-2-2
January 1–15,

87

105

5

2024
n=1-1-1
January 17-31,

61

61

79

79

5

7

2024

54

75

72

93

7

3

n=39-39-39

78

54

96

72

6

7

61

78

79

96

5

6

102

61

120

79

5

5

84

54

102

72

7

7

86

78

104

96

8

6

84

96

102

114

7

6

107

94

125

112

4

6

84

78

102

96

7

6

78

75

96

93

6

7

94

78

112

96

6

6

61

89

79

107

7

7

96

75

114

93

8

3

78

54

96

72

6

7

63

61

81

79

7

7

84

94

102

112

7

8

61

54

79

72

7

7

78

98

96

116

8

7
7

79

61
January 27–Feb-

51

51

69

69

2

7

ruary 10, 2024

74

88

92

106

7

nd

n=64-64-53

58

51

76

69

7

7

74

53

92

71

7

nd

51

44

69

62

5

2

74

56

92

74

7

nd

58

53

76

71

7

nd

51

44

69

62

nd

6

51

51

69

69

5

1

51

44

69

62

7

6

51

53

69

71

7

nd

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

5 of 19

LC30

December 5–19,

44

104

62

122

7

4

51

68

69

86

7

6

65

53

83

71

7

nd

68

68

86

86

8

4

51

68

69

86

1

6

51

68

69

86

7

6

53

113

71

131

nd

3

68

81

86

99

6

7

51

53

69

71

2

nd

51

51

69

69

7

1

58

76

76

94

7

8

53

51

71

69

nd

2

104

51

122

69

9

5

68

68

86

86

6

6

90

51

108

69

7

7

51

51

69

69

7

7

74

51

92

69

7

1

65

62

83

80

7

3

53

51

71

69

nd

2

56

51

74

69

7

7

62

51

80

69

6

1

NO

NO

NO

2023
n=0-0-0
January 1–15,

95

85

113

103

6

7

January 17-31,

98

61

116

79

9

5

2024

78

114

96

132

6

4

n=21-21-21

86

96

104

114

8

6

54

133

72

151

7

7

86

78

104

96

8

6

91

94

109

112

7

6

98

78

116

96

7

6

78

107

96

125

6

7

118

98

136

116

7

6

107

133

125

151

7

7

2024
n=2-2-2

7

158

140
January 27–Feb-

51

68

69

86

7

4

ruary 10, 2024

68

62

86

80

6

3

n=48-48-42

81

53

99

71

7

nd

53

58

71

76

nd

7

74

74

92

92

7

7

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

6 of 19

LC50

December 5–19,

62

51

80

69

3

7

51

74

69

92

7

5

51

62

69

80

7

6

62

62

80

80

3

6

62

53

80

71

6

dead

51

79

69

97

7

7

81

53

99

71

7

nd

58

56

76

74

7

nd

58

58

76

76

7

7

56

58

74

76

nd

7

62

68

80

86

3

6

74

51

92

69

7

7

65

68

83

86

9

6

62

51

80

69

3

7

68

97

86

115

6

7

62

68

80

86

3

6

68

74

86

92

4

7

68

58

86

76

6

7

65

51

83

69

7

1

NO

NO

NO

NO

NO

NO

2023
n=0-0-0
January 1–15,
2024
n=0-0-0
January 17-31,

133

107

151

125

7

7

2024

78

98

96

116

8

9

n=5-5-5

107

125

7

January 27–Feb-

51

84

69

102

5

6

ruary 10, 2024

74

51

92

69

7

7

n=23-23-21

58

51

76

69

7

2

51

51

69

69

7

7

62

51

80

69

6

7

81

58

99

76

7

7

68

53

86

71

6

nd

68

53

86

71

6

5

68

53

86

71

6

nd

81

51

99

69

7

7

62

51

80

69

6

7

65

83

7

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

7 of 19

Table S4: Pupae and adults area and weight

Treatment

Bioassay

Gender

Pupal area

Pupal

Adult area

Adult

(mm2)

weight (mg)

(mm2)

weight (mg)

nd

nd

nd

8.70

8.42

January 17-

nd

11.10

13.69

11.90

12.70

31, 2024

M

5.90

6.97

6.50

6.36

n=24-34-34-

nd

9.60

8.79

9.60

8.08

33-33

M

7.40

7.04

7.30

6.22

M

10.20

11.80

9.30

9.77

F

9.70

11.72

11.40

10.16

M

8.70

9.57

9.30

8.56

M

9.30

9.55

9.90

8.81

M

8.40

8.37

8.90

7.59

M

8.20

9.53

8.40

8.50

F

13.50

15.20

13.20

12.68

nd

13.50

14.49

11.90

10.63

M

7.50

7.68

7.00

6.66

F

10.20

12.62

10.40

11.42

nd

9.20

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10.70

10.80

F

10.40

11.72

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nd

9.40

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F

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10.00

8.87

nd

9.90

9.81

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13.10

F

11.20

14.63

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F

7.20

8.76

10.80

8.97

nd

9.90

9.69

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7.60

F

8.40

8.18

8.00

6.58

M

7.30

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8.80

6.98

M

8.10

7.86

7.80

7.51

F

7.90

8.43

11.00

10.32

F

11.60

11.50

6.60

6.44

M

6.20

7.63

10.60

10.22

F

9.90

11.72

10.40

10.75

F

10.80

11.65

10.90

9.48

nd

10.40

10.13

8.30

6.08

M

7.70

7.00

11.40

10.25

nd

10.20

11.64

10.00

9.09

nd

10.40

10.50

nd

nd

date

CONTROL

January 1–
15, 2024
n=0-0-0-1-1

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�Insects 2026, 17, 213

8 of 19

January 27–

nd

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9.63

9.90

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M

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2024

nd

10.90

11.03

10.20

9.84

n=21-53-53-

F

10.40

12.21

10.50

10.83

46-46

nd

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10.95

11.50

9.60

F

10.70

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12.10

11.92

nd

10.50

12.14

10.80

10.99

nd

11.90

13.54

11.30

11.51

nd

10.60

11.74

11.90

10.31

nd

11.10

11.77

10.20

10.14

nd

14.80

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nd

14.00

14.86

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M

12.00

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F

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nd

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nd

11.50

14.12

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M

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nd

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nd

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nd

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nd

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M

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F

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F

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nd

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8.20

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M

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13.10

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15.00

M

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nd

11.50

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nd

10.70

11.52

13.70

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M

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10.50

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nd

14.90

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14.90

F

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11.30

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nd

12.20

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nd

13.20

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10.40

10.20

nd

7.70

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nd

11.70

13.17

9.60

7.76

nd

10.80

10.23

10.40

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M

7.00

6.85

11.70

9.75

F

11.10

12.76

10.60

10.12

nd

10.90

10.52

12.20

13.00

F

11.50

16.46

14.40

16.13

F

10.40

13.74

9.70

8.25

F

14.80

17.83

10.60

10.42

F

9.50

11.18

11.90

11.49

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

9 of 19

LC30

nd

13.70

14.67

10.20

9.36

M

9.20

9.43

9.90

9.51

nd

10.70

11.27

nd

nd

nd

10.30

12.03

nd

nd

F

9.60

11.59

nd

nd

nd

12.90

14.06

nd

nd

nd

15.30

17.53

nd

nd

nd

11.20

13.13

nd

nd

nd

10.90

10.55

nd

nd

January 1–

F

9.60

11.03

9.90

10.31

15, 2024

nd

9.80

11.07

8.60

9.59

January 17-

M

6.90

6.04

6.70

4.51

31, 2024

M

7.20

6.29

6.80

5.62

n=14-16-16-

M

8.20

8.87

8.60

7.10

15-15

M

9.50

9.73

9.20

8.32

F

9.20

10.35

9.50

9.40

nd

9.40

9.83

9.00

9.00

F

8.80

9.77

8.90

8.86

M

5.70

4.44

4.90

3.47

nd

8.60

7.65

8.50

7.01

F

9.50

9.03

9.30

8.53

M

8.30

9.79

10.40

10.37

F

8.90

11.21

10.90

8.90

M

8.90

9.69

7.70

7.32

F

7.90

8.11

8.00

6.87

F

8.60

8.25

9.70

9.44

F

9.40

10.94

nd

nd

January 27–

nd

nd

nd

12.60

11.62

February 10,

nd

11.20

13.83

15.10

14.45

2024

F

13.50

16.98

10.10

7.29

n=22-41-41-

M

8.50

8.87

10.70

12.34

42-42

nd

13.10

14.78

9.70

9.60

M

13.70

15.00

14.30

14.90

nd

14.70

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13.70

nd

12.60

15.06

12.20

11.70

M

7.80

9.00

9.90

8.20

nd

12.30

13.55

13.00

11.60

F

13.30

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16.00

16.71

nd

12.60

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11.40

12.80

nd

9.00

9.96

9.00

8.75

nd

13.00

15.42

15.50

17.12

F

15.00

14.93

13.70

12.90

F

11.80

17.79

14.10

15.02

n=1-2-2-2-2

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

10 of 19

LC50

M

9.30

9.64

10.60

11.32

M

9.70

10.43

8.40

8.42

M

12.00

13.81

11.40

12.19

F

9.30

11.11

10.50

8.94

M

8.70

10.17

11.00

11.02

nd

10.00

9.92

9.90

10.19

nd

9.70

10.77

10.00

8.94

F

8.80

10.21

8.80

8.82

nd

11.00

12.24

9.60

9.06

M

8.60

9.62

9.10

9.08

F

9.60

11.82

10.50

10.07

F

12.30

13.20

8.80

8.48

nd

12.70

14.61

10.90

10.66

F

10.20

12.73

12.90

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nd

12.10

14.27

10.60

10.45

nd

8.00

7.62

12.70

15.10

nd

11.70

17.43

11.30

11.49

nd

11.50

13.25

11.80

14.85

F

13.30

17.00

12.80

12.62

nd

14.00

14.60

13.10

13.75

F

12.40

15.82

10.30

10.61

nd

11.30

11.93

7.70

5.98

M

7.70

6.90

10.30

10.37

M

10.60

12.72

13.40

13.33

F

13.20

15.28

10.90

10.34

nd

9.90

12.00

10.60

9.57

NO

NO

NO

NO

NO

January 17-

M

6.60

7.54

7.40

6.59

31, 2024

M

7.60

7.91

6.90

6.92

n=4-4-4-4-4

M

8.70

8.55

8.20

7.17

M

8.30

8.46

9.30

7.14

January 27–

nd

9.10

9.33

9.30

8.13

February 10,

M

8.20

8.50

8.80

7.52

2024

nd

11.10

14.37

12.30

12.43

n=9-22-22-

nd

12.60

14.44

13.50

12.52

19-19

F

9.70

9.63

7.80

9.00

F

9.20

9.27

8.90

8.34

F

12.40

13.68

11.30

12.41

M

12.70

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10.65

M

9.00

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8.90

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F

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11.30

11.25

M

12.50

14.09

12.70

12.21

January 1–
15, 2024
n=0-0-0

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

11 of 19

nd

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14.35

7.40

6.50

nd

8.00

7.16

14.60

14.31

nd

14.80

17.22

11.10

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nd

12.50

13.20

10.70

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nd

12.20

14.78

9.50

9.83

nd

13.00

15.23

14.90

15.77

nd

10.20

11.12

14.90

15.22

nd

11.90

13.88

12.40

13.82

nd

14.60

18.46

nd

nd

nd

15.30

17.18

nd

nd

F

13.50

16.10

nd

nd

Table S5: Global survival analysis

Treatment

Bioassay

Survival (days)

Censorship code

date
CONTROL

December

33

14

1

1

5–19, 2023

19

26

1

1

n=48

140

5

1

1

21

21

1

1

21

1

1

1

23

1

1

1

19

28

1

1

1

1

1

1

40

28

1

1

40

168

1

1

19

1

1

1

28

35

1

1

30

1

1

1

37

28

1

1

19

35

1

1

35

16

1

1

26

14

1

1

19

14

1

1

33

1

1

1

37

37

1

1

19

19

1

1

28

19

1

1

21

16

1

1

14

9

1

1

https://doi.org/10.3390/insects17020213

�Insects 2026, 17, 213

12 of 19

January 1–

10

13

1

1

15, 2024

10

10

1

1

n=13

6

24

1

1

13

154

1

1

20

10

1

1

13

13

1

1
1

13
January 17-

165

122

1

1

31, 2024

165

165

1

1

n=48

122

122

1

1

165

8

1

1

1

97

1

0

122

165

1

1

122

165

1

1

125

165

1

1

6

165

1

1

122

138

1

1

165

165

1

1

122

165

1

1

1

165

1

1

1

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�Insects 2026, 17, 213

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Abbreviations

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F = female
M = male
Disclaimer/Publisher’s Note: The statements, opinions and data contained in all publications are solely those of the individual author(s) and contributor(s) and not of MDPI and/or the editor(s). MDPI and/or the editor(s) disclaim responsibility for any injury to
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                <text>En este trabajo, evaluamos los efectos subletales iniciales de una cepa argentina de Bacillus thuringiensis en larvas de Alphitobius diaperinus tras 14 días de exposición dietética y realizamos un seguimiento de los insectos a lo largo de su ciclo de vida para evaluar la toxicidad crónica. </text>
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                    <text>Sublethal effects of an Argentine Bacillus thuringiensis strain on the development and fitness of
Alphitobius diaperinus (Coleoptera: Tenebrionidae)
Gisele Ivonne Antonuccio1,2* and Diego Herman Sauka1,3
1

Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA), Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA), Hurlingham, Buenos Aires, Argentina
2 Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA), Buenos Aires, Argentina
3 Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina
*Correspondence: antonuccio.gisele@inta.gob.ar

INTRODUCTION &amp; AIM

RESULTS &amp; DISCUSSION

• Alphitobius diaperinus (lesser mealworm) is a significant pest affecting broiler • Mortality results: LC30 (µg/ml)= 69 [62 – 84] CV=15%; LC50 (µg/ml) = 136 [118 –
and layer poultry facilities.
155] CV=12%; Slope: 1.82; χ² (4 df) = 4.57.
• Its life cycle (Fig. 1) occurs entirely within poultry litter and manure, leading to
structural damage, bird injuries, and serving as a reservoir for microbial • Table 1 presents the sublethal effects of different lethal concentrations (LC30 and
pathogens.
LC50) of B. thuringiensis INTA Mo4-4 on key developmental parameters of A.
• Current control strategies rely on the use of chemical insecticides and the
diaperinus larvae, pupae and adults.
periodic replacement of litter.
Table 1. Partial life table of A. diaperinus. The average, minimum, and maximum values are
• The INTA Mo4-4 strain of Bacillus thuringiensis, identified through a nationwide indicated for each parameter. Means with a common letter are not significantly different (p &gt;
screening of native Argentine strains, has shown high lethality against A. 0.05).
diaperinus larvae.
Measured variable
CONTROL
LC30
LC50
Larval stage duration
from hatching (days) 94.69A [78.31 – 105.00] 101.13A [80.92 -114.48] 122.60A [96.00 – 151.00]
Larval stage duration
since the end of Bt
intake (days)
76.69A [60.31 – 87.00] 83.13A [62.92 - 96.48] 104.60A [78.00 – 133.00]
Pupal stage duration
(days)
5.71A [5.00 - 6.36]
6.35A [5.93 - 6.62]
6.95A [6.29 - 7.60]
Life cycle of Alphitobius
diaperinus

Fig. 1 . Life cycle of A. diaperinus. (a) Eggs in clusters; (b) early-stage larva with molted exoskeleton;
(c) advanced-stage larva; (d) larva preparing to pupate; (e) A. diaperinus pupa; (f, g) pupa undergoing
progressive molting into an adult; (h) newly emerged whitish adult; (i) sclerotizing adult with a
brown coloration; and (j) fully mature black adult.

The aim of this work was to evaluate the sublethal effects of B. thuringiensis INTA
Mo4-4 on the development, survival, and fitness of A. diaperinus to assess its
potential as an effective biocontrol agent in poultry facilities.

METHOD
In figure 2, a schematic presentation of the two-stage workflow used to quantify
both lethal and sublethal effects of the INTA Mo4-4 strain on A. diaperinus larvae is
shown.

Larval area (mm2)

1.32B [1.17 - 1.67]

0.97A [0.87 - 1.06]

0.82A [0.71 - 0.95]

Larval weight (mg)

0.37B [0.28 - 0.42]

0.25A [0.23 -0.28]

0.20A [0.17 - 0.22]

Pupal area (mm2)

9.32A [5.90 - 13.50]

8.44A [5.70 - 9.50]

7.80A [6.60 - 8.70]

Pupal weight (mg)

10.08A [6.97 - 14.63]

8.75A [4.44 - 11.21]

8.12A [7.54 - 8.55]

Adult area (mm2)

9.63A [6.50 - 13.20]

8.54A [4.90 - 10.90]

7.95A [6.90 - 9.30]

Adult weight (mg)

8.97A [6.08 - 13.10]

7.65A [3.47 - 10.37]

6.96A [6.59 - 7.17]

Larval effects:
• LC30 treatment: Reduced weight and area compared to control .
• LC50 treatment: Further reduced weight and area.
• Statistically significant differences compared to control.
Developmental periods:
• Larval and pupal stages were prolonged under higher treatment
concentrations.
• Trends observed, but differences not statistically significant.
Pupal and adult fitness:
• Pupal weights and sizes decreased as treatment concentrations increased.
• Adult weights and body areas followed a similar decreasing trend, with lower
values observed at higher concentrations.
• Trends observed, but differences not statistically significant.

CONCLUSION
• B. thuringiensis INTA Mo4-4 induces both mortality and sublethal effects on A.
diaperinus.
• Sublethal effects include reduced larval size and weight, with potential
implications for pest development and fitness.
• Findings highlight the potential of B. thuringiensis INTA Mo4-4 as a bioinsecticide
for controlling A. diaperinus, with insights for further development.

FUTURE WORK

Fig. 2. First series of bioassays to determine lethal concentrations 30 and 50; second series of bioassays
to study the sublethal effects themselves. Monitoring of larvae that subsequently pupated and
developed into adults. Weight and area were recorded at each stage of the life cycle.

• Once individual death date records are complete, we will estimate key
mortality metrics (LT50 and LT90) to evaluate the time-dependent effectiveness
of treatments.
• Biochemical analyses will be performed on surviving larvae to assess potential
differences in metabolic reserves (e.g., proteins, lipids, glucose, glycogen)
across treatments.
• Further bioassays will examine the combined effects of B. thuringiensis INTA
Mo4-4 and Enterobacter sp. INTA AN1-1, the most abundant bacteria isolated
from the culturable gut microbiota of A. diaperinus.

https://sciforum.net/event/IECE2025

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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Sublethal effects of an Argentine &lt;em&gt;Bacillus thuringiensis&lt;/em&gt; strain on the development and fitness of &lt;em&gt;Alphitobius diaperinus&lt;/em&gt; (Coleoptera: Tenebrionidae)</text>
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                <text>Antonuccio, Gisele</text>
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            <description>An unambiguous reference to the resource within a given context</description>
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                <text>Trabajo presentado en: The 2nd International Electronic Conference on Entomology. 19-21 May 2025. El objetivo de este trabajo fue evaluar los efectos subletales de B. thuringiensis INTA Mo4-4 sobre el desarrollo, la supervivencia y la aptitud de A. diaperinus para determinar su potencial como agente de biocontrol eficaz en instalaciones avícolas.</text>
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                    <text>República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional
AÑO DE LA RECONSTRUCCIÓN DE LA NACIÓN ARGENTINA
Disposición
Número: DI-2025-55-APN-DGTYA#SENASA
CIUDAD DE BUENOS AIRES
Viernes 2 de Mayo de 2025

Referencia: EX-2025-34522854- -APN-DGTYA#SENASA - APRUEBA EL INSTRUCTIVO PARA LA
SUSCRIPCIÓN DE CONVENIOS DE COMODATO Y ADENDAS A DICHOS CONVENIOS

VISTO el Expediente N° EX-2025-34522854- -APN-DGTYA#SENASA; la Ley N° 27.233; el Decreto N° 1.585
del 19 de diciembre de 1996 y sus modificatorios; la Resolución N° RESOL-2022-319-APN-PRES#SENASA del
3 de junio de 2022 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA; la
Disposición N° DI-2022-275-APN-DGTYA#SENASA del 14 de noviembre de 2022 de la Dirección General
Técnica y Administrativa del citado Servicio Nacional, y

CONSIDERANDO:
Que por el Decreto N° 1.585 del 19 de diciembre de 1996 y sus modificatorios se asigna al SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA (SENASA), organismo con autarquía
económico-financiera y técnico-administrativa y dotado de personería jurídica propia, la responsabilidad de
ejecutar las políticas nacionales en materia de sanidad y calidad animal y vegetal, para prevenir, controlar y
erradicar las enfermedades de los animales y las plagas vegetales, en salvaguarda del patrimonio sanitario animal
y vegetal de la REPÚBLICA ARGENTINA.
Que mediante el Artículo 1° de la Ley N° 27.233 se declara de interés nacional la sanidad de los animales y de los
vegetales, así como la prevención, el control y la erradicación de las enfermedades y de las plagas que afecten la
producción silvo-agropecuaria nacional, la flora y la fauna, la calidad de las materias primas producto de las
actividades silvo-agrícolas, ganaderas y de la pesca, así como también la producción, inocuidad y calidad de los
agroalimentos, los insumos agropecuarios específicos y el control de los residuos químicos y contaminantes
químicos y microbiológicos en los alimentos y el comercio nacional e internacional de dichos productos y
subproductos.
Que, asimismo, el Artículo 7° de la precitada norma establece que el referido Organismo, a fin de concurrir al
mejor cumplimiento de las responsabilidades asignadas o de los programas sanitarios o de investigación que
ejecute, o con el propósito de complementar su descentralización operativa, podrá promover la constitución de

�una red institucional con asociaciones civiles sin fines de lucro o el acuerdo con entidades académicas, colegios
profesionales, entes oficiales nacionales, provinciales y/o municipales, de carácter público, privado o mixto,
previa firma del convenio respectivo, a fin de ejecutar, en forma conjunta y coordinada, las acciones sanitarias y
fitosanitarias, de investigación aplicada, de investigación productiva, de control público o de certificación de
agroalimentos en áreas de su competencia, verificando el cumplimiento de la normativa vigente en la materia.
Que mediante la Resolución N° RESOL-2022-319-APN-PRES#SENASA del 3 de junio de 2022 del aludido
Servicio Nacional se aprueba el “Instructivo para la suscripción de convenios, acuerdos y demás instrumentos”
que el Organismo celebre con asociaciones civiles sin fines de lucro, entidades académicas, colegios
profesionales, entidades públicas nacionales, provinciales, municipales, internacionales, de carácter público,
privado o mixto y/o con Entes Sanitarios que, como Anexo I (IF-2022-54971370-APN-DGTYA#SENASA),
forma parte integrante de dicha medida.
Que, además, por el Artículo 4° de la precitada resolución se delega en el titular de la mencionada Dirección
General la facultad de suscribir convenios de comodato y adendas a dichos convenios, de conformidad con los
términos del Artículo 1.533 del Código Civil y Comercial de la Nación, previa comunicación oficial a la Unidad
Presidencia a través del sistema de Gestión Documental Electrónica (GDE), que dé aviso de la medida y de sus
motivos.
Que por la Disposición N° DI-2022-275-APN-DGTYA#SENASA del 14 de noviembre de 2022 de la referida
Dirección General Técnica y Administrativa se aprueba el instructivo para la suscripción de convenios de
comodato, adendas a dichos convenios, permisos de uso, cesiones de uso y asignaciones de uso que el SENASA
celebre con asociaciones civiles sin fines de lucro, entidades académicas, colegios profesionales, entidades
públicas nacionales, provinciales, municipales, internacionales, de carácter público, privado o mixto y/o con
Entes Sanitarios que, como Anexo (DI-2022-121973427-APN-DGTYA#SENASA), forma parte integrante de
dicha medida.
Que, por motivos de reordenamiento operativo y administrativo, deviene necesario adecuar la tramitación, la
suscripción y el registro de los convenios de comodato y adendas a dichos convenios que el SENASA suscriba en
el marco de las competencias otorgadas por el mentado Decreto N° 1.585/96 y sus modificatorios, y por la citada
Ley N° 27.233, a fin de agilizar esos procedimientos, a través de la implementación de un nuevo instructivo a
tales efectos.
Que, por consiguiente, procede abrogar la referida Disposición N° DI-2022-275-APN-DGTYA#SENASA.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le compete.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto de conformidad con las facultades conferidas por el
Artículo 4° de la Resolución N° RESOL-2022-319-APN-PRES#SENASA del 3 de junio de 2022 del SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y por la Decisión Administrativa N° DA2018-1881-APN-JGM del 10 de diciembre de 2018 y sus modificatorias.

Por ello,
EL DIRECTOR GENERAL TÉCNICO Y ADMINISTRATIVO

�DISPONE:
ARTÍCULO 1°.- Instructivo para la suscripción de convenios de comodato y adendas a dichos convenios. Se
aprueba el “Instructivo para la suscripción de convenios de comodato y adendas a dichos convenios” que el
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA celebre con asociaciones civiles
sin fines de lucro, entidades académicas, colegios profesionales, entidades públicas nacionales, provinciales,
municipales, internacionales, de carácter público, privado o mixto, Entes Sanitarios, Personas Humanas y/o
Personas Jurídicas que, como Anexo I (IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA), forma parte integrante de
la presente disposición.
ARTÍCULO 2°.- Aprobación. Se aprueba el “FORMULARIO DE DECLARACIÓN JURADA DE PERSONAS
HUMANAS Y JURÍDICAS PARA LA SUSCRIPCIÓN DE COMODATOS Y ADENDAS” que, como Anexo II
(IF-2025-45075917-APN-DGTYA#SENASA), forma parte integrante de la presente disposición.
ARTÍCULO 3°.- Abrogación. Se abroga la Disposición N° DI-2022-275-APN-DGTYA#SENASA del 14 de
noviembre de 2022 de la Dirección General Técnica y Administrativa.
ARTÍCULO 4°.- Obligatoriedad. El procedimiento aprobado por la presente disposición es de carácter obligatorio
para todos los convenios de comodato y adendas a dichos convenios que se propicie suscribir.
ARTÍCULO 5°.- Regístrese, comuníquese y archívese.

Digitally signed by CASTAÑEDA Gabriel Andres
Date: 2025.05.02 10:15:36 ART
Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Gabriel Andrés Castañeda
Director General
Dirección General Técnica y Administrativa
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria

Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL
ELECTRONICA - GDE
Date: 2025.05.02 10:15:38 -03:00

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                    <text>ANEXO I

INSTRUCTIVO PARA LA SUSCRIPCIÓN DE
CONVENIOS DE COMODATO Y ADENDAS A DICHOS CONVENIOS

1.

Introducción:
El presente instructivo es de aplicación para los convenios de comodato y adendas a
dichos convenios que el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA (SENASA) suscriba, y que requieren de una tramitación
en la órbita de la gestión y administración de los bienes muebles que utiliza el
Organismo para el desarrollo de sus actividades en el Territorio Nacional, en los
cuales intervienen, a su vez, como contraparte, asociaciones civiles sin fines de
lucro, entidades académicas, colegios profesionales, entidades públicas nacionales,
provinciales, municipales, internacionales, de carácter público, privado o mixto,
personas humanas o jurídicas y/o Entes Sanitarios.
Por el Artículo 4° de la Resolución Nº RESOL-2022-319-APN-PRES#SENASA se
delega en el titular de la Dirección General Técnica y Administrativa la facultad de
suscribir convenios de comodato y adendas a dichos convenios, conforme con los
términos del Artículo 1.533 y siguientes del Código Civil y Comercial de la
Nación, previa comunicación oficial a la Unidad Presidencia a través del sistema de
Gestión Documental Electrónica (GDE).

2.

Objetivos:
Este procedimiento establece lineamientos generales de tramitación a fin de lograr
eficacia, economía y eficiencia en la gestión de los bienes muebles e inmuebles que
dé en préstamo u ocupe el SENASA, ello a fin de agilizar los trámites
administrativos en todo su proceso.

3.

Alcance:
El presente instructivo es de aplicación para todas las dependencias del Organismo
que estén ocupando y/o pretendan ocupar en comodato bienes muebles o
inmuebles; asimismo, para aquellos casos en los que el SENASA reviste la calidad
de comodante.

I. DOCUMENTACIÓN
A. Detalle de la documentación necesaria para la suscripción de convenios de
comodato:
1)

Carta de Intención: deberá perfeccionarse mediante nota en la que se plasme
la intención de la propuesta de suscripción de convenio de comodato.

IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

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�ANEXO I

2)

Comunicación Oficial de la Dirección de Centro Regional a la Unidad
Presidencia solicitando autorización para iniciar el procedimiento.

3)

Informe Técnico (Área Requirente).

4)

Informe Administrativo (Área Requirente).

5)

Informe de dominio actualizado del inmueble en cuestión.

6)

Instrumento legal con la designación de autoridades (contraparte) si se trata
de una Persona Jurídica Pública o Privada, o Documento Nacional de
Identidad si se trata de una Persona Humana.

7)

Declaración Jurada de Personas Humanas y Jurídicas para la suscripción de
comodatos y adendas (Anexo II).

8)

Constancia de Inscripción de la/s contraparte/s ante la AGENCIA DE
RECAUDACIÓN Y CONTROL ADUANERO (ARCA) - Clave Única de
Identificación Tributaria (CUIT).

9)

Solicitud de Gastos del sistema e-SIDIF en concepto de contribución de
gastos por el uso y goce de la cosa, en los casos en que se estipule un monto
fijo como aporte por gastos.

10)

Memorándum, a través del sistema de Gestión Documental Electrónica
(GDE), de la Coordinación Administrativa de Delegación Regional
correspondiente, acreditando la existencia de crédito presupuestario para los
gastos que eventualmente demande dicho convenio (sean estos de carácter
regular y/o excepcional) y no estén contemplados en el Punto 9.

11)

Proyecto de convenio de comodato, con el Visto Bueno de la contraparte y de
la Dirección de Centro Regional. Dicho documento debe ser agregado en un
número de orden individual en el expediente y como Documento de trabajo
del expediente en formato Word.

12)

Informe Jurídico de la Coordinación Jurídica de Delegación Regional
correspondiente.

13)

Intervención de la Coordinación General de Dictámenes de la Dirección de
Asuntos Jurídicos.

B. Detalle de la documentación necesaria para la suscripción de adendas a
convenios de comodato:
1)

Nota Propuesta: nota del comodante mediante la cual solicite su intención y
explique los motivos por los cuales desea celebrar una adenda respecto del
convenio celebrado oportunamente, el cual deberá encontrarse vigente al
momento de dicha solicitud.

2)

Declaración Jurada de Personas Humanas y Jurídicas para la suscripción de
comodatos y adendas (Anexo II).
IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 2 de 11

�ANEXO I

3)

Informe circunstanciado de la Dirección de Centro Regional sobre la
viabilidad de las razones expuestas por el comodante en la Nota Propuesta.

4)

Solicitud de Gastos del sistema e-SIDIF en concepto de contribución de
gastos por el uso y goce de la cosa, en los casos en que se estipule un monto
fijo como aporte por gastos.

5)

Memorándum, a través del sistema de Gestión Documental Electrónica
(GDE), de la Coordinación Administrativa de Delegación Regional
correspondiente, certificando la existencia de crédito presupuestario para los
gastos que eventualmente demande dicho convenio (sean estos de carácter
regular y/o excepcional) y no estén contemplados en el Punto 4.

6)

Proyecto de adenda, con el Visto Bueno de la contraparte y de la Dirección de
Centro Regional. Dicho documento debe ser agregado en un número de orden
individual en el expediente y como Documento de trabajo del expediente en
formato Word.

7)

Informe Jurídico de la Coordinación Jurídica de Delegación Regional
correspondiente.

8)

Intervención de la Coordinación General de Dictámenes de la Dirección de
Asuntos Jurídicos.

II. TRÁMITE ADMINISTRATIVO
A. CONVENIOS DE COMODATO
1)

Elevación del requerimiento.
El Director de Centro Regional, mediante Comunicación Oficial, solicitará a
la Unidad Presidencia la autorización para iniciar el procedimiento para la
suscripción del convenio de comodato. Para ello, remitirá en archivo
embebido a la aludida Comunicación Oficial la Carta de Intención de la
contraparte.

2)

Caratulación del expediente.
Con la autorización de la Unidad Presidencia, la Coordinación Administrativa
de Delegación Regional procederá a la caratulación del expediente bajo el
Código de Trámite N° GENE00291.

3)

Vinculación de documentación.
La Coordinación Administrativa de Delegación Regional vinculará la
documentación para la tramitación de la suscripción del convenio de
comodato con los acrónimos que se indican a continuación:
3.1.

Informe Gráfico (IFGRA) para la Carta de Intención (comodato).
IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 3 de 11

�ANEXO I

3.2.

Comunicación Oficial (MEMO o NOTA) de la Dirección de Centro
Regional a la Unidad Presidencia sobre la necesidad de llevar a cabo
la suscripción de un convenio de comodato.

3.3.

Autorización (MEMO o NOTA) de la Unidad Presidencia.

3.4.

Informe Técnico (IFTEC) (Área Requirente).

3.5.

Informe Administrativo (IFTEC) (Área Requirente).

3.6.

Informe de Dominio actualizado del Inmueble (ICADI).

3.7.

Anexo (ANEX) para el/los instrumentos legales que acrediten la
designación de autoridades (contraparte/comodante) y, en caso de
corresponder, el/los instrumentos legales que acrediten la facultad de
administrar dichos bienes.

3.8.

Informe Gráfico (IFGRA) para la Declaración Jurada de Personas
Humanas y Jurídicas para la suscripción de comodatos y adendas
(Anexo II).

3.9.

Solicitud de Gastos del sistema e-SIDIF (SG) en concepto de
contribución de gastos por el uso y goce de la cosa, en los casos en
que se estipule un monto fijo como aporte por gastos.

3.10. Memorándum (MEMO), de la Coordinación Administrativa de
Delegación Regional, certificando la existencia de crédito para los
gastos que eventualmente demande dicho convenio (sean estos de
carácter regular y/o excepcional) y no estén contemplados en el Punto
3.9.
3.11. Proyecto de convenio (PCONV). Se deberá adjuntar asimismo como
Documento de trabajo del expediente en formato Word.
3.12. Informe Jurídico (IF) de la Coordinación Jurídica de Delegación
Regional de la Dirección de Asuntos Jurídicos.
3.13. Dictamen Jurídico (DJFC) de la Coordinación General de Dictámenes
de la Dirección de Asuntos Jurídicos.
4)

Intervención de la Coordinación Jurídica de Delegación Regional de la
Dirección de Asuntos Jurídicos.
La Coordinación Administrativa de Delegación Regional remitirá el
expediente a la Coordinación Jurídica de Delegación Regional a los fines de
que esta se expida sobre la documentación glosada al Expediente Electrónico
(EE), para su correspondiente control de legalidad. Una vez emitido el
Informe Jurídico, la mentada Coordinación Jurídica remitirá el expediente a la
citada Coordinación Administrativa.

5)

Intervención de la Coordinación de Administración de Bienes.
IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 4 de 11

�ANEXO I

La Coordinación Administrativa de Delegación Regional remitirá el
expediente a la Coordinación de Administración de Bienes para la
prosecución del trámite, toda vez que el Informe Jurídico no contenga
objeciones u observaciones, o bien estas, en caso de existir, hayan sido
subsanadas.
6)

Intervención de la Dirección General Técnica y Administrativa.
La Coordinación de Administración de Bienes, habiendo controlado todos los
requisitos, remitirá el expediente a la Dirección General Técnica y
Administrativa para su conocimiento.

7)

Intervención de la Coordinación General de Dictámenes de la Dirección
de Asuntos Jurídicos.
La Dirección General Técnica y Administrativa remitirá el expediente a la
Coordinación General de Dictámenes de la Dirección de Asuntos Jurídicos, a
los fines de que se expida sobre el Proyecto de convenio de comodato. Una
vez emitido el Dictamen Jurídico, la mentada Coordinación General remitirá
el expediente a la Dirección General Técnica y Administrativa para la
prosecución del trámite.

8)

Formalidades para la suscripción del convenio de comodato.
A los efectos de la suscripción del convenio de comodato, se deberán
observar las siguientes formalidades:
8.1. Se deberán confeccionar DOS (2) ejemplares del convenio de
comodato, quedando uno para el comodante y otro para el comodatario.
8.2. El convenio deberá tener fecha y lugar donde se realizó la firma.
8.3. La fecha de suscripción debe ser posterior a la emisión del Dictamen
Jurídico.
8.4. Asimismo, las firmas deben ser rubricadas en días hábiles
administrativos, con aclaración y número de Documento Nacional de
Identidad de los suscriptores.
8.5. En caso de haber DOS (2) o más hojas del convenio a suscribir, todas
deberán estar inicialadas por ambas partes.
8.6. En el supuesto de que la suscripción se efectuara mediante Firma
Digital, según lo establecido en la Ley N° 25.506 y normas
modificatorias y/o complementarias, las formalidades precedentes se
adecuarán a dicha normativa.

9)

Instrumentación para la suscripción del convenio de comodato.
Cumplida la intervención de la Coordinación General de Dictámenes, la
Dirección General Técnica y Administrativa notificará, mediante el sistema
IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 5 de 11

�ANEXO I

de Gestión Documental Electrónica (GDE), a la Coordinación de
Administración de Bienes dicha circunstancia a los fines de iniciar las
acciones pertinentes para la suscripción del convenio de comodato.
La Coordinación de Administración de Bienes, en forma conjunta con la
Coordinación Administrativa de Delegación Regional, emplearán los medios
disponibles para la suscripción del documento.
10)

Suscripción del convenio de comodato.
Producida la suscripción del convenio, la Dirección General Técnica y
Administrativa lo notificará a la Unidad Presidencia mediante el sistema de
Gestión Documental Electrónica (GDE).
La Coordinación de Administración de Bienes vinculará dicha notificación y
copia de la documentación suscripta al expediente, y lo remitirá a la
Coordinación de Despacho y Gestión de Convenios a los fines de que tome
razón del documento y lo protocolice/asiente una copia para su registro.

11)

Intervención de la Coordinación de Despacho y Gestión de Convenios.
Una vez recibido el expediente, la Coordinación de Despacho y Gestión de
Convenios, dependiente de la Coordinación General de Gestión Documental,
deberá proceder a la registración del convenio de comodato con el acrónimo
correspondiente
suscripto. En el caso de que la contraparte posea usuario en el Sistema GDE,
el convenio de comodato
formalizarse
a la firma conjunta de las partes
intervinientes. Cumplido, notificará a la Coordinación Administrativa de
Delegación Regional y a la Coordinación de Administración de Bienes del
documento generado. Posterior a ello, remitirá las actuaciones a la
Coordinación de Administración de Bienes.

12)

Finalización del trámite.
La Coordinación de Administración de Bienes realizará las siguientes
acciones:
12.1. Procederá al registro del convenio de comodato y a la vinculación de la
constancia del registro en el sistema SIGAD-Inmuebles.
12.2. Si el convenio suscripto tratara sobre una nueva ubicación o una
modificación a una ubicación ya existente, requerirá a la Dirección de
Centro Regional la constancia emitida por el Sistema Único de Registro
(SUR) con su correspondiente número de registro, a fin de validar la
actualización de la ubicación.
12.3. Notificará la finalización del procedimiento a la Coordinación General
Administrativa, a la Dirección de Servicios Administrativos y
Financieros y a la Dirección General Técnica y Administrativa, y
remitirá el expediente a la Dirección de Centro Regional que
IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 6 de 11

�ANEXO I

corresponda, a los fines de notificar al comodante del documento
suscrito y proceder a su Guarda Temporal.
B. ADENDAS A LOS CONVENIOS DE COMODATO.
Siempre que se trate de una adenda que no implique modificación del objeto del
convenio, esta
respectivo convenio.
1)

De la elevación del requerimiento.
solicitar autorización,
con copia a la Coordinación General Administrativa y a la Coordinación de
Administración de Bienes, incorporando como archivos embebidos: la
propuesta por parte del comodante, la justificación y el proyecto de adenda
con el Visto Bueno de la contraparte y de la Dirección de Centro Regional
interviniente.

2)

.
Administrativa
Coordinación de Administración de Bienes,
GDE, par
gestione la rehabilitación del expediente y la
prosecución de la adenda.
La Dirección General Técnica y Administrativa podrá sugerir, en caso de
considerarlo pertinente, que se acompañe un informe de dominio actualizado.

3)

Vinculación de la documentación al expediente original.
La Coordinación Administrativa de Delegación Regional deberá vincular la
documentación con sus acrónimos correspondientes:
3.1.
3.2. MEMO de la Dirección de Centro Regional solicitando la autorización
de adenda.
3.3. MEMO de la Dirección General Técnica y Administrativa con el Visto
Bueno para la celebración de la adenda.
3.4. Informe Gráfico (IFGRA) para la Declaración Jurada de Personas
Humanas y Jurídicas para la suscripción de comodatos y adendas
[Anexo II (comodante)].
3.5. Solicitud de Gastos del sistema e-SIDIF (SG) en concepto de
contribución de gastos por el uso y goce de la cosa, en los casos en que
se estipule un monto fijo como aporte por gastos.
IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 7 de 11

�ANEXO I

3.6. Memorándum (MEMO) de la Coordinación Administrativa de
Delegación Regional certificando la existencia de crédito para los
gastos que eventualmente demande dicho convenio (sean estos de
carácter regular y/o excepcional) y no estén contemplados en el Punto
3.5.
3.7. Proyecto de adenda (PADEN) con el Visto Bueno del comodante y de
la Dirección de Centro Regional.
3.8. Informe (IF) de la Coordinación Jurídica de Delegación Regional
correspondiente.
3.9. Dictamen Jurídico (DJFC) de la Coordinación General de Dictámenes
de la Dirección de Asuntos Jurídicos.
4)

Intervención de la Coordinación Jurídica de Delegación Regional de la
Dirección de Asuntos Jurídicos.
La Coordinación Administrativa de Delegación Regional remitirá el
expediente a la Coordinación Jurídica de Delegación Regional a los fines de
que se expida sobre la documentación glosada al Expediente Electrónico, para
su correspondiente control de legalidad. Una vez emitido el Informe Jurídico,
la mentada Coordinación Jurídica remitirá el expediente a la referida
Coordinación Administrativa.

5)

Intervención de la Coordinación de Administración de Bienes.
La Coordinación Administrativa de Delegación Regional remitirá el
expediente a la Coordinación de Administración de Bienes para la
prosecución del trámite, toda vez que el Informe Jurídico no contenga
objeciones u observaciones, o estas, en caso de existir, hayan sido
subsanadas.

6)

Intervención de la Dirección General Técnica y Administrativa.
La Coordinación de Administración de Bienes, habiendo controlado todos los
requisitos, notificará, mediante el sistema de Gestión Documental Electrónica
(GDE), a la Dirección General Técnica y Administrativa para su
conocimiento y le remitirá el expediente.

7)

Intervención de la Coordinación General de Dictámenes de la Dirección
de Asuntos Jurídicos.
La Dirección General Técnica y Administrativa
remitir el expediente a
la Dirección de Asuntos Jurídicos a los fines de que se expida sobre el
Proyecto de adenda (PADEN). Una vez emitido el Dictamen Jurídico, se
remitir el expediente a la citada Dirección General.

8)

Suscripción de la adenda.

IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 8 de 11

�ANEXO I

La Coordinación de Administración de Bienes, en forma conjunta con la
Coordinación Administrativa de Delegación Regional, emplearán los medios
disponibles para la suscripción del documento.
9)

registro
suscripto. En el caso de que la contraparte posea usuario en el Sistema GDE,
la adenda
formalizarse
correspondiente y que permita la firma conjunta de las partes intervinientes.
Cumplido, notificará a la Coordinación Administrativa de Delegación
Regional y a la Coordinación de Administración de Bienes el documento
generado. Posterior a ello, remitirá las actuaciones a la Coordinación de
Administración de Bienes a fin de que esta proceda a su registro y
vinculación en el sistema SIGAD-Inmuebles.
10)

Notificación de las partes interesadas.
La Coordinación de Administración de Bienes notificará la finalización del
procedimiento a la Coordinación General Administrativa, a la Dirección de
Servicios Administrativos y Financieros y a la Dirección General Técnica y
Administrativa, y remitirá el expediente a la Dirección de Centro Regional
que corresponda, a los fines de notificar al comodante del documento suscrito
y proceder a su Guarda Temporal.

III. GLOSARIO
A los fines de la aplicación del presente instructivo, se entiende por:
Carta de Intención/Nota Propuesta: documento por el cual el comodante expone y
fundamenta el interés en la suscripción del convenio/adenda propuesto a este Servicio
Nacional.
Área Requirente: dependencia o Dirección de Centro Regional que resulte la
encargada de solicitar formalmente la suscripción del convenio de comodato o de la
adenda.
Informes Administrativo y Técnico: se debe realizar un Informe Administrativo y uno
Técnico debiendo estar firmados ambos por el Director de Centro Regional, teniendo en
cuenta las siguientes consideraciones:
Informe Administrativo. Realizar una descripción del inmueble basándose en el
convenio propuesto, en el cual se suministrarán los siguientes datos:

IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 9 de 11

�ANEXO I

1.

Ubicación del inmueble, teniendo en cuenta la calle, el partido/departamento, la
localidad y la provincia (incluir geolocalización).

2.

Tipo de inmueble, indicando si corresponde a un edificio, terreno o galpón.

3.

Indicar si se trata de un lugar nuevo o si es para regularizar la situación existente.

4.

Destino y usos del inmueble (indicar, en caso de que se requiera una inversión, si
cuenta con financiamiento fehaciente para el periodo).

5.

Fecha estimativa de suscripción y plazos propuestos.

6.

Dotación del personal y áreas (mencionar si alguno tiene necesidades especiales).

7.

Tipos de puestos jerárquicos.

8.

Superficie aproximada, tanto cubierta como descubierta; planos y/o croquis,
indicando los ambientes: oficinas, baños, cocina, cochera, etc. que posee.

9.

Disponibilidad de los servicios básicos e internet en la zona (distancias a las
acometidas).

10.

Acta de constatación del inmueble: detalle de equipamiento, por ejemplo
cableado, ventilación, calefacción, etc. (agregar fotos más representativas).

11.

Detalle de los bienes muebles y vehículos del Organismo que se destinarán al
inmueble.

12.

Detalle de necesidades de reparaciones y/o refacciones, si fueran necesarias.

13.

Mencionar su inclusión dentro del presupuesto de la Dirección de Centro
Regional.

Informe Técnico. Debe contener:
1.

Los motivos que originan el pedido en cuanto a mérito, oportunidad y
conveniencia; fundamento sanitario; pedido por localidad, productores,
municipalidad.

2.

Las necesidades especiales, tales como: el inmueble se encuentra en zona rural y/o
industrial, cuenta con espacio para cocheras y/o para atención al público, etc.

3.

Oficina del Organismo más cercana: mencionar la distancia y justificación de su
existencia para los casos de menos de CINCUENTA KILÓMETROS (50 km).

Informe de Dominio actualizado. Expedido por el registro de la propiedad inmueble
competente, que da cuenta sobre la situación jurídica del bien, su titularidad (es decir,
quién figura como titular registral/dueño), como así también de la existencia de
gravámenes y/o restricciones al dominio (embargos, hipotecas, etc.).

IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 10 de 11

�ANEXO I

La ausencia de informe de dominio implica desconocimiento de su titularidad, así como
de la existencia de posibles gravámenes o restricciones al dominio que podrían afectar
la libre disposición del bien objeto del convenio.
Designación de autoridades. Acredita el poder de actuación en representación de una
sociedad, fundación, organismo, municipio, etc. para celebrar convenios.
Formulario de Declaración Jurada. Refiere al formulario que deberán completar las
personas humanas o jurídicas que suscriban convenios de comodato con el SENASA
(Anexo II).
Constancia de Inscripción. Refiere a la inscripción ante la AGENCIA DE
RECAUDACIÓN Y CONTROL ADUANERO (ARCA) - Clave Única de
Identificación Tributaria (CUIT) generada por el sistema de la autoridad de inscripción.
Asignación de créditos presupuestarios. En el caso de que el convenio estipule en
alguna de sus cláusulas un cargo fijo, reparaciones u otros gastos a su inicio, el área
requirente deberá remitir la Solicitud de Gastos e-SIDIF por el monto total para el
ejercicio en curso.
Planilla SIGAD-Inmuebles. Deberá suministrar la información de registro en dicho
sistema, detallando la referida a la ubicación y a la contraparte.

IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA

Página 11 de 11

�República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional
AÑO DE LA RECONSTRUCCIÓN DE LA NACIÓN ARGENTINA
Hoja Adicional de Firmas
Anexo
Número: IF-2025-45075934-APN-DGTYA#SENASA
CIUDAD DE BUENOS AIRES
Martes 29 de Abril de 2025

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Date: 2025.04.29 17:45:19 -03:00

Gabriel Andrés Castañeda
Director General
Dirección General Técnica y Administrativa
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria

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ELECTRONICA - GDE
Date: 2025.04.29 17:45:19 -03:00

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                    <text>ANEXO II
FORMULARIO DE DECLARACIÓN JURADA DE PERSONAS HUMANAS Y JURÍDICAS
PARA LA SUSCRIPCIÓN DE COMODATOS Y ADENDAS.

Declaro bajo juramento que los datos consignados a continuación son exactos y responden a la situación actual de la Institución/Organismo/Sociedad, comprometiéndome a comunicar al SENASA,
con TREINTA (30) días hábiles de anticipación, todo cambio que modifique los términos de esta
Declaración:
Autoridades/Representante de la contraparte – Acreditación de Personería: ____________________
________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________

Competencias de la contraparte para suscribir el convenio/acuerdo: __________________________
________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________

Personas Jurídicas Privadas: completar indicando número de inscripción ante la Inspección General de Justicia, Registro Público de Comercio o Entidad que corresponda; número de acta que designa autoridades debidamente inscripta; Nombre, Apellido y Documento Nacional de Identidad de las autoridades vigentes y fecha de vencimiento en el
cargo. Mencionar el artículo del estatuto, acta constitutiva, contrato social o el acto de creación que habilita la suscripción del convenio.
Personas Jurídicas Públicas: completar consignando el acto por el cual es designado el funcionario firmante y en caso
de ser una municipalidad o provincia indicar el período por el cual fue electo el firmante. Mencionar el acto de creación que habilita la suscripción del convenio; en caso de ser un ministerio, mencionar el acto que habilita la suscripción del convenio.
Personas Humanas: completar consignando: Nombre, Apellido, Documento Nacional de Identidad.

Domicilio real / constituido:
Calle: _________________________ N° _______, Localidad: ____________________________
Provincia: _____________________________________________________________________
Domicilio electrónico constituido: ___________________________________________________
CUIT N°: ______________________________________________________________________
………………………………………….
Firma y Aclaración

IF-2025-45075917-APN-DGTYA#SENASA

Página 1 de 1

�República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional
AÑO DE LA RECONSTRUCCIÓN DE LA NACIÓN ARGENTINA
Hoja Adicional de Firmas
Anexo
Número: IF-2025-45075917-APN-DGTYA#SENASA
CIUDAD DE BUENOS AIRES
Martes 29 de Abril de 2025

Referencia: EX-2025-34522854- -APN-DGTYA#SENASA - ANEXO II

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Date: 2025.04.29 17:45:16 -03:00

Gabriel Andrés Castañeda
Director General
Dirección General Técnica y Administrativa
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria

Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL
ELECTRONICA - GDE
Date: 2025.04.29 17:45:16 -03:00

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                <text>Instructivo para la suscripción de convenios de comodato y adendas a dichos convenios. Se aprueba el Instructivo para la suscripción de convenios de comodato y adendas a dichos convenios” que el SENASA celebre con asociaciones civiles sin fines de lucro, entidades académicas, colegios profesionales, entidades públicas nacionales, provinciales, municipales, internacionales, de carácter público, privado o mixto, Entes Sanitarios, Personas Humanas y/o Personas Jurídicas</text>
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                <text>Exceptuá de la prestación del servicio de desinsectación a los vehículos provenientes de la Provincia de MENDOZA que ingresen a la Provincia del NEUQUEN</text>
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                <text>Autoriza con carácter permanente, el transporte de manzanas y peras entre la zona de Colonia de 25 de Mayo (Provincia de La Pampa) y la zona del Alto Valle (Provincia de Río Negro), para su empaque</text>
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                    <text>RESOLUCION IASCAV 260/95
RESUMEN: Aprueba la desinsectación de medios de transporte, pasajeros y
vehículos en general antes de ingresar a la zona protegida de Nuevo Cuyo Fase I.
BUENOS AIRES, 23-6-1995
VISTO el expediente N° 1269/95 del registro del INSTITUTO ARGENTINO DE
SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL, y
CONSIDERANDO:
Que el Programa Nacional de Control y Erradicación de “Mosca de los Frutos”,
(PROCEM) prevé las medidas cuarentenarias necesarias para prevenir el ingreso
de Ceratitis capitata y Anastrepha fraterculus al área protegida denominada Nuevo
Cuyo Fase I, comprendida por la Provincia de MENDOZA y los Valles de Ullum,
Tulum y Zonda de la Provincia de SAN JUAN.
Que en ese sentido la Resolución N° 467 del 24 de mayo de 1994 de la
SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, instrumentó la
obligación de que los productos hospederos de dicha plaga reciban tratamiento
cuarentenario previo al ingreso al área, según lo especificado en la misma.
Que dicha resolución faculta al INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL como autoridad de aplicación a implementar las medidas
necesarias que permitan alcanzar los objetivos propuestos.
Que resulta complementario, en el grado de avance del referido plan, la adopción
de procedimientos de desinsectación de los vehículos que ingresen al área
mencionada en el primer considerando.
Que en el marco del PROCEM el subprograma Nuevo Cuyo Fase I, resulta un
medio idóneo para instrumentar los procedimientos de desinsectación, al optimizar
recursos, concretar la fiscalización y utilizar la infraestructura propia de los puestos
de barreras existentes.
Que el INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL ha firmado
con las provincias de MENDOZA y SAN JUAN sendos convenios por los que se
establecen bases generales de coordinación y ejecución de trabajos en materia de
Sanidad Vegetal y de Fiscalización de Calidad Comercial de productos,
subproductos y derivados de origen vegetal, según las normas nacionales y
procedimientos vigentes.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud de lo
dispuesto por los artículos 6°, incisos j) y 10, inciso ñ), por aplicación del artículo
11, inciso i) del Decreto N° 2266 del 29 de octubre de 1991, modificado por sus
similares Nros. 1172 del 10 de julio de 1992 y 2194 del 13 de diciembre de 1994.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL INSTITUTO ARGENTINO
DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL
RESUELVE:

�ARTICULO 1°.- Todos los medios de transporte de cargas, pasajeros y vehículos
en general, serán desinsectados antes de ingresar a la región protegida de Nuevo
Cuyo Fase I comprendida por la Provincia de MENDOZA y los Valles de Ullum,
Tulum y Zonda de la Provincia de SAN JUAN.
ARTICULO 2°.- Se establece con carácter obligatorio la desinsectación de los
envases vacíos que hayan contenido productos vegetales frescos hospederos de
Mosca de los Frutos.
ARTICULO 3°.- La desinsectación se realizará por medio de fumigación a lluvia,
vaporización u otros medios que el INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL considere efectivos, utilizándose drogas de baja toxicidad y
autorizadas por este Instituto.
ARTICULO 4°.- Los procedimientos de desinsectación serán cumplidos en los
puestos de control de las Barreras de las Provincias de MENDOZA y SAN JUAN,
por personal y elementos propios de las mismas, a cuyos efectos deberán
inscribirse los interesados en el Registro de Empresas Fumigadoras Aéreas y
Terrestres instrumentado por la Disposición N° 253 del 6 de octubre de 1964 de
las ex-Direcciones de Lucha Contra las Plagas y de Acridiología, ambas de la exSECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y GANADERIA.
ARTICULO 5°.- Autorízase a la Subsecretaría de Desarrollo Agropecuario de la
Provincia de MENDOZA y a la Subsecretaría de Industria, Comercio y Producción
de la Provincia de SAN JUAN a percibir los costos del servicio de desinsectación,
debiendo comunicar a este Instituto los valores fijados a efectos de su aprobación
por el mismo.
ARTICULO 6°.- El incumplimiento de lo dispuesto en el artículo 1° de la presente
resolución, hará pasible a los infractores de la aplicación de las sanciones
establecidas en el artículo 26 del Decreto N° 2266 el 29 de octubre de 1991.
ARTICULO 7°.- La presente resolución entrará en vigencia, a partir del día
siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial.
ARTICULO 8°.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
RESOLUCION IASCAV N° 260/95

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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 16 de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/977"&gt;Resolucion N° 137/2026 del SENASA&amp;nbsp;&lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>RESOLUCION IASCAV 258/95
RESUMEN: Declara la obligatoriedad de desinsectación de medios de transporte
de cargas, pasajeros y vehículos en general al ingreso a la región protegida de
patagonia.
BUENOS AIRES, 20 de junio de 1995
VISTO el expediente Nº 1269/95 del registro del INSTITUTO ARGENTINO
DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL, y
CONSIDERANDO:
Que el Programa Nacional de Control y Erradicación de “Mosca de los
Frutos”, prevé las medidas cuarentenarias necesarias para prevenir el ingreso de
Ceratitis capitata y Anastrepha fraterculus al área integrada por los Partidos de
Villarino y Patagones de la Provincia de BUENOS AIRES, las Secciones XXIV y
XXV del Departamento de Puelen y la Sección V el Departamento de Caleu-Caleu
en la Provincia de LA PAMPA y las Provincias del NEUQUEN, RIO NEGRO,
CHUBUT, SANTA CRUZ y TIERRA DEL FUEGO, ANTARTIDA ARGENTINA E
ISLAS DEL ATLANTICO SUR.
Que en ese sentido la Resolución Nº 467 del 24 de mayo de 1994 de la
SECRETARIA DE AGRICULTURA, GANADERIA Y PESCA, instrumentó la
obligación de que los productos hospederos de dicha plaga reciban tratamiento
cuarentenario previo al ingreso al área, según lo especificado en la misma.
Que dicha resolución faculta al INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL como autoridad de aplicación a implementar las medidas
necesarias que permitan alcanzar los objetivos propuestos.
Que resulta complementario, en el grado de avance del referido plan, la
adopción de procedimientos de desinsectación de los vehículos que ingresen al
área mencionada en el primer considerando.
Que el subprograma de Barrera Sanitaria Patagónica, en pleno
desarrollo, resulta un medio idóneo para instrumentar los procedimientos de
desinsectación, al optimizar recursos, concretar la fiscalización y utilizar la
infraestructura propia de los puestos de barreras existentes.
Que el INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD VEGETAL
es parte integrante del Comité Regional de la Barrera Zoofitosanitaria Patagónica
y ha suscripto con la Fundación de la Barrera Zoofitosanitaria Patagónica
(FUNBAPA), un convenio de asistencia, cooperación y administración.
Que el suscripto es competente para dictar el presente acto en virtud
de lo dispuesto por los artículos 6º, inciso j) y 10, inciso ñ), por aplicación del
artículo 11, inciso i) del Decreto Nº 2266 del 29 de octubre de 1991, modificado
por sus similares Nros. 1172 del 10 de julio de 1992 y 2194 del 13 de diciembre de
1994.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y CALIDAD
VEGETAL

�RESUELVE:
ARTICULO 1º.- Todos los medios de transporte de cargas, pasajeros y vehículos
en general, serán desinsectados antes de ingresar a la región integrada por los
Partidos de Villarino y Patagones de la Provincia de BUENOS AIRES, las
Secciones XXIV y XXV del Departamento de Puelen y la Sección V del
Departamento de Caleu-Caleu en la Provincia de LA PAMPA y las Provincias del
NEUQUEN, RIO NEGRO, CHUBUT, SANTA CRUZ y TIERRA DEL FUEGO,
ANTARTIDA ARGENTINA E ISLAS DEL ATLANTICO SUR.
ARTICULO 2º.- Se establece con carácter obligatorio la desinsectacion de los
envases vacíos que hayan contenido productos vegetales frescos hospederos de
Mosca de los Frutos.
ARTICULO 3º.- La desinsectación se realizará por medio de fumigación a lluvia,
vaporización u otros medios que el INSTITUTO ARGENTINO DE SANIDAD Y
CALIDAD VEGETAL considere efectivos, utilizándose drogas de baja toxicidad y
autorizadas por este Instituto.
ARTICULO 4º.- Los procedimientos de desinsectación serán cumplidos en los
puestos de control de la Barrera Zoofitosanitaria Patagónica, por personal y
elementos propios de la Fundación Barrera Zoofitosanitaria Patagónica
(FUNBAPA), a cuyos efectos deberá la misma inscribirse en el Registro de
Empresas Fumigadoras Aéreas y Terrestres instrumentado por la Disposición Nº
253 del 6 de octubre de 1964 de las ex-Direcciones de Lucha Contra las Plagas y
de Acridiología, ambas de la ex-SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y
GANADERIA.
ARTICULO 5º.- Autorízase a la Fundación Barrera Zoofitosanitaria Patagónica
(FUNBAPA) a percibir los costos del servicio de desinsectación, debiendo
comunicar a este Instituto los valores fijados a efectos de su aprobación por el
mismo.
ARTICULO 6º.- El incumplimiento de lo dispuesto en el artículo 1º de la presente
resolución, hará pasible a los infractores de la aplicación de las sanciones
establecidas en el artículo 26 del Decreto Nº 2266 del 29 de octubre de 1991.
ARTICULO 7º.- La presente resolución entrará en vigencia, a partir del día
siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial.
ARTICULO 8º.- Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del
Registro Oficial y archívese.
EXPEDIENTE Nº 1269/95
RESOLUCION IASCAV Nº 258/95

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                <text>Establece la obligación de desinsectar todos los vehículos antes de ingresar a distintos partidos de las Pcias de BsAs, La Pampa, Río Negro, Chubut , Santa Cruz y Neuquén. Se exceptúa de esta obligación a los vehículos provenientes de Mendoza que ingresen a Neuquén</text>
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                    <text>Dirección Nacional de Protección Vegetal
SANIDAD VEGETAL
Disposición 3/2005
Habilítase el puesto de control "San José" como punto de ingreso a la
provincia de Mendoza de cargamentos comerciales vegetales.
Bs. As., 23/2/2005
Visto el expediente S01: 0166951/2004 del registro del SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA y la Resolución SENASA Nº 515
del 16 de noviembre de 2001 y
CONSIDERANDO:
Que la resolución SENASA Nº 515/01 en el artículo 5º fija los puestos de control
cuarentenario para el ingreso de vegetales hospederos de moscas de los frutos
para la Zona de Cuyo, entre los que se menciona en el Anexo II al Puesto de
"San Carlos", Ruta Nacional Nº 40 norte Km. 90.
Que en el artículo 6º de la citada resolución, se establecen como únicos puestos
de cargamentos comerciales vegetales los detallados en el Anexo III de la
mencionada resolución, entre los que figura para la Zona de Cuyo el Puesto de
San Carlos.
Que la provincia de Mendoza (mediante un crédito PROSAP-BIRF) ha construído
un nuevo puesto de control cuarentenario, ubicado sobre la Ruta Nacional Nº
40 norte km. 77, que ha denominado "San José" y solicita a este Servicio
Nacional la incorporación de dicho puesto de control a la Resolución SENASA Nº
515/01, en sustitución del que figura actualmente.
Que el suscripto se encuentra facultado para dictar el presente acto en función
de lo previsto en el artículo 7º de la Resolución SENASA Nº 515/01.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que le
compete.
Por ello,
LA DIRECTORA NACIONAL DE PROTECCION VEGETAL
DISPONE:
Artículo 1º — Establécese como puesto de control cuarentenario de la
provincia de Mendoza al puesto "San José", ubicado sobre la Ruta Nacional Nº
40 Norte, Km 77.
Art. 2º — Habilítase al Puesto de control "San José" como punto de ingreso a la
provincia de Mendoza de cargamentos comerciales vegetales.
Art. 3º — Incorpórase en los Anexos II y III de la Resolución SENASA Nº
515/01, el puesto de control cuarentenario de "San José".

�Art. 4º — La presente disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente
al de su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 5º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro
Oficial, archívese. — Diana M. Guillen.

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                <text>&lt;strong&gt;Abrogada por el Art. 16 de la &lt;a href="https://digesto.senasa.gob.ar/items/show/977"&gt;Resolucion N° 137/2025 del SENASA &lt;/a&gt;&lt;/strong&gt;</text>
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                    <text>Dirección Nacional de Protección Vegetal
SANIDAD VEGETAL
Disposición 2/2007
Establécense Puestos de Control cuarentenario transitorios en la Provincia de
Mendoza, habilitados como puntos de ingreso a las Areas Libres de Mosca de los
Frutos.
Bs. As., 26/2/2007
VISTO el expediente Nº S01:0007601/2007 del Registro del Servicio Nacional de Sanidad y
Calidad Agroalimentaria, la Resolución Nº 515 del 16 de noviembre de 2001, y las Disposiciones
Nº 1 del 18 de febrero de 2002, Nº 15 del 7 de septiembre de 2004, Nº 5 del 29 de marzo de
2005, Nº 17 del 4 de diciembre de 2006 y Nº 18 del 4 de diciembre de 2006, todas de la
Dirección Nacional de Protección Vegetal, dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y
CALIDAD AGROALIMENTARIA y
CONSIDERANDO:
Que por medio del artículo 5º de la Resolución SENASA Nº 515/01 se establecen los puestos de
control cuarentenario para el ingreso de vegetales a las Area Bajo Control y Erradicación de
Mosca de los Frutos, con el fin de evitar la dispersión de las Plagas Anastrepha fraterculus y
Ceratitis capitata.
Que en el apartado 2.2.3 de la NIMF Nº 26 "Establecimiento de Areas Libres de Plagas para
Mosca de la Fruta (Tephritidae)" se establece que deberán implementarse controles de
movilización para los artículos reglamentados con el fin de prevenir la entrada de las plagas
objetivo a las Areas Libres.
Que por la RES – 5331 EXENTA del Servicio Agrícola y Ganadero (SAG) de Chile se reconoció
como Area Libre de Mosca del Mediterráneo (Ceratitis capitata) al Valle de Uco (Oasis Centro) y
a los Valles de Malargüe y El Sonseado (Oasis Sur) de la Provincia de Mendoza.
Que actualmente existen Oasis productivos de Mendoza (Norte-Este) que poseen un estatus de
Escasa Prevalencia con relación a la plaga Ceratitis capitata.
Que mediante la Disposición DNPV Nº 15/ 2004 se declara como Area Libre de Mosca de los
Frutos de importancia económica (Díptero, Tephritidae) al Valle de Uco (Oasis Centro) de la
Provincia de Mendoza.
Que por la Disposición DNPV Nº 5/2005 se declara a la Provincia de Mendoza como Area Libre de
la plaga Anastrepha fraterculus.
Que la Disposición DNPV Nº 17/2006 declara como Area Libre de Mosca de los Frutos de
importancia económica (Díptero, Tephritidae) a los Valles de los Departamentos de San Rafael y
General Alvear (Oasis Sur) de la Provincia de Mendoza.
Que los Valles de la Región Patagónica (Alto Valle del Río Negro y Neuquén, Valle Medio del Río
Negro, Valle Inferior del Río Negro, Valle del Río Colorado, Valle de Gral. Conesa, Interior de la
Meseta Patagónica y Valle Inferior del Río Chubut) fueron declarados como Area Libre de Mosca
de los Frutos de importancia económica (Díptero, Tephritidae) por la Disposición DNPV Nº 18
/2006.

�Que por el Art. 7º de la resolución Nº 515/01 se faculta a la Dirección Nacional de Protección
Vegetal, a actualizar periódicamente los Puestos de Control Cuarentenario.
Que a fin de preservar el estatus fitosanitario de las áreas libres de mosca de los frutos, resulta
necesario controlar el movimiento de fruta fresca con destino a la industria y al consumo,
provenientes de áreas de escasa prevalencia, implementando las medidas cuarentenarias
tendientes a evitar el riesgo de introducción de la plaga.
Que la Dirección de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención que el compete.
Que la presente se dicta en ejercicio de la facultad conferida por el artículo 7º de la Resolución
Nº 515 del 16 de noviembre de 2001 del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD
AGROALIMENTARIA
Por ello:
LA DIRECTORA NACIONAL DE PROTECCION VEGETAL
DISPONE
Artículo 1º — Establécense como Puestos de Control cuarentenario transitorios de la Provincia
de Mendoza a los puestos ubicados en la Ruta Nacional Nº 40, Km. 3226, denominado ZAPATA;
Ruta Provincial Nº 86, Km. 29, denominado TUPUNGATO y en la Ruta Provincial Nº 153, Km. 45,
denominado KM 45.
Art. 2º — Habilítase a los Puestos de Control mencionados en el Artículo precedente, como
puntos de ingreso a las Areas Libres de Mosca de los Frutos, de la Provincia de Mendoza, para
cargamentos comerciales vegetales.
Art. 3º — Incorpórase al Anexo III de la Resolución SENASA Nº 515/01, a los Puestos de
Control Cuarentenarios mencionados en el Artículo 1º de la presente.
Art. 4º — La presente disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su
publicación en el Boletín Oficial.
Art. 5º — Comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial, archívese.
— Diana M. Guillen.

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                <text>Se establecen como Puestos de Control cuarentenario transitorios de la Provincia de Mendoza a los puestos denominado ZAPATA, TUPUNGATO y KM 45. Se habilitan a los Puestos de Control mencionados como puntos de ingreso a las Areas Libres de Mosca de los Frutos, de la Provincia de Mendoza, para cargamentos comerciales vegetales.</text>
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