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                    <text>RESOLUCIÓN 380/77
BUENOS AIRES, 8 de setiembre de 1977
VISTO el presente expediente N° 131879/77 por el cual el SERVICIO DE
LABORATORIOS propicia la fijación de normas complementarias de la Resolución
N° 567, dada porla SECRETARIA DE ESTADO DE AGRICULTURA Y
GANADERIA DE LA NACIÓN con fecha 3 de diciembre de 1976,y
CONSIDERANDO:
Que el artículo 22 de la citada Resolución faculta al SERVICIO NACIONAL DE
SANIDAD ANIMAL para dictar normas complementarias de la misma.
Que es necesario reglamentar los requisitos a que deben ajustarse las personas
físicas o jurídicas que se dediquen a efectuar las pruebas diagnósticas a que hace
referencia el citado instrumento legal.
Que corresponde que el SERVICIO DE LABORATORIOS, dependiente del
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL lleve el registro nacional respectivo,
produciendo las habilitaciones pertinentes.
Por ello, atento a lo actuado en mérito a lo propuesto por el SERVICIO DE
LABORATORIOS y en ejercicio de las facultades acordadas por el Decreto N°
1181 del 2 de julio de 1976 y lo establecido en el Anexo II del Decreto N° 182 del
11 de enero de 1983,
EL DIRECTOR DEL SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- Toda persona física o jurídica que se dedique a efectuar la prueba
serológica de inmunodifusión en agar para diagnóstico de Anemia Infecciosa
Equina, deberá inscribirse en el registro que, a tal efecto, llevará el SERVICIO DE
LABORATORIOS dependiente del SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
declarando disponer de local para desarrollar actividades.
ARTICULO 2°.- El SERVICIO DE LABORATORIOS dispondrá la habilitación de
los locales citados en el artículo anterior, y otorgará a los interesados un
certificado que acredite la misma.
ARTICULO 3°.- Serán requisitos obligatorios para otorgarse las habilitaciones
previstas en el artículo anterior, los siguientes:
a) el laboratorio o local destinado a las pruebas serológicas mencionadas no
deberá tener comunicación directa con dependencias de vivienda.
b) Disponer de un mínimo de un ambiente de dimensiones apropiadas, que
posea pisos, paredes y mesas impermeables o impermeabilizados de
manera que aseguren su perfecta higienización y desinfección.
c) Estar dotados de los aparatos, instrumental y elementos necesarios para
asegurar la correcta realización de las pruebas que motivan la
correspondiente habilitación.

�ARTICULO 4°.- No podrán realizar la prueba de inmunodifusión en agar con fines
diagnósticos para Anemia Infecciosa Equina todas aquellas personas que no sean
médicos veterinarios.
ARTICULO 5°.- Queda asimismo prohibido la realización de las pruebas citadas
en lugares no habilitados por el SERVICIO DE LABORATORIOS.
ARTICULO 6°.- Los profesionales citados en el artículo 4° deberán acreditar ante
el SERVICIO DE LABORATORIOS su idoneidad para la realización de este tipo
de análisis. A tales efectos deberán gestionar el otorgamiento de una certificación
específica.
ARTICULO 7°.- Para el diagnóstico de la Anemia Infecciosa Equina mediante la
prueba serológica de inmunodifusión en agar serán utilizados exclusivamente los
reactivos que consten inscriptos en el Registro Nacional de productos veterinarios
que lleva el SERVICIO DE LABORATORIOS.
ARTICULO 8°.- Las firmas elaboradoras o importadoras de productos destinados
a la prueba diagnóstica de que trata la presente resolución, deberán llevar un
registro de todas las series o partidas que se distribuyan en el país, teniendo la
obligación de comunicar mensualmente al SERVICIO DE LABORATORIOS dicha
distribución.
ARTICULO 9°.- Regístrese y pase al SERVICIO DE LABORATORIOS a sus
efectos.
RESOLUCIÓN 380
Fdo.: Dr. Federico Gonzalez Grey
Director General

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                <text>Toda persona física o jurídica que se dedique a efectuar la prueba serológica de inmunodifusión en agar para diagnóstico de Anemia Infecciosa Equina, deberá inscribirse en el registro que, a tal efecto, llevará el servicio de laboratorios dependiente del servicio nacional de sanidad animal declarando disponer de local para desarrollar actividades.</text>
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                <text>Se modifica la inscripción que posee en el Registro Nacional respectivo la firma Aton, propiedad de Ricardo José Bianchi, incorporando las actividades de elaborador, fraccionador, distribuidor, importador y exportador de productos químico-farmaceúticos inyectables de uso en medicina veterinaria.</text>
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                <text>Se autoriza el uso desde el punto de vista higiénico sanitario, en los establecimientos habilitados por este Servicio, del producto denominado [Agromelt 4980] elaborado por Agro Chemical S.R.L., utilizado como adhesivo para el cerrado de cajas.</text>
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                <text>Se inscribe a la firma Deitavet S.R.L. como elaboradora, fraccionadora, distribuidora, importadora y exportadora de productos biológicos (exclusivamente vacunas contra la Influenza y Rononeumonitis equina), de uso en medicina veterinaria en el Registro Nacional.</text>
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                    <text>RESOLUCION N° 388/77
BUENOS AIRES, 14 de setiembre de 1977
VISTO la necesidad de actualizar las normas complementarias de la Resolución
Ministerial N° 609/71 de fecha 8 de octubre de 1971, y
CONSIDERANDO:
Que el artículo 7° inciso a) de la mencionada resolución ministerial establece que
el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL debe fijar la cantidad mínima de
dosis protectoras bovinas 50% que deben contener, por cada tipo de virus, las
dosis de vacunas antiaftosas.
Que el artículo 32 de dicha Resolución dispone que deben ser determinados los
índices de protección respectivos a que se refiere el artículo 11, apartado II, inciso
i) punto I.
Que se considera que la cantidad mínima de dosis protectora a que se refiere el
párrafo primero debe ser aumentada progresivamente hasta alcanzar la que se
considera efectiva para el desarrollo de una campaña de vacunación obligatoria.
Que se considera necesario conceder a las firmas elaboradoras un plazo
prudencial para su adecuación al cumplimiento de las nuevas normas que se
establezcan.
Por ello, y en ejercicio de las facultades acordadas por el decreto N° 1181 del 2 de
julio de 1976, y lo establecido en el Anexo II del Decreto 182 del 11 de enero de
1973
EL DIRECTOR GENERAL DEL
SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL
RESUELVE:
ARTICULO 1°.- A partir del 1/1/78 cada dosis de vacuna antiaftosa trivalente a que
hace mención el artículo 7° inciso a) de la Resolución Ministerial N° 609/71,
deberá contener como mínimo, por cada tipo de virus aftoso que la integre, la
cantidad de 2.30 dosis protectora bovinos 50% (DPB50).
ARTICULO 2°.- A partir del 1.3.78 las dosis de vacuna antiaftosa mencionadas en
el artículo precedente, deberán contener como mínimo, por cada tipo de virus
aftoso que la integre, la cantidad de 3 dosis protectora bovino 50% (DPB50).
ARTICULO 3°.- En los controles de eficacia por los procedimientos indicados en el
artículo 11°, apartado II, inciso i) punto I de la Resolución Ministerial N° 609/71
citada en el artículo 1°, se fija el siguiente valor: índice de protección “C” en
cobayos igual o mayor a 2.
ARTICULO 4°.- Déjase sin efecto a partir del 1.1.78, la Resolución N° 305 dictada
por el SERVICIO NACIONAL DE SANIDAD ANIMAL en fecha 22/7/77.

�ARTICULO 5°.- Regístrese, dése a la DIRECCIÓN NACIONAL DEL REGISTRO
OFICIAL para su publicación, comuníquese y archívese.
Fdo:
Dr. Federico Gonzalez Grey
Director General – SENASA.

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          <name>Dublin Core</name>
          <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                  <text>Resoluciones ex-SENASA</text>
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                <text>Resolución ex-SENASA N° 0389/1992</text>
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            <description>An account of the resource</description>
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                <text>Autorización de uso de adhesivo elaborado por la firma Agro Chemical S.R.L.</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>Miércoles 20 de Mayo de 1992</text>
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                <text>Resolución</text>
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            <name>Abstract</name>
            <description>A summary of the resource.</description>
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                <text>Se autoriza el uso desde el punto de vista higiénico-sanitario en los establecimientos habilitados por este Servicio, del producto denominado Adhesivo 735 elaborado por la firma Agro Chemical S.R.L., como adhesivo en el cerrado de cajas de cartón.</text>
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