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                    <text>Manual de procedimientos en
RABIA PARESIANTE

��Autoridades
Presidente:	

Dr. Jorge Néstor Amaya

Vicepresidente:	

Ing. Agr. Carlos Paz

Director Nacional de Sanidad Animal:	

Dr. Jorge Dillon

Director de Epidemiología y Análisis de Riesgo:	

Dr. Rodolfo Bottini

Director de Programación Sanitaria:	

Dr. Mariano Ramos

Director de Normas Cuarentenarias:	

Dr. Carlos Masciocchi

Director de Control de Gestión y Programas Especiales:	

Cdor. Luciano Zarich

�Delpietro, Horacio
Manual de procedimientos de rabia paresiante / Horacio Delpietro y Gabriel Russo. - 1a ed. Buenos Aires : Senasa - Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria, 2011.
32 p. : il. ; 38x11 cm.
ISBN 978-987-9429-10-5
1. Veterinaria . 2. Rabia. I. Russo, Gabriel II. Título
CDD 636.089 695 3
Fecha de catalogación: 12/07/2011

�Coordinación
Dr. Gabriel Russo (Programa Rabia Paresiante)
garusso@senasa.gov.ar
Responsables de los contenidos y de la fotografía
Dr. Gabriel Russo (Programa Rabia Paresiante)
Dr. Horacio Delpietro (Programa Rabia Paresiante)
Revisión de contenido
Dirección de Epidemiología y Análisis de Riesgo y Dirección
de Control de Gestión y Programas Especiales.
Armado y diagramación
Coordinación de Comunicaciones Institucionales, Unidad
de Información y Comunicación Institucional
Buenos Aires, marzo de 2011

��	

INDICE  |	

Indice

Prefacio.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 1
Policía Sanitaria .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 2
Rabia paralítica o paresiante.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 2
Breve descripción del virus rábico y morfología del vampiro común
Desmodus rotundus .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 2
Necesidades ambientales del vampiro, factores limitantes, refugios
y organización social.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 3
Morfometría, reproducción y expectativa de vida.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 3
Alimentación del vampiro y daños a la presa.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 3
Patogénesis y sintomatología de la rabia en el vampiro.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 4
Patogénesis y sintomatología de la rabia en el bovino .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 5
Riesgos de transmisión pasiva al hombre por el contacto con bovinos
rabiosos. La rabia paralítica en otras especies domésticas y silvestres .  .  .  .  . 5
Epidemiología de la rabia paralítica (en el vampiro y en el ganado) .  .  .  .  .  . 6
Diagnóstico.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 6
Control y cuarentena (interdicción del establecimiento) .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 7
Procedimiento que deberá efectuar el veterinario del Senasa en
su zona de trabajo, ante la sospecha de un brote de rabia paralítica.. . . . . .7
Sospecha de brote de rabia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7
Ante un caso positivo atendido primariamente por otro veterinario.  .  .  .  .  . 8
Regímenes de vacunación especiales .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 8
Procedimiento para la toma y remisión de muestras al laboratorio .  .  .  .  .  . 8
Desinfección de manos e instrumental. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 9
Diagnóstico de laboratorio. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 9

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|  INDICE

Flujo de información dentro del Senasa
Figuras
Bibliografía

.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 9

.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 11
.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 21

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Prefacio
El presente manual se dirige a los veterinarios de la Dirección Nacional de Sanidad Animal y/o profesionales
de otras reparticiones o de la actividad privada que actúan dentro del área endémica de rabia paresiante. El
mismo, se centra en los principios de la enfermedad, descripción, atención de sospechas, brotes y principalmente en las acciones a adoptar ante su presencia. Contiene 18 figuras numeradas: un mapa del área de
dispersión de la rabia paralítica y del vampiro en la Argentina, 17 fotografías originales que ilustran distintos
aspectos claves del tema, y se proporcionan las referencias bibliográficas en las que se fundamentan los
conceptos vertidos en el texto.

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|  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

Policía Sanitaria
La rabia, en todas las especies, se encuentra incorporada en el grupo de enfermedades al que se refiere
en el Artículo 6° del Reglamento General de Policía
Sanitaria, aprobado por Decreto de fecha 8 de noviembre de 1906, reglamentario de la Ley N° 3959
de Policía Sanitaria de los Animales. Por lo tanto,
son de aplicación para la misma las regulaciones previstas en la Ley N° 3959 y su Decreto reglamentario, entre las que se incluye la denuncia obligatoria,
interdicción preventiva ante la presencia de casos,
entre otras.

Rabia paralítica o paresiante
Es una enfermedad epidémica y recurrente causada
por el virus rábico transmitido por el vampiro común Desmodus rotundus, que afecta principalmente
a los bovinos, equinos, con menor frecuencia a otras
especies domésticas, al hombre y algunos animales
silvestres.
Se observó por primera vez en Santa Catalina, Brasil, y fue diagnosticada como rabia por Carini en
1911, quien también sospechó que era transmitida
por un animal salvaje (Carini, 1911).
A la Argentina ingresó desde el Paraguay por la Isla
Apipé, Corrientes, y por San Hilario, Formosa, en
el año 1928, extendiéndose por todo el norte. En su
avance hacia el sur llegó hasta Obligado, Santa Fe,
en el año 1937. El área endémica en la Argentina se
extiende al norte del paralelo de 29º S y al este del
meridiano de 66º O (Delpietro y Russo, 1996), donde actualmente (2011) existe una población bovina
de 11 millones de cabezas. Al oeste de esa longitud
y al sur de esa latitud, la densidad poblacional del
vampiro es menor y los brotes de rabia observados
hasta ahora son escasos y de poca intensidad y duración (Figura 1).
La enfermedad se presenta en forma de brotes que re-

miten espontáneamente y son seguidos por períodos
interepidémicos sin rabia, que pueden durar varios
años. (Delpietro y Russo, 1996). En Obligado, Santa
Fe, se registró un período interepidémico de 64 años
(1937-2001) y en los departamentos del centro- oeste de Corrientes, uno de 28 años (1972-2000).
La mortalidad del ganado puede ser alta (&gt;50%), dependiendo del tamaño de la población del vampiro
en el lugar y de la mayor o menor rapidez en la aplicación de las medidas de control.

Breve descripción del virus rábico
y morfología del vampiro común
Desmodus rotundus
El virus rábico es un virus ribonucleico con forma de
bala de cañón y una dimensión aproximada de 180
x 80 nanómetros (el nanómetro es la milmillonésima
parte del metro). Debido a su envoltura lipídica, es
muy sensible a los jabones y detergentes, hecho que
se debe tener en cuenta cuando se tienen que desinfectar las manos y el instrumental en condiciones
de campo. La variante del virus rábico que afecta al
vampiro también afecta a murciélagos frugívoros
del género Artibeus, pero difiere de las que afectan a
los murciélagos insectívoros (Delpietro et al. 1987,
2009; de Mattos et al., 1999, 2000; Shoji et al. 2004).
El vampiro común es el murciélago de aproximadamente 40 cm de envergadura carente de cola y de
pelaje pardo rojizo o pardo amarillento (Figura 2).
Su rostro tiene características que lo diferencian de
los demás murciélagos: el labio inferior es bífido
(leporino), los ojos son grandes (con respecto a los
de otros murciélagos), las orejas son erguidas y en
punta, y presenta excrecencias carnosas alrededor de
la nariz que, en alguna medida, recuerdan al hocico
de un cerdo (Figura 3). El pulgar de los miembros
anteriores (alas) está más desarrollado que en cualquier otra especie de murciélago y en él se pueden

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SENASA  |	

observar tres plantillas palmares bien diferenciadas
(Figura 4). Tiene una dentadura característica adaptada a la alimentación hematófaga que es diferente
a la de cualquier otro mamífero: los incisivos centrales superiores son triangulares, de gran tamaño y
muy filosos; los incisivos inferiores son bilobados y
de menor tamaño; los caninos, tanto los inferiores
como los superiores, son agudos, de gran tamaño y
muy filosos; los molares superiores y los inferiores
tienen muy escaso tamaño (se han atrofiado porque
no necesita masticar), a tal punto que es muy difícil
observarlos a simple vista (Figura 5).

Necesidades ambientales del
vampiro, factores limitantes, refugios
y organización social
El vampiro necesita para su existencia una fuente de
alimento abundante, un escenario natural adecuado y
lugares aptos para refugio diurno.
Los escenarios naturales adecuados para la vida del
vampiro son las áreas serranas, las boscosas o las
que combinan ambos tipos de paisaje. No vive en
llanuras sin bosque, aunque en ellas abunde el alimento y pueda disponer de lugares adecuados para
refugio diurno. Es un animal social y su población
se distribuye en grupos estables, los que ocupan un
mismo refugio durante el día.
Los refugios se caracterizan por la presencia de su
típica materia fecal que es semilíquida, de color negruzco y de olor desagradable (Figuras 6 y 8). Se
encuentran en cuevas naturales, en grandes árboles
huecos, y en construcciones tales como minas, puentes, excavaciones, galpones, entre otros (Figuras 7,
8 y 9).

Morfometría, reproducción y
expectativa de vida
El peso promedio en los vampiros adultos es de alrededor de 43 g en los machos y de 51g en las hembras.
La tasa de reproducción es baja: cada año paren una
sola cría de gran tamaño.
El amamantamiento de las crías dura alrededor de
nueve meses y la alimentación por regurgitación de
sangre, alrededor de un año. Las crías permanecen
en el refugio y la madre las acarrea únicamente en
situaciones de extremo peligro y a partir de los 11
o 12 meses, comienzan a alimentarse por su cuenta
(Delpietro and Russo, 2002).
La expectativa de vida del vampiro es larga con respecto al tamaño. En estudios de campo de varios
años de duración efectuados en la Argentina, en los
que se anillaron 4106 vampiros, se observaron ejemplares en plena actividad reproductiva y con buen
estado físico que superaban ampliamente los 10 años
de vida. Los casos de mayor longevidad observados
hasta el momento en ese estudio, fueron un macho
de 18 años y dos hembras de más de 16 años (Delpietro, 2008).

Alimentación del vampiro y daños a la
presa
El vampiro, generalmente, se alimenta a no más de
2 o 3 km de su refugio pues, debido a la alta proporción de agua que contiene la sangre, tiene que ingerir un volumen similar a su propio peso para poder
completar sus requerimientos nutricionales, hecho
que reduce momentáneamente su capacidad de vuelo (hasta que logra eliminar el exceso de agua de su
ingesta), exponiéndolo a sus predadores (Delpietro
et al., 1994).

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|  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

De un solo mordisco, quita a la presa un trozo de
piel de alrededor de 5 mm de diámetro (Figura 10),
de donde luego lame la sangre hasta ingurgitarse con
alrededor de 30 ml.
En cada mordedura, la presa pierde más sangre que
la consumida por el vampiro ya que, después de finalizada la ingesta, la hemorragia continúa en la herida
(hemorragia residual) debido a la acción anticoagulante de la saliva (Figura 11). Además, la presa puede sufrir varias mordeduras por noche y, de una misma mordedura, pueden alimentarse varios vampiros
sucesivamente.
La predación del vampiro puede matar por sangría
en una sola noche a presas de pequeño porte como
aves y, en pocas noches, a otras de porte algo mayor, como lechones y cabritos. En el ganado mayor,
la predación intensa produce debilidad, anemia y
pérdida de peso. Por otra parte, las complicaciones
parasitarias o infecciosas de las mordeduras generan
importantes pérdidas en todas las especies, principalmente en los animales jóvenes.
En la Argentina, hay evidencias de que la predación
del vampiro en los bovinos produce más pérdidas de
peso vivo que la misma rabia paralítica (Delpietro et
al., 1999).
La predación a las personas, además del riesgo de rabia que implica, produce hemorragia, dolor, anemia
y daño psíquico. El hombre es una presa alternativa
para el vampiro y es atacado cuando no dispone de
sus presas preferidas (ganado doméstico y grandes
herbívoros silvestres como carpinchos, venados, entre otros). Por eso, se observa en áreas donde el ganado es escaso o donde existía ganado y fue retirado.
No obstante, se debe estar atento pues podría ocurrir
en áreas donde se cambia la ganadería por otra actividad económica.

Patogénesis y sintomatología de la
rabia en el vampiro
La transmisión intraespecífica de la rabia en el vampiro se produce dentro o fuera de los refugios por
mordeduras agresivas o defensivas entre congéneres.
Vampiros incubando rabia pueden volar a otros refugios y transmitir la enfermedad a otras poblaciones,
por lo que, se va extendiendo la enfermedad.
Los vampiros sanos, al ser mordidos por vampiros
rabiosos, pueden infectarse o resistir la infección.
Los vampiros que se infectan, eliminan virus por la
saliva varios días antes de manifestar los síntomas de
la rabia por lo que, en ese lapso de tiempo, pueden
infectar tanto a otros vampiros como al ganado y/o
a otras presas de las que se alimenten, incluido el
hombre. Luego, manifiestan sintomatología y finalmente, mueren (algunos vampiros pueden morir sin
manifestar sintomatología).
En los vampiros rabiosos infectados naturalmente
no se han observado casos de recuperación, mueren
indefectiblemente por parálisis y deshidratación antes del tercer día posterior a la observación de los
primeros síntomas (Delpietro et al., 1985). En ellos,
el virus se puede aislar del cerebro y de varios tejidos periféricos como pulmón, glándulas salivares,
grasa subescapular y músculo (Delpietro et al., 1972,
1985). Durante los brotes de rabia, generalmente
muere más del 50% de los vampiros (Delpietro y
Russo, 1996).
Los vampiros mordidos por congéneres rabiosos que
resisten la infección no eliminan virus por la saliva
ni manifiestan síntomas y de ellos no se aísla el virus,
ni del cerebro ni de los tejidos periféricos, pero una
elevada proporción desarrolla anticuerpos antirrábicos (Delpietro et al., 1972)

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SENASA  |	

Patogénesis y sintomatología de la
rabia en el bovino
Los herbívoros no son huéspedes primarios del virus
rábico. Por lo tanto, entre ellos, no existe transmisión
intraespecífica del virus, sólo se infectan al ser mordidos por vampiros rabiosos.
La mayoría de los bovinos (no vacunados), mordidos
por vampiros rabiosos, se infectan. En los bovinos
que se infectan, el período de incubación es de alrededor de 30 días. Los primeros síntomas observados
consisten en inquietud, falta de apetito, tendencia a
aislarse y frecuentes vocalizaciones con un tono de
voz diferente al habitual. Luego, se observa depresión, deshidratación y dificultad postural y ambulatoria (Figura 12), principalmente en el tren posterior;
los animales caen con frecuencia al suelo y se levantan con dificultad, hasta que finalmente quedan postrados en decúbito lateral. En los animales caídos se
observan continuos movimientos de pedaleo y opistótonos que, continuados, pueden dejar marcas en el
suelo (Figura 13); micción gota a gota; abundante
salivación (Figura 14) y deposición seca y dura. Finalmente, aumenta la parálisis y la deshidratación,
muriendo por esas causas entre los cinco y los 15
días posteriores al comienzo de los síntomas. La mayor o menor rapidez en morir depende de varios factores, principalmente del estado general del animal y
del clima. Los animales con buen estado nutricional
y los que caen en lugares sombreados o en momentos de clima fresco, generalmente sobreviven más
tiempo que los débiles y mal nutridos y que los que
quedan caídos al sol durante el verano.
En los bovinos rabiosos, el virus puede aislarse del
cerebro, con frecuencia del ojo y de las lágrimas,
pero se lo aísla con poca frecuencia de las glándulas
salivares, de la saliva y de otros tejidos periféricos
(Delpietro et al. 2001).

Algunos bovinos no vacunados, al ser mordidos por
vampiros rabiosos, pueden resistir la infección. En
esos casos, los animales no desarrollan sintomatología y de ellos no se puede aislar el virus del cerebro
ni de los órganos y secreciones periféricas, pero pueden desarrollar anticuerpos antirrábicos.

Riesgos de transmisión pasiva al
hombre por el contacto con bovinos
rabiosos. La rabia paralítica en otras
especies domésticas y silvestres
Aunque la dispersión del virus rábico a los tejidos
periféricos del bovino no es abundante, el contacto con bovinos rabiosos implica riesgo de contagio
para el hombre. Por ese motivo, todos los años deben
aplicarse cientos de tratamientos antirrábicos posexposición a personas. Los contactos con bovinos
rabiosos ocurren principalmente cuando se intenta
medicarlos por vía oral o cuando se piensa que la
disfagia que se observa en la mayoría de esos animales es consecuencia de una obstrucción alimentaria
del esófago y se intenta la desobstrucción manual.
También, cuando se faenan animales rabiosos o que
están incubando rabia. En estos casos, están más expuestos quienes faenan y manipulan el animal, que
quienes eventualmente puedan consumirlo.
Entre los carnívoros domésticos de la Argentina,
hasta ahora no se han observado casos producidos
por el virus rábico que transmite el vampiro; no obstante, se debe mantener una estrecha vigilancia pues,
tanto el perro (Figura 9) como el gato, depredan a los
vampiros y a otros murciélagos.
La rabia paralítica también afecta a animales autóctonos. Se observó en el ciervo de los pantanos (Blastocerus dichotomus), en el carpincho o capibara
(Hydrochoerus hydrochaeris), en el venado (Mazama americana), en el zorro (Cerdocyon thous) y en

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|  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

el murciélago frugívoro (Artibeus lituratus) (Delpietro et al., 1997, 2009; Shoji et al., 2004).

Epidemiología de la rabia paralítica
(en el vampiro y en el ganado)
La rabia paralítica se presenta en forma de brotes de
hasta 18 meses de duración en un mismo lugar, que
ceden espontáneamente (independientemente de que
se vacune o no el ganado) y que son seguidos por
períodos interepidémicos sin rabia de tres o más años
de duración (Delpietro y Russo, 1996).
Los herbívoros se infectan porque son la principal
fuente de alimentación del vampiro y epidemiológicamente se comportan como “huéspedes finales”
o “fondos de saco” pues no transmiten la rabia en
forma activa (no muerden).
En el vampiro, la rabia circula de refugio en refugio
transportada por individuos infectados. Las condiciones de vida dentro de los refugios, principalmente el gran hacinamiento (Figuras 7 y 8) y su natural
agresividad, posibilitan una rápida transmisión del
virus entre los vampiros, los que a su vez infectan a
los herbívoros cuando se alimentan.
A medida que avanza la rabia, la mortalidad que causa en el vampiro modifica su población cuantitativa y
cualitativamente hasta dejarla por debajo del umbral
de contagio (los vampiros sobrevivientes son menos
de la mitad de los que existían al comienzo del brote
y, obviamente, son resistentes a la rabia), momento
en el que la enfermedad cede y consecuentemente
también cede entre los herbívoros (independientemente de que estén vacunados o no).
Por ese motivo, para que pueda prosperar un nuevo
brote de rabia en ese lugar (si ingresara la infección
desde el exterior), es necesario que transcurra un
tiempo para que la población se recomponga con el
nacimiento de nuevos vampiros y con la muerte de
los que resistieron el brote anterior.

Esto explica por qué los brotes de rabia en el ganado
ceden espontáneamente después de un tiempo, como
también la existencia de los períodos interepidémicos sin rabia que se observan después de ceder los
brotes.

Diagnóstico
El diagnóstico de la rabia comprende dos etapas
complementarias. La primera, corresponde al diagnóstico presuntivo o sospecha de la enfermedad
efectuada por el veterinario en el campo, y la segunda, al diagnóstico de laboratorio con el que se confirma o se descarta la enfermedad.
El diagnóstico presuntivo se basa principalmente en
dos aspectos epidemiológicos: a) la presencia del
vampiro y de sus ataques al ganado dentro de la zona
afectada por el brote y b) el hecho de que la rabia es
una enfermedad multiespecífica (en lo que a huéspedes se refiere), pues en un mismo brote pueden estar
afectados bovinos, equinos y, eventualmente, otros
herbívoros. Los brotes de otras enfermedades epidémicas en las que se puede observar sintomatología
nerviosa (aunque diferente a la de la rabia), como el
botulismo bovino y las encefalitis equinas, afectan a
una especie.
El diagnóstico de laboratorio es el que en definitiva
confirma (o descarta) la enfermedad. Se basa en el
estudio del material nervioso mediante las técnicas
de inoculación intracerebral a ratones y la inmunofluorescencia (Dean and Abelseth, 1973; Kaplan
1973). Posteriormente, las cepas aisladas se tipifican con anticuerpos monoclonales (Wiktor and Koprowsky, 1978) y/o mediante estudios genéticos, a
los efectos de determinar la identidad del transmisor
(Conzelman et al., 1990; de Mattos et al., 1999; de
Mattos et al., 2000).

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SENASA  |	

Control y cuarentena (interdicción del Procedimiento que deberá efectuar el
establecimiento)
veterinario del Senasa en su zona de
En la Argentina, la vacunación antirrábica del gana- trabajo, ante la sospecha de un brote
do se efectúa con vacunas a virus inactivado (virus
muerto), porque son antigénicas, seguras y de bajo de rabia paralítica
costo puesto que pueden producirse en forma masiva.

Para el control del vampiro se utilizan anticoagulantes (principalmente warfarina). Debido a que estas
drogas son tóxicas para los mamíferos, su uso sobre
el ganado (en cualquier forma de aplicación) está
prohibido en la Argentina, ya que sus residuos y/o
sus metabolitos constituyen un riesgo para las personas que consuman la carne o la leche de los animales
tratados y, además, porque su presencia puede generar el descrédito comercial de estos productos. Por
ese motivo, la única forma de combate admitida es
la de capturar los vampiros, tratarlos individualmente y posteriormente liberarlos para que, al regresar a
sus refugios, contaminen a sus congéneres. Para el
tratamiento se utiliza una mezcla de warfarina (entre
el 3 y el 5%) en vaselina sólida, que se aplica a razón de 1 gramo por vampiro (Figura 15). Si se aplica
más cantidad, los vampiros portadores del preparado
pueden caer al suelo, donde se les adhieren cuerpos
extraños y se les dificulta volver a levantar vuelo (Figura 16).
La interdicción del predio afectado tiende a evitar la
faena y el consumo de animales rabiosos o incubando rabia (ver procedimientos).

La rabia paresiante es una peligrosa zoonosis y su
denuncia es obligatoria. Por lo tanto, el veterinario
del Senasa debe actuar tanto ante una sospecha como
ante un caso confirmado.

Sospecha de brote de rabia
Todo ganado con sintomatología nerviosa se debe
considerar como sospechoso de rabia; en cuyo caso,
el veterinario del Senasa ejecutará las siguientes acciones:
a)	

Comunicarlo de forma urgente al Programa
de Rabia.

b)	

Extraer y enviar material para diagnóstico al
laboratorio (ver procedimiento de toma de
muestras indicado más adelante).

c)	

Se mantendrá en permanente contacto con el
laboratorio de diagnóstico.

d)	

De resultar positivo el material enviado al laboratorio, se procederá de la siguiente forma:
1)	 Presencia en el brote antes de las 24 horas
de notificado por el laboratorio.
2)	 Confeccionar el Protocolo de enfermedad
denunciable, con el georreferenciamiento
del caso.
3)	 Interdictar ese establecimiento y los comprendidos en un radio de 10 Km (el objetivo de la interdicción es evitar que animales enfermos o incubando rabia entren en
contacto con personas tanto en prácticas

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|  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

de manejo como en la faena y consumo
de los mismos).
4)	 Indicar a los productores, ubicados dentro del área interdictada, la obligación de
vacunar todo el ganado de sus establecimientos. La vacunación será realizada por
el productor y debe efectuarse con vacunas aprobadas por el Senasa, revacunando
los primo-vacunados (terneros) entre los
30 y 60 días posteriores a la primera dosis. La totalidad del ganado se revacunará
al año.
5)	 El productor deberá registrar la vacunación en la oficina local del Senasa de su
jurisdicción.
6)	 La interdicción se levantará 30 días después de la vacunación total del establecimiento (se debe tener en cuenta que con
vacunas aprobadas y aplicadas correctamente, la mortalidad del ganado cede antes de los 30 días posteriores a la aplicación).
7)	 Establecer una vigilancia epidemiológica
activa de 20 Km de radio con visita a los
establecimientos.
8)	 Instruir a los productores en la localización de refugios de vampiros.
9)	 Atender todas las denuncias de posibles
refugios (de ser confirmado el refugio de
vampiros se georreferenciará y se comunicara al Programa de Rabia).
Toda institución involucrada en la lucha contra el
vampiro (fuera del organismo) deberá estar registrada en el Senasa y empleará únicamente los métodos
autorizados en ese sentido. En esos casos, cada acción de control (correctamente georreferenciada) se
informará al Programa de Rabia Paresiante dentro de
los 30 días de efectuada la misma.

Ante un caso positivo atendido
primariamente por otro veterinario
El veterinario del Senasa procederá de acuerdo a lo
que se indica desde el punto d) en adelante.

Regímenes de vacunación especiales
Dentro del área endémica existen emprendimientos
ganaderos que, por sus características, deben ajustarse a regímenes de vacunación contra rabia obligatorios y constantes (independientemente de que
existan o no brotes de rabia), y que deberán ser registrados en el Senasa:
1)	 Establecimientos de engorde a corral. Se
vacunarán los animales a su ingreso.
2)	 Herbívoros utilizados para deportes (jineteadas, carreras, polo, salto, entre otros).
Deberán registrar anualmente la vacunación en el Senasa y no se podrán trasladar
en caso de estar vencida esta vacunación.
3)	 Las cabañas y haras. Antes de enviar animales a exposiciones o remates deberán
aplicarle dos dosis de vacuna, la primera
entre 80 y 60 y la segunda entre 50 y 30
días antes del traslado o remate.

Procedimiento para la toma y
remisión de muestras al laboratorio
La extracción de material nervioso para diagnóstico
de laboratorio debe ser hecha por veterinarios, o por
paratécnicos del Senasa convenientemente entrenados. Esta tarea no podrá delegarse a otras personas.
Se extraerá la totalidad o al menos la mitad del encéfalo, incluyendo el tronco y un trozo de la médula,
ya que si el material fuera negativo para rabia se utilizará en los estudios de vigilancia de las encefalitis

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SENASA  |	

espongiformes (BSE). El material nervioso deberá
colocarse sin ningún agregado en un envase hermético y se mantendrá refrigerado o congelado hasta su
llegada al laboratorio.

de alcohol o de otros desinfectantes que coagulan las
proteínas, no es conveniente (por lo menos hasta que
no se hayan practicado los lavados previos con jabón
y/o detergentes).

El material debe extraerse de animales muertos o
sacrificados en extrema agonía (totalmente paralizados) ya que, si se lo extrajera de animales sacrificados prematuramente, puede generar errores
diagnósticos (falsos negativos). El material deberá ir
acompañado del correspondiente Protocolo de Envío
de muestras de enfermedad denunciable al laboratorio, con el georreferenciamiento del caso.

Los cadáveres de los animales con rabia o sospechosos deben enterrarse o quemarse; si esto no fuera
posible, por lo menos se deberá quemar la cabeza
(Figura 18). Para esto se cubre con leña u otro elemento combustible. El virus rábico es sensible a la
temperatura y se inactiva en pocos minutos a 100º C.

El instrumento elegido para abrir la calota craneana
en condiciones de campo es el serrucho. El uso del
hacha o machete es peligroso debido a la posibilidad
de salpicar material infectado o de proyectar esquirlas óseas infectadas que puedan afectar al operador
o a sus ayudantes. Si se careciera de elementos para
manipular y transportar los cerebros, se utilizarán
bolsas de polietileno limpias encimando por lo menos tres (3), las que al principio se utilizan como
guantes y luego se revertirán y servirán como envase
del material (Figura 17). En cada brote es conveniente efectuar más de una extracción de material para
diagnóstico de laboratorio.
Los murciélagos para diagnóstico de laboratorio deberán remitirse enteros y, cuando se envía material
de otros mamíferos silvestres, deberá remitirse la
cabeza entera. En todos estos casos, el material se
enviará envasado herméticamente, sin agregados de
ningún tipo y congelado o convenientemente refrigerado.

Diagnóstico de laboratorio
El laboratorio deberá ser previamente informado del
envío, horario de salida y llegada de la muestra.
Cinco laboratorios ubicados dentro del área endémica, en la ciudad de Candelaria, provincia de Misiones; ciudad de Salta, provincia de Salta; ciudad de
Corrientes, provincia de Corrientes; ciudad de Tucumán, provincia de Tucumán y ciudad de Resistencia,
provincia del Chaco, además de la Dirección de Laboratorios y Control Técnico (Dilab), en Martínez,
provincia de Buenos Aires y el Instituto Pasteur de
la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, son los principales encargados de los diagnósticos. Los mismos
emplean las técnicas clásicas de inoculación intracerebral al ratón y de inmunofluorescencia (Dean and
Abelseth, 1973; Kaplan, 1973).

Flujo de información dentro del Senasa
Es obligatorio que dentro del Senasa la información
circule en forma precisa e inmediata.

Desinfección de manos e instrumental

Comunicación con el Programa de Rabia sin pérdida
de tiempo: Teléfono corporativo: #1447.

En condiciones de campo, los mejores desinfectantes para las manos e instrumental (y los más fáciles
de encontrar) son los jabones y los detergentes de
uso doméstico, con los que se deben practicar por lo
menos dos o tres lavados y enjuagues. El uso directo

Toda la documentación debe ser enviada al Programa de Rabia del Senasa (garusso@senasa.gob.ar)

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�10	 |  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

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SENASA  |	

FIGURA 1. El área endémica de la Rabia Paresiante en
la Argentina se extiende al
norte del paralelo de 29ºS y
al este del meridiano de 66º
O (Delpietro y Russo, 1996).
Al oeste de esa longitud y al
sur de esa latitud la densidad
poblacional del vampiro es
menor y los brotes observados hasta ahora son escasos y de poca intensidad y
duración. El vampiro puede
habitar por debajo de los
34ºS hasta el centro de las
provincias de Mendoza, San
Luis y Córdoba, aunque su
densidad poblacional es baja
y no se han notificado brotes
de rabia.

FIGURA 2. Vampiro (Desmodus rotundus), vista ventral.

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FIGURA 3. Vampiro (Desmodus rotundus), vista del
rostro.

FIGURA 4. El dedo pulgar
del ala del vampiro (Desmodus rotundus) es característico pues en él se observan 3
plantillas palmares, aspecto
morfológico que lo diferencia del pulgar de cualquier
otro murciélago.

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SENASA  |	

FIGURA 5. La dentadura
del vampiro es diferente a
la de cualquier otro mamífero. Los incisivos centrales
superiores son triangulares
y de gran tamaño, los inferiores son bilobados y de
menor tamaño. Los caninos,
tanto inferiores como superiores, son agudos, grandes
y muy filosos. Los molares
superiores e inferiores tienen
muy escaso tamaño (se han
atrofiado porque no necesita masticar), a tal punto que
es muy difícil observarlos a
simple vista.

FIGURA 6. Materia fecal
del vampiro (Desmodus
rotundus). Debido a su alimentación hematófaga es
negruzca, semilíquida y diferente a la de cualquier otro
mamífero.

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�14	 |  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

FIGURA 7. Refugio del vampiro (Desmodus rotundus)
dentro de un gran árbol hueco.

FIGURA 8. Refugio del vampiro (Desmodus rotundus)
dentro de una casa abandonada. Se puede apreciar
la materia fecal chorreando
por las paredes.

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SENASA  |	

FIGURA 9. Refugio del
vampiro (Desmodus rotundus) dentro de una cueva
natural de piedra. El mismo
fue localizado por los perros
del establecimiento, quienes
entraban para atacar a los
vampiros.

FIGURA 10. Mordedura
alimentaria del vampiro
(Desmodus rotundus) sobre
un bovino. Las lesiones causadas por las mordeduras
alimentarias del vampiro son
similares en las diferentes
presas.

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�16	 |  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

FIGURA 11. Después de alimentarse el vampiro, continúa una hemorragia residual
en la herida de la presa (que
a veces dura horas) debido a
la acción anticoagulante de
la saliva del murciélago.

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SENASA  |	

FIGURA 12. La dificultad
locomotriz y postural son
signos evidentes de la rabia paralítica, que pueden
observarse antes de que los
animales caigan definitivamente al suelo.

FIGURA 13. Cuando los
bovinos afectados de rabia
caen definitivamente al suelo, manifiestan constantes
opistótonos y movimientos
de pedaleo en los miembros
que dejan marcas en el suelo.

17

�18	 |  MANUAL DE PROCEDIMIENTOS EN RABIA PARESIANTE

FIGURA 14. La salivación
que se observa en los animales rabiosos es consecuencia
de la disfagia que les produce la enfermedad.

FIGURA 15. Vampiro al que
se le ha aplicado antes de liberarlo 1 gramo de vampiricida sobre su dorso y lomo.

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SENASA  |	

FIGURA 16. Cuando el vampiricida es aplicado en exceso (&gt; 1g), dificulta el vuelo
de los vampiros, los que caen
al suelo y de donde generalmente no pueden volver a
volar.

FIGURA 17. Las bolsas de
polietileno limpias se pueden
utilizar para manipular el
material nervioso (encimando por lo menos 3), las que
luego, revirtiéndolas, sirven
para envasar ese mismo material.

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FIGURA 18. En los grandes
establecimientos
generalmente es difícil proceder al
enterramiento o incineración de todos los cadáveres.
En esos casos, se procederá
por lo menos a quemar la
cabeza, pues allí es donde se
encuentran los órganos, tejidos y secreciones con mayor
capacidad infectante.

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SENASA  |	

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��Paseo Colón 367 C.A.B.A. (+5411) 4121-5000

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          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Publicaciones SENASA</text>
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                <text>Manual de procedimientos en Rabia Paresiante</text>
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                <text>Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria</text>
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                <text>Dirección de Epidemiologia y Análisis de Riesgo Dirección de Cotrol de Gestión y Programas Especiales</text>
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                <text>Artículo 6° del  Reglamento General de Policía Sanitaria, aprobado por Decreto de fecha 8 de noviembre de 1906, reglamentario de la Ley N° 3959 de Policía Sanitaria de los Animales</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>El presente manual se dirige a los veterinarios y/o profesionales que actúan dentro del área endémica de rabia paresiante. El mismo se centra en los principios de la enfermedad, descripción, atención de sospechas, brotes y principalmente en las acciones a adoptar ante su presencia. Contiene figuras numeradas, un mapa del área de dispersión de la rabia paralítica y del vampiro en la Argentina y fotografías originales que ilustran distintos aspectos claves del tema.</text>
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            <name>Table Of Contents</name>
            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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              <elementText elementTextId="27985">
                <text>Prefacio&#13;
Policía Sanitaria&#13;
Rabia paralítica o paresiante&#13;
Breve descripción del virus rábico y morfología del vampiro común&#13;
      Desmodus rotundus&#13;
Necesidades ambientales del vampiro, factores limitantes, refugios y organización social&#13;
Morfometría, reproducción y expectativa de vida&#13;
Alimentación del vampiro y daños a la presa&#13;
Patogénesis y sintomatología de la rabia en el vampiro&#13;
Patogénesis y sintomatología de la rabia en el bovino&#13;
Riesgos de transmisión pasiva al hombre por el contacto con bovinos rabiosos. La rabia paralítica en otras especies domésticas y silvestres&#13;
Epidemiología de la rabia paralítica (en el vampiro y en el ganado)&#13;
Diagnóstico&#13;
Control y cuarentena (interdicción del establecimiento)&#13;
Procedimiento que deberá efectuar el veterinario del Senasa en su zona de trabajo, ante la sospecha de un brote de rabia paralítica&#13;
Sospecha de brote de rabia&#13;
Ante un caso positivo atendido primariamente por otro veterinario&#13;
Regímenes de vacunación especiales&#13;
Procedimiento para la toma y remisión de muestras al laboratorio&#13;
Desinfección de manos e instrumental&#13;
Diagnóstico de laboratorio&#13;
Flujo de información dentro del Senasa&#13;
Figuras&#13;
Bibliografía </text>
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        <name>Rabia Paresiante</name>
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        <src>https://biblioteca.senasa.gob.ar/files/original/35439ade1f5cea4adf6ec2fa641ec0ef.pdf</src>
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                  <elementText elementTextId="28948">
                    <text>La Gestión de la Información sistematizada: Importante herramienta
del sistema de vigilancia de la tuberculosis bovina en los Frigoríficos
Dr. Pedro M Torres, Dr. Juan C. Kistermann, Dr. Gustavo Bernasconi, Dra. Laura Maiztegui,
Dr.Abelardo Del Cerro
Programa de Control y Erradicación de la Tuberculosis Bovina)
Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA).
Av. Paseo Colon 367-4º piso (C1063ACD) Buenos Aires. tuberculosis@senasa.gov.ar

En el contexto general del sistema de vigilancia epidemiológica (VE) de la tuberculosis bovina
(TBB), la participación de los frigoríficos constituyen un eslabón de fundamental importancia en las
actividades de registro y notificación de la enfermedad, a fin de analizarlos, interpretarlos y tomar
las decisiones y acciones correspondientes.
En la continuación del apartado “Vigilancia Epidemiológica: Importancia de la detección en faena
de la Tuberculosis Bovina” (www.senasa.gov.ar), se presenta como conclusión que el sistema de
VE en faena, es un método alternativo de seguimiento y monitoreo, complementario a la tradicional
prueba tuberculínica, con líneas de acciones que se traducen en tareas de carácter prácticas,
sencillas, accesibles técnicamente y con un bajo costo en su instrumentación.
El impacto esperado es la consolidación del sistema de VE en faena en los organismos oficiales,
tanto nacionales como provinciales, generando en origen acciones sanitarias para ser llevadas a
cabo por la atención veterinaria local, y aportando elementos de juicio para definir estrategias de
control y/o erradicación de la TBB en el ambiente provincial y su futura extensión al resto del país.
Este trabajo tiene como objeto de estudio el sistema de registro informático del SENASA,
focalizándose el mismo, en la fuente de información que puedan aportar los frigoríficos a los
sistemas de vigilancia en faena. En ese marco, la informática contribuye de manera especial a la
vigilancia, hace a la retroinformación, pilar fundamental del sistema.
El objetivo del mismo es conocer en que situaciones epidemiológicas se encuentran los rodeos,
trazabilidad de los mismos, y poder realizar la caracterización epidemiológica la TBB a nivel país,
realizando un análisis geográfico de la distribución de la enfermedad y su posterior regionalización.
Existe actualmente una metodología para la recolección de datos en los frigoríficos que están bajo
el ámbito del SENASA, en donde es factible adecuar la información provista por la inspección
sanitaria de carnes e integrarla al sistema de vigilancia del Programa de control de TBB.
Como bien sabemos, los Frigoríficos y Mataderos son uno de los eslabones fundamentales en la
vigilancia epidemiológica de la tuberculosis bovina y gracias al desenvolvimiento que toma allí la
actividad de los profesionales, es que se trabaja en forma conjunta en el control y erradicación de la
enfermedad.
En la actualidad 67 Frigoríficos Nacionales con inspección de SENASA cargan todos los datos de
faena al Reporte de Información Computadorizada (al cual se accede vía INTRANET). Estos datos
incluyen Nombre del Frigorífico, Ubicación, Fecha de faena, Número de Tropa, Cantidad de
animales faenados, Cantidad de animales afectados, Nombre del Establecimiento de procedencia, su
Ubicación, Número de RENSPA, Nombre del Productor, entre otra información sobre un reporte.
A modo de ejemplo, se muestra a continuación, como se visualizan dichos datos:

1

�La extracción de estos datos permite un seguimiento en la detección y registro tanto de animales
afectados como no afectados, o sea el seguimiento estricto, eficaz y serio de cada una de las reses,
desde el nacimiento del animal hasta el último paso de la cadena de comercialización de los
productos y subproductos que de ellas se obtengan. Ello permite conocer la situación
epidemiológica en que se encuentra el rodeo, determina estrategias regionales aplicables a la
certificación y monitoreo de áreas libres y colabora en decretar el status sanitario de un
establecimiento.
En los frigoríficos una persona se encarga sencillamente de cargar los datos con la importancia ya
mencionada que merece, para que luego, esos registros puedan ser leídos en el sistema de reportes
informático del SENASA. Cabe mencionar que todo esto se logra con un costo agregado
relativamente bajo.
Por otro lado los veterinarios de las Oficinas Locales se encuentran georreferenciando los
establecimientos ganaderos con lo que al asociar los datos permite visualizar en el mapa los
establecimientos y bovinos afectados y no afectados con lesiones compatibles con TBB en la faena,
por departamento y tipo de sistema productivo.
En base a ello se logran otras funciones tales como saber a qué distancia está un establecimiento
problema de otro, un establecimiento libre de otro sin saneamiento, permite realizar radios de
distancias y áreas de posibles difusiones, obteniéndose una información adicional del
establecimiento de origen.
2

�El Sistema integral de gestión de sanidad animal del SENASA, funciona como el software de
gestión administrativa de las Oficinas Locales del SENASA, y posibilita llevar un historial
detallado de cada productor o establecimiento ganadero.
La actualización de sus existencias ganaderas, sus registros de antecedentes sanitarios, genera la
documentación oficial que respalda los movimientos de ganado a través del Documento de Tránsito
Animal (DTA) y/o Documento de Transporte Electrónico (DTe), el cual describe las características
de la tropa movilizada, origen y destino de la misma, motivo (faena, invernada, reproducción, etc.)
y las entidades que toman parte en el movimiento (establecimiento, remate feria, frigorífico etc.).

Georeferenciación de los Frigoríficos con inspección de SENASA.

3

�Frigorífico (elegido al azar) en donde se visualizan los datos del mismo.

Establecimientos de Origen a nivel país, que en Faena (mediante Frigoríficos Bovinos con
inspección de SENASA de los 67 que cargan los datos al Sistema) detectaron, durante el mes de
diciembre del 2009, al menos 1 positivo para Tuberculosis.
4

�Establecimiento (elegido al azar) que al cliquearlo, figuran todos sus datos; frigorífico al que envía
sus animales (en este caso COTO), Ubicación, Oficina Local responsable, fecha de faena, total de
afectados en faena para Tuberculosis.

Es importante para el fortalecimiento del sistema de VE en faena, la entrada en vigencia de la
resolución Nº 87/2009, dictaminada por el SENASA, que dispone la obligatoriedad en todos los
frigoríficos de inspección federal, de remitir la información de la faena y sus hallazgos patológicos,
al sistema de control sanitario central, generando a corto plazo la informatización total de los
frigoríficos.
La permanencia de la TBB, limita la potencialidad del sector ganadero y de su comercio con otros
países de la región de las Américas y de otras regiones del mundo, con consecuencias negativas
sobre la rentabilidad de las explotaciones ganaderas, sobre la calidad de las proteínas producidas,
sobre el consumo y la salud humana.
La situación actual de la Tuberculosis bovina tanto en Argentina, como en países vecinos, obliga a
desarrollar a los organismos oficiales programas de control y erradicación de la enfermedad, los
cuales deben tener como base de sustentación, sistemas de vigilancia que sirvan como eje conductor
a las medidas a tomar, a fin de mejorar la comercialización de los alimentos en el mercado nacional
e internacional, aumentar la producción de carne y leche por eliminación de las pérdidas directas e
indirectas que produce la enfermedad y evitar el riesgo de la infección de TBC de origen bovino en
la población humana.

5

�REFERENCIAS
Torres, P. 2006 Vigilancia Epidemiológica: "Importancia de la detección en faena de la tuberculosis
bovina" V Congreso Argentino de Zoonosis y I Congreso Panamericano de Zoonosis, 2006. Libro
resúmenes.p118.. Revista La industria Cárnica Latinoamericana N°141.2006. Premio
APTA/RIZZUTO 2006.
Nuevos procedimientos de actualización electrónica de la información. Implementación
Resolución Nº87/2009 Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA).

6

�</text>
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                <text>Gestión de la Información sistematizada: Importante herramienta del sistema de vigilancia de la tuberculosis bovina en los Frigoríficos.</text>
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                <text>Este trabajo tiene como objeto de estudio el sistema de registro informático del SENASA, focalizándose el mismo en la fuente de información que puedan aportar los frigoríficos a los sistemas de vigilancia en faena. En ese marco, la informática contribuye de manera especial a la vigilancia, hace a la retroinformación, pilar fundamental del sistema. El objetivo del mismo es conocer en que situaciones epidemiológicas se encuentran los rodeos, trazabilidad de los mismos, y poder realizar la caracterización epidemiológica la TBB a nivel país, realizando un análisis geográfico de la distribución de la enfermedad y su posterior regionalización.</text>
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                    <text>MANEJO INTEGRADO DE LA GARRAPATA DEL BOVINO EN LOS PLANES
SANITARIOS
USO RACIONAL DE PRODUCTOS VETERINARIOS GARRAPATICIDAS
La garrapata del bovino es un parásito con un ciclo caracterizado por una etapa ambiental
y otra parasitaria sobre el animal, siendo además complejizado por los tiempos de vida
variables de cada uno de los estadios, y la resistencia de los estadios inmóviles
(metalarva y metaninfa) a los productos garrapaticidas.
El Manejo Estratégico Integrado es resultado del uso racional y táctico de los productos
veterinarios garrapaticidas dentro de un plan sanitario de un establecimiento, diseñado en
relación a las condiciones agroecológicas de la zona o región particular a lo largo del año
y las generaciones de garrapatas constatadas (bioecología parasitaria).
Por uso racional de productos veterinarios garrapaticidas se entiende a la correcta
selección de los productos veterinarios (según la familia de principios activos) a aplicar en
un plan sanitario para el control ixodicida, respetando las dosis, vías e indicaciones de
aplicación, junto con la alternancia de los mismos a lo largo del tiempo según el
seguimiento de eficacia de los tratamientos realizados.
Como resultado de esto se promueve la máxima extensión de los plazos hasta la
aparición de cepas resistentes a los grupos químicos, preservando los productos
veterinarios garrapaticidas y previniendo la aparición de residuos químicos en los
productos cárnicos y lácteos que atentan contra la inocuidad de los alimentos.
Es esencial contar con el asesoramiento profesional veterinario para el diseño,
implementación y seguimiento de un plan sanitario bajo un manejo estratégico integrado
en cada establecimiento productivo.
BASES DEL PLANTEO
El propietario de un establecimiento y/o el responsable de los animales, en conjunto con
el veterinario asesor sanitario, debe:
1. Diseñar el plan sanitario anual para los tratamientos garrapaticidas considerando
la historia zootécnica del establecimiento y de aplicación de productos, priorizando
la rotación de los grupos químicos y las vías de administración, según la
evaluación de la eficacia de los productos ya aplicados, y la bioecología del
parásito en la zona donde se encuentra el establecimiento.
2. Para el caso de los BAÑOS, realizar una correcta cubicación de los bañaderos y
garantizar el uso de la técnica correcta de preparación de las soluciones,
tratamiento de los animales (tiempos de inmersión), cantidad de pasajes máximos
de cada preparación hasta la reposición y refuerzo de producto, frecuencia de
recambios completos, etc.
3. En el caso de PRODUCTOS INYECTABLES, POUR ON u otro tipo de aplicación,
garantizar la correcta dosificación por animal y el uso estratégico en conjunto con
los baños, adoptando preferentemente la dosis máxima para la categoría de
animales involucrados.
4. Los tratamientos endectocidas deben ser planificados dentro del plan sanitario del
establecimiento teniendo en consideración su efecto garrapaticida.

�5. Elegir productos veterinarios y el tipo de aplicación a realizar en consideración del
tipo de establecimiento (disponibilidad de instalaciones), las condiciones
agroecológicas (estación del año, temperatura, humedad y nivel de
precipitaciones), el fin esperado (control parasitario o limpieza de tropas).
6. Respetar los períodos de carencia o retirada previo al envío a faena de los
animales a fin de garantizar la inocuidad de los productos cárnicos y lácteos, lo
cual se evidencia en el cumplimiento de los límites máximos de residuos (LMR)
establecidos en la legislación nacional.
Es clave la adopción de estrategias de control que contemplen la convivencia con niveles
parasitarios bajos en establecimientos en zona endémica, y la limpieza total de las tropas
de manera selectiva cuando sean despachadas hacia zonas sin garrapatas.
CONSIDERACIONES ESPECÍFICAS
a) La planificación de los tratamientos, el uso y rotación de los principios activos y el
manejo de los productos veterinarios debe estar supervisada por un profesional
veterinario matriculado en el rol de asesor técnico del establecimiento.
b) Debe tenerse presente:
• el ciclo biológico de la garrapata que, en promedio, es de 23 días y su
etapa ambiental evidencia una sobrevida de los huevos de hasta 146 días
y de las larvas superior a los 240 días;
• la sensibilidad/baja resistencia al frío y baja humedad y consecuente
desarrollo estacional en los meses de temperaturas moderadas a altas;
• el nivel exponencial de multiplicación (hasta 3000 huevos por teleogina) y
sus dos estadios resistentes, metalarva con 2 días de resistencia y
metaninfa con hasta 5 días de resistencia según evolucione a machos
(gonandros) o hembras (neoginas).
c) El plazo mínimo de un plan sanitario asociado al control de la garrapata debe
abarcar, al menos, UN (1) año calendario, y debería incorporar la menor cantidad
de tratamientos posibles. Se recomienda una cantidad anual no mayor a los 6
tratamientos garrapaticidas.
d) Una estrategia sanitaria anual debería considerar:
• Aplicar un producto de poder residual amplio al comienzo del invierno y
evaluar la repetición previo a la primavera, utilizando la desparasitación
contra vermes en conjunto con garrapatas (por ejemplo, ivermectinas de
larga acción).
• Alternar 1-2 baños con tratamientos sistémicos diferentes al baño durante
la primavera y verano (2da. y 3ra. generación del parásito).
• Utilizar la desparasitación de otoño contra parásitos internos en conjunto
con el tratamiento garrapaticida.
e) Los períodos entre tratamientos para el CONTROL DEL PARÁSITO en un
establecimiento en zona endémica deben considerar:
• El poder residual de cada producto veterinario aplicado, en simultáneo al
uso táctico del siguiente tratamiento de acuerdo a la cantidad de parásitos
(hembras teleoginas) presentes en los animales. Se considera que una

�•

•

carga de entre 30 y 50 parásitos, como promedio del rodeo y de acuerdo al
estado nutricional de los animales, es indicador del momento para tratar los
animales.
Luego de un tratamiento garrapaticida inyectable o pour on, la espera
recomendada de por lo menos un total de días obtenido por la sumatoria
del poder residual del producto veterinario utilizado, más DOCE (12) días,
salvo excepciones específicas definidas por una carga parasitaria
importante evidenciada y/o el criterio del profesional veterinario
interviniente.
Para el caso de los baños, debe considerarse que los poderes residuales
son más acotados, y que la repetición del baño debería estar dada por la
carga parasitaria constatada sobre los animales dentro a partir de la cuarta
semana post-tratamiento.

f) Los períodos entre tratamientos para la LIMPIEZA TOTAL DE ANIMALES que
salen hacia zona indemne debe considerar:
• El manejo de los animales que conformarán la tropa de manera selectiva y
específica frente al resto del rodeo.
• Para animales que van a faena directa, considerar la necesidad de cumplir
con la legislación sobre residuos en carne vigente, principalmente mediante
baños garrapaticidas o productos de bajo poder residual.
• En el caso de baños, la realización de dos tratamientos con 9 días de
diferencia debería resultar eficaz para limpiar una tropa previa al despacho.
g) Siempre es importante realizar revisaciones estratégicas para evaluar la evolución
del estatus sanitario, los niveles de eficacia de los tratamientos en el rodeo, y
evidenciar resistencias parasitarias.
h) Ante la aparición de falta de eficacia en los tratamientos garrapaticidas, y la
posterior confirmación de resistencia parasitaria, debe realizarse un análisis
integral del planteo sanitario y un rediseño de la estrategia de uso de productos
veterinarios en la que se tengan en cuenta el manejo integrado y la bioecología
parasitaria en la zona donde se encuentra el establecimiento.

El listado de productos veterinarios aprobados puede consultarse en la página web del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, www.SERVICIO
NACIONAL DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA.gob.ar.
En todos los casos, deben leerse las indicaciones e información provista en los impresos
(rótulos) de cada producto para conocer los cuidados y carencias que deben respetarse.
Debe recordarse que el envío de animales a faena debe realizarse respetando los períodos
de carencia de cada principio activo, los cuales pueden ser consultados en cada
prospecto del producto veterinario aplicado o en la página web del SERVICIO NACIONAL
DE SANIDAD Y CALIDAD AGROALIMENTARIA, www.senasa.gob.ar.

�</text>
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                    <text>Evaluación Cuantitativa del Riesgo de
Introducción del Virus de Fiebre Aftosa a la Zona
Libre sin Vacunación (Patagonia) a través de
Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona
Libre con Vacunación

Dirección de Epidemiología y Análisis de Riesgo
Dirección Nacional de Sanidad Animal
Octubre de 2011.

El presente documento se encuentra en proceso de publicación. En caso de utilizar los
datos que aquí se exponen, se solicita tenga a bien citar la fuente.

�Evaluación Cuantitativa del Riesgo de Introducción del Virus de Fiebre Aftosa a la Zona Libre sin
Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

INDICE GENERAL
1
2

RESUMEN ................................................................................................................. 4
INTRODUCCIÓN ................................................................................................... 5
2.1
Antecedentes de Fiebre Aftosa en Argentina ............................................... 6
2.2
Antecedentes de Fiebre Aftosa en la zona libre sin vacunación .............. 10
2.3
Definición del producto en estudio .............................................................. 12
3
SUPUESTOS Y OBJETIVOS .............................................................................. 13
3.1
Supuestos .......................................................................................................... 13
3.2
Objetivo general .............................................................................................. 13
3.3
Objetivos particulares ..................................................................................... 13
4
FORMULACIÓN DEL MODELO .................................................................... 15
4.1
Árbol de escenarios ......................................................................................... 15
4.2
P1: Probabilidad de que al menos un establecimiento esté infectado con
el virus de la Fiebre Aftosa y que no sea detectado............................................................... 15
4.3
P2: probabilidad de que al menos un bovino esté infectado con el VFA y
no sea detectado. ........................................................................................................................ 17
4.4
P3: Probabilidad de que un animal infectado sea seleccionado para su
envío a faena. 18
4.5
P4: Probabilidad de que el animal no sea identificado como infectado en
la inspección ante-mortem ........................................................................................................ 20
4.6
P5: Probabilidad de que el animal no sea identificado como infectado en
la inspección pos-mortem. ........................................................................................................ 20
4.7
P6: Probabilidad de que el VFA sobreviva en el hueso de la costilla. ..... 24
4.8
Volumen de movimientos.............................................................................. 25
4.8.1 Estimaciones ............................................................................................... 25
5
RESULTADOS........................................................................................................ 30
5.1
Estimación 1: Duplicando la cantidad de carne que ingresa a Patagonia 30
5.2
Estimación 2: Proporcionalmente a la cantidad de carne que ingresa a
Patagonia en la actualidad ......................................................................................................... 31
5.3
Estimación 3: Comercio ilegal de carne bovina con hueso....................... 31
6
CONCLUSIONES .................................................................................................. 33
7
BIBLIOGRAFÍA ..................................................................................................... 34
INDICE DE FIGURAS
Figura 1.
Figura 2.
Figura 3.
Figura 4.
Figura 5.
Figura 6.
Figura 7.
o1
Figura 8.
2001
Figura 9.
Figura 10.
Figura 11.
Figura 12.

Zonas de Argentina según status OIE. ................................................................... 5
Mapa de la zona especial Patagonia Norte A ......................................................... 6
Línea temporal de focos de Fiebre Aftosa 1980-2010 .......................................... 7
Distribución Pert de la P1 ....................................................................................... 16
Ajuste de la distribución triangular a los datos de prevalencia intrapredio ...... 18
Distribución lognormal de P3 ................................................................................ 19
Inmunidad poblacional comparada 2003-2007 para la categoría 2 con el virus
..................................................................................................................................... 22
Inmunidad poblacional comparada 2003-2007 para la categoría 2 con el virus a
..................................................................................................................................... 22
Inmunidad poblacional año 2006-08 para la categoría 2 con el virus c3 indaial ..
..................................................................................................................................... 23
Distribución de la P4 ........................................................................................... 24
Distribución de la P5 ........................................................................................... 24
Proporción entre carne con hueso y carne sin hueso que ingresó a patagonia

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norte a durante los años 2002 a 2010.................................................................................. 25
Figura 13.
Proporción estimada de la cantidad de carne con hueso que hubiese
ingresado a patagonia norte b en base a la cantidad de carne sin hueso que ingresó
durante los años 2002 a 2010 ............................................................................................... 26
Figura 14.
Proporción estimada de la cantidad de carne con hueso que hubiese
ingresado a patagonia sur en base a la cantidad de carne sin hueso que ingresó durante
los años 2002 a 2010.............................................................................................................. 26
Figura 15.
Proporción estimada de la cantidad de carne con hueso que hubiese
ingresado a la zona libre de aftosa sin vacunación en la relación a la cantidad de carne
sin hueso que ingresó durante los años 2002 a 2010 ........................................................ 28
Figura 16.
Mapa de la barrera zoofitosanitaria tomado de la página web de FunBaPa 29
Figura 17.
Distribución final de la estimación 1 ................................................................ 30
Figura 18.
Distribución final de la estimación 2 ................................................................ 31
Figura 19.
Distribución final de la estimación 3 ................................................................ 32
INDICE DE TABLAS
Tabla 1.
Tabla 2.
Tabla 3.
Tabla 4.
Tabla 5.

Árbol de escenarios .................................................................................................. 15
Probabilidades de que haya al menos un establecimiento afectado .................. 16
Datos de movimientos a faena ............................................................................... 19
Consumo de carne per cápita por zona ................................................................ 27
Resultados ................................................................................................................. 33

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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

1

RESUMEN

La República Argentina posee el status de libre de Fiebre Aftosa otorgado por la
Organización Mundial de la Sanidad Animal con dos zonas diferenciadas según la
aplicación o no de la vacunación (zona libre con vacunación y zona libre sin vacunación).
Este trabajo busca estimar cuantitativamente, a través de la metodología del análisis de
riesgo, cuál es el riesgo de ingreso del virus de la Fiebre Aftosa a la zona libre sin
vacunación a través de plancha de asado proveniente de la zona libre de Fiebre Aftosa con
vacunación. Se contempla en el mismo el riesgo relacionado al comercio legal, en el caso
que este fuese permitido, y al comercio ilegal.
Para evaluar el riesgo se considera que el período durante el cual existiría el peligro
sería mientras el supuesto foco de Fiebre Aftosa no fuese detectado por la autoridad
sanitaria, ya que posterior a la detección todos los movimientos de subproductos entre
ambas zonas sería suspendido.
Los parámetros evaluados en este estudio son, según el supuesto de que ha
ocurrido un caso de Fiebre Aftosa, la probable prevalencia interpredio e intrapredio. Luego
la posibilidad de que un animal enfermo sea enviado a faena sin ser detectado ni en la
inspección ante mortem ni en la post mortem, y, por último, que el virus sobreviva en la
médula ósea de la plancha de asado. También se evalúan distintos escenarios posibles en lo
que respecta al volumen de movimientos que podría existir de permitirse el comercio legal
y cual es el riesgo relativo relacionado al comercio ilegal de este producto.
Los resultados muestran que con un volumen de carne con hueso ingresada a la
zona sin vacunación igual al volumen que ingresa actualmente de carne deshuesada el
riesgo es insignificante; en 1 de cada 580 reocurrencias de Fiebre Aftosa es cierto que
llegará a la zona sin vacunación carne de al menos una res infectada con virus de Fiebre
Aftosa. El riesgo de ingreso por comercio ilegal es aún más bajo, pero debido al poco
volumen que ingresa por esta vía. Sin embargo, el riesgo relativo del comercio ilegal
comparado con el comercio legal es 6,9 veces mayor.
En conclusión es posible asumir que el riesgo de ingreso del virus de la Fiebre
Aftosa a la zona libre sin vacunación a través de plancha de asado proveniente de la zona
libre de Fiebre Aftosa con vacunación es insignificante y que de permitirse el comercio
legal de este producto se disminuiría sensiblemente el riesgo de ingreso a través del
comercio ilegal.

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2

INTRODUCCIÓN

La Fiebre Aftosa es considerada una de las enfermedades más importantes que
afecta a los animales debido a su alta transmisibilidad y a las pérdidas productivas y
económicas que ocasiona. La República Argentina posee el status de libre de Fiebre Aftosa
(FA), otorgado por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), en las tres zonas en
las que se divide el territorio nacional según las estrategias: dos zonas libres con vacunación
(CENTRO-NORTE y CORDON FRONTERIZO) y una zona libre sin vacunación
(PATAGONIA) (Figura 1).

Figura 1.

Zonas de Argentina según status OIE.

Zona libre de FA con vacunación, cordón fronterizo: perteneció siempre a la
zona CENTRO-NORTE, de la cual, cuando a ésta se le restituyó la condición de libre en el
año 2007, se la separó en el marco de un convenio entre la OIE y los países linderos a fin
de aplicar medidas especiales para zonas de frontera con el apoyo del Comité Veterinario
Permanente del Cono Sur (CVP -Mercosur). Ocupa una franja de alrededor de 25 km de
ancho a lo largo de la frontera. Se le restituye la condición como una zona diferente de la
zona CENTRO NORTE, el 4 de Febrero de 2011.
Zona especial, Patagonia Norte A: es una zona que pertenece a la Zona Libre
Con Vacunación pero que tiene algunas medidas adicionales para proteger a la zona libre
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sin vacunación que se encuentra al sur de ella. Junto con el Río Barrancas (barrera natural)
separa la zona libre sin vacunación de la zona con vacunación. La zona está integrada por la
parte del territorio de la provincia de Río Negro comprendida entre los ríos Colorado y
Negro, el partido de Patagones de la Provincia de Buenos Aires y parte de los
departamento de Confluencia y Picun Leufu de la Provincia de Neuquén. Las restricciones
de ingreso son similares a las de la Patagonia libre sin vacunación. (Figura 2).

Figura 2.

Mapa de la zona especial Patagonia Norte A

Según el punto 8.5.23 del Código Terrestre, la OIE sugiere que para la importación
de carnes frescas de bovinos procedentes de países o zonas libres de FA en que se aplica la
vacunación sólo es necesario garantizar que el animal haya permanecido en un país libre de
FA con vacunación y que haya sido evaluado satisfactoriamente en los exámenes ante y
post-mortem para detectar la enfermedad. Por lo cual el código de la OIE avala la
introducción de carne con hueso desde la zona con vacunación a la zona sin vacunación.
Sin embargo, a los efectos de garantizar el cumplimiento con los máximos estándares de
seguridad exigidos por los mercados internacionales, es importante evaluar si estas medidas
son suficientes para garantizar el mantenimiento del status sanitario de la región de
Patagonia. Existe el antecedente de un análisis de riesgo realizado en base al riesgo que
conllevan los animales en pie y sus productos o subproductos en nuestro país (1) cuyos
valores finales resultan insignificantes, pero que se basan exclusivamente en los productos
permitidos en las Resoluciones SENASA Nº 58/2001 y Nº 112/02. Estas Resoluciones no
contemplan el ingreso de carne con hueso desde la zona libre con vacunación. Por estos
motivos consideramos necesario realizar una evaluación cuantitativa del riesgo que conlleva
el ingreso de carne con hueso a las regiones de Patagonia Norte B y Patagonia Sur de carne
con hueso proveniente del resto del país.

2.1 Antecedentes de Fiebre Aftosa en Argentina

Los datos utilizados en este análisis de riesgo provienen de información
epidemiológica recabada por SENASA durante los últimos focos de Fiebre Aftosa en
Argentina. Los mismos ocurrieron durante los años 2000-2001-2002, 2003 y 2006.
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Por el suelo, clima, densidad ganadera, dinámica de movimientos y demás
propiedades de la estructura productiva, en la Argentina se pueden diferenciar dos grandes
ecosistemas en relación a la Fiebre Aftosa: una zona de producción bovina de alta
concentración y movilidad, que comprende el Centro-Este del territorio y que se caracteriza
como Ecosistema Endémico; y una zona al sur del Río Colorado, de muy baja producción
bovina, con un relieve de meseta árida de grandes extensiones, con muy baja tasa de
contacto, más propicia a la producción ovina para lana, que puede ser caracterizada como
Ecosistema Naturalmente Libre.
Dentro de estos dos ecosistemas hay, a su vez, variaciones en las características
geográfico-productivas que favorecieron o impidieron la presentación de la enfermedad.
De allí que dentro de las dos regiones mencionadas se mantengan estrategias diferenciadas
para la vigilancia y el control.
En la región Endémica, en la década del ’50 se realizaron pruebas piloto para
desarrollar programas de vacunación obligatoria, que a partir de los años 60 se extienden a
todo el territorio; pero realmente se concreta una campaña efectiva en el año 1990 con la
aplicación de un plan que permitió cortar la circulación viral utilizando la vacunación
masiva con vacuna oleosa de alta inmunidad (Figura 3). A partir de este plan se logra
progresar hacia una condición que se juzgó suficiente para interrumpir la vacunación y
obtener en el año 2000 el reconocimiento de la OIE de “País Libre de Fiebre Aftosa sin
Vacunación”.

Figura 3.

Línea temporal de focos de Fiebre Aftosa 1980-2010

Tiempo después, ocurre el reingreso de la enfermedad con características
epidémicas que hizo necesario el diseño e implementación de un nuevo Plan de
Erradicación, en el año 2001, que incluía como principales estrategias la regionalización y la
vacunación masiva, el control de movimientos con base en un sistema eficaz de
identificación de los bovinos, el mantenimiento de la cadena de frío de una vacuna de alta
calidad y la participación activa de los productores como parte ejecutora de las políticas que
fueron delineadas a nivel nacional por el SENASA.
En el año 2000, cuando reingresa la enfermedad a nuestro país, se detectaron 124
focos, y en el año 2001, 2438 focos en total. Esta epidemia se debió mayoritariamente a
virus de tipo A (A2000 y A2001) aunque también hubo algunos aislamientos del tipo O a
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comienzos de 2000. Ningún foco fue registrado en la región de Patagonia Norte B y
Patagonia Sur. El 98% de los animales afectados fueron bovinos. Las medidas de control
fueron vacunación masiva y sistemática con vacuna oleosa de los bovinos, control de
movimientos y vigilancia epidemiológica. Las acciones sanitarias estaban reglamentadas a
través de la siguiente normativa oficial: Resolución SENASA N° 478/99; Resolución
SENASA N° 192/01; Resolución SENASA N° 383/01; Manual de Procedimientos para
atención de Foco de Fiebre Aftosa (Expte.18067/01). Esto permitió la correcta
protocolización de todos los focos permitiendo la creación de una base de datos en la cual
se basa este análisis de riesgo. Con respecto al control de movimientos se implementaron o
reforzaron barreras sanitarias a los fines de prevenir y evitar la difusión de la enfermedad
en: los ríos Barrancas y Colorado para control de ingreso a Patagonia, Mesopotámica,
NOA, Cuyo y la barrera del paralelo 42º, límite norte de Patagonia Sur. Entre esta
normativa cabe mencionar la Resolución SENASA N° 58/01 y su complementaria, la
Disposición Conjunta DNFA N° 5/2001 y DNSA N° 18/2001. También se generó la
obligatoriedad de que todos los animales que se movilizan estuvieran identificados de
manera visible con marca a fuego individual (Resolución SENASA Nº 178/01).
Durante el año 2002 continúa el plan de erradicación de la Fiebre Aftosa, continúa
la vacunación sistemática de todos los bovinos ubicados al norte de Río Negro y Neuquén,
se establecen zonas tampón para proteger a zonas que no están afectadas por la FA
(Resolución SENASA Nº 37/02) y se realizan muestreos serológicos para determinar
niveles de protección poblacional, prevalencia de la actividad viral en áreas infectadas y
monitoreo de la ausencia de la actividad viral en las zonas libres. En enero de 2002 se
registra el último foco de la epidemia.
Debido a que el territorio ubicado al Sur del Paralelo 42º se mantuvo indemne
durante la epidemia, confirmando que las condiciones naturales así como el patrón de
movimientos no permiten la difusión ni el mantenimiento de la enfermedad en ella, se la
delimita y resguarda con la implementación de una importante barrera sanitaria, una zona
de vigilancia, la Patagonia Norte B (sin vacunación) y una zona “buffer”, la Patagonia
Norte A, con vacunación (las denominaciones de zona de vigilancia y zona buffer son según la
definición del Código Terrestre vigente en ese año), y se solicita el reconocimiento de la
OIE como “Zona libre sin vacunación”, condición que reconoce ese organismo en mayo
del año 2003.
En el año 2007, se solicita la ampliación de la zona libre de Fiebre Aftosa sin
vacunación incorporando la Patagonia Norte B. La OIE acepta la ampliación otorgando a
la Patagonia Sur más la Patagonia Norte B el estatus de “Zona libre de Fiebre Aftosa sin
vacunación”.
Mientras tanto, el plan ejecutado resulta exitoso en el control de la circulación viral
para la población bovina de mayor riesgo de la zona con ecosistema endémico, y es por ello
que se hace la presentación de la documentación correspondiente para solicitar lo que
finalmente se obtiene en el año 2003, que es el reconocimiento de la OIE como “Zona
Libre de Fiebre Aftosa que practica la Vacunación” al territorio ubicado al Norte del
Paralelo 42º.
En el año 2003 ocurre la presencia de un único foco en la provincia de Salta, que
afecta a un único establecimiento, asociado epidemiológicamente con la presencia de la
enfermedad en Paraguay (Pozo Hondo, Departamento Boquerón Julio/2003) y Bolivia
(Chuquisaca, La Paz, Potosí, Tarija, Julio/2003). El 28 de Agosto se detectan porcinos con
lesiones compatibles con FA en Tartagal, Salta. Los animales pertenecían a un criadero
familiar ubicado a 40 km de la frontera con Bolivia. Del total de 37 animales, 16 presentan
secuelas de lesiones en pezuñas con tejido de regeneración, pero ninguno tuvo
manifestaciones clínicas ni patológicas evidentes de enfermedad vesicular en etapa aguda.
El propietario informa que 20 días antes había detectado mortandad de lechones mamones
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y que 10 días después de esto comenzaron las claudicaciones en animales adultos. Los
cerdos no habían sido vacunados con vacuna antiaftosa.
Se intenta el diagnóstico analizando tejido de 2 lechones muertos encontrados al
momento de la inspección. Se utiliza la prueba de ELISA de bloqueo en fase líquida con
resultado negativo y tampoco se puede aislar el virus en células BHK (2). Se realizan
pruebas serológicas en cerdos con lesiones para la detección de anticuerpos contra PE y
PNE del virus de Fiebre Aftosa y resultan positivas (3-4-5). Los títulos de anticuerpos con
PNE (ELISA de bloqueo en fase líquida) permitieron inferir que el virus actuante fue de
tipo O, lo que luego fue confirmado por virusneutralización.
Las acciones que se llevaron a cabo para erradicar el foco fueron las definidas en el
Código de los Animales Terrestres (6) y comprendieron: sacrificio de animales afectados y
sus contactos, vacunación de todas las especies susceptibles en las áreas perifocal y de
vigilancia y vigilancia serológica para demostrar ausencia de circulación viral.
Si bien no se pudo conocer la fecha exacta de inicio de la enfermedad se supone
que el origen de la misma fue la alimentación de los cerdos con restos de faena de animales
provenientes de la zona de frontera. Tampoco pudo aislarse el virus actuante, aunque por
serología se determinó que el mismo era una cepa O. Finalmente el foco fue controlado sin
haberse diseminado ni producido ningún foco secundario.
Los eventos que se venían sucediendo en los países limítrofes del cono sur de
América motivaron la evaluación de la situación sanitaria regional y la planificación de una
estrategia de contención en conjunto entre los Servicios de Paraguay, Bolivia y Argentina
con la Coordinación del Centro Panamericano de Fiebre Aftosa/OPS-Cuenca del Plata.
Argentina, que ya tenía declarado el Alerta Sanitario Fronterizo y luego la Emergencia
Sanitaria hasta el cierre del foco declarado en la provincia de Salta, instrumenta medidas
tendientes a evitar la introducción de la enfermedad en el territorio nacional, con la
delimitación de un “Cordón Fronterizo” de 25 Km. de ancho contra las fronteras de
Bolivia y Paraguay que comprende a las provincias de Salta y Formosa. En este territorio se
vacunaron y revacunaron, con 30 días de intervalo, a todos los animales de las especies
susceptibles, como una vacunación de emergencia, identificándose con caravana oficial a
todos los animales. Simultáneamente se realizó un muestreo serológico para detectar la
presencia de infección/circulación viral por el virus de la fiebre aftosa, cuyo resultado fue
negativo. Estas medidas conformaron un conjunto de prácticas que se implementaron con
legislación específica a los fines de sostener una estrategia que evite la introducción de la
enfermedad desde zonas de países vecinos. El estatus de “Zona Libre que Practica la
Vacunación”, que fue suspendido por el evento de Agosto del 2003, se recuperó el 18 de
enero de 2005.
En octubre de ese mismo año se recibieron notificaciones de la presencia de focos
de fiebre aftosa en la República Federativa del Brasil, inicialmente en el Estado de Mato
Grosso do Sul, extendiéndose luego al Estado de Paraná. Estos hechos motivaron la
declaración del alerta sanitario por Resolución SENASA Nº 672/2005.
El último foco de Fiebre Aftosa registrado en Argentina fue en el año 2006. En
febrero de este año a 25 km de la frontera con Paraguay, en la provincia de Corrientes, un
veterinario privado denuncia ante el Veterinario Local de SENASA haber visto bovinos
con lesiones vesiculares en el predio que atiende. El Veterinario Oficial constata la
existencia de 70 bovinos con signología clínica. Inmediatamente se inmoviliza la hacienda,
se realiza la inspección clínica de los animales con toma y remisión de muestras al
laboratorio, se delimitan las zonas focal-perifocal-de vigilancia y se convoca al Equipo
Regional de Emergencia. Las muestras de epitelio son analizadas por ELISA de bloqueo en
fase líquida y Fijación del Complemento 50% y el suero por EITB, confirmando presencia
de Virus de Fiebre Aftosa tipo O. Aproximadamente dos semanas después se detecta un
bovino con lesiones cicatrizales en boca y pezuñas compatibles con lesiones de fiebre
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aftosa en un predio lindero. Se le realizó la prueba de LEF-Probang a este animal y 3 de sus
contactos resultando las mismas negativas. El suero fue reactivo a PNC (ELISA
3ABC/EITB) (7). Ningún otro animal del predio presentó signos clínicos de la enfermedad
y en el muestreo serológico del establecimiento no se detectaron animales reactores a PNC.
Las medidas tomadas fueron las detalladas en el Código Terrestre: inmovilización
de la hacienda, inspección clínica de los animales de los predios afectados, toma y remisión
de muestras, delimitación de las áreas focal-perifocal-de vigilancia y convocatoria del
equipo regional de emergencia. Se procedió al sacrificio sanitario y enterramiento de todos
los animales de ambos predios y sus contactos. Además se vacunaron y revacunaron todas
las especies en el área perifocal y sólo los bovinos en el área de vigilancia. Se interdictó la
zona y se realizó una vigilancia epidemiológica, clínica y serológica, en establecimientos
epidemiológicamente relacionados con los focos. No se detectó enfermedad clínica ni
evidencias de circulación viral en la población susceptible de las áreas perifocal y de
vigilancia. Los establecimientos que recibieron animales provenientes del foco fueron
interdictados y se realizó una investigación en búsqueda de signos clínicos, sin haberse
detectado en los mismos novedades sanitarias. El 1º de abril se consideró erradicada la
enfermedad en ambos focos. La duración de los mismos fue de 21 días.

2.2 Antecedentes de Fiebre Aftosa en la zona libre sin vacunación

Por sus características ecológicas y productivas, la zona libre sin vacunación es
históricamente libre de fiebre aftosa, y nunca requirió un programa de vacunación
sistemática. La aparición de la enfermedad en esta zona tuvo siempre su origen asociado al
ingreso de animales y subproductos infectados provenientes de áreas endémicas del país.
Desde el año 2003 todo el territorio de la República Argentina es reconocido por la OIE
como "libre de fiebre aftosa". Desde entonces, no se permite el ingreso de ningún animal
susceptible a la fiebre aftosa desde zonas que practican la vacunación, estén o no
vacunados, aunque esa zona de origen esté reconocida como libre. Mientras que para el
ingreso de productos y subproductos de origen animal, se aplican las medidas de mitigación
de riesgo contempladas en el Código Terrestre.
Históricamente se registraron los siguientes focos de FA en la región de Patagonia:
 Tierra del Fuego: 1967
 Santa Cruz: 1971
 Chubut: 1976
 Río Negro: 1984 y 1993/1994 (seis focos).
El último episodio sanitario de esta región se inició el 27 de diciembre de 1993. En
esa fecha se detectó Fiebre Aftosa en el área suburbana de la ciudad de San Carlos de
Bariloche, al sur de la Provincia de Río Negro, en una granja de producción familiar bovina
de leche. El aislamiento correspondió a un virus “O”, subtipo O1; Se aplicó el sacrificio
sanitario de enfermos y sus contactos (24 bovinos, 70 ovinos y 24 porcinos).
Simultáneamente y a escasos metros de la granja afectada se detectaron animales enfermos
en un establecimiento ubicado en el límite de la zona suburbana (foco nº2). La producción
principal en este predio era la cría ovina empresarial. Fueron sacrificados entre enfermos y
contactos 268 bovinos y 4.553 ovinos. El día 5 de enero de 1994, durante la investigación
epidemiológica se encontró próximo al primer foco, un criadero de cerdos en el que se
observaron animales con diferentes estados evolutivos de la enfermedad (foco nº 3). La
antigüedad de sus lesiones indicaba que el inicio de la infección podría retrotraerse a los
primeros días del mes de diciembre. Todas las muestras de suero de los cerdos resultaron
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positivas a la prueba VIAA-IDGA, por lo que se estimó que se trataba del foco primario.
Los animales eran alimentados con residuos de matadero y otros derivados cárnicos de
distintas procedencias (domiciliarios y de carnicerías). Se procedió al sacrificio de la
totalidad de los cerdos existentes en el predio (259 animales). El día 7 de enero de 1994 se
detectó la enfermedad en un establecimiento fuera de las áreas interdictas, en el que se
vieron ovinos y bovinos enfermos, con lesiones de 8 a 10 días de antigüedad (foco nº 4). Se
procedió al sacrificio de 59 bovinos y 1.067 ovinos. El día 13 de enero de 1994 el
propietario de un establecimiento ubicado en el Departamento de Pilcaniyeu, a una
distancia de 40 Kms. de los establecimientos afectados en el área suburbana de Bariloche,
denuncia la sospecha de enfermedad. Se observaron algunos animales con lesiones de más
de diez días de antigüedad (foco nº 5). Se sacrificaron 150 bovinos y 2.596 ovinos. Por
último, el mismo día del foco anterior se detectaron animales enfermos en otra chacra en el
área suburbana de Bariloche, en la que se sacrifican 64 bovinos y 13 porcinos. Éste es el
último foco de fiebre aftosa en la zona libre sin vacunación (foco nº 6).
Las medidas adoptadas fueron las descriptas para focos anteriores. Una vez
erradicado el brote de Fiebre Aftosa en el área, el SENASA solicitó la constitución de un
grupo de expertos en Sanidad Animal para realizar un análisis epidemiológico del mismo.
El grupo de expertos fue integrado por dos representantes del Centro Panamericano de
Fiebre Aftosa (OPS-OMS), un representante de las Américas ante la Comisión de Fiebre
Aftosa y otras Epizootias de la Oficina Internacional de Epizootias, un representante de los
Servicios Sanitarios de la República de Chile (SAG), dos representantes del Instituto
Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) y técnicos del SENASA que también
acompañaron al grupo.
La investigación epidemiológica en cada uno de los establecimientos afectados, el
desarrollo del proceso y la antigüedad de las lesiones encontradas, permitió concluir que el
foco primario ocurrió en el criadero de cerdos durante los primeros días del mes de
diciembre de 1993. Este se extendió a tres focos secundarios en establecimientos cercanos.
Los otros dos focos detectados el 7 y el 13 de enero también se consideraron secundarios al
foco índice; se encontraron a una distancia importante del área focal primaria. Fueron
vinculados a la transmisión mecánica del virus, de un profesional veterinario que atendió a
los animales enfermos del foco índice. El brote tuvo un desarrollo típico en una población
susceptible no inmunizada, y la transmisión se produjo principalmente por contacto directo
de animal-animal dentro del rodeo y en rodeos vecinos, cuando la tasa de contacto lo
permitía. Hubo dos casos provocados por transmisión mecánica del profesional veterinario
que estuvo en contacto con animales enfermos y luego con susceptibles. La ausencia de
focos secundarios por contigüidad a partir de estos últimos, se debió a la baja densidad de
la población susceptible, a las vacunaciones de las áreas perifocales y a las características
ecológicas del área. Para la vacunación estratégica se usó vacuna oleosa inactivada, de larga
duración de inmunidad, elaborada por laboratorios nacionales privados bajo control del
SENASA. Formulada con los subtipos: A81 Castellanos87, A79 Argentina 79, O1 Caseros
y C3 Argentina 85. Los estudios de caracterización viral indicaron que la cepa vacunal O1
Caseros brindaba protección efectiva frente a la cepa de campo aislada. La hipótesis más
probable de origen de la infección fue la alimentación de los cerdos del foco primario con
residuos contaminados de matadero, sin el tratamiento térmico correspondiente, en los
primeros días del mes de diciembre de 1993. Si bien el propietario de los cerdos se negó a
brindar mayor información, se pudo establecer que la principal fuente de alimentación eran
desechos de faena de bovinos y ovinos. Estos debían ser sometidos a un tratamiento
térmico en el frigorífico, sin embargo se generaron dudas sobre la continuidad y efectividad
del tratamiento. Es importante considerar que la zona afectada por el brote es deficitaria en
producción de carne bovina para abastecer el consumo local. Por tal razón, en esos años se
autorizaba el abastecimiento de carne con hueso y animales para faena provenientes de la
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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

zona “Patagonia Norte A” y de carne sin hueso de la Zona Central del país. La autorización
había sido suspendida durante los meses de septiembre, octubre y noviembre de 1993, en
razón de la presencia de focos de fiebre Aftosa en el Departamento de Gral. Conesa, al
norte del río Negro de la Provincia de Río Negro, y en el Partido de Patagones de la
Provincia de Buenos Aires (zona “Patagonia Norte A”, con vacunación). Las acciones de
vigilancia clínica y serológica posteriores al último foco evidenciaron ausencia de actividad
viral, considerándose erradicados los focos a fines del mes de noviembre 1994.
Se concluyó que el origen fue la introducción del virus desde un área endémica
(Patagonia Norte A) pudo ser por medio de bovinos infectados faenados en mataderos de
Patagonia Norte B, o por medio de carne con hueso o menudencias. Volver autorizar el
ingreso de animales para faena y de carne con hueso, a la Patagonia Norte B se considera
que fue lo que determinó el ingreso de animales y/o productos infectados a esta zona. Por
otra parte, la deficiente estructura de control oficial en ese momento, no había logrado
consolidar las medidas de bioseguridad en el matadero, ni el registro y control de la
instalación de criaderos de cerdos, ni el control y uso de alimentación no autorizada.

2.3 Definición del producto en estudio

La plancha de asado, es uno de los cortes más consumidos en Argentina. Según el
“Estudio de Usos y Actitudes sobre el consumo de Carne Vacuna en Argentina” realizado
por el Instituto de Promoción de la Carne Vacuna Argentina (IPCVA) en abril de 2005 es
el corte más consumido habitualmente en los hogares argentinos y ocupa el primer,
segundo o tercer lugar de los cortes preferidos en el 47% de los encuestados (8). Abarca
toda la parrilla costal. Sus límites según el Nomenclador Argentino de carne vacuna
(IPCVA) son: hacia ventral la zona esternal donde están ubicados el pecho y la falda, hacia
craneal limita con el brazuelo y la región cervical donde se halla el cogote, hacia dorsal con
aguja, bife ancho y bife angosto y hacia caudal deja las últimas tres costillas y el vacío.
Comúnmente se consume cocido sobre brasas. Como consecuencia de la implementación
de barreras sanitarias para proteger y separar a la zona libre sin vacunación (ZLSV) que es
la Patagonia, de la zona libre con vacunación (ZLCV), se prohibió el ingreso de carne con
hueso a dicha zona. En la Patagonia libre sin vacunación la producción predominante es la
ovina. La producción bovina no alcanza a cubrir la demanda de “asado” para la región por
lo tanto desde la prohibición de ingreso hay un fuerte y constante reclamo de la población
para permitir el ingreso de ese corte. En ese contexto se hace el presente análisis de riesgo.
Por último, en este análisis de riesgo se debe tener en cuenta que uno de los
supuestos del mismo, según se verá a continuación, es que se evalúa el riesgo en caso de
que efectivamente exista un foco de FA en la zona libre con vacunación de Argentina. Sin
embargo en la situación actual de nuestro país el programa de vigilancia no ha detectado
circulación viral ni existen animales con sintomatología clínica. Por lo cual, es altamente
probable que el ingreso del producto no representaría ningún peligro simplemente debido a
la ausencia de VFA en la Argentina. Esto deberá tenerse en cuenta al evaluar los resultados
obtenidos, ya que la situación real de Argentina conlleva aún menos riesgo que lo planteado
en este trabajo.

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3

SUPUESTOS Y OBJETIVOS
3.1 Supuestos

1) A los efectos de considerar el escenario más negativo posible, en el presente
trabajo se considera el supuesto de que ha ocurrido un foco de fiebre aftosa en la
Argentina.
2) Período silente: el análisis de riesgo se basa en la probabilidad de que el VFA
ingrese a la zona libre sin vacunación a través de un subproducto bovino (corte de asado
con hueso) proveniente de la zona libre con vacunación. Se toma como ventana de tiempo
los días que transcurren desde que comienza la infección hasta que se detecta el foco, ya
que una vez que el SENASA lo detecta, todos los movimientos de animales y subproductos
son prohibidos hasta que se controle la situación. En base a esto se puede asumir que el
riesgo de que la enfermedad se disemine luego de la detección del foco es insignificante.
3) Todos los datos utilizados se basan en los focos ocurridos a partir del año 2000.
Esto se debe a que, a partir de este momento, la estrategia de lucha contra la FA se
modificó considerablemente con respecto a años anteriores, por lo que las condiciones que
se daban en focos previos a estos años no son comparables a la situación actual.
4) El origen de los animales enviados a faena para la obtención de asado puede ser
cualquier establecimiento rural de la zona libre con vacunación.

3.2 Objetivo general

Estimar cuantitativamente a través de una metodología científicamente probada y
aceptada por los organismos sanitarios internacionales el riesgo de ingreso del virus de la
Fiebre Aftosa (VFA) a la zona libre de fiebre aftosa (FA) sin vacunación a través de
plancha de asado proveniente de la zona libre de FA con vacunación.
Evaluar la relación que existe entre el riesgo de que el VFA ingrese a través del
comercio legal y el riesgo de que ingrese a través del comercio ilegal.

3.3 Objetivos particulares

1.- Estimar la probabilidad de que exista un animal infectado con el VFA en la zona
declarada libre de FA con vacunación y que el mismo sea capaz de producir transmisión de
enfermedad.
2.- Estimar la influencia de las campañas de vacunación y del nivel inmunitario de la
población de bovinos de nuestro país en la detección de animales infectados a través de los
signos clínicos de la enfermedad.
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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

3.- Evaluar la efectividad de las medidas de mitigación existentes para disminuir el
riesgo de ocurrencia de un foco de FA en la zona libre sin vacunación a través de
productos provenientes de la zona libre con vacunación.
4.- En base al resultado obtenido recomendar, de ser necesario, nuevas medidas de
mitigación para que el riesgo de ingreso sea insignificante o la suspensión de medidas
restrictivas innecesarias manteniendo el riesgo en niveles insignificantes.
5.- Valorar la factibilidad técnica de autorizar el comercio de la plancha de asado a
Patagonia en base a dos estimadores: el riesgo de ingreso del VFA a través del comercio
legal y el riesgo relativo de ingreso del VFA a través del comercio ilegal. Si los valores
obtenidos fuesen bajos se recomendaría la autorización de comercializar este producto
desde la zona libre con vacunación hacia la zona libre sin vacunación.

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FORMULACIÓN DEL MODELO
4.1 Árbol de escenarios

Probabilidad de que al menos un
establecimiento esté infectado con el
VFA y no sea detectado.
Probabilidad de que al menos un
bovino esté infectado con el VFA y no
sea detectado
Probabilidad de que el bovino
infectado sea seleccionado para ser
enviado a faena
Probabilidad de que el bovino no sea
identificado como infectado en la
inspección ante-mortem
Probabilidad de que el bovino no sea
identificado como infectado en la
inspección post-mortem
Probabilidad de que el virus sobreviva
en la médula ósea del costillar
Probabilidad de que el corte asado sea
transportado a la zona libre sin
vacunación para consumo humano

Tabla 1. Árbol de escenarios

4.2 P1: Probabilidad de que al menos un establecimiento esté infectado con
el virus de la Fiebre Aftosa y que no sea detectado.

Es la probabilidad de seleccionar al azar un establecimiento de bovinos infectado
por el VFA durante el período silente (previo a la detección) de un foco de la enfermedad.
Para estimar esta probabilidad se consideró el número de establecimientos que
durante los años 2000, 2001, 2002, 2003 y 2006 presentaron focos de Fiebre Aftosa en
Argentina. No se utilizaron años anteriores debido a que las formas de control de la
enfermedad variaron luego de los focos de los años 2000-2001.
Se seleccionaron los focos que se habían iniciado previamente a la fecha de la
primera intervención del Servicio Veterinario Oficial en cada año. Como fecha de inicio se
tomó la que se registró en los protocolos de denuncia y que correspondía al inicio de los
signos según el propietario o a los días en los que se estimaba se había iniciado la
enfermedad según el análisis del tiempo de desarrollo de las lesiones observadas por el
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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

Veterinario Oficial (9). En base a esto se identificaron 6 focos en el año 2000, 1 foco en
2003 y 1 foco en 2006, en los cuales la enfermedad se había iniciado antes de que
interviniera SENASA. Esto se basa en el supuesto de que una vez que el SENASA
interviene por primera vez detectando un foco en el país, todos los movimientos de
animales y subproductos de la zona son interrumpidos. Por lo tanto, a partir de esta
intervención ya no hay riesgo de diseminación de virus a través de carne. Sin embargo, es
posible que al momento de la intervención existan focos cuyo inicio fue previo y al no
haber sido detectados los animales podrían haber sido trasladados y enviados a faena sin
ser detectados. En otros análisis de riesgo (10) se tomaron los datos de todos los focos
ocurridos durante el año, sin tener en cuenta el momento en el que se detecta la epidemia y,
en consecuencia, cuando se prohíben los movimientos. Tal decisión consideramos que
sobreestima desproporcionadamente el riesgo.
Para poder calcular la probabilidad de que hubiese predios afectados pero no
detectados se dividió el número de predios infectados no detectados por la cantidad total
de predios ganaderos existentes en el año 2002 en la zona correspondiente a la actual zona
libre con vacunación (Tabla 2). La información sobre la cantidad total de predios se obtuvo
del Censo Agropecuario realizado en el año 2002 (11).
Nº de establecimientos
bovinos según censo
2002 (sin incluir
provincia de Santa
Cruz, Chubut y Tierra
del Fuego)

191.996

Focos 2000
Supuesto
Focos 2003
6
3
1
Probabilidad
3,12507E-05
1,56253E-05
5,20844E-06
Máximo
Más probable
Mínimo
Tabla 2. Probabilidades de que haya al menos un establecimiento afectado

En base a los datos obtenidos se realizó una distribución Pert con valores mínimo
(5,21 x 10-6), más probable (1,56 x 10-5) y máximo (3,12 x 10-5)(Figura 4). Los valores
elegidos son muy conservadores ya que, en los últimos 10 años, debido a la sensibilización
de los productores y a la acción del Servicio Veterinario Oficial siempre se intervino
detectando el primer foco, por lo cual podría considerarse que en caso de una
reintroducción de la enfermedad lo más probable es que se detecte el primer foco de FA.

Figura 4.

Distribución Pert de la P1

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SENASA

Se decide, sin embargo, utilizar como valor más probable un número intermedio
entre ambas situaciones a los efectos de hacer este análisis más exigente.
Según observamos en la distribución el número de establecimientos infectados que
no son detectados en un año varía entre 0,8 y 2,6 establecimientos por cada 100.000 que
existan en la Argentina, con un nivel de confianza del 95%.

4.3 P2: probabilidad de que al menos un bovino esté infectado con el VFA y
no sea detectado.

silente.

Es la probabilidad de elegir a un animal infectado con el VFA durante la fase

Para estimar la P2 se calculó la prevalencia intrapredio en aquellos establecimientos
en los cuales se presentaron focos de FA durante los años 2000, y 2006, cuyo inicio fue
previo a la primera intervención de SENASA. Son los mismos focos que se consideraron
para calcular la P1, excepto el foco de 2003 donde la única especie afectada fue la porcina,
por lo cual no es tenido en cuenta en esta estimación.
Se calculó la probabilidad de que un animal estuviese infectado antes de que el foco
fuese detectado dividiendo la cantidad de animales enfermos al momento de la
intervención oficial por la población total del establecimiento en el mismo momento.
En el año 2000 se observaron entre un 5 y un 25% de animales con signos al
momento de detectarse los focos. Se debe tener en cuenta que aún existía inmunidad
residual debido a que la última vacunación masiva había sido en 1999. En ese momento se
realizaban 2 vacunaciones anuales para menores de 2 años y una vacunación anual para
mayores de 2 años. Por lo tanto, los animales menores de 1 año en 2000 probablemente no
tuviesen ninguna vacunación. Los que tenían entre 1 y 2 años en el 2000 podrían tener 1 o
2 vacunaciones y los mayores de 2 años más de 2 vacunaciones. Analizando los datos de los
focos las poblaciones más afectadas fueron justamente las de animales menores de 2 años,
por lo cual se puede inferir que los animales enfermos serían una buena estimación de los
animales infectados. Esto demuestra también que los valores elegidos son sumamente
exigentes, ya que en el año 2006 la prevalencia en el establecimiento afectado, al momento
de la detección, fue del 2%. Dado que en la actualidad todos los bovinos están sometidos a
la vacunación desde el año 2001 se esperaría que los valores de prevalencia intrapredio
previo a la detección no fuesen tan elevados.
Para poder ajustar los datos obtenidos se realiza una transformación de los mismos.
Al calcular el logaritmo en base 10 de los datos obtenemos una distribución Triangular
(Figura 5).
Una vez obtenida la distribución teórica se realiza la simulación y se obtiene un
valor al cual se le aplica el antilogaritmo para obtener el valor de la P2, con lo cual se puede
concluir que lo más probable es que la prevalencia intrapredio en focos previos a la
detección sea de 9% y fluctúe, con un 95% de confianza, entre un mínimo de 1,4% y un
máximo de 25%.
Esto es equivalente a asumir que si hubiese 100 establecimientos infectados, en 95
de los mismos no habría más de un 25% de animales infectados al momento de la
detección. Estos animales son los que podrían ser seleccionados para ser enviados a faena,
obteniéndose asado contaminado con el VFA dado que el predio está infectado.
A la fecha de este análisis se completaron 21 campañas de vacunación contra la FA
(2001-2011), por lo que el número de animales infectados en caso de un foco se espera que
sea menor a lo ocurrido en el año 2000 y 2006, con lo cual el valor de esta probabilidad se
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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

considera un valor conservador. Si bien es cierto que los animales multi-vacunados
presentarán menos signos clínicos, esto será evaluado en las probabilidades 4 y 5 (detección
ante y post-mortem de los bovinos infectados).

Figura 5.

Ajuste de la distribución triangular a los datos de prevalencia intrapredio

4.4 P3: Probabilidad de que un animal infectado sea seleccionado para su
envío a faena.

Para calcular la P3 se estimó la probabilidad que tienen los animales de ir a faena
por día por establecimiento. Para ello se trabajó con los datos de movimientos a faena de
todos los establecimientos durante los años 2010 extraídos del Sistema Integrado de
Gestión de Sanidad Animal (SIGSA) y del Sistema de Gestión Sanitario (SGS).
Los datos obtenidos del SIGSA disponen del stock bovino al momento del
movimiento a faena.
El SGS sólo dispone del dato de stock bovino al inicio de la vacunación (enero y
febrero 2010). Por lo tanto primero se agruparon todos los movimientos realizados el
mismo día por el mismo establecimiento. Luego para los movimientos realizados en enero
se utilizó como denominador el dato de stock de ENERO 2010 para calcular qué
proporción de animales fueron enviados a faena. Para el resto de los movimientos del año
se tomó el stock de FEBRERO 2010.
Se descartaron registros de la base de datos del SGS debido a distintos motivos:
- Si no existían datos de stock
- Si no había datos de stock para FEBRERO 2010, pero sí para ENERO 2010
- Si la relación entre bovinos enviados a faena y stock era mayor a 1.
Se analizaron aproximadamente 400.000 movimientos de la base del SGS. Se
realizaron 10 muestreos de 10.000 movimientos cada uno, se estimaron los promedios de
cada parámetro (media y desvío estándar) y con ellos se realizó una distribución lognormal,
por ser esta la que mejor se ajustaba a los datos.
A los 27.000 datos obtenidos de la base de datos del SIGSA se les ajustó una
distribución y también la lognormal resultó la mejor ajustada.
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SENASA

Se compararon los parámetros de cada distribución y resultaron similares de
acuerdo a lo sugerido por el resultado no significativo obtenido en un test de ANOVA
(p=0,06), por lo cual de estos parámetros se calculó el promedio y así se obtuvo la
distribución lognormal para esta probabilidad (Tabla 3).
Promedio de todos los
promedios
Muestreo 1
Muestreo 2
Muestreo 3
Muestreo 4
Muestreo 5
Muestreo 6
Muestreo 7
Muestreo 8
Muestreo 9
Muestreo 10
Datos SIGSA
PROMEDIO

Promedio
0,1017
0,1039
0,108
0,1059
0,1001
0,1032
0,1097
0,1064
0,1058
0,1092
0,1184
0,10657273

Promedio de todos los
desvíos
Muestreo 1
Muestreo 2
Muestreo 3
Muestreo 4
Muestreo 5
Muestreo 6
Muestreo 7
Muestreo 8
Muestreo 9
Muestreo 10
Datos SIGSA
DESVIO

Desvíos
0,1955
0,1885
0,192
0,1986
0,1897
0,1748
0,193
0,1874
0,1728
0,1816
0,2097
0,18941818

Tabla 3. Datos de movimientos a faena

Esta distribución corresponde a la probabilidad de que un animal sea enviado a
faena en un día determinado (Figura 6). Lo más probable es que se envíen a faena menos
del 1% de los animales y el máximo es que se envíen todos los animales del establecimiento
a faena. En el 50% de los casos se envían a faena menos del 5% de los animales del stock.

Figura 6.

Distribución lognormal de P3

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4.5 P4: Probabilidad de que el animal no sea identificado como infectado en
la inspección ante-mortem

y

4.6 P5: Probabilidad de que el animal no sea identificado como infectado en
la inspección pos-mortem.

Estas probabilidades implican una mitigación del riesgo, ya que todos los animales
enviados a faena son revisados antes y después de la faena en busca de signos compatibles
con enfermedades. La inspección ante mortem implica detección de cuadros febriles y
lesiones o signos como salivación y problemas de la deambulación al observar la tropa
completa. La inspección post mortem es más exhaustiva e implica la detección de lesiones
en las regiones podales y la lengua en cada individuo faenado (12). Esto permite la
detección de los animales infectados y con signos clínicos. Existen, sin embargo, casos de
animales que debido a su inmunidad incubarán la enfermedad por más tiempo y que
incluso pueden no mostrar los síntomas clásicos. En estos animales la FA puede
permanecer no detectada durante la inspección ante y post mortem (13).
Los animales infectados con VFA comienzan usualmente con los signos clínicos
entre 1 y 4 días luego de haber estado expuestos al virus. Sin embargo, en poblaciones con
bajo nivel de inmunidad en el rebaño, algunos animales pueden no desarrollar fiebre
evidente ni lesiones importantes. Estos animales con cuadros subclínicos pueden eliminar
virus sin tener signos detectables de la enfermedad y, por lo general, son animales
vacunados con baja inmunidad que desarrollarán la enfermedad con signos clínicos menos
evidentes por lo que la detección ante y post mortem resultará menos efectiva. (13). Se
debe tener en cuenta que la vacunación disminuye o elimina la descarga viral en el
ambiente, pero que estos animales infectados que no demuestran signos pueden igualmente
diseminar la infección (14). Según Sutmoller, los conceptos de que “la vacunación
enmascara la enfermedad”, “la vacunación mantiene la enfermedad entre nosotros”, “la
vacunación genera portadores” y “la vacunación no es segura” son conceptos de hace 30
años, cuando la vacuna utilizada era acuosa, la calidad de la misma era variable y su uso y
control eran limitados. Esto resultaba en una baja cobertura vacunal y en una inmunidad
del rebaño variable. En la actualidad, cuando se vacunan millones de bovinos
sistemáticamente con vacunas de buena calidad la FA desaparece aunque haya grandes
poblaciones de animales centinelas como ser terneros, ovinos y porcinos (13).
Otros análisis de riesgo realizados por USDA consideran que los animales que
implican riesgo de introducción de FA son aquellos infectados que no presentan signos al
momento de la faena. En estos textos los animales que tienen mayor riesgo de enfermar se
dividen en dos grupos: aquellos parcialmente vacunados y los que no recibieron ninguna
vacunación. Los del segundo grupo en realidad no implicarían ningún riesgo ya que de
infectarse presentarían signos y serían fácilmente detectados. El riesgo mayor lo
constituyen los animales con baja inmunidad (10).
Es importante determinar si esta población de mayor riesgo, bovinos con bajo nivel
de inmunidad, pueden infectarse y luego desarrollar viremia. Según un trabajo realizado por
una comisión conjunta de Argentina y EEUU publicado en el año 1966 (15) se compararon
20
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dos poblaciones de bovinos, una de ellas vacunada más de 6 veces con vacuna de hidróxido
de aluminio-saponina y otra no vacunada. Ambas fueron inoculadas con el VFA en la
lengua y faenadas en el período del pico de viremia de los bovinos no vacunados. Se
analizaron los linfonódulos de los animales. Todos los linfonódulos de los animales no
vacunados tenían virus y de los vacunados sólo 1 de los animales de 42 estudiados presentó
linfonódulos positivos. La conclusión que se presenta en este estudio es que repetidas
vacunaciones reducen la chance de detectar infección en los linfonódulos (sólo 9 animales
vacunados de 100 expuestos a la infección podrían presentar virus detectable en
linfonódulos), aunque aclara que las vacunaciones fueron experimentales y el nivel de
protección a campo podría variar. Sin embargo debemos considerar que este estudio fue
realizado en animales vacunados con vacuna hidroxi-saponinada, cuya efectividad es menor
a la vacuna oleosa utilizada en la actualidad. Otro estudio realizado por Paul Sutmoller (16)
determina que la vacunación previene tanto la viremia como las lesiones vesiculares. El
resultado de este experimento es que la circulación de anticuerpos, tanto los adquiridos
pasivamente como los adquiridos de manera activa, no previenen el establecimiento de la
infección en la zona faríngea de los bovinos, pero sí previenen la viremia. En otro trabajo
del mismo autor (17) se inoculan bovinos vacunados que alcanzaron distintos niveles de
protección (medidos por MPI-mouse protection index). Aquellos con niveles bajos
mostraron lesiones clínicas en los miembros y fiebre, pero en un grado mucho menor que
los animales no vacunados. Por otro lado no se detectó viremia en ninguno de los bovinos
vacunados.
En base a estos datos determinamos que nuestro grupo de riesgo y el que debemos
evaluar corresponde a aquellos animales vacunados pero con un nivel de inmunidad menor,
que podrían infectarse con el VFA pero no demostrar signos de la enfermedad que
permitan una correcta detección ante y post-mortem.
Los animales que posean un nivel de inmunidad muy bajo se infectarán con el VFA
homólogo a los que se encuentran en la vacuna demostrando signos característicos. En
caso de que la supuesta epidemia ocurriese por un virus heterólogo se considera que todos
los bovinos son susceptibles, por lo cual la detección sería aún más temprana.
Desde el año 2003 se realiza anualmente un sub-muestreo para evaluar la
inmunidad de los animales vacunados. Las muestras se obtienen del muestreo anual de
Fiebre Aftosa que busca demostrar la ausencia de circulación viral en nuestro país. Para
estimar nivel de inmunidad en la población vacunada, se determinan los valores de
anticuerpos contra PE para los tipos de virus presentes en la vacuna, en bovinos que
resultaron negativos a las pruebas de PNE en el muestreo serológico mencionado
previamente. Las categorías evaluadas son:
- Categoría 1: de 6 a 12 meses de edad
- Categoría 2: de 12 a 24 meses de edad
- Categoría 3: mayores de 2 años (esta categoría se incluyó únicamente en el
muestreo realizado en el año 2009)
Este muestreo tiene una serie de supuestos que hace que sea muy exigente en
cuanto a los resultados obtenidos, por lo cual los valores deben ser analizados teniendo en
cuenta estas características. Uno de los supuestos es que el muestreo se realiza en el
momento previo a la vacunación, por lo que la inmunidad evaluada es la más baja del año.
Por otro lado, el punto de corte de la prueba (ELISA de bloqueo en fase líquida para los
tipos de virus A2001, C3 Indaial y O1 Campos) es el que se utiliza para la aprobación de la
vacuna en condiciones experimentales, por lo cual resulta suficientemente exigente ya que
lo que se evalúa es el nivel inmunitario en bovinos vacunados en condiciones de campo.
A continuación se presentan la serie de resultados correspondientes a la categoría 2
(bovinos de 12 a 24 meses de edad) del período 2003 a 2008 para los 3 tipos de virus (el
virus C3 Indaial fue incluido posteriormente en la vacuna por lo que se analiza a partir de
21
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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

2006) (Figura 7-8-9):

100,00%
90,00%
80,00%

2003

70,00%

2004

60,00%

2005

50,00%

2006

40,00%

2007

30,00%

2008

20,00%
10,00%
0,00%
Central –
Mesop

Figura 7.

Engorde

Frontera

PatagNorteA

Inmunidad poblacional comparada 2003-2007 para la categoría 2 con el virus O1

100,00%
90,00%
80,00%
2003

70,00%

2004

60,00%

2005

50,00%

2006

40,00%

2007

30,00%

2008

20,00%
10,00%
0,00%
Central –
Mesop

Figura 8.
2001

Engorde

Frontera

PatagNorteA

Inmunidad poblacional comparada 2003-2007 para la categoría 2 con el virus A

22
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SENASA

100,00%
90,00%
80,00%
2006
2007
2008

70,00%
60,00%
50,00%
40,00%
30,00%
20,00%
10,00%
0,00%
CMNC

Figura 9.

Engorde

Frontera

PatagA

Inmunidad poblacional año 2006-08 para la categoría 2 con el virus C3 Indaial

Elegimos para este análisis focalizar nuestra atención en los valores de la categoría 2
(de 12 a 24 meses) que son los animales destinados a la faena. Como se refleja en los
gráficos el nivel de inmunidad se encuentra en todos los casos por encima del 80%, excepto
en algunas zonas con respecto al virus A2001, en los que el 75 de los animales vacunados
se encuentran protegido. Se debe tener en cuenta que si bien estos datos serán tratados
como individuales en el desarrollo de este análisis de riesgo, corresponde analizarlos
poblacionalmente. Una población con el 75-80% de los individuos con alta inmunidad,
evaluada en el momento más crítico del año, con valores de corte determinados para
pruebas de laboratorio, es un nivel excelente que garantiza protección frente a la posible
circulación viral de VFA según la bibliografía actual (6-18-19).
Para calcular la probabilidad de detección ante y post mortem asumiremos que el
25% de la población de bovinos del país no tiene una cobertura inmunológica adecuada
por lo cual podrán infectarse con el VFA pero no desarrollarán signos que permitan su
detección a través de las mencionadas inspecciones.
En base a este supuesto adoptamos los siguientes valores para estimar las
probabilidades P5 y P6 basados en los números presentados en el Análisis de Riesgo
Cuantitativo de introducción y/o aparición de FA en la región patagónica (1). Mantenemos
lo presentado por Astudillo (20) de que la inspección post-mortem es 5 veces más sensible
que la ante-mortem, dado que este supuesto se sostiene en la realidad ya que la inspección
antemortem se realiza sobre toda la tropa en conjunto y la inspección post-mortem se
realiza sobre cada animal (revisación de lengua y patas), por lo cual adaptamos los valores
de P6 a este supuesto.
P5
Mínimo: 0.5
Máximo: 0.999
Más probable: 0.9

P6
Mínimo: 0.1
Máximo: 0.1998
Más probable: 0.18

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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

Figura 10.

Distribución de la P4

Con un 95% de confianza se concluye que entre el 66 y el 98% de los bovinos
infectados no serán detectados en la inspección ante-mortem (Figura 10).

Figura 11.

Distribución de la P5

Con un 95% de confianza se espera que entre el 13 y el 20% de los bovinos
infectados no sean detectados en la inspección post-mortem (Figura 11).

4.7 P6: Probabilidad de que el VFA sobreviva en el hueso de la costilla.

Asumimos que si el animal está infectado y con viremia el virus llegará a la médula
ósea de los huesos del costillar y el asado resultará infectado. Por lo tanto esta probabilidad
tiene un valor de 1, lo cual es un supuesto extremadamente conservador, teniendo en
cuenta que posiblemente estos animales tengan cierta inmunidad que les permita evitar la
viremia. Además se debe tener en cuenta que los huesos de la costilla tienen menos
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SENASA

cantidad de médula ósea que otros huesos, como el fémur o el húmero. También es
importante destacar que debido al tipo de corte que es la plancha de asado y a su forma de
cocción, a las brasas o a la llama directa, el hueso y la médula ósea reciben grandes
cantidades de calor directo. Se considera que esto disminuiría la viabilidad del VFA, por lo
cual esta probabilidad es extremadamente conservadora.

4.8 Volumen de movimientos.

Para el cálculo de la probabilidad global de que llegue a Patagonia un corte de asado
con hueso de bovino contaminado con VFA se debe estimar la cantidad de carne con
hueso que ingresaría en caso de que se permitiera la comercialización de este producto.
Este dato es complicado de obtener porque depende del consumo per cápita, de la
proporción de este consumo que es satisfecha con bovinos de la zona y del volumen que
debería ingresar desde la zona libre con vacunación para completar la demanda. Dado que
estos datos son desconocidos se realizan 3 estimaciones posibles para demarcar un rango
de valores de riesgo. Todos los datos utilizados fueron facilitados por la Fundación Barrera
Fitozoosanitaria Patagónica (FunBaPa).

4.8.1 Estimaciones

4.8.1.1 Estimación 1: Duplicando la cantidad de carne que ingresa a
Patagonia

Se evaluó la cantidad de carne con hueso y sin hueso que ingresa anualmente a las
zonas de Patagonia Norte A, Norte B y Patagonia Sur. Se utilizaron datos de los años 2002
a 2010. Se calculó qué relación existía entre la cantidad de carne con hueso ingresada y la
cantidad de carne sin hueso en Patagonia Norte A. En promedio ingresan 1,32 kilos de
carne con hueso por cada kilo de carne sin hueso.
Proporción carne con hueso/carne sin hueso PATAGONIA
NORTE A

Kilos

40000000
35000000
30000000
25000000
20000000

Carne con hueso
Carne sin hueso

15000000
10000000
5000000
0
2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

Años

Figura 12.

Proporción entre carne con hueso y carne sin hueso que ingresó a Patagonia
Norte A durante los años 2002 a 2010.

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Suponiendo que esta relación se repetirá en Patagonia Norte B y Sur, si se pudiese
comercializar carne con hueso, en promedio ingresarían 39.115.635,58 kilos de carne por
año. Teniendo en cuenta que el peso promedio de una media res es de aproximadamente
71 a 97 kilos (artículo INTA) esto significaría que se deberían sacrificar 232.831 bovinos
para satisfacer la demanda. Este número se obtiene considerando que dentro de la carne
con hueso se incluyen todos los cortes y no sólo el asado, por ende que lo que ingresa es la
media res para despostar.

Proporción carne con hueso/carne sin hueso PATAGONIA
NORTE B
20000000

Kilos

15000000
Carne con hueso

10000000

Carne sin hueso

5000000
0
2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

Años

Figura 13.
Proporción estimada de la cantidad de carne con hueso que hubiese ingresado a
Patagonia Norte B en base a la cantidad de carne sin hueso que ingresó durante los años
2002 a 2010

Proporción carne con hueso/carne sin hueso PATAGONIA SUR
80000000
70000000

Kilos

60000000
50000000

Carne con hueso
Carne sin hueso

40000000
30000000
20000000
10000000
0
2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

Años

Figura 14. Proporción estimada de la cantidad de carne con hueso que hubiese ingresado a
Patagonia Sur en base a la cantidad de carne sin hueso que ingresó durante los años 2002 a
2010

Teniendo en cuenta el supuesto de que el 25% de los animales tendrían un bajo
nivel de inmunidad y que serían los animales susceptibles de enfermar pero sin demostrar
signos clínicos el tamaño total (n1) que se empleó es de 58.200 bovinos.

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SENASA

4.8.1.2 Estimación 2: Proporcionalmente a la cantidad de carne que ingresa a
Patagonia en la actualidad

Consideramos que el valor previo está excesivamente sobredimensionado, dado que
depende de que el consumo de carne sin hueso de Patagonia Norte B y Patagonia Sur
permanezca igual y que además ingresen 39.115.635,58 kilos más de carne con hueso. Esto
estaría duplicando el consumo de carne de la región. Utilizando los datos del Censo 2010
podemos calcular el consumo per cápita que implicaría este volumen de carne (Tabla 4):

Cantidad de
habitantes1
Carne con
hueso (kg)
Carne sin hueso
(kg)
Total de kg de
carne
Consumo per
cápita

Patagonia
Norte A

Patagonia
Norte B

Patagonia Sur

832.556

387.562

910.277

Patagonia
Norte B +
Patagonia Sur
1.297.839

14.141.523,23

7.973.380,865 *

31.142.254,71 *

39.115.635,58 *

12.009.718,11

5.213.405,58

23.555.403,93

28.768.809,51

26.151.241,34

13.186.786,445

54.697.658,64

67.884.445,09

31 kg/año

34 kg/año

60 kg/año

52 kg/año

Datos obtenidos del Censo Nacional de Población, Hogares y Vivienda 2011
* Datos supuestos estimados a partir de información de FunBaPa 2002-2010
1

Tabla 4. Consumo de carne per cápita por zona

Teniendo en cuenta que el consumo de carne bovina per cápita es en 2011 de 52,3
kilos por año (Cámara de la Industria y Comercio de Carne de la República Argentina)
parecería que los valores de consumo per cápita que se obtendrían con estos ingresos
estarían dentro de los parámetros habituales, excepto en Patagonia Sur donde se ve que el
valor obtenido es mayor al esperado. Sin embargo se debe tener en cuenta que en la región
sur de nuestro país es mucho más común el consumo de otras carnes, como por ejemplo la
carne de ovino, por lo cual estos valores podrían estar sobredimensionados.
En base a esto decidimos realizar una nueva estimación basados en que si
suponemos que ingresan 1,32 kilos de carne con hueso por cada kilo de carne sin hueso, el
57% de la carne que ingresa tiene hueso y el 43% es deshuesada. Si en promedio en los
últimos 9 años (2002 a 2010) ingresaron por año a la zona libre sin vacunación
29.527.346,71 kilos de carne deshuesada podemos asumir que esta es la cantidad de carne
que continuará ingresando en años sucesivos, excepto que dejará de ser 100% deshuesada
para pasar a respetar la proporción que se observa en Patagonia Norte A: 57% con hueso y
43% sin hueso.

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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación
Proporción carne con hueso/carne sin hueso Zona Libre sin
Vacunación
50000000

Kilos

40000000
30000000

Carne con hueso (57%)

20000000

Carne sin hueso (43%)

10000000
0
2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010
Años

Figura 15. Proporción estimada de la cantidad de carne con hueso que hubiese ingresado a la
Zona Libre de Aftosa sin vacunación en la relación a la cantidad de carne sin hueso que
ingresó durante los años 2002 a 2010

Esto nos da los siguientes valores: 16.830.587,62 de kilos de carne con hueso y
12.696.759,08 de kilos de carne deshuesada.
El consumo per cápita de carne bovina en este caso sería para toda la zona sin
vacunación de 23 kilos/año. Y la cantidad de animales que deberían faenarse para obtener
los 16.830.587,62 de kilos de carne con hueso sería de 100.182 bovinos. El 25% de estos
tendrían un bajo nivel de inmunidad y serían los animales susceptibles de enfermar pero sin
demostrar signos clínicos, por lo cual el tamaño total (n2) es de 25.046 bovinos.

4.8.1.3 Estimación 3: Comercio ilegal de carne bovina con hueso

La última estimación está basada en datos de decomisos realizados en los distintos
puestos de control zoofitosanitarios instalados entre la zona libre con vacunación y la zona
libre sin vacunación durante el año 2010 (FunBaPa). En total se decomisaron 5246 kilos de
carne con hueso.
Se debe tener en cuenta que existen 47 puestos de control distribuidos a lo largo de
toda la barrera zoofitosanitaria (Figura 12) y que los hay de 3 tipos:
1. Los Comerciales: son aquellos que están habilitados para el ingreso y egreso de
productos, subproductos y derivados de origen vegetal y animal. También incluyen
aquellos animales en pie, que den cumplimiento a todas las exigencias sanitarias.
2. Los No Comerciales: son puentes vecinales o de servicios donde queda
estrictamente prohibido el ingreso y egreso de productos de origen vegetal y animal.
3. Las Patrullas Volantes: que realizan tareas de control e inspección en rutas y
caminos alternativos, en zonas donde no existen límites naturales.
Por esto suponemos que de manera pesimista la detección de ingreso de carne con
hueso de manera ilegal alcanza el 50%. Por ende podríamos asumir que 5246 kilos de carne
con hueso ingresarían por año a la zona libre sin vacunación. Este comercio ilegal se vería
completamente eliminado en caso de permitir el comercio legal de carne con hueso a
Patagonia.
Decidimos evaluar el riesgo que conlleva este tipo de comercio en la actualidad.
Nuevamente calculamos el número de animales que deberían ser faenados para producir
5246 kilos de carne: 90 bovinos. En este caso consideramos que el total de animales implica
riesgo porque no se puede garantizar que se cumpla correctamente con la inspección ante y
post-mortem. Por lo tal el tamaño total (n3) es de 90 bovinos. Además modificamos las
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probabilidades de detección ante-mortem y post-mortem. Consideramos que estas
inspecciones no se realizan por lo que el riesgo de que el animal infectado no se detecte es
del 100%.

Figura 16.

Mapa de la barrera zoofitosanitaria tomado de la página web de FunBaPa

29
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5

RESULTADOS

Se realizaron 10.000 simulaciones utilizando el software @RISK 5.5 para Excel.
Los valores obtenidos luego de realizar 10.000 simulaciones con los datos
detallados previamente son los siguientes:

5.1 Estimación 1: Duplicando la cantidad de carne que ingresa a Patagonia

Probabilidad final: 0,0017
Intervalo de confianza (95%): (0,00025; 0,00457)
Se concluye que en 1 de cada 580 reocurrencias de FA en Argentina es cierto que
llegará a la zona libre sin vacunación carne de al menos una res infectada con VFA, según
los supuestos detallados previamente. Con un 95% de confianza se puede concluir que el
valor máximo posible de ocurrencia de este ingreso de VFA a Patagonia sería a lo sumo de
1 en 220 reocurrencias (0,00457) (Figura 13). Este sería el valor más conservador ya que
implica que el consumo de carne se duplicaría.

Figura 17.

Distribución final de la estimación 1

Cabe destacar que dado lo riguroso de este análisis y lo exigente que son los
distintos supuestos el valor obtenido es lo suficientemente bajo como para considerar que
el riesgo, dadas las medidas de mitigación actuales, es insignificante.

30
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SENASA

5.2 Estimación 2: Proporcionalmente a la cantidad de carne que ingresa a
Patagonia en la actualidad

Probabilidad final: 0,000742
Intervalo de confianza (95%): (0,00011; 0,00197)
Se concluye que en 1 de cada 1350 reocurrencias de FA en Argentina es probable
que llegue a la zona libre sin vacunación al menos una res infectada con VFA, según los
supuestos detallados previamente. Con un 95% de confianza se puede concluir que el valor
máximo posible de ocurrencia de este ingreso de VFA a Patagonia sería a lo sumo de 1 en
510 reocurrencias (0,00197) (Figura14).

Figura 18.

Distribución final de la estimación 2

Este valor se obtiene con datos de ingreso de carne con hueso a la región más
conservadores, por lo cual es el riesgo es aún menor que en el caso anterior.

5.3 Estimación 3: Comercio ilegal de carne bovina con hueso

Probabilidad final: 0,000018
Intervalo de confianza (95%): (0,0000012; 0,000067)

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Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación

Se concluye que en 1 de cada 54.000 reocurrencias de FA en Argentina es probable
que llegue a la zona libre sin vacunación al menos una res infectada con VFA a través de
comercio ilegal de carne con hueso, según los supuestos detallados previamente. Con un
95% de confianza se puede concluir que el valor máximo posible de ocurrencia de este
ingreso de VFA a Patagonia sería a lo sumo de 1 en 15.000 reocurrencias (6,7x10-5) (Figura
15).

Figura 19.

Distribución final de la estimación 3

Este riesgo se considera insignificante, por lo tanto sería una justificación más para
evaluar la modificación de la normativa nacional en favor de permitir el comercio legal de
carne con hueso hacia la zona libre sin vacunación.
Si calculamos el riesgo relativo del comercio ilegal en relación al comercio legal,
pero suponiendo que ingresan la misma cantidad de animales por ambas vías obtenemos:
RRilegal=

Riesgo del Comercio Ilegal
Riesgo del Comercio Legal (Estimación 1)

RRilegal= 6,9
El riesgo de ingresar el VFA a Patagonia a través del comercio ilegal de carne con
hueso es 7 veces mayor que el riesgo a través del comercio legal.

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6

CONCLUSIONES

Duplicando la
cantidad de
carne que
ingresa a
Patagonia
Riesgo final
Probabilidad de
ingreso según la
cantidad de
reocurrencias de FA

Proporcionalmente a
la cantidad de carne
que ingresa a
Patagonia en la
actualidad

Comercio ilegal

0,0017 (0,00457)

0,000742 (0,00197)

0,000018 (0,000067)

1/580 (1/220)

1/1350 (1/510)

1/54.000 (1/15.000)

En negrita se indican los valores promedios y entre paréntesis los valores máximos que incluyen el
95% de las probabilidades.
Tabla 5. Resultados

Los resultados obtenidos resultan en todos los casos insignificantes. Se debe
considerar que el análisis de riesgo únicamente evalúa la probabilidad de difusión (ingreso)
del VFA de la zona libre con vacunación a la zona libre sin vacunación a través de carne
con hueso. Dado que el resultado es que el riesgo es insignificante no se consideró
necesario evaluar la probabilidad de la exposición, es decir, la probabilidad de que el virus
esté efectivamente en contacto con un animal susceptible. Sin embargo conocemos que la
probabilidad de que esto suceda es también insignificante, ya que la plancha de asado es un
producto de consumo hogareño y que debido a su manera de cocción el descarte no resulta
infeccioso.
Se desprende de los resultados que permitir el ingreso legal de la plancha de asado
con hueso representaría un riesgo insignificante que desalentaría el comercio ilegal del
mismo, el cual posee un riesgo mayor 7 veces mayor, ya que no puede garantizarse que
haya sido inspeccionado apropiadamente, debido a que no está sometido a todos los
controles oficiales y medidas de mitigación estipuladas.
Finalmente es necesario destacar que en este análisis de riesgo se evaluó la
hipotética situación de que ocurre un foco de FA. Sin embargo, en la situación actual,
donde no se ha podido demostrar circulación viral ni la presencia de animales enfermos,
consideramos que el riesgo es menor. Según la bibliografía podrían existir animales
portadores del virus, pero estos no desarrollarían viremia, por lo cual la carne obtenida no
estaría contaminada ni implicaría ningún riesgo de transmisión de la enfermedad a la región
patagónica. En resumen, es probable que el ingreso de plancha de asado a la zona libre sin
vacunación represente un peligro aún menor al expresado en este trabajo debido que no
hay circulación de VFA en la Argentina.

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7

BIBLIOGRAFÍA

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8.- Estudio de Usos y Actitudes sobre el consumo de Carne Vacuna en Argentina En Población Nacional y en Hogares- IPCVA. Abril 2005
http://www.ipcva.com.ar/files/edm042005.pdf
9.- Pizzi, JC. La fiebre aftosa en Argentina. Editorial Eudeba (1998) Capítulo 3,
Páginas 51-83
10.- USDA , APHIS (2002). Risk assessment – Importation of fresh (chilled or
frozen) beef from Uruguay
11.- Censo Nacional Agropecuario de la República Argentina (2002)
http://www.estadistica.gov.ar/?i=descargas&amp;num_confirm=33
12.- Decreto Nº 4368 del Poder Ejecutivo Nacional (1968) Reglamento de
inspección de productos y subproductos y derivados de origen animal
13.- Sutmoller P, Casas Olascoaga R. Unapparent foot and mouth disease infection
(sub-clinical infections and carriers): implications for control. Revue scientifique et
technique de l’Office International des Epizooties (2002) Volume: 21, Issue: 3, Pages: 519529
14.- Sutmoller P, Casas Olascoaga R. The risks posed by the importation of animals
vaccinated against foot and mouth disease and products derived from vaccinated animals: a
review. Revue scientifique et technique de l’Office International des Epizooties (2003)
Volume: 22, Issue: 3, Pages: 823-835
15.- National Academy of Science, National Research Council. Argentine-United
States Joint Commission on Foot and Mouth Disease. Studies on Foot and Mouth Disease
(1966). Publication 1343.
16.-Sutmoller P, McVicar JW, Cottral GE. The Epizootiological Importance of
Foot-and-Mouth Disease Carrier. Archiv für die gesamte Virusforsehung (1968) Volume:
23, Pages: 227-235
17.- Sutmoller P, McVicar JW. Growth of foot-and-mouth disease virus in the
upper respiratory tract of non-immunized, vaccinated, and recovered cattle after intranasal
34
El presente documento se encuentra en proceso de publicación. En caso de utilizar los
datos que aquí se exponen, se solicita tenga a bien citar la fuente.

�Dirección de Epidemiología y Análisis de Riesgo – Dirección Nacional de Sanidad Animal
SENASA

inoculation. Journal of Hygiene Cambridge (1976) Volume: 76, Pages: 466-481
18.- Pay TWF. Factors influencing the performance of foot-and-mouth disease
vaccines under field conditions. Apllied Virology. Editorial Academic Press Inc. (1984).
Páginas 73-86
19.- Garland AJM. Vital elements for successful control of foot-and-mouth disease
by vaccination. Vaccine (1999) Volume: 17, Pages: 1760-1766
20.- Astudillo V, Sutmoller P, Saraiva V, López A. Risk of introdution FMD
through the importation of beef from South America. Revue scientifique et technique de
l’Office International des Epizooties (1997) Volume: 16, Issue: 1, Pages: 33-44

35
El presente documento se encuentra en proceso de publicación. En caso de utilizar los
datos que aquí se exponen, se solicita tenga a bien citar la fuente.

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                <text>Evaluación Cuantitativa del Riesgo de Introducción del Virus de Fiebre Aftosa a la Zona Libre sin Vacunación (Patagonia) a través de Asado con Hueso Bovino proveniente de la Zona Libre con Vacunación</text>
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            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>La República Argentina posee el status de libre de Fiebre Aftosa otorgado por la Organización Mundial de la Sanidad Animal con dos zonas diferenciadas según la aplicación o no de la vacunación (zona libre con vacunación y zona libre sin vacunación).&#13;
Este trabajo busca estimar cuantitativamente, a través de la metodología del análisis de riesgo, cuál es el riesgo de ingreso del virus de la Fiebre Aftosa a la zona libre sin vacunación a través de plancha de asado proveniente de la zona libre de Fiebre Aftosa con vacunación. Se contempla en el mismo el riesgo relacionado al comercio legal, en el caso que este fuese permitido, y al comercio ilegal.</text>
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            <name>Table Of Contents</name>
            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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                <text>RESUMEN&#13;
2 INTRODUCCIÓN&#13;
2.1 Antecedentes de Fiebre Aftosa en Argentina&#13;
2.2 Antecedentes de Fiebre Aftosa en la zona libre sin vacunación&#13;
2.3 Definición del producto en estudio&#13;
3 SUPUESTOS Y OBJETIVOS&#13;
3.1 Supuestos&#13;
3.2 Objetivo general&#13;
3.3 Objetivos particulares&#13;
4 FORMULACIÓN DEL MODELO&#13;
4.1 Árbol de escenarios&#13;
4.2 P1: Probabilidad de que al menos un establecimiento esté infectado con el virus de la Fiebre Aftosa y que no sea detectado&#13;
4.3 P2: probabilidad de que al menos un bovino esté infectado con el VFA y no sea detectado&#13;
4.4 P3: Probabilidad de que un animal infectado sea seleccionado para su envío a faena&#13;
4.5 P4: Probabilidad de que el animal no sea identificado como infectado en la inspección ante-mortem&#13;
4.6 P5: Probabilidad de que el animal no sea identificado como infectado en la inspección pos-mortem&#13;
4.7 P6: Probabilidad de que el VFA sobreviva en el hueso de la costilla&#13;
4.8 Volumen de movimientos&#13;
4.8.1 Estimaciones&#13;
5 RESULTADOS&#13;
5.1 Estimación 1: Duplicando la cantidad de carne que ingresa a Patagonia&#13;
5.2 Estimación 2: Proporcionalmente a la cantidad de carne que ingresa a Patagonia en la actualidad&#13;
5.3 Estimación 3: Comercio ilegal de carne bovina con hueso&#13;
6 CONCLUSIONES&#13;
7 BIBLIOGRAFÍA</text>
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                    <text>Documento de aproximación a la evaluación de la aptitud
alimentaria de animales de interés pecuario obtenidos
por medio de técnicas de clonación

Buenos Aires, Agosto de 2012

�Índice
Resumen ....................................................................................................................... 3
Elaboración del documento ........................................................................................... 5
Agradecimientos ........................................................................................................... 5
Introducción.................................................................................................................. 6
Objetivos ...................................................................................................................... 7
Alcance ......................................................................................................................... 7
Tecnologías .................................................................................................................. 7
TNCS: ................................................................................................................... 8
Twinning:.............................................................................................................. 9
Antecedentes en otros países ......................................................................................... 9
Canadá .................................................................................................................. 9
Australia y Nueva Zelanda (FSANZ): ................................................................ 10
Unión Europea: ................................................................................................... 10
Autoridad Europea de Inocuidad Alimentaria (EFSA) ......................................... 11
Reino Unido: ....................................................................................................... 12
(EE.UU.) Administración de Alimentos y Drogas (FDA) .................................... 13
Evidencia científica:.................................................................................................... 13
Performance of dairy cattle clones and evaluation of their milk composition. ...... 14
Evaluation of meat products from cloned cattle: biological and biochemical
properties. ........................................................................................................... 14
Nutritional value of milk and meat products derived from cloning. ...................... 14
The health of somatic cell cloned cattle and their offspring.................................. 15
Meat and milk compositions of bovine clones. .................................................... 15
Japanese Experience on Animals Cloned by Somatic Cell Nuclear Transfer. ....... 16
Agency Perspectives on Food Safety for the Products of Animal Biotechnology
(2012). ................................................................................................................ 16
Conclusión .................................................................................................................. 17
Glosario ...................................................................................................................... 18
Referencias bibliograficas: .......................................................................................... 20

2

�Documento de aproximación a la evaluación de la aptitud
alimentaria de animales de interés pecuario obtenidos
por medio de técnicas de clonación
Resumen
El interés por clonar animales, desde el punto de vista económico,
proviene fundamentalmente de la intención de mantener en el tiempo una determinada
genética de alto valor debido a sus cualidades productivas particulares. Estas técnicas de
clonación permiten ampliar el número de individuos seleccionados zootécnicamente a
los efectos de contar con réplicas idénticas del animal de interés, lo que posibilita su
utilización como reproductores. En consecuencia, la descendencia contará con las
características productivas heredadas del animal originalmente clonado.
El destino de los animales clonados es generalmente reproductivo, y no
se utilizan con la intención de que ingresen a la cadena alimentaria como principal
objetivo, ya que actualmente clonar un animal es costoso en términos técnicos y
económicos. Con respecto a la manufactura de alimentos, el producto que ingresa a la
cadena alimentaria deriva mayormente de la progenie de los animales obtenidos por
clonación.
Asimismo, existen otras aplicaciones de las técnicas de clonación que no
son sólo para consumo alimentario, sino para experimentación y desarrollo de
emprendimientos comerciales diversos.
Aún es baja la eficacia de obtención de clones debido a que se presenta
una alta tasa de mortalidad en embriones, fetos, neonatos y crías de hasta seis meses de
edad, según la especie, producto de un desorden en la regulación epigenética, lo que
torna dificultosa y onerosa la obtención de un animal clonado mediante las técnicas
actuales de clonación. A medida que avance la ciencia en el ajuste de las técnicas de
clonación, será posible reducir la tasa de mortalidad y los costos debido al aumento en
la sobrevida de animales clonados.
Diferentes entidades de países interesados en la clonación han realizado
con éxito experiencias con dicha tecnología en ganado bovino y porcino, y en menor
proporción en cabras y ovejas. De las mismas surgen ciertos aspectos a perfeccionar en

3

�el desarrollo de los clones durante su gestación y en sus primeros meses de vida. Se
considera que estos avances permitirán mejorar las técnicas de clonación.
En consecuencia, se estima que en un futuro no muy lejano, el número de
animales clonados de diferentes especies de interés pecuario se incremente
paulatinamente en forma proporcional a los avances en los ajustes de las técnicas de
clonación y a la disminución de los costos. Esto aumentará las probabilidades de que
ingresen clones a la cadena alimentaria, una vez que hayan concluido con su período
productivo.
Es por ello que corresponde brindar una opinión aclaratoria sobre la
aptitud alimentaria de los animales clonados y su progenie, basada en los antecedentes
documentales y estudios experimentales existentes, habida cuenta de los mercados
argentinos y el potencial impacto en ellos debido a las posibles restricciones
comerciales de los productos derivados de clones y su descendencia.

4

�Elaboración del documento
El presente documento se realizó en el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad
Agroalimentaria (SENASA), cuya confección estuvo a cargo de los siguientes
profesionales: Batista, Juan Carlos; Colusso, Graciela; Eliseix, Julio Pedro; Junco,
Mariano; Maggi, Andrés; Meoniz, Ignacio.

Agradecimientos
Se agradece a los que participaron en la redacción del borrador final antes de su
adopción: Aisen Eduardo4, Burachik Moisés3, Dillon Jorge H6, Gimenez Laura5,
Germán Kaiser1, Maloberti Soledad5 y Rubinstein Clara 2.
1
INTA – EEA Balcarce, Departamento de Producción Animal, Grupo de Biotecnología de la
Reproducción.
2

ILSI Argentina.

3

Foro Argentino de Biotecnología.

4
Laboratorio de Teriogenología “Dr. Héctor H. Morello”, Facultad de Ciencias Agrarias.
Universidad Nacional del Comahue. Cinco Saltos, Río Negro.
5

Dirección de Normas Cuarentenarias, Dirección Nacional de Sanidad Animal, SENASA.

6

Dirección Nacional de Sanidad Animal, SENASA.

5

�Introducción
El mejoramiento del ganado ha sido aplicado desde la antigüedad en pos
de procurar las características deseadas e incrementar su productividad. A los efectos de
lograr estos objetivos, el hombre utilizó la selección de los animales destacados, en un
principio en forma intuitiva y posteriormente con base científica.
En los últimos años, el progreso en este ámbito ha sido considerable. La
adopción de las técnicas denominadas ART´s (assisted reproductive technologies),
comprenden desde la inseminación artificial a la clonación. Esto ha permitido aumentar
la eficiencia reproductiva y el progreso genético de los animales destinados a la
producción.
En la Argentina, a partir de la década del 90, la clonación pasó a ser un
tema de interés para la investigación y desarrollo en empresas privadas e instituciones
públicas, posibilitando así su rápida adopción. Actualmente, la clonación se encuentra
contemplada en el Plan Estratégico para el Desarrollo de la Biotecnología Agropecuaria
2005-2015. Diversos convenios firmados entre universidades, organismos públicos y
empresas privadas sustentan el desarrollo de nuevos proyectos.
La clonación per se está orientada principalmente hacia la multiplicación
de animales de interés productivo, a la generación de animales con destino experimental
y a la conservación de especies en peligro de extinción.
En lo que se refiere a la regulación de la clonación, no existe en
Argentina una norma específica, y por lo tanto, no se encuentra regulada la técnica ni
los productos derivados de la misma. En el ámbito internacional, el panorama tiene
diversas posturas, mas allá de que aún no existe legislación que prohíba el comercio de
dichos productos. No obstante, es posible que en el corto plazo la Unión Europea (UE)
regule y aplique restricciones en el comercio de clones y su progenie, debido a
presiones de los Países Miembro.
Los organismos competentes en seguridad alimentaria de los Estados
Unidos (FDA) y la UE (EFSA) han generado evaluaciones de riesgo y se han expedido
en el tema. Los documentos elaborados por dichas entidades declaran que en lo que
respecta a la inocuidad, no existe evidencia de que el consumo de productos derivados
de clones implique un mayor riesgo para la salud que los alimentos convencionales. En

6

�nuestro país, ha cobrado relevancia a partir del año 2008, y en la actualidad se ha
contemplado la necesidad de que las autoridades dispongan de un documento oficial
donde se clarifiquen diversos aspectos que hacen a la inocuidad de alimentos derivados
de clones, con el objetivo de brindar elementos de gestión ante potenciales impactos
restrictivos en los mercados de exportación.

Objetivos
El presente documento tiene como objetivo desarrollar una aproximación
primaria de evaluación de riesgos de animales de interés productivo obtenidos por
clonación, con la finalidad de brindar una opinión oficial sobre la aptitud alimentaria de
los mismos, sus alimentos derivados, y su progenie, destacando los aspectos relevantes
en lo que se refiere a inocuidad del alimento y sus propiedades nutritivas.
De esta manera, se establecerán algunos conceptos con el propósito de
clarificar cuestiones inherentes a la aptitud alimentaria de la carne, leche y todo otro
tejido comestible para el hombre y animales y, en consecuencia, brindar un marco de
información que sustente la libre comercialización de animales clonados y sus alimentos
derivados.

Alcance
La presente opinión sobre la aptitud alimentaria de productos derivados de animales
clonados corresponde a especies de interés alimentario.
Este documento no pretende abordar temas relacionados con cuestiones éticas, sociales
o religiosas derivadas de la utilización de las técnicas de clonación, ni aquellos aspectos
relacionados con el bienestar animal.

Tecnologías
La técnica de clonación que será principalmente considerada en el
presente documento, es la denominada TNCS (Transferencia Nuclear de Célula

7

�Somática). Esta técnica permite la reproducción asexual de un individuo, obteniendo
otro genéticamente idéntico a su progenitor respecto a su genoma nuclear, dado que la
población mitocondrial aporta un mínimo de ADN que no pertenece al mismo linaje que
el núcleo de la célula somática, sino al linaje del ovocito. A su vez, se describen otras
técnicas menos comunes.
Actualmente se conocen básicamente dos técnicas para obtener animales
por clonación, estas son la Transferencia Nuclear (transferencia nuclear de célula
somática TNCS) y la técnica conocida como Twinning (gemelos).

TNCS: La Transferencia Nuclear puede realizarse mediante dos técnicas diferentes,
estas son:
•

Roslin: La célula donante del núcleo y el ovocito enucleado se colocan en
proximidad y se les aplica un pulso eléctrico. Se fusionan las células, el embrión
comienza su desarrollo, y posteriormente éste es implantado en un vientre receptor.
Este método fue creado en el instituto Roslin y fue la técnica utilizada en la creación
de la oveja Dolly. Esta técnica es la más utilizada en mamíferos de interés
zootécnico y comercial.

•

Honolulu: Se extrae el núcleo de la célula somática y se introduce mediante una
microinyección en un ovocito enucleado, se cultiva en un medio apropiado, el
embrión desarrollado se implanta en un vientre receptor. Técnica es más utilizada en
roedores.
Existen ciertos efectos colaterales que se producen en el uso de las

técnicas de clonación, los cuales han sido asociados a los resultados de una
desregulación epigenética del núcleo de la célula somática que suplanta al núcleo del
ovocito utilizado. Estos efectos, se corresponden a ciertas patologías que no difieren de
las que surgen naturalmente en la reproducción sexual convencional, pero sí se observa
un aumento en su incidencia. Lo importante es que no hay cambios genéticos
(mutaciones, deleciones, etc), sino alteraciones en la expresión de genes normales. No
obstante ello, estos efectos no resultan adversos en relación a la inocuidad, y se diluyen
totalmente luego de los primeros meses de edad.

8

�Twinning: Consiste en la división mecánica de un embrión en un estadio temprano en
dos o más embriones. Se fertiliza el ovocito, se deja crecer hasta la etapa embrionaria
temprana, se lo divide en dos o más embriones que se cultivan en un medio apropiado y
posteriormente se implantan en vientres receptores.
Los clones obtenidos con esta tecnología son genéticamente idénticos
entre sí (gemelos), a diferencia de los clones que se originan a partir de una célula
somática (TNCS).
Si bien es observable que existen diferentes tipos de inconvenientes o
anormalidades que afectan al animal clonado y a madres sustitutas durante la gestación
y los primeros meses de vida, tales como dificultades en la parición (mayormente
debido al mayor tamaño de fetos macrosómicos, patología conocida también como
Síndrome de la cría macrosómica o Large Offspring Syndrome, LOS), disfunciones
placentarias, mortalidad y morbilidad perinatal, estos no difieren de los que resultan
con el uso de otras técnicas de reproducción asistida, por lo que no se limitan ni son
exclusivas de los animales clonados, aunque se observan en ellos con mayor frecuencia.
A su vez, es de destacar que en cerdos y cabras clonados no se observan dichas
anormalidades.

Antecedentes en otros países
Agencias internacionales en el campo de la seguridad alimentaria han
emitido opinión en relación a la clonación de animales, manifestando que no existen
riesgos para la salud derivados de su consumo. El Codex Alimentarius no ha incluido
por el momento en su agenda, el tema de alimentos derivados de animales clonados.

Canadá
Health Canada declaró que los alimentos producidos a partir ganado
desarrollado a través de la técnica TNCS y de su progenie se consideran bajo la
definición de “Novel Foods”. Éstos están sujetos a las regulaciones de la Division 28,
Part B, de la Food and Drug Regulations.

9

�Los desarrolladores que producen los animales por medio de TNCS no
deben introducir los productos o subproductos de cualquier clon o su progenie a la
cadena alimentaria humana, a menos que hayan sido sujetos a evaluación de inocuidad
requerida para “Novel Foods” antes de ser comercializados.
Los desarrolladores que deseen utilizar esta tecnología para producir
ganado, deben abstenerse de comercializar dichos productos hasta que los
requerimientos sean determinados y las guías estén disponibles, tanto para consumo
humano como animal.
Los animales clonados por TNCS, su progenie y sus productos y sus
subproductos son también considerados como “Novel Foods” bajo el Acta de
Protección Ambiental Canadiense de 1999, y regulados bajo esta norma.

Australia y Nueva Zelanda (FSANZ):
Nueva Zelanda considera que no hay base científica para prohibir los
alimentos derivados de los clones animales. Existe un sistema de trazabilidad y registro
de todos los animales clonados.
Australia no posee una regulación específica en cuanto a la inocuidad
alimentaria para los alimentos provenientes de clones. Sin embargo, existe un acuerdo
informal entre el gobierno y la industria para que los clones no entren en la cadena
alimentaria. No existe regulación para las importaciones de material reproductivo
proveniente de clones. En este país se utiliza la técnica de clonación en bovinos y
ovinos.

Unión Europea:
En enero del 2008, la UE propuso la suspensión temporaria de la
clonación de animales destinados a la producción de alimentos, junto con la suspensión
temporaria de la técnica de clonación.
Hasta el momento, la UE no tiene ninguna regulación específica para la
importación de material reproductivo (semen y embriones) proveniente de clones de
animales. En lo referido a “Novel Foods” (alimentos novedosos), está en discusión la
10

�inclusión de los alimentos provenientes de los animales clonados (Regulación CE N°
258/97 sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios).
Dinamarca es el único estado miembro que ha introducido, a través de
una ley específica, una prohibición nacional sobre el uso de clonación animal con
propósitos comerciales.

Autoridad Europea de Inocuidad Alimentaria (EFSA)
En el documento de Actualización del Estado del Arte sobre Clonación
Animal, publicado por EFSA el 5 de julio de 2012, al igual que los tres documentos
anteriores del 2008, 2009 y 2010, se reitera que la inocuidad de la carne y la leche de
clones y de su descendencia, no presenta diferencias en comparación con las de los
animales de cría convencional. Tampoco anticipa consecuencias para el medio
ambiente, si bien reconoce la limitada disponibilidad de datos.
Se menciona que si la técnica es utilizada de manera apropiada, junto con
medidas idóneas de gestión, no debería afectar desfavorablemente la diversidad
genética.
Se señala la existencia de altos índices de mortalidad perinatal y
morbilidad de los clones, como así también partos distócicos y abortos. Estos índices
son considerablemente superiores a los índices observados en los animales de cría
convencional procedentes de reproducción sexual. Por otra parte señala que los
animales clonados pueden presentar cierta resistencia a determinadas enfermedades y/o
podrían adaptarse fácilmente a condiciones ambientales difíciles, lo que puede aportar
beneficios desde el punto de vista de sanidad animal.
La evidencia científica disponible hasta el momento, demuestra que los
alimentos obtenidos a partir de animales clonados o de su descendencia no plantean
preocupaciones de inocuidad alimentaria. Por el contrario, los riesgos para el bienestar
de los animales, constituirían un argumento sólido para que la Comisión Europea inicie
un proceso legislativo.
Para la evaluación de la seguridad de la leche y carne vacuna y de cerdos
derivados de clones o de su progenie, se consideran: la información del análisis
composicional y nutricional, la probable presencia de nuevos componentes, el estado de

11

�salud animal y la información disponible respecto a la eventual toxicidad y
alergenicidad. Basados en el conocimiento actual, no se considera que existan
diferencias en términos de inocuidad alimentaria de los alimentos derivados de clones
saludables y su progenie (bovinos y porcinos) comparados con aquellos animales
saludables criados por métodos convencionales. Hasta el presente, la limitada evidencia
científica disponible respalda la presente conclusión.

Reino Unido:
La posición del Reino Unido es coincidente con EFSA para vacunos y
porcinos, al considerar que no hay evidencia científica que indique diferencias en
relación a la inocuidad alimentaria de los animales clonados y sus descendientes. El
Reino Unido considera que una prohibición de los alimentos derivados de clones (como
declara EFSA) resulta desproporcionada en términos de aptitud alimentaria y bienestar
animal. El bienestar animal de todos los animales de granja incluyendo los clones y su
descendencia se encuentran protegidos por la legislación vigente.
Carnes y leche de animales clonados se clasifican como “Novel Foods”
porque se obtienen por métodos no tradicionales de cría y se encuentran bajo la
Regulación EU de Novel Foods vigente desde 1997. Por lo tanto, como tales, se
requiere el análisis de inocuidad antes de que sean legalmente comercializados dentro
de Unión Europea. Los alimentos categorizados como Novel Foods son sólo
autorizados después de una evaluación de riesgo detallada y la autorización puede
incluir la provisión de algún etiquetado necesario. A la fecha, no hubo solicitudes de
autorización de alimentos de clones o de sus descendientes. Entre los animales de granja
más clonados están los bovinos y cerdos de alto valor. Éstas son las únicas especies para
las que hay suficientes datos disponibles para permitir realizar ensayos de inocuidad y
estudios de bienestar animal.
La FSA (Food Standard Agency) es el organismo responsable en materia
de inocuidad alimentaria en el Reino Unido. La responsabilidad para el etiquetado de
alimentos es compartida con DEFRA (Department for Environment Food and Rural
Affairs). En diciembre de 2010, la junta de la FSA y DEFRA consideraron que, para
propósitos de inocuidad alimentaria, no sería necesario y resultaría desproporcionado el
etiquetado obligatorio de clones y sus productos derivados. Además, DEFRA declara

12

�que el etiquetado sería inaplicable e impracticable porque no hay un sistema de
trazabilidad que se pueda utilizar tanto para productos importados como para los
generados en el país.

(EE.UU.) Administración de Alimentos y Drogas (FDA)
Luego de estudios y análisis de riesgo detallados, la FDA ha concluido
que la carne y leche de clones de vacas, cerdos y cabras, así como de su descendencia y
de clones de otras especies tradicionalmente consumidas como alimentos son tan
seguras como las provenientes de animales obtenidos por mejoramiento convencional, y
no recomienda la aplicación de medidas adicionales (como el etiquetado), para
alimentos y piensos derivados de clones.
En la actualidad, la FDA no tiene suficiente información para decidir
sobre el riesgo derivado del consumo de alimentos provenientes de clones de especies
diferentes de las vacas, cerdos y cabras, y continúan recomendando como medida
precautoria, que los productos comestibles de ovejas clonadas u otras especies
diferentes a las analizadas no sean introducidos dentro de la cadena alimentaria.
Desde el punto de vista agropecuario, los clones son utilizados con fines
reproductivos, motivo por el cual, se considera poco probable que ingresen a la cadena
alimentaria en número significativo.
En conclusión, el análisis de riesgo realizado por la FDA concluye que la
carne y leche proveniente de vacas, cerdos y cabras clonadas son tan inocuas como los
alimentos que se utilizan a diario.

Evidencia científica:
A continuación se presentan las conclusiones de algunos trabajos
realizados por la comunidad científica internacional, sobre aspectos relacionados a
la inocuidad, calidad y otros, con el objeto de clarificar el conocimiento existente y
brindar sustento al propósito del presente documento.

13

�Performance of dairy cattle clones and evaluation of their milk
composition.
Norman HD, Walsh MK. Cloning Stem Cells. 2004; 6(2):157-64. Animal
Improvement. Programs Laboratory, Agricultural Research Service, US Department
of Agriculture, Beltsville, Maryland 20705-2350, USA. dnorman@aipl.arsusda.gov
El análisis composicional de la leche de bovinos clonados no demostró diferencias
significativas cuando fue comparado con el de la leche de animales no clonados, con
respecto a sólidos totales, grasas totales, perfil de ácidos grasos, lactosa y proteínas.
Tampoco se encontraron diferencias cuando estos valores fueron comparados con los de
la literatura científica.

Evaluation of meat products from cloned cattle: biological and
biochemical properties.
Takahashi S, Ito Y. Cloning Stem Cells. 2004;6(2):165-71.
Department of Animal Breeding and Reproduction, National Institute of Livestock and
Grassland Science, Ibaraki, Japan. seiya@affrc.go.jp

Este estudio demuestra que al comparar clones vacunos con animales no clonados, no se
encuentran diferencias significativas en la composición de la carne, y sus propiedades
alergénicas y de toxicidad. El estudio de alimentación de ratas con carne proveniente de
clones muestra la ausencia de anormalidades en los parámetros que determinan la salud
y el crecimiento de estos animales. Por lo expuesto se concluye que no existen
diferencias biológicas y bioquímicas entre la carne de animales clonados y no clonados.

Nutritional value of milk and meat products derived from cloning.
Tomé D, Dubarry M, Fromentin G. Cloning Stem Cells. 2004;6(2):172-7.
UMR INRA 914 Physiologie de la Nutrition et du Comportement Alimentaire, Institut
National Agronomique Paris-Grignon, Paris, France. tome@inapg.fr
En el estudio de alimentación de ratas no se encontraron diferencias significativas entre
la leche y la carne derivados de vacas clonadas y no clonadas.

14

�The health of somatic cell cloned cattle and their offspring.
Wells DN, Forsyth JT, McMillan V, Oback B. Cloning Stem Cells. 2004;6(2):101-10.
AgResearch Ltd., Ruakura Research Centre, Hamilton, New Zealand.
david.wells@agresearch.co.nz
Encontraron que entre el destete y los cuatro años de edad la tasa de mortalidad anual en
vacas clonadas a través de la técnica TNCS es de al menos del 8%, pero las razones de
muerte son variables y potencialmente evitables. El principal factor de mortalidad en
este periodo es la eutanasia debido a anormalidades músculo esqueléticas. En contraste,
en relación a la progenie de clones, no hay una mayor tasa de muertes más allá del
destete.
Entre las vacas clonadas que sobreviven, los perfiles sanguíneos y otros indicadores de
función fisiológica general como tasa de crecimiento, reproducción, crianza de hijos y
producción de leche están todos dentro de los rangos fenotípicos normales.
La viabilidad de la descendencia derivada de vacas clonadas, parece ser completamente
normal (de 52 nacimientos el 85% sobrevivió las primeras 24 hs., al igual que las vacas
control). La excelente viabilidad y los resultados hematológicos y bioquímicos de la
descendencia de los clones se encuentran dentro de los rangos normales.

Meat and milk compositions of bovine clones.
X. Cindy Tian, et al. PNAS (Proceedings of the National Academy of Sciences).
2005;18(102):6261-66. Center for Regenerative Biology/Department of Animal
Science, University of Connecticut, Storrs, CT 06269. USA.
xiangzhong.yang@uconn.edu
Luego de analizar más de 100 parámetros que conciernen a la calidad de la carne de
clones de razas productoras de carne y los perfiles proteicos, los niveles de anticuerpos,
la composición y la producción de leche de animales lecheros, se concluye que los
parámetros de composición de carne y leche de clones no fueron significativamente
diferentes comparados con sus contrapartes convencionales y con las razas comerciales.

15

�Todos los parámetros examinados están dentro del rango normal para la carne vacuna y
los productos lácteos aprobados para consumo humano.

Japanese Experience on Animals Cloned by Somatic Cell Nuclear
Transfer.
Mission of Japan to eh EU. 18/02/2008. Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries.
Working Group of the Novel Foods Expert Committee (NFEC-WG) of the Food Safety
Commission, January 2008.
A través de TNCS clonaron 557 animales de ganado vacuno y 335 cerdos. La tasa de
mortalidad en el período perinatal es mayor que la obtenida por ARTs convencionales.
Esto podría deberse a un imperfección en la reconstrucción de la totipotencialidad de los
embriones derivados de células somáticas. En los adultos, no hay diferencia en la tasa
de mortalidad. No encontraron diferencias en cuanto a la inocuidad de la carne y la
leche, al compararlos con animales obtenidos por ARTs convencional.

Agency Perspectives on Food Safety for the Products of Animal
Biotechnology (2012).
HJ Howard, KM Jones and L Rudenko. Reprod Dom Anim 47 (Suppl. 4), 127–133. US
Food and Drug Administration, Center for Veterinary Medicine, Animal Biotechnology
Interdisciplinary Group, Rockville, MD, USA
La FDA llegó a la conclusión de que la clonación animal no presentaba riesgos únicos
ya sea para la sanidad animal o el consumo de alimentos, y la comida de los animales
clones y su descendencia reproducida sexualmente no requiere la regulación federal
adicional más allá de lo convencionalmente aplicables a animales de raza selecta de las
especies examinadas.

16

�Conclusión
La evidencia científica existente hasta la actualidad indica, por un lado, que no
hay diferencias desde el punto de vista alimentario entre los productos provenientes de
un animal clonado en comparación con los obtenidos de manera convencional, y por
otro lado, que la información científica no indica que existan mayores riesgos y
diferencias en la composición de los alimentos como consecuencia del uso de las
técnicas de clonación, por lo que se concluye que no es necesario disponer de mayores
medidas de control que las que se utilizan para los alimentos convencionales.
Consecuentemente, sobre la base de los antecedentes documentales disponibles
y en función del conocimiento científico internacionalmente aceptado, se puede concluir
que los alimentos derivados de animales clonados son tan seguros y nutritivos como los
obtenidos por otras técnicas de reproducción sexual, y por lo tanto, no se encuentran
motivos razonables para regular su comercio.

17

�Glosario
Animal donante: animal del que se obtienen las células para ser utilizadas en el
procedimiento de clonación.
ART´s (assisted reproductive technologies): Comprende todas aquellas técnicas de
reproducción asistida que involucran la utilización de gametas.
Célula donante: Constituye una célula somática la cual aportará el núcleo y parte del
contenido citoplasmático utilizados para el procedimiento de clonación.
Célula receptora: Se define de esta forma al ovoplasto (ovocito enucleado) que recibirá
el núcleo y parte del contenido citoplasmático durante el procedimiento de clonación.
Células somáticas: Todas las células de un organismo, excepto las sexuales
(espermatozoides y óvulos).
Célula totipotente: Constituye una célula capaz de generar un individuo completo.
Clon / Animal clonado: Animal obtenido mediante la técnica de clonación (TNCS) y
que constituye una copia prácticamente idéntica al animal donante (el ovocito aporta un
mínimo de ADN mitocondrial).
Embrión: Primera etapa en el desarrollo de los organismos pluricelulares. Sigue
inmediatamente a la fusión de los pronúcleos en el óvulo fecundado.
Embrión clonado: embrión resultante de la Transferencia Nuclear de Células
Somáticas.
Epigenética: describe cualquiera de los mecanismos que regulan la expresión y la interacción
de los genes, en particular durante el proceso de desarrollo. Estos incluyen los cambios que
influyen en el fenotipo, pero han surgido como resultado de mecanismos tales como los
patrones heredados de la metilación del ADN y/o acetilación. Ejemplo: Imprinting o
silenciamiento.

Heteroplasmia: Mezcla de más de un tipo de genoma de organela dentro de una célula
o individuo, en el presente documento nos referimos específicamente a las
mitocondrias.
Madre Sustituta: Hembra receptora que anidará en su útero al embrión obtenido
mediante la técnica de clonación.
Ovocito enucleado: Ovocito al cual se le ha extraído el núcleo y parte de su contenido
citoplasmático.
Progenie de clones: Las generaciones F1 y posteriores de animales nacidos mediante
reproducción sexual, donde al menos uno de los antepasados es un clon.
Regulación Epigenética: Se refiere a los cambios reversibles de ADN que hace que los genes
se expresen o no dependiendo de las condiciones externas. Estos fenómenos, como la

18

�metilación y la modificación (acetilación) de histonas, no afectan la secuencia de los genes pero
varían su expresión.

Reproducción convencional: Reproducción sexual.
Reproducción sexual: la producción de crías por la fusión de los gametos masculinos y
femeninos (en contraste con la "reproducción asexual"). Se consideran dentro de esta
definición las técnicas conocidas como ART´s.
Síndrome de la cría macrosómica, LOS (Large Offspring Sindrome): Síndrome
morfológico debido a alteraciones en la expresión genética. Un feto LOS es
inusualmente grande para su especie (EFSA considera para su definición que el tamaño
debe ser mayor a 2 SD sobre la media de la raza), tiene períodos de gestación más
extensos a los habituales, y frecuentemente presentan asociadas otro tipo de
anormalidades.
TNCS: Transferencia nuclear de células somáticas o SCNT (Somatic Cell Nuclear
Transfer).

19

�Referencias bibliograficas:
-Animal Health and Welfare and Environmental Impact of Animals derived
from SCNT Cloning and their Offspring, and Food Safety of Products Obtained from
those Animals. EFSA Journal 2012;10(7):2794.
-Agency Perspectives on Food Safety for the Products of Animal Biotechnology.
HJ Howard, KM Jones and L Rudenko. US Food and Drug Administration, Center for
Veterinary Medicine, Animal Biotechnology Interdisciplinary Group, Rockville, MD,
USA. Reprod Dom Anim 47 (Suppl. 4), 127–133 (2012).
-Update on the first cloned goats (2012). S Blash et al. Nature Biotechnology 30,
229–230.
-Conocimiento e Implicancias Comerciales de la Clonación Animal. Dirección
Nacional de Sanidad Animal. Dirección de Normas Cuarentenarias. SENASA. Marzo
2011.
-Further Advice on the Implications of Animal Cloning (2009). EFSA Scientific
Committee. The EFSA Journal RN 319, 1-15.
-Food Safety, Animal Health and Welfare and Environmental Impact of
Animals1 derived from Cloning by Somatic Cell Nucleus Transfer (SCNT) and their
Offspring and Products Obtained from those Animals (2008). EFSA Scientific
Committee. The EFSA Journal 767, 1-49
-Animal Cloning: A Risk Assessment. (2008) Center for Veterinary Medicine,
U. S. Food and Drug Administration. FDA Website.
-Clonación de ganado. Documento prospectivo sobre su regulación e
implicancias comerciales. Oficina de Biotecnología dependiente de la ex Secretaría de
Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimentos (SAGPyA) de la REPÚBLICA
ARGENTINA. Febrero 2008.
-How healthy are clones and their progeny: 5 years of field experience (2007).
M Panarace et al. Theriogenology 67(1) 142-151.
-Genomic stability and physiological assessments of live offspring sired by a
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produced boars (2007). S Walker et al. Theriogenology 67: 178-184
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Nat Biotechnol 25:77-83.
-Reproductive and growth performance in Jin Hua pigs cloned from somatic cell
nuclei and the meat quality of their offspring (2006). M Shibata et al. J Reprod Dev; 52:
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-Progeny of somatic cell nuclear transfer pig clones are phenotypically similar to
non-cloned pigs (2005). B Mir et al. Cloning Stem Cells 7: 119-125.
-Growth and fertility of bulls cloned from the somatic cells of an aged and
infertile bull (2005). K Shiga et al. Theriogenology 64: 334-343.
-Nutritional value of milk and meat products derived from cloning (2004). D
Tome et al. Cloning Stem Cells 6:172-177.

20

�-Review on the Current Status of the Extent and Use of Cloning in Animal
Production in Australia and New Zealand (2003). R. Seamark. FSANZ website.
-FSA
(Food
Standards
http://www.food.gov.uk/safereating/novel/cloned/

Agency)

website:

-Clonación pecuaria con fines alimentarios – Situación Actual y Perspectivas
(2011). Gimenez, Laura. Trabajo Final de la Carrera de Especialización en Inocuidad y
Calidad Agroalimentaria.

21

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          <name>Dublin Core</name>
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                  <text>Publicaciones SENASA</text>
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                <text>Documento de aproximación a la evaluación de la aptitud alimentaria de animales de interés pecuario obtenidos por medio de técnicas de clonación</text>
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                <text>Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria</text>
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                <text>Monografía</text>
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            <name>Identifier</name>
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                <text>B.S.0049</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Documento de aproximación a la evaluación de la aptitud alimentaria de animales de interés pecuario obtenidos por medio de técnicas de clonación. El presente documento tiene como objetivo desarrollar una aproximación primaria de evaluación de riesgos de animales de interés productivo obtenidos por clonación, con la finalidad de brindar una opinión oficial sobre la aptitud alimentaria de los mismos, sus alimentos derivados, y su progenie, destacando los aspectos relevantes en lo que se refiere a inocuidad del alimento y sus propiedades nutritivas.</text>
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            <name>Table Of Contents</name>
            <description>A list of subunits of the resource.</description>
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                <text>Resumen&#13;
Elaboración del documento&#13;
Agradecimientos&#13;
Introducción&#13;
Objetivos&#13;
Alcance&#13;
Tecnologías&#13;
TNCS&#13;
Twinning&#13;
Antecedentes en otros países&#13;
Canadá&#13;
Australia y Nueva Zelanda (FSANZ)&#13;
Unión Europea&#13;
Autoridad Europea de Inocuidad Alimentaria (EFSA)&#13;
Reino Unido&#13;
(EE.UU.) Administración de Alimentos y Drogas (FDA)&#13;
Evidencia científica&#13;
Performance of dairy cattle clones and evaluation of their milk composition&#13;
Evaluation of meat products from cloned cattle: biological and biochemical properties&#13;
Nutritional value of milk and meat products derived from cloning&#13;
The health of somatic cell cloned cattle and their offspring&#13;
Meat and milk compositions of bovine clones&#13;
Japanese Experience on Animals Cloned by Somatic Cell Nuclear Transfer&#13;
Agency Perspectives on Food Safety for the Products of Animal Biotechnology (2012)&#13;
Conclusión&#13;
Glosario&#13;
Referencias bibliograficas</text>
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                    <text>SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL Y CALIDAD AGROALIMENTARIA

MANUAL SIGSA
CARGA DE
SEROLOGIA
SISTEMA INTEGRADO DE GESTION DE
SANIDAD ANIMAL

CARGA DE SEROLOGIA DE BRUCELOSIS
Dirección de Planificación y Estrategia en Sanidad Animal
Mayo 2021

Versión 2. 2021

El siguiente documento tiene como finalidad brindarle al usuario una herramienta de
capacitación que le facilite el trabajo con el Sistema Integrado de Gestión de Sanidad
Animal (SIGSA)

�OBJETIVOS DEL SISTEMA
El objetivo de esta funcionalidad es brindar a los usuarios del sistema la opción de carga de los
resultados de las serologías de brucelosis.

MARCO NORMATIVO
Resolución SENASA N° 67/2019 y resolución SENASA N° 77/2021

¿QUIEN PUEDE CARGAR UNA SEROLOGIA?
Puede cargar una serología el personal de la Oficina Local o el Veterinario Acreditado al
programa de brucelosis bovina del RENSPA involucrado.

REQUISITOS PARA LA CARGA DEL RESULTADO
El Veterinario responsable debe tener cargado el rol de acreditado al programa de brucelosis,
en el SUR. Esta acción es realizada por Senasa a través del registro de la realización de los
cursos de acreditación o re-acreditación.
El laboratorio debe estar registrado en el SUR, tener en cuenta que figuran con la razón social,
y no con el nombre de fantasía. Este registro es realizado por Senasa a partir de los
laboratorios inscriptos a la red nacional de laboratorios diagnósticos.

INGRESO POR AFIP
El veterinario acreditado debe ingresar a SIGSA a través de la página de AFIP con CUIT y clave
fiscal. Previamente debe tener asociado el aplicativo SIGSA. (Ver Manual ADHESION DE
SERVICIOS INTERACTIVOS CON CLAVE FISCAL AFIP)

�CARGA DE LA SEROLOGIA
En la pantalla principal de SIGSA, verificar que se encuentre en Vista Bovinos.

Para ingresar una nueva serología se debe ingresar en la pestaña [Sanitario
Sanitario], luego en
[Brucelosis] y hacer click en [[Nueva Serología].

�En la siguiente pantalla el usuario deberá ingresar el RENSPA que solicita la carga de la
serología.

Una vez ingresado el RENSPA se habilitará la carga de los datos restantes:
Desde el botón [BUSCAR] se despliegan las pantallas para seleccionar el Veterinario
responsable y el Laboratorio de red.

Veterinario Acreditado

�Laboratorio de red

Una vez ingresado el RENSPA, el veterinario y el laboratorio se ingresan el resto de los datos
solicitados.

Debe ingresarse motivo, fechas y número de protocolo como figura según el recibido por parte
del laboratorio.

�Luego se debe cargar la cantidad de animales muestreados, por categoría. . El sistema trae al
momento de la carga las existencias de animales presentes a la fecha, como referencia. La
cantidad de animales a registrar (según protocolo de diagnóstico) puede no coincidir con el
stock de acuerdo al trabajo que se haya realizado, sobre todo cuando se trata de diagnósticos
parciales como DOES MUESTREO, controles de movimientos, saneamientos. El sistema
advertirá esta situación, solo se debe continuar.

�Una vez ingresada la información necesaria, presionar el botón [[GENERAR
GENERAR], el sistema
informara la creación del certif
certificado.

CARGA DE POSITIVOS
Para realizar la carga de serologías con animales positivos se deben seguir los mismos pasos
indicados arriba, al momento de registrar la cantidad de animales se deben informar la
cantidad de positivos.

�Al registrar alguna cantidad de animales positivos el sistema requerirá que se consignen las
caravanas positivas y no permitirá continuar hasta que las mismas se registren adecuadamente
en cantidad y número oficial de caravana.

Las caravanas deben registrarse con los car
caracteres
acteres correspondientes al CUIG (dos letras y tres
números) y al número de manejo (una letra y tres números) y sin el digito verificador. En total
9 caracteres los cuales deben escribirse todos juntos. Para separar las distintas caravanas
positivas se debee utilizar solo un espacio.

�Una vez generado el certificado de carga de serología el sistema permite realizar una
impresión del certificado.

�IMPORTANTE
La carga de la serología en SIGSA se utiliza para volcar la información al sistema de las distintas
acciones de diagnostico bajo plan. Las mismas pueden ser por distintos motivos como DOES,
Saneamientos,
os, Vigilancia, Certificado de sseronegatividad
eronegatividad para el movimiento. La carga de estas
serologías no implica que automáticamente el establecimiento se le haya generado un registro
de estatus sanitario como ser el “LIBRE”, “NEGATIVO” o “BAJO SANEAMIENTO”. Este registro
se encuentran limitados a las oficinas locales de Senasa. Por lo cual para asignar un ESTATUS
SANITARIO a partir de la SEROLOGÍA registrada
registrada, se debe dar aviso a la misma para verificar los
datos consignados y la oficina local registrará el estatus sanitario según corresponda.
Asimismo la oficina local de forma rutinaria o aante
nte inconsistencias podrá requerir la
presentación de los protocolos diagnósticos originales emitidos por los laboratorios.

�SOPORTE TÉCNICO-MESA DE AYUDA DEL SIGSA-CONTACTO
Para cualquier duda o consulta pueden comunicarse con la mesa de ayuda de SIGSA.
Horario de atención telefónica de lunes a viernes de 8 a 17 hs
Teléfonos: (011) 4121-5374/5634/5252/5415
Corporativos: #1340 / #1900 / #2111/#2303
Guardias de fin de semana para urgencias de 8 a 20 hs al corporativo #1900 ((011)-15-40413614.)

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                    <text>ZOONOSIS

TUBERCULOSIS BOVINA
CÓMO RECONOCERLA Y PREVENIRLA

�TUBERCULOSIS BOVINA
CÓMO RECONOCERLA Y PREVENIRLA
¿CÓMO SE TRANSMITE?
Principalmente por vía respiratoria mediante secreciones nasofaríngeas y, en
segundo término, por vía digestiva a
través del contacto con pastos contaminados con heces u orina. También,
mediante el consumo de agua, leche y
otros alimentos contaminados. Además, por vía genital a través del semen.

¿QUIÉNES PUEDEN ENFERMARSE?
Animales domésticos y salvajes, bovinos, porcinos, caprinos, camélidos,
ciervos, y también los seres humanos
por ser una zoonosis. Los terneros lactantes al igual que los seres humanos
se contagian al ingerir leche cruda procedente de vacas enfermas.

SEÑOR PRODUCTOR
¿Cómo prevenirla y controlarla?
•Hierva o pasteurice la leche calentándola a 65°C durante 30 minutos y revolviendo frecuentemente antes de consumirla o preparar productos derivados.

•Separe las crías de las vacas positivas
de aquellas negativas y suminístreles
calostrado y, posteriormente, sustituto
lácteo o leche en polvo.

•Compre animales en establecimientos
oficialmente libres o no reaccionantes a
la tuberculina.

•Elimine inmediatamente aquellos animales con reacción positiva a la prueba
diagnóstica, destinándolos a faena.

•Detecte a los animales enfermos mediante la técnica de tuberculinización.

•Lave, cepille y desinfecte las instalaciones con fenol al 5%.

�Es una enfermedad infecciosa del ganado bovino causada por la bacteria Mycobacterium bovis, se transmite a otros animales y al hombre. Es considerada de riesgo
profesional para trabajadores rurales, tamberos, veterinarios, trabajadores de la
industria frigorífica y carniceros.
PLAN NACIONAL DE CONTROL
Y ERRADICACIÓN
La Resolución N° 128/2012 establece que
la inscripción en este Plan es obligatoria a
nivel nacional para:
•Tambos de bovinos, ovinos y caprinos.
•Cabañas lecheras de bovinos, ovinos y
caprinos.
•Cabañas de carne (cría) de bovinos y
caprinos.
Los establecimientos que no cumplan
con la reglamentación vigente no podrán
movilizar su ganado ni emitir Documentos de Tránsito Electrónico (DT-e) hasta
no regularizar su situación.
Los establecimientos reconocidos como
libres de tuberculosis con anterioridad a
esta Resolución, conservarán su estatus
sanitario.

Si mantiene su establecimiento libre
de tuberculosis, usted puede:
•Valorizar sus animales e incrementar
sus ventas.

derivados según exigencias internacionales.

•Proporcionar valor agregado a la leche
y otros productos lácteos.

•Evitar decomisos en faena de reses
afectadas.

•Disminuir el riesgo de contagio para
su personal.
•Exportar animales, sus carnes, leche y

�Súmese al esfuerzo para erradicar la tuberculosis
bovina de nuestro país. Su compromiso vale.
Para mayor información comuníquese con la oficina
del Senasa más cercana a su establecimiento.

Coordinación de Zoonosis del Senasa

(011) 4121 -5000
tuberculosis@senasa.gob.ar

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TRIQUINOSIS
CÓMO RECONOCERLA Y PREVENIRLA

�TRIQUINOSIS
CÓMO RECONOCERLA Y PREVENIRLA
¿CÓMO SE TRANSMITE?

¿CUÁLES SON LOS SIGNOS CLÍNICOS?

Los cerdos adquieren el parásito al comer carne con larvas de Trichinella. Esto
ocurre si son criados en malas condiciones higiénico-sanitarias (presencia de
basura, residuos alimenticios crudos,
roedores, etc).

Los cerdos parasitados no presentan
signos clínicos visibles.

Las personas se enferman al consumir
carne cruda o mal cocida de porcinos o
de animales silvestres con parásitos o
productos sin cocción, como chacinados
o embutidos (salames, chorizos, bondiola),
elaborados con carnes que no han sido
analizadas previamente.

En las personas, se debe poner atención a los siguientes signos clínicos
asociados con la triquinosis:
•fiebre;
•dolores musculares;
•hinchazón de párpados;
•erupción en la piel;
•diarrea y vómitos;
•decaimiento similar al de la gripe.

Las larvas no se observan a simple vista y
no alteran ni las características externas,
ni el sabor ni el color de la carne o de sus
derivados.
¿CÓMO PREVENIRLA?
El Senasa recomienda adoptar las
siguientes medidas preventivas:
Para consumidores
• Adquiera chacinados y embutidos de
origen porcino o de animales de caza,
que hayan sido inspeccionados y certificados por el Senasa u otros organismos
provinciales o municipales. Los productos deben estar identificados con un rótulo que garantice su control.
•No compre productos ofrecidos mediante la venta callejera ya que son de
origen desconocido y no poseen certificación, por lo que significa un alto riesgo para su salud.

•Cocine bien la carne de cerdo, hasta
que desaparezca el color rosado en su
interior.
•Considere que la salazón, el ahumado
o la cocción con microondas no matan
al parásito.
• Antes de elaborar chacinados o
embutidos para autoconsumo, debe
remitir una muestra de entraña de cada
cerdo a un laboratorio para que sea
analizada.

�Es una enfermedad que se transmite de los animales a las personas, producida
por Trichinella spp., un pequeño parásito que se aloja en los músculos de los animales. Afecta principalmente a los cerdos y a algunos animales silvestres como los
jabalíes y los pumas.
¿CÓMO ACTUAR ANTE LA SOSPECHA O
CONFIRMACIÓN DE LA ENFERMEDAD?
Si presenta alguno de los signos
clínicos mencionados y recientemente
consumió productos de origen porcino o
de animales silvestres, recurra al centro
de salud más cercano.
Notifique a las autoridades sanitarias
locales sobre la crianza de cerdos
en malas condiciones de higiene, en
presencia de roedores y/o alimentados
con basura. Recuerde que la triquinosis
porcina se encuentra dentro del grupo
de enfermedades de notificación
obligatoria, por lo que ante la sospecha o
confirmación de algún caso, contáctese
con el Senasa.

Para productores
•Respete las normas establecidas por
las autoridades sanitarias para la tenencia y la cría de cerdos.
•Aliméntelos adecuadamente, evite que
ingieran basura y restos de alimentos
de comercios urbanos.
•Combata la presencia de roedores.
•Si realiza faena casera para autoconsumo, debe remitir una muestra de
entraña de cada cerdo a un laboratorio
para que sea analizada.

•Consulte en el municipio o a su veterinario acerca de los laboratorios donde
enviar las muestras para determinar la
ausencia o presencia del parásito que
provoca la triquinosis.
•No consuma carne porcina o silvestre ni
productos derivados de la misma, antes
de saber que el análisis de laboratorio
resultó negativo.
•Tenga en cuenta que la salazón, el
ahumado o la cocción con microondas
no matan al parásito. En consecuencia,
los productos deben elaborarse siempre con carne que resulte negativa a la
prueba diagnóstica.

�La detección temprana y la notificación inmediata
de casos de triquinosis son fundamentales para la
implementación de medidas de prevención, control y
vigilancia por parte de los organismos competentes.

Coordinación de Zoonosis del Senasa

(011) 4121 -5000
coorzoonosis@senasa.gob.ar

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                    <text>ZOONOSIS

SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO
CÓMO RECONOCERLO Y PREVENIRLO

�SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO
CÓMO RECONOCERLO Y PREVENIRLO
¿CÓMO SE TRANSMITE?

¿CUÁLES SON LOS SIGNOS CLÍNICOS?

El síndrome urémico hemolítico se
transmite a través de:

•Fiebre;
•dolor abdominal;
•vómitos y diarrea;
•sangre en las heces;
•irritabilidad;
•debilidad y letargo;
•falta de producción de orina;
•palidez;
•hematomas;
•hemorragias subcutáneas en forma
de pequeños puntos rojos (petequias);
•coloración amarillenta de la piel
(ictericia);
•lesión renal.

•La carne mal cocida y los productos
de la huerta mal lavados y previamente
contaminados;
•La falta de limpieza en superficies que
fueron usadas para cortar carne cruda o
verduras y hortalizas;
•La inadecuada higiene en las manos
luego de ir al baño, estar en contacto
con animales y/o manipular alimentos.
•El uso de aguas contaminadas con materia fecal para el lavado de vegetales u
otros alimentos;
•El uso de efluentes cloacales o de la
industria agroalimentaria en el riego y
la fertilización de huertas.

Los animales no son afectados por esta
enfermedad.

¿CÓMO PREVENIRLO?
En la manipulación y el consumo de
alimentos:

jugos de fruta pasteurizados.

• Lave con detergente o lavandina las
superficies donde se apoyan alimentos.

• Realice una adecuada cocción de
los alimentos (tenga en cuenta que el
interior de la carne cocida debe ser de
color gris y no rosado).

• Lave cuidadosamente las frutas y
verduras.
• Evite la contaminación cruzada
(producida por el contacto de alimentos
crudos con cocidos) en la elaboración
de las comidas.
• Consuma leche, derivados lácteos y

• Adquiera los alimentos de origen
animal y vegetal en comercios
habilitados y que reúnan las condiciones
de higiene apropiadas.
• Consuma chacinados y embutidos
que estén identificados con un rótulo
que asegure su calidad.

�Es una enfermedad causada por una cepa de la bacteria Escherichia coli, que suele
estar presente en la materia fecal de animales y personas y que afecta el sistema
renal y urinario de los humanos. En la Argentina, hay una alta detección de casos
de la enfermedad en personas de todas las edades.

El síndrome urémico
hemolítico puede
resultar mortal en
niños menores de
cinco años, ancianos
e individuos cuya
inmunidad esté
afectada.

• Lávese las manos con abundante
agua y jabón, después de ir al baño y
antes de manipular alimentos.

• Evite que niños menores de 5 años
consuman chacinados caseros debido a su
mayor susceptibilidad.

• Consuma agua potable. Ante dudas
sobre la calidad del agua, deberá
hervirla o agregarle dos gotas de
lavandina por litro de agua, agitar y
dejar reposar 30 segundos antes de
ingerirla.

En el trabajo con animales:

• Conserve los alimentos frescos y
cocidos en la heladera.

• No riegue las huertas con aguas
contaminadas con materia fecal.
• Evite el hacinamiento, la acumulación
de materia fecal y el barro en la crianza
de animales.

�El SUH no cuenta con un tratamiento específico,
por esta razón la prevención es una herramienta
clave y de ahí la importancia de que la comunidad
incorpore en los hogares las medidas necesarias
para cuidar la salud de los consumidores.

Coordinación de Zoonosis del Senasa

(011) 4121 -5000
coorzoonosis@senasa.gob.ar

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RABIA PARESIANTE
CÓMO RECONOCERLA Y PREVENIRLA

�RABIA PARESIANTE
CÓMO RECONOCERLA Y PREVENIRLA
¿Cómo se transmite?
El transmisor es un vampiro (Desmodus rotundus) que suele encontrarse en huecos
de árboles, cuevas y canales de riego. Este realiza las mordeduras en lugares en
que al animal le resulta difícil espantarlos, como detrás de las orejas, la base de la
cola, la ubre y los pezones.
El contacto con animales rabiosos implica riesgo de contagio para el hombre
durante la faena, al medicarlos por vía oral, o cuando se intenta la desobstrucción
manual del esófago por suponer que la disfagia que se observa es consecuencia de
una obstrucción alimentaria.
¿Cuáles son los SIGNOS CLÍNICOS?
En las personas:
•debilidad;
•malestar general;
•fiebre;
•dolor de cabeza;
•agitación.

En los animales:
•excitación e inquietud;
•musculatura contraída;
•aumento de la salivación;
•pérdida de apetito;
•tendencia a aislarse.

¿Cómo PREVENIRLA?
Para evitar el contagio de la enfermedad, el Senasa recomienda realizar las
siguientes acciones:
•Vacune obligatoriamente a todos sus
animales durante el transcurso de un
brote de rabia en su área o en la vecindad (en cada caso, la extensión del área
de vacunación obligatoria será determinada por el Senasa).
•Denuncie la presencia de animales con
sintomatología nerviosa.

•No delegue a terceros la toma de
muestras (solo los veterinarios del
Senasa extraen y envían material para
diagnóstico).
•Entierre o incinere los cadáveres para
evitar la propagación del brote.
•Notifique al Senasa sobre la presencia
de posibles refugios de vampiros.

�Es una enfermedad transmisible a las personas causada por un virus que afecta al
sistema nervioso de los mamíferos, incluyendo al hombre. Algunas de las especies
domésticas que pueden contraerla son los bovinos, equinos, ovinos y porcinos;
algunas de las silvestres son las corzuelas y los jabalíes.
¿Cómo actuar ante la sospecha o
confirmación de la enfermedad?
La rabia paresiante es una enfermedad
grave para la salud pública. Por eso, si
observa alguno de los signos clínicos
mencionados en personas o animales,
recurra al centro de atención médica
más cercano para un chequeo.
Recuerde que la rabia paresiante se
encuentra dentro del grupo de enfermedades de denuncia obligatoria por lo
que ante la sospecha o confirmación de
algún caso, contáctese con el Senasa.

FOCOS ENDÉMICOS
El virus rábico que
origina esta enfermedad
se encuentra difundido
en ciertas provincias
del territorio argentino.

PARALELO 31º
PARALELO 34º

DISPERSIÓN DE LA RABIA PARALITICA
DISPERSION DEL VAMPIRO

�La detección temprana y la notificación inmediata
de casos de rabia paresiante son fundamentales
para la implementación de medidas de prevención,
control y vigilancia por parte de los organismos
competentes.

Coordinación de Zoonosis del Senasa

(011) 4121 -5000
rabia@senasa.gob.ar

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                <text>Rabia Paresiante. Cómo reconocerla y prevenirla</text>
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                <text>Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria</text>
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                <text>Informacion sobre como reconocer y prevenir la rabia paresiante, que es una enfermedad transmisible a las personas causada por un virus que afecta al sistema nervioso de los mamíferos, incluyendo al hombre. Algunas de las especies domésticas que pueden contraerla son los bovinos, equinos, ovinos y porcinos; algunas de las silvestres son las corzuelas y los jabalíes. El transmisor es un vampiro (Desmodus rotundus) que suele encontrarse en huecos de árboles, cuevas y canales de riego.</text>
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        <name>Rabia Paresiante</name>
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