Resolución SENASA N° 0524/2018]]> Abrogada por el Art. 12 de la Resolucion N° 596/2025 del SENASA]]> Resolución SENASA N° 0545/2022]]> Abrogada por el Art. 12° de la Resolucion N° 596/2025 del SENASA]]> Resolución SENASA N° 0879/2002]]> Abrogada por el Art. 34° de la Resolucion N° 711/2025 del SENASA]]> Resolución SENASA N° 0723/2025]]> Resolución SENASA N° 0503/2022]]> Abrogada por el Art. 21 de la Resolucion N° 723/2025 del SENASA ]]> Resolución SENASA N° 0740/2025]]> Se incorpora como Artículo 57 bis a la Resolución N° 609/2017 del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria, el siguiente texto:
“ARTÍCULO 57 bis.- Autorización por equivalencia. Excepciones. Quedan exceptuados de los requisitos establecidos en el artículo precedente los antígenos y las vacunas contra Fiebre Aftosa que estén encuadrados en el proceso de autorización por equivalencia establecido mediante las Resoluciones Nros. RESOL-2025-333-APN-PRES#SENASA del 15 de mayo de 2025 y sus complementarias Nros. RESOL-2025-338-APN-PRES#SENASA del 17 de mayo de 2025 y RESOL-2025-525-APN-PRES#SENASA del 15 de julio de 2025, todas del Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria”.
]]> Resolución SENASA N° 0749/2025]]> Se incorpora el texto del Artículo 4° bis a la citada Resolución N° 333/2025 SENASA, redactado de la siguiente forma:

“ARTÍCULO 4° bis.- Control de series. Aplicación. Los productos veterinarios que hayan sido autorizados mediante el procedimiento de autorización por equivalencia y obtengan el Certificado de Uso y Comercialización (CUC), podrán realizar el control oficial de las series comerciales en el país de origen, siempre que se ajusten a estándares reconocidos internacionalmente y que garanticen el estatus sanitario.”.]]> Resolución SENASA N° 0750/2025]]> Resolución SENASA N° 0134/2021]]> Abrogada por el Art. 21 de la Resolucion Nº 806/2025 del SENASA]]> Resolución SENASA N° 0069/1999]]> Abrogada por el Art. 16 de la Resolucion N° 807/2025 del SENASA ]]>